第4练 药物的作用机制 重庆市(高职分类考试)药剂类《药理学》(人卫版)一课一练(原卷版+解析版)

2026-08-13
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内容正文:

编写说明:考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况,我们依据支架式教学理念,精心编制了《药理学》(人卫版)一课一练。专辑中每1份练习,都与课堂所授知识点紧密相关,练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣,培养他们的学习自觉性,帮助学生掌握课程的基本概念及方法,为后续进一步提升奠定基础。 本卷为《药理学》(人卫版)一课一练的第4练,练习内容为药物的作用机制。 《药理学》(人卫版) 第二章 药物效应动力学 第4练 药物的作用机制 一、单项选择题(共6小题) 1. 药物与受体结合产生效应,必须具备的两个条件是( ) A. 饱和性和多样性 B. 亲和力和效应力 C. 选择性和特异性 D. 敏感性和可逆性 2. 受体阻断药(拮抗药)的特点是( ) A. 与受体有亲和力,无内在活性 B. 与受体既无亲和力又无内在活性 C. 与受体既有亲和力又有内在活性 D. 与受体无亲和力,有内在活性 3. 长期使用受体激动药导致受体数目减少的现象称为( ) A. 受体脱敏 B. 受体增敏 C. 向上调节 D. 向下调节 4. 下列药物作用机制中,属于改变酶活性的是( ) A. 麻黄碱促进去甲肾上腺素释放 B. 硫酸亚铁治疗缺铁性贫血 C. 甘露醇降低颅内压治疗脑水肿 D. 毒扁豆碱抑制胆碱酯酶发挥拟胆碱作用 5. 下列关于受体特点的叙述,错误的是( ) A. 受体与配体的结合具有高度特异性 B. 受体数目是无限的,结合量无上限 C. 同一类型受体可分布在不同细胞产生不同效应 D. 受体与配体的结合是可逆的 6. 药物与受体的亲和力大小决定该药的( ) A. 效能高低 B. 治疗指数高低 C. 效价强度大小 D. 最大效应强弱 二、判断题(共3题) 7. 药物作用机制中,以受体作用机制最为重要( ) 8. 长期使用受体阻断药突然停药出现反跳现象,与受体向上调节有关( ) 9. 受体部分激动药与受体有较强的亲和力,但完全没有内在活性( ) 三、简答题(共1小题) 10. 简述受体激动药、受体阻断药和受体部分激动药的区别。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $ 编写说明:考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况,我们依据支架式教学理念,精心编制了《药理学》(人卫版)一课一练。专辑中每1份练习,都与课堂所授知识点紧密相关,练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣,培养他们的学习自觉性,帮助学生掌握课程的基本概念及方法,为后续进一步提升奠定基础。 本卷为《药理学》(人卫版)一课一练的第4练,练习内容为药物的作用机制。 《药理学》(人卫版) 第二章 药物效应动力学 第4练 药物的作用机制 一、单项选择题(共6小题) 1. 药物与受体结合产生效应,必须具备的两个条件是( ) A. 饱和性和多样性 B. 亲和力和效应力 C. 选择性和特异性 D. 敏感性和可逆性 【答案】B 【解析】药物与受体结合产生效应必须具备:①亲和力——药物与受体结合的能力,决定效价强度;②效应力(内在活性)——激活受体产生特异性药理效应的能力,决定效能。选项C、D、A均为受体的特性而非药物产生效应的条件。 2. 受体阻断药(拮抗药)的特点是( ) A. 与受体有亲和力,无内在活性 B. 与受体既无亲和力又无内在活性 C. 与受体既有亲和力又有内在活性 D. 与受体无亲和力,有内在活性 【答案】A 【解析】受体阻断药(拮抗药)与受体有较强的亲和力但无效应力(内在活性),通过占据受体阻断激动药与其结合而发挥作用。选项C是受体激动药的特点,选项B的药物不与受体结合,无药理作用。 3. 长期使用受体激动药导致受体数目减少的现象称为( ) A. 受体脱敏 B. 受体增敏 C. 向上调节 D. 向下调节 【答案】D 【解析】长期使用受体激动药使受体数目减少、亲和力减弱或效应力减弱,称为向下调节,这是药物产生耐受性的原因之一。向上调节是长期使用受体阻断药后受体数目增多、亲和力增大。受体脱敏是广义概念,向下调节是其机制之一。 4. 下列药物作用机制中,属于改变酶活性的是( ) A. 麻黄碱促进去甲肾上腺素释放 B. 硫酸亚铁治疗缺铁性贫血 C. 甘露醇降低颅内压治疗脑水肿 D. 毒扁豆碱抑制胆碱酯酶发挥拟胆碱作用 【答案】D 【解析】毒扁豆碱通过抑制胆碱酯酶,减少乙酰胆碱的水解而发挥拟胆碱作用,属于改变酶活性的机制。甘露醇是改变内环境理化性质(渗透压),硫酸亚铁是参与机体代谢过程,麻黄碱是改变体内活性物质的释放。 5. 下列关于受体特点的叙述,错误的是( ) A. 受体与配体的结合具有高度特异性 B. 受体数目是无限的,结合量无上限 C. 同一类型受体可分布在不同细胞产生不同效应 D. 受体与配体的结合是可逆的 【答案】B 【解析】受体的数目是一定的,受体与配体的结合具有最大限度,即饱和性,作用于同一受体的配体之间存在竞争现象。选项D(可逆性)、B(特异性)、D(多样性)均为受体特点的正确表述。 6. 药物与受体的亲和力大小决定该药的( ) A. 效能高低 B. 治疗指数高低 C. 效价强度大小 D. 最大效应强弱 【答案】C 【解析】亲和力决定药物与受体结合的能力,反映药物的效价强度(引起等效反应所需剂量)。效应力(内在活性)决定药物的效能(最大效应能力)。治疗指数由LD50和ED50的比值决定,与亲和力无直接关系。 二、判断题(共3题) 7. 药物作用机制中,以受体作用机制最为重要( ) 【答案】正确 【解析】药物作用机制繁多而复杂,其中最为重要的是受体作用机制。通过受体机制可以阐明大多数药物的防治作用和不良反应,为提高疗效、防治不良反应提供理论基础。其他机制如改变酶活性、影响离子通道等也很重要。 8. 长期使用受体阻断药突然停药出现反跳现象,与受体向上调节有关( ) 【答案】正确 【解析】长期使用受体阻断药可使受体数目增多、亲和力增大或效应力增强(向上调节),突然停药后,增多的受体对内源性配体的反应增强,导致原有疾病症状迅速重现或加剧,即反跳现象。 9. 受体部分激动药与受体有较强的亲和力,但完全没有内在活性( ) 【答案】错误 【解析】受体部分激动药与受体有较强的亲和力,具有一定效应力(内在活性),其效应力强度介于阻断药和激动药之间,而非完全没有内在活性。完全没有内在活性的是受体阻断药(拮抗药)。 三、简答题(共1小题) 10. 简述受体激动药、受体阻断药和受体部分激动药的区别。 【答案】三类药物的区别如下: ①受体激动药:与受体有较强的亲和力,又有较强的内在活性,通过结合并激动受体发挥药理效应,如毛果芸香碱激动M受体。 ②受体阻断药(拮抗药):与受体有较强的亲和力,但无内在活性,通过占据受体阻断激动药与其结合而发挥效应,如同托品阻断M受体。 ③受体部分激动药:与受体有较强的亲和力,具有较弱的内在活性,其效应力强度介于激动药和阻断药之间,单独使用时可产生较弱的激动效应,与激动药合用时则呈现拮抗作用。 【解析】答题要点:①三类药物的核心区别在于内在活性的有无和强弱;②激动药——有亲和力+有内在活性;③阻断药——有亲和力+无内在活性;④部分激动药——有亲和力+弱内在活性;⑤需注意部分激动药在有无激动药存在时效应不同。 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 学科网(北京)股份有限公司 $

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