3.1 第2课时 电离平衡常数(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(人教版)
2026-09-14
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦电离平衡常数,涵盖概念、表达式、影响因素及应用,通过生活中食醋、可乐等含酸物质导入,衔接电离平衡知识,构建从定性到定量的学习支架。
其亮点是结合泡腾片反应等生活情境,用表格对比不同酸的Ka值、实例计算乙酰水杨酸电离常数,以科学思维和科学探究与实践,帮助学生形成化学观念,提升解题能力,教师可高效开展教学。
内容正文:
第一节 电离平衡
第2课时 电离平衡常数
第三章 水溶液中的离子反应与平衡
1
学习目标
1. 了解电离平衡常数的含义,能利用电离平衡常数进行相关计算。
2. 能从电离、离子反应等角度分析溶液的性质。
目 录
CONTENTS
知识点一 电离平衡常数的认识
知识点二 电离平衡常数的应用
随堂演练
课时作业
3
知识点一 电离平衡常数的认识
目 录
1. 概念
在一定条件下,当弱电解质的电离达到平衡时,溶液里各组分的浓度之间
存在一定的关系。对一元弱酸或一元弱碱来说,溶液中弱电解质电离所生
成的 ,与溶液中 之比是一
个常数,这个常数叫做电离平衡常数,简称电离常数。
各种离子浓度的乘积
未电离分子的浓度
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目 录
2. 电离平衡常数的表达式
(1)通常用Ka、Kb分别表示弱酸、弱碱的电离平衡常数。如
弱电解质 表达式
CH3COOH CH3COO-+H+
NH3·H2O N +OH-
Ka=
Kb=
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(2)多元弱酸、多元弱碱的电离常数
多元弱酸的电离是分步进行的,每一步电离都有电离常数,通常用Ka1、
Ka2等来分别表示。例如:
H2CO3 H++HC
Ka1= ;
HC H++C
Ka2= 。
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目 录
3. 电离常数的影响因素
(1)内因:同一温度下,不同的弱电解质的电离常数不同,说明电离常
数首先由物质的性质所决定。
(2)外因:对于同一弱电解质,电离平衡常数只与 有关,由于
电离大多数为吸热过程,所以电离平衡常数随温度升高而 。
注意:电离常数随温度变化不大,所以室温时可以不考虑温度对电离常数
的影响。
温度
增大
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4. 意义
(1)表示弱电解质的电离能力。一定温度下,K值越大,弱电解质的电离
程度越大,酸(或碱)性越 。
(2)比较多元弱酸的各步电离常数可以发现,Ka1>Ka2>Ka3>……当
Ka1≫Ka2时,计算多元弱酸中的c(H+),或比较多元弱酸酸性的相对强
弱时,通常只考虑第一步电离。
强
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1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)弱电解质的电离平衡右移,电离常数一定增大。 ( × )
(2)电离常数大的酸溶液中的c(H+)一定比电离常数小的酸溶液中的c
(H+)大。 ( × )
(3)某一弱电解质,电离程度越大,电离常数就越大。 ( × )
(4)对于CH3COOH CH3COO-+H+,在一定温度下,加入盐酸平衡左
移,电离平衡常数减小。 ( × )
×
×
×
×
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2. (2026·佳木斯二中期中)下列说法正确的是( )
A. 电离常数受溶液浓度的影响
B. 相同条件下,电离常数可以表示弱电解质的相对强弱
C. Ka大的酸溶液中c(H+)一定比Ka小的酸溶液中的c(H+)大
D. H2CO3的电离常数表达式:K=
√
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解析: 电离平衡常数是温度的函数,与溶液浓度无关,A错误;电离平
衡常数越大,弱电解质电离程度越高,故相同条件下可表示弱电解质的相
对强弱,B正确;c(H+)不仅与Ka有关,还与酸浓度有关,Ka大的酸若
浓度极低,其c(H+)可能更小,C错误;H2CO3的电离分两步:H2CO3
H++HC Ka1= ,HC H++C Ka2=
,D错误。
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3. (教材改编题)已知下面三个数据6.3×10-4、5.6×10-4、6.2×10-10
分别是下列有关的三种酸的电离常数(25 ℃),若已知下列反应可以发
生:NaCN+HNO2 HCN+NaNO2、NaCN+HF HCN+NaF、
NaNO2+HF HNO2+NaF。
(1)三种酸的强弱顺序是 。
(2)HF的电离常数Ka(HF)= 。
(3)HCN的电离常数Ka(HCN)= 。
HF>HNO2>HCN
6.3×10-4
6.2×10-10
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知识点二 电离平衡常数的应用
目 录
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生活中我们会遇到很多与酸有关的物质,食醋中含有醋酸,可乐中
含有碳酸,酸奶中含有乳酸,蔬菜中含有草酸,一些药品中含有乙酰
水杨酸等。
活动1 查阅资料发现,醋酸、碳酸和硼酸在25 ℃的电离平衡常数分别是
1.75×10-5、4.5×10-7(第一步电离)和5.8×10-10。它们的酸性强弱顺
序是怎样的?有何规律?
提示:酸性:醋酸>碳酸>硼酸。相同温度下,Ka值越大,酸性越强。
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活动2 已知电离度(α)= ×100%
乙酰水杨酸是一元弱酸(用HA表示)。在一定温度下,0.10 mol·L-1
乙酰水杨酸水溶液中,乙酰水杨酸的电离度α为5.7%,求该酸的电离
平衡常数。
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提示:在0.10 mol·L-1该酸的水溶液中,达到电离平衡状态时:c(H+)
=c(A-)=c起始(HA)·α=0.10 mol·L-1×5.7%=5.7×10-3 mol·L-
1。c平衡(HA)=c起始(HA)·(1-α)=0.10 mol·L-1×(1-5.7%)=
9.43×1 mol·L-1。则Ka= =
≈3.4×1 。
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活动3 根据酸的电离平衡常数,判断2 mL的0.10 mol·L-1硼酸和等浓度等
体积的Na2CO3溶液混合,是否有气体生成,并说明理由。
提示:不会产生气体。因为相同条件下,硼酸的电离常数小于碳酸(或酸
性:碳酸>硼酸)。
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【探究归纳】
1. 电离常数的应用
判断弱酸
(或弱碱)
的相对强弱 电离常数越大,酸性(或碱性)越强
判断复分
解反应能
否发生 一般符合“强酸制弱酸”规律。如常温下,CH3COOH的Ka
=1.75×10-5,H2CO3的Ka1=4.5×10-7、Ka2=
4.7×1 ,则向Na2CO3溶液中加入足量CH3COOH的离
子方程式为C +2CH3COOH 2CH3COO-+H2O+
CO2↑
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判断微粒
浓度比值
的变化 弱电解质加水稀释时,能促进弱电解质的电离,溶液中离
子和分子的浓度都会发生相应的变化,但电离常数不变,
题目中经常利用电离常数来判断溶液中微粒浓度比值的变
化情况。如把0.1 mol·L-1 CH3COOH溶液加水稀释,
= = ,稀释
时,c(H+)减小,Ka值不变,则 增大
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2. 有关电离平衡常数的计算(以弱酸HX为例)
已知起始时c
(HX)和电离
产生的c(H
+),求电离平
衡常数 HX H+ + X-
起始:
c(HX) 0 0
平衡:
c(HX)-c(H+) c(H+) c(X-)
则Ka= =
由于弱酸只有极少一部分电离,c(H+)的数值很
小,可做近似处理:c(HX)-c(H+)≈c
(HX),则Ka= ,代入数值求解即可
化学·选择性必修1
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已知起始时c
(HX)和电离
平衡常数,求溶
液中c(H+) HX H+ + X-
起始:
c(HX) 0 0
平衡:
c(HX)-c(H+) c(H+) c(X-)
则:Ka= = ,由
于c(H+)的数值很小,可做近似处理:c(HX)-c
(H+)≈c(HX),则c(H+)= ,代
入数值求解即可
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1. 已知氢氟酸、次氯酸、碳酸在25 ℃下的电离常数分别为:
HF Ka=6.3×10-4
HClO Ka=4.0×10-8
H2CO3 Ka1=4.5×10-7 Ka2=4.7×10-11
根据上述数据,下列叙述不正确的是( )
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目 录
A. 等浓度的HF、HClO溶液的c(H+)的大小:HF>HClO
B. 少量的CO2通入NaClO溶液中反应的离子方程式为CO2+H2O+2ClO-
C +2HClO
C. 将浓度均为0.1 mol·L-1的上述三种酸溶液分别稀释10倍,c(H+)变
化最大的是HF
D. 结合H+的能力,C 比HC 更强
√
化学·选择性必修1
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解析: 根据题目信息可知Ka(HF)>Ka(HClO),所以酸性:HF>
HClO,等浓度的HF、HClO溶液的c(H+),前者大,A正确;依据图表
数据分析可知,酸性:HF>H2CO3>HClO>HC ,所以将少量CO2通入
NaClO溶液中反应生成次氯酸和碳酸氢钠,离子方程式为CO2+H2O+ClO
- HC +HClO,B不正确;浓度相同的酸的溶液稀释相同倍数后,
酸性越强的酸其c(H+)变化越大,即c(H+)变化最大的是HF,C正
确;酸性越弱,其酸根离子越容易结合氢离子,因H2CO3的Ka1>Ka2,所
以结合H+的能力,C 比HC 更强,D正确。
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2. 将浓度为0.05 mol·L-1的HClO溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增
大的是( )
A. c(H+) B.
C. Ka(HClO) D.
√
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解析: HClO溶液加水稀释,HClO的电离平衡正向移动,c(H+)、c
(ClO-)均减小,A错误;n(H+)增大,n(HClO)减小,由于溶液体
积相同,则 减小,B错误;由于温度不变,则Ka(HClO)不
变, = ,由于c(H+)减小,则 增大,C
错误,D正确。
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3. 已知室温时,0.1 mol·L-1某一元酸HA在水中的电离度为0.02%,回答
下列各问题:
(1)该溶液中c(H+)= 。
解析: 室温时,0.1 mol·L-1某一元酸HA在水中的电离度为0.02%,
c(H+)=0.1 mol·L-1×0.02%=2×10-5mol·L-1。
2×10-5mol·L-1
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(2)计算HA的电离平衡常数K= 。
解析: HA的电离度为0.02%,c(H+)=c(A-)=2×10-5 mol·L
-1,c(HA)≈0.1 mol·L-1,平衡常数K= =
=4×10-9。
4×10-9
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随堂演练
目 录
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1. 图中曲线,可以描述醋酸(曲线Ⅰ,Ka=1.8×10-5)和次磷酸(曲线
Ⅱ,Ka=9×10-2)在水中的电离度与浓度关系的是( )
√
解析: 酸的浓度越大电离度越小,相同浓度时酸性越强电离度越大,
选B。
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2. 已知25 ℃下,CH3COOH溶液中各微粒的浓度存在以下关系:Ka=
=1.75×10-5。下列有关结论可能成立的是( )
A. 25 ℃下,向该溶液中加入一定量的盐酸时,Ka=8×10-5
B. 25 ℃下,向该溶液中加入一定量的氢氧化钠溶液时,Ka=2×10-4
C. 标准状况下,醋酸中Ka=1.75×10-5
D. 升高到一定温度,Ka=7.2×10-5
√
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目 录
解析: 醋酸中存在电离平衡:CH3COOH CH3COO-+H+,Ka为醋酸
的电离常数,由于电离常数只随温度的变化而变化,所以排除A、B两项;
因为醋酸的电离是吸热过程,所以升高温度,Ka增大,降低温度,Ka减
小,标准状况下温度(0 ℃)低于25 ℃,则Ka小于1.75×10-5,所以C项
不成立,D项可能成立。
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3. (2026·广东梅州期中)根据表中信息,判断下列说法不正确的是
( )
酸 电离常数(常温下)
CH3COOH Ka=1.75×10-5
H2CO3 Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11
H2S Ka1=1.1×10-7,Ka2=1.3×10-13
化学·选择性必修1
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A. 酸性由强到弱:CH3COOH>H2CO3>H2S
B. CH3COOH能与Na2CO3反应生成CO2
C. H2S能与NaHCO3反应生成CO2
D. 往Na2S溶液中通入足量CO2能生成H2S
√
解析: 根据电离平衡常数越大,酸性越强,则得到酸性由强到弱:
CH3COOH>H2CO3>H2S,A正确;根据酸性:CH3COOH>H2CO3,则
CH3COOH能与Na2CO3反应生成CO2,B正确;由于酸性:H2CO3>H2S,
因此H2S不能与NaHCO3反应生成CO2,C错误;由于酸性:H2CO3>H2S,
往Na2S溶液中通入足量CO2能生成H2S,D正确。
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4. 电离平衡常数(用Ka表示)的大小可以判断电解质的相对强弱。
(1)Ka通常表示弱酸的电离平衡常数,Ka越大表示该弱酸的酸性
,当用蒸馏水稀释0.1 mol·L-1醋酸时,醋酸的Ka (填“变
大”“变小”或“不变”)。
解析: Ka表示弱酸的电离平衡常数,Ka越大说明酸的电离程度越
大,弱酸的酸性越强;电离平衡常数只受温度的影响,加水稀释不会影响
电离平衡常数。
越
强
不变
化学·选择性必修1
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(2)常温下,4种酸的电离平衡常数如下:
化学式 电离平衡常数
HF Ka=6.3×10-4
CH3COOH Ka=1.75×10-5
H2CO3 Ka1=4.5×10-7
Ka2=4.7×10-11
HClO Ka=4.0×10-8
①物质的量浓度相同的HF、CH3COOH、H2CO3、HClO中,c(H+)由大
到小的顺序是 。
HF>CH3COOH>H2CO3>HClO
化学·选择性必修1
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②F-、CH3COO-、HC 、C 、ClO-结合H+的能力由大到小的顺序
是 。
解析: ①相同条件下,酸的电离平衡常数越大,酸的电离程度越
大,溶液中c(H+)越大,根据电离平衡常数可知,物质的量浓度相同的
HF、CH3COOH、H2CO3、HClO中,c(H+)由大到小的顺序是HF>
CH3COOH>H2CO3>HClO。②相同条件下,酸的酸性越弱,酸根离子结
合H+的能力越强,因此F-、CH3COO-、HC 、C 、ClO-结合H+的
能力由大到小的顺序是C >ClO->HC >CH3COO->F-。
C >ClO->HC >CH3COO->F-
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课时作业
目 录
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题组一 电离平衡常数的表达和理解
1. (2026·河南新乡联考)已知0.1 mol·L-1的HClO溶液中存在电离平衡:
HClO ClO-+H+,并测得其在t ℃时Ka=b。下列说法正确的是( )
A. 增大c(HClO),b增大
B. 加水稀释,b减小
C. b的大小只与温度有关
D. 升高温度,Ka=b
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√
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解析: 增大c(HClO)或加水稀释会改变电离平衡,但电离平衡常数
b仅与温度有关,温度不变时b不变,A、B错误,C正确;升高温度会改变
电离平衡常数,此时Ka不再等于原来的b,D错误。
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2. (2026·攀枝花市米易中学月考)已知:常温下,Ka(HF)=6.3×10-
4。HF在水中的电离方程式为HF(aq) H+(aq)+F-(aq) ΔH=-
10.4 kJ·mol-1。下列有关HF溶液的叙述正确的是( )
A. 加水稀释, 不断增大
B. 通入HCl气体,HF的电离平衡向左移动,c(H+)减小
C. 稍微加热, <6.3×10-4
D. 再通入HF,HF的电离度将增大
√
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目 录
解析: HF在水中的电离方程式为HF(aq) H+(aq)+F-(aq),
加水稀释,溶液中c(H+)减小,电离平衡常数Ka= 不
变,则 不断减小,A错误;通入HCl气体,溶液中c(H+)增大,
HF的电离平衡向左移动,达到新的平衡后,c(H+)相比通入HCl气体前
仍然增大,B错误;HF在水中的电离方程式为HF(aq) H+(aq)+F-
(aq) ΔH=-10.4 kJ·mol-1,为放热反应,稍微加热,平衡逆向移
动,电离平衡常数Ka减小,则Ka= <6.3×10-4,C正
确;再通入HF气体,HF的浓度增大,导致HF的电离度降低,D错误。
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3. 常温下,向0.1 mol·L-1氨水中不断加水稀释,下列图像变化合理的是
( )
A B
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C D
解析: 常温下,向0.1 mol·L-1氨水中不断加水稀释,电离平衡正向移
动,但溶液中离子浓度减小、导电能力减弱、NH3·H2O的电离度增大,A
正确,B、C错误;电离平衡常数随温度变化,温度不变,电离平衡常数不
变,图像不符合,D错误。
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题组二 电离平衡常数的应用
4. (2026·重庆求精中学月考)下表是几种弱酸在常温下的电离平衡常
数:
弱酸 电离平衡常数
CH3COOH Ka=1.75×10-5
H2CO3 Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11
H2S Ka1=1.1×10-7,Ka2=1.3×10-13
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目 录
A. 碳酸的酸性强于氢硫酸
B. 多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定
C. 常温下,加水稀释醋酸, 增大
D. 向Na2S溶液中通入少量CO2的化学方程式为Na2S+CO2+H2O
Na2CO3+H2S
下列说法不正确的是( )
√
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解析: 碳酸的Ka1大于氢硫酸的Ka1,说明碳酸的酸性强于氢硫酸,A正
确;多元弱酸的酸性主要由第一步电离决定,因为后续电离受第一步电离
产生的H+抑制,电离程度显著降低,B正确;稀释醋酸时,电离度增大,
n(H+)增加而n(CH3COOH)减少,导致 的比值增大,C
正确;碳酸的酸性强于H2S(由Ka1比较), 的Ka2强于HS-的Ka2,
向Na2S溶液中通入少量CO2应生成HS-和 ,化学方程式为2Na2S+
CO2+H2O Na2CO3+2NaHS,D错误。
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5. (2026·遵义南白中学期中)已知:部分弱电解质的电离常数(25 ℃)
如下表所示:
H2CO3 HClO H2S CH3COOH
Ka1=4.5×10-7;
Ka2=4.7×10-11 Ka=4.0×
10-8 Ka1=1.1×10-7;
Ka2=1.3×10-13 Ka=1.75
10-5
下列过程中发生反应的离子方程式或电离方程式正确的是( )
A. H2S气体溶于水后发生电离:H2S 2H++S2-
B. HClO的电离:HClO H++ClO-
C. 用Na2CO3溶液吸收有害气体H2S: +H2S HS-+
D. 用醋酸清除水垢中的CaCO3: +2CH3COOH 2CH3COO-+
CO2↑+H2O
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解析: H2S为二元弱酸,应分步电离:H2S H++HS-、HS- H++
S2-,A错误;HClO是弱酸,电离应使用符号“ ”,B错误;H2S的Ka1
大于H2CO3的Ka2,C 可结合H2S释放的H+生成HC ,同时H2S转化为
HS-,符合“强酸制弱酸”规律,C正确;CaCO3难溶,不能拆,醋酸与
CaCO3反应的离子方程式应为CaCO3+2CH3COOH Ca2++2CH3COO-
+CO2↑+H2O,D错误。
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目 录
6. (2026·山东实验中学期中)下表是在相同温度下三种酸的一些数据:
酸 HX HY HZ
浓度/(mol·L-1) 0.12 0.2 0.9 0.9 0.9
电离度 0.25 0.2 0.1 0.3 0.5
电离常数 K1 K2 K3 K4 K5
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目 录
A. 在相同温度下,电离常数:K1<K4<K5
B. 在相同温度下,从HX的数据可以说明:弱电解质溶液浓度越小,电离
度越大,且K1>K2>K3
C. 室温时,若在HZ溶液中加少量盐酸,则 的值不变
D. 表格中三种浓度的HX溶液,从左至右c(X-)逐渐减小
下列判断正确的是( )
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化学·选择性必修1
目 录
解析: 在相同温度下,相同浓度的电解质溶液,电离度越大,电离常
数越大,0.9 mol·L-1时,电离度:HX<HY<HZ,所以电离常数:K1<
K4<K5,A正确;在相同温度下,弱电解质溶液的浓度越小,电离度越
大,但电离常数不变,所以K1=K2=K3,B错误;室温时,若在HZ溶液中
加少量盐酸,则HZ溶液中c(H+)增大,HZ的电离平衡逆向移动,c(Z
-)减小,所以 的值增大,C错误;表格中三种浓度的HX溶液
中,从左至右c(HX)逐渐增大,虽然电离度不断减小,但电离产生的离
子浓度不断增大,所以从左至右c(X-)逐渐增大,D错误。
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7. 25 ℃时,在0.5 L 0.2 mol·L-1的HA溶液中,HA的电离度为10%,则该
温度下HA的电离平衡常数(单位为mol·L-1)约为( )
A. 2.22×10-3 B. 4.3×10-3
C. 2.52×10-4 D. 1×10-3
√
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解析: 电离平衡三段式为:
HA H+ + A-
起始量/(mol·L-1) 0.2 0 0
变化量/(mol·L-1) 0.02 0.02 0.02
平衡量/(mol·L-1) 0.18 0.02 0.02
K= ≈2.22×10-3。
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8. (2026·安徽芜湖期中)常温下,将0.10 mol·L-1氨水用蒸馏水稀释10
倍,下列说法错误的是( )
A. N 数目增多
B. c(N )=0.01 mol·L-1
C. NH3·H2O的电离程度增大
D. 增大
√
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解析: 氨水中存在:NH3·H2O N +OH-,将0.10 mol·L-1氨水用
蒸馏水稀释10倍,氨水浓度变为0.01 mol·L-1,电离是微弱的,所以c
(N )<0.01 mol·L-1,n(N )、n(OH-)增大,n
(NH3·H2O)减小,A、C正确,B错误; = ,加水
稀释,Ka不变,c(OH-)减小,则 增大,D正确。
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9. (教材改编题)已知25 ℃时,CH3COOH的Ka=1.75×10-5。下列说法
正确的是( )
A. 当向醋酸中加入一定量的盐酸时,CH3COOH的电离常数变大
B. 中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸,盐酸所需氢氧化钠的物质
的量多于醋酸
C. 若初始时醋酸中CH3COOH的浓度为0.010 mol·L-1,则达到电离平衡时
溶液中c(H+)≈4.2×10-4 mol·L-1
D. 如果盐酸中溶质的浓度是醋酸中溶质浓度的二倍,则盐酸中的c(H
+)也是醋酸的二倍
√
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解析: 电离平衡常数只受温度影响,温度不变,故电离常数不发生变
化,A项错误;中和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸,溶质的物质
的量相同,消耗氢氧化钠的物质的量相等,B项错误;存在三段式:
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则Ka= = ≈ =1.75×10-5,则
x≈4.2×10-4,则达到电离平衡时溶液中c(H+)≈4.2×10-4 mol·L-1,
C项正确;HCl完全电离、CH3COOH部分电离,故当盐酸的浓度是醋酸浓
度的二倍时,则盐酸的H+浓度大于醋酸的二倍,D项错误。
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10. (鲁科版改编题)从植物花汁中提取的一种有机物HIn,可作酸碱指示
剂,在水溶液中存在电离平衡:HIn(红色) H++In-(黄色),对上
述平衡解释错误的是( )
A. 升高温度,平衡正向移动
B. 加入盐酸后平衡逆向移动,溶液显红色
C. 加入NaOH溶液后平衡正向移动,溶液显黄色
D. 加入NaHSO4溶液后平衡正向移动,溶液显黄色
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解析: 弱电解质电离过程是吸热的,升高温度促进电离,平衡正向移
动,A正确;加入盐酸后增大了c(H+),抑制电离,平衡逆向移动,溶
液显红色,B正确;加入氢氧化钠溶液,c(H+)降低,平衡正向移动,
溶液显黄色,C正确;加入NaHSO4溶液增大了c(H+),抑制电离,平衡
逆向移动,溶液显红色,D错误。
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11. 柠檬酸(俗称枸橼酸,用H3R表示)是易溶于水的无色晶体,一种有机
弱酸,可作酸度调节剂、防腐剂等。其各级电离平衡常数如下表:
Ka1 Ka2 Ka3
7.41×10-4 1.74×10-5 3.98×10-7
(1)柠檬酸的第二步电离方程式为 (填字母)。
A. H3R 2H++HR- B. H2R- H++HR2-
C. H2R- 2H++R3- D. H2R- H++HR2-
D
解析: 由电离常数可知,柠檬酸为三元弱酸,在溶液中分步电离,
电离方程式为H3R H++H2R-、H2R- H++HR2-、HR2- H++R3-。
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(2)某泡腾片以柠檬酸和碳酸氢钠作泡腾崩解剂,将其置入水中才会发
生泡腾反应,主要原因是其加入水中,两种电解质发生了 (填字
母)。
A. 电解 B. 电离
C. 水解 D. 分解
解析:泡腾反应的实质是柠檬酸在溶液中部分电离产生的H+与碳酸氢钠电
离出的HC 反应生成CO2和水,所以柠檬酸和碳酸氢钠在溶液中均发生
了电离。
B
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12. (1)25 ℃,HF的Ka=6.4×1 ,则25 ℃,0.1 mol·L-1 HF溶液的
c(H+)为 mol·L-1。
解析: 25 ℃时,0.1 mol·L-1HF溶液的c(H+)= =
mol·L-1=0.008 mol·L-1。
0.008
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(2)25 ℃,a mol·L-1 CH3COOH溶液的c(H+)=10-b mol·L-1,用含a
和b的代数式表示CH3COOH的电离常数Ka= 。
解析: 25 ℃时,a mol·L-1 CH3COOH溶液的c(H+)=10-b mol·L-
1,溶液中剩余的醋酸分子的浓度为(a-10-b)mol·L-1,用含a和b的代
数式表示CH3COOH的电离常数Ka= = = 。
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①向H2SeO4溶液中滴加少量氨水,该反应的离子方程式为
。
②已知H2CO3的电离常数Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11,则KHCO3和
KHSeO4两溶液混合反应的离子方程式为
。
(3)硒酸(H2SeO4)在水溶液中的电离如下:H2SeO4 H++
HSe ,HSe H++Se ,Ka2=1.0×10-2(25 ℃)。
H++
NH3·H2O N +H2O
HSe +HC Se +
H2O+CO2↑
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解析: 由题给信息分析可知,硒酸的第一步电离是完全的,第二步
电离是不完全的。①向H2SeO4溶液中滴加少量氨水,该反应的离子方程式
为H++NH3·H2O N +H2O。②已知H2CO3的电离常数Ka1=
4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11,即酸性:H2SeO4>HSe >H2CO3>
HC ,根据“强酸制弱酸”原理,KHCO3和KHSeO4两溶液混合反应的
离子方程式为HSe +HC Se +H2O+CO2↑。
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(4)已知25 ℃时,几种弱酸的电离常数如下:HCOOH:Ka=1.8×10-
4,HCN:Ka=6.2×1 ,H2CO3:Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-
11,则以下反应不能自发进行的是 (填字母)。
a.HCOOH+NaCN HCOONa+HCN
b.NaHCO3+NaCN Na2CO3+HCN
c.NaCN+H2O+CO2 HCN+NaHCO3
d.2HCOOH+C 2HCOO-+H2O+CO2↑
b
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解析: 由题给信息分析可知,酸性:HCOOH>H2CO3>HCN>
HC ,根据“强酸制弱酸”原理,HCOOH+NaCN HCOONa+HCN
能自发进行;NaHCO3+NaCN Na2CO3+HCN不能自发进行;NaCN+
H2O+CO2 HCN+NaHCO3能自发进行;2HCOOH+C 2HCOO
-+H2O+CO2↑能自发进行;综上所述,不能自发进行的反应是b。
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