内容正文:
为02+4e+2H20一40H,pH增大,B错误;图1中的石墨电极作
原电池正极,Cu2+发生还原反应;图2中丁池中石墨b电极为电解池
阳极,C发生氧化反应生成氯气,C错误;图2中电流方向为石墨c
→铜丝→石墨b→石墨a→电流计→Fe,D正确。
5.C解析:电路中电子流动方向与电流方向相反,由图1可知,b为阳
极,为阴极,用惰性电极电解一定量的硫酸铜溶液,首先发生反应
2CS04+2H,0电邂2Cu+0,↑+2H,sS04,Cu消耗完全后,发生反
应2H,0电解2H,↑+0,↑。b极为阳极,溶液中的氢氧根离子放电,
则不会有红色物质析出,A错误;a极为阴极,先发生反应Cu2+2e
=Cu,后发生反应2H+2e=H2↑,B错误;从开始到P点收集到
的气体是氧气,为0.05mol,从P点到Q点收集到的是氢气和氧气,共
(4.48-1.12)L=3.36L,为0.15mol,由于氢气和氣气的物质的量之比
为2:1,则氢气为0.1mol,氧气为0.05mol,从开始到Q点时收集到
的混合气体为氢气和氧气,两者的物质的量均为0.1ml,则混合气
体的平均率尔质量为22g·mP1=17g~m1,C正确:从开始到
P点收集到0.05mol氧气,转移电子数为0.05mol×4=0.2mol,从P
点到Q点收集到0.1mol氢气和0.05mol氧气,转移电子数为
0.1mol×2=0.2mol,则y=0.2+0.2=0.4,D错误。
6.()原电池(2)0.1增大(3)4AgN0,+2H,0电解4Ag1+
4HN03+02↑Ag20(4)C1-5e+2H20=Cl02↑+4H*阳
离子
解析:(1)甲池装置没有外接电源,为原电池。(2)甲池中总反应为
2Ag+Cu一Cu2+2Ag,1 mol Cu反应生成2 mol Ag时转移2mol电
子,反应前两电极质量相等,工作一段时间后,两电极质量相差14g,
14g
导线中通过电子的物质的最为216g+64g2ml1=0.1mm,实验过程
中,盐桥中NO?向左池即负极迁移,甲池左侧烧杯中NO?的浓度增
大。(3)用惰性电极电解AgNO3溶液,阳极上H20失电子生成02
和H,阴极上Ag得电子生成Ag,总反应式为4AgNO,+2H,0电解
4Ag↓+4HNO3+02↑;若乙池中溶液为足量的硝酸银溶液,阴极生
成Ag,阳极生成氧气,工作一段时间后,若要使乙池中溶液恢复原浓
度,可向溶液中加人Ag20。(4)产生CI02的电极反应式为CI-
5e+2H20一Cl02↑+4H,已知Cl02可与Na0H发生反应,防止
OH移动至阳极,乙池中的交换膜是阳离子交换膜。
7.(1)2H20-4e=4H+02↑减小(2)①Fe+80H-6e
Fe0+4H0②H2③阴<
解析:(1)图中有外加电源,即该装置为电解池,根据电解原理,a为
阳极,b为阴极,a电极反应式为2H20-4e一02↑+4H;b电极上
不产生气体,其电极反应式为Cu++2e一Cu,总反应式为
20m2+2H,0电解2Cu+0,↑+4H,溶液中c()增大,pH减小。
(2)①Fe作阳极,根据题意可知其电极反应式为Fe+80H-6e一
Fe0子+4H20;②根据离子放电顺序,阴极反应式为2H20+2e
=H2↑+20H,产生气体为H2:③根据①的电极反应式,OH参加
反应,OH移向右侧,即右侧的离子交换膜为阴离子交换膜;根据②
的分析,阴极上产生OH,即Na通过离子交换膜移向左侧,生
成Na0H,氢氧化钠溶液浓度增大,即a%<b%。
压轴挑战
8.(1)原电负CH30H-6e+80H=C0}+6H20(2)电解阳
2H20-4e=02↑+4H(或40H-4e=02↑+2H20)
4AgN0,+2H,0电解4Ag+0,↑+4HN0,减小(3)10.8dbd
解析:(1)甲池是燃料电池,是原电池装置,通入燃料CH3OH的电极
是负极:甲醇失电子和氢氧根离子反应生成碳酸根离子和水,电极反
选择性必修第一册·RJ
应式为CH30H-6e+80H=6H20+C0号。(2)乙池为电解池,a
极与原电池正极相连,为电解池的阳极,发生氧化反应,电极反应式
为2H20-4e一02↑+4H+,乙池为电解硝酸银溶液,阳极生成氧
气,阴极生成银,电池总反应式为4AgN0,+2H,0电解4Ag+02↑+
4HN03,生成H,则溶液pH减小。(3)当甲池中消耗0.56L(标准
0.56L
状况)0,时,消耗氧气的物质的量为2.4mm=0.025m0,转移
电子为0.025mol×4=0.1mol,b(Ag)极析出的是金属银,质量增加
0.1mol×108g·mol-1=10.8g,此时丙装置中d电极上发生还原反
应,析出1.20g某金属,转移电子为0.1mol,反应过程中可能是金属
阳离子放电后,溶液中的氢离子继续放电。当析出一价金属时,其摩
尔质量≥20g2g'mmP,当析出的是二价金属时,则其摩尔质
量≥120g×2=24g·m'。a.MgS0,溶液中镁离子不能放电生成
0.1 mol
金属镁,错误;b.CS0,溶液中铜离子可以放电生成铜,之后溶液中
的氢离子放电,正确;cNaC溶液中的钠离子不能放电,不能析出金
属,错误;d.AgNO3溶液中的银离子可以放电生成银,之后氢离子放
电,正确;故选bd
课时2电解原理的应用
白题基础过关练
题号12345
答案ACC
DC
1.A解析:铁的还原性大于C的还原性,所以阳极是铁被氧化,氯离
子不反应,A错误:根据题干信息,阳离子交换膜不允许OH、C1等
阴离子及气体分子通过,可使生成的NaOH更纯,B正确:阴极发生
得电子的还原反应,电极反应式为2H20+2e一H2↑+20H,C正
确;b处通入的原料是NaOH的稀溶液,可增强导电性,D正确。
2.C解析:电解过程是电能转化为化学能的过程,A错误:电解过程
中,粗镍作电解精炼池的阳极,比镍活泼的金属锌、铁和镍在阳极失
去电子发生氧化反应生成金属阳离子,B错误;电解过程中,粗镍作
电解精炼池的阳极,比镍的金属性弱的铜、铂和金等金属不能在阳极
失去电子发生氧化反应生成金属阳离子,从而沉积形成可以回收的
阳极泥,C正确;电解过程中,粗镍作电解精炼池的阳极,比镍活泼的
金属锌、铁和镍在阳极失去电子发生氧化反应生成金属阳离子,镍离
子在阴极得到电子发生还原反应生成镍,溶液中镍离子的浓度减小,
D错误。
3.C解析:由图可知,该装置为电镀池,与直流电源正极相连的a电极
为铜,铜在阳极失去电子发生氧化反应生成铜离子,A错误:与直流
电流负极相连的b电极为铁制品,B错误;电解质溶液为可溶性铜盐
溶液,可以是硫酸铜溶液,C正确:电镀过程中,溶液中铜离子浓度不
变,D错误。
4.D解析:电解法制金属钠时,电解的是熔融的NaCL,阳极发生氧化
反应:2C-2e一Cl2个,A错误;氯化铝为共价化合物,熔融状态
下不导电,工业上电解氧化铝生成铝,B错误:工业上电解熔融状态
的氯化镁生成镁,C错误;金属钠的冶炼和氯碱工业都用到了NaCl,
在电解时它们的阳极都是C1失电子,D正确。
重难聚焦
5.C解析:阳极为Fe,为活泼电极,本身失去电子生成Fe2+:Fe-2e
一Fe2+,阴极上溶液中的H*得电子生成H2:2H*+2e=
H2↑,A正确;阳极上生成的Fe2+具有还原性,与Cr20号在酸性溶液
中发生氧化还原反应生成Fe3+和Cr3+,离子方程式为6Fe2++Cr20号+
14Ht=6Fe3++2Cr3++7H20,B正确;将Fe换为Cu,阳极上Cu失
去电子生成C2*,而Cu2+无还原性,不能与Cr20号发生氧化还原反
应使之生成低价的C3+,从而达不到处理废水的目的,C错误:离子
黑白题46
浓度越大,溶液的导电性越强,若污水中离子浓度较小,导电能力较
差,可加入适量的Na2S04来增强溶液导电性,D正确。
黑题应用提优练
题号1234567
答案DBB B CDD
1.D解析:由电解方程式可知,电解过程中,阳极上氢氧根离子放电
生成氧气和水,电极反应式为40H-4e一2H20+02↑,A项错
误:钠的熔、沸点低,高温时生成Na蒸气,Na蒸气挥发有利于反应正
向移动,但Na的还原性大于Fe,B项错误:戴维法生成4 mol Na转
移4mol电子,但盖·吕萨克法生成4 mol Na转移8mol电子,则戴
维法转移电子总数较少,C项错误,D项正确。
2.B解析:该装置的目的是电解精炼Ga,则需要溶液中有Ga3+,在阴
极被还原生成Ga,所以高纯Ga为阴极,粗Ga为阳极,由于活泼性:
Zn>Ga>Fe,所以Zn会先于Ga放电,而Fe、Cu等杂质会形成阳极泥。
电解精炼时,粗傢作阳极,活泼的锌和傢优先失去电子被氧化溶解,
杂质中的铁和铜沉积下来形成阳极泥,A正确:镓的化学性质与铝相
似,具有两性,阳极像失去电子,在强碱性溶液中被氧化为G02,阴
极生成傢的反应为Ga0,+3e+2H0一Ga+40H,B错误:若电压
过高,溶液中的氢离子可能在阴极得到电子生成氢气,从而导致电解
效率下降,C正确;电流方向与电子流向相反,所以电流由直流电
源正极,经电解池阳极→电解质溶液→阴极→直流电源负极,D
正确。
四易错提醒
电子由负极经外电路(导线)到正极,电子不能通过电解质溶
液;电流可以通过外电路(导线)和内电路(电解质溶液)。
3.B解析:用惰性电极电解AgNO3溶液,阴极上银离子得电子析出
银,阳极上氢氧根离子失电子生成0,即X电极上有0,产生
故A错误:氯碱工业中,用惰性电极电解饱和氯化钠溶液,阴极附近
得到氢氧化钠,即Y附近能得到氢氧化钠,故B正确:铜的精炼中,
粗铜作阳极X,纯铜作阴极Y,硫酸铜溶液作电解质溶液,故C错误;
电镀工业中,阴极Y是待镀金属,阳极X是镀层金属,故D错误。
4.B解析:阴离子氢氧根离子向a极移动,故a极为电解池的阳极,发
生氧化反应生成氧气,A错误;b极的电极反应式为2H20+2e
一H2↑+20H,B正确:去除透气膜,海水中氯离子在阳极发生氧
化反应,故a极发生的电极反应发生变化,C错误:电解池工作时,溶
剂水不断通过透气膜进入a、b两极发生反应,海水侧的离子浓度理
论上逐渐增大,D错误。
5.C解析:石墨电极上C转化为C0,失电子发生氧化反应,为阳
极,A错误;电极A的电极反应为Ti02+Si02+8e一TiSi+402,
B错误;根据图中信息可知,该体系中,石墨优先于C参与反应,
C正确:电解池中石墨电极为阳极,阳离子向阴极电极A移动,
D错误。
6.D解析:NO,在Y电极得到电子转化为氮气,即Y电极为阴极,X
电极为阳极,铅蓄电池Pb0,极为正极,A正确;Y电极为阴极,发生
还原反应,B正确;阳极区电解质为硫酸溶液,故电极反应式为
2H20-4e一02↑+4H,C正确;由于不能确定参与电极反应
的NO。中氨元素的具体化合价,所以转移电子数无法确定,H+迁移
数量无法确定,D错误。
7.D解析:由图可知,阳极区Na*通过交换膜m进入浓缩室,故交换
膜m为阳离子交换膜,阴极区SO子透过交换膜n进入浓缩室,故交
换膜n为阴离子交换膜,A错误;电极a为阳极,电极上Cl发生氧化
反应生成氯气,若电极a改为Cu,则Cu失电子生成Cu+,也会通过
交换膜m进人浓缩室,故不能达到预期实验目的,B错误;b极为阴
正本参考答案
极,电极上Cu2+发生还原反应生成Cu,发生的电极反应式为
Cu2*+2e一Cu,C错误;若浓缩室得到0.5L0.5mol·L1Na2S04
溶液,则有0.5mol·L-1×0.5L-0.1mol·L1×0.5L=0.2molS0}进
入浓缩室,电路中有0.4mol电子通过,可析出0.2 mol Cu,其质量为
64g·mol×0.2mol=12.8g,D正确。
四技巧点拨
此类题型中出现的离子交换膜一般为阳离子交换膜、阴离子交
换膜和质子交换膜,其作用是使对应的离子单向通过,从而隔离可
能发生反应的物质或获得指定的产物。解题步骤:①分清交换膜类
型,确定允许通过的离子种类;②分析电解池的工作原理,写出电极
反应式,判断交换膜两侧离子变化情况,根据电荷守恒判断离子迁
移的方向;③根据以上分析,判断交换膜的作用。
压轴挑战
8.(1)①2NaC1+2H,0电解2Na0H+H,↑+C,↑日②用34WA
(2)正极02+4e+2H20=40H(3)①02+2N205+4e
4N03②66.7
解析:(1)①电解饱和食盐水的化学方程式为2NaC1+2H,0电解
2Na0H+H2↑+Cl2↑,阳极为氯离子失去电子生成氯气,故a口逸出
氯气,为避免氢氧根离子移向阳极与氯气反应,故需选择使用阳离子
交换膜。电解产生71gCl2,理论上阳极室有2mol氯离子转化为氯
气,同时2 mol Na'移向阴极,故共减少离子数为4WA。(2)电极A附
近氯离子失去电子被氧化为氯气,作阳极,应与电源正极相连。电极
B附近氧气得电子转化为0H,电极反应式为02+4e+2H20一
40H。(3)①石墨Ⅱ为电池的正极,得电子转化为N03,附近发生的
电极反应式为0,+2N,0,+4e一4N0,。②阴极的电极反应式
为Ag*+e一Ag,电路转移0.3mol电子,理论上产生Ag的质量为
0.3mol×108g·mo=32.4g,实际得到21.6gAg,则该电解池的电
解效率为2165×100%=6.79%。
32.4g
专题突破11“隔膜”在电化学装置中的应用
黑题
专题强化练
题号1
2
34
答案CDDD
1.C解析:碱性环境中,氧气在正极发生还原反应生成氢氧根离子,
因此正极附近的pH增大,故A错误;消耗1mol02时,转移4mol电
子,有4 mol Na由甲槽向乙槽迁移,故B错误:燃料电池的负极发生
氧化反应,负极燃料肼发生氧化反应,肼中的N元素的化合价由-2
价升高到0价,碱性电池中,其电极反应式应为N2H4+40H-4e
一N2↑+4H20,故C正确;若去掉阳离子交换膜后,肼会与水中溶
解的氧气直接接触,发生爆炸而无法正常工作,故D错误。
2.D解析:根据图示,放电时Zn变为[Z(0H)4]2,发生氧化反应,
Zn电极为负极,则充电时Zn电极为阴极,阴极的电极反应为
[Zn(0H)4]2+2e一Zn+40H,A正确;放电时Pb02电极为正
极,正极反应为Pb02+2e+4H+S0?一PbS04+2H20,B正确;放
电时,Pb02电极反应消耗H,则Z区域的电解质溶液为H2SO4溶
液,充电时Pb02电极反应为PbS04-2e+2H20一Pb02+4H
+SO2,溶液中c(H+)增大,故充电时Z区域溶液的pH减小,C正确:
放电时,Zm电极反应为Zm-2e+40H一[Zn(0H)4]2,Pb02电
极反应为Pb02+2e+4H*+S0}一PbS04+2H20,为平衡X、Z区域
的溶液电荷,同时保证X、Y、Z区域均为单一电解质溶液,则S0?通
过N膜移向Y区域,N膜为阴离子交换膜,K+通过M膜移向Y区
黑白题47课时2电角
白题
基础过关练
知识点1氯碱工业
1.(2024·福建厦门高二月考)如图是氯碱工业
离子交换膜法电解饱和食盐水的示意图,电
解饱和食盐水用钛阳极的独特特性之一是它
们能够在其表面形成稳定的氧化层,该氧化
层可保护阳极免受进一步腐蚀,并提高其抗
化学侵蚀性。下列有关说法错误的是()
阳极(金属钛网)⑧e
d9阴极(碳钢网)
淡盐水
-CI-Na+---H
阳极室
门阳离子
阴极室
a交换膜b
A.阳极材料换成铁电极,产物不变
B.使用的阳离子交换膜阻止阴离子OH和气
体通过,使生成的NaOH更纯
C.阴极发生的电极反应:2H20+2e
H2↑+20H
D.b处通入的原料是NaOH的稀溶液
知识点2电解精炼与电镀
2.(2024·河北沧州高二月考)已知氧化性:Fe2+
<N2+<Cu2+。以NiS04溶液为电解质溶液进行
粗镍(含Fe、Zn、Cu、Pt、Au等杂质)的电解精
炼,下列说法正确的是
A.电解过程中,化学能转化为电能
B.粗镍作阳极,发生还原反应
C.利用阳极泥可回收Cu、Pt、Au等金属
D.溶液中c(Ni2+)始终不变
3.(2024·北京高二期中)如图是模拟铁制品镀
铜工艺的装置,下列说法正确的是
(
A.a电极上发生还原反应
B.b电极为铜
C.电解质溶液可以是CuSO
溶液
D.电镀过程中,溶液中Cu2+浓度不断减小
第四章
原理的应用
限时:l5min
知识点3电冶金
4.(2023·江西南昌高二月考)中学阶段介绍的
应用电解法制备的金属主要有钠、镁、铝。下
列关于这三种金属工业制备方法的说法正确
的是
()
A.电解法制金属钠的阳极反应式:Na+e
-Na
B.工业上电解氯化铝生产铝,阴极反应
式:A13++3e=A1
C.工业上电解氯化镁溶液生产镁,阳极反应
式:2C1-2e—Cl2↑
D.金属钠的冶炼和氯碱工业都用到了NaC,
在电解时它们的阳极都是C1失电子
重难聚焦川
题型应用电解原理治理污染
5.(2023·安徽池州高二月考)工业上处理含
Cr,O号的酸性工业废水用Fe为电极进行电
解;经过一段时间有Cr(OH)3和Fe(OH)3
沉淀产生;过滤回收沉淀,废水达到排放标
准。下列说法错误的是
A.电解时阴极的电极反应式为2H+2e
=H,↑
B.Cr20号转变成Cr3+的离子方程式为6Fe2+
Cr,03+14H=6Fe3+2Cr3+7H,0
C.两极都能用Cu电极来代替Fe电极
D.实验时若加入适量的NaS0电解效果
更好
黑白题119
黑题应用提优练
1.1807年,化学家戴维电解熔融氢氧化钠制得
钠:4Na0H电解0,↑+4Na+2H,0;后来盖。
吕萨克用铁与熔融氢氧化钠作用也制得钠:
3e+4a0n00e,0+2↑+4a↑。下
列有关说法正确的是
()
A.戴维法制钠,阳极的电极反应式为
20H+2e=H2↑+02↑
B.盖·吕萨克法制钠原理是利用铁的金属性
比钠的强
C.若用戴维法与盖·吕萨克法制得等量的
钠,两方法转移电子总数相等
D.若用戴维法与盖·吕萨克法制得等量的
钠,戴维法转移电子总数较少
2.(2023·河北衡水中学高二月考)镓的化学性
质与铝相似,电解精炼法提纯镓(Ga)的原理
如图所示。已知:金属活动性顺序:Zn>Ga>
Fe。下列说法错误的是
A.阳极泥的主要成分是铁和铜
B.阴极反应为Ga3++3e=Ga
C.若电压过高,阴极可能会产生H2,导致电
解效率下降
D.电流流向为N极→粗Ga→NaOH(aq)→
高纯Ga→M极
外电源
直流电源
粗Ga
含有Zn、Fe
Cu杂质)
NaOH溶液
(第2题)
(第3题)
3.利用如图所示装置,可将电解原理广泛应用
于工业生产,下列说法中正确的是()
A.Z是AgNO3溶液,X、Y均为Pt,Y电极上
有02产生
B.氯碱工业中,X、Y均为石墨,Y附近能得
到氢氧化钠
选择性必修第一册·RJ
限时:35min
C.铜的精炼中,X是纯铜,Y是粗铜,Z是
CuSO,溶液
D.电镀工业中,X是待镀金属,Y是镀层金属
4.(2024·广东佛山高二月考)我国十大科技突
破—海水直接电解制H2,其工作原理如图,
防水透气膜只能水分子通过。下列说法正确
的是
()
外接电源
透气膜
透气膜
H.O
H20
海水
-K0H溶液
海水
阴离子交换膜
A.a极为电解池的阴极
B.b极的电极反应式为2H,0+2e—
H2↑+20H
C.去除透气膜,a极发生的电极反应不变
D.电解池工作时,海水侧的离子浓度理论上
逐渐减小
(2023·浙江
电源
1月)在熔融盐电极A
石,墨电极
体系中,通过电
解Ti02和Si02
熔融盐
获得电池材料
CO
(CaCl2、NaCl)
0
(TiSi),电解装
产物TiSi
置如图,下列说
法正确的是
()
A.石墨电极为阴极,发生氧化反应
B.电极A的电极反应为8H+Ti02+SiO2+
8e=TiSi+4H,O
C.该体系中,石墨优先于C参与反应
D.电解时,阳离子向石墨电极移动
6.(2024·湖南长沙高二月考)含有硝酸盐和亚
硝酸盐的酸性废水可导致水体富营养化,引发
环境污染。如图是利用电化学原理处理NO。
的原理,下列有关叙述错误的是
()
白题120
A.直流电源为铅蓄电
直流电源
池时,PbO2极连接
X电极
B.Y电极上发生还原
H,S0,溶液
NO
反应
质子交换膜
C.阳极电极反应式为2H,0-4e
02↑+4H
D.当产生28gN2时,一定有6molH*穿过质
子交换膜
7.(2024·河南郑州高二期中)电解精炼铜的废
液中含有大量的Cu2+、S0?,下图用惰性电极
回收废液中铜、浓缩Na,S04溶液的装置示意
图。下列说法正确的是
(
电源
0.1mol·L-lNa,S0,溶液
电极
饱和NaCl
Cu2*、S02
电极
a
溶液
浓缩室
的溶液
交换膜m0.5mol·LNa,S0,溶液
、交换膜n
A.交换膜n为阳离子交换膜
B.若电极a改为Cu,仍可达到预期实验目的
C.b极电极反应式为40H-4e=
02↑+2H20
D.当获得0.5L0.5mol·L1Na2S04溶液时,
最多回收12.8gCu
压轴挑战川
8.(2024·福建漳州高二期中)电化学在生产
生活中有很多重要的应用。回答下列问题。
(1)氯碱工业为疫情防控提供了强有力的物
质支撑,氯的许多化合物既是重要化工原
料,又是高效、广谱的灭菌消毒剂。
淡盐水
阳极
离子膜
精制盐水稀NaOH溶液
第四章黑
①写出电解饱和食盐水的化学方程式:
氯气的逸出口是
(填“a”“b”或“c”)。
②该离子交换膜为
(填“阴”或
“阳”)离子交换膜。
③电解产生71gCL2,理论上阳极室减少的离
子总数为
(用含N的式子表示)。
(2)氯碱工业能耗大,通过如图改进,提高
电极B上反应物的氧化性来降低电解电
压,可大幅度降低能耗。电极A应与外接
电源的
(填“正极”或“负极”)相
连,写出电极B的电极反应式
电源
电极A
离子交换膜
电极B
饱和NaCl溶液H,O(含少量NaOH
(3)利用电化学原理,将NO2、02和熔融
KNO,制成燃料电池,模拟工业电解法精炼
银,装置如图所示。
石墨
石黑、
AgNO,溶液
①甲池工作时,NO2转变成绿色硝化剂Y
(N0),可循环使用,则石墨Ⅱ附近发生的
电极反应式为
②若电解一段时间,电路转移0.3mol电子,
乙中阴极得到21.6gAg,则该电解池的电
解效率为
%。(保留小数点后一
位。通过一定电量时阴极上实际沉积的金属
质量与通过相同电量时理论上应沉积的金属
质量之比叫电解效率)
进阶突破拔高练P16
白题121