4.2.1 电解原理 课件-2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1
2026-08-12
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普通
摘要:
该高中化学课件聚焦电解池核心内容,涵盖电解原理、构成条件、电极反应及电解规律,通过回顾原电池知识衔接,结合实验4-2(电解CuCl₂溶液)现象观察与分析,搭建从原电池到电解池的学习支架。
其亮点在于以实验探究为基础,通过现象分析、离子迁移及放电顺序推导培养科学探究与实践能力,对比原电池与电解池表格强化科学思维,口诀与分类总结深化化学观念。学生能提升实验分析与知识迁移能力,教师可依托系统资源高效教学。
内容正文:
第四章 化学反应与电能
第二节 电解池
第1课时
电解原理
2
Zn
Cu
CuCl2溶液
(1)两个活性不同的电极
(2)电解质溶液(一般与活泼性强的电极能发生氧化还原反应)
(3)形成闭合回路
(4)自发进行的氧化还原反应
1、构成原电池的条件是什么?
负极:
正极:
电池总反应:
Zn – 2e- = Zn2+
Cu2+ + 2e- = Cu
Zn+Cu2+ = Zn2++Cu
2、原电池的电极反应式?
3、原电池中的能量转化方式是什么?
化学能转化成电能
知识回顾
3
探究实验4—2
【实验现象】:
实验分析:
通电前:分析电解质溶液中的离子情况
阳离子:H+、Cu2+
阴离子:OH-、Cl-
做无规则运动
通电后:(必须直流电)
阴离子(Cl-)向阳极(与直流电源的正极相连)迁移。
阳离子(Cu2+)向阴极(与直流电源的负极相连)迁移。
6
碳棒上有一层红色的物质析出。
阴极:
Cu2++ 2e-=2Cu
有气泡,湿润KI-淀 粉试纸变蓝,气体有刺激性气味 。
阳极:
2Cl--2 e- =Cl2↑
发生氧化反应(失电子)
发生还原反应(得电子)
1.电解:
使直流电通过电解质溶液(或熔融电解质),而在阴、阳两极引起氧化还原反应的过程。
2.电解池:
将电能转变为化学能的装置(也叫电解槽)。
一、电解原理
3.电解池的形成条件:
(1)直流电源;
(2)两个电极(阴、阳极)。通常用惰性电极(如Pt、Au、石墨),也可根据需要采用活性电极;
(3)要有电解质溶液(或熔融电解质);
(4)构成闭合回路。
(简记为:两极一液一回路一电源)
8
C
C
CuCl2溶液
+
-
阳极
阴极
e-
e-
Cl- OH-
Cu2+H+
Cu2++2e-=Cu
(还原反应)
2Cl--2e- =Cl2↑
(氧化反应)
e-
e-
电子:从电源的负极流出,沿导线流入电解池的阴极。
电子:从电解池的阳极流出,沿导线流回电源的正极。
【电解原理探究】
溶液的导电过程就是阴、阳离子在两极发生氧化还原的过程,属于化学变化,使电能转变为化学能。
【实质】
4.阴、阳极的认知
(1)与电源负极相连接;
(2)电子流入(电流流出);
(3)溶液中的阳离子流入;
(4)阳离子得、低、还。
阴
极
(1)与电源正极相连接;
(2)电子流出(电流流入);
(3)溶液中阴离子流入;
(4)阴离子失、高、氧。
阳
极
正阳氧 负阴还
5.工作原理:
电子:
离子:
电流:
C
C
CuCl2溶液
+
-
阳极
阴极
e-
e-
Cl- OH-
Cu2+H+
e-
e-
(1)粒子流向:
阴移阳,阳移阴(阴阳移);
与阳离子同向,与电子、阴离子反向。
负移阴,阳移正;
(2)反应:
①阴极:氧剂(阳离子)得低还。
如:Cu2++2e-=Cu
②阳极:还剂(阴离子)失高氧。
如:2Cl- - 2e-=Cl2 ↑
③总反应:
CuCl2 === Cu + Cl2 ↑
电解
电解
Cu2++2Cl-===Cu+ Cl2 ↑
思考与交流:
阴极为什么是Cu2+最终放电,而不是H+ ,你的理由是什么?阳极呢?(从离子得、失电子的能力分析)
Cu2+ 氧化性比H+ 强,更容易得电子。
Cl- 还原性比OH- 强,更容易失电子。
13
(1)阴极——阳离子放电(得电子)能力顺序:
(2)阳极——阴离子放电(失电子)能力顺序:
6.阴阳离子的放电能力顺序:
K+<Ca2+<Na+<Mg2+<Al3+<H+(水的)<Zn2+<Fe2+
<Sn2+<Pb2+<H+ (酸的)<Cu2+<Fe3+<Hg+<Ag+<…
金属单质(除去惰性金属)> S2-> SO32- > I- > Br- > Cl- >OH->最高价含氧酸根(CO32- 、SO42- 、PO42- 等)>F-
14
二、电解规律
(一)用惰性电极进行电解——电极本身不变。
①强碱:NaOH、KOH、Ba(OH)2溶液等。
②含氧酸:H2SO4溶液等。
③活泼金属含氧酸盐(可溶):Na2SO4、NaHSO4、 K2CO3溶液等。
④活泼金属氟化物:NaF、KF(还有HF)溶液等。
(2)要求:
(3)类别:
1、电解水型
溶质的阳离子放电能力≤水的H+
阴离子的放电能力≤水的OH-
溶质不变,仅起增强导电作用,被电解的是溶剂水。
(1)特点:
电极反应和总反应 浓度 PH 复原
强碱
如KOH
溶液
含氧酸
如H2SO4
溶液
活泼金属含氧酸盐如Na2CO3
溶液
阴:
阳:
4OH--4e-= O2 ↑+2H2O
2H2O===O2 ↑+2 H2 ↑
电解
4H++4e-=2H2 ↑
2H2O-4e-=O2 ↑+4H+
总:
2H2O===O2 ↑+2 H2 ↑
电解
增大
(若长时间电解达饱和后浓度不变,再电解会析晶)
增大
减小
同左
加水
同左
加水
加水
4H2O+4e-=2H2 ↑+4OH-
阴:
阳:
阴:
阳:
4H2O+4e-=2H2 ↑+4OH-
2H2O-4e-=O2 ↑+4H+
总:
总:
2H2O===O2 ↑+2 H2 ↑
电解
练习1:填表:
增大
(若长时间电解达饱和后浓度不变,再电解会析晶)
2、电解溶质型
①无氧酸:如HCl、HBr等。
②不活泼金属的无氧酸盐(可溶):
如CuCl2、 CuBr2等。
(2)要求:
(3)类别:
溶质的阳离子放电能力≥水的H+
阴离子的放电能力>水的OH-
溶质被电解,溶剂不变。
(1)特点:
17
电极反应和总反应 浓度 PH 复原
不活泼金属的无氧酸盐
如CuCl2
溶液
无氧酸如HCl
溶液
减小
减小
增大
增大
(理论派)
或减小(实践派考虑Cl2和水反应)
加
CuCl2
通HCl
气体
阴:
阳:
总:
阴:
阳:
总:
Cu2++2e-=Cu
2Cl- - 2e-=Cl2 ↑
2Cl- - 2e-=Cl2 ↑
电解
Cu2++2Cl-===Cu+ Cl2 ↑
电解
2H++2Cl-=== H2↑ + Cl2 ↑
或:CuCl2 === Cu + Cl2 ↑
电解
2HCl === H2↑ + Cl2 ↑
电解
2H++2e- =H2↑
练习2:填表:
3、放氢生碱和非单型
活泼金属的无氧酸盐(可溶):
如NaCl、MgCl2 、AlCl3、 KBr、Na2S等。
(2)要求:
(3)类别:
溶质的阳离子放电能力<水的H+
阴离子的放电能力>水的OH-
溶质和水均参与电解。即:
溶质的阴离子放电,阳离子留下;
水的H+放电生成H2,OH-留下。
(1)特点:
电极反应和总反应 PH 复原
活泼金属无氧酸盐
如NaCl
溶液
MgBr2
溶液
阴:
阳:
总:
阴:
阳:
总:
2Cl--2e-= Cl2 ↑
2Cl- +2H2O===H2 ↑+Cl2 ↑+2OH-
电解
2H2O+2e-=H2 ↑+2OH-
2NaCl +2H2O===H2 ↑+Cl2 ↑+2NaOH
电解
2Br--2e-= Br2
2H2O+2e-+Mg2+ =H2 ↑+Mg(OH)2↓
Mg2+ +2Br- +2H2O===H2 ↑+Br2 +Mg(OH)2↓
电解
MgBr2 +2H2O===H2 ↑+Br2 +Mg(OH)2↓
电解
增大
通入HCl
气体
练习3:填表:
不要求
不要求
4、放氧生酸和金单型
不活泼金属的含氧酸盐(可溶):
如CuSO4 、AgNO3、Cu(NO3)2等。
(2)要求:
(3)类别:
溶质的阳离子放电能力>水的H+
阴离子的放电能力<水的OH-
(1)特点:
溶质和水均参与电解。即:
让溶质的阳离子放电,阴离子留下;
水的OH-放电生成O2,H+留下。
电极反应和总反应 PH 复原
CuSO4
溶液
AgNO3
溶液
阴:
阳:
总:
阴:
阳:
总:
2Cu2+ +2H2O===O2 ↑+2Cu+4H+
电解
2CuSO4 +2H2O===O2 ↑+2Cu+2H2SO4
电解
4Ag+ +2H2O===O2 ↑+4Ag +4H+
电解
减
小
加CuO、CuCO3而不能加Cu(OH)2、Cu2(OH)2CO3
减
小
加Ag2O
2Cu2++4e-=2Cu
2H2O-4e-=O2 ↑+4H+
4Ag++4e-=4Ag
2H2O-4e-=O2 ↑+4H+
4AgNO3 +2H2O===O2 ↑+4Ag+4HNO3
电解
练习4:填表:
(二)用活性金属进行电解——阳极活性金属失电子溶解,阴极不变。
Cu
Cu
1、用Cu电极电解Na2SO4溶液:
2、用Fe电极电解NaOH溶液
阴:
阳:
Cu- 2e- =Cu2+
2H2O+2e-=H2 ↑+2OH-
总:Cu +2H2O === H2 ↑+Cu(OH)2
电解
阴:
阳:
Fe- 2e- =Fe2+
2H2O+2e-=H2 ↑+2OH-
总:Fe +2H2O === H2 ↑+Fe(OH)2
电解
Na2SO4或NaOH仅起增强导电性作用
*Fe(OH)2 随后还可在空气中被氧化成Fe(OH)3
阳极
阴极
装置
原电池
电解池
实例
原理
形成条件
电极名称
电子流向
(不下水)
离子流向
电极反应
总反应
两极发生氧化还原反应,形成电流
电流引起两极发生氧化还原反应
两电极、电解质溶液或熔融体、闭合回路、自发的氧化还原反应
两电极、电解质溶液或熔融态、闭合回路、直流电源
负极:流出电子,还原剂失高氧
正极:流入电子,氧化剂得低还
阳极:接电源正极,流出电子(失高氧)
阴极:接电源负极,流入电子(得低还)
负极 → 正极
电源负极→阴极,阳极→电源正极
正正移,负负移
阴阳移或阳阴移
负极:Zn - 2e- =Zn2+(还剂失高氧)
正极:Cu2+ + 2e- =Cu(氧剂得低还)
阳极:2 CI- - 2e- = CI2 ↑(失高氧)
阴极: 2H2O+ 2e- =H2↑+2OH-(得低还)
化学能→ 电能
电能→化学能
自发的氧化还原反应
Zn + Cu2+ = Cu+Zn2+
应用
往往是不自发的氧化还原反应
2CI- +2H2O === CI2 ↑+H2↑+2OH-
电解
①加快反应速率
②比较金属的活泼性
①氯碱工业:电解饱和食盐水
②电镀、电精炼、电冶金
24
【练一练】若CuSO4长时间电解,其电极反应和电解总反应如何?PH如何变化?
阴:
阳:
总:
先有:2Cu2+ +2H2O===O2 ↑+2Cu+4H+
电解
先有:2Cu2++4e-=2Cu
或4OH--4e-= O2 ↑+2H2O
随后:4H++4e- =2H2↑
随后:2H2O===O2 ↑+2 H2 ↑——电解硫酸溶液
电解
PH减小
PH
时间
t
小试牛刀:
1.分析下图,哪个是原电池 ( ) ,哪个是电解池( ) 。
①③⑤
⑥⑦
161110
装置
原电池
电解池
实例
原理
形成条件
电极名称
电子流向
(不下水)
离子流向
电极反应
总反应
两极发生氧化还原反应,形成电流
电流引起两极发生氧化还原反应
两电极、电解质溶液或熔融体、闭合回路、自发的氧化还原反应
两电极、电解质溶液或熔融态、闭合回路、直流电源
负极:流出电子,还原剂失高氧
正极:流入电子,氧化剂得低还
阳极:接电源正极,流出电子(失高氧)
阴极:接电源负极,流入电子(得低还)
负极 → 正极
电源负极→阴极,阳极→电源正极
正正移,负负移
阴阳移或阳阴移
负极:Zn - 2e- =Zn2+(还剂失高氧)
正极:2H+ + 2e- =H2↑(氧剂得低还)
阳极:2 CI- - 2e- = CI2 ↑(失高氧)
阴极: 2H2O+ 2e- =H2↑+2OH-(得低还)
化学能→ 电能
电能→化学能
自发的氧化还原反应
Zn + 2 H+ = H2↑+Zn2+
能量转化
往往是不自发的氧化还原反应
2CI- +2H2O === CI2 ↑+H2↑+2OH-
电解
27
$
相关资源
示范课
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