精品解析：天津市南开区南开中学2025—2026学年高一下学期期末考试生物试题

南开中学2025-2026学年度第二学期质量监测（二） 高一生物学试卷 考试时间：60分钟 I卷（共45分） 本试卷分为第I卷（单选题）和第Ⅱ卷两部分，共100分。 一、单选题：（共20题，1--15题每题2分，16--20题每题3分，共45分） 1. 下列关于科学家与其所用科学方法的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿用假说一演绎法证明基因在染色体上 B. 艾弗里和同事用“加法原理”进行肺炎链球菌转化实验 C. 认识减数分裂过程可运用模型建构法模拟染色体的行为变化 D. 赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明DNA是主要的遗传物质 【答案】C 【解析】 【详解】A、萨顿通过类比推理法提出基因在染色体上的假说，摩尔根采用假说—演绎法证明了基因在染色体上，A错误； B、艾弗里和同事的肺炎链球菌转化实验中，通过特异性去除S型菌的不同成分（如用蛋白酶去除蛋白质、DNA酶去除DNA）观察转化是否发生，利用的是“减法原理”，B错误； C、认识减数分裂过程时，可利用橡皮泥等材料构建物理模型，模拟染色体的行为变化，属于模型建构法的应用，C正确； D、赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明了DNA是噬菌体的遗传物质，“DNA是主要的遗传物质”是对绝大多数生物的遗传物质进行总结得出的结论，该实验无法证明这一点，D错误。 2. 囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病，主要由CFTR基因突变导致其编码的蛋白质功能异常引起。下列有关该病致病机制的叙述，正确的是（ ） A. 该病的发生体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 B. 该病患者支气管黏液增多的直接原因是CFTR基因发生突变 C. 父母表型正常，则其子女一定不会患该病 D. CFTR基因只存在于患者肺部组织细胞中，其表达的CFTR蛋白转运氯离子功能异常 【答案】A 【解析】 【详解】A、囊性纤维化是CFTR基因突变导致其编码的CFTR蛋白结构、功能异常直接引发的，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，A正确； B、CFTR基因发生突变是该病的根本原因，支气管黏液增多的直接原因是CFTR蛋白功能异常，B错误； C、该病为常染色体隐性遗传病，表型正常的父母可能均为致病基因携带者，其子女有可能患病，C错误； D、个体由受精卵发育而来，CFTR基因存在于几乎所有体细胞中，并非只存在于肺部组织细胞，D错误。 3. 如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图。下列说法错误的是（ ） A. 由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B. DNA分子中碱基对的特定排列顺序决定了DNA分子的多样性 C. 解旋酶能够作用于①，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 增加DNA分子中的G、C碱基所占的比例，能够提高其热稳定性 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA分子的空间结构是两条脱氧核苷酸链反向平行盘旋形成的规则双螺旋结构，符合图示结构特征，A正确； B、DNA分子中碱基对排列顺序的千变万化决定了DNA分子的多样性，而碱基对的特定排列顺序决定的是DNA分子的特异性，B错误； C、图中①是碱基对之间的氢键，解旋酶可作用于氢键使DNA双链解开；③为脱氧核糖、④为磷酸、⑤为腺嘌呤，三者共同组成腺嘌呤脱氧核苷酸，是DNA的基本组成单位之一，C正确； D、G与C碱基对之间有3个氢键，A与T碱基对之间有2个氢键，氢键总数越多DNA热稳定性越高，因此增加G、C碱基的比例可以提高DNA的热稳定性，D正确。 4. 图示①②③④表示生物体发生的变异类型。相关叙述正确的是（ ） A. ①表示染色体结构变异中的易位，可改变染色体上基因的排列顺序 B. ②中的变异是基因重组，发生在减数分裂过程中 C. ③和④表示的变异类型相同，都是染色体增加某一片段引起的 D. 图中所示各种类型的变异都属于可遗传变异，可能遗传给子代 【答案】D 【解析】 【详解】A、①是同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换，属于基因重组，易位发生在非同源染色体之间，A错误； B、②中片段交换发生在非同源染色体之间，属于染色体结构变异的易位，不属于基因重组，B错误； C、③中基因的碱基序列发生改变，属于基因突变，④是染色体结构变异的重复或缺失，二者变异类型不同，C错误； D、图中涉及的基因突变、基因重组、染色体变异都属于可遗传变异，若变异发生在生殖细胞中则可能遗传给子代，D正确。 5. 如图是利用野生猕猴桃种子（aa，2n＝58）为材料培育无子弥候桃新品种（AAA）的过程，下列叙述正确的是（　　） A. ①②④过程原理都是基因重组 B. ③和⑥都可用秋水仙素处理来实现，产生种子都为纯种 C. 新品种AAA为三倍体，与野生猕猴桃aa为同一物种 D. 弥候桃品种AAA体细胞中染色体数目最多为174条 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：①产生了新基因A，为诱变育种，②④为自交，⑤为杂交，③⑥为诱导染色体数目加倍。 【详解】A、基因型为aa的个体经过程①产生了新基因，属于诱变育种，原理为基因突变，基因重组指控制不同性状的基因重新组合，过程②和过程④涉及的基因均为控制同一性状的等位基因，不属于基因重组，A错误； B、经过过程③和⑥后细胞种染色体数目均加倍，可通过秋水仙素抑制分裂过程中纺锤体的形成而实现，但过程③所获得个体基因型为AAaa，为杂合子，B错误； C、新品种AAA由AA和AAAA杂交获得，含有三个染色体组，属于三倍体，会因为减数分裂过程中联会紊乱而高度不育，与野生猕猴桃aa之间有生殖隔离，不能称为同一物种，C错误； D、野生猕猴桃2n=58，则每个染色体组中有29条染色体，弥候桃品种AAA体细胞中有三个染色体组，即3n=87条染色体，处于有丝分裂后期的细胞因着丝粒分裂导致染色体数目加倍，是染色体数目最多的细胞，因此弥候桃品种AAA体细胞中染色体数目最多为有丝分裂后期3n×2=87×2=174条，D正确。 故选D。 6. 下图所示为遗传信息传递的中心法则。研究发现四环素具有与细菌核糖体结合能力强的特点。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤ B. 过程①与过程⑤所需的原料和酶相同 C. 四环素通过抑制蛋白质的合成起到抗菌效果 D. 细菌体内②和③过程可在同一区域同时发生 【答案】B 【解析】 【详解】A、①为DNA复制，碱基配对方式为A-T、G-C，不存在A-U配对；②转录（DNA的A与RNA的U配对）、③翻译（mRNA与tRNA之间存在A-U配对）、④RNA复制（RNA链之间存在A-U配对）、⑤逆转录（RNA的U与DNA的A配对）均存在A与U配对，A正确； B、①DNA复制的原料是4种脱氧核苷酸，需要解旋酶、DNA聚合酶等；⑤逆转录的原料为4种脱氧核苷酸，但需要逆转录酶，二者所需的酶不相同，B错误； C、核糖体是翻译（蛋白质合成）的场所，四环素与细菌核糖体结合会抑制翻译过程，进而抑制细菌蛋白质的合成起到抗菌效果，C正确； D、细菌是原核生物，没有核膜包被的细胞核，②转录和③翻译过程可在细胞质同一区域同时发生，D正确。 7. 下图是线粒体DNA（mtDNA）基因表达的相关过程，相关叙述正确的是（ ） A. 参与过程①的酶有解旋酶和RNA聚合酶 B. 过程①的产物可为过程③提供模板、原料和工具 C. RNA酶P和RNA酶Z经过程②将原始RNA进行特定切割而成为三种前体RNA D. 线粒体DNA中的基因的遗传遵循孟德尔遗传定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、过程①为转录，转录过程中RNA聚合酶本身具备解旋功能，不需要额外的解旋酶参与，A错误； B、过程①为转录，产物为各类RNA，可为过程③翻译提供模板（mRNA）和转运工具（tRNA），但翻译的原料是氨基酸，不属于转录的产物，B错误； C、据题图可知，过程②中原始RNA在RNA酶P和RNA酶Z的特定切割作用下，可形成前体mRNA、前体rRNA、前体tRNA三种前体RNA，C正确； D、孟德尔遗传定律适用于进行有性生殖的真核生物的核基因遗传，线粒体DNA属于细胞质基因，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，D错误。 8. 两种高原鳅是同一地域同一祖先物种在无地理隔离下进化而来的两个物种，它们的唇部结构存在差异以适应不同捕食需求，下列叙述错误的是（　　） A. 上述两个物种的形成一定产生了生殖隔离 B. 该地域对两种高原鳅的选择方向不同 C. 唇部产生差异是高原鳅主动适应的结果 D. 唇部结构等特征可为进化提供比较解剖学证据 【答案】C 【解析】 【详解】A、物种的核心判断标准是存在生殖隔离，两种高原鳅属于不同物种，因此一定产生了生殖隔离，A正确； B、两种高原鳅唇部结构存在差异以适应不同捕食需求，说明该地域对两种高原鳅的变异选择方向不同，B正确； C、变异是不定向的，唇部结构的差异是变异产生后经自然选择保留的结果，并非高原鳅主动适应产生的，“主动适应”属于拉马克的错误进化观点，C错误； D、比较解剖学证据通过研究生物器官、结构的形态特征为进化提供依据，唇部结构等形态特征可作为比较解剖学证据，D正确。 9. 基因表达与生物性状的关系极为复杂，下列有关叙述错误的是（　　） ①真核生物体内一个基因的两条DNA链均可转录出相应的RNA ②基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状 ③同卵双胞胎所具有的微小性状差异可能与表观遗传有关 ④表观遗传由于基因中碱基序列不变，不能将性状遗传给下一代 ⑤基因与性状之间可能存在一对一、多对一或一对多的对应关系 ⑥生物的性状是基因与基因、基因与基因表达产物及基因与环境相互作用的结果 A. ①②④ B. ②④⑥ C. ①⑤⑥ D. ②③④ 【答案】A 【解析】 【详解】①、真核生物基因转录时，仅以DNA的一条链（模板链）为模板合成RNA，互补链不转录，①错误； ②、基因可通过控制酶的合成或蛋白质的结构控制性状，并非“所有性状”均由酶控制，②错误； ③、同卵双胞胎的遗传物质（DNA序列）完全相同，其微小性状差异可能与表观遗传（如DNA甲基化、组蛋白修饰等）有关。表观遗传不改变DNA序列，但可影响基因表达，③正确； ④、表观遗传中，基因的碱基序列不变，但基因表达的改变（如甲基化模式）可以遗传给下一代，因此相关性状也能遗传，④错误； ⑤、基因与性状的关系并非简单的线性关系，可能存在一对一（如豌豆的圆粒和皱粒）、多对一（如人的身高由多个基因控制）或一对多（如一个基因影响多种性状）的对应关系，⑤正确； ⑥、生物的性状是基因与基因、基因与基因表达产物及基因与环境相互作用的结果，是多种因素共同调控的复杂过程，⑥正确。 故选A。 10. 科学家对一个大型封闭湖泊中的野生鲤鱼种群进行了十年的跟踪研究。第一年调查发现鲤鱼的体色有黑色和橙色，分别由基因A 和a控制，基因a频率为0.2，第十一年再次调查发现，湖泊中出现了灰色的鲤鱼，基因a的频率上升至0.5。根据这一研究，下列说法错误的是（ ） A. 十年间该鲤鱼种群一定发生了进化，但不一定形成新物种 B. 若用高剂量射线大量处理鲤鱼，一定能获得红色鲤鱼提高观赏价值 C. 若灰色鲤鱼的出现是染色体结构变异导致的，该变异可在光学显微镜下观察到 D. 若灰色鲤鱼的出现是A基因被甲基化导致的，则A 基因的碱基序列不发生改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、生物进化的实质是种群基因频率的改变，基因a的频率从 0.2变为0.5， 所以该种群一定发生了进化，题干中信息不能判断是否产生生殖隔离，所以不一定形成新物种，A正确； B、高剂量射线处理能提高突变频率，但突变具有不定向性和低频性，不一定能定向获得红色鲤鱼，B错误； C、染色体结构变异是细胞水平的改变，在光学显微镜下可以观察到，C正确； D、基因被甲基化修饰属于表观遗传，则基因的碱基序列保持不变，D正确。 11. 将某雄性动物细胞(染色体数为2n)的全部DNA分子的两条链经32P标记后，置于不含32P的培养基中培养。经过连续两次正常的细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的放射性情况。下列推断正确的是（　　） A. 若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B. 若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1 C. 若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 D. 若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行减数分裂 【答案】B 【解析】 【详解】AD、若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行的是有丝分裂，此种情况下，染色体复制两次，第二次复制完成后，染色体中含有一条含32P的染色单体和一条不含32P的染色单体，有丝分裂后期，着丝粒分裂，两条染色单体随机移向两极，则四个子细胞中有两个、三个或四个含有32P，A、D错误； BC、若子细胞中的染色体都含32P，说明DNA只复制一次，则一定进行减数分裂，B正确，C错误。 12. 某二倍体雌雄同株植物的基因型为AaBb，推测这两对等位基因在染色体上的位置有如图所示三种，不考虑致死，相关分析错误的是（ ） A. 若如图甲所示，该植物自交后代最多出现9种基因型 B. 若如图乙所示，A和B基因在染色体上呈线性排列 C. 图中A和a基因携带遗传信息不同的原因是碱基排列顺序不同 D. 若如图乙和丙所示，该植物自交后代出现aaBb一定是基因突变导致 【答案】D 【解析】 【详解】A、A/a 与 B/b 位于两对同源染色体， 遵循自由组合定律， AaBb 自交后代基因型最多可出现3×3= 9种 ，A正确； B、若如图乙所示，A和B基因位于同一条染色体上，故A和B基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、A 与 a 为等位基因，其遗传信息不同源于 DNA 中碱基排列顺序不同，C正确； D、图乙正常配子为 AB、ab，若发生互换，可产生 AB、Ab、aB 、ab配子 ，自交后代可出现aaBb； 图丙正常配子为 Ab、aB，若发生互换，可产生 AB、ab 、Ab、aB配子， 自交后代可出现aaBb，D错误。 13. 将大肠杆菌置于含3H-脱氧核苷的培养液中培养，3H-脱氧核苷可被掺入新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。大肠杆菌拟核DNA（环状）第2次复制时，局部示意图如图。下列叙述错误的是（ ） A. a链与d链中，（A+T）/（G+C）的比值互为倒数关系 B. 大肠杆菌的拟核DNA中，每个脱氧核糖上均连接着2个磷酸基团 C. DNA双链区段①②③对应的显色情况可能分别是浅色、深色、浅色 D. 该实验能说明DNA的半保留复制，b链和c链均由各自的5'→3'端延伸 【答案】A 【解析】 【详解】A、DNA两条互补链中，A与T配对、G与C配对，因此a链的A1​=Td​、T1​=Ad​、G1​=Cd​、C1​=Gd​，因此，比值相等，不是互为倒数，只有（A+G）/（T+C）在互补链中才互为倒数，A错误； B、大肠杆菌拟核DNA为环状DNA，没有游离的末端，因此每个脱氧核糖都连接2个磷酸基团，B正确； C、大肠杆菌原本在不含3H的培养基中，移入含3H培养液后进行第二次复制：本次复制开始前的DNA，本身一条链无标记、一条链有标记（第一次复制的结果）。 若该DNA中a链本身有标记，d链无标记：区段①是未复制的亲代双链（一条有、一条无），仅单链掺入，显浅色；区段②是复制完成的a-b双链，a本身有标记、新合成的b也带标记，双链都掺入，显深色；区段③是复制完成的d-c双链，d无标记、新合成c带标记，仅单链掺入，显浅色； 符合“浅色、深色、浅色”的情况，C正确； D、该实验不同显色结果对应不同标记情况，可证明DNA为半保留复制；DNA新链合成时，都沿5′→3′端延伸，因此b、c链均按该方向延伸，D正确。 14. 红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 【答案】C 【解析】 【详解】A、F2性状分离比为13:3，属于9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F1基因型为AaBb，亲本为纯合分散型和纯合紧密型，若紧密型为A_bb，则紧密型亲本基因型为AAbb，分散型亲本为aaBB；若紧密型为aaB_，则紧密型亲本基因型为aaBB，分散型亲本为AAbb，B正确； C、F2分散型共13份，其中纯合子包括AABB、aabb，以及对应非紧密型的单显纯合子（如紧密型为A_bb时，对应aaBB为纯合分散型），共3种纯合子，各占1份，故分散型植株中纯合子占3/13，C错误； D、以紧密型为A_bb为例，F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生配子比例为Ab:ab=2:1，自由交配后仅aabb为分散型，占比为1/3×1/3=1/9，D正确。 15. 蝗虫的性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，雌雄均有褐色和黑色两种表型（不考虑致死、变异等情况）。控制蝗虫复眼正常（B）和复眼异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述错误是（　　） A. 复眼异常雄性个体中的b基因只能来自母本 B. 蝗虫雌性个体中控制复眼性状的基因型有2种 C. 蝗虫减数分裂产生的次级精母细胞中可能不含X染色体 D. 一只纯合褐色复眼正常雌性和黑色复眼异常雄性杂交，子代有2种表型 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于控制蝗虫复眼正常（B）和复眼异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死，所以雄性个体无法提供含基因b的精子，复眼异常雄性个体中的b基因只能来自母本，A正确； B、蝗虫雌性个体中控制复眼性状的基因型最多有2种，XBXB和XBXb，B正确； C、雄性蝗虫的性染色体组成为XO，只含有一条X染色体，故减数分裂产生的次级精母细胞中可能不含X染色体，C正确； D、纯合褐色复眼正常雌性基因型为AAXBXB，产生的配子基因型为AXB，黑色复眼异常雄性基因型为aaXbO；雄性产生的含Xb的精子全部致死，仅能产生aO型可育精子；子代基因型全部为AaXBO，仅有一种表现型（褐色复眼正常），并非2种，D错误。 16. 遗传早现是某遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调I型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG），存在动态变化，正常人重复19~38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的有（ ） A. 与正常人相比，患者DNA中嘌呤的比例变大 B. 脊髓小脑共济失调I型具有男患者多于女患者的特点 C. Ⅱ-3致病基因来自I-1且（CAG），重复次数增加 D. Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2 【答案】C 【解析】 【详解】A、双链DNA遵循碱基互补配对原则，嘌呤数（A+G）始终等于嘧啶数（T+C），嘌呤占比始终为50%，即使CAG序列重复，也不会改变该比例，A错误； B、该病为常染色体显性遗传病（系谱中男患者可生出正常女儿，排除伴X显性遗传），常染色体显性遗传病男女患病概率相等，不存在男患者多于女患者的特点，系谱中患者数量差异是样本量小导致的偶然偏差，B错误； C、该病为显性遗传病，I-2正常不含致病基因，因此Ⅱ-3的致病基因来自I-1；Ⅱ-3发病年龄39岁早于I-1的42岁，题干说明CAG重复次数越多发病年龄越早，因此Ⅱ-3的CAG重复次数比I-1增加，C正确； D、该病为常染色体显性遗传病，假设相关基因为A和a，Ⅱ-4正常，其基因型为aa，Ⅲ-4为患者，其基因型为Aa，Ⅲ-5正常，其基因型为aa，二者生育患病孩子的概率为1/2，生女孩的概率为1/2，因此再生患病女孩的概率是，D错误。 17. 如图甲是家鸡的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化示意图，图乙为观察到的不同细胞类型中染色体、染色单体和核DNA的含量示意图。已知家鸡的性别决定方式为ZW型，下列分析错误的是（　　） A. 图甲所示分裂方式在家鸡的生殖器官中均能找到 B. 图甲CD段性染色体数与AB段完全不相同 C. 图乙细胞Ⅰ可能不处于图甲中的CD段 D. 若该家鸡正常体细胞内含有两条同型性染色体，则细胞Ⅳ需要经过变形才能进行DE过程 【答案】B 【解析】 【详解】A、图甲所示分裂方式在家鸡的生殖器官中均能找到 家鸡的生殖器官（如精巢、卵巢）中，既能进行有丝分裂（产生精原细胞或卵原细胞），也能进行减数分裂（产生生殖细胞），所以图甲中的有丝分裂和减数分裂过程在生殖器官中都能找到，A正确； B、家鸡的性别决定方式为ZW型，体细胞中性染色体为ZW（雌性）或ZZ（雄性），AB段染色体没有减半则，AB段细胞内性染色体数为2条（ZW或ZZ）。CD段减数第二次分裂时期，若处于减数第二次分裂前期和中期，CD段细胞内性染色体数为1条（Z或W），若处于减数第二次分裂后期细胞内性染色体数为2条（ZZ或WW）。 因此CD段性染色体数可能和AB段相同（都是2条），B错误； C、图乙细胞Ⅰ没有染色单体，可能是有丝分裂末期结束形成的子细胞（对应图甲I点以后），也可能是减数第二次分裂后期的细胞（对应图甲的CD段），所以可能不处于CD段，C正确； D、家鸡的性别决定方式为ZW型，正常体细胞内含有两条同型性染色体，说明该家鸡是雄性（ZZ），细胞IV是减数分裂形成的精细胞，精细胞需要经过变形才能成为精子，参与受精作用（DE段），D正确。 阅读下列材料，完成下面小题 1944——1950年，美国遗传学家麦克林托克发现玉米籽粒色素斑点存在不稳定的遗传行为，即有些基因从染色体上原有的位置“跳跃”到了一个新位置。基于此现象，麦克林托克提出了跳跃基因的概念。她发现跳跃基因包括一类可以自主移动的激活因子（Ac）和另一类非自主移动的解离因子（Ds），而玉米籽粒色素斑点的不稳定遗传行为正是“Ac——Ds系统”调控的结果。Ds必须在Ac存在的情况下才有作用，Ac除了激活Ds以外，没有其他表型效应。Ds能抑制相邻基因的表达，并能转移到另一染色体上，同时引起它原来位置附近的染色体断裂。在胚乳细胞中如果Ds处在使胚乳具有颜色的有色基因C的近旁，那么C的表达便被抑制而成为白色；如果Ds离开有色基因C，基因C便得以表达，表现为有色。Ds从有色基因C近旁解离的时间愈早，有色斑点愈大；反之则愈小。 18. 下列对跳跃基因正确的认识是（　　） A. 跳跃基因的基本组成单位是核糖核苷酸 B. 组成跳跃基因的元素有 C、H、O、N、P、S C. 跳跃基因控制玉米籽粒色素斑点性状 D. 基因组通过甲基化修饰可避免跳跃基因造成遗传危害 19. 跳跃基因最不可能对生物产生的影响是（　　） A. 染色体的结构变异 B. 基因突变 C. 生物的多样性 D. 基因重组 20. 对“Ac——Ds系统”调控玉米籽粒色素斑点性状遗传的叙述不正确的是（　　） A. 控制玉米籽粒色素斑点性状基因的遗传遵循孟德尔定律 B. 调控玉米籽粒色素斑点性状基因的表达遵循中心法则 C. 遗传物质在染色体上呈线性固定排列 D. 玉米籽粒色素斑点性状表型会受外界环境的影响 【答案】18. D 19. D 20. C 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 3、生物的可遗传变异类型有突变和基因重组，突变分为基因突变和染色体变异，而染色体变异又分为染色体结构变异和染色体数目变异。 4、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合；②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。 5、基因部分碱基发生甲基化修饰，可抑制基因的表达，进而对表型产生影响。 【18题详解】 A、基因是有遗传效应的DNA片段，故跳跃基因的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，A错误； B、组成跳跃基因的元素有C、H、O、N、P，B错误； C、跳跃基因影响玉米籽粒色素斑点，有色基因C才能控制胚乳的颜色，C错误； D、基因组通过甲基化修饰可影响基因的功能，所以能避免跳跃基因造成遗传危害，D正确。 故选 D。 【19题详解】 基因重组一般发生在减数分裂形成配子的过程中，跳跃基因对生物的影响不可能产生基因重组，ABC错误，D正确。 故选D。 【20题详解】 A、控制玉米籽粒色素斑点性状基因C位于染色体上，故其遗传遵循分离定律，A 正确； B、基因通过控制蛋白质的合成直接或间接控制生物的性状，所以调控玉米籽粒色素斑点性状基因的表达遵循中心法则，B正确； C、基因在染色体上呈线性排列，从题中信息可知存在跳跃基因，所以基因的位置并不是固定的，C错误； D、生物的性状由基因控制，但生物的性状要受到环境的影响，D正确。 故选C。 二、简答题（共4道题，总分55分） 21. 如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验过程图，请回答下列问题： （1）图1中，由_________构成DNA的基本骨架，②的中文完整全称是__________，DNA聚合酶催化图中的[ ]_________。⑧的占比越_________（填“高”或“低”），DNA分子结构越稳定。 （2）用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的_________（填序号），图2所示物质是在 __________________________（填细胞结构）中形成的。 （3）图3菌液分层后，检测后发现试管中a处具有较强放射性，b处有少量放射性。b处有少量放射性的原因可能是 __________________________________________。 （4）为了探究DNA的复制方式，科学家采用的主要研究技术有__________________和______________法。 （5）DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如下图所示。前导链和滞后链的延伸方向均为_______________________________________________（5'→3'或3'→5'），此过程需要的条件有______________________________________________。 【答案】（1） ①. 磷酸和脱氧核糖 ②. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ③. ③磷酸二酯键 ④. 高 （2） ①. ⑨ ②. 核糖体 （3）搅拌（离心）不充分 （4） ①. 同位素标记法 ②. （密度梯度）离心法 （5） ①. 5'→3' ②. 模板、原料、酶、能量 【解析】 【小问1详解】 DNA的基本骨架是磷酸和脱氧核糖交替排列形成，②是组成DNA分子的基本单位，含有碱基G，所以是鸟嘌呤脱氧核苷酸，DNA聚合酶催化③磷酸二酯键的形成，⑧是GC对，含有三个氢键，而AT对含有两个氢键，所以⑧的占比越高，DNA分子结构越稳定。 【小问2详解】 S元素存在于氨基酸的R基中，所以35S标记部位是⑨；氨基酸在核糖体上通过脱水缩合形成多肽。 【小问3详解】 图3为35S标记的噬菌体侵染细菌的过程，S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，蛋白质不会进入到大肠杆菌中，而是吸附在细胞表面，通过搅拌后噬菌体外壳和细菌分离，因此，图中菌液分层后，检测后发现试管中a处，即上清液中具有较强放射性。b处沉淀物有少量放射性。则b处有少量放射性的原因可能是搅拌、离心不充分，仍有少量噬菌体外壳吸附在细菌表面，进而留在沉淀中，引起沉淀物的放射性也较高。 【小问4详解】 探究DNA复制的方法是同位素标记法和（密度梯度）离心法。 【小问5详解】 因为DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸连接到子链的3′端，所以DNA子链合成的延伸方向固定，无论前导链还是滞后链，延伸方向都是5′端→3′端。DNA复制需要以两条DNA链为模板、细胞中游离的四种脱氧核苷酸为原料、酶、能量。 22. 1万多年前，内华达州气候比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连接起来，湖中有不少鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鱼）。如图为内华达州1万多年以来湖泊地质的变化示意图。请回答下列问题： （1）1万多年后，D湖中的_____称为鱼种群的基因库；现代生物进化理论认为_____为生物的进化提供原材料，_____导致种群基因频率定向改变。 （2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A 、B两湖的鱼（a和b）能进行交配且能产生后代，但其后代高度不育，说明a、b鱼之间存在_____；来自C、D两湖的鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的_____。 （3）在5000年前，A湖泊的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，甲水草含有18对同源染色体，乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草产生的原因最可能是_____。 （4）如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色基因a的基因频率为_____，aa个体约占_____。环境变化后，鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，基因型为aa的个体数量减少10%，则一年后A的基因频率为_____（保留一位小数），该种群_____（填“有”或“没有”）发生进化。 【答案】（1） ①. 所有鱼所含有的全部基因 ②. 突变和基因重组（或可遗传变异） ③. 自然选择 （2） ①. 生殖隔离 ②. 基因多样性##遗传多样性 （3）低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体乙水草 （4） ①. 50% ②. 25% ③. 52.4% ④. 有 【解析】 【分析】生物进化的单位是种群，种群是一定区域内的同种生物的全部个体，种群中所有个体的全部基因叫基因库；突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率改变；隔离是新物种形成的必要条件；生物进化是共同进化；通过漫长的共同进化形成生物多样性；生物多样性包括基因多样性、物种多样性、生态系统多样性三个层次。 【小问1详解】 种群中的全部个体所含有的全部基因统称为基因库，故D湖中的所有鳉鱼所含有的全部基因称为鳉鱼种群的基因库。现代生物进化理论认为突变和基因重组是生物进化的原材料，其中突变包括基因突变和染色体变异，自然选择导致种群基因频率定向改变。 【小问2详解】 虽然A、B两湖的鳉鱼(a和b)能进行交配且产生后代，但其后代高度不育，所以A、B两湖的鳉鱼产生了生殖隔离，它们属于两个物种。来自C、D两湖的鳉鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，说明C、D两湖的鳉鱼还是同一个物种，没有产生生殖隔离，因此体现的是遗传（或基因）多样性。 【小问3详解】 根据甲、乙的基因完全相同，染色体数乙是甲的二倍，且乙的植株较硕大，说明乙是由甲经过染色体加倍形成的多倍体，即乙是四倍体，形成的原因可能是：低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制，进而导致染色体组成倍增加形成四倍体乙水草。 【小问4详解】 根据A的基因频率为50%，可知a的基因频率为1-50%=50%，则群体中AA的个体占（50%）2=25%，Aa的个体占2×50%×50%=50%，aa的个体占（50%）2=25%。假设开始鳉鱼的种群数量为200只（AA为50只、Aa为100只、aa为50只），环境变化后，基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，基因型为aa的个体数量减少10%，则AA的数量为55只，Aa的数量为110只，aa的数量为45只，所以一年后A的基因频率=（55×2+110）÷（55×2+110×2+45×2）≈52.4%。由于基因频率改变了，因此这个种群有发生进化，因为基因频率的改变是生物进化的实质。 23. 油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型，该物种为异源四倍体（AABB，体细胞染色体数是38），是由白菜二倍体（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝二倍体（BB，体细胞染色体数是18）在杂交后经过自然加倍形成的。油菜味道甘美，营养丰富，但容易被胞囊线虫侵染造成减产，而萝卜二倍体（CC，体细胞染色体数是18）具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜（每个大写英文字母表示一个染色体组）。 （1）F1在自然状态下是不可育的，原因是_______________________________________________。②过程的操作是对F1施加___________________，其作用机理是_____________________________________。 （2）据图分析，个体R1细胞中的染色体组成为______________________，与AABB再一次杂交，得到的个体R2植株的染色体数目范围为_______________________________。 （3）若选择某染色体数为39的抗线虫病个体R2植株自交，预计后代表型及比例为______________________。 （4）个体R系在与油菜AABB不断回交的过程中，易发生染色体变异，利用这一特性；个体Rn植株中出现了染色体数为38但也表现了抗线虫病的特性，则最可能原因是_______________________。 （5）RNA介导的基因沉默即RNA干扰（RNAi）是表观遗传学的研究热点。某科研小组想通过RNA干扰的方式提高油菜植株的产油率，基本原理如图所示，基因A、a和B、b独立遗传，①②表示过程。 ①RNA干扰可以提高植株产油率的原因是抑制了基因B表达过程中的___________________。 ②若将RNA干扰（RNAi）技术应用于医疗卫生领域，请简要描述该技术可以通过关闭特 定致病基因从而达到治疗效果的原因____________________________________。 【答案】（1） ①. F1无同源染色体，在减数分裂时联会紊乱，无法产生可育配子 ②. 秋水仙素 ③. 有丝分裂前期抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍，恢复育性 （2） ①. AABBC ②. 38—47 （3）抗线虫病：不抗线虫病=3：1 （4）抗线虫病基因易位（移接）到油菜染色体上 （5） ①. 翻译 ②. 非模板链诱导转录形成的RNA可以与致病基因的mRNA结合形成双链，抑制致病基因的翻译，从而达到治疗效果 【解析】 【小问1详解】 F1植株的染色体组成为ABC，由于在减数分裂时联会紊乱，无法产生可育配子，因而是不可育的。需用秋水仙素处理F1植株，使染色体数目加倍，恢复育性，其作用机理是在有丝分裂前期抑制纺锤体形成，使染色体数加倍，形成异源多倍体（AABBCC）。 【小问2详解】 个体 R 1 是AABB和AABBCC杂交形成的，细胞中的染色体组成可表示为AABBC，R1减数分裂时，A、B染色体组的同源染色体正常分离，每个配子均含1个A组和1个B组共19条染色体；C组的9条染色体无同源染色体，减数分裂时随机分配到配子中，配子中C组染色体数目为0~9条，因此配子染色体总数范围为19-28条，与AABB产生的含19条染色体的配子结合后，R2染色体数目范围为38~47条。 【小问3详解】 选择染色体数为39的抗线虫病个体 R 2 植株（染色体组成为AABBC，即有38条染色体来源于油菜，1条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因）自交，正常情况下后代染色体组成及比例为AABBCC：AABBC：AABB=1：2：1，故子代表现型及比例为抗线虫病：不抗线虫病=3：1。 【小问4详解】 若染色体数为38的后代植株也具有抗线虫病的特性，则可能原因是抗线虫病基因易位到油菜染色体上。 【小问5详解】 ①据图分析可知，要提高油菜产油量，必须让PEP更多的转化为油脂，这样就必须抑制酶b的合成，促进酶a的合成。而基因B经诱导转录后形成的双链RNA会抑制酶b合成过程中的翻译阶段，所以该研究可能通过促进②过程，形成双链RNA，抑制mRNA的翻译，使酶b无法产生，来提高产油率。 ②由于非模板链诱导转录形成的RNA可以与致病基因的mRNA结合形成双链，抑制致病基因的翻译，从而达到治疗效果。 24. 控制果蝇圆眼（A）和棒眼（a）的基因位于X染色体上，正常翅和翅外展分别由常染色体上等位基因（B、b）控制。现用一只棒眼正常翅雌果蝇与一只圆眼正常翅雄果蝇杂交，F1中个体表型及比例为圆眼正常翅：圆眼翅外展：棒眼正常翅：棒眼翅外展=3：1：3：1。回答下列问题： （1）现用F1中的棒眼正常翅雄蝇和F1中的圆眼正常翅雌蝇杂交，理论上F2中出现棒眼翅外展个体的概率为____________________。题干中所有F1随机交配两代后（假设不存在突变和选择作用），F3中棒眼的基因频率是____________________。 （2）用带荧光标记的A、a基因共有的序列作探针，与果蝇细胞内染色体上A、a基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中A、a基因的数目，可判断果蝇的雌雄。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_______个荧光点，则该果蝇为雌性；若观察到 ________个荧光点，则该果蝇为雄性。 （3）将B基因和b基因测序，证实b基因是由B基因突变而来的，两种基因的非模板链部分测序如下： 据图可知B基因发生__________________，造成蛋白质翻译在第________________位氨基酸后提前终止（终止密码子：UAA、UAG、UGA，起始密码子：AUG）。 （4）已知果蝇的IV号常染色体缺失一条的个体（即IV号单体）仍能存活并能正常繁殖后代，细胞中的单条染色体在减数分裂时随机移向一极；两条都缺失则个体无法存活。现有野生型翅脉（N）和网状翅脉（n）的雌雄IV号单体纯合果蝇和雌雄染色体正常纯合果蝇。选择合适果蝇设计一代杂交实验，探究控制翅脉的N、n基因是否位于IV号染色体上，写出实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路： 选取________________________________________，与染色体正常的网状翅脉果蝇进行杂交实验，分别观察并统计_____________________。 预期实验结果及结论： 若F1表型及比例为_______________________________，则N基因位于IV号染色体上；若F1___________________________________，则N基因不位于IV号染色体上。 【答案】（1） ①. 1/18 ②. 2/3 （2） ①. 4 ②. 2 （3） ①. 碱基对的缺失和替换 ②. 443 （4） ①. IV号单体的野生型翅脉果蝇（基因型为NN或NO） ②. F1表型及比例 ③. 野生型翅脉：网状翅脉=1：1 ④. 均为野生型翅脉 【解析】 【小问1详解】 亲本都是正常翅，后代出现翅外展，说明正常翅为显性，即由B基因控制。控制果蝇圆眼（A）和棒眼（a）的基因位于X染色体上，F1中个体表型及比例为圆眼正常翅：圆眼翅外展：棒眼正常翅：棒眼翅外展=3：1：3：1，就眼形而言，亲本基因型为XaXa×XAY；就翅形而言，F1中正常翅：翅外展=3：1，说明亲本基因型均为Bb，因此亲本基因型是BbXaXa和BbXAY，现用F1中的一只棒眼正常翅雄蝇（2/3BbXaY，1/3BBXaY）和F1中的一只圆眼正常翅雌蝇（2/3BbXAXa，1/3BBXAXa）杂交，理论上F2中出现棒眼翅外展（bbXaXa或bbXaY）个体的概率为2/3×2/3×1/4bb×（1/2×1/2XaXa+1/2×1/2XaY）=1/18。在没有突变和自然选择的条件下，随机交配产生后代基因频率不变，亲本组合为XaXa×XAY，F1个体为XAXa、XaY，棒眼（a）基因频率=2/3，则F3中棒眼（a）的基因频率也为2/3。 【小问2详解】 有丝分裂后期的细胞中染色体数目发生加倍，所以处于有丝分裂后期的雌性果蝇细胞中有4条X染色体，即4个荧光点；而处于有丝分裂后期的雄性果蝇细胞中有2条X染色体，即2个荧光点。 【小问3详解】 据图可知，B突变成b发生了第1326位碱基发生碱基对的缺失、第1327位发生了碱基对的替换；据图可知，起始密码AUG前有6个碱基，b基因由于碱基对的缺失和替换，导致终止密码UAG出现在1336-1338，所以突变后氨基酸的编码序列由第7位碱基-第1335位碱基，编码的氨基酸个数为：（1335-6）÷3=443。 【小问4详解】 欲探究控制翅脉的N、n基因是否位于Ⅳ号染色体上，可选取Ⅳ号单体的野生型翅脉果蝇（基因型为NN或NO），与染色体正常的网状翅脉果蝇（或Ⅳ号单体的网状翅脉果蝇）进行杂交实验，分别观察并统计F1表型及比例。 若NO×nn,则F1野生型翅脉：网状翅脉=1：1，则N基因位于Ⅳ号染色体上；若NN×nn,则F1均为野生型翅脉，则N基因不位于Ⅳ号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 南开中学2025-2026学年度第二学期质量监测（二） 高一生物学试卷 考试时间：60分钟 I卷（共45分） 本试卷分为第I卷（单选题）和第Ⅱ卷两部分，共100分。 一、单选题：（共20题，1--15题每题2分，16--20题每题3分，共45分） 1. 下列关于科学家与其所用科学方法的叙述，正确的是（ ） A. 萨顿用假说一演绎法证明基因在染色体上 B. 艾弗里和同事用“加法原理”进行肺炎链球菌转化实验 C. 认识减数分裂过程可运用模型建构法模拟染色体的行为变化 D. 赫尔希和蔡斯用放射性同位素标记法证明DNA是主要的遗传物质 2. 囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病，主要由CFTR基因突变导致其编码的蛋白质功能异常引起。下列有关该病致病机制的叙述，正确的是（ ） A. 该病的发生体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 B. 该病患者支气管黏液增多的直接原因是CFTR基因发生突变 C. 父母表型正常，则其子女一定不会患该病 D. CFTR基因只存在于患者肺部组织细胞中，其表达的CFTR蛋白转运氯离子功能异常 3. 如图表示一段DNA的空间结构和平面结构示意图。下列说法错误的是（ ） A. 由图可知，DNA分子是由两条链反向平行盘旋成的双螺旋结构 B. DNA分子中碱基对的特定排列顺序决定了DNA分子的多样性 C. 解旋酶能够作用于①，③④⑤组成的结构名称为腺嘌呤脱氧核苷酸 D. 增加DNA分子中的G、C碱基所占的比例，能够提高其热稳定性 4. 图示①②③④表示生物体发生的变异类型。相关叙述正确的是（ ） A. ①表示染色体结构变异中的易位，可改变染色体上基因的排列顺序 B. ②中的变异是基因重组，发生在减数分裂过程中 C. ③和④表示的变异类型相同，都是染色体增加某一片段引起的 D. 图中所示各种类型的变异都属于可遗传变异，可能遗传给子代 5. 如图是利用野生猕猴桃种子（aa，2n＝58）为材料培育无子弥候桃新品种（AAA）的过程，下列叙述正确的是（　　） A. ①②④过程原理都是基因重组 B. ③和⑥都可用秋水仙素处理来实现，产生种子都为纯种 C. 新品种AAA为三倍体，与野生猕猴桃aa为同一物种 D. 弥候桃品种AAA体细胞中染色体数目最多为174条 6. 下图所示为遗传信息传递的中心法则。研究发现四环素具有与细菌核糖体结合能力强的特点。下列有关叙述错误的是（　　） A. 图中涉及碱基A与U配对的过程为②③④⑤ B. 过程①与过程⑤所需的原料和酶相同 C. 四环素通过抑制蛋白质的合成起到抗菌效果 D. 细菌体内②和③过程可在同一区域同时发生 7. 下图是线粒体DNA（mtDNA）基因表达的相关过程，相关叙述正确的是（ ） A. 参与过程①的酶有解旋酶和RNA聚合酶 B. 过程①的产物可为过程③提供模板、原料和工具 C. RNA酶P和RNA酶Z经过程②将原始RNA进行特定切割而成为三种前体RNA D. 线粒体DNA中的基因的遗传遵循孟德尔遗传定律 8. 两种高原鳅是同一地域同一祖先物种在无地理隔离下进化而来的两个物种，它们的唇部结构存在差异以适应不同捕食需求，下列叙述错误的是（　　） A. 上述两个物种的形成一定产生了生殖隔离 B. 该地域对两种高原鳅的选择方向不同 C. 唇部产生差异是高原鳅主动适应的结果 D. 唇部结构等特征可为进化提供比较解剖学证据 9. 基因表达与生物性状的关系极为复杂，下列有关叙述错误的是（　　） ①真核生物体内一个基因的两条DNA链均可转录出相应的RNA ②基因通过控制酶的合成来控制生物体的所有性状 ③同卵双胞胎所具有的微小性状差异可能与表观遗传有关 ④表观遗传由于基因中碱基序列不变，不能将性状遗传给下一代 ⑤基因与性状之间可能存在一对一、多对一或一对多的对应关系 ⑥生物的性状是基因与基因、基因与基因表达产物及基因与环境相互作用的结果 A. ①②④ B. ②④⑥ C. ①⑤⑥ D. ②③④ 10. 科学家对一个大型封闭湖泊中的野生鲤鱼种群进行了十年的跟踪研究。第一年调查发现鲤鱼的体色有黑色和橙色，分别由基因A 和a控制，基因a频率为0.2，第十一年再次调查发现，湖泊中出现了灰色的鲤鱼，基因a的频率上升至0.5。根据这一研究，下列说法错误的是（ ） A. 十年间该鲤鱼种群一定发生了进化，但不一定形成新物种 B. 若用高剂量射线大量处理鲤鱼，一定能获得红色鲤鱼提高观赏价值 C. 若灰色鲤鱼的出现是染色体结构变异导致的，该变异可在光学显微镜下观察到 D. 若灰色鲤鱼的出现是A基因被甲基化导致的，则A 基因的碱基序列不发生改变 11. 将某雄性动物细胞(染色体数为2n)的全部DNA分子的两条链经32P标记后，置于不含32P的培养基中培养。经过连续两次正常的细胞分裂后产生4个子细胞，检测子细胞中的放射性情况。下列推断正确的是（　　） A. 若进行有丝分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1/2 B. 若进行减数分裂，则含32P染色体的子细胞比例一定为1 C. 若子细胞中的染色体都含32P，则一定进行有丝分裂 D. 若子细胞中的染色体不都含32P，则一定进行减数分裂 12. 某二倍体雌雄同株植物的基因型为AaBb，推测这两对等位基因在染色体上的位置有如图所示三种，不考虑致死，相关分析错误的是（ ） A. 若如图甲所示，该植物自交后代最多出现9种基因型 B. 若如图乙所示，A和B基因在染色体上呈线性排列 C. 图中A和a基因携带遗传信息不同的原因是碱基排列顺序不同 D. 若如图乙和丙所示，该植物自交后代出现aaBb一定是基因突变导致 13. 将大肠杆菌置于含3H-脱氧核苷的培养液中培养，3H-脱氧核苷可被掺入新合成的DNA链中，经特殊方法显色，可观察到双链都掺入3H-脱氧核苷的DNA区段显深色，仅单链掺入的显浅色，未掺入的不显色。大肠杆菌拟核DNA（环状）第2次复制时，局部示意图如图。下列叙述错误的是（ ） A. a链与d链中，（A+T）/（G+C）的比值互为倒数关系 B. 大肠杆菌的拟核DNA中，每个脱氧核糖上均连接着2个磷酸基团 C. DNA双链区段①②③对应的显色情况可能分别是浅色、深色、浅色 D. 该实验能说明DNA的半保留复制，b链和c链均由各自的5'→3'端延伸 14. 红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A. A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B. 紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C. F2分散型植株中纯合子占2/13 D. F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 15. 蝗虫的性别决定方式为XO型，XX为雌性，XO为雄性。控制体色褐色（A）和黑色（a）的基因位于常染色体上，雌雄均有褐色和黑色两种表型（不考虑致死、变异等情况）。控制蝗虫复眼正常（B）和复眼异常（b）的基因位于X染色体上，且含基因b的精子致死。下列叙述错误是（　　） A. 复眼异常雄性个体中的b基因只能来自母本 B. 蝗虫雌性个体中控制复眼性状的基因型有2种 C. 蝗虫减数分裂产生的次级精母细胞中可能不含X染色体 D. 一只纯合褐色复眼正常雌性和黑色复眼异常雄性杂交，子代有2种表型 16. 遗传早现是某遗传病在连续几代的遗传过程中，患者发病年龄逐代提前的现象。下图是脊髓小脑共济失调I型（该病为显性遗传病）的系谱图，发病原因是致病基因中的三个核苷酸重复（CAG），存在动态变化，正常人重复19~38次，患者至少有一个基因重复40～81次，重复次数越多，发病年龄越早，图中岁数代表发病年龄。相关叙述正确的有（ ） A. 与正常人相比，患者DNA中嘌呤的比例变大 B. 脊髓小脑共济失调I型具有男患者多于女患者的特点 C. Ⅱ-3致病基因来自I-1且（CAG），重复次数增加 D. Ⅲ-4和Ⅲ-5再生一个会患该病女孩的概率是1/2 17. 如图甲是家鸡的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化示意图，图乙为观察到的不同细胞类型中染色体、染色单体和核DNA的含量示意图。已知家鸡的性别决定方式为ZW型，下列分析错误的是（　　） A. 图甲所示分裂方式在家鸡的生殖器官中均能找到 B. 图甲CD段性染色体数与AB段完全不相同 C. 图乙细胞Ⅰ可能不处于图甲中的CD段 D. 若该家鸡正常体细胞内含有两条同型性染色体，则细胞Ⅳ需要经过变形才能进行DE过程 阅读下列材料，完成下面小题 1944——1950年，美国遗传学家麦克林托克发现玉米籽粒色素斑点存在不稳定的遗传行为，即有些基因从染色体上原有的位置“跳跃”到了一个新位置。基于此现象，麦克林托克提出了跳跃基因的概念。她发现跳跃基因包括一类可以自主移动的激活因子（Ac）和另一类非自主移动的解离因子（Ds），而玉米籽粒色素斑点的不稳定遗传行为正是“Ac——Ds系统”调控的结果。Ds必须在Ac存在的情况下才有作用，Ac除了激活Ds以外，没有其他表型效应。Ds能抑制相邻基因的表达，并能转移到另一染色体上，同时引起它原来位置附近的染色体断裂。在胚乳细胞中如果Ds处在使胚乳具有颜色的有色基因C的近旁，那么C的表达便被抑制而成为白色；如果Ds离开有色基因C，基因C便得以表达，表现为有色。Ds从有色基因C近旁解离的时间愈早，有色斑点愈大；反之则愈小。 18. 下列对跳跃基因正确的认识是（　　） A. 跳跃基因的基本组成单位是核糖核苷酸 B. 组成跳跃基因的元素有 C、H、O、N、P、S C. 跳跃基因控制玉米籽粒色素斑点性状 D. 基因组通过甲基化修饰可避免跳跃基因造成遗传危害 19. 跳跃基因最不可能对生物产生的影响是（　　） A. 染色体的结构变异 B. 基因突变 C. 生物的多样性 D. 基因重组 20. 对“Ac——Ds系统”调控玉米籽粒色素斑点性状遗传的叙述不正确的是（　　） A. 控制玉米籽粒色素斑点性状基因的遗传遵循孟德尔定律 B. 调控玉米籽粒色素斑点性状基因的表达遵循中心法则 C. 遗传物质在染色体上呈线性固定排列 D. 玉米籽粒色素斑点性状表型会受外界环境的影响 二、简答题（共4道题，总分55分） 21. 如图是赫尔希和蔡斯研究遗传物质实验中的物质示意图及实验过程图，请回答下列问题： （1）图1中，由_________构成DNA的基本骨架，②的中文完整全称是__________，DNA聚合酶催化图中的[ ]_________。⑧的占比越_________（填“高”或“低”），DNA分子结构越稳定。 （2）用35S标记噬菌体蛋白质外壳，标记元素所在部位是图2中的_________（填序号），图2所示物质是在 __________________________（填细胞结构）中形成的。 （3）图3菌液分层后，检测后发现试管中a处具有较强放射性，b处有少量放射性。b处有少量放射性的原因可能是 __________________________________________。 （4）为了探究DNA的复制方式，科学家采用的主要研究技术有__________________和______________法。 （5）DNA复制时，在引物的作用下合成两条子链（滞后链和前导链），过程如下图所示。前导链和滞后链的延伸方向均为_______________________________________________（5'→3'或3'→5'），此过程需要的条件有______________________________________________。 22. 1万多年前，内华达州气候比现在湿润得多，气候也较为寒冷，许多湖泊（A、B、C、D）通过纵横交错的小溪流连接起来，湖中有不少鱼。后来，气候逐渐干旱，小溪流渐渐消失，形成了若干个独立的湖泊，各湖泊生活的鳉鱼形态差异也变得明显（分别称为a、b、c、d鱼）。如图为内华达州1万多年以来湖泊地质的变化示意图。请回答下列问题： （1）1万多年后，D湖中的_____称为鱼种群的基因库；现代生物进化理论认为_____为生物的进化提供原材料，_____导致种群基因频率定向改变。 （2）现在，有人将四个湖泊中的一些鳉鱼混合养殖，结果发现：A 、B两湖的鱼（a和b）能进行交配且能产生后代，但其后代高度不育，说明a、b鱼之间存在_____；来自C、D两湖的鱼（c和d）交配，能生育具有正常生殖能力的子代，且子代之间存在一定的性状差异，这体现了生物多样性中的_____。 （3）在5000年前，A湖泊的浅水滩生活着甲水草（二倍体），如今科学家发现了另一些植株较硕大的乙水草，经基因组分析，甲、乙两水草完全相同；经染色体组分析，甲水草含有18对同源染色体，乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草产生的原因最可能是_____。 （4）如果C湖泊中鳉鱼体色有黑色和浅灰色，其为一对相对性状，黑色基因A的基因频率为50%，则浅灰色基因a的基因频率为_____，aa个体约占_____。环境变化后，鱼种群中基因型为AA、Aa的个体数量在一年后各增加10%，基因型为aa的个体数量减少10%，则一年后A的基因频率为_____（保留一位小数），该种群_____（填“有”或“没有”）发生进化。 23. 油菜属十字花科芸薹属草本植物，其中甘蓝型油菜是种植最为广泛的油菜类型，该物种为异源四倍体（AABB，体细胞染色体数是38），是由白菜二倍体（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝二倍体（BB，体细胞染色体数是18）在杂交后经过自然加倍形成的。油菜味道甘美，营养丰富，但容易被胞囊线虫侵染造成减产，而萝卜二倍体（CC，体细胞染色体数是18）具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过如图所示途径获得抗线虫病油菜（每个大写英文字母表示一个染色体组）。 （1）F1在自然状态下是不可育的，原因是_______________________________________________。②过程的操作是对F1施加___________________，其作用机理是_____________________________________。 （2）据图分析，个体R1细胞中的染色体组成为______________________，与AABB再一次杂交，得到的个体R2植株的染色体数目范围为_______________________________。 （3）若选择某染色体数为39的抗线虫病个体R2植株自交，预计后代表型及比例为______________________。 （4）个体R系在与油菜AABB不断回交的过程中，易发生染色体变异，利用这一特性；个体Rn植株中出现了染色体数为38但也表现了抗线虫病的特性，则最可能原因是_______________________。 （5）RNA介导的基因沉默即RNA干扰（RNAi）是表观遗传学的研究热点。某科研小组想通过RNA干扰的方式提高油菜植株的产油率，基本原理如图所示，基因A、a和B、b独立遗传，①②表示过程。 ①RNA干扰可以提高植株产油率的原因是抑制了基因B表达过程中的___________________。 ②若将RNA干扰（RNAi）技术应用于医疗卫生领域，请简要描述该技术可以通过关闭特 定致病基因从而达到治疗效果的原因____________________________________。 24. 控制果蝇圆眼（A）和棒眼（a）的基因位于X染色体上，正常翅和翅外展分别由常染色体上等位基因（B、b）控制。现用一只棒眼正常翅雌果蝇与一只圆眼正常翅雄果蝇杂交，F1中个体表型及比例为圆眼正常翅：圆眼翅外展：棒眼正常翅：棒眼翅外展=3：1：3：1。回答下列问题： （1）现用F1中的棒眼正常翅雄蝇和F1中的圆眼正常翅雌蝇杂交，理论上F2中出现棒眼翅外展个体的概率为____________________。题干中所有F1随机交配两代后（假设不存在突变和选择作用），F3中棒眼的基因频率是____________________。 （2）用带荧光标记的A、a基因共有的序列作探针，与果蝇细胞内染色体上A、a基因杂交，通过观察荧光点的个数可以确定细胞中A、a基因的数目，可判断果蝇的雌雄。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到_______个荧光点，则该果蝇为雌性；若观察到 ________个荧光点，则该果蝇为雄性。 （3）将B基因和b基因测序，证实b基因是由B基因突变而来的，两种基因的非模板链部分测序如下： 据图可知B基因发生__________________，造成蛋白质翻译在第________________位氨基酸后提前终止（终止密码子：UAA、UAG、UGA，起始密码子：AUG）。 （4）已知果蝇的IV号常染色体缺失一条的个体（即IV号单体）仍能存活并能正常繁殖后代，细胞中的单条染色体在减数分裂时随机移向一极；两条都缺失则个体无法存活。现有野生型翅脉（N）和网状翅脉（n）的雌雄IV号单体纯合果蝇和雌雄染色体正常纯合果蝇。选择合适果蝇设计一代杂交实验，探究控制翅脉的N、n基因是否位于IV号染色体上，写出实验思路并预期实验结果及结论。 实验思路： 选取________________________________________，与染色体正常的网状翅脉果蝇进行杂交实验，分别观察并统计_____________________。 预期实验结果及结论： 若F1表型及比例为_______________________________，则N基因位于IV号染色体上；若F1___________________________________，则N基因不位于IV号染色体上。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $