第17练 单环芳烃的化学性质 《有机化学》 (化工版第三版) 山东省 一课一练(原卷版+解析版)
2026-08-11
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2份
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7页
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资源信息
| 学段 | 中职 |
| 学科 | 职教专业课 |
| 课程 | 有机化学 |
| 教材版本 | 有机化学化工版(第三版)全一册 |
| 年级 | 高一 |
| 章节 | 芳香烃 |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | 苯分子的结构和性质,单环芳烃的同分异构和命名,单环芳烃的物理性质,单环芳烃的化学性质 |
| 使用场景 | 同步教学 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 山东省 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 107 KB |
| 发布时间 | 2026-08-11 |
| 更新时间 | 2026-08-11 |
| 作者 | xy08103 |
| 品牌系列 | 上好课·一课一练 |
| 审核时间 | 2026-08-11 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/59169529.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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内容正文:
【编写说明】依托三阶支架资源编写方案,《一课一练》明确基础层具象化支架定位,作为课堂同步配套资源,其内容与课堂教学深度绑定,并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质,遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律,聚焦基础性与实效性核心,通过拆解知识点、简化认知难度,切实降低学习门槛,为后续知识巩固与能力提升筑牢根基,是优质课后作业首选。
本卷是《有机化学》(化工版第三版)《一课一练》第17练,内容是第四节 单环芳烃的化学性质。
《有机化学》(化工版第三版)一课一练 第17练
第四章 芳香烃
第四节 单环芳烃的化学性质
一、单选题
1. 苯具有环状共轭π键,不易发生加成和氧化反应而容易发生取代反应,这种特殊性质称为( )
A. 共轭效应
B. 诱导效应
C. 芳香性
D. 超共轭效应
2. 苯环侧链上含有α-氢时,侧链较易被氧化成羧酸,且不论侧链长短最终产物都是( )
A. 邻苯二甲酸
B. 苯甲酸
C. 对苯二甲酸
D. 水杨酸
3. 苯及其同系物的硝化反应使用的试剂是( )
A. 发烟硝酸在低温条件下单独作用
B. 稀硝酸在常温条件下单独使用
C. 浓硝酸和浓盐酸组成的混合酸
D. 浓硝酸和浓硫酸的混合物即混酸
4. 以铁粉或无水氯化铁为催化剂,苯与氯发生卤化反应的主要产物是( )
A. 六六六即六氯环己烷
B. 多氯联苯即苯环上多氯取代产物
C. 氯化苄即苯甲基氯为侧链取代
D. 氯苯属于芳香族卤代产物
5. 苯及其同系物与浓硫酸或发烟硫酸作用在苯环上引入磺基的反应称为( )
A. 酯化反应
B. 磺化反应
C. 脱水反应
D. 烷基化反应
6. 与其他亲电取代反应不同的是,磺化反应的一个重要特征是( )
A. 反应可逆且可用稀酸水解脱去磺基
B. 反应不可逆且产物不能发生水解
C. 催化剂必须是硝酸银而非硫酸
D. 反应必须在光照和低温条件下进行
7. 在无水氯化铝催化下芳烃与卤烷作用使环上氢被烷基取代,傅-克烷基化反应的特点是( )
A. 可继续反应生成多元取代苯的混合物
B. 反应不可逆且只生成一元取代物
C. 产物为芳酮且需要大量催化剂参与
D. 不需要催化剂即可在常温下顺利进行
8. 在无水氯化铝催化下芳烃与酰氯或酸酐作用生成芳酮的反应称为( )
A. 傅-克烷基化反应
B. 傅-克酰基化反应
C. 磺化反应
D. 硝化反应
9. 在日光或紫外线照射下苯与氯加成生成的六氯环己烷俗称( )
A. 氯化苯
B. 氯化苄
C. 六六六
D. 多氯联苯
二、简答题
10. 简述苯环上发生的四种主要取代反应类型。
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【编写说明】依托三阶支架资源编写方案,《一课一练》明确基础层具象化支架定位,作为课堂同步配套资源,其内容与课堂教学深度绑定,并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质,遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律,聚焦基础性与实效性核心,通过拆解知识点、简化认知难度,切实降低学习门槛,为后续知识巩固与能力提升筑牢根基,是优质课后作业首选。
本卷是《有机化学》(化工版第三版)《一课一练》第17练,内容是第四节 单环芳烃的化学性质。
《有机化学》(化工版第三版)一课一练 第17练
第四章 芳香烃
第四节 单环芳烃的化学性质
一、单选题
1. 苯具有环状共轭π键,不易发生加成和氧化反应而容易发生取代反应,这种特殊性质称为( )
A. 共轭效应
B. 诱导效应
C. 芳香性
D. 超共轭效应
【答案】C
【解析】苯具有环状的共轭π键,它有特殊的稳定性,没有典型的C=C双键的性质,不易发生加成反应和氧化反应,而容易发生氢原子被取代的反应,苯这种特殊的性质称为芳香性。
2. 苯环侧链上含有α-氢时,侧链较易被氧化成羧酸,且不论侧链长短最终产物都是( )
A. 邻苯二甲酸
B. 苯甲酸
C. 对苯二甲酸
D. 水杨酸
【答案】B
【解析】苯环侧链上含有α-氢时,侧链较易被氧化成羧酸。而且侧链上只要含有α-氢,不论侧链的长短,反应的最终产物都是苯甲酸。
3. 苯及其同系物的硝化反应使用的试剂是( )
A. 发烟硝酸在低温条件下单独作用
B. 稀硝酸在常温条件下单独使用
C. 浓硝酸和浓盐酸组成的混合酸
D. 浓硝酸和浓硫酸的混合物即混酸
【答案】D
【解析】苯及其同系物与浓硝酸和浓硫酸的混合物(通常称为混酸)在一定温度下发生反应,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基化合物,这类反应叫硝化反应。
4. 以铁粉或无水氯化铁为催化剂,苯与氯发生卤化反应的主要产物是( )
A. 六六六即六氯环己烷
B. 多氯联苯即苯环上多氯取代产物
C. 氯化苄即苯甲基氯为侧链取代
D. 氯苯属于芳香族卤代产物
【答案】D
【解析】以铁粉或无水氯化铁为催化剂,苯与氯发生氯化反应生成氯苯。甲苯的氯化比苯容易,产物主要是邻氯甲苯和对氯甲苯。
5. 苯及其同系物与浓硫酸或发烟硫酸作用在苯环上引入磺基的反应称为( )
A. 酯化反应
B. 磺化反应
C. 脱水反应
D. 烷基化反应
【答案】B
【解析】苯及其同系物与浓硫酸或发烟硫酸作用,在苯环上引入磺基(—SO₃H),生成芳磺酸。这种在有机化合物分子中引入磺基的反应,称为磺化反应。
6. 与其他亲电取代反应不同的是,磺化反应的一个重要特征是( )
A. 反应可逆且可用稀酸水解脱去磺基
B. 反应不可逆且产物不能发生水解
C. 催化剂必须是硝酸银而非硫酸
D. 反应必须在光照和低温条件下进行
【答案】A
【解析】磺化反应是可逆反应。磺化反应的逆过程称为脱磺基反应或水解反应。高温和稀酸对脱磺基反应有利。磺化反应的可逆性在有机合成上具有重要的意义。
7. 在无水氯化铝催化下芳烃与卤烷作用使环上氢被烷基取代,傅-克烷基化反应的特点是( )
A. 可继续反应生成多元取代苯的混合物
B. 反应不可逆且只生成一元取代物
C. 产物为芳酮且需要大量催化剂参与
D. 不需要催化剂即可在常温下顺利进行
【答案】A
【解析】烷基化反应一般不停止在一元取代物阶段,在生成一元烷基苯以后,可继续反应,最后得到各种多元取代苯的混合物。
8. 在无水氯化铝催化下芳烃与酰氯或酸酐作用生成芳酮的反应称为( )
A. 傅-克烷基化反应
B. 傅-克酰基化反应
C. 磺化反应
D. 硝化反应
【答案】B
【解析】在无水氯化铝的催化下,芳烃与酰氯、酸酐等酰基化试剂作用,生成芳酮的反应称为酰基化反应。傅-克酰基化反应是制备芳酮的重要方法之一。
9. 在日光或紫外线照射下苯与氯加成生成的六氯环己烷俗称( )
A. 氯化苯
B. 氯化苄
C. 六六六
D. 多氯联苯
【答案】C
【解析】在日光或紫外线照射下,苯与氯加成,生成六氯环己烷,也叫六氯化苯,简称六六六。六六六曾作为有机氯农药大量使用,因其难以降解和毒性已被禁用。
二、简答题
10. 简述苯环上发生的四种主要取代反应类型。
【答案】苯环上发生的取代反应主要有硝化、卤化、磺化和傅瑞德尔-克拉夫茨反应四种类型。
硝化:苯及其同系物与浓硝酸和浓硫酸的混合物(混酸)在一定温度下反应,苯环上的氢原子被硝基取代生成硝基化合物。
卤化:以铁粉或无水氯化铁为催化剂,苯与氯或溴发生卤化反应生成卤苯。
磺化:苯及其同系物与浓硫酸或发烟硫酸作用,在苯环上引入磺基生成芳磺酸,该反应是可逆反应。
傅-克反应:分为烷基化反应(在无水氯化铝催化下芳烃与卤烷等作用生成烷基苯)和酰基化反应(芳烃与酰氯、酸酐作用生成芳酮)。
【解析】四种取代反应:硝化(混酸、引入—NO₂)、卤化(Fe/FeCl₃催化、引入—X)、磺化(浓硫酸/发烟硫酸、引入—SO₃H、可逆)、傅-克反应(AlCl₃催化、烷基化/酰基化)。
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