内容正文:
大连育明高级中学2025~2026学年(下)期中考试
高二化学试卷
命题人:张立军校对人:于丰铭
满分100分时间75分钟
★祝考试顺利★
注意事项:
1.答卷前:先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上,并将准考证条码粘贴
在答题卡上指定位置。
2.选择题,每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
3.非选择题,用0.5mm黑色签字笔写在答题卡上对应的答题区域,写在非答题区域无
效。
4.画图清晰,并用2B铅笔加深。
可能用到的相对原子质量:H-1C-120-16Mg-24
第I卷(共45分)
一.选择题(每小题3分,共45分)
1.中国传统文化博大精深,蕴含着丰富的化学知识。下列说法正确的是()
A.《医学入门》记载提纯铜绿的方法:“水洗净,细研水飞,去石澄清,慢火熬干”。文
中涉及的操作方法是洗涤、溶解、过滤、蒸发
B.《黄鹤楼送孟浩然之广陵》中“故人西辞黄鹤楼,烟花三月下扬州"中的“烟花”与原子
核外电子跃迁有关
C.《准南万毕术》记载“曾青得铁则化为铜”,铁位于元素周期表第四周期第VⅢB族
D.苏轼的《格物粗谈》中记载:“红柿摘下未熟,每篮用木瓜三枚放入,得气即发,并
无涩味”,推测文中的“气”在水中能形成分子间氢键
2.下列化学用语或表达式正确的是(
CO号的空间结构:
(三角锥形)
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B.PPπ健形成的轨道重叠示进图:
8+8-cc∞
29
C.基态的B原子轨道表示式:
D.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图:
3.下列图示实验能达成相应目的的是(
CHCOOH
容液
苯、溴混合液
苯酚钠
溶液
铁粉
AgNO;
溶液
NaC0,固体
A.制备溴苯并验证有Br产生
B.
验证醋酸、苯酚、碳酸酸性的强弱
温
饱和食盐水
浓H,SO,
乙醇
电石
足量
酸性
产碎瓷片巾
CuSo
KMn0,
溶液
溶液
-溴水
C.升温至170℃,检验乙醇消去反应
D.
制备乙炔并验证乙炔的性质
产物中的乙烯
A.A
B.B
C.c
D.D
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4.设Na为阿伏伽德罗常数,下列说法借误的是()
A.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g,其原子数为3N
B.4.6g乙醇和二甲醚(CH3OCH)组成的混合物中,含有0.3N个sp3杂化的原子
C.1mol碳化硅晶胞中含有16N个C-Si键
D.晶体SiO2中1mol十二元环平均含有Nw个Si-O.键
5.下列说法中,错误的有几项()
(1)CH分子是正四面体结构,其4个C一H键的键长、键能完全相同,所以依次断开
CH中的4个C一H键,所需能量相等。
(2)非极性分子往往具有高度对称性,如BF、PC5、H2O2、CO2这样的分子
(3)冠醚能识别K*形成超分子,是因为K*与冠醚形成离子键
(4)[Zn(CN)4]2中,c键和π键的数目之比为1:l
(5)Cu(OH)2是一种蓝色絮状沉淀,既能溶于硝酸、也能溶于氨水,是两性氢氧化物
(6)超分子是由两种或两种以上的分子通过化学键形成的分子聚集体
(7)HF沸点高于HCI,是因为HCI共价键键能小于HF
(8)离子液体具有良好的导电性,可作为原电池的电解质
(9)由工业上制取粗硅晶体的反应可知,碳的还原性比硅强
(10)氯苯没有同分异构体,说明苯分子中不存在单、双键交替结构
(11)乙二醇与足量高锰酸钾酸性溶液反应,可用于制备乙二酸
(12)某灶具原来使用的燃料是煤气,若更换为天然气,进风口应改大
A.8项
B.9项
C.10项
D.11项
6.
下列有机反应方程式正确的是(
选项
反应叙述
反应方程式
A
乙块与水加成
HC=CH+H,O催化剂→CH2=CHOH
B
用苯制硝基苯
浓硫酸NO,(
+HO一NO,
+H20
1,3-丁二烯与等物质的
C
量的溴的四氯化碳溶液
CH,CH-CH=CH,Br,>CH,BrCH CHCH,Br
只发生右侧反应
向水杨酸中滴加过量的
OH
0
碳酸钠
2C0}+
+2HCO
COOH
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7.除去、下列物质中的杂质(括号中的为杂质),选用的试剂和除杂方法均正确的是
选项
物质
试剂
除杂方法
A
硝基苯(硝酸)
NaOH溶液
过滤
B
溴苯(苯)
液溴
分液
C
乙醇(乙酸)
CaO
蒸馏
D
CH (C2H2)
B2的CC,溶液
洗气
8.
含有吡喃萘醒骨架的化合物具有抗菌、抗病等生物活性。有机物E和F是上述物
质合成过程中的2个中间体。下列说法正确的是()
OH
H.CO
H.CO
HCI
E
A.有机物E中最多有11个碳原子在同一平面上
B.等质量的E和F完全燃烧消耗氧气的量相同
C.可以使用酸性KMnO:溶液区分E和F
D.E和F中苯环上的二氯代物种类相同
9.已知苯甲酸的酸性比碳酸强,苯酚的酸性比碳酸弱。则可以实现下列转化的方法是
()
COOH
COONa
O-C-CH3
OH
①与足盘的NaOH溶液共热,再通入CO2:②与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液:
③加热溶液,通入足量的CO:④与稀HSO4共热后,加入足量的NaHCO,
A.①②
B.①④
C.②③
D.②④
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10.我国科研工作者利用冷冻透射电子显微镜同步辐射等技术,在还原氧化石墨烯膜上
直接观察到了自然环境下生成的某二维晶体,其结构如图所示。下列说法正确的是
()
俯
侧
视
图
●cr
CB
A.该二维晶体的化学式为CaCl2
B.Ca一Cl一Ca的键角为60°
C.Ca时和CI的配位数均为3
D.
该晶体可由钙在氯气中燃烧制得
11.利用氢碘酸的还原性和碘的氧化性将5羟甲基糠醛CM歧化得到5-甲基糠醛(5-
MF)和2,5-二甲酰基呋喃DF),其反应机理如图所示。下列说法不正确的是()
OHC
c
5-MF
①OHC
CH,OH
OHC
CHO
DFP
A.过程①中HMF发生还原反应
B.反应中每转移1mole,消耗1 mol HMF
C.5-MP与DFF均不存在属于芳香族化合物的同分异构体
〉-CH,OH
CHO
CH.
D.若以
为反应物,则歧化可得
和
12.下列说法不正确的是(
)
A.以下分子与HBr1:1加成理论上最多生成8种产物(不考虑立体异构)
CH
CH
CH,
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B.现有组成为CH6O和CHO的醇类混合物,在一定条件下进行脱水反应,理论上可
能生成的有机物的种数最多为9种
C.以下分子最多共线的碳原子数和最多共面的原子数分别为4、25
H,C-
CH
D.“本(苯)宝宝福(氟)禄(氮)双全(醛)”的有机物曾经刷燥朋友圈,其结构简式为
CHO
CHO,该物质的同分异构体中具有相同的谐音且两个醛基位于苯环对
位的有机物只有3种
13.闭花耳草是海南传统药材,具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一,结构简式
如图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是
COOH
HO
HO
HCCOO
HO
OH
OH
A.分子中含有平面环状结构
B.分子中含有5个手性碳原子
C.其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度
D.其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物
14.烯醇式与酮式存在以下互变异构(R为烃基或氢)。下列说法错误的是()(已
知:酯在酸性条件下可水解为醇和搬酸)
OH
一CHCR-CH,-&R
烯醇式
酮式
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OOCCH
酸性条件下水解能生成
B.1一丁炔与2一丁炔与水反应均能生成2一丁丽(CHaCOCH2CH)
C.
CH三CCH2OH与H按物质的量I:】加成的产物与丙酮互为同分异构体
H
D
&9
中存在具有分子内氢键的异构体
15.我国科学家在新型热电材料的研发领域利用一种理论计算方法,筛选出某种最简式
量为M,的化合物X,己知X结构高度对称,沿体对角线的投影如下图所示(○表
示被遮挡的原子,其晶胞边长为anm,棱上无原子),则下列说法错误的是()
O K
Br
③
@
®
Se
Br
Br
Br
A.X的化学式为K2SeBre6
Br
Br
B
Br
Br
Se
Se
Br
Br
Br
B.晶胞中与
Br
距离最近且相等的
Br
的个数为6
Br
B…
Br
Se
B
anm
C.晶胞中
Br
与K的最短距离为4
4Mx1g/cm
D.X晶体密度为N,
(N表示阿伏加德罗常数)
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第Ⅱ卷(共55分)
二.
简答题(共55分)
16.A和B两种有机物可以互溶,有关性质如下:
物质
密度(gcm)
熔点C
沸点/℃
溶解性
A
0.7893
-117.3
78.5
与水以任意比混溶
0.7137
-116.6
34.5
不溶于水
(1)要除去A和B的混合物中的少量B,可采用的
方法可得到A。
A.蒸馏
B.重结晶
C.萃取
D,加水充分振荡,分液
(2)某种有机物CHgO2的核磁共振氢谱和红外光谱如图所示,该物质的结构简式为
90
15
50
0h
10
10
400035003000250020001800160014001200
(3)B的质谱图和红外光谱如图所示,则B的结构简式为
100
31
100
60
45
40
0
对称C丑,
对称CH,
C-0-C
1015202530354045505560657075
0
质荷比(mz)
0T300T20TT50T10s0
400
(4)用系统命名法命名下列物质。
CH3
①
CH3一CH一CH=CH2
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CH,
②
H,C-
CH,
-C-CH
-OH
(5)写出
与足量NaOH溶液反应的化学方程式:
17.三苯甲醇[(C6H)COH山是一种重要的有机合成中间体,实验室制备流程如下:
无木乙醚
OH
水蒸气蒸馏一系列操作三苯甲醇
备氏试剂
已知:
①格氏试剂(RMgBr,R-表示烃基)性质活泼,可与水、卤代烃、醛、酮等物质反
应。如:RMgBr+RBr+R一R'+MgBn
②ROMgBr可发生水解,产物之一Mg(OH)Br难溶于水。
③几种物质的物理性质如下表:(◆表示溴苯与水形成的共沸物沸点)
物质
相对分子质量
沸点(℃)
溶解性
乙醚
74
34.6
微溶于水
溴苯
157
156.2(92.8)
难溶于水的液体,溶于乙醚
二苯酮
182
305.4
难溶于水的晶体,溶于乙醚
三苯甲醇
260
380.0
难溶于水的晶体,溶于乙醇、乙醚
*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的共沸点
实验装置如下(加热及夹持装置略)。
一长特管
活塞K
图1三苯甲醉的制备
图2水燕气蒸馏
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回答下列问题:
(1)图1中仪器a的名称为
(2)干燥管内的试剂为
(3)制备格氏试剂时,加入一小粒碘可加快反应速率,推测2对反应①活化能的影响
是
(填“升高”、“降低”或“不变)。
(4)制备三苯甲醇过程中,饱和NHC1溶液与中间产物C反应的离子方程式为
:此步骤中不用蒸馏水的目的是
(5)水蒸气蒸馏能除去溴苯的原因是
(6)下列说法不正确的是
人水蒸气蒸馏结束时,粗产品应在图2的甲装置中
B.水蒸气蒸馏时若出现堵塞,应先撤去热源,再打开活塞K
C.得到的粗产品中可能还有少量氯化铵,可选择蒸馏水洗涤
D.重结晶是将粗产品溶于乙醚后,慢慢滴加水,得到颗粒较细的晶体
(7)计算产率:反应中投加1.5g镁屑、7mL溴苯(约0.065mol),10.92g二苯酮,经
纯化、干燥后得到10.0g产品,则三苯甲醇的产率是
(保留两位有效数
字)。
18.铁、硼均是参与人体生理活动过程中不可或缺的元素。请回答:
(1)无水FCl2晶体的晶胞如图所示,下列说法正确的是
Fe
侧视图
项视图
A.Fe元素位于周期表第九列
B.[Fe(H2O)ACl2晶体中的离子键比FeCh晶体中的离子键更强
C.FeCl2固体熔点高于FeCl
D.FeC2晶体中Fe2+离子的配位数为6
(2)Fe3+和Fe2+在溶液中都能形成六配位的水合离子,从结构的角度解释,同浓度的
FeCl3溶液比FeC2溶液酸性更强的原因
(3)利用绿矾(FSO47H2O)为原料制备补铁剂乙二胺四乙酸铁钠晶体(NaFeY3HO)
的工艺流程如下:
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NaHCO,海液
HO2 HY,NaOH
诚压
蒸发浓缩
绿机斗沉铁
氧化合成
过裙
冷却结晶
操作X→烘干→NaFcY-3H,0
滤液1气体1滤液2气体2
已知:
a)乙二胺四乙酸HY,微溶于冷水,易溶于热水和有机溶剂。
b)NaFeY3H2O电离可生成FeY门,Fe3+水解过程会生成多核阳离子,如
[Fe2(OH)2H2O)8]+,结构如图。
H,O
H
OH2
HO、1
20
OH,
Fe
Fe
H0
0
OH,
①下列说法正确的是
A.
气体1、气体2的主要成分分别是C02、02
B.“滤液1”的主要溶质成分是Na2SO4
C.C一N键极性:Fe(NH2CH)]+<NHCH3
D.图中Fe0键长:1>2
②“合成过程中主要的离子方程式为
③操作X为
A.蒸馏B.萃取分液
C.过滤
D热水洗涤
E.酒精洗涤G.烧贼洗涤
(4)物质CH2O)2BF3可发生如图转化,熔化后得到的物质中含有的化学键是
F
,0H-0-F
aim
熔化(279.2K
H F
A.离子键
B.共价键
C.配位键
D.氢键
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19.具有抗菌、消炎等药理作用的黄酮醋酸类化合物1合成路线如图:
CH,CI
CH,CN
OH
OH
CO©Hco49 B AICL CH
NaCN
CH CH.CH,OH H,C
CH
A
H,PO
△
H,C
0
CHCN
CH,COOH
OH
一定条件
DMSO,H,SO
H,0
已知:
AICL
OH
AICI
中间体]
中间体Ⅱ
中间体
回答下列问题:
(1)A的名称是
D中含氧官能团名称是
(2)C的结构简式为
(3)G→H的反应类型为氧化反应,则H的结构简式为
(4)E→G的转化,化学方程式为
(5)化合物B的同分异构体满足以下条件(①含苯环;②能水解;③能发生银镜反
一应)的有」
种(不考虑立体异构).其中,.核磁共振氢谱有4组峰,面积
比为6:2:1:1的结构简式为
(任写一个)。
(6)参考上述合成路线,设计
的合成路线如图(部分反应条件已略去)。其
中J和K的结构简式为
和
(CH)AlC
HCHO
H PO
△
一定条件
DMSO,HSO
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