2.3.2 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 （Word练习）-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中生物选择性必修一（人教版）

**基本信息** 高中生物学新授课同步练，聚焦“兴奋在神经元之间的传递”“滥用兴奋剂和吸食毒品的危害”，分层设计清晰，基础巩固与综合提升结合，覆盖核心知识点，培养生命观念与科学思维。 **分层设计** |层次|知识覆盖|设计特色| |----|----------|----------| |A组基础达标|单一知识点基础概念（如神经递质特性、突触结构）|选择题为主，含教材改编题（如第5题）| |B组综合提能|跨知识点综合应用（如高温对神经调节的影响）|多选题与简答题结合，情境化问题（如第11题痛觉机制分析）|

第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 1.D　神经递质作用于突触后膜上的受体，发挥作用后立即被降解或回收，不会使突触后膜产生持续的电位变化，D错误。 2.C　神经元的结构包括胞体和突起（树突、轴突），细胞核是细胞的控制中心，通常位于胞体内，A正确；动作电位的传导具有“不衰减性”——即动作电位在神经纤维上传导时，其幅度和速度不会随传导距离的延长而减小，B正确；兴奋在神经元之间的传递是单向的（只能从一个神经元的轴突传递到下一个神经元的树突或胞体）。兴奋是否能通过突触传递到乙神经元，取决于甲释放的神经递质的种类，若刺激甲神经元，甲神经元释放的是兴奋性神经递质，则兴奋会传递到乙神经元；若甲神经元释放的是抑制性神经递质，则乙不会兴奋，C错误；树突是胞体向外伸出的树枝状的突起，其分支多、表面积大，能够更高效地接收来自其他神经元的信号（神经递质），D正确。 3.B　前一个神经元先兴奋，产生动作电位，释放乙酰胆碱，继而恢复静息电位。接着后一个神经元兴奋，继而又恢复静息电位，B符合题意。 4.A　骨骼肌的神经释放神经递质，实现电信号→化学信号的转化，A错误；突触小泡与接头前膜融合并释放ACh是胞吐过程，胞吐过程需要消耗ATP，B正确；ACh是兴奋性神经递质，它与终板膜上ACh受体结合后，会引起终板膜外的Na＋内流，从而产生动作电位，C正确；一个神经元兴奋释放的神经递质可能是兴奋性的，也可能是抑制性的，所以可能会导致下一个神经元产生兴奋或抑制，D正确。 5.C　神经递质以胞吐的方式从突触前膜释放到突触间隙，利用了细胞膜的流动性，需要细胞提供能量，A正确；神经递质与突触后膜上的特异性受体结合，使下一个神经元兴奋或抑制，引发突触后膜上的膜电位变化，B正确；突触间隙内含组织液，神经递质在突触间隙中以扩散的方式运输，C错误；神经递质发挥作用后，会迅速被降解或回收进细胞，D正确。 6.C　药物作用导致神经递质不能正常释放，突触后膜不能产生兴奋，可起到止痛作用，A合理；止痛药与相应受体结合，使神经递质不能与突触后膜上的受体结合，可维持突触后膜静息电位，突触后膜不能产生兴奋，可起到止痛作用，B合理；药物阻断了突触前膜对神经递质的回收，则可导致神经递质持续作用，使突触后膜持续兴奋，起不到止痛作用，C不合理；药物与神经递质有相似结构，争夺受体，使突触后膜不能产生兴奋，可起到止痛作用，D合理。 7.B　毒品分子与转运蛋白结合，阻止了转运蛋白回收突触间隙的神经递质，A错误；据图可知，长期吸食毒品会导致突触后膜上的神经递质受体蛋白数量减少，B正确；吸食毒品会使人对毒品产生依赖，危害人体健康，C错误；毒品分子能延长神经递质的作用时间，但突触后膜上的神经递质受体蛋白减少，神经元对神经递质的敏感性下降，D错误。 8.B　多巴胺通过多巴胺转运体的协助回收到突触前膜内，通过胞吐释放到突触间隙中，A错误；多巴胺为兴奋性递质，作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强，从而使突触后膜兴奋，B正确；可卡因阻碍多巴胺回收，使突触间隙多巴胺的量增加，可导致突触后膜上多巴胺受体减少，C错误；过多的多巴胺转运体内吞，会导致多巴胺转运进入突触前膜的量减少，突触间隙中多巴胺的量增多，致其突触后膜的兴奋增强，D错误。 9.B　AC神经元可接受高温刺激产生兴奋，兴奋由AC神经元传至DN1P神经元时要通过突触，而突触处需要完成电信号→化学信号→电信号转换，A错误；某药物可促进突触间隙中CNMa的分解，减少CNMa与CNMa受体结合，从而降低高温对夜晚睡眠质量的影响，B正确；DN1P神经元释放的递质CNMa与CNMa受体结合会抑制PI神经元兴奋，C错误；抑制AC神经元中TrpA1基因的表达，会影响TrpAl合成，导致高温时阳离子内流受阻，进而使高温促进夜晚觉醒的作用减弱，D错误。 10.ACD　据图可知，突触a释放的神经递质使突触后膜产生了动作电位，突触b释放的神经递质使突触后膜上静息电位值增大，没有产生动作电位，推测突触a前膜释放的是兴奋性神经递质，突触b前膜释放的是抑制性神经递质，图中PSP1中膜电位增大，可能是Na＋或Ca2＋等阳离子内流形成的，PSP2中膜电位减小，可能是K＋外流或Cl－内流形成的，突触后膜对相关离子的通透性增大，A、C错误；神经递质种类较多，如甘氨酸、肾上腺素或乙酰胆碱等，不一定都是蛋白质，由于神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜上的受体，因此神经递质传递过程具有单向性，B正确；结合以上分析可知，若提高外界溶液中Na＋的浓度，可能会使PSP1幅值增大，但不会使PSP2幅值增大，D错误。 11.（1）电信号（或神经冲动）　化学信号到电信号　（2）特异性受体　释放痛觉神经递质　（3）①海洛因具备和脑啡肽相同的作用，和受体结合后抑制痛觉递质的释放　②海洛因可促进脑啡肽的释放或抑制脑啡肽的回收（或海洛因可抑制痛觉神经递质的合成或释放） 解析：（1）痛觉形成过程中，人体的痛觉感受器接受到伤害性刺激时，会产生兴奋，突触前膜释放的痛觉神经递质是一种兴奋性神经递质，与突触后膜受体结合后，使得突触后膜产生兴奋，电位从外正内负变为外负内正，产生了动作电位，突触后膜上发生的信号转化为化学信号到电信号，在神经纤维上以局部电流的形式传导，兴奋传至大脑皮层形成痛觉。（2）由题图分析可知，脑啡肽具有镇痛作用，属于抑制性神经递质。脑啡肽神经元与感觉神经元之间会形成一种“轴突—轴突”突触结构。脑啡肽神经元释放脑啡肽，与感觉神经元细胞膜上特异性受体结合后，使得膜电位无法形成动作电位，从而抑制感觉神经元释放痛觉神经递质，实现镇痛作用。（3）人体的痛觉感受器接受到伤害性刺激时，会产生兴奋，兴奋传至大脑皮层形成痛觉，若兴奋不能传到大脑皮层则不会产生疼痛。据此推测，海洛因具备和脑啡肽相同的作用，和受体结合后抑制痛觉递质的释放，或者海洛因可促进脑啡肽的释放或抑制脑啡肽的回收，或者海洛因可抑制痛觉神经递质的合成或释放，从而具有镇痛作用。 学科网（北京）股份有限公司 $ 第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 知识点一　兴奋在神经元之间的传递 1.下列有关神经递质的叙述错误的是（　　） A．乙酰胆碱、肾上腺素、甘氨酸都可以作为神经递质 B．神经递质经突触间隙的组织液运输后能作用于肌肉或腺体 C．突触小泡与突触前膜融合释放神经递质需要ATP水解供能 D．神经递质作用于突触后膜上的受体，突触后膜产生持续的电位变化 2.（2026•江苏扬州期中）如图，甲、乙两个神经元之间形成突触，下列说法错误的是（　　） A．神经元的细胞核位于胞体中 B．动作电位通常不随传导距离延长而变小 C．刺激甲神经元，兴奋都能通过突触传递到乙神经元 D．树突增大了神经元的膜面积，有利于接收信息 3.已知突触小体释放乙酰胆碱引起突触后膜兴奋时，电信号会转变成化学信号再转变成电信号。下列突触结构模式图中，能正确表示兴奋由轴突经突触前膜传至突触后膜电信号变化顺序的选项是（　　） A．①→②→③　　B．①→③→② C．②→①→③　　D．②→③→① 4.（2025•山东枣庄高二期中）骨骼肌的神经—肌肉接头是由接头前膜、接头间隙和终板膜构成的，当动作电位传达至神经末梢时，使神经末梢内Ca2＋浓度升高，促使突触小泡与接头前膜融合并释放兴奋性神经递质——乙酰胆碱（ACh），引起终板膜电位的产生，下列有关叙述错误的是（　　） A．骨骼肌的神经完成了电信号→化学信号→电信号的转化 B．突触小泡与接头前膜融合并释放ACh且消耗ATP C．ACh与终板膜上ACh受体结合，引起终板膜外的Na＋内流 D．一个神经元兴奋可能会导致下一个神经元产生抑制 5.（教材P29“图28”改编）如图为兴奋在细胞间传递的示意图。①~⑤表示相关结构或物质。下列叙述错误的是（　　） A．结构①释放物质②的过程，需要细胞提供能量 B．物质②与③结合后，可引发④处膜电位的变化 C．⑤相当于组织液，物质②在其中进行主动运输 D．物质②发挥作用后，会迅速被降解或回收进细胞 6.某止痛药物作用机理是阻断神经元间兴奋的传递，则对其机理解释不合理的是（　　） A．药物作用导致神经递质不能正常释放 B．止痛药与相应受体结合，可维持突触后膜静息电位 C．药物阻断了突触前膜对兴奋性递质的回收 D．药物与神经递质有相似结构，争夺受体 知识点二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 7.某些种类的毒品可以使人产生兴奋和愉悦感，经常吸食会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾。下图表示某毒品的作用机理，据此判断正确的是（　　） A．毒品分子与转运蛋白结合，促进转运蛋白回收神经递质 B．长期吸食毒品会导致突触后膜上的神经递质受体蛋白数量减少 C．毒品可以使人产生兴奋和愉悦感，因此抑郁症患者可以适量吸食毒品 D．毒品分子能延长神经递质的作用时间，从而提高神经元对神经递质的敏感性 8.（2025•福建泉州期中）如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图（箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢）（多巴胺是兴奋性递质）。下列有关说法正确的是（　　） A．多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中 B．多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强 C．可卡因阻碍多巴胺回收，可导致突触后膜上多巴胺受体增多 D．细胞内的某些信号会使膜上的多巴胺转运体内吞，若过多的多巴胺转运体内吞会导致其突触后膜的兴奋减弱 9.某研究发现，环境温度升高使AC神经元的阳离子通道（TrpA1）被激活，阳离子内流导致AC神经元兴奋。该信号通过神经传导，最终抑制PI神经元兴奋，从而促进夜晚觉醒。具体过程如图所示（图中ACh即乙酰胆碱），下列相关分析正确的是（　　） A．AC神经元可接受高温刺激并以电信号的形式将兴奋传至DN1P神经元 B．某药物可促进突触间隙中CNMa的分解，从而降低高温对夜晚睡眠质量的影响 C．DN1P神经元释放的递质CNMa与CNMa受体结合使PI神经元兴奋 D．抑制AC神经元中TrpA1基因的表达会使高温促进夜晚觉醒的作用增强 10.〔多选〕（2026•河北沧州月考）如图为多个神经元形成的突触，PSP1和PSP2分别表示突触a和突触b的后神经元膜电位。下列叙述错误的是（　　） A．PSP1和PSP2分别是由Ca2＋或Na＋外流和K＋内流引起的 B．突触a释放的神经递质的化学本质不一定为蛋白质，其传递过程具有单向性 C．突触b释放的神经递质不会改变突触后膜的通透性 D．若提高外界溶液中Na＋浓度，会使PSP1和PSP2幅值均增大 11.伤害性刺激作用于机体时，诱发组织释放某些化学物质，作用于痛觉感受器，使之产生兴奋，沿传入通路抵达大脑皮层特定感觉区，产生痛觉。人体内存在天然的镇痛系统，起重要作用的是可释放脑啡肽的神经元。观察下面的示意图，回答问题： （1）痛觉形成过程中，兴奋在神经纤维上以　　　　　　　的形式传导。突触前膜释放的痛觉神经递质与突触后膜受体结合后，突触后膜上发生的信号转化为　　　　　　　。 （2）脑啡肽神经元与感觉神经元之间会形成一种“轴突—轴突”突触结构。脑啡肽释放并与感觉神经元细胞膜上　　　　　　结合后，使得动作电位无法产生，从而抑制感觉神经元　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，实现镇痛。 （3）海洛因一开始是作为强效镇痛药研发出来的，但发现其具有极强的成瘾性，一旦停用，患者会承受巨大的痛苦，因此将其列为危害性巨大的毒品之一。请推测海洛因具有镇痛作用的可能原因（写出两点）。 ①　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 4 / 4 学科网（北京）股份有限公司 $