章末质量检测(一) 化学反应的热效应(课件PPT)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(人教版)
2026-08-20
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 整理与提升 |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 3.08 MB |
| 发布时间 | 2026-08-20 |
| 更新时间 | 2026-08-20 |
| 作者 | 高智传媒科技中心 |
| 品牌系列 | 学霸笔记·高中同步精讲 |
| 审核时间 | 2026-08-20 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59245389.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中化学课件聚焦化学反应的热效应,涵盖反应热与焓变、盖斯定律应用、中和热测定及热化学方程式书写等核心知识点。课堂导入从生活能量变化实例出发,衔接初中定性认识,过渡到高中定量研究,构建完整知识支架。
其亮点在于融合化学观念、科学思维与科学探究,通过中和热测定实验题培养规范操作能力,盖斯定律计算题训练证据推理,工业反应实例强化应用意识。学生能提升知识应用与实验技能,教师可借助多样化题型及解析优化教学反馈。
内容正文:
章末质量检测(一) 化学反应的热效应
(时间:75分钟 分值:100分)
第一章 化学反应的热效应
1
一、选择题(本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项
符合题意)
1. 关于能量的说法正确的是( )
A. 下列水变成水蒸气时吸收的能量就是该过程的反应热
B. 可逆反应的ΔH与反应进行的程度有关
C. 放热反应在任何条件下都可以发生,吸热反应不加热就不能发生
D. 等压条件下进行的化学反应,其反应热等于反应的焓变
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解析: 液态水变为水蒸气属于物理变化,而反应热是化学变化中的热
效应,A错误;ΔH表示完全反应时的热量变化,与反应进行的程度无关,
B错误;有些放热反应需要在一定条件下才能发生,如铝热反应是放热反
应,有些吸热反应不需要加热也能进行,如Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反
应,C错误;在等压条件下进行的化学反应,其反应热等于反应的焓变,D
正确。
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2. 我国研究人员研制出一种新型复合光催化剂,利用太阳光在催化剂表面
实现高效分解水制氢气,主要过程如图所示。下列说法不正确的是( )
A. 整个过程实现了光能向化学能的转化
B. 过程Ⅰ释放能量,过程Ⅱ吸收能量
C. 过程Ⅲ属于氧化还原反应
D. 整个过程中反应物的总能量小于生成物的总能量
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解析: 利用太阳光催化分解水生成H2和O2,实现了光能向化学能的转
化,A项正确;由题图可知,过程Ⅰ中断裂O—H,过程Ⅱ中形成O—O、H—
H,断键吸收能量,成键释放能量,B项错误;由题图可知,过程Ⅲ中
H2O2转化为H2和O2,该反应为氧化还原反应,C项正确;整个过程为H2O
分解生成H2和O2,该反应为吸热反应,则反应物的总能量小于生成物的总
能量,D项正确。
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3. 下列有关测定中和反应反应热的实验,说法正确的是( )
A. 用温度计测量酸溶液的温度后立即测量碱溶液的温度
B. 为了使反应充分,可以向酸(碱)中分次加入碱(酸)
C. 用铜丝代替玻璃搅拌器,会使中和反应反应热ΔH偏大
D. 测定中和反应反应热时可用稀醋酸和NaOH稀溶液
√
解析: 用温度计测量酸溶液的温度,用水冲洗温度计后再测量碱溶液
的温度,A错误;向酸(碱)中分次加入碱(酸),热量损失较多,不能
分次加入碱(酸),B错误;用铜丝代替玻璃搅拌器,会使热量损失较
多,使中和反应反应热ΔH偏大,C正确;醋酸电离吸热,测定中和反应反
应热时不能用稀醋酸和NaOH稀溶液反应,D错误。
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4. (2025·秦皇岛高二联考)工业废气中的氮氧化物是重要的污染源,有
一种治理污染的方法是通入适量氨气将其还原为无毒物质N2和H2O,NH3
还原NO的热化学方程式为4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O
(g) ΔH=x kJ·mol-1。
已知:①H2(g)+ O2(g) H2O(g) ΔH1=a kJ·mol-1;
②N2(g)+O2(g) 2NO(g) ΔH2=b kJ·mol-1;
③N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH3=c kJ·mol-1。
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下列关系式正确的是( )
A. x=6a-3b-2c
B. x=-3a-2b+6c
C. x=-3a+2b+6c
D. x=3a-2b+6c
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解析: 根据盖斯定律,由-③×2+①×6-②×3可得4NH3(g)+
6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g),故ΔH=x kJ·mol-1=(6a-3b-
2c)kJ·mol-1。
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5. (2026·浙江嘉兴期中)常温下,CuSO4(s)和CuSO4·5H2O(s)溶于
水及CuSO4·5H2O(s)受热分解的能量变化如图所示。下列说法正确的是
( )
A. CuSO4·5H2O(s)受热分解是放热反应
B. CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高
C. ΔH3<ΔH2
D. ΔH3=ΔH1-ΔH2
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解析: 由图可知,CuSO4·5H2O(s)能量低于CuSO4(s)和5H2O(l)
能量之和,所以CuSO4·5H2O(s)受热分解是吸热反应,A错误; CuSO4
(s)溶于水放出热量,B正确;由图可知ΔH3-ΔH2=ΔH1>0,所以ΔH3
>ΔH2,C错误;由图可知ΔH3-ΔH2=ΔH1,D错误。
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6. (2026·黑龙江哈尔滨期中)下列两组热化学方程式中,有关ΔH的比较
正确的是( )
①CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(g) ΔH1
CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(l) ΔH2
②NaOH(aq)+ H2SO4(浓) Na2SO4(aq)+H2O(l)
ΔH3
NaOH(aq)+CH3COOH(aq) CH3COONa(aq)+H2O(l)
ΔH4
A. ΔH1>ΔH2;ΔH3<ΔH4 B. ΔH1>ΔH2;ΔH3>ΔH4
C. ΔH1=ΔH2;ΔH3<ΔH4 D. ΔH1<ΔH2;ΔH3>ΔH4
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解析: ①中反应物相同,生成物中气态水的能量高,则生成液态水放
出的热量多,其焓变小,则ΔH1>ΔH2;②中浓硫酸稀释放热、醋酸电离
吸热,均生成1 mol H2O(l)时,浓硫酸与NaOH反应放出热量多,其焓变
小,则ΔH3<ΔH4。
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7. (2026·湖北孝感期中)热化学方程式是工业生产中计算反应热、优化
工艺的重要依据。下列热化学方程式书写正确的是( )
A. 工业制硫酸中SO2的催化氧化:2SO2+O2 2SO3 ΔH=-196.6
kJ·mol-1
B. 氢气的燃烧热(25 ℃、101 kPa):H2(g)+ O2(g) H2O(l)
ΔH=-285.8 kJ·mol-1
C. 焦炭燃烧生成CO2:C(s)+O2(g) CO2(g) ΔH=+393.5
kJ·mol-1
D. 电解水制氢气:2H2(g)+O2(g) 2H2O(g) ΔH=-571.6 kJ
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解析: A项,没标各物质的状态:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g)
ΔH=-196.6 kJ·mol-1,错误;C项,焦炭燃烧生成CO2,属于放热反
应,热化学方程式为C(s)+O2(g) CO2(g) ΔH=-393.5
kJ·mol-1,错误;D项,电解水制氢气应为吸热反应,且ΔH的单位为
kJ·mol-1:2H2O(l) 2H2(g)+O2(g) ΔH=+571.6 kJ·mol-1,
错误。
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8. (2026·辽宁阜新期中)科学家在寻求将太阳能转化成化学能的办法,
其中办法之一就是利用太阳能将H2O分解成H2,再将化学能转化为其他能
源。如图是有关的能量循环示意图[已知:H—H和O O的键能(kJ·mol
-1)分别为a和b]。下列有关说法正确的是( )
A. 图中ΔH1<0
B. H—O的键能为ΔH1+a+b
C. 1 mol H2燃烧生成液态水的能量变化为ΔH3
D. 相同物质的量的液态水所具有的能量比水蒸气高
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解析: 水的分解为吸热反应,ΔH1>0,A错误;根据ΔH=反应物的键
能总和-生成物的键能总和,可得:ΔH1=2×E(H—O)-(a+ ),
E(H—O)= ×(a+ +ΔH1),B错误;1 mol氢气完全燃烧生成液态
水时放出的热量为|ΔH3|,C正确;相同物质的量的水蒸气所具有的能
量比液态水高,D错误。
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9. (2026·广东汕头月考)下列热化学方程式及有关应用的叙述中,正确
的是( )
A. 甲烷的燃烧热ΔH为-890.3 kJ·mol-1,则甲烷燃烧的热化学方程式可
表示为CH4(g)+2O2(g) CO2(g)+2H2O(g) ΔH=-
890.3 kJ·mol-1
B. S(g)+O2(g) SO2(g) ΔH1;S(s)+O2(g) SO2
(g) ΔH2,则ΔH1<ΔH2
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C. 500 ℃、30 MPa下,将0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密闭的容器中充分
反应生成NH3(g),放热19.3 kJ,其热化学方程式为N2(g)+3H2
(g) 2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1
D. 已知25 ℃、101 kPa条件下:4Al(s)+3O2(g) 2Al2O3(s)
ΔH=-2 834.9 kJ·mol-1,4Al(s)+2O3(g) 2Al2O3(s) ΔH
=-3 119.1 kJ·mol-1,则O3比O2稳定
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解析: 燃烧热要求生成液态水,热化学方程式为CH4(g)+2O2(g)
CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-890.3 kJ·mol-1,A错误;固态硫转
化为气态硫需吸热,因此S(g)燃烧放热更多,ΔH1更小,故ΔH1<
ΔH2,B正确;可逆反应无法完全转化,实际放热量小于理论值,热化学
方程式中ΔH应基于完全反应计算,但此处直接按实际放热推算导致错
误,C错误;O3生成Al2O3时放热多,说明O3能量更高,稳定性更差,O2更
稳定,D错误。
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10. (2026·江西南昌月考)下列各组热化学方程式中,ΔH1>ΔH2的是
( )
选项 反应1 反应2
A S(g)+O2(g) SO2
(g) ΔH1 S(s)+O2(g) SO2(g)
ΔH2
B C(s)+O2(g) CO2
(g) ΔH1 C(s)+ O2(g) CO(g)
ΔH2
C 2H2(g)+O2(g)
2H2O(l) ΔH1 H2(g)+ O2(g) H2O(l)
ΔH2
D C(s)+H2O(l) CO
(g)+H2(g) ΔH1 CaO(s)+H2O(l) Ca
(OH)2(aq) ΔH2
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解析: 因为气态S的能量比固态S的能量高,气态硫燃烧比固态硫燃烧
产生热量多,所以ΔH1<ΔH2,A错误;因为C完全燃烧放出的热量比不完
全燃烧放出的热量多,所以ΔH1<ΔH2,B错误;相同条件下,1 mol氢气
燃烧放热小于2 mol氢气燃烧放热,故ΔH1<ΔH2,C错误;反应C(s)+
H2O(l) CO(g)+H2(g)为吸热反应,ΔH1>0,反应CaO(s)+
H2O(l) Ca(OH)2(aq)为放热反应,ΔH2<0,故ΔH1>ΔH2,D
正确。
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11. (2026·河南郑州期中)NH3催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,其反
应过程与能量关系如图甲所示。有氧条件下,Fe3+催化NH3还原NO的反应
历程如图乙所示。下列说法错误的是( )
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A. 图甲中反应伴随着极性键和非极性键的形成
B. 图甲所示热化学方程式为4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O
(g) ΔH=(a-b)kJ·mol-1
C. 图乙所示反应③中氧化剂与还原剂的物质的量之比为4∶1
D. 图乙中总反应为4NH3(g)+4NO(g)+O2(g) 4N2(g)+
6H2O(g)
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解析: 图甲中反应产物是氮气和水,水中含有H—O极性键,氮气中含
有N≡N非极性键,A正确;图甲所示反应为放热反应,热化学方程式为
4NH3(g)+6NO(g) 5N2(g)+6H2O(g) ΔH=(a-b)
kJ·mol-1,B正确;图乙所示反应③中氧化剂是O2,降低4价,还原剂是Fe2
+,升高1价,根据化合价升降守恒,两者的物质的量之比为1∶4,C错
误;根据元素守恒、化合价升降守恒,可得图乙中总反应为4NH3(g)+
4NO(g)+O2(g) 4N2(g)+6H2O(g),D正确。
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12. (2025·兰州一中高二月考)在一定条件下,CH4和CO燃烧的热化学方
程式如下:CH4(g)+2O2(g) 2H2O(l)+CO2(g) ΔH=-890
kJ·mol-1
2CO(g)+O2(g) 2CO2(g)
ΔH=-566 kJ·mol-1
如果有CH4和CO的混合气体充分燃烧,放出的热量为262.9 kJ,生成的
CO2用过量的饱和石灰水完全吸收,可得到50 g白色沉淀。则混合气体中
CH4和CO的体积之比为( )
A. 1∶2 B. 1∶3 C. 2∶3 D. 3∶2
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解析: 设燃烧后共生成CO2的物质的量为x,混合气体中CH4、CO的物
质的量分别为a、b。饱和石灰水过量时只生成CaCO3沉淀,据CaCO3~
CO2得x=0.5 mol,则
解得a=0.2 mol,b=0.3 mol,a∶b=2∶3。
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13. CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义,用CO2与NH3为
原料合成尿素[CO(NH2)2]是固定和利用CO2的成功范例。
已知:①2NH3(g)+CO2(g) NH2COONH4(s) ΔH=-159.5
kJ·mol-1
②NH2COONH4(s) CO(NH2)2(s)+H2O(g)
ΔH=+72.5 kJ·mol-1
③H2O(l) H2O(g) ΔH=+44.0 kJ·mol-1
则:反应2NH3(g)+CO2(g) CO(NH2)2(s)+H2O(l)的ΔH
为( )
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A. -87.0 kJ·mol-1 B. -131.0 kJ·mol-1
C. +131.0 kJ·mol-1 D. -43.0 kJ·mol-1
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解析: 根据盖斯定律,由①+②-③可得2NH3(g)+CO2(g)
CO(NH2)2(s)+H2O(l)的ΔH为-159.5 kJ·mol-1+72.5 kJ·mol-1-
44.0 kJ·mol-1=-131.0 kJ·mol-1。
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14. (2026·浙江宁波月考)O2PtF6是一种深红色固体,由英国化学家巴特
列特发现,属于离子化合物,其晶体可用 Pt (s)表示。该晶体形
成过程中的能量变化如图所示,下列说法正确的是( )
A. ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3+ΔH4
B. ΔH4>ΔH1+ΔH2+ΔH3
C. ΔH3>0,ΔH4>0
D. ΔH>0,ΔH2<0
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解析: 根据盖斯定律,总反应焓变ΔH等于各分步反应焓变之和,由能
量循环图可知,ΔH+ΔH4=ΔH1+ΔH2+ΔH3,A错误;ΔH+ΔH4=ΔH1
+ΔH2+ΔH3,由于离子化合物形成时放热(ΔH<0),则ΔH4>ΔH1+
ΔH2+ΔH3,B正确;ΔH3是形成气态离子化合物过程的焓变,形成化学键
放热,则ΔH3<0,ΔH4是固态化合物变为气态的焓变,升华吸热,则ΔH4
>0,C错误;形成离子化合物通常放热,故ΔH<0,ΔH2是PtF6(g)得电
子生成阴离子的焓变,得电子放热,即ΔH2<0,D错误。
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化学·选择性必修1
15. (2025·扬州大学附属中学高二检测)根据如图能量关系示意图,下列说法正确的是( )
A. 1 mol C(s)与1 mol O2(g)的能量之
和为393.5 kJ
B. 反应2CO(g)+O2(g) 2CO2(g)中,生成物的总能量大于反应
物的总能量
C. 由C(s)→CO(g)的热化学方程式为2C(s)+O2(g) 2CO
(g) ΔH=-221.2 kJ·mol-1
D. 热值指一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出的热量,则CO的热
值为10.1 kJ·mol-1
√
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解析: 根据图像可知,1 mol C(s)与1 mol O2(g)的能量之和不能确
定,而1 mol C(s)与1 mol O2(g)的能量之和比1 mol CO2(g)的能量
大393.5 kJ,A项错误;根据图像,1 mol CO(g)和0.5 mol O2(g)的能
量之和大于1 mol CO2(g)的能量,故反应2CO(g)+O2(g) 2CO2
(g)中,生成物的总能量小于反应物的总能量,B项错误;根据图像,1
mol C(s)和1 mol O2(g)的能量之和比1 mol CO(g)和0.5 mol O2
(g)的能量之和高110.6 kJ,则由C(s)→CO(g)的热化学方程式为2C
(s)+O2(g) 2CO(g) ΔH=-221.2 kJ·mol-1,C项正确;热值
指一定条件下单位质量的物质完全燃烧所放出的热量,则CO的热值为
≈10.1 kJ·g-1,D项错误。
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二、非选择题(本题共4小题,共55分)
16. (15分)(2026·河南名校联考)人类的一切活动都离不开能量,研究
化学能与热能具有重要价值。回答下列问题:
(1)反应A(s) B(s) ΔH。其能量变化如图所示。该反应的
ΔH (填“>”或“<”)0,A(s)、B(s)中较稳定的是
。
>
A
(s)
解析: 由能量变化图知,A(s) B(s)为吸热反应,即ΔH>0,根据能量越高越不稳定的原则,A(s)、B(s)中较稳定的是A(s)。
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(2)C(s)、CO(g)、H2(g)的燃烧热ΔH分别为-394 kJ·mol-1、-
283 kJ·mol-1、-286 kJ·mol-1。
①H2(g)燃烧的热化学方程式为
,
8 g H2燃烧生成液态水放出的热量为 kJ。
H2 + O2 H2O ΔH=-
286 kJ·mol-1
1 144
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②C(s)燃烧生成CO(g)的热化学方程式为
,若该反应放热22.2 kJ,则反应中转
移 mol e-。
解析: ①H2(g)的燃烧热ΔH为-286 kJ·mol-1,因此H2(g)燃烧
的热化学方程式为H2 + O2 H2O ΔH=-286 kJ·mol-1;8
g H2的物质的量为 =4 mol,因此8 g H2燃烧生成液态水放出的热量
为286 kJ·mol-1×4 mol=1 144 kJ。
C(s)+ O2
CO ΔH=-111 kJ·mol-1
0.4
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②由C(s)、CO(g)的燃烧热ΔH分别为-394 kJ·mol-1、-283 kJ·mol-1
可得:①C(s)+O2(g) CO2(g) ΔH=-394 kJ·mol-1,②
CO + O2 CO2 ΔH=-283 kJ·mol-1,根据盖斯定律①-
②得C(s)+ O2 CO ΔH=-111 kJ·mol-1;由热化学方程式
可知,反应中转移2 mol电子,放出111 kJ的热量,则放出22.2 kJ热量时转
移0.4 mol电子。
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(3)101 kPa下,某铝热反应的温度与能量变化如图所示。
①101 kPa、1 538 ℃,Fe(l) Fe(s) ΔH= kJ·mol-1。
-13.8
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②101 kPa、25 ℃时,该铝热反应的热化学方程式为
。
解析: ①由图可知,101 kPa、1 538 ℃时2Fe(s) 2Fe(l)
ΔH2=+27.6 kJ·mol-1,则Fe Fe(s) ΔH=-13.8 kJ·mol-1。
②由铝热反应的温度与能量变化图可知,该铝热反应2Al(s)+Fe2O3
(s) Al2O3(s)+2Fe(s)的反应热ΔH4=ΔH1-ΔH2+ΔH3=-
732.5 kJ·mol-1- + =-851.1 kJ·mol-
1,因此热化学方程式为2Al(s)+Fe2O3(s) Al2O3(s)+2Fe(s)
ΔH4=-851.1 kJ·mol-1。
2Al(s)+Fe2O3
(s) Al2O3(s)+2Fe(s) ΔH4=-851.1 kJ·mol-1
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17. (12分)(2025·济宁高二月考)利用如图所示装置测定中和反应反应
热的实验步骤如下:
①用量筒量取50 mL 0.50 mol·L-1盐酸倒入量热计的内
筒中,测出盐酸温度,用水将温度计上的酸冲洗干净,
擦干备用;②用另一量筒量取50 mL 0.55 mol·L-1
NaOH溶液,用温度计测出其温度;③将NaOH溶液分
多次缓慢倒入量热计的内筒中,搅拌使之混合均匀,测得混合液的最高温度;④重复测量2~3次,准确记录数据。回答下列问题:
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(1)指出上述步骤中有一处错误:
。
解析: 步骤③中操作错误,NaOH溶液分多次缓慢
倒入量热计的内筒中,会造成反应过程中的热量损失,
应快速将NaOH溶液一次性倒入量热计的内筒中,与盐
酸混合。
NaOH溶液分多次缓慢倒入量热计的
内筒中
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(2)不能用相同形状的细铁丝代替玻璃搅拌器,理由是
。
解析: 不能用相同形状的细铁丝代替玻璃搅拌
器,理由是铁丝导热性好,造成热量损失,影响测量
结果。
铁丝导热性
好,造成热量损失,影响测量结果
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(3)现将一定量的稀氢氧化钾溶液、稀氢氧化钙溶液、稀氨水分别和1 L
1 mol·L-1稀盐酸恰好完全反应,其反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,则
ΔH1、ΔH2、ΔH3的大小关系为 。
解析: 氢氧化钾与氢氧化钙均是强碱,完全电
离,与等量的稀盐酸恰好完全反应,其反应热相等,即
ΔH1=ΔH2,一水合氨为弱碱,电离过程吸热,因此稀
氨水与稀盐酸反应放出的热量少,放热越少,反应热越
大,故可得出ΔH1=ΔH2<ΔH3。
ΔH1=ΔH2<ΔH3
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(4)假设盐酸和氢氧化钠溶液的密度都是1 g·cm-3,又知中和反应后生成
溶液的比热容c=4.18 J·g-1·℃-1。为了计算中和反应反应热,某学生实
验记录数据如表:
实验序号 起始温度t1/℃ 最高温度t2/℃
盐酸 氢氧化钠溶液 混合溶液
1 20.0 20.1 23.2
2 20.2 20.4 23.4
依据该学生的实验数据计算,该实验测得的中和反应反应热ΔH=
(保留1位小数)。
-
52.3 kJ·mol-1
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解析: 实验1的温度差为23.2 ℃- =
3.15 ℃ ,实验2的温度差为23.4 ℃- =
3.1 ℃,故平均温度差值为 =3.125 ℃,该
实验测得的中和反应反应热ΔH=- =- ≈-
52.3 kJ·mol-1。
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(5)上述实验结果与中和反应反应热数值57.3 kJ·mol-1相比偏小,产生
偏小的原因不可能为 (填序号)。
①实验装置保温、隔热效果差 ②用量筒量取盐酸时仰视读数 ③分多次
把NaOH溶液倒入内筒中 ④测量稀盐酸的温度计未洗净直接测定NaOH溶
液的温度
②
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解析: 实验中测定的中和反应反应热数值比理论
值偏小。①实验装置保温、隔热效果差,测定的中和反
应反应热数值偏小,不符合题意;②用量筒量取盐酸时
仰视读数,造成量取的盐酸体积偏大,放出的热量偏
多,故测定的中和反应反应热数值偏大,符合题意;③
分多次把NaOH溶液倒入内筒中,造成热量损失,测定的中和反应反应热数值偏小,不符合题意;④测量稀盐酸的温度计未洗净直接测定NaOH溶液的温度,造成初始平均温度偏大,温度差偏小,故测定的中和反应反应热数值偏小,不符合题意。
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18. (12分)(2026·河北邯郸期中)化学反应在发生物质变化的同时伴随
有能量的变化,是人类获取能量的重要方式,而许多能量的利用与化学反
应中的能量变化密切相关。回答下列问题:
(1)下列变化属于放热反应的是 (填序号)。
①工业合成氨;②盐酸和碳酸氢钠反应;③浓硫酸稀释;④氢氧化钾和稀
硫酸反应;⑤灼热的木炭与CO2的反应;⑥Ba ·8H2O晶体与NH4Cl晶
体的反应
解析: ②⑤⑥属于吸热反应;③属于物理变化,虽然过程放热,但
是不属于放热反应;①④属于放热反应。
①④
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(2)Cl2和H2O(g)通过灼热的炭层,生成HCl和CO2,当有2 mol电子发
生转移时释放出145 kJ热量,写出该反应的热化学方程式:
。
解析: Cl2和H2O(g)通过灼热的炭层,生成HCl和CO2,1 mol Cl2参
加反应,转移电子数为2 mol,即放出145 kJ热量,故其热化学方程式为Cl2
(g)+H2O(g)+ C(s) 2HCl(g)+ CO2(g) ΔH=-145
kJ·mol-1。
Cl2(g)+
H2O(g)+ C(s) 2HCl(g)+ CO2(g) ΔH=-145 kJ·mol-
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(3)已知相关的化学键键能数据如下:
化学键 O O N≡N N—H O—H
键能/
498 946 391 463
则4NH3 +3O2 2N2 +6H2O(g) ΔH=
kJ·mol-1。
解析: 由于ΔH=E反应物总键能-E生成物总键能,故ΔH=(4×391 kJ·mol
-1×3+3×498 kJ·mol-1)-(2×946 kJ·mol-1+6×463 kJ·mol-1×2)=
-1 262 kJ·mol-1。
-1 262
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19. (16分)(2026·湖南长沙月考)已知Na(s)、Na2O(s)、Na2O2
(s)之间转化关系如图所示。
根据上述转化图示以及涉及物质,
回答下列问题:
(1)Na2O2的电子式为 。
Na+[︰ ︰ ︰]2-Na+
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解析: 由图中转化关系知,2 mol Na(s)和1 mol O2(g)反应生成1
mol Na2O2(s)时放出热量510.4 kJ,热化学方程式:2Na(s)+O2(g)
Na2O2(s) ΔH=-510.4 kJ·mol-1。
(2)Na(s)和O2(g)反应生成Na2O2(s)的热化学方程式为
。
2Na
(s)+O2(g) Na2O2(s) ΔH=-510.4 kJ·mol-1
(3)ΔH3= kJ·mol-1。
-96.2
解析:由图中转化关系和盖斯定律计算得到ΔH1=ΔH2+ΔH3,ΔH3=
ΔH1-ΔH2=(-510.4 kJ·mol-1)-(-414.2 kJ·mol-1)=-96.2
kJ·mol-1。
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(4)9.2 g Na(s)在氧气中完全反应生成两种固体产物的物质的量之比
为1∶1,失去 mol电子,放出热量为 kJ。
0.4
92.46
解析: 9.2 g Na(s)物质的量为0.4 mol,0.4 mol Na反应失去0.4 mol电
子,在氧气中完全反应生成两种固体产物的物质的量之比为1∶1,根据Na
守恒,生成的Na2O和Na2O2物质的量都为0.1 mol,反应放热0.1
mol×414.2 kJ·mol-1+0.1 mol×510.4 kJ·mol-1=92.46 kJ。
(5)设计实验证明Na2O2(s)和CO2(g)反应的ΔH<0。提供的仪器和
试剂有:蒸发皿、玻璃直导管、脱脂棉等。设计方案为
。
用脱脂棉包裹适
量Na2O2粉末,并放置于蒸发皿中,用玻璃直导管向粉末吹气,棉花剧烈
燃烧(答案合理即可)
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(6)钠在一定条件下能与卤素单质反应。例如,
2Na(s)+F2(g) 2NaF(s) ΔH=-1 147.2 kJ·mol-1
2Na(s)+Cl2(g) 2NaCl(s) ΔH=-822.4 kJ·mol-1
2Na(s)+Br2(g) 2NaBr(s) ΔH=-722.2 kJ·mol-1
①2Na(s)+Br2(l) 2NaBr(s) ΔH (填“>”“<”或
“=”)-722.2 kJ·mol-1。
②归纳出金属单质与非金属单质反应时放出热量关系的规律:
。
>
一般地,
同一种金属与非金属单质反应,非金属性越强,放出热量越多
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解析: ①2Na(s)+Br2(g) 2NaBr(s) ΔH=-722.2 kJ·mol-1,
液态溴变化为气态溴吸收热量,则2Na(s)+Br2(l) 2NaBr(s)
ΔH>-722.2 kJ·mol-1;②由热化学方程式可知,金属单质与非金属单质
反应时放出热量关系的规律是:一般地,相同金属单质和不同非金属单质
反应,非金属性越强,放出热量越多。
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