1.1 第2课时 热化学方程式 反应焓变的计算(Word练习)-【学霸笔记·同步精讲】2026-2027学年高中化学选择性必修第一册(鲁科版)
2026-08-20
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学鲁科版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第1节 化学反应的热效应 |
| 类型 | 题集-专项训练 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 1.00 MB |
| 发布时间 | 2026-08-20 |
| 更新时间 | 2026-08-20 |
| 作者 | 高智传媒科技中心 |
| 品牌系列 | 学霸笔记·高中同步精讲 |
| 审核时间 | 2026-08-20 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59245319.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
聚焦热化学方程式与焓变计算,通过定义应用、键能分析、盖斯定律及图像解读构建系统解题方法,强化能量变化与物质转化的化学观念及证据推理能力。
**专项设计**
|模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑|
|----|-----------|----------|----------|
|基础概念|1-2题|摩尔燃烧焓定义辨析、催化剂对活化能影响|从热化学方程式概念(状态、焓变)到能量变化本质理解|
|焓变计算|3-5题、10题|键能法(断键吸热-成键放热)、盖斯定律(方程式叠加)|键能与反应热关系→多反应焓变关联推导|
|图像分析|6-9题|能量图像解读(反应物/产物能量差、活化能)|宏观能量变化与微观键能变化的符号表征衔接|
|综合应用|10题|工业反应热化学方程式书写|理论计算到实际生产的科学探究与实践迁移|
内容正文:
第2课时 热化学方程式 反应焓变的计算
1.1.5 g火箭燃料偏二甲基肼[(CH3)2NNH2]完全燃烧,放出50 kJ热量,则该条件下偏二甲基肼的摩尔燃烧焓ΔH为( )
A.-1 000 kJ•mol-1 B.-1 500 kJ
C.-2 000 kJ•mol-1 D.-2 000 kJ
2.(2026•福建厦门高二期中)下列四幅图所表示的信息与对应的叙述不相符的是( )
A.由图甲可知H2的摩尔燃烧焓为241.8 kJ•mol-1
B.图乙表示某放热反应分别在有、无催化剂的反应过程中的能量变化
C.反应热与途径无关,由图丙可知ΔH3>ΔH2
D.由图丁可知该反应ΔH<0
3.(2026•福建龙岩高二期中)C2H4(g)和H2(g)反应生成C2H6(g)过程中能量变化的情况如图所示,下列说法错误的是( )
A.2 mol氢原子结合生成1 mol H2(g)时放出436 kJ能量
B.该反应的热化学方程式为C2H4(g)+H2(g)C2H6(g) ΔH=-113 kJ•mol-1
C.1 mol C2H4(g)的总能量为2 267 kJ
D.若C—H键能为414 kJ•mol-1,则碳碳双键的键能比碳碳单键的键能大279 kJ•mol-1
4.C和H2在生产、生活、科技中是非常重要的燃料。已知:①2C(s)+O2(g)2CO(g)ΔH=-221 kJ•mol-1
下列推断正确的是( )
A.C(s)的摩尔燃烧焓为110.5 kJ•mol-1
B.H2(g)+O2(g)H2O(g) ΔH=+241 kJ•mol-1
C.C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH=+130.5 kJ•mol-1
D.由②可知该反应中,反应物化学键的总能量比反应产物化学键的能量高
5.已知:①某些化学键的键能如表。
化学键
N—N
OO
N≡N
N—H
键能/(kJ•mol-1)
154
500
942
a
②火箭燃料肼()的有关化学反应的能量变化如图所示。
则下列说法错误的是( )
A.N2比O2稳定
B.表中的a=194
C.N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534 kJ•mol-1
D.图中的ΔH3=+2 218 kJ•mol-1
6.(2025•潍坊高二检测)氢卤酸的能量关系如图所示,下列说法正确的是( )
A.相同条件下,HCl的ΔH2比HBr的小
B.已知ΔH>0,对于HF和HCl,都有:ΔH1+ΔH2>-(ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6)
C.HF气体溶于水放热,则ΔH1<0
D.相同条件下,HCl的ΔH3+ΔH4比HI的大
7.石墨(s)、金刚石(s)的摩尔燃烧焓分别为393.5 kJ•mol-1、395.0 kJ•mol-1。一定量的金刚石、石墨分别与等量的氧气反应生成1 mol CO2气体的能量变化如图所示。下列说法错误的是( )
A.曲线a对应的热化学方程式为C(s,金刚石)+O2(g)CO2(g) ΔH=-395.0 kJ•mol-1
B.曲线b说明二氧化碳的能量一定低于石墨或氧气的能量
C.图中的E2-E1=1.5 kJ
D.金刚石和石墨中碳原子的排列方式不同,互为同素异形体
8.(2026•海南澄迈高二期中)根据如下能量关系示意图,下列说法正确的是( )
A.反应C(s)+O2(g)CO2(g)中每生成1 mol CO2(g)吸收393.5 kJ热量
B.反应2CO(g)+O2(g)2CO2(g)中反应物化学键储存的总能量低于反应产物化学键储存的总能量
C.由C→CO的热化学方程式为2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH=-110.6 kJ•mol-1
D.根据图像可知,相同条件下,CO(g)比CO2(g)稳定
9.依据图像写出下列反应的热化学方程式。
(1)已知化学反应A2(g)+B2(g)2AB(g)的能量变化如图1所示,请写出该反应的热化学方程式:
。
(2)如图2是1 mol NO2(g)和1 mol CO(g)反应生成CO2(g)和NO(g)过程中能量变化示意图,请写出NO2(g)和CO(g)反应的热化学方程式:
。
10.(2026•山东济南高二期中)工业上常用磷精矿和硫酸反应制备磷酸。已知25 ℃、101 kPa时:
反应Ⅰ.CaO(s)+H2SO4(l)CaSO4(s)+H2O(l) ΔH1=-271 kJ•mol-1;
反应Ⅱ.5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)Ca5(PO4)3F(s)+5H2O(l) ΔH2=-937 kJ•mol-1。
回答下列问题:
(1)对于反应Ⅲ.CaO(s)+H2SO4(l)CaSO4(s)+H2O(g) ΔH3:
①ΔH3 (填“大于”“小于”或“等于”)ΔH1,理由为 。
②CaO(s)溶于水属于 (填“放热”或“吸热”)反应,该反应的能量变化与铝热反应的能量变化 (填“相符”或“不相符”)。
(2)对于反应Ⅱ.5CaO(s)+3H3PO4(l)+HF(g)Ca5(PO4)3F(s)+5H2O(l) ΔH2=-937 kJ•mol-1:
①该反应 (填“是”或“不是”)氧化还原反应,判断的理由为 。
②每消耗0.15 mol H3PO4(l),此时形成的H—O的物质的量为 mol,消耗的HF(g)的质量为 g。
(3)Ca5(PO4)3F(s)和硫酸反应生成磷酸的热化学方程式为
。
第2课时 热化学方程式 反应焓变的计算
1.C 根据定义可知,摩尔燃烧焓指在一定反应温度和压强条件下,1 mol纯物质完全氧化为同温下的指定产物时的焓变,即1 mol偏二甲基肼完全燃烧放出的热量为×50 kJ=2 000 kJ,即ΔH=-2 000 kJ•mol-1。
2.A 1 mol氢气生成液态水放出的热量为摩尔燃烧焓,图中生成气态水,不能判断摩尔燃烧焓,A符合题意;催化剂降低活化能但不改变反应热,图乙中反应物能量高于反应产物(放热反应),无催化剂的反应活化能低于非催化反应,B不符合题意;由盖斯定律可知,反应一步完成与分步完成的热效应相同,则图中ΔH3=ΔH1+ΔH2,可得ΔH3>ΔH2,C不符合题意;图丁中反应物能量(a)高于反应产物能量(c),ΔH=反应产物总能量-反应物总能量=c-a<0,D不符合题意。
3.C H2的键能为断裂1 mol H—H键吸收436 kJ能量,故2 mol H原子结合生成1 mol H2(g)时放出436 kJ能量,A正确;反应热ΔH的计算式为(2 267 kJ•mol-1+436 kJ•mol-1)-2 816 kJ•mol-1=-113 kJ•mol-1,该反应的热化学方程式为C2H4(g)+H2(g)C2H6(g) ΔH=-113 kJ•mol-1,B正确;“吸收能量2 267 kJ•mol-1”为1 mol C2H4中所有化学键断裂吸收的总键能,而非C2H4的总能量,二者概念不同,C错误;C2H4总键能=碳碳双键键能+4×C—H键能=2 267 kJ•mol-1,可得碳碳双键键能=2 267 kJ•mol-1-4×414 kJ•mol-1=611 kJ•mol-1,C2H6总键能=碳碳单键键能+6×C—H键能=2 816 kJ•mol-1,可得碳碳单键键能=2 816 kJ•mol-1-6×414 kJ•mol-1=332 kJ•mol-1,二者差值为611 kJ•mol-1-332 kJ•mol-1=279 kJ•mol-1,D正确。
4.C C(s)的摩尔燃烧焓为1 mol C(s)完全反应生成稳定的氧化产物CO2(g)时所放出的热量,因此无法计算C(s)的摩尔燃烧焓,A错误;由②可知反应:H2(g)+O2(g)H2O(g)的ΔH=(+436+249-2×463)kJ•mol-1=-241 kJ•mol-1,反应②为放热反应,所以反应物化学键的总能量比反应产物化学键的能量低,B、D错误;根据B可知H2(g)+O2(g)H2O(g) ΔH=-241 kJ•mol-1,目标化学方程式的反应热为ΔH=×(-221 kJ•mol-1)-(-241 kJ•mol-1)=+130.5 kJ•mol-1,C正确。
5.B N≡N的键能为942 kJ•mol-1,OO的键能为500 kJ•mol-1,所以N2比O2稳定,A项正确;利用ΔH3建立有关a的等量关系,即ΔH3=(154+4a+500)kJ•mol-1=(2 752-534)kJ•mol-1,a=391,B项错误;从图中可以看出,反应物为N2H4(g)+O2(g),反应产物为N2(g)+2H2O(g),反应热ΔH=-534 kJ•mol-1,则反应的热化学方程式为N2H4(g)+O2(g)N2(g)+2H2O(g) ΔH=-534 kJ•mol-1,C项正确;图中的ΔH3=2 752 kJ•mol-1-534 kJ•mol-1=+2 218 kJ•mol-1,D项正确。
6.B HCl键能大于HBr,断键吸热,相同条件下,HCl的ΔH2比HBr的大,A错误;根据盖斯定律,对于HF和HCl,都有ΔH1+ΔH2=ΔH-(ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6),ΔH>0,所以ΔH1+ΔH2>-(ΔH3+ΔH4+ΔH5+ΔH6),B正确;已知HF气体溶于水放热,则ΔH1>0,C错误;相同条件下,HCl的ΔH3+ΔH4等于HI的ΔH3+ΔH4,均表示气态氢原子到溶液中氢离子的形成,D错误。
7.B 由盖斯定律可知,金刚石转化为石墨的热化学方程式为C(s,金刚石)C(s,石墨) ΔH=-1.5 kJ•mol-1,则金刚石的总能量大于石墨的总能量,曲线a表示金刚石燃烧的能量变化,热化学方程式为C(s,金刚石)+O2(g)CO2(g) ΔH=-395.0 kJ•mol-1,A正确;石墨的燃烧反应为放热反应,曲线b说明二氧化碳的能量一定低于石墨和氧气的总能量,B错误;由盖斯定律可知,金刚石转化为石墨的热化学方程式为C(s,金刚石)C(s,石墨) ΔH=-1.5 kJ•mol-1,则1 mol金刚石转化为1 mol石墨时放出的热量为E2-E1=1.5 kJ,C正确;金刚石和石墨是碳元素形成的不同种单质,单质中碳原子的排列方式不同,互为同素异形体,D正确。
8.B 由能量图可知,1 mol C(s)+1 mol O2(g)的总能量高于1 mol CO2(g),反应C(s)+O2(g)CO2(g)为放热反应,生成1 mol CO2(g)放出393.5 kJ热量,A错误;2CO(g)+O2(g)2CO2(g)为放热反应,说明该反应化学键储存的总能量低于反应产物化学键储存的总能量,B正确;根据图像,C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH=-393.5 kJ•mol-1,CO(g)+O2(g)CO2(g) ΔH=-282.9 kJ•mol-1,两式相减得C(s)+O2(g)CO(g) ΔH=-110.6 kJ•mol-1,则2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH=-221.2 kJ•mol-1,C错误;根据图像可知,C(s)+O2(g)CO(g) ΔH=-110.6 kJ•mol-1,C(s)+O2(g)CO2(g) ΔH=-393.5 kJ•mol-1,物质能量越低越稳定,故CO2(g)比CO(g)稳定,D错误。
9.(1)A2(g)+B2(g)2AB(g) ΔH=+(a-b)kJ•mol-1
(2)NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)
ΔH=-234 kJ•mol-1
解析:(1)由图1可知,反应产物的总能量高于反应物的总能量,故该反应为吸热反应,ΔH=+(a-b)kJ•mol-1。(2)由图2可知,反应产物的总能量低于反应物的总能量,该反应是放热反应,ΔH=E1-E2=134 kJ•mol-1-368 kJ•mol-1=-234 kJ•mol-1。
10.(1)①大于 由反应Ⅰ-反应Ⅲ,可得H2O(g)H2O(l) ΔH1-ΔH3,水蒸气转化成液态水要放出热量,则ΔH1<ΔH3 ②放热 相符 (2)①不是 反应中元素化合价未发生变化 ②0.5 1 (3)Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l)5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g) ΔH=-418 kJ•mol-1
解析:(1)①根据盖斯定律,由反应Ⅰ-反应Ⅲ,可得H2O(g)H2O(l) ΔH1-ΔH3,水蒸气转化成液态水要放出热量,则ΔH3>ΔH1;②铝热反应属于放热反应,CaO(s)溶于水属于放热反应,该反应的能量变化与铝热反应的能量变化相符。(2)①该反应中元素化合价未发生变化,不是氧化还原反应;②设形成的H—O的物质的量为x mol,依题意得=,x=0.5,即形成的H—O的物质的量为0.5 mol;同理,设消耗的HF(g)的物质的量为×1=0.05 mol,因此消耗HF的质量为0.05 mol×20 g•mol-1=1 g。(3)根据盖斯定律可知,5×反应Ⅰ-反应Ⅱ得Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l)5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g),ΔH=5ΔH1-ΔH2=5(-271 kJ•mol-1)-(-937 kJ•mol-1)=-418 kJ•mol-1,热化学方程式为Ca5(PO4)3F(s)+5H2SO4(l)5CaSO4(s)+3H3PO4(l)+HF(g) ΔH=-418 kJ•mol-1。
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