精品解析：江苏省盐城市滨海县明达中学2024-2025学年高二上学期第一次阶段检测 化学（选修）试题

滨海县明达中学高二年级第一次阶段检测 化学(选修)试卷 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题(每题3分，共42分) 1. 下列物质中一氯取代物种类最多的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】正戊烷的一氯取代物有3种、萘的一氯取代物有2种、苯和棱晶烷的一氯取代物都只有1种，则正戊烷的一氯取代物种类最多，故选A。 2. 某有机化合物的结构简式如图 此有机化合物属于 ①炔烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子⑥芳香族化合物 A. ①②③④⑤ B. ②④⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①③⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】①有机物中不存在碳碳双键，含有O元素，不是炔烃，而是烃的含氧衍生物，①错误 ②该有机物含酯基、羟基、羧基、碳碳双键，属于多官能团有机化合物，②正确 ③含苯环，但还含O元素，不属于芳香烃，③错误 ④含C、H、O三种元素，为烃的含氧衍生物，④正确 ⑤相对分子质量不大，不属于高分子化合物，⑤错误 ⑥含有苯环，属于芳香族化合物，⑥正确； 故选B。 3. 下列说法正确的是 A. 、是氧元素的同素异形体，性质都相似 B. 与互为同位素 C. 和互为同系物 D. 与互为同分异构体 【答案】D 【解析】 【详解】A．同种元素组成的不同单质互为同素异形体，O2、O3 互为同素异形体，化学性质相似，物理性质不同，A错误； B．质子数相同而中子数不同的同种元素的不同种原子互为同位素，35Cl2与37Cl2是分子而不是原子，B错误； C．组成和结构相似，分子中相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物，有1个碳碳双键，有2个碳碳双键，组成不相似，也不相差若干个CH2，故不互为同系物，C错误； D．CH3CHO 与的分子式均为：C2H4O，但结构式不同，互为同分异构体，D正确；. 答案选D。 4. 某重要提取物A的结构简式如下图所示，关于该有机物的说法中不正确的是 A. 该分子中最多有19个碳原子共面 B. 该有机物有三种含氧官能团 C. 1mol该有机物最多可与8mol发生加成反应 D. 该有机物在酸性环境中水解可生成2，2-二甲基丙酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．该分子中两个苯环有可能共面，碳氧双键共平面，另外，还有7个碳原子可能位于苯环平面上(见图中)，A正确； B．该有机物有酮羰基、醚键、酯基三种含氧官能团，B正确； C．苯环和酮羰基可以与氢气加成，酯基不能与氢气加成，因此1mol该有机物最多可与7mol 发生加成反应，C错误； D．该有机物含有酯基，在酸性环境中水解可生成2，2-二甲基丙酸，D正确； 故答案选C。 【点睛】本题考查有机物的结构和性质等知识，注意苯环、酮羰基、醛基、碳碳双键、碳碳三键可以与氢气加成，酯基、羧基、酰胺基不能与氢气加成。 5. 下列说法正确的是 A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 分子中的四个碳原子在同一直线上 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. 与互为同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A．甲苯分子中含4种等效氢，苯环上甲基邻、间、对位3种，甲基上1种；一溴代物有4种；分子中含4种等效氢，一溴代物有4种，A符合题意； B．分子中，碳碳双键为杂化，键角约为，四个碳原子共平面，而非在同一直线上，B不符合题意； C．该烷烃最长碳链含6个碳原子，按系统命名法，名称为四甲基己烷，C不符合题意； D．两种有机物的官能团种类不同，前者含（醚键），后者含，结构不相似，不互为同系物，D不符合题意； 故选A。 6. 1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【分析】在铜作催化剂并加热的条件下，1-丙醇可被氧化为丙醛，即M的结构简式是CH3CH2CHO，分子式C3H6O。 【详解】A．CH3OCH2CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分异构体，A不符合题意； B．CH3CH(OH)CH3和丙醛(M)分子式不同，二者不是同分异构体，B不符合题意； C．CH3COCH3和丙醛(M)分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，C符合题意； D．即是M，不是同分异构体，D不符合题意； 答案选C。 7. 下列关于异丙基苯()的说法正确的是 A. 可溶于水和 B. 苯环上二氯取代的同分异构体共有6种 C. 不能使酸性溶液褪色 D. 分子中所有碳原子可以共平面 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A.该物质属于烃，不溶于水，能溶于CCl4，选项A错误； B.将苯环上的异丙基连接的碳原子标记为1，逆时针转，苯环上碳原子分别标记为2、3、4、5、6，苯环上二氯取代的同分异构体中氯原子的位置有2、3；2、4；2、5；2、6；3、4；3、5，共有6种，选项B正确； C.苯环连接的碳原子上有氢原子，所以能使KMnO4酸性溶液褪色，选项C错误； D.异丙基中碳原子形成四面体结构，所以分子中所有碳原子不可以共平面，选项D错误； 答案选B。 8. 下列关于有机物性质的描述中正确的是 A. 溴乙烷可以通过乙烯与溴水加成得到，也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备纯净的溴乙烷 B. 除去乙烷中混有的乙烯，可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液 C. 14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA D. 乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯与溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，乙烷与溴发生取代反应生成多种溴代烷，同时生成溴化氢，不能用于制备纯净的溴乙烷，A错误； B．酸性高锰酸钾氧化乙烯会产生二氧化碳，引入新的杂质气体，B错误； C．乙烯和丙烯的最简式均为CH2，故14g乙烯和乙烷的混合物中含有的CH2 的物质的量为1mol，含3NA个原子，C正确； D．聚氯乙烯不含碳碳双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D错误； 故选C。 9. 下列选项中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 苯与浓硝酸和浓硫酸作用生成硝基苯；乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯与水反应生成乙醇 C. 乙酸与乙醇在浓硫酸作用下反应制乙酸乙酯；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；用氯乙烯制备聚氯乙烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯与浓硝酸和浓硫酸反应生成硝基苯为取代反应，乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷为加成反应，A正确； B．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色为加成反应，乙烯与水反应生成乙醇为加成反应，B错误； C．乙酸和乙醇在浓硫酸作用下反应制乙酸乙酯为取代反应，乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，C错误； D．苯中加入溴水，溴水褪色，是苯萃取了溴水中的溴，不是化学反应，氯乙烯制备聚氯乙烯属于加聚反应，D错误； 故答案选A。 10. 下列化学用语或图示表示不正确的是 A. 的分子式： C10H12O3 B. 乙酸的实验式： CH2O C. 乙炔的结构模型： D. 顺-2-丁烯的结构模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．由图可知，分子式为C10H12O3，故A正确； B．乙酸结构简式为CH3COOH，则实验式： CH2O，故B正确； C．乙炔为直线形分子，结构模型：，故C正确； D．顺-2-丁烯的结构模型： ，故D错误； 故选D。 11. 葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物，具有良好的抗氧化活性，结构简式如图所示。下列关于葡酚酮的叙述错误的是 A. 露置在空气中，容易发生变质 B. 分子内的碳原子存在sp2、sp3两种杂化轨道类型 C. 可使酸性KMnO4溶液褪色 D. 1mol葡酚酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH 【答案】D 【解析】 【详解】A. 葡酚酮含有酚羟基，易被氧化，露置在空气中，容易发生变质，故A正确； B. 葡酚酮中苯环、碳碳双键和碳氧双键上的碳原子均采用sp2杂化，饱和碳原子采用sp3杂化，故B正确； C. 葡酚酮中含有的羟基和碳碳双键均能被酸性高锰酸钾氧化，从而使酸性KMnO4溶液褪色，故C正确； D. 酚羟基、酯基水解生成的-COOH、-COOH都能和NaOH以1：1反应，则1mol葡酚酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗4molNaOH，故D错误； 故答案选D。 12. 用下图所示装置进行实验，其中合理的是 A. 装置①可除去甲烷中的乙烯 B. 装置②可用于配制银氨溶液 C. 装置③可用于实验室制乙烯 D. 装置④可用于实验室制乙酸乙酯 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙烯可与溴水发生反应生成1,2-二溴乙烷，为液体，而甲烷不易溶于水，可达到实验目的，A正确； B．向硝酸银溶液中滴加浓氨水，直至沉淀刚好溶解可制备银氨溶液，上述操作中滴加顺序错误，B错误； C．实验室制备乙烯时，用的是浓硫酸做催化剂和吸水剂，不是稀硫酸，C错误； D．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，故氢氧化钠溶液不利于乙酸乙酯的收集，且导气管不能伸入液面以下，D错误； 故选A。 13. M的名称是乙烯雌酚，结构简式如下。下列叙述不正确的是 A. M分子中所有的碳原子可能在同一个平面上 B. M与NaOH溶液、NaHCO3 溶液均能反应 C. 1molM最多能与7molH2发生加成反应 D. 1 mol M与浓溴水混合，最多消耗5 mol Br2 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】A．苯环、碳碳双键均为平面结构，单键可以旋转，所以乙基中碳原子也可以共面，则M分子中所有的碳原子可能在同一个平面上，故A正确； B．酚羟基的酸性强于碳酸氢根而弱于碳酸，所以不能与碳酸氢钠反应，故B错误； C．分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，则1molM最多能与7molH2发生加成反应，故C正确； D．分子中共含有2个酚羟基，共有4个邻位H原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，则1molM与浓溴水混合，最多消耗5molBr2，故D正确； 综上所述答案为B。 14. 醇中的化学键如图所示，则下列说法正确的是 A. 当该醇与金属钠反应时，被破坏的键是② B. 当该醇发生消去反应时，被破坏的键是①和③ C. 当该醇与乙酸发生反应时，被破坏的键是① D. 当该醇发生催化氧化反应时，被破坏的键是①和② 【答案】B 【解析】 【详解】A．当该醇与金属钠反应时，被破坏的键是羟基中的H-O键，即断裂化学键④，A错误； B．当该醇发生消去反应时，被破坏的化学键是C-O键及甲基上的C-H键，即断裂化学键①和③，B正确； C．当该醇与乙酸发生酯化反应时，是羟基的O-H断裂和羧基的-OH断裂，因此被破坏的键是④，C错误； D．当该醇发生催化氧化反应时，被破坏的化学键是羟基中的H-O键及羟基连接的C原子上的C-H键，即断裂化学键①和④，D错误； 故选：B。 二、填空题 15. 自然界的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊的香味，可作为植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛，杏仁中含有苯甲醛。 （1）苯甲醛和肉桂醛__________(填“是”或“不是”)同系物。 （2）肉桂醛中含有官能团的名称____________、_________。 （3）检测肉桂醛中官能团的试剂和顺序正确的是__________。 A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B. 先加溴的四氯化碳溶液，加入NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，微热 C. 先加新制氢氧化铜，加热，再加入溴水 D. 先加溴水，加入稀硫酸调至酸性，后加酸性高锰酸钾溶液 【答案】（1）不是 （2） ①. 碳碳双键 ②. 醛基 （3）B 【解析】 【小问1详解】 同系物要求结构相似（官能团的种类、数目均相同），且分子组成相差1个或若干个原子团。苯甲醛仅含有醛基1种官能团，肉桂醛含有碳碳双键和醛基2种官能团，二者结构不相似，因此不是同系物。 【小问2详解】 根据肉桂醛的结构简式，可判断其含有的官能团为碳碳双键、醛基。 【小问3详解】 碳碳双键和醛基都具有还原性，均能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色，检验时需避免相互干扰： A．酸性高锰酸钾可同时氧化碳碳双键和醛基，无法区分两种官能团，错误； B．溴的四氯化碳中仅存在分子，无法氧化醛基，仅能与碳碳双键发生加成反应使溶液褪色，可先检验碳碳双键；之后加调至碱性，再加银氨溶液微热，通过银镜反应检验醛基，二者无干扰，正确； C．新制氢氧化铜在碱性条件下加热可检验醛基，但反应后溶液仍为碱性，直接加溴水时溴会与碱反应导致褪色，无法证明存在碳碳双键，错误； D．溴水可同时与碳碳双键发生加成、氧化醛基，无法区分两种官能团，错误。 故选B。 16. 有机物H是一种药物中间体，其合成路线如图所示： 已知：①； ②； ③； 回答下列问题： （1）B中含氧的官能团的名称为___________。 （2）A→B的反应条件是___________。 （3）J的结构简式为___________，G→H的反应类型是___________。 【答案】（1）硝基 （2）Cl2、FeCl3（或Fe） （3） ①. ②. 取代反应 【解析】 【分析】由D的结构简式，结合C→D的反应条件和已知③，可逆推C的结构简式为，根据B→C的反应条件和已知②，结合B的分子式可知B的结构简式为，由A的分子式和B的结构简式可知A的结构简式为，D先与NaNO2/H+反应，后与NaBF4反应得到E，E与SOCl2发生已知①的反应生成的F结构简式为，F与苯在AlCl3作催化剂的条件下反应生成G，对比G和H的结构简式，结合J的分子式，可知J的结构简式为。 【小问1详解】 由分析得，B的结构简式为，B中含氧官能团的名称是硝基； 【小问2详解】 由分析知，A→B即是苯环上的H被Cl取代得到，所需要的试剂及反应条件是Cl2、FeCl3（或Fe）。 【小问3详解】 由分析知，J的结构简式是，G与J生成H，是G中的C-F键断裂，J的氨基上的N-H键断裂，两部分结合生成H和HF，属于取代反应。 17. 按要求回答下列问题： （1）键线式的系统命名为_______； （2）1mol结构简式为的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为_______； （3）物质乙的分子式为C4H8O2，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。则乙的结构简式为_______。 （4）下列实验能获得成功的是_______(填序号) ①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH=CH2 ②用新制银氨溶液来鉴别乙醇、乙醛、甲酸和甲酸甲酯 ③用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油 ④与适量Na2CO3溶液反应制备 【答案】（1）3-甲基-1-丁醇 （2）1.5 mol （3） （4）②③ 【解析】 【小问1详解】 根据键线式判断含有官能团是羟基，属于醇类，从连接羟基处的碳原子进行编号，该键线式主链含4个碳，羟基在1号碳，3号碳连甲基，命名得3-甲基-1-丁醇； 【小问2详解】 一定条件下和氧气发生催化氧化反应根据结构简式判断能发生此类反应的官能团是羟基，并且与相连的C上有H时能发生催化氧化，且有关系式，则1 mol该物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为1.5 mol； 【小问3详解】 分子式，1 mol乙和足量Na生成1 mol 说明含2个羟基；根据不饱和度判断，该有机物不饱和度为1，不能使溴的溶液褪色说明无碳碳双键，因此分子含一个饱和碳环；两个羟基连在相邻碳原子上，根据核磁共振氢谱图中有3个峰，核磁共振氢谱峰面积2∶1∶1，说明氢原子分为三组，等效氢比例符合1,2-二羟基环丁烷的结构，即； 【小问4详解】 ①2-丙醇在醇溶液条件下无法发生消去反应，醇的消去需要浓硫酸加热，①错误； ②乙醇与Cu(OH)2悬浊液不反应，互溶，无明显现象；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液常温不反应，互溶，不分层，共热可产生砖红色沉淀；甲酸与与新制Cu(OH)2悬浊液常温下发生中和反应，悬浊液溶解；甲酸甲酯与新制Cu(OH)2悬浊液常温不反应，分层，加热反应产生砖红色沉淀，因此用新制Cu(OH)2悬浊液来鉴别乙醇、乙醛、甲酸和甲酸甲酯能实现，②正确； ③地沟油属于油脂，在足量溶液中加热会发生水解反应，最终完全溶解不分层；矿物油属于烃类，和溶液共热不反应，始终分层，可以鉴别，③正确； ④邻羟基苯甲酸中羧基的酸性强于酚羟基，酚羟基酸性弱于碳酸、强于，可与反应生成酚钠，因此最终产物中羧基与酚羟基都会转化为钠盐，④错误。 故选②③。 18. 酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如： 反应①： 反应②：+(n-1)H2O （1）化合物Ⅰ的分子式______。 （2）化合物Ⅱ也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机化合物Ⅲ，该反应类型为____。 （3）有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有____(填字母) A. 都属于芳香烃 B. 含有官能团种类相同，性质也完全相同 C. 二者互为同系物 D. 1mol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应。 （4）写出符合下列条件且苯环上一氯取代物只有两种的Ⅱ的同分异构体________________。 ①遇FeCl3溶液发生显色反应   ②可以发生银镜反应   ③可以发生水解反应 【答案】（1）C7H8O2 （2）加成反应 （3）D （4） 【解析】 【小问1详解】 根据化合物Ⅰ的结构简式，可知分子式为C7H8O2； 【小问2详解】 根据反应①可知醛基的碳氧双键打开，酚羟基的邻位氢原子脱落然后加成到碳氧双键上，反应①是苯酚和甲醛发生加成反应生成化合物Ⅰ；化合物Ⅱ也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机化合物Ⅲ，所以该反应类型为加成反应。 【小问3详解】 化合物和乙醛发生加成反应生成化合物Ⅲ，化合物Ⅲ是， A. 化合物Ⅱ和Ⅲ都含C、H、O三种元素，都不属于烃，故A错误； B. 化合物Ⅱ含酚羟基、羧基，化合物Ⅲ含有酚羟基、醇羟基、羧基，化合物Ⅲ中酚羟基、醇羟基性质不完全相同，故B错误； C. 二者含有官能团个数不同，不互为同系物，故C错误； D. 酚羟基、羧基能与氢氧化钠反应，1mol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应，故D正确； 选D。 【小问4详解】 ①遇FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②可以发生银镜反应，说明含有醛基；③可以发生水解反应，说明含有酯基；符合上述条件且苯环上一氯取代物只有两种的Ⅱ的同分异构体为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 滨海县明达中学高二年级第一次阶段检测 化学(选修)试卷 考试时间：75分钟 满分：100分 一、选择题(每题3分，共42分) 1. 下列物质中一氯取代物种类最多的是 A. B. C. D. 2. 某有机化合物的结构简式如图 此有机化合物属于 ①炔烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子⑥芳香族化合物 A. ①②③④⑤ B. ②④⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①③⑤ 3. 下列说法正确的是 A. 、是氧元素的同素异形体，性质都相似 B. 与互为同位素 C. 和互为同系物 D. 与互为同分异构体 4. 某重要提取物A的结构简式如下图所示，关于该有机物的说法中不正确的是 A. 该分子中最多有19个碳原子共面 B. 该有机物有三种含氧官能团 C. 1mol该有机物最多可与8mol发生加成反应 D. 该有机物在酸性环境中水解可生成2，2-二甲基丙酸 5. 下列说法正确的是 A. 的一溴代物和的一溴代物都有4种（不考虑立体异构） B. 分子中的四个碳原子在同一直线上 C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷 D. 与互为同系物 6. 1-丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为M。下列物质与M互为同分异构体的是 A. B. C. D. 7. 下列关于异丙基苯()的说法正确的是 A. 可溶于水和 B. 苯环上二氯取代的同分异构体共有6种 C. 不能使酸性溶液褪色 D. 分子中所有碳原子可以共平面 8. 下列关于有机物性质的描述中正确的是 A. 溴乙烷可以通过乙烯与溴水加成得到，也可以通过乙烷与溴发生取代反应制备纯净的溴乙烷 B. 除去乙烷中混有的乙烯，可将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液 C. 14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA D. 乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色 9. 下列选项中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 苯与浓硝酸和浓硫酸作用生成硝基苯；乙烯与氢气在一定条件下反应生成乙烷 B. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯与水反应生成乙醇 C. 乙酸与乙醇在浓硫酸作用下反应制乙酸乙酯；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；用氯乙烯制备聚氯乙烯 10. 下列化学用语或图示表示不正确的是 A. 的分子式： C10H12O3 B. 乙酸的实验式： CH2O C. 乙炔的结构模型： D. 顺-2-丁烯的结构模型： 11. 葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物，具有良好的抗氧化活性，结构简式如图所示。下列关于葡酚酮的叙述错误的是 A. 露置在空气中，容易发生变质 B. 分子内的碳原子存在sp2、sp3两种杂化轨道类型 C. 可使酸性KMnO4溶液褪色 D. 1mol葡酚酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH 12. 用下图所示装置进行实验，其中合理的是 A. 装置①可除去甲烷中的乙烯 B. 装置②可用于配制银氨溶液 C. 装置③可用于实验室制乙烯 D. 装置④可用于实验室制乙酸乙酯 13. M的名称是乙烯雌酚，结构简式如下。下列叙述不正确的是 A. M分子中所有的碳原子可能在同一个平面上 B. M与NaOH溶液、NaHCO3 溶液均能反应 C. 1molM最多能与7molH2发生加成反应 D. 1 mol M与浓溴水混合，最多消耗5 mol Br2 14. 醇中的化学键如图所示，则下列说法正确的是 A. 当该醇与金属钠反应时，被破坏的键是② B. 当该醇发生消去反应时，被破坏的键是①和③ C. 当该醇与乙酸发生反应时，被破坏的键是① D. 当该醇发生催化氧化反应时，被破坏的键是①和② 二、填空题 15. 自然界的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊的香味，可作为植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛，杏仁中含有苯甲醛。 （1）苯甲醛和肉桂醛__________(填“是”或“不是”)同系物。 （2）肉桂醛中含有官能团的名称____________、_________。 （3）检测肉桂醛中官能团的试剂和顺序正确的是__________。 A. 先加酸性高锰酸钾溶液，后加银氨溶液，微热 B. 先加溴的四氯化碳溶液，加入NaOH溶液调至碱性，再加银氨溶液，微热 C. 先加新制氢氧化铜，加热，再加入溴水 D. 先加溴水，加入稀硫酸调至酸性，后加酸性高锰酸钾溶液 16. 有机物H是一种药物中间体，其合成路线如图所示： 已知：①； ②； ③； 回答下列问题： （1）B中含氧的官能团的名称为___________。 （2）A→B的反应条件是___________。 （3）J的结构简式为___________，G→H的反应类型是___________。 17. 按要求回答下列问题： （1）键线式的系统命名为_______； （2）1mol结构简式为的物质在一定条件下和氧气发生催化氧化反应，消耗氧气的物质的量为_______； （3）物质乙的分子式为C4H8O2，1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2，且乙不能使溴的CCl4溶液褪色，乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰，面积比为2∶1∶1。则乙的结构简式为_______。 （4）下列实验能获得成功的是_______(填序号) ①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH=CH2 ②用新制银氨溶液来鉴别乙醇、乙醛、甲酸和甲酸甲酯 ③用足量的NaOH溶液与矿物油和地沟油加热，可鉴别出地沟油 ④与适量Na2CO3溶液反应制备 18. 酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如： 反应①： 反应②：+(n-1)H2O （1）化合物Ⅰ的分子式______。 （2）化合物Ⅱ也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机化合物Ⅲ，该反应类型为____。 （3）有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有____(填字母) A. 都属于芳香烃 B. 含有官能团种类相同，性质也完全相同 C. 二者互为同系物 D. 1mol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应。 （4）写出符合下列条件且苯环上一氯取代物只有两种的Ⅱ的同分异构体________________。 ①遇FeCl3溶液发生显色反应   ②可以发生银镜反应   ③可以发生水解反应 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $