内容正文:
:0解得:b=1,c=2,则b:0=1:2,放C错误;2s内A反应
的物质的量为(0.8mol·Ll-0.2mol·L1)×2L=1.2mol,结合
3A(g)+B(g)=2C(g)△H=-QkJ·mol1,1.2molA反应放出
的热量为0.40kJ,故D错误。
5.A解析:图中NO2与S03的反应未发生元素化合价的变化,为非氧
化还原反应,A错误;由题意可知,水为催化剂,“水分子桥”可以加
快S0}或HS03将电子转移给NO2分子的速率,B正确;NO2为反
应物,反应物浓度增大时,反应速率加快,所以空气中N0,浓度大
时,能加快硫酸盐的形成速率,C正确:根据图示,HS0?与NO2反应
分为三步进行,第一步:HS03+N02一S03+HN02,第二步:
N02+S03—N02S03,第三步:N02S0,+H20=HS0a+HN02。
三步反应加和得到总反应的离子方程式为HS03+2N02+H20
=HS04+2HN02,D正确。
6.B解析:由图可知,HC00H(g)分解产生C02(g)的反应是放热反
应,A错误:由图可知,HCO0H*→HCO0*+H*为吸热反应,则正
反应的活化能大于逆反应的活化能,B正确:HCO0*中不存在非极
性键,则反应HC00*→C02*+H*中不涉及非极性键的断裂,C错
误;由图可知,速率控制步骤(即遠率最慢步骤)的能垒(活化能)为
0.21eV+0.77eV=0.98eV,D错误。
7.(1)秒表(或计时器)(2)S20号+2HtS↓+S02↑+H20
(3)0.1S02会部分溶于水(4)8(5)探究Na2S203浓度变化对
硫代硫酸钠和硫酸反应速率的影响(6)从题图2可知,两组实验中
达到相同浑浊度时,I组实验浓度变化对反应时间影响更明显
解析:(1)从实验装置可知,本实验是通过测量在一个时间段内所收
集到的气体的体积来测定反应速率,故还缺少的仪器是秒表或计时
器。(2)S20}在酸性条件下发生硫元素的歧化反应,由+2价歧化
为0价和+4价,即产物为S、S02和H20。(3)若在2min时收集
到224mL(已折算成标准状况)气体,气体的物质的量为
2.4L-m0F=0.01mo,根据S,05+2H+一S1+s02↑+H,0,可
0.224L
0.01 molx2
计算出2min内H旷的反应速率为0,1L
2 min
-=0.1mol·L1·min1,
而该测定值比实际值偏小,其原因可能是S02会部分溶于水,收集
得到的S0,比理论值小。(4)由控制变量法可知溶液总体积为
15mL,实验③中,x=15-3.5-3.5=8。(5)①、②、③中硫酸的体积相
同、混合溶液的总体积不变,只有加入的N2S203溶液的体积不同,
所以实验①、②、③的目的是探究Na2S20,浓度变化对硫代硫酸钠和
硫酸反应速率的影响。(6)通过比较I组(①、②、③)与Ⅱ组(③
④、⑤)两组实验,可推断Na2S203溶液浓度的改变对Na2S203与硫
酸反应的化学反应速率影响更大,该推断的依据是从题图2可知,两
组实验中达到相同浑浊度时,I组实验浓度变化对反应时间影响更
明显。
第二节
化学平衡
课时1化学平衡状态
白题
基础过关练
题号123
4
答案DCBC
1.D
2.C解析:2~t3时反应达到平衡状态,正、逆反应速率相等但不为0,
反应没有停止,而是呈动态平衡状态,A错误:图中条件仅能判断t2
时达到反应限度,无法判断各物质浓度,B错误;由图像易得2~3
时正、逆反应速率相等,反应达到平衡状态,但反应速率不为0,C正
确;时正反应速率大于逆反应速率,反应向正反应方向进行的同时
也向逆反应方向进行,D错误。
3.B解析:A、C、D三项中反应前后气体的物质的量均不发生改变,所
选择性必修第一册·RJ
以在一定条件下,在恒容密闭容器中压强均不发生改变。B项反应
前后气体的物质的量发生改变,所以当容器内气体压强不变时,说明
反应达到平衡状态。
四技巧点拨
化学平衡状态的判断依据
(1)正反应速率与逆反应速率相等且不为0。①对于同一种物质,该
物质的生成速率等于它的消耗速率;②对于不同物质,化学反应速
率之比等于化学方程式中其相应的化学计量数之比,但必须是不同
反应方向的反应速率。(2)反应体系中“变量不变”。
4.C解析:A项:3逆(N2)=v正(H2),正、逆反应速率相等,能作为平
衡的标志,逆(N2)=3正(H2),正、逆反应速率不相等,不能作为平
衡的标志;B项:E(HCI)=4u(SiCl4),都是正反应速率,不能作为
平衡的标志:C项:该反应中有固体参与,所以气体的质量一直变化,
容器体积不变,则气体的密度在变化,达平衡时混合气体密度保持
不变;D项:c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6时不能说明正、逆
反应速率相等,不能判断达到平衡状态。
重难聚焦
5.(1)13(2)8mol(3)5:4(4)13:27(5)9:13
解析:(1)变化的物质的量之比等于化学计量数之比,所以(a-
10)mol:6mol=1:2,解得a=13。(2)反应达平衡时,混合气体的
716.8L
物质的量n-2.4,a-32ml,其中NH的物质的量为
32mol×25%=8mol。
(3)
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)
起始量/mol13b
0
变化量/mol4
12
8
平衡量/mol9
b-128
平衡时,NH3的含量(体积分数)为25%,所以
8 mol
9mol+(6-12)m0l+8mX100%=25%,解得6=27,所以平衡混合气
体的组成为:氮气为9mol,氢气为15mol,氨气为8mol,则原混合气
体与平衡混合气体的物质的量之比n(始):n(平)=(13+27)mol:
(9+15+8)mol=5:4。(4)由(1)知a=13mol,由(3)知b=27mol,
所以a:b=13mol:27mol=13:27。(5)由(1)、(3)可知,开始时
氮气的物质的量为13mol,氢气的物质的量为27mol,平衡时参加反
应的氨气的物质的量为4ol,参加反应的氢气的物质的量为
12mol,所以达到平衡时,N2和H2的转化率之比a(N2):a(H2)=
4ml:12mol-9:13。
13 mol 27 mol
四归纳总结
“三段式法”的基本步骤
①巧设未知数:具体题目要具体分析,灵活设未知数,一般设某物质
的转化量为x。②确定三个量:确定平衡体系中各物质的起始量、转
化量、平衡量并按“模式”列出。③解题设问题:明确了“始”“转”
“平”三个量的具体数据,再根据相应关系求平衡时某成分的浓度、
反应物转化率等,得出题目答案。
黑题应用提优练
题号
1
2
3
4
5
答案C
A
BDD
1.C解析:可逆反应中反应物与生成物同时存在,C符合题意。
2.A解析:在5mL0.1mol·L1的K1溶液中滴加0.1mol·L-1的
Fe2(S04)3溶液5~6滴,充分反应后I厂过量。若不是可逆反应,Fe3升
全部转化为Fe2+,则溶液中无Fe3+,故只需要证明溶液中含Fe3+,即
能证明此反应为可逆反应,能建立化学平衡。向溶液中滴人K$CN
溶液,溶液变红,则说明溶液中有F3+,即能说明反应存在平衡,故
黑白题14
①正确:向溶液中滴入AgNO,溶液,有黄色沉淀生成,溶液中I过
量,无论是否存在反应平衡,都会有黄色沉淀生成,所以不能说明反
应存在平衡,故②错误:无论反应存不存在化学平衡,溶液中均存在
Fe2+,滴入K3[Fe(CN)。]溶液均有蓝色沉淀生成,所以不能说明反
应存在平衡,故③错误:无论反应存不存在平衡,溶液中均有L2,滴入
淀粉溶液后溶液均变蓝色,故不能证明存在平衡,故④错误:能说明溶
液中存在化学平衡“2Fe3++2I一→2Fe2++L2”的只有①,故选A。
3.B解析:由图可知,64s后二氧化氮和四氧化二氮的浓度依然发生
改变,说明反应未达到化学平衡状态,A错误:二氧化氮气体为红棕
色,四氧化二氨为无色,由图可知,平衡前二氧化氮的浓度增大,则混
合气体的颜色逐渐变深,B正确:随着反应的进行,体系内气体总物
质的量浓度增大,当达到平衡时,容器中气体的总物质的量浓度最多
为1.8mol·L1,C错误:由反应方程式可知,该反应为吸热反应,则
该容器与外界无热传递,则反应达到平衡前容器内气体的温度逐渐
降低,D错误。
4.D解析:反应前后混合气体总质量不变,容器恒容,由p=?可知,
甲、乙中气体密度始终不变,故密度不变不能作为反应是否达平衡的
依据,A错误;升高温度,两个容器中的反应速率都加快,B错误:两
个容器最终达到等效平衡,由题意可知,若乙中平衡后S03继续分解
直到分解完全,则会再吸收17.82kJ的热量,即0.2molS03完全分解
吸收的热量为1.98kJ+17.82kJ=19.8kJ,故2molS03完全分解,其
焓变应为+198kJ·mol1,C错误:甲中的反应放出17.82kJ的热量,
与焓变值相比较可以知道,此时达到平衡时二氧化硫的转化率为
17.82k
19.8kJ
×100%=90%,所以用S02表示的平均反应速率为
0.2molx90%=0.018molL1·min1,D正确。
2L×5min
压轴挑战
5.D解析:A点到C点时正反应速率增大,反应物浓度随时间不断减
小,所以反应物浓度:A点大于C点,A错误;从A点到C点正反应速
率增大,之后正反应速率减小,说明反应刚开始时温度升高对正反应
速率的影响大于浓度减小对正反应速率的影响,说明该反应为放热
反应,即反应物的总能量高于生成物的总能量,B错误:化学平衡状
态的标志是各物质的浓度不再改变,其实质是正反应速率等于逆反
应速率,C点对应的正反应速率显然还在改变,故一定未达平衡
C错误:随着反应的进行,正反应速率越快,生成氢气的产率将逐渐
增大,△t1=△t2时,H2的产率:AB段小于BC段,D正确。
课时2化学平衡常数
白题基础过关练
题号1
23
4
5
6
7
答案BAAC
1.B
2.A解析:根据反应方程式可知,(C,)·c2(0)
c2(N0C1)
表示该反应的平衡
常数,平衡常数只与温度有关,由于温度不变,则平衡常数不变,即
2(N0C)一的值不变。
c(Cl2)·c2(N0)
3.A解析:平衡时S03的浓度为0.5mol·L1,则平衡时各组分物质
的量浓度变化量为:
2S02(g)+02(g)-=2S03(g)
起始量(mol·L1)1
0.5
0
变化量(mol·L-1)0.50.25
0.5
平衡量(mol·L1)0.50.25
0.5
c2(S03)
0.52
平衡常数K=2(S02)·c(0,)05×0.254。故选A。
正本参考答案
4.C解析:设反应中S02的转化浓度为xmol·L1。
2S0,(g+0,(g)催化剂2s0,(g)
△
起始量(mol·L1)
0.4
1
0
变化量(mol·L1)
0.5x
平衡量(mol·L1)
0.4-x1-0.5x
c2(S03)
x2
由平衡常数的定义得K=2(s0,)·c(0)(04-)2(1-0.5x)
19,解得x=0.32。故选C。
5.C解析:设C0转化浓度为xmol·L1,由题意可以得到三段式:
C0(g)+H20(g)—=H2(g)+C02(g)
起始量(mol·L1)
0.020.02
00
变化量(mol·L1)
终态量(mol·L1)
0.02-x0.02-x
x
已知K=
Q.02-2=9,则x=0.015mol·L,C0的转化率=
0.02mal·L户×100%=75%,故选C.
0.015mol·L1
6.D解析:假设起始时投入NO2的物质的量为1mol,转化量为
xmol,用三段式法计算:
2N02(g)=N204(g)
起始量/mol
1
0
改变量/mol
x
0.5x
平衡量/mol
1-x
0.5x
同温同体积时,压强之比等于物质的量之比,则(NO2)p(N204)=
(1-x0.5x=100kPap(N,0,),则n(N,0,)=50kPa,因此K=
1-x
50x
kPa1=2.7x103kPa1,解得x=0.35,所以N02的平衡转化率
为035m0x100%=35%,故选D。
1 mol
重难聚焦
7.C解析:根据盖斯定律可知:3×(2×①+②)得到③,则△H,=
2△H1+△H
c(S02)
c(S02)
,由K1=
3
、K2=c(S02),则K3=
c2(02)
c(02)
,c(S02),2
]×c(S02)=·K2。故选C。
Nc(02)
黑题
应用提优练
题号123456
答案BBD
ADD
1.B解析:两次反应状态的温度相同,所以平衡常数不变,据此可以求
出结果:
C0(g)+H20(g)一C02(g)+H2(g)
初始浓度(mol·L1)
0.01
0.01
0
0
转化浓度(mol·L1)
0.005
0.005
0.0050.005
平衡浓度(mol·L1)
0.005
0.005
0.0050.005
c(C02)·c(H2)
此时K
c(C0)·c(H20)
=1,又加人0.02mol·L1H20后,设H2的
浓度转化量为x:
C0(g)+H20(g)==C02(g)+H2(g)
初始浓度(mol·L1)
0.0050.025
0.0050.005
转化浓度(mol·L-1)
平衡浓度(mol·L1)
0.005-x0.025-x
0.005+x0.005+x
黑白题15第二节
化学平衡
课时1化学平衡状态
白题基础过关练
限时:15min
知识点1可逆反应
C.2HI(g)=H2(g)+L2(g)
1.下列关于可逆反应的叙述正确的是(
D.Fe,0(s)+3C0(g)=→2Fe(s)+3C02(g)
A.可逆反应是指既能向正反应方向进行,又4.用氮化硅(S1N4)陶瓷代替金属制造发动机
能向逆反应方向进行的反应
的耐热部件,能大幅度提高发动机的热效率。
B.
2H,0电邂2H,↑+02↑与2H,+02
工业上用化学气相沉积法制备氨化硅,在高
点燃2H,0互为可逆反应
温下其反应如下:3SiCL4(g)+2N2(g))+
6H2(g)—Si3N4(s)+12HCl(g)+Q(Q>0),
C.对于可逆反应,当正反应速率增大时,逆
一定条件下,在密闭恒容的容器中,能表示上
反应速率就会减小
述反应达到化学平衡状态的是
()
D.
密闭容器中的反应N2(g)+3H2(g)
A.逆(N2)=3v正(H2)
、→2NH(g)开始后,三种气体一定同时
B.vE(HCI)=4vE(SiCla)
存在
C.混合气体的密度不随时间变化
知识点2化学平衡状态的含义与特征
D.c(N2):c(H2):c(HCl)=1:3:6
2.如图是可逆反应X2+3Y2一2Z2在反应过
重难聚焦川
程中的反应速率(v)与时间(t)的关系曲线,
题型
化学平衡的相关计算
下列叙述正确的是
(
5.(2023·广东揭阳高二期中)恒温下,将
a mol N2与b mol H2的混合气体通入一个
固定容积的密闭容器中,发生如下反应:
N2(g)+3H2(g)2NH,(g)。
(1)某时刻t时,测得n,(N2)=10mol,
A.t2~t时,反应达到限度,不再进行
n,(NH3)=6mol,则a=
B.t2时,各物质浓度相等
(2)反应达平衡时,混合气体的体积为
C.t2~t3时,v正=v逆≠0
716.8L(标准状况),其中NH3的体积分数
D.时,反应只向正反应方向进行
为25%。则平衡时NH,的物质的量
知识点3化学平衡状态的判断
为
3.(2024·辽宁沈阳高二期中)一定条件下,在
(3)原混合气体与平衡混合气体的总物质
四个恒容密闭容器中分别进行下列反应,其
的量之比n(始):n(平)
中依据“容器内气体压强不变”可判定该反应
(4)原混合气体中,a:b=
达到平衡状态的是
(
(5)达到平衡时,N2和H2的转化率之比
A.C0(g)+H0(g)=C02(g)+H2(g)
a(N2):a(H2)=
B.C(s)+C02(g)=2C0(g)
选择性必修第一册·RJ黑白题040
黑题应用提优练
限时:20min
1.模型法是化学中把微观问题宏观化的最常见
A.64s时,反应达到化学平衡状态
方法,对于2HBr(g)=H2(g)+Br,(g)反应,
B.到达化学平衡前混合气体的颜色逐渐变深
下列四个图中可以表示该反应在一定条件下
C.容器中气体的总物质的量浓度最多
为可逆反应的是
(
为2.6mol·L1
99
Q
D.若该容器与外界无热传递,则反应达到平
oC
080
0
co
9
666
QbO
衡前,容器内气体的温度逐渐升高
6
8
0Cm
oQo
8o
4.(2024·江西上饶高二月考)甲、乙均为容积
A
C
D
为2L的恒容密闭容器。相同温度下,向甲中
2.为了探究Fe2(S04)3溶液和KI溶液的反应是
充入0.2molS02与0.1mol02发生反应,
否存在一定的限度,取5mL0.1mol·L1的
5min时达平衡,测得反应放出热量17.82kJ;
KI溶液,滴加0.1mol·L1的Fe2(S04)3溶液
5~6滴,充分反应。下列实验能说明溶液中
向乙中充入0.2molS03气体,达平衡时测得
存在化学平衡“2Fe3+2I一→2Fe2++L2”的是
反应吸收热量1.98kJ。下列说法正确的是
()
(
A.甲、乙中气体密度不变时,均可认为反应达
实验
实验操作
实验现象
到平衡状态
编号
B.升高温度,甲中反应速率减慢,乙中反应速
①
滴人KSCN溶液
溶液变红色
率加快
②
滴人AgNO,溶液
有黄色沉淀生成
C.乙中反应的热化学方程式为2S0,(g)
③
滴入K,[Fe(CN)6
有蓝色沉淀生成
=2S02(g)+02(g)△H=+19.8kJ·mol1
溶液
D.甲中从反应开始到达到平衡,用S02表示
④
滴入淀粉溶液
溶液变蓝色
的平均反应速率为0.018mol·L-1·min1
已知离子方程式:3Fe2+2[Fe(CN)6]3
压轴挑战Ⅱ
Fe[Fe(CN)6]2↓(蓝色沉淀)
5.在一个不导热的恒容密闭容器中通人C0(g)
A.①
B.③
和H20(g),一定条件下使反应C0(g)+H,0(g)
C.②③④
D.①②④
=三C02(g)+H,(g)达到平衡状态,正反应速
3.(2024·江苏苏州高二月考)向容积为1.00L
的密闭容器中通入一定量的N204和NO2的
率随时间变化的示意图如图所示。由图可
混合气体,发生反应:N204(g)→2N02(g)
得出的正确结论是
△H>0。体系中各物质浓度随时间的变化如
A.反应物浓度:A点小于
图所示。下列有关说法正确的是
(
C点
↑浓度/mol·L)
B.该反应的正反应为吸
1.20
NO.,
1.00
热反应
0.80
C.C点时反应进行的程度最大
0.60
0.40
D.△t1=△t2时,生成H2的物质的量:AB段
0.20
小于BC段
25
506475100125时间/5
进阶突破拔高练P05
第二章黑白题041