重点强化练(一) 化学反应机理 能垒图(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(人教版)
2026-09-14
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦化学反应机理与能垒图,衔接第二章化学反应速率与化学平衡,通过HNO自由基与O₂反应、CH₄氧化等典型例题,搭建从理论概念到实际应用的学习支架,帮助学生理解活化能、反应热等核心知识。
其亮点在于精选2025-2026年最新调研题,结合碳达峰、半导体制备等真实情境,通过分析决速步骤、催化剂作用等培养科学思维与探究能力,强化物质结构决定性质的化学观念。学生能提升复杂反应分析能力,教师可借助系统解析高效开展教学。
内容正文:
重点强化练(一) 化学反应机理 能垒图
第二章 化学反应速率与化学平衡
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1. 活泼自由基与氧气的反应一直是关注的热点。HNO自由基与O2反应过程的能量变化如图所示:
下列说法正确的是( )
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A. 该反应为吸热反应
B. 产物的稳定性:P1>P2
C. 该历程中最大正反应的活化能E正=186.19 kJ·mol-1
D. 相同条件下,由中间产物Z转化为产物的速率:v(P1)<v(P2)
√
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解析: 由题图可知,反应物所具有的能量之和比生成物所具有的能量
之和高,即该反应为放热反应,A错误;产物P2所具有的能量比产物P1所
具有的能量低,所以产物P2比产物P1要稳定,B错误;由题图可知中间产物
Z到过渡态Ⅳ所需的活化能最大,则E正=186.19 kJ·mol-1,C正确;由题
图可知,由Z到产物P1所需的活化能低于由Z到产物P2所需的活化能,则由
中间产物Z转化为产物的速率:v(P1)>v(P2),D错误。
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2. (2025·河南高中联盟调研)科学家用计算机模拟钼基催化下CH4被氧化
的部分反应历程,如图所示:
下列说法正确的是( )
A. 上述历程包括3个基元反应且都放出热量
B. 第一个基元反应的速率最快
C. 上述反应有非极性键的断裂和形成
D. 上述历程生成2 mol CH3OH(g)时放出的热量为193.00 kJ
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解析: 由题图可知,反应历程中包括2个过渡态,2个基元反应,A错
误;反应的活化能越大,反应速率越慢,第1个基元反应的活化能大于第2
个基元反应,所以第2个基元反应的速率最快,B错误;反应中没有非极性
键的断裂和形成,C错误;反应的热化学方程式为O Mo O(s)+
CH4(g) CH3OH(g)+O Mo(s) ΔH=-96.50 kJ·mol-1,
则反应生成2 mol甲醇时放出的热量为96.50 kJ·mol-1×2 mol=193.00 kJ,
D正确。
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3. (2026·安徽池州期中改编)如图为常温下碳酸二甲酯DMC
(CH3OCOOCH3)的合成反应机理(吸附在催化剂表面上的物种用*标
注,已知1 eV=1.6×10-19 J),下列说法中正确的是( )
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A. 合成碳酸二甲酯的热化学方程式为2CH3OH +CO2
CH3OCOOCH3 +H2O ΔH=+112.6 kJ·mol-1
B. 该反应进程中决速步骤的方程式为CH3OH*+HO·* CH3O·*+H2O*
C. 第三步基元反应中有极性键的断裂和生成,是吸热过程
D. 催化剂通过吸附反应物降低反应活化能的方式降低反应速率
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解析: 根据图像可知:2CH3OH(l)+CO2(g)与CH3OCOOCH3(l)
+H2O(l)相对能量为+112.6×102 eV,已知1 eV=1.6×10-19 J,合成
碳酸二甲酯的热化学方程式焓变值应为112.6×102×1.6×10-
19×6.02×1023 J·mol-1,A错误;该反应进程中决速步为活化能最大的步
骤,CH3OH*+HO·* CH3O·*+H2O*,B正确;第三步基元反应为过渡
态Ⅲ的前后中间产物的变化,过渡态Ⅲ的前中间产物能量高于过渡态Ⅲ后
中间产物的能量,该基元反应为放热反应,C错误;催化剂通过吸附反应
物降低反应活化能的方式提高反应速率,D错误。
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4. (2025·河北保定模拟)羰基化反应是在有机化合物分子中引入羰基的反应,是制备醛、酮等羰基化合物的重要方法,一种羰基化偶联反应机理如图所示。下列说法错误的是( )
A. 该历程的中间体有3种
B. LnPd改变反应途径,提高了化学反应速率
C. 上述过程中断开和形成的共价键一定只有极性键
D. 总反应为R2—Cl+CO+R1—Sn(alkyl)3 Cl—Sn(alkyl)3
+
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解析: 由图可知,R2—Cl、CO、R1—Sn 是反应物,R2COR1、
Cl—Sn 为生成物,LnPd为催化剂,其余为中间体。该历程的中间
体有3种,A正确;根据分析可知,LnPd为催化剂,可以改变反应途径,降
低活化能,提高化学反应速率,B正确;反应过程中可能涉及C—C键的形
成,该共价键属于非极性共价键,C错误;根据分析可知,总反应为R2—
Cl+CO+R1—Sn(alkyl)3 Cl—Sn(alkyl)3+ ,D正确。
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5. (2026·贵州遵义期中)已知:Au4/In2O3表面CO2加氢反应历程的势能如
图所示。TS为过渡态,被催化剂吸附的物种X可表示为X*。
下列有关说法错误的是( )
A. CO2加氢的总反应方程式:CO2+
3H2 CH3OH+H2O
B. 反应路径中基元反应[H2COO+H]*
[H2CO+OHAu]*为决速步
C. 路径1为主要的反应路径
D. 反应产物从催化剂表面脱附通常是一个吸热过程
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解析: 图示CO2加氢最终制得甲醇和水,故反应历程给出的总反应方程
式 CO2+3H2 CH3OH+H2O ,A正确;反应的活化能越大,反应速率
越慢,反应决速步为慢反应,由图可知,基元反应[H2CO+OHAu]*
[H2CO+OHIn]*(生成TS4)的活化能较高,为反应的决速步骤,B错误;
能垒低的路径为主要路径,由图可知路径1生成TS7的活化能比路径2生成
TS7的活化能要低,则路径1为主要反应路径,C正确;生成物从催化剂表
面脱附一般是吸热过程,D正确。
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6. (2026·河北保定期中)氮化镓(GaN)是一种重要的半导体材料,广
泛应用于光电信息材料等领域,可利用反应Ga2O3(s)+2NH3(g)
2GaN(s)+3H2O(g)制备。反应历程(TS代表过渡态)如下:
(1)反应ⅱ中脱去H2O(g)步骤的活化能为 eV。
2.69
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(2)总反应的决速步骤包含在反应 中(填“ⅰ”“ⅱ”或“ⅲ”)。
解析:反应ⅱ中H2O(g)脱去步骤需要经过TS5,则活化能为0.70 eV与
TS5的相对能量差,即3.39 eV-0.70 eV=2.69 eV;整个反应历程中,活
化能最高的步骤是反应ⅲ中的TS7对应的反应步骤(活化能为3.07 eV),
所以总反应的决速步包含在反应ⅲ中。
ⅲ
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7. (2026·江西抚州期中)甲醇分解制氢的反应历程如图所示,吸附在催
化剂表面的物质用*标注,TS表示过渡态。
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(1)反应历程中,速率最慢的步骤发生的反应为
。
解析: 速率最慢的步骤即活化能最大的步骤,由图可知活化能最大
的一步反应为CO*+4H* CO*+2H2 ,也可以写作4H* 2H2 ;
CO*+4H* CO*+
2H2 或4H* 2H2
(2)使用不同的催化剂会导致 不同(填字母)。
A. 反应的焓变 B. 活化分子百分数
B
解析: A项,催化剂不会改变反应的焓变;B项,催化剂能降低反应所需的
活化能,使普通分子转化为活化分子,增大单位体积内活化分子数目和活
化分子百分数。
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8. (2026·湖北荆州期中)“碳达峰·碳中和”是我国社会发展重大战略之
一,CO2合成尿素具有重要意义。
反应Ⅰ 2NH3 +CO2 H2NCOONH4 ΔH1=-119.2 kJ·mol-1
(快反应);
反应Ⅱ H2NCOONH4 CO (s)+H2O(g) ΔH2=+15.5
kJ·mol-1(慢反应)。
(1)写出CO2合成尿素的热化学方程式
(为反应Ⅲ)。
2NH3 +CO2
CO (s)+H2O(g) ΔH=-103.7 kJ·mol-1
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解析: CO2合成尿素的反应Ⅲ=反应Ⅰ+反应Ⅱ,2NH3 +CO2
CO (s)+H2O(g) ΔH=-119.2 kJ·mol-1+15.5 kJ·mol-1=-
103.7 kJ·mol-1,则CO2合成尿素的热化学方程式为2NH3 +CO2
CO (s)+H2O(g) ΔH=-103.7 kJ·mol-1。
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(2)下列图像能表示尿素合成塔中发生反应的能量变化历程的是
(填字母)。
D
解析: 反应Ⅰ为快反应,反应Ⅱ为慢反应,得出反应Ⅱ的活化能高于反应Ⅰ,反应Ⅰ的ΔH1<0,为放热反应,反应Ⅱ的ΔH2>0,为吸热反应,因此图像中能表示尿素合成塔中发生的能量变化历程是D。
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(3)T ℃,在2 L的恒容容器中,通入2 mol NH3和1 mol CO2,发生合成尿
素的反应Ⅲ,10 min时反应刚好达到平衡。测得平衡时压强为起始压强的
一半,则0~10 min内,用NH3的浓度变化表示的平均反应速率v
= 。
0.075 mol·L-1·min-1
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解析: 设转化的n(NH3)=2x mol,依题意得:
因为 = = =2,解得x= ,Δc = mol·L-1= mol·L
-1= mol·L-1,v = = mol·L-1·min-1=0.075 mol·L-
1·min-1。
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(4)在不同催化剂作用下合成尿素,单位时间内氨的转化率与温度的变
化关系如图所示。工业生产宜选择 (填“Cat1”或“Cat2”)。
100~400 ℃时升温,Cat1作用下,活化分子百分数 (填“增
大”“减小”或“不变”)。
Cat2
增大
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解析: 由图可知,在相同温度下,使用催化剂Cat2时氨的转化率更
高,说明Cat2的催化活性更好,故工业生产宜选择催化剂Cat2,100 ℃~
400 ℃时升温,Cat1作用下,活化分子百分数增大,原因是400 ℃以前,温
度升高,反应速率增大,活化分子百分数增大。
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