第43练 杂环化合物 《有机化学》 (化工版第三版) 山东省 一课一练(原卷版+解析版)
2026-08-11
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内容正文:
【编写说明】依托三阶支架资源编写方案,《一课一练》明确基础层具象化支架定位,作为课堂同步配套资源,其内容与课堂教学深度绑定,并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质,遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律,聚焦基础性与实效性核心,通过拆解知识点、简化认知难度,切实降低学习门槛,为后续知识巩固与能力提升筑牢根基,是优质课后作业首选。
本卷是《有机化学》(化工版第三版)《一课一练》第43练,内容是第一节 杂环化合物。
《有机化学》(化工版第三版)一课一练 第43练
第十章 其他类有机化合物简介
第一节 杂环化合物
一、单选题
1. 杂环化合物命名的音译法是将英文名译音并加"口"字旁,呋喃的母核含一个( )
A. 氮原子
B. 氧原子
C. 硫原子
D. 磷原子
2. 杂环编号从杂原子开始使取代基位次最小,五元杂环只用α位和β位表示位置,2-甲基呋喃也可称( )
A. β-甲基呋喃
B. γ-甲基呋喃
C. α-甲基呋喃
D. δ-甲基呋喃
3. 呋喃具有芳香性但比苯弱,环上取代反应比苯更易进行的原因是( )
A. 呋喃的碳原子数与苯不同
B. 呋喃的分子呈立体六面体构型
C. 呋喃分子中不含共轭π键体系
D. 成环氧原子的电负性大于碳原子
4. 鉴定呋喃存在的松木片反应中,呋喃蒸气接触被盐酸浸过的松木片时显( )
A. 红色
B. 绿色
C. 蓝色
D. 黄色
5. 吡咯蒸气遇蘸有盐酸的松木片显红色可用于鉴定,此外吡咯氮上氢原子具有一定弱酸性可被( )
A. 被钠或钾等金属原子取代
B. 被氯或溴等卤素原子取代
C. 被甲基或乙基等烃基所取代
D. 被硝基或磺基等官能团取代
6. 四氢呋喃由呋喃催化加氢制得,常温下其物态和气味特征是( )
A. 无色液体有乙醚气味
B. 白色固体有甜香气味
C. 黄色油状有焦糊气味
D. 无色气体有刺激气味
7. 糠醛学名α-呋喃甲醛是呋喃的重要衍生物,最初由米糠与稀酸共热制得,工业上用途不包括( )
A. 制合成树脂和电绝缘材料
B. 制呋喃西林和精制粗蒽
C. 作防腐剂和香烟香料
D. 直接用作食品中的甜味剂
8. 吲哚是由苯环与吡咯环稠合而成也称苯并吡咯,其取代反应发生在吡咯环上的( )
A. α-位(与杂原子相邻)
B. β-位(受苯环影响)
C. γ-位(最远端位置)
D. α-位和β-位各占一半
9. 杂环含不同杂原子时按O、S、N顺序编号,若有多个相同杂原子则从连有氢或取代基的杂原子开始编号,目的是( )
A. 使所有杂原子位次总和最大
B. 任意编号没有固定规则约束
C. 使其他杂原子位次尽可能最小
D. 按字母顺序从A到Z编号
二、简答题
10. 简述杂环化合物的分类和命名规则。
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【编写说明】依托三阶支架资源编写方案,《一课一练》明确基础层具象化支架定位,作为课堂同步配套资源,其内容与课堂教学深度绑定,并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质,遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律,聚焦基础性与实效性核心,通过拆解知识点、简化认知难度,切实降低学习门槛,为后续知识巩固与能力提升筑牢根基,是优质课后作业首选。
本卷是《有机化学》(化工版第三版)《一课一练》第43练,内容是第一节 杂环化合物。
《有机化学》(化工版第三版)一课一练 第43练
第十章 其他类有机化合物简介
第一节 杂环化合物
一、单选题
1. 杂环化合物命名的音译法是将英文名译音并加"口"字旁,呋喃的母核含一个( )
A. 氮原子
B. 氧原子
C. 硫原子
D. 磷原子
【答案】B
【解析】呋喃的分子式为C₄H₄O,是含一个氧原子的五元杂环化合物。
2. 杂环编号从杂原子开始使取代基位次最小,五元杂环只用α位和β位表示位置,2-甲基呋喃也可称( )
A. β-甲基呋喃
B. γ-甲基呋喃
C. α-甲基呋喃
D. δ-甲基呋喃
【答案】C
【解析】五元杂环化合物只有α位、β位,与杂原子直接相连的碳原子为α位。2-甲基呋喃即α-甲基呋喃。
3. 呋喃具有芳香性但比苯弱,环上取代反应比苯更易进行的原因是( )
A. 呋喃的碳原子数与苯不同
B. 呋喃的分子呈立体六面体构型
C. 呋喃分子中不含共轭π键体系
D. 成环氧原子的电负性大于碳原子
【答案】D
【解析】呋喃的结构与苯很相似具有芳香性,但由于成环氧原子的电负性大于碳原子,所以呋喃的芳香性比苯弱;活性增强,环上取代反应比苯更易进行。
4. 鉴定呋喃存在的松木片反应中,呋喃蒸气接触被盐酸浸过的松木片时显( )
A. 红色
B. 绿色
C. 蓝色
D. 黄色
【答案】B
【解析】呋喃蒸气接触被盐酸浸过的松木片时,显绿色,叫做松木片反应,可用来鉴定呋喃的存在。
5. 吡咯蒸气遇蘸有盐酸的松木片显红色可用于鉴定,此外吡咯氮上氢原子具有一定弱酸性可被( )
A. 被钠或钾等金属原子取代
B. 被氯或溴等卤素原子取代
C. 被甲基或乙基等烃基所取代
D. 被硝基或磺基等官能团取代
【答案】A
【解析】由于氮原子上连有一氢原子,共轭环对氢原子吸引力降低,使其较活泼,具有一定的弱酸性。氮上氢原子能被钾、钠等金属原子取代。
6. 四氢呋喃由呋喃催化加氢制得,常温下其物态和气味特征是( )
A. 无色液体有乙醚气味
B. 白色固体有甜香气味
C. 黄色油状有焦糊气味
D. 无色气体有刺激气味
【答案】A
【解析】四氢呋喃是无色透明液体,有乙醚气味,相对密度0.8892,沸点66℃。
7. 糠醛学名α-呋喃甲醛是呋喃的重要衍生物,最初由米糠与稀酸共热制得,工业上用途不包括( )
A. 制合成树脂和电绝缘材料
B. 制呋喃西林和精制粗蒽
C. 作防腐剂和香烟香料
D. 直接用作食品中的甜味剂
【答案】D
【解析】糠醛在工业上用途很广,可用于制合成树脂、电绝缘材料、清漆、呋喃西林和精制粗蒽,并用作防腐剂和香烟香料等。
8. 吲哚是由苯环与吡咯环稠合而成也称苯并吡咯,其取代反应发生在吡咯环上的( )
A. α-位(与杂原子相邻)
B. β-位(受苯环影响)
C. γ-位(最远端位置)
D. α-位和β-位各占一半
【答案】B
【解析】由于苯环的影响,取代发生在吡咯环的β-位上,生成β-取代物。
9. 杂环含不同杂原子时按O、S、N顺序编号,若有多个相同杂原子则从连有氢或取代基的杂原子开始编号,目的是( )
A. 使所有杂原子位次总和最大
B. 任意编号没有固定规则约束
C. 使其他杂原子位次尽可能最小
D. 按字母顺序从A到Z编号
【答案】C
【解析】若含有多个相同杂原子,则从连有氢或取代基的杂原子开始编号,并使其他杂原子的位次尽可能最小。
二、简答题
10. 简述杂环化合物的分类和命名规则。
【答案】杂环化合物可以根据环的大小分为五元杂环和六元杂环两大类;根据环的数目分为单杂环和稠杂环;根据杂原子的数目分为含一个杂原子和含多个杂原子的杂环。
命名目前常习惯采用音译法,即将杂环化合物的名称按英文名称译音,选用同音汉字,并在其左边加"口"字旁。衍生物命名规则:从杂原子开始编号,依次用1、2、3……表示,并使取代基的位次尽量小的原则;还可用希腊字母编号,与杂原子直接相连的碳原子为α位,依次为β位、γ位。若含有多个相同杂原子,则从连有氢或取代基的杂原子开始编号,并使其他杂原子位次尽可能最小;若含有不同的杂原子,则按O、S、N的顺序编号。
【解析】分类:按环大小(五元/六元)、环数(单/稠)、杂原子数。命名:音译法加口旁,编号从杂原子开始位次最小,希腊字母αβγ,多杂原子同种从连H的开始,不同种按O→S→N顺序。
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