第12练 环烷烃的化学性质 《有机化学》 （化工版第三版） 山东省 一课一练（原卷版+解析版）

【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第12练，内容是第三节 环烷烃的化学性质。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第12练 第三章 脂环烃 第三节 环烷烃的化学性质 一、单选题 1. 环烷烃的化学性质与相应烷烃相似但又有环状结构特性，环丙烷和环丁烷易发生的反应类型是（ ） A. 与烷烃完全相同的取代反应 B. 与不饱和烃相似的加成反应 C. 仅能发生燃烧氧化反应 D. 不受任何试剂影响的惰性反应 【答案】B 【解析】环烷烃的化学性质与相应的烷烃相似，但由于具有碳环结构，因此还有与环状结构相关的一些特性，如有与不饱和烃相似的加成反应等。环丙烷、环丁烷易发生加成反应。 2. 常温下，小环烷烃如环丙烷与一般氧化剂高锰酸钾水溶液的反应情况是（ ） A. 迅速反应使高锰酸钾溶液完全褪色 B. 生成大量棕色沉淀且溶液变浑浊 C. 产生无色气体使溶液酸碱性改变 D. 不能发生氧化反应，紫色不褪去 【答案】D 【解析】与开链烷烃相似，在常温下，环丙烷、环丁烷这样的小环烷烃都不能与一般的氧化剂（如高锰酸钾的水溶液）发生氧化反应。 3. 环戊烷和环己烷较易发生环上的取代反应，光照下环己烷与氯气反应生成的产物是（ ） A. 1,6-二氯己烷，属于开链卤代烷 B. 氯代环己烷，可用于合成抗癫痫药物 C. 六氯环己烷，俗称六六六 D. 环己烯和氯化氢，通过消去反应得到 【答案】B 【解析】只有环戊烷和环己烷等较易发生环上的取代反应。光照下环己烷与氯气反应生成氯代环己烷，氯代环己烷是合成抗癫痫、抗痉挛药物的原料。 4. 在催化剂铂、钯或镭尼镍作用下，环丙烷可开环加氢生成（ ） A. 丙烷，属于开链饱和烷烃 B. 丙烯，属于开链不饱和烯烃 C. 丙炔，含有碳碳三键 D. 环丙基氢化物，保持三元环结构 【答案】A 【解析】在催化剂铂、钯或镭尼镍的作用下，环丙烷与环丁烷可以开环发生加氢反应，生成开链烷烃。环丙烷加氢生成丙烷。 5. 环丙烷与溴在常温下即可发生加成反应，生成的开链产物是（ ） A. 1-溴丙烷，属于一卤代烷烃 B. 1,3-二溴丙烷，属于二卤代烷烃 C. 溴代环丙烷，溴原子取代环上的氢 D. 三溴丙烷，三个溴原子加在碳链上 【答案】B 【解析】环丙烷与卤素的加成常温下就可进行，产物为1,3-二溴丙烷。环丙烷与溴加成开环，两个溴原子分别加在断键的两个碳原子上。 6. 根据环丙烷能与溴加成但不能被高锰酸钾氧化的性质，可将其与以下哪组物质区别开来（ ） A. 烷烃、烯烃和炔烃 B. 环戊烷、环己烷等大环烷烃 C. 苯、甲苯等芳香族化合物 D. 醇、酚、醚等含氧化合物 【答案】A 【解析】根据环丙烷、环丁烷能与溴加成但不能被高锰酸钾溶液氧化的性质，可将其与烷烃、烯烃、炔烃区别开来。也可以由此鉴别环丙烷、环丁烷。 7. 带有支链的小环烷烃与卤化氢加成时，环的断裂位置和加成方向遵循的规则是（ ） A. 断裂随机发生，加成产物无规可循 B. 断裂发生在支链最多的碳原子处并反马氏加成 C. 断裂在取代基最少的碳原子处且不论方向 D. 断裂在含氢最少与最多的相邻成环碳原子间，符合马氏规则 【答案】D 【解析】分子中带有支链的小环烷烃与卤化氢加成时，环的断裂通常发生在含氢最少与含氢最多的相邻两个成环碳原子之间，且符合马氏规则。 8. 环戊烷和环己烷的化学行为与大环烷烃类似，易发生取代反应和氧化反应，这一规律可概括为（ ） A. "小环"似烷，"大环"似烯 B. 大小环化学性质完全相同无差异 C. "小环"似烯，"大环"似烷 D. 小环活泼而大环完全不发生任何反应 【答案】C 【解析】环戊烷、环己烷易发生取代反应和氧化反应，而环丙烷、环丁烷易发生加成反应。它们的化学性质可概括为："小环"似烯，"大环"似烷。 9. 在加热条件下用强氧化剂，或在催化剂存在下用空气作氧化剂，环己烷可被氧化生成（ ） A. 仅生成二氧化碳和水等完全燃烧产物 B. 环己酮和环己醇等含氧有机化合物 C. 己烷，碳环被还原为开链结构 D. 苯和氢气，发生脱氢芳构化反应 【答案】B 【解析】在加热条件下用强氧化剂，或在催化剂存在下用空气作氧化剂，环烷烃也能发生氧化反应。条件不同时氧化产物也不同，环己烷氧化可生成环己酮和环己醇。 二、简答题 10. 简述环烷烃"小环似烯、大环似烷"的化学性质规律。 【答案】环烷烃的化学性质与相应的烷烃相似，可以发生取代反应和氧化反应。但由于具有碳环结构，因此还有与环状结构相关的一些特性，如有与不饱和烃相似的加成反应等。环戊烷、环己烷易发生取代反应和氧化反应，而环丙烷、环丁烷易发生加成反应。它们的化学性质可概括为："小环"似烯，"大环"似烷。 具体而言：环丙烷、环丁烷（小环）易发生催化加氢、加卤素、加卤化氢等加成反应，开环生成开链化合物；环戊烷、环己烷（大环）较易发生环上的取代反应和氧化反应。 【解析】"小环似烯、大环似烷"是环烷烃化学性质的核心规律。小环（三元、四元环）因环张力大，易开环加成（与Br₂常温反应、催化加氢开环、加HX开环）。大环（五元、六元环）环张力小、较稳定，表现出类似烷烃的取代反应和氧化反应特征。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第12练，内容是第三节 环烷烃的化学性质。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第12练 第三章 脂环烃 第三节 环烷烃的化学性质 一、单选题 1. 环烷烃的化学性质与相应烷烃相似但又有环状结构特性，环丙烷和环丁烷易发生的反应类型是（ ） A. 与烷烃完全相同的取代反应 B. 与不饱和烃相似的加成反应 C. 仅能发生燃烧氧化反应 D. 不受任何试剂影响的惰性反应 2. 常温下，小环烷烃如环丙烷与一般氧化剂高锰酸钾水溶液的反应情况是（ ） A. 迅速反应使高锰酸钾溶液完全褪色 B. 生成大量棕色沉淀且溶液变浑浊 C. 产生无色气体使溶液酸碱性改变 D. 不能发生氧化反应，紫色不褪去 3. 环戊烷和环己烷较易发生环上的取代反应，光照下环己烷与氯气反应生成的产物是（ ） A. 1,6-二氯己烷，属于开链卤代烷 B. 氯代环己烷，可用于合成抗癫痫药物 C. 六氯环己烷，俗称六六六 D. 环己烯和氯化氢，通过消去反应得到 4. 在催化剂铂、钯或镭尼镍作用下，环丙烷可开环加氢生成（ ） A. 丙烷，属于开链饱和烷烃 B. 丙烯，属于开链不饱和烯烃 C. 丙炔，含有碳碳三键 D. 环丙基氢化物，保持三元环结构 5. 环丙烷与溴在常温下即可发生加成反应，生成的开链产物是（ ） A. 1-溴丙烷，属于一卤代烷烃 B. 1,3-二溴丙烷，属于二卤代烷烃 C. 溴代环丙烷，溴原子取代环上的氢 D. 三溴丙烷，三个溴原子加在碳链上 6. 根据环丙烷能与溴加成但不能被高锰酸钾氧化的性质，可将其与以下哪组物质区别开来（ ） A. 烷烃、烯烃和炔烃 B. 环戊烷、环己烷等大环烷烃 C. 苯、甲苯等芳香族化合物 D. 醇、酚、醚等含氧化合物 7. 带有支链的小环烷烃与卤化氢加成时，环的断裂位置和加成方向遵循的规则是（ ） A. 断裂随机发生，加成产物无规可循 B. 断裂发生在支链最多的碳原子处并反马氏加成 C. 断裂在取代基最少的碳原子处且不论方向 D. 断裂在含氢最少与最多的相邻成环碳原子间，符合马氏规则 8. 环戊烷和环己烷的化学行为与大环烷烃类似，易发生取代反应和氧化反应，这一规律可概括为（ ） A. "小环"似烷，"大环"似烯 B. 大小环化学性质完全相同无差异 C. "小环"似烯，"大环"似烷 D. 小环活泼而大环完全不发生任何反应 9. 在加热条件下用强氧化剂，或在催化剂存在下用空气作氧化剂，环己烷可被氧化生成（ ） A. 仅生成二氧化碳和水等完全燃烧产物 B. 环己酮和环己醇等含氧有机化合物 C. 己烷，碳环被还原为开链结构 D. 苯和氢气，发生脱氢芳构化反应 二、简答题 10. 简述环烷烃"小环似烯、大环似烷"的化学性质规律。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $