精品解析:上海市高行中学2025-2026学年高二上学期期中考试化学试卷

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2026-08-12
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2025-2026
地区(省份) 上海市
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.47 MB
发布时间 2026-08-12
更新时间 2026-08-12
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-12
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价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2025学年第一学期期中教学质量检测高二化学等级试卷 (考试时间:60分钟,试卷满分:100分) 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己班级、姓名填写清楚,并将条形码粘贴在规定位置。 2.本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答题要求;所有答案必须涂或写在答题纸上;做在试卷上一律不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的,答题时应特别注意,不能错位。 3.选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选一个给一半分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有一个正确选项。 可能用到的相对原子质量:H-1;C-12;O-16;Na-23;S-32;Cl-35.5;Fe-56;Cu-64; 一、碳达峰碳中和 我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。 1. 下列有利于实现“碳达峰、碳中和”的是________。 A. 煤制成蜂窝状 B. 风能发电 C. 燃煤脱硫 D. 开采可燃冰作燃料 以生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2是一种低耗能,高效率的制H2方法。该方法由气化炉制造H2和燃烧炉再生CaO两步构成。气化炉涉及到的反应如下: 反应1:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH1 反应2:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2 反应3:CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) ΔH3 反应4:C(s)+O2(g) CO2(g) ΔH4 2. 已知:反应1的ΔH1>0。 (1)正反应的活化能___________逆反应的活化能。 A.等于 B.小于 C.大于 (2)反应1能自发进行,条件是___________。 A.较高温度 B.较低温度 C.较高温度或较低温度 (3)绝热条件下,将H2、CO2以体积比2:1充入恒容密闭容器中,若只发生反应2,下列可作为反应2达到平衡的判据是___________。 A.c(CO)与c(H2O)比值不变 B.容器内气体密度不变 C.容器内气体压强不变 D.不变 (4)对于反应3,若平衡时保持温度不变,再充CO2,使其浓度增大到原来的2倍。 ①平衡移动方向为___________。 A.向左移动 B.向右移动 C.不移动 D.无法判断 ②当重新平衡后,CO2浓度___________。 A.变大 B.变小 C.不变 D.无法判断 通过化学的方法实现CO2的资源化利用也是一种理想的CO2减排路径。比如:利用CO2制备甲醇。一定条件下,向恒容密闭容器中通入一定量的CO2和H2。发生如下反应: 反应1:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol−1 反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+40.5 kJ·mol−1 (5)温度不变,向容积为2.0 L的恒容密闭容器中充入1 molCO2(g)和3 molH2(g),假设仅发生上述反应1,反应达到平衡状态时,测得n(CH3OH)=0.5 mol。该温度下,平衡常数K=____________________________ (写出计算过程,结果保留2位小数) 。 (6)其他条件相同,不同压强下,CO2平衡转化率随温度的变化关系如图所示。压强P1___________P2(选填“<”或“>”),说明理由 _________________________________________。 (7)实际工业生产中,需要在260℃、压强恒为4.0 MPa的反应釜中进行上述反应。为确保反应的连续性,需向反应釜中以进气流量0.04 mol/min、n(CO2):n(H2)=1:3,持续通入原料,同时控制出气流量,为了维持体系压强恒定,需控制出气流量___________进气流量。 A.大于 B.等于 C.小于 3. 综合利用CO2、CO对实现“零排放”有重要意义。H2和CO合成甲醇反应为: CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g)。回答下列问题: (1)决定化学反应速率的本质因素是_____。 A.温度和压强 B.反应物浓度 C.反应物自身的性质 D.催化剂 (2)以下四种情况反应速率最快的是_____。 A.mol·L-1·s-1 B.mol·L⁻¹·s-1 C.mol·L-1·min-1 D.mol·L-1·s-1 (3)恒容条件下,不能说明该反应已经达到平衡状态的是_____。 A.氢气含量不再变化 B.2(H2) =逆(CH3OH) C.容器内压强不再变化 D.混合气体物质的量不再变化 (4)请列举两个加快CH3OH的生成速率的方法。 ①__________________________________。 ②_____________________________________。 (5)将6 mol和8 mol充入一容积为2L的密闭容器中(温度保持不变)。发生反应,测得的物质的量随时间变化如图中实线所示(图中字母后的数字表示对应的坐标)。 在0~1 min内,的平均反应速率为________:在3~8 min内,的平均反应速率为_______;通过上述数据可以发现,0~8 min内,的速率变化趋势为逐渐下降,请运用碰撞理论解释该变化的原因_______________________________________________________。 4. 研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。其中用CO2、H2为原料合成甲醇(CH3OH)过程主要涉及以下反应: 反应Ⅰ: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1 反应Ⅱ: CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·mol-1 反应Ⅲ: CO(g)+H2(g) CH3OH(g) ΔH3=-45.1 kJ·mol-1 根据盖斯定律,反应Ⅰ的ΔH1=_________。 【答案】1. B 2. ①. C ②. A ③. CD ④. A ⑤. C ⑥. 0.59 ⑦. > ⑧. 温度相同时,对于反应1压强越大,平衡正向移动,二氧化碳转化率增大 ⑨. C 3. ①. C ②. D ③. B ④. 增大压强 ⑤. 升高温度 ⑥. 1 mol·L-1·min-1 ⑦. 0.1 mol·L-1·min-1 ⑧. 随着反应进行,反应物浓度降低,单位体积活化分子数减少,有效碰撞减少,反应速率减慢 4. -49.0 kJ·mol-1 【解析】 【分析】增大压强、升高温度,能够加快反应速率;气体分子数减小的反应,增大压强,平衡向正向移动;平衡常数只与温度有关; 【1题详解】 为了实现“碳达峰、碳中和”,需减少二氧化碳的排放; A.煤制成蜂窝状,只是增大接触面积,燃烧更充分,二氧化碳排放不变,A错误; B.风能发电,清洁能源,不排放二氧化碳,B正确; C.燃煤脱硫,减少二氧化硫,不能减少二氧化碳,C错误; D.开采可燃冰作燃料,燃烧释放二氧化碳,D错误; 故答案选B。 【2题详解】 (1)反应Ⅰ为吸热反应,ΔH=正反应活化能-逆反应活化能,因此正反应活化能>逆反应活化能,故答案选C; (2)反应Ⅰ能自发进行,自发进行的判据为,,,因此反应需要在高温下才能自发进行,故答案选A; (3)A.c(CO)与c(H2O)比值一直保持不变 ,A错误; B.在恒容密闭容器中,反应前后质量、体积均不变,容器内气体密度一直不变,不能说明反应达到平衡,B错误; C.反应前后,气体分子数保持不变,且为恒容密闭容器,但绝热条件下反应有热效应,未平衡时温度改变会导致压强变化,容器内气体压强一直不变说明反应达到平衡 ,C正确; D.在绝热条件下,该反应吸收或放出热量,会导致平衡移动,导致各物质浓度发生变化,因此不变可以说明反应达到平衡,D正确; 故答案选CD。 (4)①反应3,增大二氧化碳浓度,平衡向逆反应方向移动,故答案选A。 ②平衡时保持温度不变,平衡常数不变,因此二氧化碳浓度不变,故答案选C; (5)反应达到平衡状态时,测得n(CH3OH)=0.5 mol,则,,,,平衡常数K=, (6)温度相同时,对于反应1压强越大,平衡正向移动,二氧化碳转化率增大,因此P1>P2; (7)反应釜恒压,持续通入原料,反应会消耗气体,体系内气体物质的量会变少,因此要维持压强恒定,出气量要小于进气流量,故答案选C; 【3题详解】 (1)决定化学反应速率的本质因素时反应物自身的性质,故答案选C。 (2)化学反应速率之比=化学计量数之比,A.mol·L-1·s-1,B.mol·L⁻¹·s-1,C.mol·L-1·min1 mol·L-1·s-1,D.mol·L-1·s-1,故反应最快的是D。 (3)A.氢气含量不再变化,说明反应达平衡,A不符合题意; B.说明正逆反应速率相等时,正(H2) =2逆(CH3OH),不能说明反应达平衡,B符合题意; C.该反应为气体分子数减小的反应,恒容条件下,容器内压强不再变化 ,可说明反应达平衡,C不符合题意; D.该反应为气体分子数减小的反应,混合气体物质的量不再变化,可说明反应达平衡,D不符合题意; 故答案选B。 (4)该反应为气体分子数减小的反应,可通过增大压强,加快甲醇的生成速率;也可升高温度,加快反应速率; (5)如图可知在0~1min内,消耗,;在3~8 min内,的平均反应速率为, 0~8min内,随着反应进行,反应物和的浓度不断降低,单位体积内活化分子数目减少,有效碰撞的频率降低,所以反应速率逐渐下降。 【4题详解】 ΔH1=ΔH2+2ΔH3= 二、合成氨技术的研究(32) 氨是最基本的化工原料之一,用途广泛。自1913年合成氨工业化以来,科学家一直致力于合成氨技术的研究和发展。 已知: 5. 合成氨反应中部分共价键的键能如下表所示: 共价键 键能() 436 946 计算的键能为_____。 A. 1173 B. 782 C. 391 D. 360 下图为使用铁催化剂和未使用催化剂合成氨反应历程的一部分。 6. 图中反应历程中,表示使用了铁催化剂的是_____线。 A.实 B.虚 7. 图中反应历程中,决速步骤(控速步骤)的反应为_____。 A. B. C. D. 8. 若改变某一条件,使合成氨的化学反应速率加快,下列解释正确的是______。(不定项) A. 升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加 B. 增加反应物的浓度,使单位体积内活化分子百分数增加 C. 使用催化剂,能降低反应活化能,使单位体积内活化分子数增加 D. 增大压强,能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子数增加 9. 工业合成氨采用铁催化剂,需将反应温度控制在500℃左右的主要原因是______________。 运用化学反应原理研究合成氨反应有重要意义。合成氨的工业生产主要包括造气、净化与合成三个步骤。 10. 生产氢气:将水蒸气通过红热的炭即产生水煤气:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH=+131.3kJ·mol−1,ΔS=+133.7J·mol-1·K-1。该反应在常温下______(填“能”或“不能”)自发进行。 11. 工业上制取氢气时涉及的一个重要反应是: 已知: ① 2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH1 ②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2 ③C (s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3 则ΔH=_____________________ (写表达式) 。 12. 合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用A、B、C三种催化剂进行实验,所得结果如图所示(其他条件相同); 则生产中适宜选择的催化剂是______(填“A”或“B”或“C”),简述理由:_____________________________________________________________________________。 t℃时,向体积为2L的密闭容器中充入1molN2(g)和3molH2(g)合成氨,实验中测得c(NH3)随时间的变化如下表所示: 时间/min 5 10 15 20 25 30 c(NH3)/ mol·L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20 13. N2的平衡转化率为_________,平衡时NH3的体积分数为___________(保留三位有效数字)。 14. 下列措施能加快反应速率,缩短达到平衡所用时间的有______(不定项)。 A. 向容器中加入He B. 加入催化剂 C. 降低温度 D. 压缩容器体积 15. 已知合成氨反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在t℃时的平衡常数K=0.5。在该温度下,测得某时刻c(N2)=2mol·L-1、c(H2)=2mol·L-1、c(NH3)=3mol·L-1,此时刻该反应的v正________ v逆(填“>”“=”或“<”)。 16. 关于合成氨工业的说法,错误的是______。 A. 可通过热交换器有效利用反应产生的热量,预热反应前的N2和H2 B. 选择500℃左右的温度进行,可使催化剂活性好,但高温不利于提高平衡转化率 C. 从合成塔中出来的气体中氨含量低,通过分离氨后,将未反应的气体循环使用,提高原料气体的利用率 D. 反应物H2和N2物质的量之比维持在2.8~2.9,以便让平衡混合物中氨的含量最大 合成氨厂的CO2可用于合成重要化工原料CH3OH,主要反应为: 3H2(g)+CO2(g) CH3OH(g)+H2O(g) 向两个容积固定为2 L的密闭容器中分别充入比例相同,但总量不同的H2和CO2气体,H2的平衡转化率与初始充入物质的量(n)、反应温度(T)的关系如下图所示。 17. (1)由图可判断该反应是______(选填“吸热”或“放热”)反应。 (2)判断T1和T2时的平衡常数大小关系:K1______K2。 【答案】5. C 6. A 7. A 8. AC 9. 铁催化剂的最佳活性温度为 500°C 左右 10. 不能 11. ΔH3-ΔH1-ΔH2 12. ①. A ②. 催化剂效率高,且活性温度低,低温有利于平衡正向移动 13. ①. 20% ②. 11.1% 14. BD 15. < 16. D 17. ①. 放热 ②. > 【解析】 【5题详解】 根据反应热 ,代入数据得:,解得 ,故答案选C。 【6题详解】 催化剂能降低反应的活化能,图中实线代表的反应历程活化能较低,因此实线表示使用了铁催化剂,故答案选A。 【7题详解】 决速步骤是反应历程中活化能最大的步骤。由图可知,从 到 这一步的能垒(活化能)最大,即氮气的解离是决速步骤,故答案选A。 【8题详解】 A.升高温度,分子获得能量,活化分子百分数增加,A正确; B.增加反应物浓度,单位体积内活化分子数增加,但活化分子百分数不变,B错误; C.使用催化剂降低活化能,使更多普通分子成为活化分子,活化分子百分数和单位体积内活化分子数均增加,C正确; D.增大压强不能降低活化能,D错误。 故答案选AC。 【9题详解】 工业合成氨将温度控制在500℃左右,主要是因为在此温度下铁催化剂的活性最大,能有效加快反应速率,缩短达到平衡的时间。 【10题详解】 根据自由能判据 ,常温下(如 ),,故该反应在常温下不能自发进行。 【11题详解】 根据盖斯定律,将已知反应进行组合:③ - ① - ② 即可得到目标反应 ,故 。 【12题详解】 合成氨是放热反应,降低温度有利于平衡正向移动,提高氨的产率。催化剂A在较低温度()下即可达到最大催化活性,既能保证较快的反应速率,又能获得较高的平衡转化率,故答案选A。 【13题详解】 平衡时 ,生成 。根据方程式,列三段式: 的平衡转化率为 。平衡时 ,总物质的量为 ,的体积分数为 。 【14题详解】 A.恒容下加入He,反应物浓度不变,速率不变,A错误; B.加入催化剂,反应速率加快,缩短达平衡时间,B正确; C.降低温度,反应速率减慢,平衡时间变长,C错误; D.压缩容器体积,压强增大,浓度增大,反应速率加快,平衡时间缩短,D正确。 故选BD。 【15题详解】 此时刻的浓度商 。因为 ,反应向逆反应方向进行,故 。 【16题详解】 A.在生产中,通过热交换器有效利用反应产生的热量,预热反应前的N2和H2,从而节约了能源,A正确; B.选择500℃左右的温度进行,可使催化剂活性好,该反应是放热反应,因此高温不利于提高平衡转化率,B正确; C.从合成塔中出来的气体中氨含量低,通过分离氨后,将未反应的气体循环使用,提高原料气体的利用率,从而节约了原料,C正确; D.当反应物 和 的物质的量之比等于化学计量数之比(即3:1)时,平衡混合物中氨的含量最大。工业上维持在2.8~2.9是为了使 稍过量,从而提高成本较高的 的转化率,D错误。 故答案选D。 【17题详解】 (1) 由图可知,随着温度升高,的平衡转化率降低,说明升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应。(2) 该反应为放热反应,温度越高平衡常数越小。图中 对应的转化率高于 ,说明 ,因此平衡常数 。 三、常见溶剂—水 已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲线如图所示。 18. 25℃时将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则消耗NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为___________。 19. 曲线B对应温度下水的离子积常数为____________。 20. 在曲线B所对应的温度下,NH3溶于水得100mL 0.1mol·L-1 的氨水,测得pH=9,则该条件下的电离平衡常数Kb约为_____________。 21. 曲线A所对应的温度下,pH=2的HCl溶液和pH=11的某BOH溶液中,若水的电离程度分别用α1、α2表示,则α1___________α2(填“大于”、“小于”、“等于”或“无法确定”),若将二者等体积混合,则混合溶液显___________性(填酸、碱、中、不确定),理由是_____________________________________________________________________________。 22. 下列溶液一定呈中性的是______________。 A. pH = 7的溶液 B. [H+] = [OH—] 的溶液 C. 等物质的量的强酸和强碱反应得到的溶液 D. 紫色石蕊试液不变色 【答案】18. 10:1 19. 10﹣12(mol·L﹣1)2 20. 1.0×10-5 21. ①. 小于 ②. 不确定 ③. BOH的强弱不知道,无法分析反应后BOH是否有剩余 22. B 【解析】 【18题详解】 25℃时,pH=9的NaOH溶液中,pH=4的溶液中。混合后pH=7说明酸碱恰好中和,即,因此,解得体积比为10:1。 【19题详解】 水的电离吸热,温度越高越大,曲线B对应95℃。由图可知该温度下纯水中,因此。 【20题详解】 曲线B对应,pH=9的氨水中,由水电离的可忽略,因此。氨水的电离平衡为,因电离程度很小,平衡时,,代入电离常数公式得。 【21题详解】 曲线A对应25℃,,的HCl中水电离的,的BOH中水电离的,因此水的电离程度;由于BOH的强弱未知:若BOH是强碱,等体积混合后酸过量,溶液显酸性;若BOH是弱碱,BOH浓度远大于,等体积混合后碱过量,溶液可能显碱性,因此混合溶液酸碱性无法确定。 【22题详解】 A.pH=7仅在25℃、时溶液呈中性,温度升高时中性溶液pH<7,pH=7会显碱性,A不符合题意; B.溶液酸碱性的本质判断依据就是,一定呈中性,B符合题意; C.等物质的量的强酸和强碱反应,若酸为二元强酸、碱为一元强碱,反应后过量溶液显酸性,C不符合题意; D.紫色石蕊变色范围为5-8,不变色只能说明pH在5-8之间,溶液可能为酸性、中性或弱碱性,D不符合题意; 故选B。 四、酸碱中和及弱电解质的电离 某研究性小组用如图装置测量上述醋酸与氢氧化钠反应的中和热。 23. 将100mL0.5mol·L-1 的CH3COOH溶液与100mL0.55mol·L-1 的NaOH溶液在保温瓶中迅速混合,旋紧瓶盖,温度从298.0K升高到300.0K。已知溶液密度均为1g/ml,生成溶液的比热容c=4.2J/(g·K)。醋酸与氢氧化钠反应的中和热是___________ kJ/mol。 24. 25℃时,5.0×10-5 mol•L-1的硫酸溶液,其pH=__________,其中由水电离产生的c(H+)=_________。向该硫酸溶液中滴入几滴甲基橙指示剂,溶液呈__________色。 常温下,部分酸的电离常数如下表所示: 编号 ① ② ③ ④ 化学式 CH3COOH H2C2O4(草酸) H2CO3 H2SO3 电离常数 Ka=1.8×10-5 Ka1=5.0×10-2,Ka2=5.4×10-5 Ka1=4.4×10-7,Ka2=5.6×10-11 Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7 25. 四种酸的酸性从强到弱的顺序为___________(可用编号表示);下列各离子中,结合H+能力最强的是___________。 A.CH3COO- B.C2 C. D. 26. 判断下列反应可能发生的是___________ (不定项) 。 A. CH3COOH+NaHC2O4=CH3COONa+H2C2O4 B. H2SO3+2CH3COONa =2CH3COOH+ Na2SO3 C. H2C2O4+ Na2CO3= Na2C2O4+H2CO3 D. H2C2O4+ Na2SO3= Na2C2O4+H2SO3 【答案】23. 33.6 24. ①. 4 ②. 10-10mol•L-1 ③. 橙 25. ①. ②>④>①>③ ②. C 26. C 【解析】 【23题详解】 混合后溶液总质量,温度差, 反应放出的热量,过量,醋酸完全反应,生成水的物质的量,因此中和热,(注:醋酸是弱酸,电离吸热,因此该中和热数值小于强酸强碱的中和热57.3kJ/mol,符合规律); 【24题详解】 ,硫酸是强电解质在水中完全电离,所以,;,水电离:,甲基橙变色范围为,,溶液呈橙色; 【25题详解】 多元弱酸的酸性由第一步电离常​数大小决定,大酸性越强:,因此酸性顺序②>④>①>③;弱酸的酸性越弱,其对应酸根结合的能力越强,的电离常数是所有对应酸中最弱的,因此结合能力最强,选C; 【26题详解】 根据“强酸可以制取弱酸”的规则判断: A:醋酸酸性小于草酸的对应酸性,无法由醋酸生成草酸,反应不发生,A错误; B:​的第二步电离常数小于醋酸的,因此​和醋酸钠反应只能生成​,无法得到​,反应不发生,B错误; C:草酸酸性远强于碳酸,可以生成(分解为和水),反应可以发生,C正确; D:草酸的小于​的,因此草酸和亚硫酸钠反应只能生成和NaHSO3,无法得到,反应不发生,D错误; 故选C。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025学年第一学期期中教学质量检测高二化学等级试卷 (考试时间:60分钟,试卷满分:100分) 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己班级、姓名填写清楚,并将条形码粘贴在规定位置。 2.本试卷设试卷和答题纸两部分。试卷包括试题与答题要求;所有答案必须涂或写在答题纸上;做在试卷上一律不得分。答题纸与试卷在试题编号上是一一对应的,答题时应特别注意,不能错位。 3.选择类试题中,标注“不定项”的试题,每小题有1~2个正确选项,只有1个正确选项的,多选不给分,有2个正确选项的,漏选一个给一半分,错选不给分;未特别标注的试题,每小题只有一个正确选项。 可能用到的相对原子质量:H-1;C-12;O-16;Na-23;S-32;Cl-35.5;Fe-56;Cu-64; 一、碳达峰碳中和 我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。 1. 下列有利于实现“碳达峰、碳中和”的是________。 A. 煤制成蜂窝状 B. 风能发电 C. 燃煤脱硫 D. 开采可燃冰作燃料 以生物材质(以C计)与水蒸气反应制取H2是一种低耗能,高效率的制H2方法。该方法由气化炉制造H2和燃烧炉再生CaO两步构成。气化炉涉及到的反应如下: 反应1:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH1 反应2:CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2 反应3:CaCO3(s) CaO(s)+CO2(g) ΔH3 反应4:C(s)+O2(g) CO2(g) ΔH4 2. 已知:反应1的ΔH1>0。 (1)正反应的活化能___________逆反应的活化能。 A.等于 B.小于 C.大于 (2)反应1能自发进行,条件是___________。 A.较高温度 B.较低温度 C.较高温度或较低温度 (3)绝热条件下,将H2、CO2以体积比2:1充入恒容密闭容器中,若只发生反应2,下列可作为反应2达到平衡的判据是___________。 A.c(CO)与c(H2O)比值不变 B.容器内气体密度不变 C.容器内气体压强不变 D.不变 (4)对于反应3,若平衡时保持温度不变,再充CO2,使其浓度增大到原来的2倍。 ①平衡移动方向为___________。 A.向左移动 B.向右移动 C.不移动 D.无法判断 ②当重新平衡后,CO2浓度___________。 A.变大 B.变小 C.不变 D.无法判断 通过化学的方法实现CO2的资源化利用也是一种理想的CO2减排路径。比如:利用CO2制备甲醇。一定条件下,向恒容密闭容器中通入一定量的CO2和H2。发生如下反应: 反应1:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0 kJ·mol−1 反应2:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+40.5 kJ·mol−1 (5)温度不变,向容积为2.0 L的恒容密闭容器中充入1 molCO2(g)和3 molH2(g),假设仅发生上述反应1,反应达到平衡状态时,测得n(CH3OH)=0.5 mol。该温度下,平衡常数K=____________________________ (写出计算过程,结果保留2位小数) 。 (6)其他条件相同,不同压强下,CO2平衡转化率随温度的变化关系如图所示。压强P1___________P2(选填“<”或“>”),说明理由 _________________________________________。 (7)实际工业生产中,需要在260℃、压强恒为4.0 MPa的反应釜中进行上述反应。为确保反应的连续性,需向反应釜中以进气流量0.04 mol/min、n(CO2):n(H2)=1:3,持续通入原料,同时控制出气流量,为了维持体系压强恒定,需控制出气流量___________进气流量。 A.大于 B.等于 C.小于 3. 综合利用CO2、CO对实现“零排放”有重要意义。H2和CO合成甲醇反应为: CO(g)+ 2H2(g) CH3OH(g)。回答下列问题: (1)决定化学反应速率的本质因素是_____。 A.温度和压强 B.反应物浓度 C.反应物自身的性质 D.催化剂 (2)以下四种情况反应速率最快的是_____。 A.mol·L-1·s-1 B.mol·L⁻¹·s-1 C.mol·L-1·min-1 D.mol·L-1·s-1 (3)恒容条件下,不能说明该反应已经达到平衡状态的是_____。 A.氢气含量不再变化 B.2(H2) =逆(CH3OH) C.容器内压强不再变化 D.混合气体物质的量不再变化 (4)请列举两个加快CH3OH的生成速率的方法。 ①__________________________________。 ②_____________________________________。 (5)将6 mol和8 mol充入一容积为2L的密闭容器中(温度保持不变)。发生反应,测得的物质的量随时间变化如图中实线所示(图中字母后的数字表示对应的坐标)。 在0~1 min内,的平均反应速率为________:在3~8 min内,的平均反应速率为_______;通过上述数据可以发现,0~8 min内,的速率变化趋势为逐渐下降,请运用碰撞理论解释该变化的原因_______________________________________________________。 4. 研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。其中用CO2、H2为原料合成甲醇(CH3OH)过程主要涉及以下反应: 反应Ⅰ: CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1 反应Ⅱ: CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.2 kJ·mol-1 反应Ⅲ: CO(g)+H2(g) CH3OH(g) ΔH3=-45.1 kJ·mol-1 根据盖斯定律,反应Ⅰ的ΔH1=_________。 二、合成氨技术的研究(32) 氨是最基本的化工原料之一,用途广泛。自1913年合成氨工业化以来,科学家一直致力于合成氨技术的研究和发展。 已知: 5. 合成氨反应中部分共价键的键能如下表所示: 共价键 键能() 436 946 计算的键能为_____。 A. 1173 B. 782 C. 391 D. 360 下图为使用铁催化剂和未使用催化剂合成氨反应历程的一部分。 6. 图中反应历程中,表示使用了铁催化剂的是_____线。 A.实 B.虚 7. 图中反应历程中,决速步骤(控速步骤)的反应为_____。 A. B. C. D. 8. 若改变某一条件,使合成氨的化学反应速率加快,下列解释正确的是______。(不定项) A. 升高温度,使单位体积内活化分子百分数增加 B. 增加反应物的浓度,使单位体积内活化分子百分数增加 C. 使用催化剂,能降低反应活化能,使单位体积内活化分子数增加 D. 增大压强,能降低反应的活化能,使单位体积内活化分子数增加 9. 工业合成氨采用铁催化剂,需将反应温度控制在500℃左右的主要原因是______________。 运用化学反应原理研究合成氨反应有重要意义。合成氨的工业生产主要包括造气、净化与合成三个步骤。 10. 生产氢气:将水蒸气通过红热的炭即产生水煤气:C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) ΔH=+131.3kJ·mol−1,ΔS=+133.7J·mol-1·K-1。该反应在常温下______(填“能”或“不能”)自发进行。 11. 工业上制取氢气时涉及的一个重要反应是: 已知: ① 2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH1 ②2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) ΔH2 ③C (s)+O2(g)=CO2(g) ΔH3 则ΔH=_____________________ (写表达式) 。 12. 合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用A、B、C三种催化剂进行实验,所得结果如图所示(其他条件相同); 则生产中适宜选择的催化剂是______(填“A”或“B”或“C”),简述理由:_____________________________________________________________________________。 t℃时,向体积为2L的密闭容器中充入1molN2(g)和3molH2(g)合成氨,实验中测得c(NH3)随时间的变化如下表所示: 时间/min 5 10 15 20 25 30 c(NH3)/ mol·L-1 0.08 0.14 0.18 0.20 0.20 0.20 13. N2的平衡转化率为_________,平衡时NH3的体积分数为___________(保留三位有效数字)。 14. 下列措施能加快反应速率,缩短达到平衡所用时间的有______(不定项)。 A. 向容器中加入He B. 加入催化剂 C. 降低温度 D. 压缩容器体积 15. 已知合成氨反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)在t℃时的平衡常数K=0.5。在该温度下,测得某时刻c(N2)=2mol·L-1、c(H2)=2mol·L-1、c(NH3)=3mol·L-1,此时刻该反应的v正________ v逆(填“>”“=”或“<”)。 16. 关于合成氨工业的说法,错误的是______。 A. 可通过热交换器有效利用反应产生的热量,预热反应前的N2和H2 B. 选择500℃左右的温度进行,可使催化剂活性好,但高温不利于提高平衡转化率 C. 从合成塔中出来的气体中氨含量低,通过分离氨后,将未反应的气体循环使用,提高原料气体的利用率 D. 反应物H2和N2物质的量之比维持在2.8~2.9,以便让平衡混合物中氨的含量最大 合成氨厂的CO2可用于合成重要化工原料CH3OH,主要反应为: 3H2(g)+CO2(g) CH3OH(g)+H2O(g) 向两个容积固定为2 L的密闭容器中分别充入比例相同,但总量不同的H2和CO2气体,H2的平衡转化率与初始充入物质的量(n)、反应温度(T)的关系如下图所示。 17. (1)由图可判断该反应是______(选填“吸热”或“放热”)反应。 (2)判断T1和T2时的平衡常数大小关系:K1______K2。 三、常见溶剂—水 已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲线如图所示。 18. 25℃时将pH=9的NaOH溶液与pH=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则消耗NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为___________。 19. 曲线B对应温度下水的离子积常数为____________。 20. 在曲线B所对应的温度下,NH3溶于水得100mL 0.1mol·L-1 的氨水,测得pH=9,则该条件下的电离平衡常数Kb约为_____________。 21. 曲线A所对应的温度下,pH=2的HCl溶液和pH=11的某BOH溶液中,若水的电离程度分别用α1、α2表示,则α1___________α2(填“大于”、“小于”、“等于”或“无法确定”),若将二者等体积混合,则混合溶液显___________性(填酸、碱、中、不确定),理由是_____________________________________________________________________________。 22. 下列溶液一定呈中性的是______________。 A. pH = 7的溶液 B. [H+] = [OH—] 的溶液 C. 等物质的量的强酸和强碱反应得到的溶液 D. 紫色石蕊试液不变色 四、酸碱中和及弱电解质的电离 某研究性小组用如图装置测量上述醋酸与氢氧化钠反应的中和热。 23. 将100mL0.5mol·L-1 的CH3COOH溶液与100mL0.55mol·L-1 的NaOH溶液在保温瓶中迅速混合,旋紧瓶盖,温度从298.0K升高到300.0K。已知溶液密度均为1g/ml,生成溶液的比热容c=4.2J/(g·K)。醋酸与氢氧化钠反应的中和热是___________ kJ/mol。 24. 25℃时,5.0×10-5 mol•L-1的硫酸溶液,其pH=__________,其中由水电离产生的c(H+)=_________。向该硫酸溶液中滴入几滴甲基橙指示剂,溶液呈__________色。 常温下,部分酸的电离常数如下表所示: 编号 ① ② ③ ④ 化学式 CH3COOH H2C2O4(草酸) H2CO3 H2SO3 电离常数 Ka=1.8×10-5 Ka1=5.0×10-2,Ka2=5.4×10-5 Ka1=4.4×10-7,Ka2=5.6×10-11 Ka1=1.5×10-2,Ka2=1.0×10-7 25. 四种酸的酸性从强到弱的顺序为___________(可用编号表示);下列各离子中,结合H+能力最强的是___________。 A.CH3COO- B.C2 C. D. 26. 判断下列反应可能发生的是___________ (不定项) 。 A. CH3COOH+NaHC2O4=CH3COONa+H2C2O4 B. H2SO3+2CH3COONa =2CH3COOH+ Na2SO3 C. H2C2O4+ Na2CO3= Na2C2O4+H2CO3 D. H2C2O4+ Na2SO3= Na2C2O4+H2SO3 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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