第7练 烯烃 《有机化学》 （化工版第三版） 山东省 一课一练（原卷版+解析版）

【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第7练，内容是第一节 烯烃。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第7练 第二章 不饱和烃--烯烃、二烯烃和炔烃 第一节 烯烃 一、单选题 1. 分子中含有一个碳碳双键的链状不饱和烃称为单烯烃，其通式可表示为（ ） A. CnH2n+2（n≥1） B. CnH2n-2（n≥2） C. CnH2n（n≥2） D. CnH2n-6（n≥6） 2. 乙烯分子为平面型结构，双键碳原子的杂化方式是（ ） A. sp³杂化，碳原子以四个σ键成键 B. sp²杂化，键角接近于120° C. sp杂化，两个碳原子呈直线排列 D. 不杂化，碳原子以纯p轨道成键 3. 碳碳双键由一个σ键和一个π键组成，关于π键的特征表述正确的是（ ） A. π键由"肩并肩"侧面重叠形成，不如σ键牢固 B. π键可绕键轴自由旋转且键能大于σ键 C. π键由"头碰头"正面重叠形成，键能较大 D. π键的键长为0.154nm，比σ键的键长更长 4. 烯烃的同分异构现象比烷烃复杂，除构造异构外还有（ ） A. 构象异构，由单键旋转产生 B. 对映异构，由于分子手性引起 C. 顺反异构，因双键不能自由旋转所致 D. 互变异构，涉及质子转移过程 5. 在系统命名法中，支链烯烃选取主链的原则是（ ） A. 选择含双键且连接支链较多的最长碳链作为主链 B. 只选取碳原子数最多的碳链而不考虑双键位置 C. 选择不含双键的最长碳链作为主链 D. 从任意一端开始编号且不标注双键的位次 6. 用适量冷的高锰酸钾稀溶液作氧化剂，烯烃被氧化后的现象是（ ） A. 生成无色溶液，无固体析出 B. 高锰酸钾紫色褪去并生成棕色二氧化锰沉淀 C. 溶液变为深蓝色，碳碳双键保持不变 D. 产生大量气泡，生成一氧化碳气体 7. 不对称烯烃与氯化氢加成时，符合马氏规则的主要加成产物中，氢原子主要加在（ ） A. 含氢较少的双键碳原子上 B. 含氢较多的双键碳原子上 C. 两个双键碳原子上等量分配 D. 含有取代基较少的碳原子上 8. 烯烃与溴的四氯化碳溶液混合后，红棕色褪去，此反应在工业上可用于（ ） A. 鉴别汽油、煤油中是否含有不饱和烃 B. 提高汽油中烷烃的含量 C. 测定燃料油中硫元素的质量分数 D. 合成聚乙烯和聚丙烯等高分子材料 9. 乙烯在引发剂或催化剂存在下，双键断裂后以头尾相连的形式自相加成，生成聚乙烯的反应类型为（ ） A. 取代反应，生成一氯代烷产物 B. 氧化反应，生成含氧有机化合物 C. 加成反应，生成邻位二卤代烃 D. 聚合反应，生成分子量较大的高聚物 二、简答题 10. 简述烯烃的催化加氢反应及其应用。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 【编写说明】依托三阶支架资源编写方案，《一课一练》明确基础层具象化支架定位，作为课堂同步配套资源，其内容与课堂教学深度绑定，并且精准匹配中职学生知识基础与学习特质，遵循"由浅入深、循序渐进"的认知规律，聚焦基础性与实效性核心，通过拆解知识点、简化认知难度，切实降低学习门槛，为后续知识巩固与能力提升筑牢根基，是优质课后作业首选。 本卷是《有机化学》（化工版第三版）《一课一练》第7练，内容是第一节 烯烃。 《有机化学》（化工版第三版）一课一练 第7练 第二章 不饱和烃--烯烃、二烯烃和炔烃 第一节 烯烃 一、单选题 1. 分子中含有一个碳碳双键的链状不饱和烃称为单烯烃，其通式可表示为（ ） A. CnH2n+2（n≥1） B. CnH2n-2（n≥2） C. CnH2n（n≥2） D. CnH2n-6（n≥6） 【答案】C 【解析】分子中含有一个碳碳双键的链状不饱和烃，称为单烯烃，习惯上也叫烯烃。烯烃比相同碳原子数的烷烃少两个氢原子，故其通式为CnH2n（n≥2）。 2. 乙烯分子为平面型结构，双键碳原子的杂化方式是（ ） A. sp³杂化，碳原子以四个σ键成键 B. sp²杂化，键角接近于120° C. sp杂化，两个碳原子呈直线排列 D. 不杂化，碳原子以纯p轨道成键 【答案】B 【解析】由物理方法测得，乙烯分子是平面型结构。两个碳原子和四个氢原子都在同一平面内，分子中的键角接近于120°。碳原子采取sp²杂化。 3. 碳碳双键由一个σ键和一个π键组成，关于π键的特征表述正确的是（ ） A. π键由"肩并肩"侧面重叠形成，不如σ键牢固 B. π键可绕键轴自由旋转且键能大于σ键 C. π键由"头碰头"正面重叠形成，键能较大 D. π键的键长为0.154nm，比σ键的键长更长 【答案】A 【解析】碳碳双键由一个σ键和一个π键所组成。π键由未参加sp²杂化的两个C原子上的p轨道从侧面"肩并肩"重叠而形成的共价键。π键不如σ键牢固，容易断裂，也正是这个原因，导致烯烃的化学活性比烷烃大得多。 4. 烯烃的同分异构现象比烷烃复杂，除构造异构外还有（ ） A. 构象异构，由单键旋转产生 B. 对映异构，由于分子手性引起 C. 顺反异构，因双键不能自由旋转所致 D. 互变异构，涉及质子转移过程 【答案】C 【解析】烯烃的同分异构现象比烷烃复杂，除构造异构外还有顺反异构。由于原子或基团在空间的排列方式不同所引起的异构现象叫顺反异构。 5. 在系统命名法中，支链烯烃选取主链的原则是（ ） A. 选择含双键且连接支链较多的最长碳链作为主链 B. 只选取碳原子数最多的碳链而不考虑双键位置 C. 选择不含双键的最长碳链作为主链 D. 从任意一端开始编号且不标注双键的位次 【答案】A 【解析】应选择含有双键且连接支链较多的最长碳链作为主链（母体），并按主链上碳原子数目命名"某烯"。编号应从靠近双键一端开始。 6. 用适量冷的高锰酸钾稀溶液作氧化剂，烯烃被氧化后的现象是（ ） A. 生成无色溶液，无固体析出 B. 高锰酸钾紫色褪去并生成棕色二氧化锰沉淀 C. 溶液变为深蓝色，碳碳双键保持不变 D. 产生大量气泡，生成一氧化碳气体 【答案】B 【解析】用适量冷的高锰酸钾稀溶液作氧化剂，在碱性或中性介质中，烯烃双键中的π键断裂，高锰酸钾被还原为棕色的二氧化锰从溶液中析出，由此来鉴定不饱和烃的存在。 7. 不对称烯烃与氯化氢加成时，符合马氏规则的主要加成产物中，氢原子主要加在（ ） A. 含氢较少的双键碳原子上 B. 含氢较多的双键碳原子上 C. 两个双键碳原子上等量分配 D. 含有取代基较少的碳原子上 【答案】B 【解析】不对称烯烃与HX加成时，氢原子主要加在含氢较多的双键碳原子上，而卤原子加到含氢较少的双键碳原子上，此规律叫做马尔科夫尼科夫规则，简称马氏规则。 8. 烯烃与溴的四氯化碳溶液混合后，红棕色褪去，此反应在工业上可用于（ ） A. 鉴别汽油、煤油中是否含有不饱和烃 B. 提高汽油中烷烃的含量 C. 测定燃料油中硫元素的质量分数 D. 合成聚乙烯和聚丙烯等高分子材料 【答案】A 【解析】烯烃与溴的加成反应前后有明显的颜色变化，因此可用来鉴别烯烃。工业上即用此来检验汽油、煤油中是否含有不饱和烃。 9. 乙烯在引发剂或催化剂存在下，双键断裂后以头尾相连的形式自相加成，生成聚乙烯的反应类型为（ ） A. 取代反应，生成一氯代烷产物 B. 氧化反应，生成含氧有机化合物 C. 加成反应，生成邻位二卤代烃 D. 聚合反应，生成分子量较大的高聚物 【答案】D 【解析】烯烃在引发剂或催化剂的存在下，双键中的π键断裂，以头尾相连的形式自相加成，生成分子量较大的化合物，这种由低分子量的化合物转变为高分子量的化合物的反应，叫聚合反应。 二、简答题 10. 简述烯烃的催化加氢反应及其应用。 【答案】在常温常压下，烯烃与氢气很难反应，但在催化剂存在下，烯烃能与氢气反应生成烷烃，故称为催化加氢。工业上常用的催化剂有Pt、Pd、Ni等，实验常用活性较高的雷氏镍。 应用催化加氢反应，可把汽油中的不饱和烃转变为烷烃，可提高汽油的质量。还可使油脂中的不饱和脂肪酸转变为饱和脂肪酸用于生产肥皂，也可用于烯烃的化学分析，根据吸收氢气的量可以计算出混合物中不饱和化合物的含量或双键的数目（不饱和度）。 【解析】催化加氢是烯烃加成反应的重要类型。在Pt/Pd/Ni等催化剂作用下，烯烃加氢变为烷烃。应用领域：提高汽油质量（不饱和→饱和）、油脂氢化制肥皂、化学分析中测定不饱和度。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $