第24练 卤烷的化学性质 《有机化学》 （化工版第三版） 山东省 一课一练（原卷版+解析版）

【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第24练，内容是第三节 卤烷的化学性质。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第24练 第五章 卤代烃 第三节 卤烷的化学性质 一、单选题 1. 卤代烷与氢氧化钠水溶液共热时卤原子被羟基取代生成醇，此反应类型属于（ ） A. 亲电加成反应 B. 自由基取代反应 C. 消除反应生成烯烃 D. 亲核取代反应也称水解反应 【答案】D 【解析】卤代烷与氢氧化钠水溶液共热时，卤原子被羟基取代生成醇，此反应属于亲核取代反应，也称水解反应。 2. 某卤代烷C₃H₇Br与NaOH水溶液共热后得到一种醇，再用该醇与浓硫酸共热并在170℃时得到丙烯，则原卤代烷最可能是（ ） A. 2-溴丙烷 B. 1-溴丙烷 C. 1-溴-2-甲基乙烷 D. 3-溴丙烷 【答案】A 【解析】卤代烷水解生成醇，2-溴丙烷水解得2-丙醇，2-丙醇在浓硫酸170℃下脱水消除得丙烯。若为1-溴丙烷则生成1-丙醇，脱水需更高温度且主产物不同。 3. 关于卤代烷消除反应的描述中，以下说法正确的是（ ） A. 消除反应中卤原子优先与含氢最多的碳上的氢结合脱去 B. 消除反应主产物服从扎依采夫规则 C. 所有卤代烷发生消除反应产物都只有一种 D. 消除反应必须在酸性水溶液中进行 【答案】B 【解析】卤代烷与强碱的醇溶液共热时发生消除反应。消除反应的主产物服从扎依采夫规则，即脱去卤化氢时主要生成双键碳上取代基较多的烯烃。 4. 2-溴丁烷在氢氧化钾的醇溶液中加热发生消除反应，主要产物是2-丁烯而非1-丁烯，决定这一结果的原因是（ ） A. 2-丁烯的碳碳双键比1-丁烯更加稳定 B. 1-丁烯的沸点远低于2-丁烯难以收集 C. 2-丁烯的双键碳上取代基更多符合扎依采夫规则 D. 碱优先进攻1号碳上的氢原子 【答案】C 【解析】消除反应的主产物服从扎依采夫规则，即脱去卤化氢时主要生成双键碳上取代基较多的烯烃。2-丁烯比1-丁烯在双键碳上有更多取代基。 5. 卤代烷在无水乙醚中与金属镁反应生成的有机镁化合物称为（ ） A. 格利雅试剂，是有机合成中的重要中间体 B. 傅-克试剂，用于芳烃的烷基化反应 C. 林德拉催化剂，用于炔烃的选择性加氢 D. 雷氏镍，是一种活性较高的加氢催化剂 【答案】A 【解析】卤代烷在无水乙醚中与金属镁反应生成的有机镁化合物称为格利雅试剂，常用RMgX表示。格利雅试剂是十分活泼的化合物，在有机合成中具有广泛的用途。 6. 以下关于卤代烷取代反应的表述中，不正确的是（ ） A. 卤代烷与氰化钠反应可使卤原子被氰基取代生成腈 B. 卤代烷与氨反应可使卤原子被氨基取代生成胺 C. 卤代烷与硝酸银的醇溶液反应可生成卤化银沉淀 D. 卤代烷的水解反应必须在酸性条件下才能进行 【答案】D 【解析】卤代烷的水解反应是在氢氧化钠水溶液中共热进行的，即碱性条件下水解，而非酸性条件。卤代烷与NaCN得腈、与NH₃得胺、与AgNO₃醇溶液生成AgX沉淀用于鉴定。 7. 鉴别1-溴丁烷和2-溴-2-甲基丙烷时，滴加硝酸银的醇溶液后出现沉淀的速度不同，速度更快的是（ ） A. 1-溴丁烷，因为它是伯卤代烷反应活性更高 B. 两者速度完全相同无法区分 C. 2-溴-2-甲基丙烷，因为它是叔卤代烷 D. 两者均不发生反应无沉淀生成 【答案】C 【解析】不同类型的卤代烷与硝酸银醇溶液反应活性不同，叔卤代烷最快，仲卤代烷次之，伯卤代烷最慢。2-溴-2-甲基丙烷是叔卤代烷，反应最快。 8. 卤代烷与氢氧化钾的醇溶液共热发生消除反应而非取代反应，其关键在于（ ） A. 反应温度远高于水解反应的温度 B. 氢氧化钾的浓度比水解时高得多 C. 醇溶剂使卤代烷的溶解度显著增加 D. 使用醇溶液作溶剂而非水溶液 【答案】D 【解析】卤代烷与氢氧化钠水溶液共热主要发生水解（取代反应），而与氢氧化钾的醇溶液共热则主要发生消除反应。反应介质（溶剂）决定了主反应方向。 9. 以1-溴丙烷为原料欲制备丙烯，应选择的条件是（ ） A. 与氢氧化钠水溶液共热进行水解 B. 与氰化钠的醇溶液混合加热 C. 与氢氧化钾的醇溶液共热进行消除 D. 与金属镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂 【答案】C 【解析】欲由1-溴丙烷制备丙烯，需要发生消除反应脱去溴化氢，应选择氢氧化钾的醇溶液共热条件。水解得到的是丙醇，与NaCN得到腈，与Mg得到格氏试剂。 二、简答题 10. 简述卤代烷的主要化学性质（取代反应、消除反应）。 【答案】卤代烷的化学性质主要发生在官能团卤原子上，包括取代反应和消除反应。 取代反应：卤代烷与氢氧化钠水溶液共热时发生水解反应生成醇；与氰化钠反应生成腈；与氨反应生成胺；与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银沉淀，此反应用于卤代烷的鉴定，不同类型卤代烷的反应活性为叔卤代烷>仲卤代烷>伯卤代烷。 消除反应：卤代烷与强碱的醇溶液共热时，脱去一分子卤化氢生成烯烃。消除反应的主产物服从扎依采夫规则，即主要生成双键碳上取代基较多的烯烃。卤代烷在无水乙醚中与金属镁反应生成格利雅试剂（RMgX），格利雅试剂是十分活泼的化合物，在有机合成中具有广泛的用途。 【解析】卤烷三大反应：取代（NaOH/H₂O→醇、NaCN→腈、NH₃→胺、AgNO₃→AgX↓鉴定，活性叔>仲>伯）、消除（KOH/醇→烯烃，扎依采夫规则）、与Mg反应（无水乙醚→格利雅试剂RMgX）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第24练，内容是第三节 卤烷的化学性质。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第24练 第五章 卤代烃 第三节 卤烷的化学性质 一、单选题 1. 卤代烷与氢氧化钠水溶液共热时卤原子被羟基取代生成醇，此反应类型属于（ ） A. 亲电加成反应 B. 自由基取代反应 C. 消除反应生成烯烃 D. 亲核取代反应也称水解反应 2. 某卤代烷C₃H₇Br与NaOH水溶液共热后得到一种醇，再用该醇与浓硫酸共热并在170℃时得到丙烯，则原卤代烷最可能是（ ） A. 2-溴丙烷 B. 1-溴丙烷 C. 1-溴-2-甲基乙烷 D. 3-溴丙烷 3. 关于卤代烷消除反应的描述中，以下说法正确的是（ ） A. 消除反应中卤原子优先与含氢最多的碳上的氢结合脱去 B. 消除反应主产物服从扎依采夫规则 C. 所有卤代烷发生消除反应产物都只有一种 D. 消除反应必须在酸性水溶液中进行 4. 2-溴丁烷在氢氧化钾的醇溶液中加热发生消除反应，主要产物是2-丁烯而非1-丁烯，决定这一结果的原因是（ ） A. 2-丁烯的碳碳双键比1-丁烯更加稳定 B. 1-丁烯的沸点远低于2-丁烯难以收集 C. 2-丁烯的双键碳上取代基更多符合扎依采夫规则 D. 碱优先进攻1号碳上的氢原子 5. 卤代烷在无水乙醚中与金属镁反应生成的有机镁化合物称为（ ） A. 格利雅试剂，是有机合成中的重要中间体 B. 傅-克试剂，用于芳烃的烷基化反应 C. 林德拉催化剂，用于炔烃的选择性加氢 D. 雷氏镍，是一种活性较高的加氢催化剂 6. 以下关于卤代烷取代反应的表述中，不正确的是（ ） A. 卤代烷与氰化钠反应可使卤原子被氰基取代生成腈 B. 卤代烷与氨反应可使卤原子被氨基取代生成胺 C. 卤代烷与硝酸银的醇溶液反应可生成卤化银沉淀 D. 卤代烷的水解反应必须在酸性条件下才能进行 7. 鉴别1-溴丁烷和2-溴-2-甲基丙烷时，滴加硝酸银的醇溶液后出现沉淀的速度不同，速度更快的是（ ） A. 1-溴丁烷，因为它是伯卤代烷反应活性更高 B. 两者速度完全相同无法区分 C. 2-溴-2-甲基丙烷，因为它是叔卤代烷 D. 两者均不发生反应无沉淀生成 8. 卤代烷与氢氧化钾的醇溶液共热发生消除反应而非取代反应，其关键在于（ ） A. 反应温度远高于水解反应的温度 B. 氢氧化钾的浓度比水解时高得多 C. 醇溶剂使卤代烷的溶解度显著增加 D. 使用醇溶液作溶剂而非水溶液 9. 以1-溴丙烷为原料欲制备丙烯，应选择的条件是（ ） A. 与氢氧化钠水溶液共热进行水解 B. 与氰化钠的醇溶液混合加热 C. 与氢氧化钾的醇溶液共热进行消除 D. 与金属镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂 二、简答题 10. 简述卤代烷的主要化学性质（取代反应、消除反应）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $