第34练 醛、酮的制法 《有机化学》 （化工版第三版） 山东省 一课一练（原卷版+解析版）

【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第34练，内容是第四节 醛、酮的制法。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第34练 第七章 醛和酮 第四节 醛、酮的制法 一、单选题 1. 实验室用重铬酸钾和硫酸氧化醇制备醛时，须控制温度使生成的低级醛尽快蒸出，原因是（ ） A. 醛比醇更易氧化须尽快与氧化剂分离 B. 醛的沸点远高于醇留在瓶底更为安全 C. 高温使醛分解为CO₂和H₂O降低产率 D. 硫酸在高温下与醛发生磺化副反应 【答案】A 【解析】实验室中常用的氧化剂为重铬酸钾和硫酸。由于醛比醇更易氧化，因此醛生成后必须尽快与氧化剂分离。 2. 工业上将醇的蒸气通过加热的催化剂（铜或银）脱氢制备醛酮，同时须将氢气分离出来，目的是（ ） A. 防止氢气与催化剂发生中毒反应失活 B. 使化学平衡向右移动提高醛酮产率 C. 避免氢气与生成物进一步发生加成 D. 保证反应体系的安全防止氢气爆炸 【答案】B 【解析】工业上将醇的蒸气通过加热的催化剂（铜或银等）使它们脱氢而生成醛或酮。必须把氢气分离出来使平衡向右移动。 3. 乙烯在催化剂作用下与一氧化碳和氢气反应生成比原烯烃多一个碳原子的醛，这种合成法叫做（ ） A. 炔烃的水合法 B. 醇的氧化脱氢法 C. 烯烃的羰基化 D. 沃尔夫-开息纳尔还原法 【答案】C 【解析】烯烃与一氧化碳和氢在催化剂作用下，可生成比原烯烃多一个碳原子的醛，这种合成法叫做烯烃的醛化，也叫做羰基合成。 4. 利用羰基合成法由丙烯制得的产物是直链和支链两种丁醛的混合物，其中主要产物为（ ） A. 正丁醛约占75%，异丁醛约占25% B. 异丁醛约占75%，正丁醛约占25% C. 正丁醛和异丁醛各占50%产物等量 D. 全部为直链正丁醛不产生支链产物 【答案】A 【解析】丙烯可制得直链和支链两种醛，但以直链醛为主。正丁醛（75%），异丁醛（25%）。 5. 工业上利用石蜡裂化所得α-烯烃经羰基合成再催化加氢，可制得C₁₂~C₁₇的高级醇，这些醇的用途是（ ） A. 直接用作汽车和飞机的液体燃料 B. 合成增塑剂、表面活性剂和润滑油 C. 制造食品级甜味剂和防腐添加剂 D. 生产聚酯类高分子材料和合成纤维 【答案】B 【解析】利用此法得到高级醛，再经催化加氢得到高级醇，这些高级混合醇可用来合成增塑剂、表面活性剂、合成润滑油及石油产品的添加剂等。 6. 乙炔在汞盐催化下水合得到的产物及反应通则是（ ） A. 乙炔水合得乙醛，不对称炔烃得甲基酮 B. 乙炔水合得乙醇，不对称炔烃得仲醇 C. 乙炔水合得乙酸，不对称炔烃得羧酸 D. 乙炔水合得乙烯，不对称炔烃得烯烃 【答案】A 【解析】炔烃进行水合时，可得到相应的羰基化合物，如乙炔水合得乙醛，其他炔烃得酮类。对于三键在端位的炔烃，可以得到甲基酮。 7. 酮比醛更适合用醇的氧化法制备，因为酮不易继续被氧化，所以在操作上（ ） A. 必须将生成物立即蒸出且严格控温 B. 不需要将酮立即与氧化剂分离 C. 必须先加入还原剂保护酮的羰基 D. 必须在低温-20℃以下缓慢进行反应 【答案】B 【解析】酮不易继续被氧化，不需要立即分离，因此更适合用此法制备。 8. 以下四种制备醛酮的方法中不涉及氧化还原过程的是（ ） A. 醇的氧化法用重铬酸钾和硫酸作氧化剂 B. 醇的催化脱氢法以铜或银为催化剂 C. 炔烃水合法以汞盐催化炔烃与水加成 D. 烯烃羰基化法利用CO和H₂合成多碳醛 【答案】C 【解析】炔烃水合法是炔烃与水的加成反应，不涉及氧化还原。A为氧化反应，B为脱氢氧化，D涉及还原（H₂参与）。 9. 实验室由醇氧化制备低级醛的操作要诀是"先生成、速蒸出"，而制备酮时则无需此要求，根本原因是（ ） A. 酮的沸点较低不易从反应体系中逸出损失 B. 酮对氧化剂较稳定不易被进一步氧化 C. 酮与硫酸反应生成盐类保护自身不被氧化 D. 酮的密度大于水沉于底部无法被蒸出 【答案】B 【解析】酮不易继续被氧化，不需要立即分离，因此更适合用醇的氧化法制备。而醛比醇更易氧化须尽快蒸出。 二、简答题 10. 简述醛和酮的三种主要制法。 【答案】（1）醇的氧化和脱氢：实验室中常用的氧化剂为重铬酸钾和硫酸。由于醛比醇更易氧化，因此醛生成后必须尽快与氧化剂分离。低级醛的沸点比相应的醇低得多，控制适当的温度，可以使生成的醛蒸出，常用此法由低级醇制备相应的醛。酮不易继续被氧化，不需要立即分离，因此更适合用此法制备。工业上将醇的蒸气通过加热的催化剂（铜或银等）使它们脱氢而生成醛或酮，必须把氢气分离出来使平衡向右移动。 （2） 烯烃的羰基化：烯烃与一氧化碳和氢在催化剂作用下，可生成比原烯烃多一个碳原子的醛，这种合成法叫做羰基合成。利用此合成方法得到的醛可以进一步加氢得到伯醇，是工业上生产醛和伯醇的重要途径之一。 （3）炔烃的水合：炔烃进行水合时可得到相应的羰基化合物，如乙炔水合得乙醛，其他炔烃得酮类。对于三键在端位的炔烃可以得到甲基酮，对称炔烃水合得到相应的酮。 【解析】三大制法：①醇氧化（重铬酸钾/硫酸，醛须速蒸出，酮不需）或催化脱氢（铜/银，除去H₂）；②羰基合成（烯烃+CO+H₂→多碳醛→加氢→醇）；③炔烃水合（乙炔→乙醛，端位炔→甲基酮）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第34练，内容是第四节 醛、酮的制法。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第34练 第七章 醛和酮 第四节 醛、酮的制法 一、单选题 1. 实验室用重铬酸钾和硫酸氧化醇制备醛时，须控制温度使生成的低级醛尽快蒸出，原因是（ ） A. 醛比醇更易氧化须尽快与氧化剂分离 B. 醛的沸点远高于醇留在瓶底更为安全 C. 高温使醛分解为CO₂和H₂O降低产率 D. 硫酸在高温下与醛发生磺化副反应 2. 工业上将醇的蒸气通过加热的催化剂（铜或银）脱氢制备醛酮，同时须将氢气分离出来，目的是（ ） A. 防止氢气与催化剂发生中毒反应失活 B. 使化学平衡向右移动提高醛酮产率 C. 避免氢气与生成物进一步发生加成 D. 保证反应体系的安全防止氢气爆炸 3. 乙烯在催化剂作用下与一氧化碳和氢气反应生成比原烯烃多一个碳原子的醛，这种合成法叫做（ ） A. 炔烃的水合法 B. 醇的氧化脱氢法 C. 烯烃的羰基化 D. 沃尔夫-开息纳尔还原法 4. 利用羰基合成法由丙烯制得的产物是直链和支链两种丁醛的混合物，其中主要产物为（ ） A. 正丁醛约占75%，异丁醛约占25% B. 异丁醛约占75%，正丁醛约占25% C. 正丁醛和异丁醛各占50%产物等量 D. 全部为直链正丁醛不产生支链产物 5. 工业上利用石蜡裂化所得α-烯烃经羰基合成再催化加氢，可制得C₁₂~C₁₇的高级醇，这些醇的用途是（ ） A. 直接用作汽车和飞机的液体燃料 B. 合成增塑剂、表面活性剂和润滑油 C. 制造食品级甜味剂和防腐添加剂 D. 生产聚酯类高分子材料和合成纤维 6. 乙炔在汞盐催化下水合得到的产物及反应通则是（ ） A. 乙炔水合得乙醛，不对称炔烃得甲基酮 B. 乙炔水合得乙醇，不对称炔烃得仲醇 C. 乙炔水合得乙酸，不对称炔烃得羧酸 D. 乙炔水合得乙烯，不对称炔烃得烯烃 7. 酮比醛更适合用醇的氧化法制备，因为酮不易继续被氧化，所以在操作上（ ） A. 必须将生成物立即蒸出且严格控温 B. 不需要将酮立即与氧化剂分离 C. 必须先加入还原剂保护酮的羰基 D. 必须在低温-20℃以下缓慢进行反应 8. 以下四种制备醛酮的方法中不涉及氧化还原过程的是（ ） A. 醇的氧化法用重铬酸钾和硫酸作氧化剂 B. 醇的催化脱氢法以铜或银为催化剂 C. 炔烃水合法以汞盐催化炔烃与水加成 D. 烯烃羰基化法利用CO和H₂合成多碳醛 9. 实验室由醇氧化制备低级醛的操作要诀是"先生成、速蒸出"，而制备酮时则无需此要求，根本原因是（ ） A. 酮的沸点较低不易从反应体系中逸出损失 B. 酮对氧化剂较稳定不易被进一步氧化 C. 酮与硫酸反应生成盐类保护自身不被氧化 D. 酮的密度大于水沉于底部无法被蒸出 二、简答题 10. 简述醛和酮的三种主要制法。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $