内容正文:
第二章
化学反应速率与化学平衡
第一节
化学反应速率
课时1化学反应速率
白题
基础过关练
限时:15min
知识点1化学反应速率的含义
知识点4化学反应速率的测量
1.下列有关化学反应速率的说法中正确的是
4.小李同学采用如图所
(
示的实验装置测定锌
A.对任何化学反应来说,反应速率越大,反应
与稀硫酸反应的速率,
稀硫酸
现象就越明显
取1g锌粒与20mL
锌粒
B.化学反应速率通常表示某一时刻的化学反
0.5mol·L1的稀硫酸进行反应,测得不同时
应快慢
刻反应生成H2的体积(已折算为标准状况)
C.某反应速率为0.5mol·L1·s1指在单位
如表。下列说法正确的是
(
时间内反应物和生成物的浓度变化量都
t/s
0
5
10
15
20
25
为0.5mol·L-1
V(H2)/mL
0.0
14.634.544.852.2
56.9
D.化学反应速率是用来衡量化学反应进行快
A.反应结束时锌粒无剩余
慢的尺度
B.锌与稀硫酸反应初期速率逐渐加快,后又
知识点2化学反应速率的计算
变慢
2.(2024·广西桂林高二期末)一定温度下,在
C.应用锌粉代替锌粒进行实验,以节约实验
5L的恒容密闭容器中,反应4NH,(g)+
时间
502(g)一4N0(g)+6H,0(g)进行半分钟
D.假设溶液的体积不变,10~25s内的平均反
后,测得N0的物质的量增加了0.3mol。在
应速率v(H,S04)=0.02mol·L1·min
此段时间内,用NH,表示的化学反应速率为
重难聚焦川
A.0.002mol.L1·s
题型化学反应速率的大小比较
B.0.06mol·L1·s1
5.(2024·吉林通化高二月考)常压下羟基化法
C.0.01mol.L1.s1
精炼镍[Ni(s)+4C0(g)=一Ni(C0)4(g)]
D.0.12mol·L1·s1
在不同条件下的化学反应速率如下,下列化
知识点3化学反应速率与化学计量数的关系
学反应速率由快到慢的排序正确的是(
3.(2024·山东菏泽高二月考)把0.6mol气体X
①m[Ni(C0)4]=12mol·L1·minl
和0.4mol气体Y混合于2.0L的密闭容器
②m(C0)=6.0mol.L1·min1
中,发生如下反应:3X(g)+Y(g)=→nZ(g)+
③w[Ni(C0)4]=1mol·L1·s1
2W(g),测得5min末生成0.2molW,又知以Z
④w(C0)=0.5mol.L1·s1
表示的平均反应速率为0.01mol·L1·min1,
A.②>①>③>④
B.③>①>④>②
则n值是
C.①>④>②>③
D.③>④>②>①
A.1
B.2
C.3
D.4
第二章黑白题029
黑题应用提优练
限时:20min
1.反应4NH3(g)+502(g)=4N0(g)+
t/min
0
2
3
6
8
10
6H20(g)在5L的密闭容器中进行,0.5min
V(02)/mL
0.09.9
17.222.426.529.9
后,N0的物质的量增加了0.3mol,则此反应
下列叙述不正确的是
的平均速率为
(
A.v(02)=0.01mol·L1·s1
A.反应至6min时,H,02分解了50%
B.m(N0)=0.008mol.L1.s1
B.反应至6min时,c(H202)=0.20mol·L
C.v(H20)=0.004mol·L1·s1
C.0~6min的平均反应速率:v(H,02)≈
D.v(NH3)=0.002mol·L1·s1
3.3×10-2mol·L1·min
2.将固体NH,Br置于2.0L的密闭容器中,在某
D.4~6min的平均反应速率:w(H202)>3.3×
温度下发生如下反应:
10-2mol·L1·min-1
NH,Br(s)-NH3(g)+HBr(g)
压轴挑战几
2HBr(g)-Br2(g)+H2(g)
5.(2024·广东深圳高二期中)室温下,某溶液
2min后,测得H2为1mol,HBr为8mol,则上
初始时仅溶有M和N且浓度相等,同时发
述反应中生成NH3的速率为
(
生以下两个反应:①M+N一P+Y;②M+N
A.0.5mol·L1·min
=P+Z,反应①的速率可表示为u,=kc2(M),
B.2mol.L-1·min1
反应②的速率可表示为v2=k2c2(M)(k1、k2
C.2.5mol·L1·min
为速率常数)。反应体系中组分M、Z的浓
D.5 mol.L-1.min-1
度随时间的变化情况如图所示。下列说法
3.(2023·安徽合肥高二月考)一定温度下,在
不正确的是
2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质
浓度/(mol·L)
的量随时间变化的曲线如图所示,下列描
0.5
述正确的是
(
0.4
A.反应的化学方程式
物质的量mol
30.0.300
0.3
为2X(g)+Y(g)
e(M)
0.2
30.0.125)
c(Z)
=→2Z(g)
0.
B.反应开始到10s,用
0.3
10时间/s
20
3040
50
60
时间min
Z表示的反应速率为0.3mol·L1·s1
A.0~30min时间段内,Y的平均反应速率
C.10s后,该反应停止进行
为6.67×103mol·L1·min
D.反应开始到10s时,反应速率v(X)=
B.反应②的速率也可表示为v2=k2c2(N)
v(Y)=0.1mol·L1·s1
C.反应过程中,v1:v2=3:5
4.(2023·四川绵阳高二期中)一定温度下,
10mL0.40mol·L1H202溶液发生催化分
D.如果反应进行到底,反应结束时37.5%
解。不同时刻测得生成02的体积(已折算为
的M转化为Y
标准状况)如下表(溶液体积变化忽略不计)。
进阶突破拔高练PO3
选择性必修第一册:RJ黑白题030已知:焦炭的热值为30kJ·g(假设焦炭不含杂质),其热量有效利
用率为50%,所以需要投料焦炭的质量是162000
30kJ·g7
÷50%=
10800g=10.8kg。(2)根据(1)中计算可知消耗焦炭的物质的量是
第二章
化学反厅
第一节
化学反应速率
课时1化学反应速率
白题
基础过关练
题号1
2345
答案D AABB
1.D解析:反应速率大的现象不一定明显,如酸碱中和反应的反应速
率很快,但无明显现象,A错误;根据化学反应速率公式口=A可知,
化学反应速率通常表示某一时间段的化学反应快慢,B错误:由于化
学计量数不一定相同,所以在该单位时间内反应物和生成物的浓度
变化量不一定都为0.5mol·L1,C错误:化学反应有快有慢,化学反
应速率就是用来衡量化学反应进行快慢的尺度,D正确。
2.A解析:若反应进行半分钟后N0的物质的量增加了0.3mol,则用NO
0.3 mol
浓度变化表示的反应速率为(O)=5L
=0.002mol·L1·s1,根据
303
反应方程式中物质反应转化关系可知:在此段时间内,用NH3表示
的化学反应速率为x(NH3)=x(N0)=0.002mol·L1·s1。
3.A解析:5min末,△n(Z)=0.01mol·L1·min1×5min×2.0L=
0.1mol,列三段式如下:
3X(g)+Y(g)=nZ(g)+2W(g)
起始量/mol
0.60.4
0
0
变化量/mol
0.30.1
0.10.2
平衡量/mol
0.3
0.3
0.1
0.2
根据转化物质的量之比等于各物质的化学计量数之比得:0.1m网
02m解得:n=1。
2
4.B解析:Zn与稀疏酸反应:Zn+H2S04=ZnS04+H2↑,1gZn消耗
1
稀硫酸的物质的量为65m0>0.01ml,锌过量,A错误;锌与稀硫酸
反应放热,温度升高,化学反应速率加快,反应进行一定时间后,酸中
氢离子浓度减小,化学反应速率减慢,B正确:采用锌粉反应速率太
快,收集一定体积的H2时所需时间间隔太短,不易计时,C错误;
10-25s内反应生成n(H2)=(56.9mL-34,5ml)×103L·ml1
22.4L·mol-1
0.001mol,参与反应的硫酸是0.001mol,v(H2s04)=0.2mol·L1·
min1,D错误。
重难聚焦
5.B解析:比较同一反应在不同条件下的反应速率,需要换算成同一
物质相同单位才能比较,可以都换算成C0的速率:①[Ni(C0)4]=
12mol·L1·min1→w(C0)=48mol·L-1·minl;②v(C0)=
6.0mol.L1·min1;③m[Ni(C0)4]=1mol·L1·s1一
v(C0)=240mol·L1·min1;④v(C0)=0.5mol·L-1·s1→
(C0)=30mol·L1·minl,由快到慢的排序正确的是③>①>
④>②。
选择性必修第一册·RJ
12g·m0一=900m0l,参加反应的碳酸钙的物质的量是90mdl,这
10800g
说明参加反应的碳酸钙和焦炭的物质的量之比为1:1,所以根据原
子守恒可知生成氧化钙的质量是,106kg×56g·mol
=70kg0
106g·mol1×40%×2
立速率与化学平衡
四易错提醒
化学反应速率大小比较的易错点
(1)只看数值。用同一物质的化学反应速率比较反应的快慢
时,必须要保证在速率单位统一的前提下再比较数值的大小;注意
物质不能是固体或纯液体。(2)转化错误。同一化学反应中不同物
质的反应速率相互转化时出现错误,应按速率之比等于对应物质的
化学计量数之比进行转化。
黑题
应用提优练
题号1
2
34
5
答案D C DDA
1.D解析:依题意,在5L密闭容器中反应,0.5min,即30s,N0的物
0.3 mol
质的量增加了0.3mol,则(NO)=5L
=0.002mol.L-1·s1:同
30s
一反应不同物质表达的速率比值等于化学计量数之比,则v(02)=
5
6
(N0)=0.025mml.L1·g1,D(H0)=4(N0)=
0.003mol·L-1·s1,(NH3)=v(N0)=0.002mol·L-1·s1:综上
所述答案为D。
2.C解析:此题为连锁反应,溴化铵分解生成的溴化氢又有一部分分
解,故剩余的溴化氢的量为溴化铵分解生成的溴化氢的量减去分解
的溴化氢的量,即c剩余(HBr)=c生成(HBr)-c分解(HBr);氢气的物质
的量为1mol,其浓度为0.5mol·L-1,则c分懈(HBr)=1mol·L-1;
HBc的物质的量为8ml,c会(HBr)=氵ml·上1=4mlL:
则c生成(HBr)=c分解(HBr)+c剩余(HBr)=1mol·L-1+4mol·L-1=
5mol·L-1:溴化铵分解生成的氨气浓度与溴化氢浓度相等,
则2min后溴化铵分解生成的氨气的浓度为c(NH,)=c生成(HBr)=
5ml·L,氨气的平均反应速率为=5mol:
-=2.5mol·L1·
2 min
minl;C正确。
3.D解析:由题图可知,随着反应的进行,X、Y的物质的量减小,Z的
物质的量增加,可知X、Y是反应物,Z是生成物,达到平衡时
△n(X)=(3-1)mol=2mal,△n(Y)=(2.5-0.5)mol=2mol,△n(Z)=
(4-0)mol=4mol,同一反应中同一时间段内各物质的物质的量变化
量之比等于其化学计量数之比,化学方程式为X(g)+Y(g)一一
4 mol
2Z(g),A锖误;根据题图可知,用乙表示的反应速率为
0.2mol·L~1·s1,B错误:10s达到平衡,化学平衡为动态平衡,反
应仍在进行,C错误:反应速率之比与化学计量数之比相等,则反应
开始到10s时,反应速率(X)=(Y)=02m1·g×
0.1mol·L-1·s1,D正确。
4.D解析:0-6min时间内,生成氧气的物质的量为24L,m
0.0224L
0.01ml,由2H,0,催化剂2H,0+02↑,可知4c(H,02)=
黑白题10
00m2=02nl:Ll,则再,0分解率为02ml:L
0.01L
0.4mol.L×
100%=50%,A正确:由A计算可知,反应至6min时c(H202)=
0.4mol·L1-0.2mol·L1=0.2mol·L-1,B正确;0~6min时间
内,生放氧气为92=01.由2L0道20
0,↑,可知△c(H,02)=0.01mox2=0.2m0lL,所以(H,02)=
0.01L
0.2mol·L-1
≈0.033mol·L1·min1,C正确;由题中数据可知
6 min
0~3min生成氧气的体积大于3~6min生成氧气的体积,因此,4
6min的平均反应速率小于0~6min时间内平均反应速率,D错误。
压轴挑战
5.A解析:由图像可知,0~30min时间段内,M的浓度变化量为
(0.500-0.300)mol·L-1=0.200mol·L1,Z的浓度变化量为
0.125mol·L-1,即反应②中M的浓度变化量为0.125mol·L-1,故
反应①中M的浓度变化量为(0.200-0.125)mol·L-1=0.075mol·L-1,即
Y的浓度变化量为0.075mol·L-1,所以0~30min时间段内,Y的平
均反应速率u(Y)=4c()_0.075mol·L
=2.5×103mol.L-1·
△t
30 min
min1,A错误;溶液初始时仅溶有M和N且浓度相等,M和N的化
学计量数相同,反应②的速率可表示为2=k2c2(M),故反应②的速
率也可表示为=(),B正确;反应过程中,么,Y和乙
分别为反应①和反应②的产物,且两者与M的化学计量数相同(化
学计量数均为1),因此反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比等于
怎,由于、为速率常数,故该比值保持不变,根据A中分折可知
k1=
在相同的时间内体系中Y和Z的浓度之比等于
0.125m0l户方,C正确;根据A项计算,参加反应②的M所占
0.075mol·L13
的比例为0.125m0lL1
为0.200m0l·×100%=62.,5%,故如果反应能进行到底,反
应结束时62.5%的M转化为Z,反应结束时37.5%的M转化为Y,
D正确。
课时2影响化学反应速率的因素
白题
基础过关练
题号12456789
答案AAABCBBB
1.A解析:镁片与冷水难反应,钠在冷水中剧烈反应,对比可知影响化
学反应速率的决定性因素是反应物本身的性质,A正确:C山与浓硝
酸反应比与稀硝酸反应快,说明浓度影响反应速率,B错误;N2与O2
在常温常压下不反应,放电时可反应,说明反应受条件影响,C错
误;H202溶液在加人MO2后,分解速率加快,说明催化剂影响反应
速率,D错误。
2.A
3.b大于解析:使用催化剂可加快反应速率,缩短达到平衡的时
间,由图可知,a先达到平衡,故b曲线表示无催化剂时的情况,反应
速率:a大于b。
4.A解析:升高温度,反应速率均增大,A正确。
5.B解析:锌与稀盐酸的反应为放热反应,AB段,随着反应的进行
体系温度升高,导致反应速率增大;BC段,随着反应的进行,溶液
中c(H)减小,导致反应速率减小,B正确。
6.C解析:增大C0(g)或H2(g)的浓度,反应速率增大,A不合题意;
增大H0(g)的浓度,反应速率增大,B不合题意;由于C为纯固体
增大C(s)的量,反应速率不变,C符合题意;减小H20(g)的浓度,
反应速率减小,D不合题意。
正本参考答案
7.B解析:加入少量氢氧化钠固体,氢氧化钠会和硫酸反应生成水,消
耗溶液中的H*,生成氢气的物质的量减少,A错误:加入适量硫酸锌
溶液,氢离子浓度减小,反应速率减小,但氢离子的物质的量不变,生
成氢气的物质的量不变,B正确:适量诚少锌(反应完仍然有剩余),
对反应速率和生成氢气的物质的量均无影响,C错误:加入适量的硝
酸钠溶液,相当于溶液中含有硝酸,硝酸和金属反应不会产生氢气,
所以会影响生成氢气的物质的量,D错误。
8.B解析:因该反应中C为固体,则增加C的量,对化学反应速率无
影响,故A错误:将容器的体积缩小一半,反应体系中物质的浓度增
大,则化学反应速率增大,故B正确;保持体积不变,充入N2使体系
的压强增大,氨气不参加反应,反应体系中各物质的浓度不变,则反
应速率不变,故C错误:保持压强不变,充入N2使容器的体积变大,
反应体系中各物质的浓度减小,则反应速率减小,故D错误。
9.B解析:①保持容器容积不变,向其中加入1molH2,增大反应物浓
度,反应速率增大,故错误;②保持容器容积不变,向其中充入不参
加反应的1molN2,反应混合物各组分的浓度不变,反应速率不变,
故错误:③保持容器内压强不变,向其中充入不参加反应的
1olN2,容器体积增大,反应物浓度诚小,反应速率减小,故正确:
④保持容器内压强不变,向其中加入1molH2(g)和1molL2(g),容
器体积增大为原来的2倍,气体物质的量也增大为原来的2倍,容器
中各物质的浓度不变,反应速率不变,故错误:⑤提高起始反应温
度,反应速率加快,故错误;综上,只有③正确,故选B。
重难聚焦
10.(1)浓度1293B、C(2)22.5:1(3)其他条件不变时,增
大反应物浓度,反应速率增大8.3×104mol·L1·s1(4)催化
作用H2C204不足或KMn04过量
解析:(1)探究外界条件对化学反应速率的影响实验时,两组实验
中只有一个因素不同,为不影响溶液混合导致浓度变化,则反应体
系的总体相同,实验A总体积为6mL,则V,=1mL,V,=3mL:实验
B、C高锰酸钾及草酸的体积均相同,则可探究温度不同时反应速率
的影响,还可通过实验A、B对比实验探究浓度对化学反应速率的
影响,则T1=293K。(2)反应后H2C204转化为C02逸出,KMn04
转化为MS04,根据得失电子守恒和电荷守恒配平化学方程式
为2KMn04+3H2S04+5H2C204=2MnS04+K2S04+8H20+10C02↑,
C元素由+3价上升到+4价,每消耗1molH2C204转移2mol电子,
为了观察到溶液的紫色褪去,KMn04必须反应完全,H2C204与
KMnO,初始的物质的量需要满足的关系为n(H,C,O,):n(KMnO4)≥
2.5:1。(3)若1<8,对比实验A、B,温度相同,高锰酸钾的浓度相
同,而草酸的浓度不同,且A中浓度大于B的,则A的反应时间小
于B,结论为其他条件相同,增大反应物浓度,反应速率增大;
(KMn04)=0,02x2
F6x8ml.L1·s1=83×104molL1·s1。
(4)根据图像中随时间的增大,n(Mn2+)迅速升高,表明生成的某粒
子对该反应有催化作用,结合化学方程式,生成的产物为M2+,起
催化作用。
黑题
应用提优练
题号123
4
答案ADDC
1.A解析:该反应是气体物质的量不变的反应,减小反应体系的体
积,压强增大,化学反应速率加快,A正确:升高温度,正、逆反应速率都增
大,B错误;0~15s内c(HI)由0.1mol·L-1降到0.07mol·L1,HⅢ变化
的物质的量浓度为0.03mol·L1,根据化学反应速率的数学表达
式,(Hl)=0.03molL
=0.002mol·L1·s1,根据速率之比=方
158
程式化学计量数之比,所以(L2)=0.001mol·L1·s1,C错误;浓度降
低,化学反应速率减小,c(H)由0.07mol·L降到0.05mol·L1,HI表
示的化学反应速率小于0.002mol·L1·s1,因此所用时间大于
108,D错误。
黑白题11