专题05 孟德尔两大遗传定律（3年汇编）（甘肃专用）2024-2026年高考生物真题分类汇编

**基本信息** 聚焦孟德尔遗传定律，汇编甘肃2024-2026年高考真题及模拟题，覆盖自由组合定律、异常分析与综合应用三大考点，注重实际情境中的规律应用与推理能力。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|约5题|基因自由组合定律（牛的无角与毛色）、异常分离比（家鼠毛色基因互作）|结合真题情境，考查基因型推断与比例计算| |综合题|约10题|系谱分析（白化病与红绿色盲）、基因互作（太阳鹦鹉眼色遗传）|突出多基因综合应用，匹配高考命题趋势，强调实验设计与结果分析|

专题05 孟德尔两大遗传定律 考点1 基因自由组合定律 1.【答案】A 考点2 基因自由组合定律的异常分析 1.【答案】（1）① 9    ② 4     （2）控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死     （3）① ataBb    ② atabb     （4）① aadd    ② aaD-（aaDD、aaDd）      考点3 遗传规律的综合应用 1.【答案】（1）① 1/64    ② 1/10000     （2）① II-3    ② III-2     （3）① AaXDY    ② AaXdY    ③ 不患白化病，患佝偻病    ④ aaXDXd     （4）① 1/512    ② 0    ③ 0      2.【答案】（1）① 6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的变式    ② 正交、反交结果不同     （2）① aaZBZB    ② AaZBZb、AaZBW        表型均为棕色     （3）① aaZBW    ② AaZBZb、AaZbW       表型分别为棕色、红色     （4）① 为基因A（或B）；② 为基因B（或A）；③ 为红色；④ 为棕色      1.【答案】C 2.【答案】C 3.【答案】A 4.【答案】A 5.【答案】B 6.【答案】（1）① 酶    ② 不是     （2）① 多    ② 8    ③ 浆果含H（或对健康有益）    ④ 不发生性状分离     （3）① 无影响：有害：有益=16:21:27    ② 6    ③ 1/3      7.【答案】（1）① 白花    ② 紫花    ③ 4    ④ AABb、AaBb     （2）① 7/16    ② 5    ③ 3/7    ④ 紫花：白花=1：3     （3）① 三角形果实：卵圆形果实=3：1    ② AAbb和aaBB      8.【答案】（1）① 5 五    ② 褐眼     （2）2∶1∶1     （3）① AaBDb×AaBb    ② AABb和AaBb     （4）① 子代全为红眼    ② 纯合红眼果蝇与褐眼果蝇杂交（或BB×BDB或BB×BDb，合理即可）    ③ 子代出现褐眼      9.【答案】（1）① 实验一    ② 实验一正常条件下，基因表达正常，具有相对性状的亲本杂交，F1均表现为抗病矮秆耐盐     （2）3/4     （3）b(高秆基因/控制高秆的基因)     （4）     （5）① 3/16    ② 1/3     （6）① B(矮秆基因/控制矮秆的基因)    ② 雌配子和雄配子    ③ 若只有一种配子(雄配子)中该基因表达受抑制，则Ⅱ中感病高秆耐盐植株各基因PCR产物电泳的结果只有一种类型，与假设不符合。(或Ⅱ中左侧个体为BB/aaBBDD，为高秆，说明B在雌雄配子中均受到抑制；或者若只有一方配子中B被抑制，则与电泳图谱不符合。)      10.【答案】（1）① A/a和B/b    ② 根据F2的性状比例可知，三对基因中有两对基因位于同一对同源染色体上，电泳结果显示基因H/h与基因A/a或基因B/b表现出自由组合的特征，因此基因A/a和B/b的遗传不遵循自由组合定律（或根据F2的性状比例可知，三对基因中有两对基因位于同一对同源染色体上。若基因H/h和A/a位于同一对同源染色体上，则F2的表型及比例为红花:粉花:白花=1:3:4；若基因H/h和B/b位于同一对同源染色体上，则F2中无红花植株出现或红花植株的基因型为HH_ _bb，与电泳图不符，这均与事实不符）    ③ HHaaBB，hhAAbb     （2）① 6    ② 否    ③ 白花植株的基因型为HHaa、Hhaa或hh，其自交子代的基因型为aa或hh，均为白花植株      11.【答案】（1）① 29    ② F2中体色油质与体色正常在雌雄中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，B/b基因位于性染色体，F2中结黄色茧与白色茧在雌雄中的比例相同，D/d基因位于常染色体上，这两对基因位于非同源染色体（或答：F2中体色正常结黄色茧、体色正常结白色茧、体色油质结黄色茧、体色油质结白色茧四种表型的数量比接近9:3:3:1）     （2）① 位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因（位于Z、W染色体的同源区段）    ② 子代雄蚕全部体色正常，雌蚕全部体色油质     （3）① 0或2    ② 1/8     （4）① 碱基对的缺失    ② D基因启动子区域发生甲基化导致RNA聚合酶无法与之结合      12.【答案】（1）长翅红眼∶长翅白眼∶残翅红眼∶残翅白眼＝9∶3∶3∶1     （2）AXR∶aXR∶aY＝1∶1∶1     （3）① 解释一∶M的基因型是Aa，翅形基因不在Ⅱ号染色体上    ② 解释二∶M为基因缺失体，翅形基因位于Ⅱ号染色体上    ③ 残翅    ④ 长翅∶残翅＝1∶1    ⑤ 长翅∶残翅＝2∶1      13.【答案】（1）① 实验一    ② 实验一适宜光照下，基因表达正常，具有相对性状的亲本杂交，F1均表现为籽粒饱满紫茎早熟     （2）3/4     （3）、     （4）① B    ② 3/16     （5）① B    ② 雌配子和雄配子 14.【答案】（1）① 花色和籽粒颜色    ② 甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒     （2）9/16     （3）① A    ② aaBBDD    ③ 1/4     （4）① 调查红花植株的叶边缘形状    ② 若红花植株中只有锯齿叶，则Abd（aBD)位于一条染色体上；若红花植株中既有锯齿叶又有光滑叶，则Ad（aD）位于一条染色体上，Ad和B（b）位于非同源染色体上      试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 孟德尔两大遗传定律 3年汇编1年模拟 考点分类 甘肃考情 命题规律 考点1 基因自由组合定律 2025甘肃(1题) · 情境设置：以牛的有无角和毛色两对独立性状为素材。 · 考查重点：双基因遗传图解、配子组合、表型及基因型比例。 · 命题趋势：突出自由组合定律在多性状杂交和育种分析中的应用。 考点2 基因自由组合定律的异常分析 2025甘肃(1题) · 情境设置：以家鼠毛色多样性和实验杂交为背景。 · 考查重点：非等位基因互作、表型比例分析及基因型推断。 · 命题趋势：加强特殊分离比与遗传图解、概率计算的综合考查。 考点3 遗传规律的综合应用 2026甘肃(1题)、2024甘肃(1题) · 情境设置：结合近亲婚配、遗传病和观赏动物性状变异。 · 考查重点：系谱分析、患病概率、基因型推断及基因互作判断。 · 命题趋势：注重综合运用分离定律、自由组合定律和概率计算解决实际问题。 考点1 基因自由组合定律 1.（2025·甘肃·高考真题）某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M褐色/m红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（　　）     A. HhMm B. HHMm C. HhMM D. HHMM 考点2 基因自由组合定律的异常分析 1.（2025·甘肃·高考真题）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B基因位点存在2个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。 （1）只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有　　　　　　　　　　　种，表型有　　　　　　　　　　　种。 （2）基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，产生这种分离比的原因是　　　　　　　　　　　。 （3）黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀　　　　　　　　　　　，♂　　　　　　　　　　　。 （4）D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，则亲本白化纯种鼠的基因型为　　　　　　　　　　，F2代黑色鼠的基因型为　　　　　　　　　　 考点3 遗传规律的综合应用 1.（2026·甘肃·高考真题）近亲婚配易导致隐性遗传病发病率升高，因此，我国法律禁止直系血亲或者三代以内的旁系血亲结婚。白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）显性；红绿色盲由X连锁隐性基因（）决定；代表X连锁抗维生素D佝偻病致病基因。假设有下列3个近亲婚配家系，其第II代非血亲配偶均不携带致病基因。回答下列问题。 （1）家系①中，如果基因型为，基因型为，则患白化病的概率为　　　　　　　　　　。假设人群中白化病基因频率为1%，则白化病患者的比例应为　　　　　　　　　　。 （2）家系②中，如果不携带致病基因，为表型正常的红绿色盲基因携带者，那么IV-1不可能为红绿色盲，是因为来自I-2的基因无法通过个体　　　　　　　　　　和　　　　　　　　　　遗传给IV-1。 （3）家系③中，假设为携带白化基因的佝偻病患者，不携带致病基因，IV-1同时患白化病和佝偻病。可推断I-1的基因型为　　　　　　　　　　，II-3的基因型为　　　　　　　　　　，III-1的表型为　　　　　　　　　　，IV-1的基因型为　　　　　　　　　　。 （4）假设三个家系中I-1为携带白化基因的红绿色盲个体。I-2不携带致病基因。在三个家系中，IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率分别为：家系①　　　　　　　　　　，家系②　　　　　　　　　　，家系③　　　　　　　　　　。 2.（2024·甘肃·高考真题）（多选）自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b） 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 （1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为　　　　　　；其中一对基因位于z染色体上，判断依据为　　　　　　。 （2）正交的父本基因型为　　　　　　，F1基因型及表型为　　　　　　。 （3）反交的母本基因型为　　　　　　，F1基因型及表型为　　　　　　。 （4）下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色　　　　　。     1.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（　　） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A. 32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子 B. 实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 C. 不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 D. 该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律 2.（2025·甘肃陇南宕昌一中·一模）香豌豆（自花传粉）的花有正常蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因A/a、B/b控制。花色有红花和白花两种，该对相对性状也由两对等位基因A/a、E/e控制。B/b和E/e位于一对同源染色体上（不考虑互换、染色体变异等）。为研究香豌豆花形和花色的遗传规律，进行如下实验，下列说法正确的是（　　） A. 等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上 B. 红花香豌豆的花形只能为正常蝶形 C. 图1中的半蝶形自然状态下种植，子代表型及比例为半蝶形：无蝶形=3:1 D. 若基因型AABBee与aabbEE的个体杂交后自交，会出现红花无蝶形 3.（2025·甘肃陇南宕昌一中·一模）已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性。现将一有色籽粒的植株X进行测交，后代出现有色籽粒与无色籽粒的比例是1∶3，对这种杂交现象的推测正确的是（       ） A. 测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同 B. 玉米的有、无色籽粒遗传不遵循基因的分离定律 C. 玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的 D. 测交后代的无色籽粒的基因型有两种 4.（2026·甘肃陇南武都·二模）将P1、P2（基因型均为AaBb，两对基因独立遗传）以及二者杂交产生的后代中的相关基因进行检测，电泳结果如图所示，已知条带2代表A基因，则代表a基因的条带是（　　） A. 4 B. 3 C. 1 D. 无法确定 5.（2026·甘肃陇南康县3校·一模）某品系动物的毛色受一对等位基因R和 r控制，R对r为完全显性，且R决定黄色，r决定黑色。现有黄色个体RR和黑色个体rr杂交，F1表型和R基因表达的情况如下表所示。F1中未发生基因突变。 基因转录与表达 黄色 过渡色 黑色 F1-1 F1-2 F1-3 F1-4 F1-5 F1-6 R基因转录的mRNA +++++ ++++ +++ ++ + - R基因表达的ASP蛋白 +++++ ++++ +++ ++ + - 注：“+”表示存在，数量多表示含量多； “-”表示不存在。下列叙述正确的是（　　） A. R和r的遗传不遵循分离定律 B. F1中过渡色个体基因型均为 Rr C. F1过渡色个体随机交配，F2全为过渡色 D. R基因翻译水平的差异导致F1个体间毛色的差异 6.（2026·甘肃·一模）二倍体番茄浆果中的小分子化合物H对食用者有益。H是由前体物甲经酶I催化成乙，乙经酶Ⅱ催化成丙，丙再经酶Ⅲ催化而产生。浆果积累这几种化合物对自身籽粒数和食用者健康的影响关系如下表。控制合成酶I、Ⅱ、Ⅲ的基因分别用A、B、E表示，均位于非同源染色体上。回答下列问题： 累积物种类 甲 乙 丙 H 浆果籽粒数 多 无 少 多 食用者健康 无影响 有害 有害 有益 （1）小分子化合物H的形成是基因通过控制　　　　　　　　　的合成来控制代谢的过程，进而控制生物体的性状。由题目可知，性状和基因　　　　　　　（填“是”或“不是”）一一对应的关系。 （2）在生产实践中，应选择浆果籽粒数　　　　　　（填“多”或“少”）的推广种植。浆果中含H的番茄植株基因型有　　　　　　　　种。现欲培育浆果含H的纯合番茄植株，用基因型为AaBbEe的植株连续自交，每代中均保留　　　　　的植株继续自交，直到　　　　　　　　　，即为理想植株。 （3）根据对食用者的健康影响划分，AaBbEe的植株自交产生的F1的表型及比例为　　　　　　。F1中对食用者健康有害的无籽粒浆果植株有　　　　　种基因型，其中纯合子占　　　　　　。 7.（2026·甘肃天水彭水一中&彭水二中·二模）（多选）I．甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是　　　　　　　　和　　　　　　　　。若这两个个体杂交，子代基因型共有　　　　　　　　种，其中表现为紫色的基因型是　　　　　　　　。 （2）基因型AABB和aabb的个体杂交，得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是　　　　　　　　；且在F2中白花植株的基因型有　　　　　　　　种，其中纯合子的概率占　　　　　　　　。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是　　　　　　　　。Ⅱ．荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。 （3）F1测交后代的表现型及比例为　　　　　　　　，选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为　　　　　　　　。 8.（2026·甘肃酒泉·二调）（多选）果蝇是经典的遗传学模式生物，其眼色受常染色体上两对独立遗传的等位基因精准调控，相关遗传机制如下：基因A是果蝇合成眼色色素的必需基因，只有A基因存在时，果蝇才能合成正常有色色素，基因型为aa的个体因无法合成色素，表现为白眼；另一对非同源染色体上存在控制眼色类型的复等位基因，显隐性关系为BD（褐眼）>B（红眼）>b（浅褐眼），且显性纯合基因型BDBD胚胎致死。不考虑基因突变和互换，结合遗传规律回答下列问题： （1）仅考虑控制眼色类型的复等位基因，果蝇种群中可存活的基因型共有　　　　　　种；基因型为AaBDb的个体表型为　　　　　　。 （2）将基因型为AaBDB和AaBDb的两只果蝇杂交，理论上子代存活个体的表型及比例为褐眼:红眼:白眼=　　　　　　。 （3）若两只果蝇杂交，子代的表型及比例为褐眼:红眼:浅褐眼:白眼=6:3:3:4，则亲本的基因型组合为　　　　　　；子代中红眼个体的基因型为　　　　　　。 （4）现有一只纯合红眼雄果蝇和一只纯合浅褐眼雌果蝇，欲通过一代杂交实验验证控制眼色类型的复等位基因的显隐性关系（B>b），将上述两只果蝇杂交，观察并统计子代的表型；若　　　　　　，则可验证B对b为显性；若要进一步验证BD对B为显性，可选择的亲本杂交组合为　　　　　　，若　　　　　　，则可验证BD对B为显性。 9.（2026·岷县一中&岷县二中·二模）某二倍体两性植物，抗病与感病、高秆与矮秆、耐盐与盐敏感分别由A/a、B/b、D/d三对基因控制，各相对性状均为完全显性。研究发现，在正常条件下，三对等位基因表达正常。在干旱胁迫下，只考虑上述三对基因的个体形成的配子中，某个基因的表达会因与其位于同一条染色体上的其他基因的影响而被抑制。为研究上述性状的遗传特性，选用该植物抗病矮秆耐盐品系(甲)和感病高秆盐敏感品系(乙)在不同条件下进行了杂交实验，实验结果如表所示。不考虑突变和交换。 组别 环境条件 亲本 F1表型及比例 实验一 正常条件 甲(♀)×乙(♂) 均为抗病矮秆耐盐 实验二 干旱胁迫 甲(♂)×乙(♀) 均为抗病高秆耐盐 （1）依据　　　　　　　　　　　(填“实验一”或“实验二”或“实验一或实验二”)可判断出三对相对性状的显隐性，理由是　　　　　　　　　　　。 （2）若实验一的F1自交后代中抗病矮秆所占比例为　　　　　　　　　　　，可确定A/a和B/b两对等位基因位于一对同源染色体上。在干旱胁迫下，选取实验二F1自交获得的F2中感病高秆耐盐植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这3种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后，预期电泳图谱只有I或Ⅱ两种类型，如下图所示。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，其中条带①和⑤分别代表基因D和a。 （3）图中条带②代表的基因是　　　　　　　　　　　。 （4）若电泳图谱为类型I，请在答题卡方框内画出F1个体三对等位基因的位置关系。　　　　　　　　　　　(用横线代表染色体，圆点代表基因) （5）若电泳图谱为类型Ⅱ，被检测群体在F2中所占的比例为　　　　　　　　　　　，其中能稳定遗传的比例为　　　　　　　　　　　。 （6）由上述信息可知，在干旱胁迫下，F1形成的配子中　　　　　　　　　　　基因受到与其位于同一条染色体上基因的影响而表达受抑制；若上图中电泳图谱为类型Ⅱ，则干旱条件下F1减数分裂形成　　　　　　　　　　　(填“雌配子”、“雄配子”或“雌配子和雄配子”)时，该基因的表达会受到抑制，判断依据是　　　　　　　　　　　。 10.（2026·成县一中&成县二中·二模）某雌雄同株二倍体植物，可自交也可杂交，其花色受基因A/a、B/b以及H/h三对等位基因的控制。其中基因A控制红色色素的合成，基因a无此功能；基因B的表达产物可以淡化红色色素，使植株表现为粉花，基因b无此功能；基因H或基因h其中的一种可以抑制红色色素的合成。研究人员利用两株不同基因型的纯合白花植株进行杂交，结果如表所示，已知F1自交获得F2。不考虑突变及互换，回答下列问题： 亲本 F1 F2 白花植株甲×白花植株乙 全表现为粉花 红花:粉花:白花=3:6:7 （1）为了确定三对基因的位置关系，研究人员利用基因H和h的特异性引物，对F2植株中基因型为aa的个体和基因型为bb的个体的DNA分别进行PCR扩增及电泳，结果如图所示，其中数字代表F2中不同类型的个体。 ①三对基因中，遗传不遵循自由组合定律的是　　　　　　（填“A/a和B/b”“H/h和A/a”或“H/h和B/b”）。根据杂交实验和电泳图分析，理由是　　　　　　。 ②杂交亲本的基因型为　　　　　　。 （2）纯合白花植株共有　　　　　　种基因型。若白花植株自交，则子代是否会出现性状分离现象？　　　　　　（答“是”或“否”），原因是　　　　　　。 11.（2026·甘肃陇南武都·二模）家蚕是一种科研领域较为理想的模式生物，性别决定方式为ZW型（2n=56）。家蚕体色正常与油质由一对等位基因B/b控制，结白色茧与结黄色茧由另一对等位基因D/d控制。现选用纯合体色油质、结黄色茧的雌蚕与纯合体色正常、结白色茧的雄蚕作为亲本杂交，F1全为体色正常、结黄色茧，F₁雌雄个体相互交配得到F2，结果如下表所示（不考虑突变和互换）。 F F1 F2表型及数量统计 纯合体色油质、黄色茧雌蚕纯合体色正常、白色茧雄蚕 雌雄均体色正常、结黄色茧 体色正常结黄色茧雌蚕152只 体色正常结白色茧雌蚕48只 体色油质结黄色茧雌蚕149只 体色油质结白色茧雌蚕54只 体色正常结黄色茧雄蚕305只 体色正常结白色茧雄蚕101 体色油质结黄色茧雄蚕0只 体色油质结白色茧雄蚕0只 请结合以上材料回答下列问题： （1）科学家对家蚕的基因组进行测序时需测定的染色体条数是　　　　　　条。体色与茧色这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，判断依据是　　　　　　。 （2）在以上实验结果的基础上进一步分析，等位基因B/b在染色体上的位置有两种假设：假设1：位于Z染色体上，且在W染色体上无相应的等位基因；假设2：　　　　　　。研究人员选用纯合体色油质雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，请写出支持上述假说1的实验结果　　　　　　。 （3）科学家通过基因组测序已证实假说1成立。若将B/b基因用红色荧光进行标记，观察F1雌蚕处于减数分裂Ⅱ时期的细胞，可以观察到　　　　　　个红色荧光点。不同表型的家蚕产丝能力存在差异，其中体色正常、结黄色茧雄蚕的经济价值最高，上表F₂雄蚕中体色正常、结黄色茧纯合子的比例为　　　　　　。（4）D基因编码茧色合成关键酶，d基因无此功能。科研小组采用PCR技术扩增出D基因和d基因的片段，电泳结果见下图。 据图分析，D基因突变产生d基因可能是因为该基因结构发生了　　　　　　。进一步研究发现部分家蚕体内D基因甲基化也会导致茧色合成关键酶无法合成，从基因表达角度分析，原因最可能是　　　　　，从而抑制了D基因转录的进行。 12.（2026·甘肃·二模）已知果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，由常染色体上的一对等位基因控制；红眼（R）对白眼（r）为显性，由X染色体上的一对等位基因控制。现用纯合长翅红眼雌果蝇与残翅白眼雄果蝇杂交得到F1，再让F1雌雄果蝇自由交配，得到F2。回答下列问题： （1）不区分性别，也不考虑异常情况，F2果蝇的表型及比例应为　　　　　　。 （2）若F1雄果蝇产生的AY基因型的配子没有活性，则其产生的可育配子基因型及比例为　　　　　　。（3）已知果蝇缺失一条Ⅱ号染色体可存活，两条都缺失则无法存活。现发现F2中有只长翅雄蝇（标记为M）的体细胞中缺失了一条Ⅱ号染色体。①现欲判断翅形基因是否位于Ⅱ号染色体上，研究人员将M与正常残翅雌蝇杂交，子代中长翅：残翅＝1：1。对该结果可作出两种解释：一是　　　　　　　　　　　　，二是　　　　　　　　　　　　。②为判断上述哪种解释正确，让M与①子代中翅形为　　　　　　的果蝇杂交，统计后代的表型及比例。若　　　　　　，则解释一成立；若　　　　　　，则解释二成立。 13.（2026·甘肃文县第二中学等校·二模）某二倍体雌雄同株植物，籽粒饱满与皱缩、紫茎与绿茎、早熟与晚熟分别由A/a、B/b、D/d三对基因控制，各相对性状均为完全显性。研究表明，在适宜光照条件下，三对等位基因表达正常；在弱光胁迫下，只考虑上述三对基因的个体形成的配子中，某个基因的表达会因与其位于同一条染色体上的其他基因的影响而被抑制。为探究上述性状的遗传规律，科研人员选用籽粒饱满紫茎早熟品系(甲)和籽粒皱缩绿茎晚熟品系(乙)在不同条件下进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑突变和互换。 组别 环境条件 亲本 F1表型及比例 实验一 适宜光照 甲(♀)×乙(♂) 均为籽粒饱满紫茎早熟 实验二 弱光胁迫 甲(♂)×乙(♀) 均为籽粒饱满绿茎早熟 （1）依据　　　　　　　　　　　(填“实验一”或“实验二”或“实验一或实验二”)可判断出三对相对性状的显隐性，理由是　　　　　　　　　　　。 （2）若实验一的F1自交后代中籽粒饱满紫茎所占比例为　　　　　　　　　　　，可确定A/a和B/b两对等位基因位于一对同源染色体上。在弱光胁迫下，选取实验二F1自交获得的F2中籽粒饱满绿茎晚熟植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这3种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后，预期电泳图谱只有I或II两种类型，如下图所示。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，其中条带①和⑤分别代表基因A和d。 （3）请在答题卡方框内分别画出类型I和类型II所对应的F1个体三对等位基因的位置关系：　　　　　　　　　　　。(用竖线代表染色体，圆点代表基因) （4）图中条带②代表的基因是　　　　　　　　　　　。若电泳图谱为类型II，被检测群体在F2中所占的比例为　　　　　　　　　　　。 （5）由上述信息可知，在弱光胁迫下，F1形成的配子中　　　　　　　　　　　基因受到与其位于同一条染色体上基因的影响而表达受抑制；若上图中电泳图谱为类型I，则弱光条件下F1减数分裂形成　　　　　　　　　　　(填“雌配子”、“雄配子”或“雌配子和雄配子”)时，该基因的表达会受到抑制。 14.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例。 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎绿粒=1∶1∶1∶1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 （1）据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是　　　　　　，判断依据是　　　　　　。 （2）据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为　　　　　　，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。 （3）图中条带②代表的基因是　　　　　　；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为　　　　　　。若电泳图谱为类型Ⅰ，则被检测群体在F2中占比为　　　　　　。 （4）若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路：　　　　　　；预期调查结果并得出结论：　　　　　　。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论） 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 孟德尔两大遗传定律 3年汇编1年模拟 考点分类 甘肃考情 命题规律 考点1 基因自由组合定律 2025甘肃(1题) · 情境设置：以牛的有无角和毛色两对独立性状为素材。 · 考查重点：双基因遗传图解、配子组合、表型及基因型比例。 · 命题趋势：突出自由组合定律在多性状杂交和育种分析中的应用。 考点2 基因自由组合定律的异常分析 2025甘肃(1题) · 情境设置：以家鼠毛色多样性和实验杂交为背景。 · 考查重点：非等位基因互作、表型比例分析及基因型推断。 · 命题趋势：加强特殊分离比与遗传图解、概率计算的综合考查。 考点3 遗传规律的综合应用 2026甘肃(1题)、2024甘肃(1题) · 情境设置：结合近亲婚配、遗传病和观赏动物性状变异。 · 考查重点：系谱分析、患病概率、基因型推断及基因互作判断。 · 命题趋势：注重综合运用分离定律、自由组合定律和概率计算解决实际问题。 考点1 基因自由组合定律 1.（2025·甘肃·高考真题）某种牛常染色体上的一对等位基因H（无角）对h（有角）完全显性。体表斑块颜色由另一对独立的常染色体基因（M褐色/m红色）控制，杂合态时公牛呈现褐斑，母牛呈现红斑。在下图的杂交实验中，亲本公牛的基因型是（　　）     A. HhMm B. HHMm C. HhMM D. HHMM 【答案】A 【解析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。A、若亲本公牛基因型为HhMm（无角褐斑），有角红斑母牛基因型为hhMm，对于有角和无角这对性状，Hh×hh后代会出现有角（hh）和无角（Hh）个体，对于体表斑块颜色这对性状，Mm×Mm 后代会出现MM、Mm和mm个体，F1公牛和母牛均会出现有角褐斑，若无角褐斑公牛的基因型为HhMm，无角褐斑母牛的基因型为H-MM，二者杂交后代会出现无角红斑母牛（H-Mm），A正确；B、若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMm，后代全部为无角（Hh），不符合子代的表型，B错误；C、若亲本无角褐斑公牛基因型为HhMM，无角褐斑母牛基因型为H-MM，子代不会出现无角红斑（H-Mm或H-mm）母牛，不符合子代表型，C错误；D、若亲本无角褐斑公牛基因型为HHMM，后代全部为无角（Hh），不符合子代表型，D错误。故选A。 考点2 基因自由组合定律的异常分析 1.（2025·甘肃·高考真题）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B基因位点存在2个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。 （1）只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有　　　　　　　　　　　种，表型有　　　　　　　　　　　种。 （2）基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，产生这种分离比的原因是　　　　　　　　　　　。 （3）黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀　　　　　　　　　　　，♂　　　　　　　　　　　。 （4）D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，则亲本白化纯种鼠的基因型为　　　　　　　　　　，F2代黑色鼠的基因型为　　　　　　　　　　 【答案】（1）① 9    ② 4     （2）控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死     （3）① ataBb    ② atabb     （4）① aadd    ② aaD-（aaDD、aaDd）      【解析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分 离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。(1) 只考虑A基因位点，A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a ，从4个等位基因中选2个组成基因型（包括纯合子和杂合子），纯合子有AyAy（致死）、AA、atat、aa4种，杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6种，所以基因型共有10种，但由于AyAy纯合致死，实际存活的基因型有9种，由显隐性关系Ay>A>at>a可知，表型有黄色（Ay-）、鼠灰色（A-）、腹部黄色（at-）、黑色（aa ），共4种。 (2) 基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，正常情况下Aya×Aya后代中AyAy：Aya：aa=1：2：1，由于AyAy致死，所以Aya：aa=2：1，Bb×Bb后代中B-：bb=3：1，按照自由组合定律，（2Aya：1aa）×（3B-：1bb），后代中黄色鼠（AyaB-、Ayabb）：黑色鼠（aaB-）：巧克力色鼠（aabb）=（2/3×3/4+2/3×1/4）：（1/3×3/4）：（1/3×1/4）=8/12：3/12：1/12=8：3：1，所以后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死。(3) 黄腹黑背雌鼠（at-B-）和黄腹棕背雄鼠（at-bb）杂交，因为F1代产生了黑色鼠（aaB-）和巧克力色鼠（aabb），所以亲本都含有a和b基因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb，黄腹棕背雄鼠基因型为atabb，二者杂交，F1代产生了3/8=3/4×1/2黄腹黑背鼠（at-Bb），3/8=3/4×1/2黄腹棕背鼠（at-bb），1/8=1/4×1/2黑色鼠（aaBb）和1/8=1/4×1/2巧克力色鼠（aabb）。(4) 已知D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状，A决定鼠灰色，a决定黑色，F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，是9：3：3：1的变形，说明F1的基因型为AaDd，由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠，要得到F1为AaDd，则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd，鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD，二者杂交，F1的基因型为AaDd，F1代雌雄鼠交配，F2的基因型及比例为A-D-：aaD-：A-dd：aadd=9：3：3：1，表型之比为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，所以F2代黑色鼠的基因型为aaD-（aaDD、aaDd）。 考点3 遗传规律的综合应用 1.（2026·甘肃·高考真题）近亲婚配易导致隐性遗传病发病率升高，因此，我国法律禁止直系血亲或者三代以内的旁系血亲结婚。白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）显性；红绿色盲由X连锁隐性基因（）决定；代表X连锁抗维生素D佝偻病致病基因。假设有下列3个近亲婚配家系，其第II代非血亲配偶均不携带致病基因。回答下列问题。 （1）家系①中，如果基因型为，基因型为，则患白化病的概率为　　　　　　　　　　。假设人群中白化病基因频率为1%，则白化病患者的比例应为　　　　　　　　　　。 （2）家系②中，如果不携带致病基因，为表型正常的红绿色盲基因携带者，那么IV-1不可能为红绿色盲，是因为来自I-2的基因无法通过个体　　　　　　　　　　和　　　　　　　　　　遗传给IV-1。 （3）家系③中，假设为携带白化基因的佝偻病患者，不携带致病基因，IV-1同时患白化病和佝偻病。可推断I-1的基因型为　　　　　　　　　　，II-3的基因型为　　　　　　　　　　，III-1的表型为　　　　　　　　　　，IV-1的基因型为　　　　　　　　　　。 （4）假设三个家系中I-1为携带白化基因的红绿色盲个体。I-2不携带致病基因。在三个家系中，IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率分别为：家系①　　　　　　　　　　，家系②　　　　　　　　　　，家系③　　　　　　　　　　。 【答案】（1）① 1/64    ② 1/10000     （2）① II-3    ② III-2     （3）① AaXDY    ② AaXdY    ③ 不患白化病，患佝偻病    ④ aaXDXd     （4）① 1/512    ② 0    ③ 0      【解析】(1) 根据题干可知I-1为Aa、I-2为AA，又因为第II代非血亲配偶均不携带致病基因，所以II-1、II-4的基因型均为AA，故II-2和II-3获得a基因的概率均为1/2，即II-2为Aa的概率为1/2，II-3为Aa的概率也为1/2。所以III-1、III-2最终都能获得a的概率均为（1/2）×（1/2）=1/4。III-1和III-2是Aa的概率为1/4，他们生育aa患儿的概率为（1/4×1/4）×1/4=1/64。白化病是常染色体遗传病，根据遗传平衡定律可知，当a的基因频率为1%时，aa频率为1%×1%=1/10000。(2) 红绿色盲是X连锁隐性，家系② 中I-1不携带致病基因，其基因型为XBY，I-2为表型正常的红绿色盲基因携带者，其基因型为XBXᵇ。若在该家系中IV-1为红绿色盲，则IV-1会从III-2遗传到Xᵇ，而III-2（XY）的Xᵇ只能来自母亲II-4，Y来自II-3，而II-3的X不会遗传给II-4，所以可知II-3从I-2遗传到的X是不会遗传给IV-1的。已知I-2基因型为XBXᵇ，由于Xᵇ基因无法通过个体II-3和III-2遗传给IV-1，因此IV-1不可能为红绿色盲。(3) 抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，I-1是携带白化基因的佝偻病男性，基因型为AaXDY，I-2不携带致病基因，基因型为AAXdXd；所以II-3基因型为A—XdY，因为第II代非血亲配偶均不携带致病基因，故II-4基因型为AAXdXd，所以III-2基因型为A—XdXd。若IV-1同时患白化病与佝偻病，则IV-1关于白化病的基因型为aa，所以可确定III-2基因型为AaXdXd，又因II-4基因型为AAXdXd，所以III-2的a来自II-3，故可确定II-3基因型为AaXdY。IV-1是女性，同时患两种病，其父亲III-2基因型为AaXdXd，故可判定IV-1基因型为aaXDXd，且IV-1的Xᴰ不能来III-2，只能来自父方III-1，所以III-1关于佝偻病的基因型为XDY，即III-1患佝偻病；第II代非血亲配偶均不携带致病基因，故II-1基因型为AAXdY。III-1是II-1的儿子，III-1一定会含A基因，即III-1不患白化病，所以III-1表型为不患白化病但患佝偻病。(4) 三个家系中I-1为携带白化基因的红绿色盲个体,基因型为AaXbY，I-2不携带致病基因，基因型为AAXBXB。第II代非血亲配偶均不携带致病基因，则II-1基因型为AAXBY，II-4基因型为AAXBY。三个家系的IV-1均为女性，需同时为aa和XbXb才会同时患两种病：家系① ：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-2的基因型为1/2AAXBXb或1/2AaXBXb，II-3的基因型为1/2AAXBXb或1/2AaXBXb，II-1与II-4基因型为AAXBY。若IV-1患两种病，则基因型为aaXbXb，则此时结合II-1与II-2基因型分析III-1基因型需要为AaXbY，其概率为1/2×1/2×1/2=1/8；结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型需要为AaXBXb，其概率为1/2×1/2×1/2=1/8，所以IV-1基因型为aaXbXb的概率是1/8×1/8×1/4×1/2=1/512。家系② ：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-3的基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，II-4的基因型为AAXBXB。结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，III-2不能为IV-1提供Xb，所以IV-1关于红绿色盲的基因型不可能为XbXb，即IV-1个体患红绿色盲的概率为0，所以IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率也为0。家系③ ：已知I-1基因型为AaXbY，I-2基因型为AAXBXB，由此可推出II-3的基因型为1/2AAXBY或1/2AaXBY，II-4的基因型为AAXBXB。结合II-3与II-4基因型分析III-2基因型为1/2AAXBXB或1/2AaXBXB，III-2不能为IV-1提供Xb，所以IV-1关于红绿色盲的基因型不可能为XbXb，即IV-1个体患红绿色盲的概率为0，所以IV-1个体同时患白化病和红绿色盲的概率也为0。 2.（2024·甘肃·高考真题）（多选）自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系的太阳鹦鹉做正反交实验，F1雌雄个体间相互交配，F2的表型及比值如下表。回答下列问题（要求基因符号依次使用A/a，B/b） 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 红眼雄 2/16 5/16 棕眼雌 3/16 3/16 红眼雌 5/16 5/16 （1）太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为　　　　　　；其中一对基因位于z染色体上，判断依据为　　　　　　。 （2）正交的父本基因型为　　　　　　，F1基因型及表型为　　　　　　。 （3）反交的母本基因型为　　　　　　，F1基因型及表型为　　　　　　。 （4）下图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色　　　　　。     【答案】（1）① 6:2:3:5（3:5:3:5）是9:3:3:1的变式    ② 正交、反交结果不同     （2）① aaZBZB    ② AaZBZb、AaZBW        表型均为棕色     （3）① aaZBW    ② AaZBZb、AaZbW       表型分别为棕色、红色     （4）① 为基因A（或B）；② 为基因B（或A）；③ 为红色；④ 为棕色      【解析】【关键能力】（1）信息获取与加工 （2）逻辑推理与论证：(1) 依据表格信息可知，无论是正交6:2:3:5，还是反交3:5:3:5，均是9:3:3:1的变式，故可判断太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制；但正交和反交结果不同，说明其中一对基因位于z染色体上。(2) 依据正交结果，F2中棕眼：红眼=9:7，说明棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别决定，在雄性个体中，棕眼为6/8=3/41，在雌性个体中，棕眼为3/8=3/41/2，故可推知，F1中的基因型为AaZBZb、AaZBW，表型均为棕色，亲本为纯系，其基因型为：aaZBZB（父本）、AAZbW（母本）。(3) 依据反交结果，结合第二小问可知，亲本的基因型为，AAZbZb、aaZBW，则F1的基因型为AaZBZb、AaZbW，对应的表型依次为棕色、红色。(4) 结合第二小问可知，棕眼性状为双显性个体，红眼为单显性或双隐性个体，故可知基因① 为A（或B），控制酶1的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因② 为B（或A），控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色产物。 题干关键信息 所学知识 信息加工 正反交结果不同 若正反交结果相同，则控制性状的基因位于常染色体上，若正反结果不同，则控制性状的基因位于性染色体上 控制相应性状的基因位于Z染色体上 F2表型比是9：3：3：1的变式 表型比是9：3：3：1或其变式，说明相应的性状受至少两对等位基因控制 太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制 1.（2026·两当第一中学&岩昌第一中学·二模）某学生重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F₁种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，所得32粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（　　） 性状 黄色 绿色 圆粒 皱粒 个数（粒） 25 7 20 12 A. 32粒种子中有18粒黄色圆粒种子，2粒绿色皱粒种子 B. 实验结果说明含R基因配子的活力低于含r基因的配子 C. 不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 D. 该实验豌豆种子的圆粒与皱粒表型比支持孟德尔分离定律 【答案】C 【解析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子，F1黄色圆粒豌豆（YyRr）自交产生F2为Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。A、黄色圆粒种子理论值为18粒（32×9/16），绿色皱粒为2粒（32×1/16）。但实际数据中，黄色和圆粒的总数分别为25和20，无法直接推导组合性状的具体数值，A错误；B、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误；C、由于样本量小（仅4个豆荚，32粒种子），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确；D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不支持孟德尔分离定律，D错误；故选C。 2.（2025·甘肃陇南宕昌一中·一模）香豌豆（自花传粉）的花有正常蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因A/a、B/b控制。花色有红花和白花两种，该对相对性状也由两对等位基因A/a、E/e控制。B/b和E/e位于一对同源染色体上（不考虑互换、染色体变异等）。为研究香豌豆花形和花色的遗传规律，进行如下实验，下列说法正确的是（　　） A. 等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上 B. 红花香豌豆的花形只能为正常蝶形 C. 图1中的半蝶形自然状态下种植，子代表型及比例为半蝶形：无蝶形=3:1 D. 若基因型AABBee与aabbEE的个体杂交后自交，会出现红花无蝶形 【答案】C 【解析】A、根据图1可知，F1杂合子与纯合子乙的杂交相当于测交，则乙的基因型为aabb（无蝶形），F1为AaBb，甲为AABB（正常蝶形），F2中半蝶形为Aabb和aaBb。根据图2可知，丙为aaEE，F1为AaEe，F2的表型比为9：7，为9：3：3：1的变式，符合自由组合定律，A/a、E/e位于两对同源染色体上，红花基因型为A_E_，其余(A_ee、aaE_、aaee)为白花。由于图1杂交所得F2的分离比1：2：1符合自由组合定律，可知 A/a、B/b位于两对染色体上，A错误；B、红花香豌豆的基因型为A_E_，B、b不影响花色，因此红花香豌豆中可能存在A_bbE_，此时花形可表现为半蝶形，B错误；C、图1中的半蝶形自然状态下自交（香豌豆与豌豆类似，自花传粉），以Aabb为例，自交子代基因型分离比为1AAbb：2Aabb： aabb，由于aabb（乙）肯定为无蝶形，因此子代表型分离比为半蝶形：无蝶形=3：1（半蝶形为aaBb以此类推即可），C正确；D、A/a、E/e位于两对同源染色体上，A/a、B/b位于两对染色体上，而B/b、E/e位于一对染色体上，根据亲代基因型推知，B和e在同一条染色体上，b和E在同一条染色体上红花必须有A、E，无蝶形的基因型为aabb，二者不可能同时满足，D错误。故选C。 3.（2025·甘肃陇南宕昌一中·一模）已知玉米有色籽粒对无色籽粒是显性。现将一有色籽粒的植株X进行测交，后代出现有色籽粒与无色籽粒的比例是1∶3，对这种杂交现象的推测正确的是（       ） A. 测交后代的有色籽粒的基因型与植株X相同 B. 玉米的有、无色籽粒遗传不遵循基因的分离定律 C. 玉米的有、无色籽粒是由一对等位基因控制的 D. 测交后代的无色籽粒的基因型有两种 【答案】A 【解析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。题意分析，根据测交后代出现1∶3，说明有色籽粒和无色籽粒是受两对基因控制的，1∶3的比例是1∶1∶1∶1转化而来，说明双显性时才表现为有色籽粒，单显性和双隐性都表现为无色籽粒。因此植株X是双杂合体，无色籽粒的基因型有三种。A、结合 分析可知，有色籽粒的植株X的基因型为双杂合子，其测交后代的有色籽粒的基因型也为双杂合子，A正确；B、玉米的有、无色籽粒遗传遵循基因的分离定律和基因的自由组合定律，B错误；C、根据测交后代出现1∶3，说明有色籽粒和无色籽粒是受两对基因控制的，C错误；D、测交后代的无色籽粒的基因型有三种，其中两种为单显性，一种为双隐性，D错误。故选A。 4.（2026·甘肃陇南武都·二模）将P1、P2（基因型均为AaBb，两对基因独立遗传）以及二者杂交产生的后代中的相关基因进行检测，电泳结果如图所示，已知条带2代表A基因，则代表a基因的条带是（　　） A. 4 B. 3 C. 1 D. 无法确定 【答案】A 【解析】A-I是两个AaBb个体杂交产生的后代，条带2代表A基因，由图中E或H可知，其含有的条带3只能是B或b基因，图中C只有条带3和4，可以判断条带4只能是A或a基因，而条带2已知是A基因，所以条带4是a基因，A正确，BCD错误。故选A。 5.（2026·甘肃陇南康县3校·一模）某品系动物的毛色受一对等位基因R和 r控制，R对r为完全显性，且R决定黄色，r决定黑色。现有黄色个体RR和黑色个体rr杂交，F1表型和R基因表达的情况如下表所示。F1中未发生基因突变。 基因转录与表达 黄色 过渡色 黑色 F1-1 F1-2 F1-3 F1-4 F1-5 F1-6 R基因转录的mRNA +++++ ++++ +++ ++ + - R基因表达的ASP蛋白 +++++ ++++ +++ ++ + - 注：“+”表示存在，数量多表示含量多； “-”表示不存在。下列叙述正确的是（　　） A. R和r的遗传不遵循分离定律 B. F1中过渡色个体基因型均为 Rr C. F1过渡色个体随机交配，F2全为过渡色 D. R基因翻译水平的差异导致F1个体间毛色的差异 【答案】B 【解析】A、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分开而分离。R和r为等位基因，其遗传遵循分离定律，A错误；B、亲本黄色个体RR与黑色个体rr杂交，F1中未发生基因突变，F1基因型均为Rr，F1存在不同的表现类型，是因为R基因表达水平不同导致，B正确；C、F1过渡色个体（Rr）随机交配，子代基因型为RR、Rr、rr。若R的表达量足够，部分RR和Rr可能表现为黄色，rr为黑色，故F2不会全为过渡色，C错误；D、由于mRNA在核糖体中指导蛋白质合成，表中R基因的mRNA和蛋白含量同步减少，说明差异源于转录水平而非翻译水平，D错误。故选B。 6.（2026·甘肃·一模）二倍体番茄浆果中的小分子化合物H对食用者有益。H是由前体物甲经酶I催化成乙，乙经酶Ⅱ催化成丙，丙再经酶Ⅲ催化而产生。浆果积累这几种化合物对自身籽粒数和食用者健康的影响关系如下表。控制合成酶I、Ⅱ、Ⅲ的基因分别用A、B、E表示，均位于非同源染色体上。回答下列问题： 累积物种类 甲 乙 丙 H 浆果籽粒数 多 无 少 多 食用者健康 无影响 有害 有害 有益 （1）小分子化合物H的形成是基因通过控制　　　　　　　　　的合成来控制代谢的过程，进而控制生物体的性状。由题目可知，性状和基因　　　　　　　（填“是”或“不是”）一一对应的关系。 （2）在生产实践中，应选择浆果籽粒数　　　　　　（填“多”或“少”）的推广种植。浆果中含H的番茄植株基因型有　　　　　　　　种。现欲培育浆果含H的纯合番茄植株，用基因型为AaBbEe的植株连续自交，每代中均保留　　　　　的植株继续自交，直到　　　　　　　　　，即为理想植株。 （3）根据对食用者的健康影响划分，AaBbEe的植株自交产生的F1的表型及比例为　　　　　　。F1中对食用者健康有害的无籽粒浆果植株有　　　　　种基因型，其中纯合子占　　　　　　。 【答案】（1）① 酶    ② 不是     （2）① 多    ② 8    ③ 浆果含H（或对健康有益）    ④ 不发生性状分离     （3）① 无影响：有害：有益=16:21:27    ② 6    ③ 1/3      【解析】(1) 小分子化合物H的形成需要酶I、酶II、酶III的催化，这是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。从表格和题干可知，性状是由多对基因（A、B、E）共同控制的，所以性状和基因不是一一对应的关系。(2) 生产实践中，既要考虑食用者健康，也要保证籽粒数，H对食用者有益且籽粒数多，同时丙的籽粒数少但对健康有害，所以应选择籽粒数多的推广种植。含H的番茄需要同时存在酶I、酶II、酶III，即基因型为A_B_E_，其中A_有2种（AA、Aa），B_有2种（BB、Bb），E_有2种（EE、Ee），共2×2×2=8种基因型。培育含H的纯合植株（AABBEE），用AaBbEe自交时，每代均保留浆果含H（或对健康有益）的植株继续自交，直到不发生性状分离，即为理想植株。(3) AaBbEe的植株自交，含H（A_B_E_）：有益，比例为3/4×3/4×3/4=27/64；含丙（A_B_ee）：有害，比例为3/4×3/4×1/4=9/64；含乙（A_bb_ _）：有害，比例为3/4×1/4×1=12/64；含甲（aa_ _ _ _）：无影响，比例为1/4×1×1=16/64，所以表型及比例为：有益:有害:无影响= 27:21:16。有害无籽粒植株为乙（A_bb__），基因型包括：AAbbEE,、AAbbEe, AAbbee、AabbEE、AabbEe、Aabbee。其中纯合子AAbbEE、AAbbee，占1/3。 7.（2026·甘肃天水彭水一中&彭水二中·二模）（多选）I．甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由两对等位基因（A和a、B和b）共同控制，其显性基因决定花色的过程如图所示： （1）基因型为AAbb和AaBb的个体，其表现型分别是　　　　　　　　和　　　　　　　　。若这两个个体杂交，子代基因型共有　　　　　　　　种，其中表现为紫色的基因型是　　　　　　　　。 （2）基因型AABB和aabb的个体杂交，得到F1，F1自交得到F2，在F2中不同于F1的表现型比例是　　　　　　　　；且在F2中白花植株的基因型有　　　　　　　　种，其中纯合子的概率占　　　　　　　　。若F1进行测交，后代的表型和比例应该是　　　　　　　　。Ⅱ．荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传涉及两对等位基因，分别用A、a和B、b表示。为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。 （3）F1测交后代的表现型及比例为　　　　　　　　，选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，推断亲本基因型为　　　　　　　　。 【答案】（1）① 白花    ② 紫花    ③ 4    ④ AABb、AaBb     （2）① 7/16    ② 5    ③ 3/7    ④ 紫花：白花=1：3     （3）① 三角形果实：卵圆形果实=3：1    ② AAbb和aaBB      【解析】(1) 根据题图可知，基因A控制酶A的合成，酶A能将前体物质转化为中间物质；基因B控制酶B的合成，酶B能将中间物质转化为紫色物质，所以紫花的基因型是A_B_，白花的基因型是A_bb或aaB_或aabb。 基因型为AAbb的个体，由于没有B基因，不能合成酶B，无法将中间物质转化为紫色物质，所以表现型是白花；基因型为AaBb的个体，有A基因能合成酶A将前体物质转化为中间物质，有B基因能合成酶B将中间物质转化为紫色物质，所以表现型是紫花。 AAbb和AaBb杂交，AA×Aa产生2种基因型AA、Aa，bb×Bb产生2种基因型Bb、bb，根据基因的自由组合定律，子代基因型共有2×2 = 4种。 其中表现为紫色的基因型是同时具有A和B基因的，即AABb、AaBb。(2) 基因型AABB和aabb的个体杂交，F1的基因型为AaBb，表现为紫花。F1自交得到F2，F2的表型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9:3:3:1，其中紫花（A_B_）占9/16，所以不同于F1（紫花）的表型是白花，比例是1 -9/16=7/16。 在F2中白花植株的基因型及比例为AAbb：Aabb：aaBB：aaBb：aabb=1：2：1：2：1，即白花植株的基因型共5种。其中纯合子有AAbb、aaBB、aabb，共3种，所以纯合子在白花植株中的概率占3/7。 若F1（AaBb）进行测交，即与aabb杂交，后代基因型及比例为AaBb（紫花）：Aabb（白花）：aaBb（白花）：aabb（白花）=1：1：1：1，所以F1（AaBb）测交后代的表型及比例是紫花：白花=1:3。(3) F2中三角形：卵圆形=301：20≈15：1，是“9：3：3：1”的变式，说明荠菜果实形状的遗传受两对等位基因控制，且它们的遗传遵循基因的自由组合定律。由此还可推知F1的基因型为AaBb，测交后代的基因型是AaBb：aaBb：Aabb：aabb=1：1：1：1，其中AaBb、aaBb、Aabb表现为三角形果实，aabb表现为卵圆形果实，故测交后代三角形果实：卵圆形果实=3：1。若另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与图中结果相同，说明F1的基因型仍然为AaBb，则可推断亲本基因型为AAbb和aaBB。 8.（2026·甘肃酒泉·二调）（多选）果蝇是经典的遗传学模式生物，其眼色受常染色体上两对独立遗传的等位基因精准调控，相关遗传机制如下：基因A是果蝇合成眼色色素的必需基因，只有A基因存在时，果蝇才能合成正常有色色素，基因型为aa的个体因无法合成色素，表现为白眼；另一对非同源染色体上存在控制眼色类型的复等位基因，显隐性关系为BD（褐眼）>B（红眼）>b（浅褐眼），且显性纯合基因型BDBD胚胎致死。不考虑基因突变和互换，结合遗传规律回答下列问题： （1）仅考虑控制眼色类型的复等位基因，果蝇种群中可存活的基因型共有　　　　　　种；基因型为AaBDb的个体表型为　　　　　　。 （2）将基因型为AaBDB和AaBDb的两只果蝇杂交，理论上子代存活个体的表型及比例为褐眼:红眼:白眼=　　　　　　。 （3）若两只果蝇杂交，子代的表型及比例为褐眼:红眼:浅褐眼:白眼=6:3:3:4，则亲本的基因型组合为　　　　　　；子代中红眼个体的基因型为　　　　　　。 （4）现有一只纯合红眼雄果蝇和一只纯合浅褐眼雌果蝇，欲通过一代杂交实验验证控制眼色类型的复等位基因的显隐性关系（B>b），将上述两只果蝇杂交，观察并统计子代的表型；若　　　　　　，则可验证B对b为显性；若要进一步验证BD对B为显性，可选择的亲本杂交组合为　　　　　　，若　　　　　　，则可验证BD对B为显性。 【答案】（1）① 5 五    ② 褐眼     （2）2∶1∶1     （3）① AaBDb×AaBb    ② AABb和AaBb     （4）① 子代全为红眼    ② 纯合红眼果蝇与褐眼果蝇杂交（或BB×BDB或BB×BDb，合理即可）    ③ 子代出现褐眼      【解析】(1) 控制眼色类型的复等位基因为BD、B、b，不考虑致死时共有6 种基因型，其中BDBD纯合胚胎致死，因此可存活的基因型有5种，分别为BDB、BDb、BB、Bb、bb。基因型为AaBDb的个体含有 A 基因可合成色素，同时含有显性等级最高的Bᴰ基因，因此表型为褐眼。(2) 将两对基因拆分分析，第一对Aa×Aa，子代基因型比例为A_∶aa=3∶1；第二对BDB×BDb，子代基因型为BDBD（致死）∶BDB∶BDb∶Bb=1∶1∶1∶1，存活个体中，BD_（褐眼）∶Bb（红眼）=2∶1。两对基因自由组合，子代褐眼占3/4×2/3=1/2，红眼占3/4×1/3=1/4，白眼占1/4，因此表型比例为褐眼∶红眼∶白眼=2∶1∶1。(3) 子代表型比例总份数为16，符合两对基因自由组合的经典比例特征。先拆分分析：子代白眼个体（aa）占4/16=1/4，符合Aa×Aa的子代分离比，因此亲本A/a基因型均为Aa；子代有色素个体中褐眼∶红眼∶浅褐眼=6∶3∶3=2∶1∶1，对应BD_∶B_∶bb=2∶1∶1，符合BDb×Bb的子代分离比，且无致死基因型出现。综上，亲本的基因型组合为AaBDb×AaBb，红眼个体的基因型为AABb和AaBb。(4) 纯合红眼雄果蝇（BB）和纯合浅褐眼雌果蝇（bb）杂交，子代基因型全为Bb，若子代全为红眼，可验证B对b为显性。要验证BD对B为显性，需选择纯合红眼个体（BB）与褐眼个体（BDB或BDb）杂交，若子代出现褐眼个体，即可证明BD对B为显性。 9.（2026·岷县一中&岷县二中·二模）某二倍体两性植物，抗病与感病、高秆与矮秆、耐盐与盐敏感分别由A/a、B/b、D/d三对基因控制，各相对性状均为完全显性。研究发现，在正常条件下，三对等位基因表达正常。在干旱胁迫下，只考虑上述三对基因的个体形成的配子中，某个基因的表达会因与其位于同一条染色体上的其他基因的影响而被抑制。为研究上述性状的遗传特性，选用该植物抗病矮秆耐盐品系(甲)和感病高秆盐敏感品系(乙)在不同条件下进行了杂交实验，实验结果如表所示。不考虑突变和交换。 组别 环境条件 亲本 F1表型及比例 实验一 正常条件 甲(♀)×乙(♂) 均为抗病矮秆耐盐 实验二 干旱胁迫 甲(♂)×乙(♀) 均为抗病高秆耐盐 （1）依据　　　　　　　　　　　(填“实验一”或“实验二”或“实验一或实验二”)可判断出三对相对性状的显隐性，理由是　　　　　　　　　　　。 （2）若实验一的F1自交后代中抗病矮秆所占比例为　　　　　　　　　　　，可确定A/a和B/b两对等位基因位于一对同源染色体上。在干旱胁迫下，选取实验二F1自交获得的F2中感病高秆耐盐植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这3种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后，预期电泳图谱只有I或Ⅱ两种类型，如下图所示。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，其中条带①和⑤分别代表基因D和a。 （3）图中条带②代表的基因是　　　　　　　　　　　。 （4）若电泳图谱为类型I，请在答题卡方框内画出F1个体三对等位基因的位置关系。　　　　　　　　　　　(用横线代表染色体，圆点代表基因) （5）若电泳图谱为类型Ⅱ，被检测群体在F2中所占的比例为　　　　　　　　　　　，其中能稳定遗传的比例为　　　　　　　　　　　。 （6）由上述信息可知，在干旱胁迫下，F1形成的配子中　　　　　　　　　　　基因受到与其位于同一条染色体上基因的影响而表达受抑制；若上图中电泳图谱为类型Ⅱ，则干旱条件下F1减数分裂形成　　　　　　　　　　　(填“雌配子”、“雄配子”或“雌配子和雄配子”)时，该基因的表达会受到抑制，判断依据是　　　　　　　　　　　。 【答案】（1）① 实验一    ② 实验一正常条件下，基因表达正常，具有相对性状的亲本杂交，F1均表现为抗病矮秆耐盐     （2）3/4     （3）b(高秆基因/控制高秆的基因)     （4）     （5）① 3/16    ② 1/3     （6）① B(矮秆基因/控制矮秆的基因)    ② 雌配子和雄配子    ③ 若只有一种配子(雄配子)中该基因表达受抑制，则Ⅱ中感病高秆耐盐植株各基因PCR产物电泳的结果只有一种类型，与假设不符合。(或Ⅱ中左侧个体为BB/aaBBDD，为高秆，说明B在雌雄配子中均受到抑制；或者若只有一方配子中B被抑制，则与电泳图谱不符合。)      【解析】自由组合定律的实质是：在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。(1) 实验一在正常条件下进行，三对等位基因表达正常。亲本甲（抗病矮秆耐盐）与乙（感病高秆盐敏感）杂交，F1全部表现为抗病矮秆耐盐。这表明抗病对感病为显性、矮秆对高秆为显性、耐盐对盐敏感为显性。‌(2) 实验一亲本为AABB（抗病矮秆）和aabb（感病高秆），F1基因型为AaBb。若A/a与B/b连锁（A与B同染色体，a与b同染色体），F1自交后代中抗病矮秆（A_B_）的比例为3/4（基因型包括AABB和AaBb）。若两对基因独立分配，比例应为9/16，因此3/4的比例支持连锁关系。‌(3) 实验二F1在干旱胁迫下表现为抗病高秆耐盐，说明B基因（矮秆）表达被抑制，而b基因（高秆）表达正常。PCR电泳中，条带② 出现在感病高秆植株中，且与高秆性状相关，故代表b基因。(4) 若电泳图谱为类型I，F1中感病高秆没有aaB_或A_bb的基因型，说明亲本中A与B连锁，a与b连锁，而D/d与前两对基因在两对染色体上， 因此F1的位置关系为：。(5) 类型Ⅱ对应图2位置关系（B/b与D/d连锁，B、D连锁；A/a独立）。F1（AaBbDd）自交，感病高秆耐盐基因型为aaBBDD和aaBbDd，概率分别为（1/4）×（1/4）=1/16和（1/4）×（1/2）=1/8，合计3/16。‌稳定遗传个体为纯合子aaBBDD，占感病高秆耐盐群体的比例为（1/16）÷（3/16）=1/3。‌(6) 由上述分析可知，在干旱胁迫下，F1形成的配子中B基因受到与其位于同一条染色体上基因的影响而表达受抑制。若(3) 中电泳图谱为类型I（上述图2情况)，则干旱条件下F1减数分裂形成配子时，若只有一种配子（雄配子或者雌配子）中该基因表达受抑制，则Ⅱ中感病高秆耐盐植株的基因型只有aaBbDd，各基因PCR产物电泳的结果只有Ⅱ中右侧一种类型，与假设不符合，可判断干旱条件下F1减数分裂形成雌配子和雄配子时，该基因的表达都会受到抑制。 10.（2026·成县一中&成县二中·二模）某雌雄同株二倍体植物，可自交也可杂交，其花色受基因A/a、B/b以及H/h三对等位基因的控制。其中基因A控制红色色素的合成，基因a无此功能；基因B的表达产物可以淡化红色色素，使植株表现为粉花，基因b无此功能；基因H或基因h其中的一种可以抑制红色色素的合成。研究人员利用两株不同基因型的纯合白花植株进行杂交，结果如表所示，已知F1自交获得F2。不考虑突变及互换，回答下列问题： 亲本 F1 F2 白花植株甲×白花植株乙 全表现为粉花 红花:粉花:白花=3:6:7 （1）为了确定三对基因的位置关系，研究人员利用基因H和h的特异性引物，对F2植株中基因型为aa的个体和基因型为bb的个体的DNA分别进行PCR扩增及电泳，结果如图所示，其中数字代表F2中不同类型的个体。 ①三对基因中，遗传不遵循自由组合定律的是　　　　　　（填“A/a和B/b”“H/h和A/a”或“H/h和B/b”）。根据杂交实验和电泳图分析，理由是　　　　　　。 ②杂交亲本的基因型为　　　　　　。 （2）纯合白花植株共有　　　　　　种基因型。若白花植株自交，则子代是否会出现性状分离现象？　　　　　　（答“是”或“否”），原因是　　　　　　。 【答案】（1）① A/a和B/b    ② 根据F2的性状比例可知，三对基因中有两对基因位于同一对同源染色体上，电泳结果显示基因H/h与基因A/a或基因B/b表现出自由组合的特征，因此基因A/a和B/b的遗传不遵循自由组合定律（或根据F2的性状比例可知，三对基因中有两对基因位于同一对同源染色体上。若基因H/h和A/a位于同一对同源染色体上，则F2的表型及比例为红花:粉花:白花=1:3:4；若基因H/h和B/b位于同一对同源染色体上，则F2中无红花植株出现或红花植株的基因型为HH_ _bb，与电泳图不符，这均与事实不符）    ③ HHaaBB，hhAAbb     （2）① 6    ② 否    ③ 白花植株的基因型为HHaa、Hhaa或hh，其自交子代的基因型为aa或hh，均为白花植株      【解析】(1) 根据F2的性状比例可知，三对基因中有两对基因位于同一对同源染色体上。若基因H/h和A/a位于同一对同源染色体上，则F2的表型及比例为红花:粉花:白花=1:3:4；若基因H/h和B/b位于同一对同源染色体上，则F2中无红花植株出现或红花植株的基因型为HH_ _bb，与电泳图不符，这均与事实不符，而电泳结果显示基因H/h与基因A/a或基因B/b表现出自由组合的特征，因此基因A/a和B/b的遗传不遵循自由组合定律。F2的性状比例为9:3:3:1的变式，说明F1为双杂个体，F1的表型为粉花，其中基因A控制红色色素的合成，基因a无此功能；基因B的表达产物可以淡化红色色素，使植株表现为粉花，基因b无此功能，故F1基因型为HhAaBb，当基因h存在时可以抑制红色色素的合成，使植物表现为白色，因此亲本的基因型为hhAAbb×HHaaBB或hhAABB×HHaabb，由于F2红花植物的基因型为H   A   bb，可推出亲代中基因A、b在同一条染色体上，基因a、B在同一条染色体上，因此亲本的基因型为HHaaBB、hhAAbb。(2) 纯合白花植株的基因型有HHaaBB、HHaabb、hhAABB、hhAAbb、hhaaBB、hhaabb六种。白花植株的基因型为HHaa       、Hhaa       或hh               ，其自交子代的基因型为aa               或hh               ，均为白花植株，故自交后子代不会出现性状分离现象。 11.（2026·甘肃陇南武都·二模）家蚕是一种科研领域较为理想的模式生物，性别决定方式为ZW型（2n=56）。家蚕体色正常与油质由一对等位基因B/b控制，结白色茧与结黄色茧由另一对等位基因D/d控制。现选用纯合体色油质、结黄色茧的雌蚕与纯合体色正常、结白色茧的雄蚕作为亲本杂交，F1全为体色正常、结黄色茧，F₁雌雄个体相互交配得到F2，结果如下表所示（不考虑突变和互换）。 F F1 F2表型及数量统计 纯合体色油质、黄色茧雌蚕纯合体色正常、白色茧雄蚕 雌雄均体色正常、结黄色茧 体色正常结黄色茧雌蚕152只 体色正常结白色茧雌蚕48只 体色油质结黄色茧雌蚕149只 体色油质结白色茧雌蚕54只 体色正常结黄色茧雄蚕305只 体色正常结白色茧雄蚕101 体色油质结黄色茧雄蚕0只 体色油质结白色茧雄蚕0只 请结合以上材料回答下列问题： （1）科学家对家蚕的基因组进行测序时需测定的染色体条数是　　　　　　条。体色与茧色这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，判断依据是　　　　　　。 （2）在以上实验结果的基础上进一步分析，等位基因B/b在染色体上的位置有两种假设：假设1：位于Z染色体上，且在W染色体上无相应的等位基因；假设2：　　　　　　。研究人员选用纯合体色油质雄蚕和纯合体色正常雌蚕杂交，请写出支持上述假说1的实验结果　　　　　　。 （3）科学家通过基因组测序已证实假说1成立。若将B/b基因用红色荧光进行标记，观察F1雌蚕处于减数分裂Ⅱ时期的细胞，可以观察到　　　　　　个红色荧光点。不同表型的家蚕产丝能力存在差异，其中体色正常、结黄色茧雄蚕的经济价值最高，上表F₂雄蚕中体色正常、结黄色茧纯合子的比例为　　　　　　。（4）D基因编码茧色合成关键酶，d基因无此功能。科研小组采用PCR技术扩增出D基因和d基因的片段，电泳结果见下图。 据图分析，D基因突变产生d基因可能是因为该基因结构发生了　　　　　　。进一步研究发现部分家蚕体内D基因甲基化也会导致茧色合成关键酶无法合成，从基因表达角度分析，原因最可能是　　　　　，从而抑制了D基因转录的进行。 【答案】（1）① 29    ② F2中体色油质与体色正常在雌雄中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，B/b基因位于性染色体，F2中结黄色茧与白色茧在雌雄中的比例相同，D/d基因位于常染色体上，这两对基因位于非同源染色体（或答：F2中体色正常结黄色茧、体色正常结白色茧、体色油质结黄色茧、体色油质结白色茧四种表型的数量比接近9:3:3:1）     （2）① 位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因（位于Z、W染色体的同源区段）    ② 子代雄蚕全部体色正常，雌蚕全部体色油质     （3）① 0或2    ② 1/8     （4）① 碱基对的缺失    ② D基因启动子区域发生甲基化导致RNA聚合酶无法与之结合      【解析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，由于自由组合定律同时也遵循分离定律，因此可以将自由组合问题转化成分离定律问题进行解决。(1) 家蚕（2n=56）为ZW型性别决定方式，基因组进行测序时需测定的染色体条数为27条常染色体和Z、W染色体，共29条。位于非同源染色体上的非等位基因遵循基因的自由组合定律。体色与茧色这两对性状的遗传可以从表中所给数据推断出两对等位基因位于非同源染色上：F2中体色油质与体色正常在雌雄中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，B/b基因位于性染色体，F2中结黄色茧与白色茧在雌雄中的比例相同，D/d基因位于常染色体上，这两对基因位于非同源染色体（或者从F2中四种表型的数量比进行说明，体色正常结黄色茧、体色正常结白色茧、体色油质结黄色茧、体色油质结白色茧四种表型的数量比接近9:3:3:1）(2) 由于F2中体色油质与体色正常在雌雄中的比例不同，说明其遗传与性别相关联，B/b基因位于性染色体。亲本相关基因型为ZBZB和ZbW/ZbWb均可以得到该结果，故等位基因B/b在染色体上的位置有两种假设：位于Z染色体上，且在W染色体上无相应的等位基因；位于Z染色体上，且在W染色体上有相应的等位基因（位于Z、W染色体的同源区段）。若假设1正确，用纯合体色油质雄蚕（ZbZb）和纯合体色正常雌蚕（ZBW）杂交，子代雄蚕全部体色正常，雌蚕全部体色油质。(3) 假设1成立，F1雌蚕的基因型为ZBW，其处于减数分裂Ⅱ时期的细胞中（DNA已复制且同源染色体已分离）无B基因或有两个B基因，若将B/b基因用红色荧光进行标记，能观察到0或2个红色荧光点。F1的基因型为DdZBZb和DdZBW，F2雄蚕中体色正常、结黄色茧纯合子（DDZBZB）的比例为1/4×1/2=1/8。(4) 由电泳结果可知d基因条带比D基因条带迁移速率快，说明d基因比D基因分子量小，最可能是D基因的结构发生碱基对的缺失而突变形成。D基因甲基化也会导致该酶无法合成，从基因表达角度分析其原因最可能是D基因启动子区域发生甲基化导致RNA聚合酶无法与之结合，从而抑制了D基因转录的进行。 12.（2026·甘肃·二模）已知果蝇的长翅（A）对残翅（a）为显性，由常染色体上的一对等位基因控制；红眼（R）对白眼（r）为显性，由X染色体上的一对等位基因控制。现用纯合长翅红眼雌果蝇与残翅白眼雄果蝇杂交得到F1，再让F1雌雄果蝇自由交配，得到F2。回答下列问题： （1）不区分性别，也不考虑异常情况，F2果蝇的表型及比例应为　　　　　　。 （2）若F1雄果蝇产生的AY基因型的配子没有活性，则其产生的可育配子基因型及比例为　　　　　　。（3）已知果蝇缺失一条Ⅱ号染色体可存活，两条都缺失则无法存活。现发现F2中有只长翅雄蝇（标记为M）的体细胞中缺失了一条Ⅱ号染色体。①现欲判断翅形基因是否位于Ⅱ号染色体上，研究人员将M与正常残翅雌蝇杂交，子代中长翅：残翅＝1：1。对该结果可作出两种解释：一是　　　　　　　　　　　　，二是　　　　　　　　　　　　。②为判断上述哪种解释正确，让M与①子代中翅形为　　　　　　的果蝇杂交，统计后代的表型及比例。若　　　　　　，则解释一成立；若　　　　　　，则解释二成立。 【答案】（1）长翅红眼∶长翅白眼∶残翅红眼∶残翅白眼＝9∶3∶3∶1     （2）AXR∶aXR∶aY＝1∶1∶1     （3）① 解释一∶M的基因型是Aa，翅形基因不在Ⅱ号染色体上    ② 解释二∶M为基因缺失体，翅形基因位于Ⅱ号染色体上    ③ 残翅    ④ 长翅∶残翅＝1∶1    ⑤ 长翅∶残翅＝2∶1      【解析】(1) 亲本为纯合长翅红眼雌AAXRXR×残翅白眼雄aaXrY，F1基因型为AaXRXr（雌）、AaXRY（雄）。两对基因独立遗传，常染色体上Aa自交得长翅A_:残翅aa=3:1；X染色体上眼色杂交，后代红眼:白眼=3:1，自由组合后表型比例为长翅红眼∶长翅白眼∶残翅红眼∶残翅白眼＝9:3:3:1。(2) F1雄果蝇基因型为AaXRY，正常产生4种配子AXR、AY、aXR、aY，比例为1:1:1:1，AY配子无活性，因此可育配子比例为AXR:aXR:aY＝1:1:1。(3) ①两种情况都能得到子代长翅:残翅=1:1的结果：若翅形基因不位于Ⅱ号染色体，M缺失的是不含A/a的Ⅱ号，基因型仍为Aa，测交结果为1:1；若翅形基因位于Ⅱ号染色体，M为长翅且缺失一条携带A或a的Ⅱ号染色体，基因型为AO（O为缺失基因的染色体）的缺失体，产生配子A:O=1:1，与aa杂交后代Aa（长翅）:aO（残翅）=1:1。②两种解释中，①子代残翅的基因型不同：选择残翅果蝇与M杂交，若解释一（不位于Ⅱ号）成立，子代残翅基因型为aa，Aa×aa后代全部存活，长翅:残翅=1:1；若解释二（位于Ⅱ号）成立，子代残翅基因型为aO，AO×aO后代中OO（两条Ⅱ号都缺失）致死，存活个体中长翅(Aa、AO):残翅(aO)=2:1。 13.（2026·甘肃文县第二中学等校·二模）某二倍体雌雄同株植物，籽粒饱满与皱缩、紫茎与绿茎、早熟与晚熟分别由A/a、B/b、D/d三对基因控制，各相对性状均为完全显性。研究表明，在适宜光照条件下，三对等位基因表达正常；在弱光胁迫下，只考虑上述三对基因的个体形成的配子中，某个基因的表达会因与其位于同一条染色体上的其他基因的影响而被抑制。为探究上述性状的遗传规律，科研人员选用籽粒饱满紫茎早熟品系(甲)和籽粒皱缩绿茎晚熟品系(乙)在不同条件下进行杂交实验，结果如下表所示。不考虑突变和互换。 组别 环境条件 亲本 F1表型及比例 实验一 适宜光照 甲(♀)×乙(♂) 均为籽粒饱满紫茎早熟 实验二 弱光胁迫 甲(♂)×乙(♀) 均为籽粒饱满绿茎早熟 （1）依据　　　　　　　　　　　(填“实验一”或“实验二”或“实验一或实验二”)可判断出三对相对性状的显隐性，理由是　　　　　　　　　　　。 （2）若实验一的F1自交后代中籽粒饱满紫茎所占比例为　　　　　　　　　　　，可确定A/a和B/b两对等位基因位于一对同源染色体上。在弱光胁迫下，选取实验二F1自交获得的F2中籽粒饱满绿茎晚熟植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这3种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后，预期电泳图谱只有I或II两种类型，如下图所示。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，其中条带①和⑤分别代表基因A和d。 （3）请在答题卡方框内分别画出类型I和类型II所对应的F1个体三对等位基因的位置关系：　　　　　　　　　　　。(用竖线代表染色体，圆点代表基因) （4）图中条带②代表的基因是　　　　　　　　　　　。若电泳图谱为类型II，被检测群体在F2中所占的比例为　　　　　　　　　　　。 （5）由上述信息可知，在弱光胁迫下，F1形成的配子中　　　　　　　　　　　基因受到与其位于同一条染色体上基因的影响而表达受抑制；若上图中电泳图谱为类型I，则弱光条件下F1减数分裂形成　　　　　　　　　　　(填“雌配子”、“雄配子”或“雌配子和雄配子”)时，该基因的表达会受到抑制。 【答案】（1）① 实验一    ② 实验一适宜光照下，基因表达正常，具有相对性状的亲本杂交，F1均表现为籽粒饱满紫茎早熟     （2）3/4     （3）、     （4）① B    ② 3/16     （5）① B    ② 雌配子和雄配子 【解析】自由组合定律的实质是：在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。(1) 实验一在适宜光照下进行，三对等位基因表达正常。亲本甲（籽粒饱满紫茎早熟）与乙（籽粒皱缩绿茎晚熟）杂交，F1全部表现为籽粒饱满紫茎早熟。这表明籽粒饱满对籽粒皱缩为显性、紫茎对绿茎为显性、早熟对晚熟为显性。(2) 实验一亲本为AABB（籽粒饱满紫茎）和aabb（籽粒皱缩绿茎），F1基因型为AaBb。若A/a与B/b连锁（A与B同染色体，a与b同染色体），F1自交后代中籽粒饱满紫茎（A_B_）的比例为3/4（基因型包括AABB和AaBb）。若两对基因独立分配，比例应为9/16，因此3/4的比例支持连锁关系。(3) 在弱光胁迫下，选取实验二F1的基因型为AaBbDd，表现型为籽粒饱满绿茎早熟，B基因被抑制，说明B/b可能与A/a位于一对同源染色体上，或B/b可能与D/d位于一对同源染色体上；若B/b与A/a位于一对同源染色体上，即，则F2中籽粒饱满绿茎晚熟的基因型为AABBdd和AaBbdd，电泳分别有3和5个条带，符合电泳图谱类型I；若B/b与D/d位于一对同源染色体上，即，则F2中籽粒饱满绿茎晚熟的基因型为AAbbdd和Aabbdd，电泳分别有3和4个条带，符合电泳图谱类型II。(4) 实验二F1在弱光胁迫下表现为籽粒饱满紫茎早熟，说明B基因（紫茎）表达被抑制，而b基因（绿茎）表达正常。PCR电泳中，条带② 出现在籽粒饱满紫茎植株中，且与紫茎性状相关，故代表B基因。类型Ⅱ对应的位置关系为B/b与D/d连锁，B、D连锁；A/a独立。F1（AaBbDd）自交，籽粒饱满紫茎早熟基因型为AAbbdd和Aabbdd，概率分别为（1/4）×（1/4）=1/16和（1/4）×（1/2）=1/8，合计3/16。‌(5) 适宜光照下F1为紫茎（B表达），弱光胁迫下F1为绿茎（b表达），说明紫茎的B基因受同染色体上其他基因的影响，在配子中表达被抑制，导致F1表现为隐性的绿茎。若仅雌配子或仅雄配子中B基因受抑制，F2中籽粒饱满绿茎晚熟植株的基因型只有1种，电泳图谱也只会有1种；而实验中检测到两种电泳类型，说明F1减数分裂形成雌配子和雄配子时，B基因的表达均受到抑制，才会产生两种基因型的子代植株。 14.（2026·武都实验中学&武都两水中学·一模）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成（即基因型）相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例。 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎绿粒=1∶1∶1∶1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 （1）据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是　　　　　　，判断依据是　　　　　　。 （2）据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为　　　　　　，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。 （3）图中条带②代表的基因是　　　　　　；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为　　　　　　。若电泳图谱为类型Ⅰ，则被检测群体在F2中占比为　　　　　　。 （4）若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色的等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路：　　　　　　；预期调查结果并得出结论：　　　　　　。（要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论） 【答案】（1）① 花色和籽粒颜色    ② 甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒     （2）9/16     （3）① A    ② aaBBDD    ③ 1/4     （4）① 调查红花植株的叶边缘形状    ② 若红花植株中只有锯齿叶，则Abd（aBD)位于一条染色体上；若红花植株中既有锯齿叶又有光滑叶，则Ad（aD）位于一条染色体上，Ad和B（b）位于非同源染色体上      【解析】【关键能力】（1）信息获取与加工 （2）逻辑推理与论证 (1) 根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒，结合题干信息“花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因”可知，花色和籽粒颜色是由一对等位基因控制的。(2) 根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基因为E/e。若高茎为显性，则甲组亲本的基因型组合为：Eedd×eeDd，E/e和D/d可能位于一对或两对同源染色体上，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee:ee=1:1，F1随机交配，子代中EE:Ee:ee=1:6:9，高茎E-植株占比为7/16。若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EeDd×eedd，F1中茎高相关的基因型及比例为Ee:ee=1:1，F1随机交配，子代中高茎ee植株占比为9/16。故子代中高茎占9/16，说明两对基因独立遗传。(3) 类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。根据乙组亲本和子代的表现型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDd。乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株（dd）不外乎为A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，电泳结果若为类型Ⅰ，则该群体有三种基因型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染色体上，则电泳结果应该有9种基因型，与电泳结果不符；若三对基因位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，若为① ，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为AAbbdd，对应类型Ⅱ。若为② ，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种，为aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能性，③A/a和B/b位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有2种基因型：aaBBdd和AAbbdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若A/a和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为④ ，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd，与类型Ⅱ相符；若为⑤ ，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种，均为aa，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若B/b和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为⑥ ，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有三种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，与类型Ⅰ相符。若为⑦ ，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有一种：aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上述假设中，符合类型Ⅰ的为⑥ ，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD。子代中有的个体含有A，有的个体不含A，B/b和D/d相关的基因均为纯合子，电泳图中，有的个体含有条带② ，据此推测条带② 代表的基因是A。若电泳图谱为类型Ⅰ，F1中基因的位置为⑥ ，子代中锯齿叶绿粒植株--bbdd占1/4。(4) 若电泳图为类型Ⅱ，则F1可能为或，要确定三对基因的位置关系，可以调查红花植株的叶边缘形状，若红花植株中只有锯齿叶，则Abd（aBD)位于一条染色体上；若红花植株中既有锯齿叶又有光滑叶，则Ad（aD）位于一条染色体上，Ad和B（b）位于非同源染色体上。 题干关键信息 所学知识 信息加工 同一对等位基因控制的2种性状 基因与染色体的位置关系 紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒，且花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，说明花色和籽粒颜色是由一对等位基因控制的 甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比 自由组合定律 确定基因位置需要用双杂合子的测交，若能确定说明亲本有一个个体是双杂合子，因为第二组实验黄粒是显性，说明紫花矮茎黄粒为双杂合子，即矮茎是显性 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $