第2章 第3节 第2课时 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害（配套教参Word）-【步步高】2025-2026学年高二生物选择性必修1 稳态与调节学习笔记（人教版 江苏专版）

本高中生物学讲义聚焦兴奋在神经元之间的传递及兴奋剂、毒品危害，先系统梳理突触小体结构、突触类型、传递过程与单向性等特点，再通过神经递质作用机理分析过渡到兴奋剂和毒品对突触传递的干扰，构建从基础到应用的学习支架。 该资料设计亮点突出，通过判断正误强化概念辨析，任务探究（如α-银环蛇毒与有机磷农药案例）培养科学思维，结合可卡因成瘾机理分析渗透态度责任教育。课中助力教师引导学生深度理解，课后通过对点练习帮助学生查漏补缺，提升知识应用能力。

第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 [学习目标]　1.说明突触传递的过程及特点。2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。 一、兴奋在神经元之间的传递 1．突触小体 (1)神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。 (2)突触的结构：包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。 2．突触的常见类型 A．轴突—胞体型，表示为。 B．轴突—树突型，表示为。 3．传递过程 4．传递特点 (1)神经元之间兴奋的传递只能是单方向的——单向传递 原因：神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上。 (2)突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢，突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换。 判断正误 (1)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐(　　) (2)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成(　　) (3)神经递质通过胞吐作用释放，因此神经递质是大分子有机物(　　) (4)神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量(　　) (5)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋(　　) (6)兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号→电信号(　　) 答案　(1)√　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)× 提示　(2)突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜组成。(3)神经递质大部分是小分子有机物，如乙酰胆碱、谷氨酸等。(4)神经递质以扩散的方式通过突触间隙，不消耗能量。(5)神经递质作用于突触后膜，会使下一个神经元兴奋或抑制。(6)兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号。 任务一：分析神经递质的作用机理 1．不同的神经递质对下一个神经元传递不同的信息。根据图1和图2分析，图1中神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生兴奋；图2中神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生抑制。 2．α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合，因此，α-银环蛇毒中毒的人会出现肌肉松弛的症状；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，据此推测发生有机磷农药中毒的病人，肌肉将持续收缩。 3．突触只存在于神经元之间吗？ 已知副交感神经可以使心率降低。A组保留副交感神经，B组剔除副交感神经，刺激A组中的副交感神经，A的跳动降低。从A组的营养液中取一些液体注入B组的营养液中，B组的跳动也减慢。 请思考：该实验的自变量是有无副交感神经。该实验表明神经系统控制心脏活动时，在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号。从这一实验可知：突触不仅存在于神经元之间，也可以存在于神经元和心肌细胞之间。 核心归纳　 1．有关神经递质的6点总结 (1)供体：轴突末端突触小体内的突触小泡。 (2)传递途径：突触前膜→突触间隙→突触后膜。 (3)受体：突触后膜上的糖蛋白，具有特异性。 (4)作用：神经递质与受体结合后，打开突触后膜上的相应的离子通道，发生离子流动，引起突触后膜电位变化。 (5)类型：兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等，引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Na＋的通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，即引起下一神经元发生兴奋；抑制性神经递质——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等，引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Cl－的通透性，使Cl－进入细胞内，强化内负外正的静息电位，从而使神经元难以产生兴奋。 (6)去向：神经递质发挥效应后，会很快被相应的酶降解，或被突触前神经元回收，以免持续发挥作用。 2．药物或有毒、有害物质作用于突触，从而阻断神经冲动传递的可能原因 (1)突触后膜上受体的位置被某种有毒、有害物质占据，则神经递质不能与之结合。 (2)神经递质受体被破坏。 (3)药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放。 1．(2024·江苏，10)图示反射弧传导兴奋的部分结构，a、b 表示轴突末梢。下列相关叙述错误的是(　　) A．a、b 可能来自同一神经元，也可能来自不同神经元 B．a、b 释放的神经递质可能相同，也可能不同 C．a、b 通过突触传递的兴奋都能经细胞膜传导到Ⅰ处 D．脑和脊髓中都存在图示这种传导兴奋的结构 答案　C 解析　若a、b来自不同神经元的轴突，分别作用于同一个神经元的树突和胞体，二者释放的神经递质互不干扰，可能相同，也可能不同，B正确；a、b产生的兴奋通过神经递质传至突触后膜，如果释放的是抑制性递质，则兴奋不能传导到Ⅰ处，C错误；脑和脊髓中都存在由多个神经元构成的突触结构，即都存在图示这种传导兴奋的结构，D正确。 2．(2024·盐城高二期末)如图甲是青蛙离体的神经—肌肉标本示意图，其中ab＋bc＝cd，图乙是突触放大模式图。据图分析，下列说法正确的是(　　) A．a所在的神经元是传出神经元，与肌肉或腺体相连 B．刺激c处，a处较d处先检测到膜电位变化 C．①处可发生“电信号→化学信号→电信号”的转变 D．②处液体属于组织液，神经递质通过②需要ATP水解供能 答案　B 解析　图甲中兴奋在神经元之间的传递途径是c→d，则a所在的神经元是传入神经元，A错误；刺激c处，兴奋由c→d要经过突触结构，存在突触延搁，c→a是同一神经纤维上的传导，速度快，故a处比d处要先检测到膜电位变化，B正确；图乙中①是突触后膜，神经递质与突触后膜上的受体结合引起突触后神经元的电位发生改变，因此①处可发生“化学信号→电信号”的转变，C错误；②处液体属于组织液，但是神经递质以扩散的方式通过②，不需要ATP水解供能，D错误。 二、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 1．作用位点：往往是突触。 2．作用机理：有些物质能促进神经递质的合成和释放，有些会干扰神经递质与受体的结合，有些会影响分解神经递质的酶的活性。 3．兴奋剂和毒品 (1)兴奋剂：原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。 (2)毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 4．责任和义务：珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，是我们每个人应尽的责任和义务。 判断正误 (1)兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用(　　) (2)兴奋剂能提高运动速度，可提倡使用(　　) 答案　(1)√　(2)× 提示　(2)兴奋剂会破坏比赛的公平性，损害参赛者的身心健康，运动比赛应禁止使用兴奋剂。 任务二：可卡因成瘾的原因 可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，如图为神经递质——多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。据图回答下列问题： (1)据图分析，吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么？ 提示　可卡因会使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能。 (2)吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响？ 提示　使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能，导致突触后膜上的受体减少，影响机体正常的生命活动。 (3)服用可卡因为什么会使人上瘾？ 提示　可卡因药效失去后，多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响。服药者必须服用可卡因来维持神经元的活动，形成恶性循环，毒瘾难戒。 (4)对于毒品我们应该采用的正确的做法是什么？ 提示　不参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒，自己不吸毒，珍爱生命，远离毒品，向社会宣传毒品的危害。 3．(2025·扬州高二检测)每年6月26日为“国际禁毒日”，厉行禁毒是我国一贯的立场和主张，青少年要掌握毒品致病机理的相关知识并做好禁毒宣传。可卡因的作用机理是使多巴胺转运载体失去回收功能，根据图示分析，下列叙述错误的是(　　) A．服用可卡因会导致突触间隙多巴胺增多 B．吸食毒品会使突触后膜上多巴胺受体减少 C．图中结构③具有特异性，神经递质通过③进入神经元 D．“瘾君子”未吸食毒品时会出现焦虑、失望、抑郁等情绪 答案　C 解析　由图可知，可卡因与多巴胺转运载体结合，使得多巴胺转运载体无法回收多巴胺，导致突触间隙的多巴胺增多，A正确；吸食毒品后导致突触间隙的多巴胺增多，由于突触间隙的多巴胺持续增多并发挥作用，会使突触后膜上的多巴胺受体减少，B正确；神经递质与图中结构③结合后传递信息，神经递质不会进入神经元，C错误；当“瘾君子”未吸食毒品时，由于多巴胺受体减少，机体正常的神经活动受到影响，会出现焦虑、失望、抑郁等情绪，D正确。 4．毒品可卡因是一种神经中枢类兴奋剂，能作用于神经递质多巴胺(DA)的转运体，降低DA的回收速度从而使神经系统处于持续兴奋状态。下列说法错误的是(　　) A．DA合成后储存在突触小泡内以防止其被酶分解 B．DA与突触后膜上的受体结合后，引起突触后膜出现内正外负的电位变化 C．可卡因通过阻断多巴胺与受体的结合发挥作用 D．可卡因可以延长多巴胺发挥作用的时间 答案　C 解析　DA是一种兴奋性神经递质，与突触后膜上的受体结合后，引起突触后膜Na＋的内流，出现内正外负的电位变化，B正确；据题意可知，可卡因通过作用于多巴胺的转运体，降低DA的回收速度从而使DA持续与特异性受体结合并发挥作用，因而可以延长多巴胺发挥作用的时间，C错误，D正确。 　　　　 课时对点练 [分值：100分] 第1～2题，每题5分；第3～11题，每题6分，共64分。 题组一　兴奋在神经元之间的传递 1．如图为突触结构模式图，下列对其描述正确的是(　　) A．a为树突末梢，构成突触小体 B．①中物质通过协助扩散释放至②中 C．②中的神经递质属于内环境的成分 D．在a、b两神经元之间信号传导方向是b→a 答案　C 解析　由题图可知，a为突触小体，由轴突末梢经过多次分枝，每个小枝末端膨大形成，A错误；①是突触小泡，内含神经递质，神经递质通过胞吐方式释放到②突触间隙中，B错误；突触间隙内充满组织液，则突触间隙中的神经递质属于内环境的成分，C正确；兴奋在神经元之间通过神经递质传递，而神经递质只能由突触前膜释放并作用于突触后膜，故在a、b两神经元之间信号传导方向是a→b，D错误。 【题点】兴奋在神经元之间的传递过程 2．(2023·辽宁，3)下面是兴奋在神经元之间传递过程的示意图，图中①～④错误的是(　　) A．① B．② C．③ D．④ 答案　C 解析　图中释放的神经递质与突触后膜受体结合引起Na＋通道打开，Na＋内流使突触后神经元产生兴奋，C错误。 【题点】兴奋在神经元之间的传递过程 3．(2025·连云港高二期中)实验人员刺激前一个神经元引发了后一个神经元的兴奋，当使用药物X处理神经元后，再刺激前一个神经元，结果显示后一个神经元没有产生兴奋。实验人员检测了突触间隙中的神经递质含量，发现处理前的神经递质的量少于处理后的。据此分析，药物X的作用机理可能是(　　) A．抑制了神经递质的释放 B．抑制了神经递质的分解 C．破坏了神经递质的受体 D．促进了神经递质的释放 答案　C 解析　药物X处理前，突触间隙中的神经递质的量少于处理后的，且后一个神经元未产生兴奋，推测药物X破坏了神经递质的受体，C符合题意。 【题点】化学药物对兴奋传递的影响 4．(2024·南京高二期中)兴奋性神经递质5-羟色胺(5-HT)发挥作用的机制如图所示。下列叙述错误的是(　　) A．分布在突触前膜的5-HT转运体，可重新摄取突触间隙的5-HT B．激活位于突触前神经元的5-HT1A受体，会抑制5-HT的释放 C．激活5-HT3受体可导致突触后神经元内Ca2＋浓度升高，产生兴奋 D．5-HT经5-HT3受体进入突触后神经元，降低了其在突触间隙中的浓度 答案　D 解析　突触间隙的5-HT能通过突触前膜的5-HT转运体重新回收，A正确；5-HT1A受体能抑制突触小泡和突触前膜的融合，从而抑制5-HT的释放，B正确；5-HT与5-HT3受体结合促使Ca2＋进入突触后神经元，使突触后神经元兴奋，C正确；5-HT不能经5-HT3受体进入突触后神经元，D错误。 【题点】兴奋在神经元之间的传递过程 5．(2023·海南，9)药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，增强该神经递质的抑制作用，可用于治疗癫痫。下列有关叙述错误的是(　　) A．该神经递质可从突触前膜以胞吐方式释放出来 B．该神经递质与其受体结合后，可改变突触后膜对离子的通透性 C．药物W阻断了突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用 D．药物W可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病 答案　C 解析　药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，进而增强了该神经递质的抑制作用，即药物W不是通过阻断突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用的，C错误。 【题点】化学药物对兴奋传递的影响 6．如图表示反射弧和神经纤维局部放大的示意图，下列说法正确的是(　　) A．①为感受器，刺激③⑤处，②处会产生反应 B．刺激①处后，图乙中兴奋传导方向为a←b→c C．②是由肌肉或腺体组成的效应器，刺激⑤引起②反应不能称为反射 D．与神经递质特异性结合的受体只分布在神经元上 答案　A 解析　据图甲分析可知，①是感受器，②是效应器，③是传入神经，④是神经中枢，⑤是传出神经，⑥是突触，刺激③⑤处，②(效应器)会有反应，A正确；在反射弧中，兴奋单向传导，刺激①处后，图乙中兴奋传导方向为a→b→c，B错误；②(效应器)是由传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体组成的，C错误；神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的，神经元释放的神经递质可以作用于这些肌肉细胞或腺体细胞，引起肌肉的收缩或腺体的分泌，D错误。 【题点】反射弧中兴奋传导和传递的综合分析 题组二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 7．(2025·徐州高二调研)多巴胺(DA)是一种神经递质，在脑内能传递兴奋及愉悦的信息，也与各种上瘾行为有关。通常情况下，通过神经冲动释放的DA很快被转运蛋白(DAT)从突触间隙等量重吸收，过程如图。毒品可卡因会与DAT结合，阻断DA的重吸收。下列有关叙述错误的是(　　) A．细胞A释放DA及随后DA到达细胞B的过程都需要消耗ATP B．释放至突触间隙的DA发挥作用后，可能不会被降解 C．细胞B膜上的特异受体与DA结合后会引起膜内变为正电位 D．长期吸食可卡因可能会使细胞B对DA的敏感性降低 答案　A 解析　细胞A释放DA至突触间隙的方式是胞吐，需要消耗ATP，但DA在突触间隙中的扩散不消耗ATP，A错误；根据图示可知，释放至突触间隙的DA发挥作用后，可被突触前膜的DAT重吸收，即释放至突触间隙的DA发挥作用后，可能不会被降解，B正确；吸食可卡因后，可导致突触间隙中过多的DA持续刺激细胞B，中枢神经系统会通过减少突触后膜上DA受体的数量来适应这一变化，使细胞B对DA的敏感性降低，机体精神萎靡，D正确。 【题点】兴奋剂、毒品等成瘾的机制 8．兴奋性神经递质多巴胺参与奖赏、学习、情绪等大脑功能的调控，毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤。如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图(箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢)。下列有关说法不正确的是(　　) A．多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中 B．多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强 C．多巴胺发挥作用后被多巴胺转运体回收到突触小体 D．可卡因阻碍多巴胺回收，使大脑有关中枢持续兴奋 答案　A 解析　多巴胺是一种兴奋性神经递质，突触小泡利用膜的流动性，通过胞吐的方式将多巴胺释放到突触间隙中，A错误。 【题点】兴奋剂、毒品等成瘾的机制 9．(2025·盐城高二期中)如图为人体中兴奋在反射弧中的传导和传递过程模式图，其中①⑤为反射弧中的相关结构。下列叙述正确的是(　　) A．①是感受器，⑤是效应器，均为人体的肌肉或腺体 B．神经节是指在中枢神经系统内由神经元胞体集合而成的结构 C．若在②处给予适宜刺激，则电流表A指针发生两次偏转，方向相反 D．若在⑤处给予适宜刺激，则电流表A指针不偏转，电流表B指针偏转一次 答案　C 解析　据图可知，①是感受器，由感觉神经元的末梢组成，⑤是效应器，由传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体组成，A错误；神经节是传入神经的部分神经元胞体集中的部位，传入神经属于周围神经系统，B错误；在图中②处给予适宜刺激，兴奋在传至效应器的过程中，会先后到达电流表A的两极，因此电流表A指针发生方向相反的两次偏转，C正确；⑤是效应器，④是传出神经，兴奋在神经元之间的传递是单向的，若在⑤处给予适宜刺激，电流表A和B都不会发生偏转，D错误。 【题点】电位表的偏转判断 10．(多选)(2025·泰州高二期中)图中刺激神经元A能引起神经元C兴奋，神经元B和神经元A间存在突触前抑制现象。突触前抑制是指通过突触前轴突末梢兴奋而抑制另一个突触前膜的神经递质释放，从而使突触后神经元呈现出抑制性效应的现象。下列叙述正确的是(　　) A．神经元A的突触小体膜既是突触前膜，也是突触后膜 B．神经元C兴奋后也能释放神经递质引起神经元A兴奋 C．单独刺激A与同时刺激B和A时，神经元C的膜电位变化相同 D．神经元B、A以及神经元A、C分别形成轴突—轴突型、轴突—胞体型突触 答案　AD 解析　分析题图可知，神经元A、B构成的突触中，神经元A的突触小体膜是突触后膜，神经元A、C构成的突触中，神经元A的突触小体膜是突触前膜，A正确；兴奋在神经元之间的传递是单向的，神经元C兴奋后不能释放神经递质引起神经元A兴奋，B错误；由于神经元B和神经元A间存在突触前抑制现象，单独刺激A与同时刺激B和A时，神经元C的膜电位变化可能不同，C错误。 【题点】突触的类型、结构 11．(多选)科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激，通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位，结果如图所示。据此判断，下列相关说法正确的是(　　) A．静息状态下膜内电位比膜外低约70 mV B．突触a的突触后神经元出现了阳离子内流 C．突触a和b分别为抑制性突触和兴奋性突触 D．兴奋在突触前后两神经元间的传递有延迟 答案　ABD 解析　神经纤维上的静息电位表现为外正内负，由题图可知，膜内电位比膜外低约70 mV，A正确；由题图可知，突触a的突触后神经元受到刺激后，外正内负的静息电位差减小了，说明此时出现了阳离子内流，B正确；由题图可知，突触a的突触后神经元阳离子内流，突触b的突触后神经元阴离子内流，说明二者分别为兴奋性突触和抑制性突触，C错误；兴奋在突触间以神经递质传递信号，所以在突触前后两神经元间的传递有延迟，D正确。 【题点】兴奋性突触、抑制性突触的机制 12．(18分)(2025·无锡高二期中)如图1为人体反射弧局部组成示意图，图2为图1中X的放大图。在A处给予适宜刺激，肌肉收缩；在B处给予相同刺激，肌肉不收缩。请据图回答下列问题： (1)图1中结构X为__________。图2中结构①的名称是__________，③为____________，③内含有____________。 (2)若在B处给予适宜刺激，当兴奋抵达X时④处发生的信号变化是________________。若结构X处释放的为甘氨酸，甘氨酸与分布在__________(填图2中的序号)上的受体结合，使下一个神经元__________(填“兴奋”“抑制”或“兴奋或抑制”)。 (3)突触结构使得神经冲动在神经元之间的传递是__________，这是因为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)突触　轴突末梢　突触小泡　神经递质　(2)电信号→化学信号　⑤　抑制　(3)单向的　神经递质只存在于突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上 解析　(2)在B处给予刺激，当兴奋抵达X所示的突触时，突触小体内的突触小泡受到刺激，就会向④(突触前膜)移动并与其融合，将神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，完成“电信号→化学信号”的转变。根据题意，在B处给予相同刺激，肌肉不收缩，则结构X处释放的甘氨酸为抑制性神经递质，甘氨酸与分布在⑤(突触后膜)上的特异性受体结合，使下一个神经元抑制。 【题点】突触的结构、功能综合 13．(18分)(2024·甘肃，18)机体心血管活动和血压的相对稳定受神经、体液等因素的调节。血压是血管内血液对单位面积血管壁的侧压力。人在运动、激动或受到惊吓时血压突然升高，机体会发生减压反射(如图)以维持血压的相对稳定。回答下列问题： (1)(4分)写出减压反射的反射弧________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (2)在上述反射活动过程中，兴奋在神经纤维上以________形式传导，在神经元之间通过___________________________________________传递。 (3)血压升高引起的减压反射会使支配心脏和血管的交感神经活动________。 (4)(8分)为了探究神经和效应器细胞之间传递的信号是电信号还是化学信号，科学家设计了如图所示的实验：①制备A、B两个离体蛙心，保留支配心脏A的副交感神经，剪断支配心脏B的全部神经；②用适当的溶液对蛙的离体心脏进行灌流使心脏保持正常收缩活动，心脏A输出的液体直接进入心脏B。 刺激支配心脏A的副交感神经，心脏A的收缩变慢变弱(收缩曲线见图)。预测心脏B收缩的变化，补全心脏B的收缩曲线，并解释原因：__________________________________________ ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案　(1)压力感受器→传入神经→心血管中枢→副交感神经和交感神经→心脏和血管　 (2)神经冲动(或电信号)　突触　(3)减弱　(4)如图所示 在一定时间后，支配心脏A的副交感神经末梢释放的化学物质随灌流液到达心脏B，使心脏B跳动变慢 解析　(1)反射弧包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器，因此由题图可知，减压反射的反射弧：压力感受器→传入神经→心血管中枢→副交感神经和交感神经→心脏和血管。(3)交感神经在人体处于兴奋状态时占优势，使心跳加快，支气管扩张，但胃肠的蠕动和消化腺的分泌活动减弱，因此血压升高引起的减压反射会使支配心脏和血管的交感神经活动减弱。 【题点】有关神经调节的实验 学科网（北京）股份有限公司 $