2.2 第4课时 温度对化学平衡的影响(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(人教版)
2026-09-14
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教辅
摘要:
该高中化学课件聚焦温度、催化剂对化学平衡的影响及勒夏特列原理,通过NO₂与N₂O₄转化等实验探究导入,衔接化学反应速率知识,为平衡移动分析搭建从现象到本质的学习支架。
其亮点在于以实验探究(如CuCl₂溶液温度变化显色)和理论分析(平衡常数、v-t图像)结合,培养科学思维与探究能力,通过工业合成氨等实例渗透科学态度,助力学生深化理解,教师可高效开展概念教学与应用训练。
内容正文:
第二节 化学平衡
第4课时 温度对化学平衡的影响
第二章 化学反应速率与化学平衡
1
学习目标
1. 通过实验探究温度的改变和催化剂对化学平衡移动的影响。
2. 理解勒夏特列原理,能依据原理分析平衡移动的方向,能讨论化学反应
条件的选择与优化。
目 录
CONTENTS
知识点一 温度、催化剂对化学平衡的影响
知识点二 勒夏特列原理
随堂演练
课时作业
3
知识点一 温度、催化剂对化学平衡的影响
目 录
1. 实验探究温度对化学平衡的影响
【实验原理】 2NO2(g)(红棕色) N2O4(g)(无色) ΔH=-
56.9 kJ·mol-1
【实验操作】
化学·选择性必修1
目 录
【实验现象】 热水中的烧瓶中气体的颜色加深,冰水中的烧瓶中气体颜
色变浅。
(1)由此实验,你能得出什么结论?
提示:升高温度,NO2浓度增大,即平衡向逆反应方向移动,即向吸热反
应的方向移动;降低温度,NO2浓度减小,即平衡向正反应方向移动,即
向放热反应的方向移动。
化学·选择性必修1
目 录
(2)你能从改变温度对v正、v逆影响的角度分析温度对平衡移动的影响
吗?
提示:升高温度,v正、v逆均增大,但v逆增大的倍数更大 ,平衡向吸热反
应方向移动。降低温度,v正、v逆均减小,v逆减小的倍数更大,平衡向放
热反应方向移动。
(3)你能从温度对平衡常数K影响的角度解释上述实验平衡的移动方
向吗?
提示:该反应为放热反应,升高温度,K减小,平衡逆向移动;降低温
度,K增大,平衡正向移动,与实验结论一致。
化学·选择性必修1
目 录
2. 温度对化学平衡的影响规律
(1)温度改变,任意可逆反应的化学平衡一定会发生移动。
(2)在其他条件不变的条件下,升高温度,平衡向 的方向
移动;降低温度,平衡向 的方向移动。
吸热反应
放热反应
化学·选择性必修1
目 录
【教材挖掘】 CuCl2溶液中存在平衡:[Cu(H2O)4]2+(蓝色)+4Cl-
[CuCl4]2-(黄色)+4H2O。
(1)加热盛有2 mL 0.5 mol·L-1 CuCl2溶液的试管,溶液由蓝色变为黄
色,由此你能得出什么结论?
提示:加热使溶液变黄,说明平衡[Cu(H2O)4]2+(蓝色)+4Cl-
[CuCl4]2-(黄色)+4H2O向正反应方向移动,则正反应方向是吸热反应
方向,即ΔH>0。
化学·选择性必修1
目 录
(2)对于上述平衡,升高温度,平衡常数如何变化?
提示:升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动,该可逆反应正反应是吸
热反应,则升高温度向正反应方向移动,反应物的浓度减小,生成物的浓
度增大,故平衡常数增大。
化学·选择性必修1
目 录
3. 催化剂对化学平衡的影响规律
(1)催化剂能 的改变正、逆反应速率(一般为加
快), 使化学平衡发生移动。但催化剂一般可缩短可逆反应达到
平衡的时间。其v-t图像如图。
同等程度
不能
化学·选择性必修1
目 录
(2)当其他条件不变时,催化剂 改变达到化学平衡状态时反应
混合物的组成,但能改变反应达到化学平衡所需的 。
思考:已知某可逆反应在密闭容器中进行:A(g)+B(g) 3C(g)+
D(s) ΔH>0,C的浓度与时间t的关系如图所示。若使a曲线变为b曲
线,采取的措施可能是什么?
提示:使用催化剂。
不能
时间
化学·选择性必修1
目 录
1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)升高温度,反应速率加快,化学平衡正向移动。 ( × )
(2)升高温度,平衡常数一定增大。 ( × )
(3)温度可以影响任意可逆反应的化学平衡状态。 ( √ )
(4)催化剂能加快反应速率,能提高反应物的转化率。 ( × )
(5)升高温度,反应速率加快,但反应物的转化率可能降低。
( √ )
(6)对于可逆反应,改变外界条件使平衡向正反应方向移动,平衡常数
一定增大。 ( × )
×
×
√
×
√
×
化学·选择性必修1
目 录
(7)平衡移动,平衡常数不一定改变,但平衡常数改变,平衡一定发生
移动。 ( √ )
(8)催化剂能加快反应速率,提高物质单位时间内的产量,也能提高反
应物的平衡转化率。 ( × )
√
×
化学·选择性必修1
目 录
2. (教材改编题)工业氧化二氧化硫制三氧化硫反应的热化学方程式为
2SO2(g)+ O2 (g) 2SO3(g) ΔH=-198 kJ·mol-1,假设这个反
应处于平衡状态,在容积不变的条件下,下列措施会使化学平衡逆向移动
的是( )
A. 使用催化剂 B. 升高温度
C. 降低温度 D. 移出三氧化硫
√
解析: 使用催化剂,平衡不移动,A错误;反应是放热反应,升高温度
平衡逆向移动,B正确;反应是放热反应,降低温度平衡正向移动,C错
误;移出三氧化硫,减少生成物浓度,平衡正向移动,D错误。
化学·选择性必修1
目 录
3. (2026·天津南开期中)对于任一可逆反应,下列数据一定随温度升高
而增大的是( )
A. 活化分子百分数 B. 化学平衡常数
C. 反应物浓度 D. 生成物浓度
√
解析: 升高温度,部分分子吸收能量转化为活化分子,所以活化分子
百分数增大,A正确;如果正反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移
动,平衡常数减小;如果正反应为吸热反应,升高温度,平衡正向移动,
化学平衡常数增大,B错误;如果正反应为放热反应,升高温度,平衡逆
向移动,反应物的浓度增大;如果正反应为吸热反应,升高温度,平衡正
向移动,反应物的浓度减小,C、 D错误。
化学·选择性必修1
目 录
知识点二 勒夏特列原理
目 录
17
1. 概念
如果改变影响平衡的一个因素(如温度、压强及参加反应的物质的浓
度),平衡就向着能够 这种改变的方向移动,也称化学平衡移动
原理。
2. 适用范围
(1)仅适用于已达到平衡的反应体系,不可逆过程或未达到平衡的可逆
过程均不能使用该原理。
(2)只适用于判断“改变影响平衡的一个因素”时平衡移动的方向。若
同时改变影响平衡移动的几个因素,则不能直接根据勒夏特列原理判断。
减弱
化学·选择性必修1
目 录
3. 对原理中“减弱这种改变”的理解
平衡移动的结果是“减弱”外界因素的影响,而不是“消除”外界因素的
影响,更不是“扭转”外界因素的影响。如,对于2NO2(g) N2O4
(g)的平衡体系,若缩小体积增大压强,混合气体颜色先加深,后变
浅,达到新的平衡后混合体系颜色比原平衡时颜色 。
思考:工业合成氨的化学方程式为N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH
<0,增大合成氨容器的压强,平衡 (填“正向”或“逆向”)移
动,当该反应重新达到平衡后,容器的压强比原来 (填“大”或
“小”)。
提示:正向 大。按照勒夏特列原理,增大合成氨容器的压强,平衡就向
着能够使压强减小的方向(即正反应方向)移动,但反应重新达到平衡
后,容器的压强比原来大。
深
化学·选择性必修1
目 录
1. 正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)其他条件不变,若增大某反应物的浓度,则平衡向减小该物质浓度
的方向移动,最终该物质的浓度减小。 ( × )
(2)光照时,氯水颜色变浅,可用勒夏特列原理解释。 ( √ )
(3)勒夏特列原理可以解释使用催化剂对化学平衡的影响。 ( × )
(4)对于2H2O2 2H2O+O2的反应,使用MnO2可加快制备O2的反应速
率,可以用勒夏特列原理解释。 ( × )
(5)H2(g)+I2(g) 2HI(g),缩小体积加压颜色加深,可用勒夏特
列原理解释。 ( × )
×
√
×
×
×
化学·选择性必修1
目 录
2. (2026·吉林四平期中)下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
( )
A. 工业生产硫酸的过程中使用过量的空气以提高二氧化硫的利用率
B. 反应:I2(g)+H2(g) 2HI(g)压缩体积增大压强后颜色变深
C. 实验室中常用排饱和食盐水的方法收集氯气
D. 工业制取金属钾的反应为Na(l)+KCl(l) NaCl(l)+K(g),
将钾蒸气从混合物中分离出来,有利于提高反应物的转化率
√
化学·选择性必修1
目 录
解析: 工业生产硫酸时,涉及反应为2SO2(g)+O2(g)み2SO3
(g),使用过量空气相当于增大氧气的量,根据勒夏特列原理,平衡会
向正反应方向移动,从而提高二氧化硫的利用率,能用勒夏特列原理解
释,A错误;该反应前后气体分子数不变,压缩体积即增大压强时平衡不
移动,颜色变深是因为I2的浓度增大造成的,不能用勒夏特列原理解释,B
正确;氯气与水存在反应Cl2+H2O H++Cl-+HClO,饱和食盐水里面
含有大量的氯离子,氯离子浓度增大,平衡逆向移动,减少氯气的损失,
能用勒夏特列原理解释,C错误;将钾蒸气从混合物中分离出来,相当于
减小产物钾的浓度,平衡正向移动,从而提高了反应物的转化率,能用勒
夏特列原理解释,D错误。
化学·选择性必修1
目 录
3. 在一密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<
0,在某一时刻达到平衡,测得c(N2)=1 mol·L-1,容器内压强为p,温
度为T。
(1)再向容器中通入N2,使其浓度变为2 mol·L-1,并保持容积不变,再
次达到平衡时c(N2)的范围是 。
(2)将容器体积缩小至平衡时的一半,并保持温度不变,再次达到平衡
时压强p'的范围是 。
1 mol·L-1<c(N2)<2 mol·L-1
p<p'<2p
化学·选择性必修1
目 录
(3)迅速升温至T1,并保持容积不变,且不与外界进行热交换,再次达
到平衡时,温度T'的范围是 。
解析:平衡移动的结果只能是“减弱”外界条件的改变,但不能完全“消
除”这种改变。可概括为“外变大于内变”。
T<T'<T1
化学·选择性必修1
目 录
随堂演练
目 录
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1. 关节炎是因为在关节滑液中形成尿酸钠晶体,尤其是在寒冷季节易诱发
关节疼痛,其化学机理如下:
①HUr(aq)(尿酸)+H2O(l) Ur-(aq)(尿酸根离子)+H3O+
(aq),②Ur-(aq)+Na+(aq) NaUr(s)。下列对反应②的叙述正
确的是( )
A. 正反应为吸热反应
B. 正反应为放热反应
C. 升高温度,平衡向正反应方向移动
D. 降低温度,平衡向逆反应方向移动
√
化学·选择性必修1
目 录
解析: 题意中明确指出“尤其是寒冷季节易诱发关节疼痛”,说明温
度降低,反应②Ur-(aq)+Na+(aq) NaUr(s)的平衡向正反应方向
移动,可知其正反应为放热反应。
化学·选择性必修1
目 录
2. (2026·河南南阳期中)在密闭容器中模仿汽车尾气处理反应 2NO +
2CO 2CO2 +N2 ΔH<0,下列说法正确的是( )
A. 缩小容器容积,反应速率加快
B. 该反应达到平衡时反应停止
C. 其他条件不变,升高温度,NO和CO的平衡转化率升高
D. 使用 CeO2催化剂能减小该反应的焓变
√
化学·选择性必修1
目 录
解析: 缩小容器容积,使反应物浓度增大,反应速率加快,A正
确;该反应达到平衡状态时,正、逆反应速率相等,但反应未停止,B
错误;由题干可知,该反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,
NO和CO的平衡转化率下降,C错误;催化剂能降低反应所需活化能,
不影响焓变,D错误。
化学·选择性必修1
目 录
3. (2026·北京海淀期中)可逆反应A(g)+2B(g) 2C(g) ΔH>0
速率图如图所示。导致t1时刻的速率图线变化的原因可能是( )
A. 增大了A的浓度 B. 使用了催化剂
C. 增大了压强 D. 升高了温度
√
化学·选择性必修1
目 录
解析: 增加A的浓度,正反应速率增大,平衡向正反应方向移动,A错
误;使用催化剂,正、逆反应速率相等,都增大,平衡不移动,B正确;
反应物和生成物的体积不等,增大压强,平衡向正反应方向移动,正反应
速率大于逆反应速率,C错误;正反应吸热,升高温度,平衡向正反应方
向移动,正反应速率大于逆反应速率,D错误。
化学·选择性必修1
目 录
4. (2026·天津南开月考)利用如图装置探究2NO2 N2O4 的平
衡体系。
(1)关闭止水夹,保持温度不变,用注射器向甲烧杯中的烧瓶内充入一
定量NO2,再次达平衡时,甲烧杯中烧瓶内气体颜色比原来 (填
“深”“浅”或“不变”),NO2的体积分数 (填“增大”“减
小”或“不变”)。
深
减小
化学·选择性必修1
目 录
解析: 用注射器向甲烧杯中的烧瓶内充入一定量NO2,Q= ,c(NO2)增大,浓度商Q<K,平衡正向移动,但最终c(NO2)增大,气体颜色比原来深;结合反应可知,充入一定量NO2,相当于增大了体系
的压强,平衡正向进行,则NO2的转化率增大,则NO2的体积分数减小。
化学·选择性必修1
目 录
(2)打开止水夹,待两侧烧瓶内气体颜色完全相同时,关闭止水夹,向
乙烧杯中加入NH4NO3晶体,观察到乙烧杯中烧瓶内的气体颜色变浅,则
反应2NO2 N2O4 的ΔH 0(填“>”“<”或“=”)。
解析: NH4NO3晶体溶解吸收热量,使乙烧杯中温度
降低,此时观察到乙烧杯中烧瓶内的气体颜色变浅,可知
2NO2(g) N2O4(g)正向进行,则该反应为放热反
应,ΔH<0。
<
化学·选择性必修1
目 录
课时作业
目 录
35
题组一 温度、催化剂对化学平衡的影响
1. (2025·吉林白城期末)有一处于平衡状态的反应:3A(s)+2B(g)
3C(g) ΔH>0。为了使平衡向生成C的方向移动,应选择的条件是
( )
A. 增大压强 B. 升高温度
C. 使用催化剂 D. 增大A的物质的量
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√
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目 录
解析: 该反应为气体分子数增加的反应,增大压强,该平衡逆向移
动,A不符合题意;该反应为吸热反应,升高温度,该平衡正向移动,即
向着生成C的方向移动,B符合题意;使用催化剂只改变反应速率,不能使
平衡发生移动,C不符合题意;增大A的物质的量,A的浓度不变,反应速
率不变,该平衡不移动,D不符合题意。
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2. (2025·北京中关村中学月考)一定条件下,2NO2(g) N2O4(g)
ΔH<0。在测定NO2的相对分子质量时,下列条件中,测定结果误差最小
的是( )
A. 温度0 ℃、压强50 kPa
B. 温度130 ℃、压强300 kPa
C. 温度25 ℃、压强100 kPa
D. 温度130 ℃、压强50 kPa
√
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目 录
解析: 测定二氧化氮的相对分子质量,要使测定结果误差最小,应该
使混合气体中NO2的含量越多越好,为了实现该目的,应该改变条件使平
衡尽可能逆向移动。该反应是一个反应前后气体分子数减小的放热反应,
可以通过减小压强、升高温度使平衡逆向移动,则选项中,温度高的为
130 ℃,压强低的为50 kPa,结合二者选D。
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3. (教材改编题)将一定量的CO2和H2充入恒容密闭容器中,发生反应:
CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49 kJ·mol-1,
H2的物质的量随时间的变化如实线甲所示,若变为虚线乙,可能改变的条
件是( )
A. 加催化剂
B. 升高温度
C. 充入N2
D. 增大CO2的浓度
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化学·选择性必修1
目 录
解析: 加入催化剂,平衡不移动,氢气的物质的量不变,A错误;
升高温度,平衡向逆反应方向移动,氢气的物质的量增大,B错误;向
恒容容器中通入不参与反应的N2,平衡不移动,H2的物质的量不变,
C错误;增大反应物CO2的浓度,平衡向正反应方向移动,H2的物质的
量减小,D正确。
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目 录
4. 某可逆反应平衡常数表达式为K= 。达到平衡状态
时,如果升高温度(其他条件不变),则c(NO)减小。下列说法正确的
是( )
A. 该反应的化学方程式为NO(g)+SO3(g) NO2(g)+SO2(g)
B. 升高温度K增大
C. 升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小
D. 一定条件下达到平衡后,缩小容器容积,使体系压强增大,气体颜色
加深
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目 录
解析: 由某可逆反应平衡常数K= 可知,该反应的
化学方程式为NO2(g)+SO2(g) NO(g)+SO3(g),A错误;c
(NO)减小,说明升高温度,平衡逆向移动,平衡常数减小,B错误;升
高温度,正、逆反应速率均增大,C错误;缩小容器容积,使体系压强增
大,化学平衡不发生移动,但由于物质的浓度增大,因此混合气体颜色加
深,D正确。
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目 录
5. 根据下列实验操作,判断其现象和结论均正确的是( )
选项 实验操作 现象 结论
A 向一密闭容器充入
NO2,保持温度不
变,扩大容器容积 容器中气体颜
色先变浅后变
深 平衡2NO2(g) N2O4
(g)先正向移动再逆向
移动
B 向2 mL 5% H2O2
溶液中分别滴加5滴
等浓度的FeCl3和
KMnO4溶液 加入
KMnO4溶液的
反应更剧烈 KMnO4比FeCl3
催化效果好
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选项 实验操作 现象 结论
C 将充满NO2的密闭玻
璃球浸泡在热水中 玻璃球中红棕
色加深 反应2NO2(g) N2O4
(g)的ΔH<0
D 在KSCN与FeCl3
的混合液中再加入
KCl固体 溶液红色变浅 增大生成物浓度,平衡逆
向移动
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解析: A项,扩大容器容积,NO2浓度减小,容器中气体颜色先变浅,
平衡逆向移动,NO2浓度增大,颜色又变深,错误;B项,KMnO4是氧化
剂,不是催化剂,错误;C项,玻璃球中红棕色加深,说明升高温度,平
衡逆向移动,该反应为放热反应,ΔH<0,正确;D项,反应实质为Fe3+
+3SCN- Fe(SCN)3,加入KCl固体,对该平衡没有影响,错误。
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6. (2026·北京通州期中)已知:2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0,小组
同学利用装有NO2和N2O4混合气体的注射器(用橡胶塞封闭)和平衡球,
进行如下两组实验
实验①
将注射器活塞由Ⅰ处拉到Ⅱ处
实验②
将平衡球的两端分别浸入热水和冷水中
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下列说法正确的是( )
A. 实验①中的实验现象是注射器内气体颜色变深
B. 实验②,浸入热水中的平衡球颜色加深,浸入冷水中的平衡球颜色变浅
C. 实验①和实验②中b平衡球颜色变化均是2NO2 N2O4逆向移动导致的
D. 实验①和实验②中反应的平衡常数均发生了改变
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解析: 实验①中将注射器活塞由Ⅰ处拉到Ⅱ处,体积增大,改变条件的
瞬间,c(NO2)减小,颜色变浅,压强减小,平衡逆向移动,c(NO2)
增大,但小于原来平衡的浓度,气体颜色变浅,A错误;实验②中,浸入
热水中的平衡逆向移动,浸入冷水中的平衡正向移动,所以浸入热水中的
平衡球颜色加深,浸入冷水中的平衡球颜色变浅,B正确;实验①中减小
压强,平衡逆向移动,实验②中b的温度降低,平衡正向移动,C错误;化
学平衡常数只与温度有关,实验①改变的条件是压强,温度不变,化学平
衡常数不变,实验②改变的条件是温度,化学平衡常数改变,D错误。
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题组二 勒夏特列原理的应用
7. 下列事实能用平衡移动原理解释的是( )
A. H2O2溶液中加入少量MnO2固体,促进H2O2分解
B. 密闭烧瓶内的NO2和N2O4的混合气体,受热后颜色加深
C. 铁钉放入浓硝酸中,待不再变化后,加热能产生大量红棕色气体
D. 锌片与稀硫酸反应过程中,加入少量CuSO4固体,促进H2的产生
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目 录
解析: MnO2会催化 H2O2分解,与平衡移动无关,A项不符合题意;
NO2转化为N2O4 是放热反应,升温平衡逆向移动,NO2浓度增大,混合气
体颜色加深,B项符合题意;常温下铁在浓硝酸中钝化,加热会使表面的
氧化膜溶解,铁与浓硝酸反应生成大量红棕色气体,与平衡移动无关,C
项不符合题意;加入少量硫酸铜后,锌置换出铜,构成原电池,从而使反
应速率加快,与平衡移动无关,D项不符合题意。
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8. (2025·江西南昌月考)下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
( )
A. 新制氯水在光照下溶液颜色变浅
B. 实验室制取乙酸乙酯时,将乙酸乙酯不断蒸出以提高其产量
C. 工业生产硫酸的过程中将黄铁矿粉碎后加入沸腾炉
D. 实验室可用浓氨水和氢氧化钠固体快速制取氨气
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解析: 新制氯水中存在平衡:Cl2+H2O HClO+HCl,光照条件下
HClO分解,化学平衡向右移动;将乙酸乙酯不断蒸出,减小生成物浓度导
致平衡向正反应方向移动,从而提高乙酸乙酯产率;将黄铁矿粉碎后加入
沸腾炉,可增大反应物的接触面积,从而增大化学反应速率,与平衡移动
原理无关,C符合题意;加入氢氧化钠固体,溶解放热,使一水合氨分解
生成氨气,并且增大了OH-浓度,化学平衡NH3+H2O NH3·H2O N
+OH-逆向移动,D不符合题意。
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9. (2025·河北邯郸期中)下列事实中,不能用勒夏特列原理解释的是
( )
A. 工业制取金属钾的反应为Na(l)+KCl(l) NaCl(l)+K(g),
将钾蒸气从混合物中分离出来,有利于提高反应物的转化率
B. 反应CO(g)+NO2(g) CO2(g)+NO(g)达到平衡后,缩小容
积,混合气体颜色变深
C. 密闭烧瓶内的NO2和N2O4的混合气体,受热后颜色加深
D. 合成氨反应为放热反应,降低温度有利于增大反应物的平衡转化率
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解析: 将钾蒸气从混合物中分离出来,生成物浓度减小,平衡正向移
动,有利于提高反应物的转化率;缩小容积,平衡不移动,混合气体颜色
变深,是因为体积减小而使二氧化氮浓度增大,和化学平衡移动无关,B
符合题意;NO2转化为N2O4是放热反应,升高温度平衡逆向移动,NO2浓
度增大,混合气体颜色加深;降低温度,平衡正向移动,有利于增大反应
物的平衡转化率。
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10. 可逆反应M+N(s) R达到平衡后,无论加压或降温,M的转化率都
增大,则下列结论正确的是( )
A. M为气体,R为固体或液体,正反应为放热反应
B. M为固体或液体,R为气体,正反应为放热反应
C. M为气体,R为固体或液体,正反应为吸热反应
D. M、R均为气体,正反应为吸热反应
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解析: 可逆反应M+N(s) R达到平衡后,降温,M的转化率增大,
说明平衡正向移动,正反应放热;加压,M的转化率增大,说明平衡正向
移动,正方向气体分子数减小,则M一定为气体,R一定为非气体,A符合
题意。
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11. (2025·辽宁抚顺期中)一定条件下存在反应2NO(g)+O2(g)
2NO2(g) ΔH<0。现有三个容积相同的密闭容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,按如图所
示投料,在常温下开始反应。达到平衡时,下列说法正确的是( )
A. 容器Ⅰ、Ⅲ中平衡常数相同
B. 容器Ⅱ、Ⅲ中正反应速率相同
C. NO2的体积分数:Ⅱ<Ⅲ
D. 容器Ⅰ中NO的转化率与容器Ⅱ中NO2的转化率之和小于1
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解析: 容器Ⅰ是绝热容器,反应过程中温度升高,平衡逆向移动,平衡
常数减小,容器Ⅰ、Ⅲ中平衡常数不相同,A错误;容器Ⅱ是恒容容器,反
应过程中压强增大,容器Ⅲ是恒压容器,反应过程中压强不变,两容器的
投料相同,故容器Ⅱ、Ⅲ中正反应速率不相同,B错误;容器Ⅱ是恒温恒
容,容器Ⅲ是恒温恒压,随着反应的进行,容器Ⅱ中压强大于容器Ⅲ,平
衡正向移动,NO2含量增大,NO2的体积分数:Ⅱ>Ⅲ,C错误;若容器Ⅱ
恒温恒容,容器Ⅰ也是恒温恒容时,达到相同平衡状态,容器Ⅰ中NO转化率
和容器Ⅱ中NO2转化率之和为1,但实际容器Ⅰ是绝热恒容,随反应进行温度
升高,平衡逆向移动,NO的转化率减小,因此容器Ⅰ中NO的转化率与容器
Ⅱ中NO2的转化率之和小于1,D正确。
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12. (2026·黑龙江齐齐哈尔期中)已知Cl2与CO合成COCl2的反应机
理如下:
①Cl2(g) 2Cl·(g) 快
②CO(g)+Cl·(g) COCl·(g) 快
③COCl·(g)+Cl2(g) COCl2(g)+Cl·(g) 慢
其中反应②的速率方程v正=k正·c(CO)·c(Cl·),v逆=k逆·c
(COCl·),k正、k逆为速率常数(与温度有关)。下列说法正确的是
( )
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A. 反应①为放热过程
B. 反应②的平衡常数K=k正·k逆
C. 使用高效催化剂可增大COCl2(g)的平衡体积分数
D. 要提高合成COCl2的速率,关键是提高反应③的速率
√
解析: 反应①需要断裂Cl—Cl,属于吸热过程,A错误;反应②达到平
衡时,v正=v逆,平衡常数K= = ,B错误;催化剂不
能使平衡移动,使用高效催化剂不能改变该反应体系中COCl2(g)的平衡
体积分数,C错误;③是慢反应,慢反应决定总反应速率,要提高合成
COCl2的速率,关键是提高反应③的速率,D正确。
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13. (2026·陕西汉中期中)逆水煤气变换反应:H2(g)+CO2(g) CO
(g)+H2O(g) ΔH。一定压强下,将1 mol CO2和1 mol H2充入体积为
2 L的恒容密闭容器中,测得T1、T2(T1>T2)温度下H2的物质的量分数
随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是( )
A. ΔH<0
B. 平衡常数:K(T1)>K(T2)
C. T1温度下,反应的平衡常数K=2.5
D. 当混合气体的密度不变时,反应达
到平衡状态
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解析: T1>T2,T1温度平衡时H2的物质的量分数小于T2,说明升高温
度,平衡正向移动,该反应为吸热反应,ΔH>0,A错误;升高温度,平
衡正向移动,K值增大,则平衡常数:K(T1)>K(T2),B正确; T1
温度下,平衡时H2的物质的量分数为0.2,该反应为气体体积不变的反
应,平衡时混合气体总物质的量为2 mol,则氢气物质的量为0.2×2 mol=
0.4 mol,列三段式,
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K= = =2.25,C错误;根据质量守恒,混合气体
的质量始终不变,容器体积不变,则恒容容器中混合气体的密度始终不变,
不能说明反应达到平衡状态,D错误。
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14. (2026·黑龙江大庆月考)下列说法正确的是( )
A. 在一定条件下的密闭容器发生反应aA cC +dD ,反应达
到平衡后,将气体体积压缩到原来的一半,当再次达到平衡时,D的浓
度为原平衡的1.6倍,则a>c+d
B. 一定温度下,对2BaO2(s) 2BaO(s)+O2 平衡体系缩小体积,
再次平衡时c 增大
C. 在一定条件下,可逆反应2NO2 N2O4 达到平衡后。保持恒温恒
容,再通入一定量N2O4,平衡逆向移动,且达到新平衡时NO2的百分含
量减小
D. 在一定条件下,可逆反应C(s)+CO2 2CO ΔH>0达到平
衡状态,升高温度或增大CO浓度,均能增大单位体积内活化分子百分
数,从而增大化学反应速率
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解析: 反应平衡后将气体体积压缩到原来的一半,D的浓度增大到原来
的两倍,而再次平衡后D的浓度为原平衡的1.6倍,说明加压使平衡逆向移
动,逆反应方向气体体积减小,即a<c+d,A错误;该反应平衡常数K
=c(O2),温度不变则K不变,即新平衡时c(O2)不变,B错误;该反
应为气体分子数减小的反应,恒温恒容,通入N2O4后,平衡逆向移动生成
NO2,但新平衡等效于增大压强,NO2的百分含量反而减小,C正确;升高
温度增大活化分子百分数,但增大CO浓度仅增加单位体积活化分子数,不
改变活化分子百分数,D错误。
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15. (2025·山东聊城月考)现有反应:mA(g)+nB(g) pC(g),
达到平衡后,当升高温度时,B的转化率变大;当减小压强时,混合体系
中C的质量分数减小,则:
(1)该反应的逆反应为 热反应,且m+n (填
“>”“=”或“<”) p。
解析: 当升高温度时,B的转化率变大,说明温度升高平衡向正反应
方向移动,则正反应吸热,逆反应放热,当减小压强时,混合体系中C的
质量分数减小,说明压强减小平衡向逆反应方向移动,m+n>p。
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(2)减压时,A的质量分数 (填“增大”“减小”或“不变”,
下同)。
解析: 当减小压强时,混合体系中C的质量分数减小,说明压强减小
平衡向逆反应方向移动,所以A的质量分数增大。
(3)若容积不变加入B,则B的转化率 。
解析: 若保持容器容积不变,加入B,平衡正向移动,A的转化率增
大,B的转化率减小。
(4)若升高温度,则平衡时B、C的浓度之比将 。
解析: 若升高温度,平衡向正反应方向移动,则平衡时B、C的浓度
之比将减小。
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(5)若加入催化剂,平衡时气体混合物的总物质的量 。
解析: 若加入催化剂,平衡不移动,平衡时气体混合物的总物质的
量不变。
(6)若B是有色物质,A、C均无色,则加入C(容积不变)时混合物颜
色 ;而维持容器内压强不变,充入氖气时,混合物颜色
(填“变深”“变浅”或“不变”)。
解析: 加入C(容积不变)时,平衡向逆反应方向移动,B的浓度增
大,颜色加深;维持容器内压强不变,充入氖气时,容器容积增大,相当
于减小压强,平衡向逆反应方向移动,但B的浓度减小,颜色变浅。
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16. (2026·天津滨海新区期中)工业上常用CO和H2合成甲醇:CO(g)+
2H2(g) CH3OH(g) ΔH<0。
(1)在2 L恒容密闭容器中充入4 mol CO和8 mol H2,反应过程中测得c
(甲醇)与时间的关系如图所示。
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①在T1温度下,0~10 min内用H2表示的反应速率v =
。
②图中T1 T2(填“>”“<”或“=”),判断理由是
。
③T2温度下,该反应的平衡常数K= ,达到平衡后向容器中再充
入CO、H2、CH3OH各1 mol,此时反应 进行(填“正向”或“逆
向”)。
0.2 mol·L-
1·min-1
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T2温度下
反应先达到平衡,反应速率更快,故温度更高
0.25
正向
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解析: ①在T1温度下,10 min时,甲醇浓度为1 mol·L-1,则0~10
min内用H2表示的反应速率v =2v =2× =0.2 mol·L
-1·min-1;②由图可知,T2温度下反应先达到平衡,反应速率更快,故温
度更高,故T1<T2;
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③T2温度下,平衡时甲醇为1 mol·L-1,由三段式:
K= = = =0.25,达到平衡后向容器中再充入
CO、H2、CH3OH各1 mol,Q= =0.16<0.25=K,此时反应正向
进行。
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(2)下列措施中,既能提高反应速率又能提高CO平衡转化率的是
(填字母)。
A. 升高温度 B. 增大压强
C. 使用高效催化剂 D. 及时分离出CH3OH
B
解析: A项,升高温度化学反应速率加快,但反应是放热反应,平衡逆向移
动,CO平衡转化率降低;B项,增大压强化学反应速率加快,且反应向气
体体积缩小的正方向移动,CO平衡转化率增大;C项,使用高效催化剂化
学反应速率增大,但平衡不移动,CO平衡转化率不变;D项,及时分离出
CH3OH,浓度减小,反应速率减小,平衡正向移动。
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