第20练 药品流通管理 重庆市（高职分类考试）药剂类《药事管理与法规》（科学出版社第二版）一课一练（原卷版+解析版）

编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《药事管理与法规》（科学出版社第二版）一课一练。专辑中每1份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生掌握课程的基本概念及方法，为后续进一步提升奠定基础。 本卷为《药事管理与法规》（科学出版社第二版）一课一练的第20练，练习内容为药品流通管理。 《药事管理与法规》（科学出版社第二版） 第8章 药品经营管理 第3节 药品流通管理 第20练 药品流通管理 一、单项选择题（共6小题） 1. 药品流通是指药品从（ ）经过流通领域到达消费使用者的过程 A.原料产地 B.生产者 C.检验机构 D.监管部门 2. 药品生产企业销售药品时，应当开具标明（ ）的销售凭证 A.仅药品名称 B.仅药品价格 C.药品名称、剂型等 D.仅批号和有效期 3. 药品经营企业购销药品，必须建立并执行（ ）制度 A.进货检查验收 B.以销定产 C.成本核算 D.广告推广 4. 互联网药品交易服务必须经（ ）审批 A.工业和信息化部门 B.药品监督管理部门 C.卫生健康部门 D.商务部门 5. 药品经营企业销售中药材必须标明（ ） A.产地 B.价格 C.包装日期 D.运输方式 6. 药品零售企业销售药品时，处方必须经（ ）审核后方可调配 A.药店营业员 B.执业药师 C.企业负责人 D.质量管理员 二、判断题（共3题） 7. 药品经营企业购进药品时，对所有品种都必须逐批进行质量检验（ ） 8. 药品零售企业应当按国家规定对药品进行分类陈列（ ） 9. 药品生产企业和经营企业销售药品时应当向购买方提供销售凭证（ ） 三、简答题（共1题） 10. 简述药品流通管理的主要内容。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $ 编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《药事管理与法规》（科学出版社第二版）一课一练。专辑中每1份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，练习题内容围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生掌握课程的基本概念及方法，为后续进一步提升奠定基础。 本卷为《药事管理与法规》（科学出版社第二版）一课一练的第20练，练习内容为药品流通管理。 《药事管理与法规》（科学出版社第二版） 第8章 药品经营管理 第3节 药品流通管理 第20练 药品流通管理 一、单项选择题（共6小题） 1. 药品流通是指药品从（ ）经过流通领域到达消费使用者的过程 A.原料产地 B.生产者 C.检验机构 D.监管部门 【答案】B 【解析】药品流通是指药品从生产者经过流通领域到达消费使用者的过程，包括药品的采购、运输、储存、销售等环节。药品流通管理旨在保证流通过程中的药品质量安全。 2. 药品生产企业销售药品时，应当开具标明（ ）的销售凭证 A.仅药品名称 B.仅药品价格 C.药品名称、剂型等 D.仅批号和有效期 【答案】C 【解析】药品生产企业和经营企业在销售药品时应当开具标明药品名称、剂型、规格、数量、价格、生产厂商、批号、有效期等内容的销售凭证，确保药品来源可追溯。 3. 药品经营企业购销药品，必须建立并执行（ ）制度 A.进货检查验收 B.以销定产 C.成本核算 D.广告推广 【答案】A 【解析】药品经营企业购销药品必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进和销售。这是保证经营药品质量的第一道关口。 4. 互联网药品交易服务必须经（ ）审批 A.工业和信息化部门 B.药品监督管理部门 C.卫生健康部门 D.商务部门 【答案】B 【解析】互联网药品交易服务属于药品经营活动，必须经药品监督管理部门批准。从事互联网药品交易服务的企业须取得药品经营许可证和互联网药品信息服务资格证书后方可开展业务。 5. 药品经营企业销售中药材必须标明（ ） A.产地 B.价格 C.包装日期 D.运输方式 【答案】A 【解析】药品经营企业销售中药材必须标明产地。这是基于中药材的品质与产地密切相关的特点而设定的特殊管理要求。不同产地的中药材在药效成分上可能存在差异。 6. 药品零售企业销售药品时，处方必须经（ ）审核后方可调配 A.药店营业员 B.执业药师 C.企业负责人 D.质量管理员 【答案】B 【解析】药品零售企业销售处方药时，处方必须经执业药师审核后方可调配。执业药师不在岗时应当挂牌告知，并暂停销售处方药和甲类非处方药。 二、判断题（共3题） 7. 药品经营企业购进药品时，对所有品种都必须逐批进行质量检验（ ） 【答案】错误 【解析】药品经营企业应建立进货检查验收制度，查验合格证明和标识，但不要求对所有品种逐批进行质量检验。质量检验的主要责任在生产企业，经营企业重点在于验明合格证明和外观检查。 8. 药品零售企业应当按国家规定对药品进行分类陈列（ ） 【答案】正确 【解析】药品零售企业应当按照药品分类管理的要求陈列药品，做到处方药与非处方药分区陈列，并设置醒目标志。外用药品与其他药品分开摆放。 9. 药品生产企业和经营企业销售药品时应当向购买方提供销售凭证（ ） 【答案】正确 【解析】药品生产企业和经营企业销售药品时应当开具标明药品通用名称、剂型、规格、数量、价格、生产厂商、批号、有效期等内容的销售凭证，确保药品来源可追溯。 三、简答题（共1题） 10. 简述药品流通管理的主要内容。 【答案】药品流通管理的主要内容包括： ①进货管理：药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定的不得购进。 ②销售管理：药品生产企业、经营企业销售药品应当开具标明药品名称、剂型、规格、数量、价格、生产厂商、批号、有效期等内容的销售凭证。经营处方药和甲类非处方药的零售企业必须配备执业药师，处方审核后方可调配。 ③陈列储存管理：按药品分类管理要求分区陈列，处方药与非处方药分开放置，外用药品与其他药品分开摆放。 ④互联网交易管理：从事互联网药品交易服务须经药品监督管理部门批准，取得相应资质。 【解析】答题要点：①进货——检查验收制度，验明合格证明；②销售——开具凭证、处方审核、执业药师配备；③陈列储存——分区分类、处方非处方分开；④互联网交易——需经审批、取得资质。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 $