第36练 羧酸的结构、分类和命名 《有机化学》 （化工版第三版） 山东省 一课一练（原卷版+解析版）

【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第36练，内容是第一节 羧酸的结构、分类和命名。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第36练 第八章 羧酸及其衍生物 第一节 羧酸的结构、分类和命名 一、单选题 1. 羧酸的官能团是羧基（—COOH），由羰基和羟基组成，但在羧酸分子中这两者（ ） A. 各自保持独立性质，羰基和羟基分别表现典型反应 B. 羟基性质增强而羰基被完全钝化 C. 羰基性质增强而羟基性质完全消失 D. 发生了相互影响，各自都不具有原有的典型性质 2. 按照分子中所含烃基种类的不同，乙酸CH₃COOH和丙烯酸CH₂=CHCOOH分别属于（ ） A. 乙酸是芳香酸，丙烯酸是脂环酸 B. 乙酸是饱和脂肪酸，丙烯酸是不饱和脂肪酸 C. 两者均为不饱和脂肪酸 D. 乙酸是脂环酸，丙烯酸是芳香酸 3. 羧酸的俗名常由最初来源得名，甲酸得自蚂蚁称蚁酸，乙酸得自食醋称醋酸，己二酸俗称（ ） A. 肥酸 B. 安息香酸 C. 草酸 D. 酞酸 4. 系统命名饱和脂肪羧酸时选取主链和编号的原则是（ ） A. 选择最长碳链从任意一端开始自由编号 B. 选择含羧基的最长碳链从羧基碳开始编号 C. 优先选择含支链最多的碳链从支链端编号 D. 选择不含羧基的最长碳链避免官能团干扰 5. 对于脂环羧酸的命名一般以羧酸为母体，以下命名方式正确的是（ ） A. 以碳环为母体将羧基作为取代基来命名 B. 既不以碳环为母体也不以羧酸为母体 C. 一般将羧酸为母体而将碳环作为取代基 D. 碳环和羧基的地位必须同等不分主次 6. 命名二元羧酸时，选择含两个羧基的最长碳链为主链称为"某二酸"，HOOC(CH₂)₄COOH的正确名称是（ ） A. 己二酸 B. 丁二酸 C. 戊二酸 D. 庚二酸 7. 羧酸的酸性比碳酸强，能与Na₂CO₃反应放出CO₂，利用这一性质可以达到的目的是（ ） A. 将羧酸氧化为相应的醛和酮类化合物 B. 将羧酸聚合生成高分子聚酯材料 C. 使羧酸彻底还原为相应的伯醇产物 D. 鉴别和分离羧酸与醇、酚等物质 8. 乙酸pKa=4.76，一氯乙酸pKa=2.82，三氯乙酸pKa=0.64，酸性依次增强的原因是（ ） A. 氯原子的吸电子诱导效应随取代数目增多而增强 B. 氯原子的给电子诱导效应随取代增多而减弱 C. 氯原子取代增加了羧基中O—H键的键能 D. 氯原子的空间位阻效应使羧基更容易断裂 9. 一些常见取代基吸电子能力由强到弱排序：—NO₂>—CN>—COOH>—F>—Cl>—Br>—I，此现象的根本原因是（ ） A. 元素的原子序数越大其吸电子能力越强 B. 基团的电负性和诱导效应强弱各不相同 C. 卤族元素的吸电子能力随相对原子质量增大 D. 含氧基团的吸电子能力全部弱于卤族基团 二、简答题 10. 简述羧酸的三种分类方法并各举一例。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第36练，内容是第一节 羧酸的结构、分类和命名。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第36练 第八章 羧酸及其衍生物 第一节 羧酸的结构、分类和命名 一、单选题 1. 羧酸的官能团是羧基（—COOH），由羰基和羟基组成，但在羧酸分子中这两者（ ） A. 各自保持独立性质，羰基和羟基分别表现典型反应 B. 羟基性质增强而羰基被完全钝化 C. 羰基性质增强而羟基性质完全消失 D. 发生了相互影响，各自都不具有原有的典型性质 【答案】D 【解析】由于羧酸分子中羰基和羟基发生了相互影响，使羰基不具有普通羰基的典型性质，羟基也不具有醇的典型性质，而是具有一定的特性。 2. 按照分子中所含烃基种类的不同，乙酸CH₃COOH和丙烯酸CH₂=CHCOOH分别属于（ ） A. 乙酸是芳香酸，丙烯酸是脂环酸 B. 乙酸是饱和脂肪酸，丙烯酸是不饱和脂肪酸 C. 两者均为不饱和脂肪酸 D. 乙酸是脂环酸，丙烯酸是芳香酸 【答案】B 【解析】根据羧酸分子中所含烃基种类的不同分为脂肪酸、脂环酸、芳香酸。CH₃COOH为饱和脂肪酸（一元酸），CH₂=CHCOOH为不饱和脂肪酸（一元酸）。 3. 羧酸的俗名常由最初来源得名，甲酸得自蚂蚁称蚁酸，乙酸得自食醋称醋酸，己二酸俗称（ ） A. 肥酸 B. 安息香酸 C. 草酸 D. 酞酸 【答案】A 【解析】己二酸俗称肥酸。草酸是乙二酸的俗称，安息香酸是苯甲酸的俗称，酞酸是邻苯二甲酸的俗称。 4. 系统命名饱和脂肪羧酸时选取主链和编号的原则是（ ） A. 选择最长碳链从任意一端开始自由编号 B. 选择含羧基的最长碳链从羧基碳开始编号 C. 优先选择含支链最多的碳链从支链端编号 D. 选择不含羧基的最长碳链避免官能团干扰 【答案】B 【解析】命名饱和脂肪羧酸时，选择含有羧基在内的最长碳链为主链，从羧基碳原子开始编号，根据主链碳原子的数目称为"某酸"或"某烯酸"。 5. 对于脂环羧酸的命名一般以羧酸为母体，以下命名方式正确的是（ ） A. 以碳环为母体将羧基作为取代基来命名 B. 既不以碳环为母体也不以羧酸为母体 C. 一般将羧酸为母体而将碳环作为取代基 D. 碳环和羧基的地位必须同等不分主次 【答案】C 【解析】对于脂环酸，一般将羧酸为母体，将碳环为取代基。例如3-甲基环己基甲酸、环己基丙酸。 6. 命名二元羧酸时，选择含两个羧基的最长碳链为主链称为"某二酸"，HOOC(CH₂)₄COOH的正确名称是（ ） A. 己二酸 B. 丁二酸 C. 戊二酸 D. 庚二酸 【答案】A 【解析】HOOC(CH₂)₄COOH含6个碳原子（4+2），主链为己烷，两端各有一个羧基，称为己二酸。 7. 羧酸的酸性比碳酸强，能与Na₂CO₃反应放出CO₂，利用这一性质可以达到的目的是（ ） A. 将羧酸氧化为相应的醛和酮类化合物 B. 将羧酸聚合生成高分子聚酯材料 C. 使羧酸彻底还原为相应的伯醇产物 D. 鉴别和分离羧酸与醇、酚等物质 【答案】D 【解析】常用羧酸的这种性质来进行羧酸与醇、酚的鉴别、分离、回收和提纯。羧酸能与Na₂CO₃反应放出CO₂，而醇和酚则不能。 8. 乙酸pKa=4.76，一氯乙酸pKa=2.82，三氯乙酸pKa=0.64，酸性依次增强的原因是（ ） A. 氯原子的吸电子诱导效应随取代数目增多而增强 B. 氯原子的给电子诱导效应随取代增多而减弱 C. 氯原子取代增加了羧基中O—H键的键能 D. 氯原子的空间位阻效应使羧基更容易断裂 【答案】A 【解析】具有吸电子诱导效应的基团增加羧酸的酸性。氯原子是吸电子基，引入氯原子越多，吸电子诱导效应越强，羧酸酸性越强。 9. 一些常见取代基吸电子能力由强到弱排序：—NO₂>—CN>—COOH>—F>—Cl>—Br>—I，此现象的根本原因是（ ） A. 元素的原子序数越大其吸电子能力越强 B. 基团的电负性和诱导效应强弱各不相同 C. 卤族元素的吸电子能力随相对原子质量增大 D. 含氧基团的吸电子能力全部弱于卤族基团 【答案】B 【解析】不同取代基具有不同的电负性和诱导效应。吸电子基：—NO₂>—CN>—COOH>—F>—Cl>—Br>—I，基团的电负性和结构决定了诱导效应的强弱。 二、简答题 10. 简述羧酸的三种分类方法并各举一例。 【答案】（1）根据羧酸分子中所含烃基种类的不同，分为脂肪酸、脂环酸、芳香酸。例如：CH₃COOH乙酸（饱和脂肪酸），CH₂=CHCOOH丙烯酸（不饱和脂肪酸），环己基甲酸（脂环羧酸），邻苯二甲酸（芳香羧酸）。 （2） 根据烃基是否饱和，分为饱和羧酸和不饱和羧酸。例如：CH₃COOH为饱和羧酸，CH₂=CHCOOH为不饱和羧酸。 （3）根据羧酸分子中所含羧基的数目，分为一元羧酸和多元羧酸。二元及二元以上的羧酸统称为多元酸。例如：CH₃COOH乙酸为一元酸，HOOCCOOH乙二酸（草酸）为二元酸。 【解析】三种分类：①烃基类型→脂肪酸/脂环酸/芳香酸；②饱和程度→饱和/不饱和；③羧基数→一元/二元/多元。每类配合课本举例。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $