北京市第八中学2027届高三上学期暑假测试（一）化学试卷

北京八中2027届高三（上） 2026-2027学年度暑期测试（一) 年级：高三 科目：化学 考试时间90分钟 满分100分 可能用到的相对原子质量：016 Si-28 Fe-56 第一部分选择题（共42分） 1.下列说法正确的是 A.HCI和C2分子中均含有s-po键 B.NH和NH的VSEPR模型和空间结构均-致 C.熔点：金刚石>碳化硅>晶体硅 D.酸性：CH;COOH>CHCl2COOH>CC13COOH 2.下列化学用语或图示表达不正确的是 A.NaO2的电子式：Na+[:O:O:]-Na B.基态Cr原子的价层电子轨道表示式：个个个个个个 3d 4s 8388& C.氯化钠溶液中的水合离子：©8 99 D.SO,的价层电子对互斥(VSEPR)模型：O8。 3.下列说法中不正确的是 A.油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，但产物不同 B.用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C.用Na2CO3溶液可以区分CH3COOH和CH3C0OCH2CH D.室温下，在水中的溶解度：丙三醇>苯酚>1-氯丁烷 4.用Na代表阿伏加德罗常数的数值。下列说法中，正确的是 A.0.1mol碳酸钠和碳酸氢钠的混合物含有的氧原子数为0.3NA B.标准状况下，22.4L乙炔中o键数为NA、π键数为2NA C.,100mL1molL醋酸溶液中含有的氢离子数为0.1Na D.60g二氧化硅晶体中含有Si-0键数为2WA 5.下列物质的性质不能用化学键解释的是 A.金属铜具有导电性 B.氮气化学性质稳定 C.金刚石硬度大 D.碘单质常温为固体 第1页共8页 北京八中2027届高三（上) 6、3氨基-1-金刚烷醇可用于合成药物维格列汀（治疗2型糖尿病)，其分子结构如图所示。下列 说法不正确的是 OH A、分子中O原子和N原子均为s3杂化 B.分子中C一O一H的键角小于C一N一H的键角 NH2 C.分子中O一H的极性大于N一H的极性 3氨基1-金刚烷醇 D、分子中没有手性碳原子 7我国科研人员发现氟磺酰基叠氮(FSON3)是一种安全、高效的“点击化学”试剂，其结构 式如右图，其中S为+6价下列说法正确的是 A.该分子中S原子的价层电子对数为4 1e气0 B.该分子中N原子均为sp2杂化 C.电负性：F>O>S>N D.第一电离能：F>O>N>S 8.短周期元素W、X、Y和Z在元素周期表中的相对位置如表所示，这四种元素原子的最外层 电子数之和为21。下列关系正确的是 W X Z A.氢化物沸点：W>X B.简单离子的半径：Y<X C.化合物熔点：YX3<YZ D.氧化物对应水化物的酸性：Y>W 9.下列有关反应的离子方程式正确的是 A.Fe304与过量稀硝酸反应：Fe3O4+8Ht=2Fe3++Fe2+4H0 B.NH4HCO3溶液中逐滴加入NaOH溶液：NH+OH=NHHO C.FeBr2溶液与等物质的量的CL2反应：2Fe2++2Br+2Cl2=2Fe3++4CI+Br2 D.溴代乙酸与足量氢氧化钠溶液反应：CH2BrCOOH+NaOH>CH2BrCOONa+HO 10.化合物M是一种治疗脑卒中药物中间体，其结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不 正确的是 CH=CHCOO(CH2)Br A.存在顺反异构，分子中无手性碳 B.分子中有3种含氧官能团 HO OCH C.能与B2发生取代反应和加成反应 D.1mol该有机物最多消耗2 mol NaOH 第2页共8页 北京八中2027届高三（上）》 11.利用下图装置（夹持装置略）进行实验，b中现象能证明结论俐是 选项 a中试剂 b中试剂及现象 结论 装置 A 电石（含CaS杂质，易 酸性KMO4溶液 a中反应生成C2H2 水解)与饱和食盐水 褪色 B 苯、液溴和铁粉的混合 AgNO3溶液中出 a中反应生成HBr 物 现淡黄色沉淀 NaCO3固体与稀硫酸 苯酚钠溶液中出 HC03的酸性强于 现浑浊 苯酚的 9 D NaCl0固体与浓盐酸 滴有酚酞的NaOH 氯气具有漂白性 溶液褪色 12.、下列实验方案中，不能测定出Na2CO3和NaHC03的混合物中Na2CO,的质量分数的是 A.取ag混合物充分加热，质量减少bg B.取ag混合物与足量NaOH溶液充分反应，得到bg溶液 C.取ag混合物与足量稀盐酸充分反应，加热、蒸干、灼烧，得到bg固体 D.取αg混合物与足量稀硫酸充分反应，逸出气体经干燥后用碱石灰吸收，质量增加bg 13.我国科研团队利用酯交换缩聚两步法成功制备了具有高力学强度的异山梨醇型聚碳酸 酯(PBIC),合成路线如下。 碳酸二甲酯 0 酯交换 OH 70℃ 异山梨醉 十 HO人入OH 丁二醇 下列说法不正确的是 A.碳酸二甲酯的核磁共振氢谱只有一组峰 B.异山梨醇中的官能团为羟基和醚键 C.缩聚过程脱除的小分子为甲醇 D.合成1 mol PBIC时，理论上参加反应的丁二醇的物质的量为mmol 北京八中2027届高三（上） 14.探究NaO2与水的反应，实验如下： KMmO,酸性溶液 H2O (产生气体，溶液褪色) 溶液等分两份 ② 稀H,S0, MnO2 Na,02专 0 ① BaCl,溶液 将沉淀滤出洗净，配成浊液静置 取上层溶液 产生气体 ③E ④日 ⑤专 生沉淀BaO) 产生少量气泡和白色沉涂 产生气体 (检测行BaSO) (已知：H02→H+H0,H0,→Ht+02;BaO2、BaS04均难溶于水) 下列分析不正确的是 A.①、⑤中产生的气体能使带火星的木条复燃 B.①、④中均发生了氧化还原反应和复分解反应 C.②、⑤中KMmO4与MnO2的作用不同，产生气体的量也不同 D.通过④说明酸性：H2S04>H2O2 第二部分非选择题（共58分） 15.(10分)氮元素及其化合物在各领域中应用广泛。 (1)基态N原子有 种空间运动状态的电子， 种不同能量的电子。 (2)丁二酮肟可将水溶液中的2+萃取至有机层，反应原理如下。 CH- CH, H.C CH +2H HO OH H.O 丁二酮肟 二（丁二酮肟）合镍 ①丁二酮肟中N原子的杂化方式是 ②二（丁二酮肟）合镍含有共价键、配位键、氢键等作用力。 iNi的配位数是； ⅱ.请在图中方框内补全其结构。 ③结合一（丁二酮肟）合镍的结构，分析丁二酮肟能萃取水溶液中的N2+的原 因。（答两点） ④萃取结束后可向萃取液中加入（填物质名称），回收丁二酮肟并得到NO4。 (3)乙二胺（用“en”表示）可用于电镀镍工艺。向iSO4电解液中加入乙二胺，可将Ni+ 转化为Ni(e)]+,使得电解时Ni2+放电速率缓慢且平稳，得到的镀层更加致密、细 腻，结合化学用语解释原因是 第4页共8页 北京八中2027届高三（上） 16.（10分)2025年诺贝尔化学奖授予三位科学家，他们开创性地合成了金属-有机框架材料（简 称MOF材料)。MOF材料具备富含孔隙的空间立体网状结构，可实现气体储存和分离。 I.金刚石、晶体硅是常见的空间立体网状结构的物质。 (1)Si元素在周期表中的位置是。 (2)金刚石熔点高于晶体硅，下列因素可用于解释该事实的是 (填字母序号)。 A.相对原子质量 B最外层电子数 C.原子半径 D键能 Ⅱ.科学家用CuBF]与四氰基苯基甲烷[结构简式如图1，简写为C(C6H4CN)4]合成了一种 MOF材料，其晶胞如图2。 OCu+ ●C(CH.CN)a c nm a nm CN (注：BF,在晶体内可自由移动，图中未画出) 图1 图2 (3)基态C*的价层电子轨道传示式为 (4)C(C6H4C)4中，C原子的杂化方式有 种。 (5)①晶胞中与Cu形成配位键的配位原子是 ②已知：CuBF小、C(C6H4CN)4的摩尔质量分别为M1gmol、M2 g'mol-,该晶体的 密度为gcm3。(1nm=10-7cm) 皿.科学家利用不同有机化合物与银盐合成结构相似的MOF材料，并在298K、100kPa时测 试其对C02的吸附能力，不同有机化合物的结构及吸附结果如下表。 材料代号 B 有机化合物的 N 父 结构 HN NH, HC CH CO2及附量 1.5 1.0 (mmolcm-3) (6)材料A比材料B的CO2吸附量大，从微粒间相互作用的角度说明原因： 北京八中2027届高三（上） 17、(12分)浩瀚的海洋中蕴藏着丰富的资源，“海水提盐“和“侯式制碱流程如下图。 固体 NaHCO3 Na2CO; 浓缩海水 粗盐 精制 NaCl固体 饱和食盐水 过程 丹液 HCI 主要含NH,CI (1)海水提盐。 精制过程除去粗盐中的Ca2+、Mg2+、S042杂质时，操作过程包括下列步骤： a.过量的NazCO3溶液 b.过量的BaC2溶液 c.过量的NaOH溶液 d加入适量的盐酸 e.过滤除去沉淀 ①正确的操作顺序是 〔填序号)。 A.abcde B.bcaed C.caebd D cbade ②加入适量盐酸，反应的离子方程式有 ③精制过程得到NaCl固体的操作方法是 (2)“侯氏制碱法”利用饱和食盐水制备纯碱碳酸钠。 已知：25℃时部分物质的溶解度数据： 物质 NaCl NaHCO3 NH4CI NH4HCO3 溶解度/g 36.0 10.3 39.5 24.8 ①结合数据分析过程I中发生的反应 ②过程I获得的NaHCO3会吸附微量NH4Cl,导致产品Na2CO,中混有NaCl。 i用化学方程式表示过程Ⅱ中NaCl生成的原因： ii检验NaHCO3中NaCl的实验操作是，取少量固体于试管中 ③过程Ⅲ以MO为催化剂，在不同温度下加热灼烧，将NH,C1分解为NH和HC。 NH,CI母液 Mgo HCI 低温加热 高温灼烧 NH3,水 MgCl2(含水) 步骤ⅰ中反应的化学方程式是 北京八中2027届高三（上） 18.(14分)治疗非小细胞肺癌的药物特泊替尼的合成路线如下： CH,OH ]NH2-OH NH H NH CHO,N浓硫酸 CH-ON Pa/ D KOH 催化剂 HO 还原 CN -CH,OH C:H2O:N3 C:HCION, K CO 特泊替尼 0 R2 己知： R—C—R2+R3—NH 雀化剂，R一C=N一R3+HO (1) 已知A中含有一CN,写出A→B的化学方程式： (2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团，核磁共振氢谱有3组峰，其结构简式为 (3)链状有机物F的分子式为C3HCIO2,其结构简式为 (4)G→H中KOH的作用是 (5)I的结构简式为 =0 N-NH (6) 可通过如下路线合成： CN OH OH H 02/Cu -H20 NH.NH2 N NH M △ 催化剂 CN K CN ①K→L的化学方程式是。 ②N的结构简式为 第7页共8页 北京八中2027届高三（上) 19.(12分)聚合硫酸铁[Fe2(OH)m(S04)3-m是水处理中重要的絮凝剂，工业上利用废铁屑（含 少量氧化铝、氧化铁等)生产聚合硫酸铁的部分工艺如下： 硫酸 NaHCO3 NaNO2、硫酸 硫酸 过量 反应川 反应IV > 废铁网 反应 反应川 过滤 聚合硫酸铁 滤渣 已知：部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的H见下表： 沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Al(OH)3 开始沉淀 2.3 7.5 3.4 完全沉淀 3.2 9.7 4.4 (1)反应I中发生的氧化还原反应的离子方程式是 (2)反应IⅡ中加入NaHCO,调节体系的pH在 范围内，用离子方程式表示其作用 (3)反应Ⅲ中生成的气体遇空气变红棕色，则反应I中发生反应的离子方程式是 (4)反应Ⅲ中若加入H2O2可减少NaNO2的用量。消耗1molH2O2理论上可节约 n(NaNO2)=mol. (5)反应IV中用硫酸调pH,生成聚合硫酸铁的过程是先水解再聚合。水解聚合得到聚合疏酸 铁的反应如下，请将化学方程式补充完整并配平。 Fe2(S04)3+ =Fe2(0HDx(S04)g为+ (6)盐基度B是衡量絮凝剂絮凝效果的重要指标，通常盐基度越高，絮凝效果越好。已知盐 基度B的表达式为B=熟品×10%（为物质的量）。为测出聚合碗酸铁的盐基度，进 行如下实验操作： i取聚合疏酸铁样品g,加入过量盐酸，充分反应，再加人煮沸后冷却的蒸馏水，再 加入KF溶液屏蔽Fe3+,使Fe3+不与OH~反应，然后以酚酞为指示剂，用cmol/L的标准 NaOH溶液进行中和滴定，到终点时消耗NaOH溶液V,mL。 ⅱ.做空白对比实验：取与步骤1等体积等浓度的盐酸，以酚酞为指示剂，用cmol/L的 标准NaOH溶液进行中和滴定，到终点时消耗NaOH溶液VmL。 ①该聚合硫酸铁样品中，n(OH)=一 mol。 ②已知该样品中Fe的质量分数为ω，则盐基度B。 第8页共8页