第8章 称量分析法《分析化学》(化工版 第四版)单元过关卷 山东省(原卷版+解析版)

2026-08-18
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《分析化学》(化工版 第四版) 第8章 称量分析法 考试时间:60分钟 满分:100分 班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________ 一、单选题(本题共25道小题,每题2分,共50分) 1. 称量分析通常是通过物理或化学方法,将试样中待测组分以某种形式与其他组分分离,以称量的方法称得待测组分或它的难溶化合物的质量,计算出待测组分在试样中的含量。称量分析法最基本的特点是( ) A. 先分离后称量 B. 先称量后分离 C. 直接测定不需分离 D. 需用基准物质作比较 2. 根据分离方法的不同,一般将称量分析法分为四类。下列不属于称量分析法分类的是( ) A. 沉淀法 B. 滴定法 C. 气化法 D. 电解法 3. 在称量分析法的几种方法中,应用较多、又是称量分析基本方法的是( ) A. 气化法 B. 电解法 C. 沉淀法 D. 萃取法 4. 测定试样中的湿存水或结晶水的含量,通常采用的方法是( ) A. 沉淀法 B. 电解法 C. 萃取法 D. 气化法 5. 利用电解原理,控制适当电压,使待测金属离子在电极上析出,由电极增加的质量计算其含量的方法是( ) A. 电解法 B. 气化法 C. 萃取法 D. 沉淀法 6. 利用被测物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同,使被测物与试样中的其他组分分离,然后称取萃取物的质量计算被测组分含量的方法是( ) A. 沉淀法 B. 气化法 C. 萃取法 D. 电解法 7. 称量分析法不需用基准物质和容量仪器,引入误差小,准确度较高。对于常量组分的测定,其相对误差为( ) A. 1.0%~2.0% B. 0.1%~0.2% C. 0.01%~0.02% D. 0.5%~1.0% 8. 称量分析法适用于物质的精确分析的组分是( ) A. 微量组分 B. 痕量组分 C. 低含量组分 D. 高、中含量组分 9. 称量分析对沉淀形式的要求中,为了保证被测组分沉淀完全,沉淀的( ) A. 溶解度要小 B. 溶解度要大 C. 颗粒要小 D. 吸附要多 10. 颗粒较大的晶形沉淀(如 MgNH₄PO₄)吸附杂质少,容易洗净;非晶形沉淀(如 Fe(OH)₃)体积庞大疏松,吸附杂质较多,过滤费时且不易洗净。这体现了称量分析对沉淀形式的哪项要求( ) A. 溶解度要小 B. 摩尔质量要大 C. 沉淀纯净易过滤洗涤 D. 组成与化学式符合 11. 测定 Al³⁺ 时,若沉淀为 8-羟基喹啉铝,在 130℃ 烘干后即可称量;而沉淀为 Al(OH)₃,则必须在 1200℃ 灼烧才能转变为 Al₂O₃ 后称量。这体现了称量分析对沉淀形式的哪项要求( ) A. 溶解度要小 B. 沉淀易转化为称量形式 C. 沉淀要纯净 D. 摩尔质量要大 12. PO₄³⁻ 的测定中,形成磷钼酸铵沉淀但组成不固定,无法利用它作为称量形式;若用磷钼酸喹啉法测定,则可得到组成与化学式符合的称量形式。这体现了称量分析对称量形式的哪项要求( ) A. 摩尔质量要大 B. 溶解度要小 C. 稳定性要好 D. 组成必须与化学式符合 13. 测定铝时,分别用 Al(C₉H₆NO)₃(摩尔质量 459.44)和 Al₂O₃(摩尔质量 101.96)作称量形式,若操作中都损失 0.2mg,则用 Al(C₉H₆NO)₃ 作称量形式时铝的损失量更小、准确度更高。这体现了称量形式应( ) A. 组成与化学式符合 B. 稳定性好 C. 摩尔质量要大 D. 溶解度要小 14. 丁二酮肟和硫化氢都与镍反应生成沉淀,但测定镍时常选择用丁二酮肟。这是因为选择沉淀剂时应( ) A. 选用具有较好选择性的沉淀剂 B. 选用溶解度最小的沉淀剂 C. 选用易挥发的沉淀剂 D. 选用溶解度较大的沉淀剂 15. 当沉淀反应达到平衡时,若向溶液中加入与沉淀组成相同离子的试剂或溶液,则沉淀的溶解度降低,这种现象称为( ) A. 异离子效应 B. 同离子效应 C. 酸效应 D. 配位效应 16. 沉淀反应达到平衡时,由于强电解质的存在或加入其他强电解质,使沉淀的溶解度增大,这种现象称为( ) A. 同离子效应 B. 酸效应 C. 配位效应 D. 异离子效应 17. CaC₂O₄ 沉淀在 pH=2 的溶液中的溶解度为 6.1×10⁻⁴ mol·L⁻¹,比在 pH=5 的溶解度 4.8×10⁻⁵ mol·L⁻¹ 约增大 13 倍。溶液的酸度对沉淀溶解度的影响,称为( ) A. 同离子效应 B. 异离子效应 C. 酸效应 D. 配位效应 18. 用 Cl⁻ 沉淀 Ag⁺ 时,若溶液中有氨水,NH₃ 能与 Ag⁺ 形成 [Ag(NH₃)₂]⁺,AgCl 的溶解度则远大于在纯水中的溶解度。这种现象称为( ) A. 配位效应 B. 同离子效应 C. 异离子效应 D. 酸效应 19. 在进行沉淀反应时,溶液中某些可溶性杂质混杂于沉淀中一起析出,这种现象称为( ),它是引起沉淀不纯净的主要原因。 A. 后沉淀 B. 共沉淀 C. 陈化 D. 再沉淀 20. 在 Mg²⁺ 存在时用 (NH₄)₂C₂O₄ 沉淀 Ca²⁺,当 CaC₂O₄ 沉淀析出后,MgC₂O₄ 便在沉淀表面上析出。这种沉淀析出后,另一种本来难沉淀的物质在沉淀表面上析出的现象称为( ) A. 共沉淀 B. 混晶 C. 后沉淀 D. 表面吸附 21. 为了提高沉淀的纯度,减少玷污,将沉淀过滤、洗涤、溶解后,再进行一次沉淀。这种方法称为( ) A. 陈化 B. 表面吸附 C. 均匀沉淀 D. 再沉淀 22. 晶形沉淀的沉淀条件是:在适当稀的溶液中进行、在热溶液中进行、在不断搅拌下慢慢滴加沉淀剂,并且进行陈化。下列不属于晶形沉淀条件的是( ) A. 在较浓的溶液中进行沉淀 B. 在适当稀的溶液中进行沉淀 C. 沉淀应在热溶液中进行 D. 沉淀完全后进行陈化 23. 无定形沉淀(如 Fe(OH)₃)体积庞大疏松、吸附杂质多。为了获得较紧密的沉淀,下列属于无定形沉淀条件的是( ) A. 在适当稀的溶液中进行沉淀 B. 沉淀完全后进行陈化 C. 在较浓的溶液中进行沉淀 D. 在不断搅拌下慢慢滴加沉淀剂 24. 沉淀反复烘干或灼烧经冷却、称量,直至两次称量的质量相差不大于多少,即达到恒重( ) A. 0.02mg B. 0.2mg C. 2mg D. 20mg 25. 称量分析中,待测组分的质量等于称量形式的质量乘以待测组分的摩尔质量与称量形式的摩尔质量的比值,这一摩尔质量的比值称为( ) A. 化学计量比 B. 质量分数 C. 沉淀形式 D. 换算因数 二、简答题(本题共5道小题,每题8分,共40分) 1. 简述称量分析法的分类及特点。 2. 简述称量分析对沉淀形式和称量形式的要求。 3. 简述影响沉淀纯净的因素及沉淀纯净的方法。 4. 简述晶形沉淀和无定形沉淀的沉淀条件。 5. 简述称量分析法的应用。 三、计算题(本题共1道小题,每题10分,共10分) 1. 称取某矿样 0.4000g,经化学处理后,称得 SiO₂ 的质量为 0.2728g,计算矿样中 SiO₂ 的质量分数(此时换算因数 F=1)。若改用 BaSO₄ 称量形式测定试样中的硫(M(S)=32.06,M(BaSO₄)=233.4),写出其换算因数的计算式。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $ 《分析化学》(化工版 第四版) 第8章 称量分析法 考试时间:60分钟 满分:100分 班级________ 姓名________ 学号________ 成绩________ 一、单选题(本题共25道小题,每题2分,共50分) 1. 称量分析通常是通过物理或化学方法,将试样中待测组分以某种形式与其他组分分离,以称量的方法称得待测组分或它的难溶化合物的质量,计算出待测组分在试样中的含量。称量分析法最基本的特点是( ) A. 先分离后称量 B. 先称量后分离 C. 直接测定不需分离 D. 需用基准物质作比较 【答案】A 【解析】称量分析法是化学分析中的经典方法,只需将被测组分以某种形式与其他组分分离,直接称量试样和所得物质的质量,即可获得分析结果,其特点是先分离后称量。 2. 根据分离方法的不同,一般将称量分析法分为四类。下列不属于称量分析法分类的是( ) A. 沉淀法 B. 滴定法 C. 气化法 D. 电解法 【答案】B 【解析】根据分离方法的不同,一般将称量分析法分为四类:沉淀法、气化法、电解法和萃取法。滴定法以滴定反应为基础,不属于称量分析法的分类。 3. 在称量分析法的几种方法中,应用较多、又是称量分析基本方法的是( ) A. 气化法 B. 电解法 C. 沉淀法 D. 萃取法 【答案】C 【解析】上述几种方法中以沉淀法应用较多,它又是称量分析法的基本方法。沉淀法是称量分析法的主要方法。 4. 测定试样中的湿存水或结晶水的含量,通常采用的方法是( ) A. 沉淀法 B. 电解法 C. 萃取法 D. 气化法 【答案】D 【解析】气化法(也称挥发法)是通过加热或用其他方法使试样中的待测组分挥发逸出,根据试样质量的减少来计算该组分的含量。测定试样中的湿存水或结晶水,就是将一定质量的试样在规定温度下加热使水分逸出,由试样减少的质量即可求出水分含量。 5. 利用电解原理,控制适当电压,使待测金属离子在电极上析出,由电极增加的质量计算其含量的方法是( ) A. 电解法 B. 气化法 C. 萃取法 D. 沉淀法 【答案】A 【解析】电解法利用电解原理,控制适当电压,使待测金属离子在电极上析出,由电极增加的质量计算其含量。例如,电解法测定铜合金中铜的含量。 6. 利用被测物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同,使被测物与试样中的其他组分分离,然后称取萃取物的质量计算被测组分含量的方法是( ) A. 沉淀法 B. 气化法 C. 萃取法 D. 电解法 【答案】C 【解析】萃取法(提取法)利用被测物质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同,使被测物与试样中的其他组分分离,然后将萃取液处理掉,称取萃取物的质量,计算被测组分的含量。 7. 称量分析法不需用基准物质和容量仪器,引入误差小,准确度较高。对于常量组分的测定,其相对误差为( ) A. 1.0%~2.0% B. 0.1%~0.2% C. 0.01%~0.02% D. 0.5%~1.0% 【答案】B 【解析】称量分析法不需用基准物质和容量仪器,引入误差小,准确度较高。对于常量组分的测定,相对误差为0.1%~0.2%。 8. 称量分析法适用于物质的精确分析的组分是( ) A. 微量组分 B. 痕量组分 C. 低含量组分 D. 高、中含量组分 【答案】D 【解析】称量分析法的适用范围:①高、中含量组分(>1%)物质的精确分析;②利用沉淀反应进行分离、富集、提纯。对低含量组分的测定,误差较大。 9. 称量分析对沉淀形式的要求中,为了保证被测组分沉淀完全,沉淀的( ) A. 溶解度要小 B. 溶解度要大 C. 颗粒要小 D. 吸附要多 【答案】A 【解析】对沉淀形式的要求之一:沉淀的溶解度要小。沉淀的溶解度必须足够小,才能保证被测组分沉淀完全,通常要求沉淀溶解损失不超出分析天平的称量误差即0.2mg。 10. 颗粒较大的晶形沉淀(如 MgNH₄PO₄)吸附杂质少,容易洗净;非晶形沉淀(如 Fe(OH)₃)体积庞大疏松,吸附杂质较多,过滤费时且不易洗净。这体现了称量分析对沉淀形式的哪项要求( ) A. 溶解度要小 B. 摩尔质量要大 C. 沉淀纯净易过滤洗涤 D. 组成与化学式符合 【答案】C 【解析】对沉淀形式的要求之二:沉淀要纯净,并应容易过滤和洗涤。颗粒较大的晶形沉淀吸附杂质少、容易洗净;非晶形沉淀体积庞大疏松、吸附杂质较多、过滤费时且不易洗净。 11. 测定 Al³⁺ 时,若沉淀为 8-羟基喹啉铝,在 130℃ 烘干后即可称量;而沉淀为 Al(OH)₃,则必须在 1200℃ 灼烧才能转变为 Al₂O₃ 后称量。这体现了称量分析对沉淀形式的哪项要求( ) A. 溶解度要小 B. 沉淀易转化为称量形式 C. 沉淀要纯净 D. 摩尔质量要大 【答案】B 【解析】对沉淀形式的要求之三:沉淀容易转化为称量形式。沉淀经烘干、灼烧时,应容易转化为称量形式。 12. PO₄³⁻ 的测定中,形成磷钼酸铵沉淀但组成不固定,无法利用它作为称量形式;若用磷钼酸喹啉法测定,则可得到组成与化学式符合的称量形式。这体现了称量分析对称量形式的哪项要求( ) A. 摩尔质量要大 B. 溶解度要小 C. 稳定性要好 D. 组成必须与化学式符合 【答案】D 【解析】对称量形式的要求之一:组成必须与化学式符合。称量形式的组成与化学式符合,这是计算分析结果的基本依据。 13. 测定铝时,分别用 Al(C₉H₆NO)₃(摩尔质量 459.44)和 Al₂O₃(摩尔质量 101.96)作称量形式,若操作中都损失 0.2mg,则用 Al(C₉H₆NO)₃ 作称量形式时铝的损失量更小、准确度更高。这体现了称量形式应( ) A. 组成与化学式符合 B. 稳定性好 C. 摩尔质量要大 D. 溶解度要小 【答案】C 【解析】对称量形式的要求之三:称量形式的摩尔质量要大。称量形式的摩尔质量大,则待测组分在称量形式中所占比率小,可以减少称量误差。 14. 丁二酮肟和硫化氢都与镍反应生成沉淀,但测定镍时常选择用丁二酮肟。这是因为选择沉淀剂时应( ) A. 选用具有较好选择性的沉淀剂 B. 选用溶解度最小的沉淀剂 C. 选用易挥发的沉淀剂 D. 选用溶解度较大的沉淀剂 【答案】A 【解析】选择沉淀剂时应考虑选用具有较好选择性的沉淀剂,选择的沉淀剂只能和待测组分生成沉淀,而不与试样中其他组分反应。如丁二酮肟和硫化氢都与镍反应生成沉淀,但测定镍时常选择用丁二酮肟。 15. 当沉淀反应达到平衡时,若向溶液中加入与沉淀组成相同离子的试剂或溶液,则沉淀的溶解度降低,这种现象称为( ) A. 异离子效应 B. 同离子效应 C. 酸效应 D. 配位效应 【答案】B 【解析】同离子效应:当沉淀反应达到平衡时,若向溶液中加入与沉淀组成相同离子的试剂或溶液,则沉淀的溶解度降低。 16. 沉淀反应达到平衡时,由于强电解质的存在或加入其他强电解质,使沉淀的溶解度增大,这种现象称为( ) A. 同离子效应 B. 酸效应 C. 配位效应 D. 异离子效应 【答案】D 【解析】异离子效应(盐效应):沉淀反应达到平衡时,由于强电解质的存在或加入其他强电解质,使沉淀的溶解度增大。例如在 KNO₃ 强电解质存在下,BaSO₄、AgCl 的溶解度比在纯水中大。 17. CaC₂O₄ 沉淀在 pH=2 的溶液中的溶解度为 6.1×10⁻⁴ mol·L⁻¹,比在 pH=5 的溶解度 4.8×10⁻⁵ mol·L⁻¹ 约增大 13 倍。溶液的酸度对沉淀溶解度的影响,称为( ) A. 同离子效应 B. 异离子效应 C. 酸效应 D. 配位效应 【答案】C 【解析】酸效应:溶液的酸度对沉淀溶解度的影响。组成沉淀的金属离子和酸根离子可能与溶液中的 H⁺ 或 OH⁻ 反应而影响沉淀的溶解度。CaC₂O₄ 在酸度增大时溶解度显著增大。 18. 用 Cl⁻ 沉淀 Ag⁺ 时,若溶液中有氨水,NH₃ 能与 Ag⁺ 形成 [Ag(NH₃)₂]⁺,AgCl 的溶解度则远大于在纯水中的溶解度。这种现象称为( ) A. 配位效应 B. 同离子效应 C. 异离子效应 D. 酸效应 【答案】A 【解析】配位效应:进行沉淀反应时,若溶液中存在有能与生成沉淀的离子形成配合物时,沉淀的溶解度增大。 19. 在进行沉淀反应时,溶液中某些可溶性杂质混杂于沉淀中一起析出,这种现象称为( ),它是引起沉淀不纯净的主要原因。 A. 后沉淀 B. 共沉淀 C. 陈化 D. 再沉淀 【答案】B 【解析】共沉淀:在进行沉淀反应时,溶液中某些可溶性杂质混杂于沉淀中一起析出。共沉淀是引起沉淀不纯净的主要原因,也是称量分析中误差的主要来源之一。 20. 在 Mg²⁺ 存在时用 (NH₄)₂C₂O₄ 沉淀 Ca²⁺,当 CaC₂O₄ 沉淀析出后,MgC₂O₄ 便在沉淀表面上析出。这种沉淀析出后,另一种本来难沉淀的物质在沉淀表面上析出的现象称为( ) A. 共沉淀 B. 混晶 C. 后沉淀 D. 表面吸附 【答案】C 【解析】后沉淀是指沉淀析出后,另一种本来难沉淀的物质在沉淀表面上析出的现象。由后沉淀引入杂质的量,随沉淀在试液中放置时间延长而增多。 21. 为了提高沉淀的纯度,减少玷污,将沉淀过滤、洗涤、溶解后,再进行一次沉淀。这种方法称为( ) A. 陈化 B. 表面吸附 C. 均匀沉淀 D. 再沉淀 【答案】D 【解析】再沉淀:将沉淀过滤、洗涤、溶解后,再进行一次沉淀。再沉淀时,溶液中杂质的量已大为降低,可以减少共沉淀现象。 22. 晶形沉淀的沉淀条件是:在适当稀的溶液中进行、在热溶液中进行、在不断搅拌下慢慢滴加沉淀剂,并且进行陈化。下列不属于晶形沉淀条件的是( ) A. 在较浓的溶液中进行沉淀 B. 在适当稀的溶液中进行沉淀 C. 沉淀应在热溶液中进行 D. 沉淀完全后进行陈化 【答案】A 【解析】晶形沉淀的沉淀条件:稀、热、搅、陈化。在较浓的溶液中进行沉淀是无定形沉淀的条件,不属于晶形沉淀条件。 23. 无定形沉淀(如 Fe(OH)₃)体积庞大疏松、吸附杂质多。为了获得较紧密的沉淀,下列属于无定形沉淀条件的是( ) A. 在适当稀的溶液中进行沉淀 B. 沉淀完全后进行陈化 C. 在较浓的溶液中进行沉淀 D. 在不断搅拌下慢慢滴加沉淀剂 【答案】C 【解析】无定形沉淀的沉淀条件:浓、热、趁热过滤洗涤(不必陈化)、必要时应再沉淀。在较浓的溶液中进行沉淀、快速加入沉淀剂,可使微粒较易凝聚,沉淀结构比较紧密。 24. 沉淀反复烘干或灼烧经冷却、称量,直至两次称量的质量相差不大于多少,即达到恒重( ) A. 0.02mg B. 0.2mg C. 2mg D. 20mg 【答案】B 【解析】沉淀反复烘干或灼烧经冷却、称量,直至两次称量的质量相差不大于 0.2mg,即达到恒重。 25. 称量分析中,待测组分的质量等于称量形式的质量乘以待测组分的摩尔质量与称量形式的摩尔质量的比值,这一摩尔质量的比值称为( ) A. 化学计量比 B. 质量分数 C. 沉淀形式 D. 换算因数 【答案】D 【解析】待测组分的质量等于称量形式的质量乘以待测组分的摩尔质量与称量形式的摩尔质量的比值,这一摩尔质量的比值称为换算因数(换算系数、化学因数),以 F 表示。 二、简答题(本题共5道小题,每题8分,共40分) 1. 简述称量分析法的分类及特点。 【答案】称量分析通常是通过物理或化学方法,将试样中待测组分以某种形式与其他组分分离,以称量的方法称得待测组分或它的难溶化合物的质量,计算出待测组分在试样中的含量。其特点是先分离后称量。根据分离方法的不同,一般将称量分析法分为四类:沉淀法、气化法、电解法和萃取法。 【解析】称量分析先分离后称量,分为沉淀法、气化法、电解法、萃取法四类。 2. 简述称量分析对沉淀形式和称量形式的要求。 【答案】对沉淀形式的要求:①沉淀的溶解度要小,才能保证被测组分沉淀完全;②沉淀要纯净,并应容易过滤和洗涤;③沉淀容易转化为称量形式。对称量形式的要求:①组成必须与化学式符合;②称量形式要有足够的稳定性;③称量形式的摩尔质量要大。 【解析】沉淀形式要求溶解度小、纯净易过滤洗涤、易转化为称量形式;称量形式要求组成与化学式符合、稳定性好、摩尔质量大。 3. 简述影响沉淀纯净的因素及沉淀纯净的方法。 【答案】影响沉淀纯净的主要因素有共沉淀和后沉淀。共沉淀是指进行沉淀反应时,溶液中某些可溶性杂质混杂于沉淀中一起析出的现象;后沉淀是指沉淀析出后,另一种本来难沉淀的物质在沉淀表面上析出的现象。沉淀纯净的方法:①选择适当的分析步骤;②降低易被吸附离子的浓度;③选择适宜的沉淀条件;④再沉淀;⑤选择适当的洗涤液洗涤沉淀;⑥选用有机沉淀剂。 【解析】影响沉淀纯净的因素为共沉淀、后沉淀;纯净方法有选择适当分析步骤、降低易被吸附离子浓度、选择适宜沉淀条件、再沉淀、选择适当洗涤液、选用有机沉淀剂。 4. 简述晶形沉淀和无定形沉淀的沉淀条件。 【答案】晶形沉淀的沉淀条件:①在适当稀的溶液中进行沉淀(稀);②在热溶液中进行沉淀(热);③在不断搅拌下慢慢滴加沉淀剂(搅);④进行陈化(陈)。无定形沉淀的沉淀条件:①在较浓的溶液中进行沉淀,快速加入沉淀剂(浓);②在热溶液中及电解质存在下进行沉淀(热);③趁热过滤、洗涤,不必陈化;④必要时应进行再沉淀。 【解析】晶形沉淀条件为稀、热、搅、陈化;无定形沉淀条件为浓、热、趁热过滤洗涤(不必陈化)、必要时再沉淀。 5. 简述称量分析法的应用。 【答案】称量分析法的应用:气化法(挥发法)测定 BaCl₂·2H₂O 中的结晶水;沉淀法测定氯化钡的含量(以 BaSO₄ 形式)、硫酸盐的含量以及钾盐中钾的含量(以四苯硼酸钾形式)。 【解析】气化法测 BaCl₂·2H₂O 结晶水;沉淀法测氯化钡、硫酸盐、钾盐中钾的含量。 三、计算题(本题共1道小题,每题10分,共10分) 1. 称取某矿样 0.4000g,经化学处理后,称得 SiO₂ 的质量为 0.2728g,计算矿样中 SiO₂ 的质量分数(此时换算因数 F=1)。若改用 BaSO₄ 称量形式测定试样中的硫(M(S)=32.06,M(BaSO₄)=233.4),写出其换算因数的计算式。 【答案】w(SiO₂)=m(SiO₂)÷m(试样)×100%=0.2728÷0.4000×100%=68.20%。测定硫时,称量形式为 BaSO₄,被测组分为 S,换算因数 F=M(S)÷M(BaSO₄)=32.06÷233.4=0.1374。 【解析】称量形式与待测组分化学式相同时 F=1;测定硫时换算因数等于待测组分的摩尔质量与称量形式的摩尔质量之比,考查称量分析计算与换算因数的应用。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $

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