精品解析：黑龙江省牡丹江市第三高级中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

2025-2026学年度第二学期期末考试 高一生物学试卷 考试时间：60分钟；分值：100 一、单选题（本部分共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的） 1. 已知Y、y和R、r分别位于两对同源染色体上，现有一基因型为YyRr的个体，理论上其自交后代中基因型为YyRr的个体占总数的比值是（ ） A. 9/16 B. 1/2 C. 100% D. 1/4 【答案】D 【解析】 【详解】单独分析Y/y基因：Yy自交后代基因型为Yy的概率为1/2；单独分析R/r基因：Rr自交后代基因型为Rr的概率为1/2，根据自由组合定律，后代基因型为YyRr的占比为1/2×1/2=1/4，D正确。 2. 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，如果一位女性红绿色盲基因携带者（XAXa）和一位男性红绿色盲患者（XaY）结婚，他们所生子女的基因型不可能是（ ） A. XAXA B. XAXa C. XaXa D. XaY 【答案】A 【解析】 【详解】亲本中女性红绿色盲携带者基因型为XAXa，减数分裂产生的卵细胞基因型为XA、Xa两种，男性红绿色盲患者基因型为XaY，减数分裂产生的精子基因型为Xa、Y两种，子代若为XAXA，需要父本和母本各提供1个XA配子，但父本不含有A基因，无法产生XA的精子，因此该基因型不可能出现，其余基因型均可出现，A符合题意。 3. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，致病基因用D表示，男性患者的基因型为（ ） A. XDY B. XᵈY C. XDXD D. XᵈXᵈ 【答案】A 【解析】 【详解】抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，只要X染色体携带显性致病基因D即患病。男性性染色体组成为XY，Y染色体无该病的等位基因，男性患者的基因型为XDY，A正确，BCD错误。 4. 下图为某二倍体动物的一个正常进行分裂的细胞示意图，该细胞属于（　　） A. 卵原细胞 B. 精细胞 C. 初级精母细胞 D. 次级卵母细胞 【答案】D 【解析】 【详解】A、卵原细胞属于二倍体体细胞，含有同源染色体，染色体数目为偶数，与图中细胞无同源染色体、染色体数为奇数的特征不符，A错误； B、精细胞是减数分裂完成产生的配子，细胞内不存在姐妹染色单体，图中每条染色体均含有2条姐妹染色单体，B错误； C、初级精母细胞处于减数第一次分裂时期，细胞内存在同源染色体，染色体数目为偶数，与图中特征不符，C错误； D、次级卵母细胞是减数第一次分裂后产生的细胞，无同源染色体，在减数第二次分裂前期/中期时染色体仍含有姐妹染色单体，与图中特征相符，D正确； 5. 图所示为某哺乳动物的初级精母细胞。该细胞中的染色体数和核DNA分子数分别是（ ） A. 4条和4个 B. 2条和4个 C. 4条和8个 D. 8条和8个 【答案】C 【解析】 【详解】该细胞共有4个着丝粒，即染色体数为4条，每条染色体含2个核DNA分子，核DNA总数为8个，C正确。 6. 一条DNA单链的序列是5′-CTATGG-3′，那么它的互补链的序列是（　　） A. 5′-GATACC-3′ B. 5′-GATACC-3′ C. 5′-GGTATC-3′ D. 5′-CCATAG-3′ 【答案】D 【解析】 【详解】DNA双链反向平行，根据碱基互补配对原则：A与T配对，G与C配对，一条DNA单链的序列是5′-CTATGG-3′，那么它的互补链的序列是3'-GATACC-5'，D正确，ABC错误。 7. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。密码子是指（ ） A. 基因上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这3个相邻碱基叫作1个密码子 B. DNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这3个相邻碱基叫作1个密码子 C. tRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，这3个相邻碱基叫作1个密码子 D. mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这3个相邻碱基叫作1个密码子 【答案】D 【解析】 【详解】mRNA 上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基叫做1个密码子，ABC错误，D正确。 8. 与拟南芥开花相关基因的启动子区域发生DNA甲基化修饰后，会抑制该基因转录，进而推迟花期，且这种甲基化修饰可遗传给子代，使子代也推迟花期。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化不改变开花基因的碱基排列顺序 B. 甲基化后细胞内相关mRNA的含量增加 C. 推测使用去甲基化酶激活剂可使拟南芥正常开花 D. 上述表观遗传修饰为可遗传变异，为进化提供原材料 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是在碱基上结合甲基基团的修饰，不改变基因的碱基排列顺序，属于表观遗传的特征，A正确； B、题干明确说明甲基化会抑制该基因转录，转录是以DNA为模板合成mRNA的过程，抑制转录会导致细胞内相关mRNA的含量减少，B错误； C、甲基化是花期推迟的原因，去甲基化酶激活剂可促进甲基化修饰的去除，解除对开花基因的转录抑制，推测可使拟南芥恢复正常开花，C正确； D、题干明确该甲基化修饰可遗传给子代，属于可遗传变异，可遗传变异是生物进化的原材料来源，D正确。 9. 赫尔希与蔡斯利用放射性同位素标记技术，证明了DNA是噬菌体的遗传物质。相关实验中标记噬菌体DNA的同位素是（ ） A. 3H B. 14C C. 35S D. 32P 【答案】D 【解析】 【详解】赫尔希和蔡斯实验利用同位素标记法，通过分别标记噬菌体的DNA和蛋白质，证明了DNA是遗传物质。标记DNA需选择DNA特有的元素（如P），而蛋白质不含P但含S，该实验中标记噬菌体DNA的同位素是32P，D正确，ABC错误。 故选D。 10. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（　　） A. 中心法则高度概括了遗传信息传递的一般规律 B. DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物 C. 正常生理状态的人体细胞可以进行图中全部的生理过程 D. T2噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】A、中心法则总结了遗传信息在细胞内传递的一般规律，既包含最初提出的DNA复制、转录、翻译过程，也包含后续补充的逆转录、RNA复制过程，A正确； B、DNA和RNA都能储存遗传信息，是遗传信息的载体，遗传信息经过表达最终形成蛋白质，蛋白质是遗传信息的表达产物，B正确； C、正常生理状态的人体细胞仅能进行①DNA复制、②转录、⑤翻译过程，③逆转录和④RNA复制是部分RNA病毒侵染宿主细胞后才会发生的过程，正常人体细胞不能进行，C错误； D、T2噬菌体是DNA病毒，遗传物质为DNA，其在宿主细胞内的遗传信息传递和表达包括DNA复制、转录、翻译，即①②⑤过程，D正确； 11. 诱变育种利用的原理是（　　） A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 基因突变 【答案】D 【解析】 【详解】A、染色体结构变异指染色体发生片段的缺失、重复、易位、倒位，不是诱变育种利用的原理，A错误； B、染色体数目变异是单倍体育种、多倍体育种利用的原理，不是诱变育种的原理，B错误； C、基因重组是杂交育种、基因工程育种利用的原理，不是诱变育种的原理，C错误； D、诱变育种是通过物理（如X射线、紫外线）或化学（如亚硝酸盐）因素处理生物，诱导其发生基因突变，再筛选获得具有优良性状的新品种的育种方式，利用的原理是基因突变，D正确； 12. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌变相关基因的叙述，错误的是（　　） A. 原癌基因在正常细胞内不能表达 B. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞增殖 C. 原癌基因发生突变可能引起细胞癌变 D. 抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变 【答案】A 【解析】 【详解】A、原癌基因是正常细胞基因组中自带的基因，其表达的蛋白质参与调控细胞正常的生长、增殖进程，正常细胞内可以正常表达，A错误； B、抑癌基因表达的蛋白质功能为抑制细胞的异常增殖，还可调控细胞凋亡进程，B正确； C、原癌基因发生突变或过量表达后，会导致其调控细胞增殖的功能异常，引起细胞增殖不受控制，可能引发细胞癌变，C正确； D、抑癌基因发生突变会导致其抑制细胞异常增殖的功能缺失，无法阻止细胞不正常分裂，可能引起细胞癌变，D正确。 13. 亨廷顿病是由HTT基因突变引起的常染色体显性遗传病，突变后的HTT基因表达的异常蛋白会损害神经细胞的功能，最终导致神经系统紊乱。下列叙述正确的是（　　） A. 在人群中亨廷顿病的男性患者多于女性患者 B. 甲基化修饰能调控HTT基因的表达水平 C. 引发该病的根本原因是异常蛋白对神经细胞的损伤 D. 若父母正常女儿患病，则父母生殖细胞都发生了基因突变 【答案】B 【解析】 【详解】A、亨廷顿病是常染色体显性遗传病，常染色体遗传病的男女发病率相等，仅伴性遗传病会出现男女患者数量的差异，A错误； B、DNA甲基化修饰是表观遗传的常见调控方式，会影响基因与RNA聚合酶的结合，进而调控HTT基因的表达水平，B正确； C、引发该病的根本原因是HTT基因发生基因突变，异常蛋白损伤神经细胞是该病发病的直接原因，C错误； D、该病为常染色体显性遗传病，正常父母均为隐性纯合子，女儿患病只需要父母其中一方的生殖细胞发生显性突变即可，不需要双方生殖细胞都发生突变，D错误。 14. 下列关于现代生物进化理论的说法，错误的是（　　） A. 化石是研究生物进化最直接的证据 B. 自然选择决定生物进化的方向 C. 突变和基因重组为生物进化提供原材料 D. 种群的基因频率发生变化意味着产生新物种 【答案】D 【解析】 【详解】A、化石是古代生物的遗体、遗物或生活痕迹等经地质作用形成的，可直接反映古代生物的特征，是研究生物进化最直接的证据，A正确； B、自然选择会使种群的基因频率发生定向改变，因此决定生物进化的方向，B正确； C、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组属于可遗传变异，能为生物进化提供原材料，C正确； D、种群基因频率发生改变意味着生物发生了进化，新物种形成的标志是出现生殖隔离，基因频率改变不一定产生新物种，D错误。 15. 下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ） A. 生物进化的原材料是基因突变和基因重组 B. 进化的本质是在自然选择的作用下，种群基因型频率的定向改变 C. 生物多样性主要包括遗传多样性、种群多样性、生态系统多样性 D. 适应是自然选择的结果，生物多样性是协同进化的结果 【答案】D 【解析】 【详解】A、突变（包括基因突变和染色体变异）和基因重组提供进化的原材料，A错误； B、现代生物进化理论认为，进化的本质是种群基因频率的定向改变，而非基因型频率，B错误； C、生物多样性包含三个层次：遗传多样性（基因多样性）、物种多样性和生态系统多样性，C错误； D、适应是自然选择的结果；生物多样性的形成源于不同物种和生物与环境的协同进化，D正确。 故选D。 二、不定项选择题（本部分共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中有的只有一项是符合题目要求的，有的有多个选项符合。选不全给1分，错选不给分） 16. 在探索遗传本质的过程中，很多科学家花费了大量的时间和精力，而科学的研究方法和技术，有助于实验的进展，下列科学发现与研究方法符合生物科学发展史的是（ ） A. 孟德尔运用了类比推理法，提出了两大遗传定律 B. 萨顿运用了假说一演绎法，提出假说“基因在染色体上” C. 摩尔根运用了假说一演绎法，证明基因位于染色体上 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA半保留复制。 【答案】CD 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验提出基因的分离定律和自由组合定律，运用的研究方法是假说-演绎法，A错误； B、萨顿观察到基因和染色体的行为存在明显的平行关系，运用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，B错误； C、摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说-演绎法开展杂交实验，最终证明了基因位于染色体上，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法（用15N标记亲代DNA），结合密度梯度离心技术，证明了DNA的复制方式为半保留复制，D正确。 17. 下列关于基因、染色体、基因型、表型的相关说法正确的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 相同环境下，表型相同，基因型就相同 C. 后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离 D. 一条染色体可能含有1个或2个DNA分子 【答案】AD 【解析】 【详解】A、 真核生物的核基因主要位于染色体上，仅少部分细胞质基因位于线粒体、叶绿体中，因此染色体是基因的主要载体，且基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、表型是基因型和环境共同作用的结果，相同环境下，完全显性的遗传中显性纯合子和杂合子（如AA和Aa）表型相同，但基因型不同，因此表型相同基因型不一定相同，B错误； C、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，称为性状分离，C错误； D、染色体未复制时，1条染色体含1个DNA分子，染色体完成复制后，着丝粒未分裂前，1条染色体含2条姐妹染色单体，共2个DNA分子，因此一条染色体可能含有1个或2个DNA分子，D正确。 18. 研究人员以二倍体西瓜品种M为父本与四倍体西瓜品种J杂交，从子代中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜新品种Z。下列叙述错误的是（ ） A. 三倍体西瓜Z的培育过程中，秋水仙素可用于处理父本M的幼苗 B. 三倍体西瓜Z不育的主要原因是其减数分裂过程中染色体联会紊乱 C. 培育三倍体西瓜Z的过程中，J、M的减数分裂未发生基因重组 D. 三倍体西瓜Z所结的果实中没有种子是因为其不能进行减数分裂 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、秋水仙素处理的是二倍体西瓜幼苗，以得到四倍体西瓜J，并让其作为母本，而不是用于处理父本M，A错误； B、三倍体西瓜不育的主要原因是其减数分裂过程中，同源染色体联会紊乱，无法形成正常配子，B正确； C、J、M的减数分裂过程中会发生非同源染色体上的自由组合，从而发生基因重组，C错误； D、三倍体西瓜Z的果实中没有种子是因为其不能形成可育配子，无法形成正常的受精卵和胚，而不是不能进行减数分裂，D错误。 故选ACD。 19. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 自然突变大多是有害的，人工诱导的基因突变大多是有利的 B. 基因重组在一般情况下不会出现新的基因 C. 单倍体的体细胞中只含有一个染色体组 D. 无子西瓜一般不能产生正常种子的原因是减数分裂过程中染色体联会紊乱 【答案】BD 【解析】 【分析】单倍体的体细胞中含有本物种配子中的染色体数目。多倍体是由受精卵发育而来的，体细胞中还有几个染色体组就是几倍体。 【详解】A、基因突变具有多害少利性，人工诱导产生的基因突变大多数是有害的，A错误； B、基因突变能够产生新的基因，而基因重组不能产生新的基因，B正确； C、单倍体的体细胞中含有本物种配子中的染色体数目，不一定只有一个染色体组，C错误； D、无子西瓜是三倍体，由于染色体联会紊乱，不能产生正常配子，故三倍体西瓜无子，D正确。 故选BD。 20. 水熊能够抵御致命的辐射、极地温度、太空真空，甚至子弹的撞击，它们几乎可以长时间暂停自己的新陈代谢（被称为隐生态）以忍受恶劣的条件。下列相关叙述正确的是（ ） A. 水熊的适应包括水熊的形态结构适合于完成一定的功能 B. 辐射、极地温度引起的水熊定向变异是适应形成的必要条件 C. 水熊对极端恶劣环境的适应是生物进化的结果 D. 水熊进化地位高，故其适应能力强 【答案】AC 【解析】 【详解】A、生物的适应是形态结构、生理功能、行为方式等多个方面与环境的匹配，A正确； B、生物的变异具有不定向性，环境（如辐射、极地温度）的作用是 “选择” 已存在的变异，而非 “引起定向变异”，B错误； C、生物进化的本质是种群基因频率的定向改变，适应是进化的结果。 长期面对辐射、低温等极端环境，水熊种群中具有耐受能力的基因频率逐渐升高，最终形成了能适应恶劣条件的特征，C正确； D、生物的进化地位是根据物种演化历程划分的（如单细胞生物进化地位低于多细胞生物），但适应能力取决于物种与特定环境的匹配度，与进化地位无直接关联，D错误。 故选AC。 三、非选择题（本部分共4道题，共计55分） 21. 根据对孟德尔豌豆杂交实验中自由组合现象的解释（如图1所示），回答以下问题。 （1）F1在产生配子时，控制相对性状的成对遗传因子______，控制不同性状的遗传因子可以______。 （2）F2中与亲本表现型相同的个体占______。F2中与亲本基因型相同的个体占______。黄色圆粒豌豆中杂合子的概率是______。 （3）某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现4种类型，对每对性状的统计结果如图2所示，据图分析亲本的基因是______。 【答案】（1） ①. 彼此分离 ②. 自由组合 （2） ①. 5/8 ②. 1/8 ③. 8/9 （3）YyRr、yyRr 【解析】 【小问1详解】 F1（YyRr）在产生配子时，控制相对性状的成对遗传因子彼此分离，不同对的遗传因子可以自由组合。 【小问2详解】 F2中与亲本表现型相同的个体占9/16+1/16=5/8，F2中与亲本基因型相同的个体占1/16×2=1/8。黄色圆粒豌豆（Y_R_）中纯合子的概率是1/3×1/3=1/9，则杂合子的概率是8/9。 【小问3详解】 黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现 4 种类型，圆粒：皱粒=3：1，黄色：绿色=1:1,亲本黄色圆粒的基因型是YyRr，绿色圆粒的基因型是yyRr。 22. 下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号遗传因子组成相同，8号和9号遗传因子组成可能相同也可能不同。请根据图回答： （1）白化病是由_____（填“显性”或“隐性”）遗传因子控制的。 （2）6号为纯合子的概率为_____，9号是杂合子的概率为_____。 （3）7号和8号再生一个孩子有病的概率为_____。 （4）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为_____，若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子有病的概率为_____。 【答案】（1）隐性 （2） ①. 0 ②. 2/3 （3）1/4 （4） ①. 1/6 ②. 1/4 【解析】 【小问1详解】 根据 Ⅰ-3 和 Ⅰ-4 正常，生育了患病的 Ⅱ-10，可知白化病由隐性遗传因子控制，且为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 设白化病相关遗传因子为A/a，患病为aa，正常为A_。Ⅰ-1（Aa）×Ⅰ-2（Aa），子代正常个体的基因型及比例为AA:Aa=1:2。 题干明确 “6 号和 7 号遗传因子组成相同”，7 号和 8 号生育了患病的 Ⅲ-11（aa），说明 7 号一定是Aa，因此 6 号也为Aa，纯合子（AA）的概率为0。Ⅰ-3（Aa）×Ⅰ-4（Aa），因此 9 号为杂合子（Aa）的概率为2/3​。 【小问3详解】 7 号基因型为Aa，8 号基因型也为Aa。 Aa×Aa 子代患病（aa）的概率为1/4​。 【小问4详解】 6 号基因型为Aa，9 号基因型为Aa的概率为2/3​，AA的概率为1/3​。 只有当 9 号为Aa时，才可能生育患病孩子，患病概率 = 2/3​×1/4=1/6​。第一个孩子患病（aa），说明 9 号的基因型一定为Aa。 此时 6 号（Aa）×9 号（Aa），子代患病概率为1​/4。 23. 如图表示遗传信息的流动方向，其中①~⑤表示生理过程。请据图回答下列问题： （1）①过程称为____，需要____的催化。 （2）在真核细胞中，①和⑤两个过程发生的主要场所是________。其中⑤过程需要的基本条件包括模板、原料、能量和_____。 （3）④过程所需的转运工具是____，发生的场所是____。 （4）上述遗传信息的流动过程被称为_______，其中原核细胞中存在的过程有___（填图中的数字）。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 （2） ①. 细胞核 ②. 酶 （3） ①. tRNA ②. 核糖体 （4） ①. 中心法则 ②. ⑤①④ 【解析】 【小问1详解】 ①过程是以DNA为模板，形成RNA的过程，故表示转录，转录所需的酶为RNA聚合酶。 【小问2详解】 ①表示转录，⑤表示DNA的复制，发生的主要场所是细胞核，⑤DNA的复制需要的基本条件包括模板DNA、原料（四种脱氧核糖核苷酸）、能量、酶（解旋酶和DNA聚合酶）。 【小问3详解】 ④表示翻译，该过程所需的转运工具是tRNA，发生的场所是核糖体。 【小问4详解】 遗传信息流动的过程被称为中心法则，其中②（逆转录）③（RNA复制）只发生在极少数RNA病毒中，⑤①④均可发生于原核细胞中。 24. 黑麦（2n=14） 有高秆（A）和矮秆（a） 、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： （1）利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_________，在育种时可用射线照射甲品种萌发的种子或幼苗以提高_________。若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，可能的原因是___________（写出一种可能）。 （2）通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_______；相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于________________________________。 （3）图中的______过程（填图中序号）常用秋水仙素处理，其作用是__________；与秋水仙素作用相同的处理方法还有__________________。 【答案】（1） ①. 基因突变 ②. 突变率 ③. 密码子具有简并性（或突变发生在非编码区、突变后氨基酸种类未改变等） （2） ①. 基因重组 ②. 明显缩短育种年限，能快速获得纯合的高秆抗病黑麦新品种 （3） ①. ⑤⑦ ②. 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而使细胞内染色体数目加倍 ③. 低温诱导 【解析】 【分析】据图分析：①②③过程是杂交育种； ①④⑤过程是单倍体育种；⑥过程是诱变育种；⑦过程是多倍体育种。 【小问1详解】 ⑥利用射线处理获得新品种，属于诱变育种，利用的原理是基因突变；在育种时用射线照射甲品种萌发的种子或幼苗以提高突变频率；但是即使a基因发生碱基对的替换，也未必能够获得所需要的性状，原因是密码子具有简并性，即a基因发生碱基对替换后对应的密码子与原来的密码子控制的是同一种氨基酸，或突变发生在非编码区。 【小问2详解】 ①②③过程属于杂交育种，应用的是基因重组的原理；①④⑤是单倍体育种，最大的优点在于明显缩短了育种年限，能快速获得纯合的新品种。 【小问3详解】 图中①④⑤属于单倍体育种，⑦属于多倍体育种，⑤和⑦都需要用到秋水仙素处理，使染色体数目加倍；与秋水仙素作用相同的处理方法还有低温处理，原理都是抑制纺锤体的形成，使染色体数目加倍。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第二学期期末考试 高一生物学试卷 考试时间：60分钟；分值：100 一、单选题（本部分共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中只有一项是符合题目要求的） 1. 已知Y、y和R、r分别位于两对同源染色体上，现有一基因型为YyRr的个体，理论上其自交后代中基因型为YyRr的个体占总数的比值是（ ） A. 9/16 B. 1/2 C. 100% D. 1/4 2. 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，如果一位女性红绿色盲基因携带者（XAXa）和一位男性红绿色盲患者（XaY）结婚，他们所生子女的基因型不可能是（ ） A. XAXA B. XAXa C. XaXa D. XaY 3. 抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，致病基因用D表示，男性患者的基因型为（ ） A. XDY B. XᵈY C. XDXD D. XᵈXᵈ 4. 下图为某二倍体动物的一个正常进行分裂的细胞示意图，该细胞属于（　　） A. 卵原细胞 B. 精细胞 C. 初级精母细胞 D. 次级卵母细胞 5. 图所示为某哺乳动物的初级精母细胞。该细胞中的染色体数和核DNA分子数分别是（ ） A. 4条和4个 B. 2条和4个 C. 4条和8个 D. 8条和8个 6. 一条DNA单链的序列是5′-CTATGG-3′，那么它的互补链的序列是（　　） A. 5′-GATACC-3′ B. 5′-GATACC-3′ C. 5′-GGTATC-3′ D. 5′-CCATAG-3′ 7. 密码子决定了蛋白质的氨基酸种类以及翻译的起始和终止。密码子是指（ ） A. 基因上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这3个相邻碱基叫作1个密码子 B. DNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这3个相邻碱基叫作1个密码子 C. tRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，这3个相邻碱基叫作1个密码子 D. mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸，这3个相邻碱基叫作1个密码子 8. 与拟南芥开花相关基因的启动子区域发生DNA甲基化修饰后，会抑制该基因转录，进而推迟花期，且这种甲基化修饰可遗传给子代，使子代也推迟花期。下列叙述错误的是（　　） A. 甲基化不改变开花基因的碱基排列顺序 B. 甲基化后细胞内相关mRNA的含量增加 C. 推测使用去甲基化酶激活剂可使拟南芥正常开花 D. 上述表观遗传修饰为可遗传变异，为进化提供原材料 9. 赫尔希与蔡斯利用放射性同位素标记技术，证明了DNA是噬菌体的遗传物质。相关实验中标记噬菌体DNA的同位素是（ ） A. 3H B. 14C C. 35S D. 32P 10. 下图表示中心法则，①-⑤代表生理过程，以下说法错误的是（　　） A. 中心法则高度概括了遗传信息传递的一般规律 B. DNA和RNA是信息的载体，蛋白质是信息的表达产物 C. 正常生理状态的人体细胞可以进行图中全部的生理过程 D. T2噬菌体遗传信息的传递和表达过程包括①②⑤ 11. 诱变育种利用的原理是（　　） A. 染色体结构变异 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 基因突变 12. 癌症是威胁人类健康最严重的疾病之一。下列关于癌变相关基因的叙述，错误的是（　　） A. 原癌基因在正常细胞内不能表达 B. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞增殖 C. 原癌基因发生突变可能引起细胞癌变 D. 抑癌基因发生突变可能引起细胞癌变 13. 亨廷顿病是由HTT基因突变引起的常染色体显性遗传病，突变后的HTT基因表达的异常蛋白会损害神经细胞的功能，最终导致神经系统紊乱。下列叙述正确的是（　　） A. 在人群中亨廷顿病的男性患者多于女性患者 B. 甲基化修饰能调控HTT基因的表达水平 C. 引发该病的根本原因是异常蛋白对神经细胞的损伤 D. 若父母正常女儿患病，则父母生殖细胞都发生了基因突变 14. 下列关于现代生物进化理论的说法，错误的是（　　） A. 化石是研究生物进化最直接的证据 B. 自然选择决定生物进化的方向 C. 突变和基因重组为生物进化提供原材料 D. 种群的基因频率发生变化意味着产生新物种 15. 下列关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ） A. 生物进化的原材料是基因突变和基因重组 B. 进化的本质是在自然选择的作用下，种群基因型频率的定向改变 C. 生物多样性主要包括遗传多样性、种群多样性、生态系统多样性 D. 适应是自然选择的结果，生物多样性是协同进化的结果 二、不定项选择题（本部分共5小题，每小题3分，共15分。每小题给出的四个选项中有的只有一项是符合题目要求的，有的有多个选项符合。选不全给1分，错选不给分） 16. 在探索遗传本质的过程中，很多科学家花费了大量的时间和精力，而科学的研究方法和技术，有助于实验的进展，下列科学发现与研究方法符合生物科学发展史的是（ ） A. 孟德尔运用了类比推理法，提出了两大遗传定律 B. 萨顿运用了假说一演绎法，提出假说“基因在染色体上” C. 摩尔根运用了假说一演绎法，证明基因位于染色体上 D. 梅塞尔森和斯塔尔运用同位素标记法，证明了DNA半保留复制。 17. 下列关于基因、染色体、基因型、表型的相关说法正确的是（ ） A. 染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列 B. 相同环境下，表型相同，基因型就相同 C. 后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象叫作性状分离 D. 一条染色体可能含有1个或2个DNA分子 18. 研究人员以二倍体西瓜品种M为父本与四倍体西瓜品种J杂交，从子代中筛选出品质优良的三倍体无子西瓜新品种Z。下列叙述错误的是（ ） A. 三倍体西瓜Z的培育过程中，秋水仙素可用于处理父本M的幼苗 B. 三倍体西瓜Z不育的主要原因是其减数分裂过程中染色体联会紊乱 C. 培育三倍体西瓜Z的过程中，J、M的减数分裂未发生基因重组 D. 三倍体西瓜Z所结的果实中没有种子是因为其不能进行减数分裂 19. 下列关于生物变异的叙述，正确的是（ ） A. 自然突变大多是有害的，人工诱导的基因突变大多是有利的 B. 基因重组在一般情况下不会出现新的基因 C. 单倍体的体细胞中只含有一个染色体组 D. 无子西瓜一般不能产生正常种子的原因是减数分裂过程中染色体联会紊乱 20. 水熊能够抵御致命的辐射、极地温度、太空真空，甚至子弹的撞击，它们几乎可以长时间暂停自己的新陈代谢（被称为隐生态）以忍受恶劣的条件。下列相关叙述正确的是（ ） A. 水熊的适应包括水熊的形态结构适合于完成一定的功能 B. 辐射、极地温度引起的水熊定向变异是适应形成的必要条件 C. 水熊对极端恶劣环境的适应是生物进化的结果 D. 水熊进化地位高，故其适应能力强 三、非选择题（本部分共4道题，共计55分） 21. 根据对孟德尔豌豆杂交实验中自由组合现象的解释（如图1所示），回答以下问题。 （1）F1在产生配子时，控制相对性状的成对遗传因子______，控制不同性状的遗传因子可以______。 （2）F2中与亲本表现型相同的个体占______。F2中与亲本基因型相同的个体占______。黄色圆粒豌豆中杂合子的概率是______。 （3）某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现后代出现4种类型，对每对性状的统计结果如图2所示，据图分析亲本的基因是______。 22. 下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号遗传因子组成相同，8号和9号遗传因子组成可能相同也可能不同。请根据图回答： （1）白化病是由_____（填“显性”或“隐性”）遗传因子控制的。 （2）6号为纯合子的概率为_____，9号是杂合子的概率为_____。 （3）7号和8号再生一个孩子有病的概率为_____。 （4）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为_____，若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子有病的概率为_____。 23. 如图表示遗传信息的流动方向，其中①~⑤表示生理过程。请据图回答下列问题： （1）①过程称为____，需要____的催化。 （2）在真核细胞中，①和⑤两个过程发生的主要场所是________。其中⑤过程需要的基本条件包括模板、原料、能量和_____。 （3）④过程所需的转运工具是____，发生的场所是____。 （4）上述遗传信息的流动过程被称为_______，其中原核细胞中存在的过程有___（填图中的数字）。 24. 黑麦（2n=14） 有高秆（A）和矮秆（a） 、抗病（B）和不抗病（b）两对独立遗传的相对性状。下图表示用不同方法进行的育种操作设计思路。请回答问题： （1）利用⑥过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_________，在育种时可用射线照射甲品种萌发的种子或幼苗以提高_________。若此过程中a基因发生了一个碱基对的替换，但性状并未发生改变，可能的原因是___________（写出一种可能）。 （2）通过①②③过程获得高秆抗病黑麦新品种的原理是_______；相对于①②③过程，①④⑤过程最大的优点在于________________________________。 （3）图中的______过程（填图中序号）常用秋水仙素处理，其作用是__________；与秋水仙素作用相同的处理方法还有__________________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $