1.1.1 有机物的结构特点 课件-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

该高中化学课件聚焦有机物的结构特点，涵盖树状分类（按碳骨架和官能团）、共价键类型（σ键与π键）、同分异构现象及结构表示方法，通过“分类→微观结构→同分异构→符号表征”的脉络搭建学习支架，帮助学生衔接前后知识。 其亮点在于以树状分类构建系统认知，结合共价键杂化理论解析微观结构，同分异构书写强调“主链由长到短”等有序方法，体现化学观念（结构决定性质）和科学思维（分类与模型建构）。实例丰富如C5H12O同分异构分析，助力学生形成逻辑思维，教师可依托此资料提升教学效率。

第一 章有机物的结构特点与研究方法 第一节有机物的结构特点 　 第1 课时有机物的结构特点 　 有机物 (依碳骨架) 链状有机物 环状有机物 含C化合物 一：有机物树状分类（一） 脂肪烃 脂肪烃衍生物 脂环化合物 芳香族化合物 CH3－CH3 乙烷 CH3–Br 溴甲烷 环丙烷 苯 –Cl 氯苯 有机物 (依官能团) 一：有机物树状分类(二) 有机物 (依官能团) 烃 烃的衍生物 链烃 环烃 饱和烃 不饱和烃 脂环烃 芳香烃 卤代烃 含氧衍生物 醇 醛 羧酸 CH3－CH3 CH3–Br –Cl CH3–OH –OH CH3-O-CH3 H–CHO H–COOH CH3-C-CH3 O CH2＝CH2 CH ≡CH 酮 酚 醚 酯 CH3–COOCH2CH3 一：有机物树状分类(二) 只有CH！ 含C化合物 乙烷 乙烯 乙炔 环丙烷 环戊烯 苯 溴甲烷 氯苯 甲醇 CH3CH2–OH 乙醇 苯酚 (二)甲醚 乙醛 丙酮 乙酸 甲酸 CH3–COOH 乙酸乙酯 CH3–CHO 甲醛 –CHO -O- –OH HO– OHC– 醛 基 羟 基 醚键 –COOH 羧基 HOOC– –OOC– –COO– 酯基 –X 碳卤键 3 二、有机物中的共价键： 2.共价键的极性及强弱： 1. 共价键的类型：分 σ 键和π 键！ ① σ键：共价单键均属 σ 键。可以围绕键轴自由旋转! 甲烷中的单键C以4个sp3杂化轨道与每个H的轨道头碰头重叠成 σ 键！4个键角均为109°28′ ②双键C以3个sp2杂化轨道与其它原子的轨道头碰头重叠成 σ 键！夹角为平面120°度；并以1个没有杂化的2p轨道与双键另一个C的没有杂化2p轨道肩并肩重叠成π键！故双键由1个 σ 键和1个π键构成，不能自由旋转！！ ③叁键C以2个sp杂化轨道与其它原子的轨道头碰头重叠成 σ 键！夹角为直线180度；并以2个没有杂化的2p轨道与叁键另一个C的没有杂化的2个2p轨道分别肩并肩重叠成2个π 键！ 故叁键由1个 σ 键和2个π键构成，也不能自由旋转！ 共价键又分极性键和非极性键。成键原子电负性相差越大(即越接近1.7)，极性键的极性越强！一般来说越易断键！ 证明：非常活泼金属钠与水，与乙醇反应的对比及实验。 三、有机物的同分异构： 2. 同分异构体： 1. 同分异构现象： 化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生了性质上的差异，这种现象叫做同分异构现象。主要存在于有机物中的普遍现象。 具有同分异构现象的化合物（主要是有机物）互称为同分异构体。如：三种戊烷（正/异/新）。 注意：如碳原子数目增多，则同分异构体数目会异常的增多！ ②三个不同：结构不同、名称不同、性质(物性不同!化性相似或不同！)不同。 ①三个相同：分子式相同、分子组成相同（即C/H/O数目等均相同）、相对分子质量相同。 3、同分异构体的异同： 4. 同分异构（构造异构）原因及类型： 类型 示例 产生原因 碳架异构 官能团 位置异构 官能团 种类异构 CH3CH2OH CH3OCH3 C=C-C-C C-C=C-C C-C-C-C 碳链骨架的不同(直链和有支链)而产生的异构 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构。 官能团种类不同而产生的异构 C-C-C C 三、有机物的同分异构： 同分异构分析思路说明：一般先分析官能团类别异构(依H不饱和情况)；再分析碳架异构；最后分析官能团位置异构。 说明2：如符合烷烃分子通式：CnH2n+2，则H数饱和！ 【判断】下列异构属于何种异构？ 1. 1-丙醇和2-丙醇 2. CH3COOH和 HCOOCH3 3. CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 . CH3— CH — CH3和 CH3 CH2CH2 CH3   CH3 5. CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH2CH=CH2 官能团位置异构 官能团类别异构 官能团类别异构 碳架异构(有支链和直链) 官能团位置异构 三、有机物的同分异构： 羟基位置不同 酸(羧基)和酯（酯基） 醛（醛基）和酮（羰基） 双键位置不同 乙酸和甲酸甲酯 丙醛和丙酮 异丁烷和正丁烷 2-戊烯和1-戊烯 4. 同分异构（构造异构）原因及类型：碳架异构;官能团位置及种类异构。 5. 同分异构体的书写之碳架异构型分析 主链由长到短，②支链由少到多， 位置由心到边，④连接同、邻、间。 书写步骤（建议）： 书写关键： 方法： “碳原子数递减法” 书写技巧： 三、有机物的同分异构： 严格按顺序书写！严防重复/漏写！ 例：分析C7H16的同分异构 说明：如H数已饱和！不用考虑官能团类别/位置异构！ 练：分析C5H12的同分异构 说明2：如符合烷烃分子通式：CnH2n+2，则H数饱和！ 说明3：仅有1，2，3个C的烷烃（甲烷/乙烷/丙烷）无同分异构现象！ 对称位置相同；单键可旋转；端C无甲基！等 6. 常见同分异构现象之官能团类别异构： 单烯烃与环烷烃 单炔烃与二烯烃、环烯烃 饱和一元醇与醚 饱和一元酸与酯等 单糖之葡萄糖与果糖、二糖之蔗糖与麦芽糖 思考与讨论：常见哪些有机物类别互为同分异构关系？ 三、有机物的同分异构： 例：分析C5H10的同分异构 说明2：H数没有饱和（少2个H：有1个双键或1个环）！故要考虑类别异构和官能团位置异构！可能是： 单烯烃；或：环烷烃。 饱和一元醛与酮等 前提：要满足C数相同及H数不饱和度相同！以符合同分子式！ 分子通式：CnH2n 分子通式：CnH2n-2 分子通式：CnH2n+2O 分子通式：CnH2nO 分子通式：CnH2nO2 说明：如符合烷烃分子通式：CnH2n+2，则H数饱和！ 各5种 7. 同分异构题型： ②烯烃/炔烃/醇/醚/卤代烃的同分异构分析： ③酯/醚的同分异构分析： 先分析碳架异构；再分析官能团（即碳碳双键/叁键/羟基/O/X）位置异构。 1）已知有机物分子式：并分析同分异构。 ①烷烃的同分异构分析： 2）已知有机物结构：分析限定条件的同分异构。 只须分析碳架异构（减碳法） 说明：一般先分析官能团类别异构(依H不饱和情况)；再分析碳架异构；最后分析官能团位置异构 先依命名分析官能团（即酯基/醚键）位置异构；再分析碳架异构； 三、有机物的同分异构： 练3：分析C5H12O的同分异构 注意：对称位置相同；单键可旋转；端C无甲基！等分析技巧。 注意2：醛/酸的醛基/羧基只在链端！不须分析官能团位置异构！ 例：分析C5H10的同分异构 例：分析C5H10O2的属于酸和酯的同分异构 8+6种 4+9种 说明3：H不饱和度Ω：①Ω=1(少2个H，有1双键(碳碳/碳氧双键)或1环)：②Ω=2(少4个H，有1叁键或2双键或2环或1双键1环) ③Ω=4（可能有苯环） 10 7. 同分异构题型： ②烯烃/炔烃/醇/醚/卤代烃的同分异构分析： ③酯/醚的同分异构分析： 先分析碳架异构；再分析官能团（即碳碳双键/叁键/羟基/O/X）位置异构。 1）已知有机物分子式：并分析同分异构。 ①烷烃的同分异构分析： 2）已知有机物结构：分析限定条件的同分异构。 只须分析碳架异构（减碳法） 说明：一般先分析官能团类别异构(依H不饱和情况)；再分析碳架异构；最后分析官能团位置异构 先依命名分析官能团（即酯基/醚键）位置异构；再分别分析碳架异构； 例：分析立方烷的一氯代物、二氯代物、六氯代物数目。 例2：分析C9H12的苯的同系物的同分异构。 三、有机物的同分异构： 练2：分析C8H10O的含苯环的同分异构 注意：对称位置相同；单键可旋转；端C无甲基！等 ④苯环上位置异构分析：(3610) 注意2：醛/酸的醛基/羧基只在链端！不须分析官能团位置异构！ 注：芳香醇与醚与酚（含苯环同分异构分析） 各1，3/3(依换元法相同)种 8种 5+9+5种 说明3：H不饱和度Ω：(Ω=1,少2个H!) 即： 双键或环少2个H;叁键少4个H；苯环少8个H 注：①顺序（依次1，2，3...支链数目）；②结构简式必须写好看点！ 11 四、有机物结构的表示方法： C C = C H H H H H H 结构式 CH3 CH = CH2 结构简式：有多种写法（不同程度的简化(省略和合并)！官能团不能省略！） 键线式：一般C/H符号全部省略，官能团上的C/H符号也可部分省略！键线式并可当成结构简式使用！如苯环。 模型：比例模型和球棍模型 电子式 练：用键线式表示C5H10的同分异构体 结构式/结构简式 键线式 丙烯 22 32 2 C22H32O2 键线式：一般C/H符号全部省略，官能团上的C/H符号也可部分省略！键线式并可当成结构简式使用！如苯环。 练习2：深海鱼油分子的键线式: 四、有机物结构的表示方法： THE END $