精品解析：海南省海南中学2024-2025学年高二上学期开学考试生物试题

海南中学2024-2025学年度第一学期高二生物学开学质量检测 满分：100分 考试时长：60分钟 一、选择题：本题共15小题，每小题4分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（　　 ） A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子 B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中 【答案】D 【解析】 【分析】根据孟德尔对分离现象的解释，生物的性状是由遗传因子（基因）决定的，控制显性性状的基因为显性基因（用大写字母表示如：D），控制隐性性状的基因为隐性基因（用小写字母表示如：d），而且基因成对存在。遗传因子组成相同的个体为纯合子，不同的为杂合子。生物形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中。当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离，性状分离比为显性：隐性=3：1。开展性状分离比的模拟实验，用甲乙两个布袋分别代表雌雄生殖器官，甲乙两布袋内的小球分别代表雌雄配子，用不同布袋内的小球的随机结合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。 【详解】A、杂合子形成生殖细胞（配子）时成对的基因分离，分别进入不同的配子中，当杂合子自交时，雌雄配子随机结合，后代出现性状分离；模拟性状分离比的实验中，甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，A正确； B、由A项分析可知，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子，从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合，B正确； C、样本数据越多，实际值越接近理论值；统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1，C正确； D、为了保证雌雄配子中不同基因的配子出现的概率相同；每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，需要将小球放回布袋中，D错误。 故选D。 2. 真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ） ①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑥有遗传效应的DNA片段 A. ⑤①④③ B. ⑥②⑤④ C. ⑥⑤①② D. ②⑥③④ 【答案】B 【解析】 【分析】遗传信息：基因中能控制生物性状的脱氧核苷酸的排列顺序。 遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。 反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。 【详解】基因是指有遗传效应的DNA片段，即⑥。 遗传信息是指DNA中脱氧核苷酸的排列顺序，因此遗传信息位于DNA分子中，即②。 密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，因此密码子位于mRNA上，即⑤ 反密码子是转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基，即④。 故选B。 【点睛】本题知识点简单，考查遗传信息和密码子的相关知识，要求考生遗传信息和密码子的概念，并能结合本题对遗传信息、密码子和反密码子这三个词进行比较，是解题关键。 3. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异主要与下列哪项有关（　　） A. 表观遗传 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 基因突变 【答案】A 【解析】 【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】同卵双胞胎基因组成相同，但两人在表型上存在微小的差异，原因是表观遗传，基因的表达存在一定的差异，A正确，BCD错误。 故选A。 4. 下列关于基因、基因表达与性状的关系，叙述错误的是（ ） A. 基因可通过控制生物体蛋白质的结构或酶的合成直接控制生物体的性状 B. 环境因素可通过改变某基因的碱基序列来改变其功能，从而影响生物性状 C. 环境因素能在不改变基因的碱基序列的情况下改变其表达水平来影响生物性状 D. 一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响生物的多个性状 【答案】A 【解析】 【分析】基因与性状的关系： （1）基因通过其表达产物——蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的。 （2）基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。 ①一个性状可以受多个基因的影响。 ②一个基因也可以影响多个性状。 ③生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响。 【详解】A、基因可通过控制生物体蛋白质的结构来直接控制生物体的性状，基因还能通过控制酶的合成来控制代谢过程进而间接控制生物的性状，A错误； B、环境因素可通过改变某基因的碱基序列来改变其功能，从而影响生物性状，B正确； C、环境因素可以通过影响DNA甲基化水平，在不改变基因的碱基序列的情况下改变其表达水平来影响生物性状，C正确； D、基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系，一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响生物的多个性状，D正确。 故选A。 5. 遗传信息的传递过程如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. ②③过程中碱基配对方式不完全相同 B. ①②③过程均在细胞核中进行 C. ①②③过程中均有氢键的形成和断裂 D. ①②③过程均可发生在根尖分生区细胞中 【答案】B 【解析】 【详解】A、②转录的碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，③翻译的碱基配对方式为A-U、U-A、G-C、C-G，二者碱基配对方式不完全相同，A正确； B、①DNA复制、②转录主要发生在细胞核（线粒体、叶绿体中也可进行），但③翻译的场所是细胞质中的核糖体，不在细胞核中进行，B错误； C、①DNA复制时解旋断裂氢键，子链与母链结合形成氢键；②转录时解旋断裂氢键，RNA与模板链结合形成氢键、RNA释放时断裂氢键；③翻译时tRNA与mRNA密码子配对形成氢键，tRNA离开时断裂氢键，三个过程均有氢键的形成和断裂，C正确； D、根尖分生区细胞可进行有丝分裂，分裂间期会发生DNA复制（①），同时细胞生命活动需要蛋白质，会发生转录（②）和翻译（③），D正确。 6. 某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。下列叙述错误的是（ ） 正常人 甲 乙 丙 7号染色体 CTT CAT CTT CAT 12号染色体 ATT ATT GTT ATT A. 甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变 B. 甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是碱基的突变不改变所编码的氨基酸 C. 若三人体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不宜与丙婚配 D. 7号、12号染色体上的基因碱基排列顺序变化属于基因突变 【答案】B 【解析】 【详解】A、若发生的是隐性突变，个体为杂合子时，显性正常基因可控制正常性状，因此三人表现正常可能是隐性突变导致，A正确； B、三人表现正常的原因有多种可能：除密码子简并性导致突变不改变编码的氨基酸外，还可能是隐性突变、突变后蛋白质功能未发生明显改变等，“一定”表述绝对，B错误； C、甲和丙的7号染色体基因发生了相同突变，若该突变基因为致病基因，二者婚配后子代可能获得两份隐性致病基因而患病，因此甲不宜与丙婚配，C正确； D、基因中碱基排列顺序发生改变（碱基替换类型），属于基因突变的范畴，D正确。 7. 正常果蝇（二倍体）体细胞中含8条染色体。一只雌蝇的一个卵原细胞中X染色体、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。下列分析错误的是（　 　） A. 图示变异属于染色体数目变异 B. 图示变异属于染色体结构变异 C. 该卵原细胞可能产生正常卵细胞 D. 该卵原细胞形成的初级卵母细胞中含有6个DNA分子 【答案】D 【解析】 【分析】据图可知，该雌蝇的一个卵原细胞中整条X染色体移接到Ⅱ号染色体到，此时细胞内染色体变为7条，因此该细胞发生了染色体结构变异和数目变异。 【详解】AB、图中显示一条X染色体移接到一条Ⅱ号染色体上，属于染色体结构变异，变异后染色体数目减少一条，属于染色体数目变异，AB正确； C、该卵原细胞减数分裂时，新染色体同时与X染色体、Ⅱ号染色体联会，若后期X染色体、Ⅱ号染色体进入次级卵母细胞，则能够产生正常卵细胞，C正确； D、该卵原细胞含有7条染色体，复制后一条染色体上有2个DNA分子，因此形成的初级卵母细胞核中含有14个DNA分子，D错误。 故选D。 8. 玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法正确的是（ ） A. 只有在有丝分裂和减数分裂的分裂期才能发生该种染色体变异 B. DNA的断裂、错接是图乙异常染色体形成的根本原因 C. 该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中都能表达 D. 甲→乙发生的变异类型为易位 【答案】B 【解析】 【分析】染色体变异包括染色体结构变异（缺失、重复、易位和倒位）和染色体数目变异。分析题图可知，该染色体上的基因分布由abcdefgh变为edcbafgh，故发生了染色体倒位。 【详解】A、染色体变异是随机的，无论细胞是否发生分裂，均有可能发生染色体变异，A错误； BD、甲→乙发生的变异类型为倒位，其根本原因是DNA的断裂、错接，这种变异在显微镜下能分辨，B正确，D错误； C、在不同细胞中，选择性表达的基因不完全相同，因此该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中不一定都能表达，C错误。 故选B。 9. 下列配子产生的过程中没有发生基因重组的是（ ） A. 基因组成为①的个体产生了Ab和aB的配子 B. 基因组成为②的个体产生了AB、ab、Ab和aB的配子 C. 基因组成为③的个体产生了ab、aB、Ab和AB的配子 D. 基因组成为④的个体产生了ABC、ABc、abC和abc的配子 【答案】A 【解析】 【分析】基因重组有两种类型：一是四分体时期同源染色体中非姐妹染色单体的交叉互换；二是减数第一次分裂后期非同源染色体上非等位基因的自由组合。 【详解】A、图1中Ab基因位于同一条染色体上，aB位于同一条染色体上，若不发生染色体互换，经减数分裂产生Ab和aB的配子，没有发生基因重组，A符合题意； B、图2中AB位于一条染色体上，ab位于一条染色体上，若不发生染色体互换，则产生AB和ab的配子，若发生染色体互换（基因重组），则产生AB、Ab、aB、ab四种配子，B不符合题意； C、图3中Aa和Bb属于非同源染色体上的非等位基因，在减数分裂Ⅰ后期会发生自由组合（基因重组），产生ab、aB、Ab和AB的配子，C不符合题意； D、图4中Cc与Aa、Bb基因位于不同的同源染色体上，在减数分裂Ⅰ后期会发生自由组合（基因重组），若含有Aa和Bb基因的这对同源染色体在减数分裂Ⅰ前期没有发生染色体互换，则经减数分裂会产生ABC、ABc、abC和abc的配子，D不符合题意。 故选A。 10. 研究发现，水稻花粉的育性由细胞质基因和细胞核基因共同决定。其中R（雄性可育）对r（雄性不育）为显性，是存在于细胞核中的一对等位基因；N（雄性可育）与S（雄性不育）是存在于细胞质中的基因；只有细胞质和细胞核中的基因均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 基因型为N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）的植株都是雄性可育 B. 基因型均为rr的母本与父本的杂交后代雄性一定不育 C. 某雄性不育植株的母本一定含有基因S D. 某雄性不育植株与N（RR）杂交，子代为雄性可育 【答案】B 【解析】 【分析】1、分析题干信息可知，雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。由于“只有细胞质和细胞核中均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育”，因此只有S（rr）表现雄性不育，其它均为可育。 2、细胞质遗传的特点是所产生的后代细胞质基因均来自母本，而细胞核遗传遵循基因的分离定律。 【详解】A、根据分析可知，基因型为N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）的植株都是雄性可育，A正确； B、若是母本S（rr）与父本N（Rr）的杂交，后代的基因型为S（Rr）、S（rr），即后代一半雄性可育，一半雄性不育，B错误； C、雄性不育植株的基因型为S（rr），S是细胞质基因，来自母本，则其母本一定含S基因，C正确； D、雄性不育植株的基因型为S（rr），与N（RR）杂交，子代基因型为S（Rr），子代为雄性可育，D正确。 故选B。 【点睛】 11. 椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D)对左旋（d)是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测（设亲代个体杂交后所得个体全部分开单独饲养）正确的是 A. ♀的DD×♂dd，F1全是右旋，F2出现性状分离 B. ♀DD×♂Dd，F2个体中表现为右旋的纯合体比例为9/16 C. 椎实螺外壳右旋的基因型可以是DD、Dd或dd D. ♀dd×♂Dd，F2中基因型为dd的表现为左旋 【答案】C 【解析】 【详解】A、♀的DD×♂dd，由于子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关，F1 、F2全是右旋，A项错误； B、♀DD×♂Dd，F1中个体的基因型为1/2DD、1/2Dd，F2个体全部表现为右旋，其中纯合体比例为1/2+（1/2）×（1/2）=3/4，B项错误； C、椎实螺外壳右旋的基因型可以是DD、Dd或dd，C项正确； D、♀dd×♂Dd，F1中个体的基因型为1/2Dd、1/2dd，F2中基因型为dd的表现为右旋或左旋，D项错误。 故选C。 12. DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA的一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′，则另一条链与之配对的部分是（　　） A. 5′CGCAGCT3′ B. 5′TCGACGC3′ C. 5′AGCTGCG3′ D. 5′GCGTCGA3′ 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】DNA分子的两条链反向平行，且其上的碱基遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对，因此一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′，则另一条链与之配对的部分是5′CGCAGCT3′，A符合题意。 故选A。 13. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上（不考虑XY同源区段及致死现象），某同学设计了相关实验，下列叙述正确的是（　　） A. 具有相对性状的雌雄果蝇进行一次杂交实验，若后代只有一种表型，则不能判断该性状的显隐性 B. 一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a一定位于常染色体上 C. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体还是仅位于X染色体 D. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 【答案】C 【解析】 【分析】位于常染色体上的基因控制的性状在遗传时一般与性别无关，位于性染色体上的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联。 【详解】A、若让两只表型不同的纯合雌雄个体交配，后代仅有一种表型，则此时后代的表型即为显性性状，A错误； B、一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a也可能仅位于X染色体上，如基因型为XAXa的果蝇与基因型为XaY的果蝇杂交，后代雌、雄个体表型及比例都为直毛：非直毛=1:1，B错误； C、选用表型不同的纯种雌雄果蝇正反交，如果后代表型均与性别无关，则可判断基因A、a位于常染色体上，反之可判断基因A、a仅位于X染色体上，C正确; D、纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，说明直毛是显性性状，不论基因A、a是位于常染色体上还是仅位于X染色体上都会出现该现象，所以无法判断基因A、a的位置，D错误。 故选C。 14. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 【答案】D 【解析】 【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。 2、同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，为初级精母细胞；着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。 【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A错误； B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2条X染色体或2条Y染色体，B错误； C、图乙中染色体数目与核DNA分子数比为1:1，无染色单体数，C错误； D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4种基因型的精细胞，D正确。 故选D。 15. 某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性红褐色，雌性红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色：红色=13：3，雌性中红褐色：红色=3：13。下列叙述错误的是（　　） A. 亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA：Aa=1：1 B. 亲本红色雌牛有两种基因型，Aa：aa=1：1 C. 子代红褐色雄牛的基因型为AA：Aa=3：10 D. 子代中红色牛随机交配，F2雌牛中红褐色：红色是5：8 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、根据题意可知，对于子代雄性：(AA＋Aa)：aa＝13：3，对于子代雌性：AA：(Aa＋aa)＝3：13，亲本雄性中可能有AA和Aa两种基因型，亲本雌性中可能有Aa和aa两种基因型，设亲本雄性中AA为x，Aa占比为（1-x），亲本雌性中Aa占比为y，aa为（1-y），因为子代雄性中红褐色：红色＝13：3，子代雌性中红褐色：红色＝3：13，得到（1-x）/2×[y/2+（1-y）]=3/16，[x+（1-x）/2]×y/2=3/16，解得x=1/2，y=1/2，所以亲本雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，A正确； B、通过上面计算得知，亲本红色雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，B正确； C、亲本雄牛基因型为1/2AA、1/2Aa，产生3/4A、1/4a的雄配子，亲本雌牛基因型为1/2Aa、1/2aa，产生1/4A、3/4a的雌配子，雌雄配子随机结合后子代基因型及比值为3/16AA、10/16Aa、3/16aa，子代中基因型AA：Aa=3：10，C正确； D、子代中红色雄牛与红色雌牛随机交配，子代中红色雄牛基因型为aa，产生的雄配子基因型全为a，红色雌牛中基因型及比值为10/13Aa、3/13aa，产生的雌配子及比值为5/13A、8/13a，雌雄配子随机结合后，F2基因型及比值为5/13Aa、8/13aa，F2雌牛应全表现为红色，D错误。 故选D。 二、非选择题：本题共3小题，共40分。 16. 下图揭示了乳腺癌细胞增殖的一种调控机制：图中的miRNA是一种小分子RNA，该miRNA与RISC蛋白结合形成的RISC-miRNA复合物可以使IGFL1基因转产生的mRNA 降解，而IGFL2-AS1基因的转录产物可竞争性结合该miRNA，并诱其降解，炎症因子（TNFα）可以诱导KLF5蛋白的表达，KLF5蛋白能诱导IGFL2-AS1基因和IGFL1基因的转录，①~⑦代表相关生理过程，回答下列问题： （1）图中①~⑦生理过程中表示转录的是______，该过程所需的酶是______。①形成的产物通过______（填结构）进入细胞质，与miRNA的结合遵循______原则，该结合方式与①______（“完全”或“不完全”）相同。 （2）图中过程⑤中核糖体移动的方向是______（“左→右”或“右→左”）。图中3个核糖体同时结合在一个mRNA上，其生理意义是______，3个核糖体上最终合成的3条肽链结构______（“相同”或“不相同”）。 （3）图中所示的miRNA既可以与IGFL2-AS1基因转录的产物结合，又可以与RISC结形成RISC-miRNA复合物，进而与IGFL1基因转录的产物结合，如果提高IGFL2-AS基因转录水平，对⑦过程具有______作用，进而对乳腺癌细胞增殖有______作用，依据上述内容，请提出对治疗乳腺癌药物研发的建议：______。 【答案】（1） ①. ①② ②. RNA聚合酶 ③. 核孔 ④. 碱基互补配对 ⑤. 不完全 （2） ①. 左→右 ②. 提高翻译的效率，短时间内合成多条肽链 ③. 相同 （3） ①. 抑制 ②. 促进 ③. 研发提高该miRNA的转录水平的药物 / 研发抑制KLF5蛋白表达的药物 / 研发抑制TNFα进入细胞等方面的药物 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA。 【小问1详解】 转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，分析题图可知，①②为转录的过程，转录需要的酶为RN聚合酶，转录形成的产物通过核孔进入细胞质，miRNA是一种小分子RNA，转录形成的mRNA与miRNA的结合遵循碱基互补配对原则，该过程碱基互补配对的方式为A-U、U-A、C-G、G-C，，转录碱基互补配对的方式为A-U、T-A、C-G、G-C，这两个过程的碱基互补配对的方式不完全相同。 【小问2详解】 过程⑤为翻译的过程，翻译的方向是由肽链短→长的方向，核糖体移动的方向是左→右，图中3个核糖体同时结合在一个mRNA上，为多聚核糖体的现象，其生理意义是提高翻译的效率，短时间内合成多条肽链。3个核糖体翻译是利用同一模板，最终合成的3条肽链结构相同。 【小问3详解】 miRNA既可以与IGFL2-AS1基因转录的产物结合，又可以与RISC结形成RISC-miRNA复合物，如果提高IGFL2-AS1基因转录水平，则会抑制IGFLI基因转录产生的mRNA能与RISC-miRNA 结合，即表现为对⑦的抑制作用，进而使IGFL1的表达量提高，表现为对乳腺癌细胞增殖有促进作用。因此，可以研发提高该miRNA的转录水平/抑制KLF5蛋白表达/抑制TNFα进入细胞等方面的药物，治疗乳腺癌。 17. 染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，那么这两种物质中，究竟哪一种物质才是遗传物质呢？这个问题曾引起生物学界激烈的争论。根据所学知识，回答下列问题： （1）遗传物质应“能够储存大量遗传信息”。一些科学家曾经认为，蛋白质能作为遗传物质，理由是______。作为遗传物质，还应该具备的特征有______（答两点）。 （2）通过确凿的实验证据向“遗传物质是蛋白质”的观点提出挑战的，首先是科学家______，他进行的实验利用了自变量控制中的______。而噬菌体侵染细菌的实验，则为DNA是遗传物质提供了更强有力的实验论据。该实验主要包括4个步骤：①放射性检测；②搅拌、离心；③35S和32P分别标记噬菌体；④噬菌体侵染细菌，实验步骤的正确顺序为______。 （3）请以噬藻体（一类特异性侵染蓝细菌的DNA病毒的总称）为材料，设计一个简单可行的实验方案，来探究遗传物质是DNA还是蛋白质，简要写出实验设计思路：______。 【答案】（1） ①. 蛋白质中氨基酸的排列序列多种多样，能够储存大量遗传信息 ②. 可以准确地复制，并传递给下一代；结构比较稳定 （2） ①. 艾弗里 ②. 减法原理 ③. ③④②① （3）将噬藻体的DNA和蛋白质分开，设法使DNA和蛋白质分别感染活的蓝细菌，观察蓝细菌中是否有子代噬藻体产生 【解析】 【分析】美国科学家艾弗里的体外转化实验通过将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用，最后得出DNA是遗传物质的结论。赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术，证明了DNA才是噬菌体的遗传物质。 【小问1详解】 由于蛋白质中氨基酸的排列序列多种多样，可能蕴含着遗传信息。一些科学家曾经认为，蛋白质能作为遗传物质，能够储存大量遗传信息。作为遗传物质，还应该具备的特征有可以准确地复制，并传递给下一代；结构比较稳定。 【小问2详解】 通过确凿的实验证据向“遗传物质是蛋白质”的观点提出挑战的，首先是科学家艾弗里，他进行的实验利用了自变量控制中的减法原理，通过酶解法特异性去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质。噬菌体侵染细菌的实验主要包括4个步骤，操作顺序依次是③35S和32P分别标记噬菌体；④噬菌体侵染细菌；②搅拌、离心；①放射性检测。 【小问3详解】 探究噬藻体的遗传物质是DNA还是蛋白质，设计思路是将噬藻体的DNA和蛋白质分开，设法使DNA和蛋白质分别感染活的蓝细菌，观察蓝细菌中是否有子代噬藻体产生。 18. 水稻（2n=24）自花受粉，水稻的无香味（Y）对有香味（y）为显性。无香味人工杂交水稻（如图1）经过长期诱变处理得到以下三种类型的变异（如图2）。 （1）类型一的产生是因为y基因内发生了碱基的____________。 （2）若类型二的植株M可正常产生配子，各种配子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能存活，则该变异个体自交后代的表型及分离比是____________。 （3）类型三的植株N自交，子代无香味：有香味=2：1。对该异常分离比的出现，同学们经讨论分析提出两种假说。 假说一：含两条缺失染色体的受精卵不能发育；假说二：含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2。为探究假说的正确性，请利用植株N的自交子代完成以下实验设计。 实验方案：任选一株____________植株作父本和____________进行杂交，统计子代表型及分离比。 预期结果和结论： ①若________________________，则假说一正确； ②若________________________，则假说二正确。 【答案】（1）增添、缺失或替换 （2）无香味：有香味＝4：1 （3） ①. 无香味 ②. 多株有香味植株作母本 ③. 无香味：有香味＝1：1 ④. 全部为无香味或无香味：有香味＝1：2 【解析】 【小问1详解】 分析题意可知，无香味人工杂交水稻基因型是Yy，图中类型一基因型是YY，是由于y突变为Y，即发生了显性突变，基因突变是由于基因内发生了碱基对的增添、缺失或替换。 【小问2详解】 类型二中Y和y位于非同源染色体上，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以植株M产生的配子类型及比例为Yy : Y : y : 不含Y和y基因=1 : 1 : 1 : 1。自交时，雌雄配子随机结合，可得到16种组合方式。但由于含Y或y基因的个体才能存活，不含Y和y基因的配子结合形成的受精卵不能存活，这种情况占1份。在存活的15份个体中，基因型为yy的个体表现为有香味，占1份，基因型为y的个体表现型也是有香味，占2份，其余个体均表现为无香味，占12份。所以该变异个体自交后代的表现型及分离比是无香味:有香味=12 : 3=4 : 1。 【小问3详解】 分析题意，类型三中Y所在染色体有缺失（可记为Y-），若植株N自交结果出现2：1的分离比是因为假说一导致的，则自交后代的无香味植株基因型为Y-y；若植株N自交结果出现2：1的分离比是因为假说二导致的，则自交后代的无香味植株基因型为Y-y和Y-Y-，故具体思路如下：任选一株子代的无香味植株（父本）与多株有香味植株（母本）杂交，统计子代表型及分离比。预期结果和结论：若假说一正确，则亲代为Y-y×yy，父本产生的配子Y- : y=1 : 1，则子代中Y-y：yy=1∶1，表现为无香味：有香味=1：1；若假说二正确，含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2，植株N自交，形成的后代为Y-Y-（无香味）、Y-y（无香味）、yy（有香味）。所以选择的无香味父本基因型为Y-Y-或Y-y，当父本为Y-Y-时，产生的雄配子只有Y-，与yy杂交子代全为无香味；当父本为Y-y时，产生的雄配子Y- : y=1 : 2，与yy杂交子代无香味（Y-y） : 有香味（yy）=1 : 2，所以若假说二正确，任选一株无香味植株作父本和多株有香味植株作母本进行杂交，统计子代表现型及分离比应是全部为无香味或无香味 : 有香味=1 : 2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 海南中学2024-2025学年度第一学期高二生物学开学质量检测 满分：100分 考试时长：60分钟 一、选择题：本题共15小题，每小题4分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 某小组用大小相同、标有D或d的小球和甲、乙两个布袋，开展性状分离比的模拟实验。下列叙述不正确的是（　　 ） A. 甲、乙布袋分别代表雌雄生殖器官，两个布袋中的小球分别代表雌雄配子 B. 从甲、乙中各抓取一个小球并组合，可模拟雌雄配子的随机结合 C. 统计次数越多，结果越接近DD：Dd：dd=1：2：1 D. 每次抓取小球前，需摇匀布袋，每次抓取后，不需要将小球放回布袋中 2. 真核生物中，基因、遗传信息、密码子和反密码子分别是指（ ） ①信使RNA上核苷酸的排列顺序 ②基因中脱氧核苷酸的排列顺序 ③DNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ④转运RNA上识别密码子的3个相邻的碱基 ⑤信使RNA上决定氨基酸的3个相邻的碱基 ⑥有遗传效应的DNA片段 A. ⑤①④③ B. ⑥②⑤④ C. ⑥⑤①② D. ②⑥③④ 3. 基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异主要与下列哪项有关（　　） A. 表观遗传 B. 染色体变异 C. 基因重组 D. 基因突变 4. 下列关于基因、基因表达与性状的关系，叙述错误的是（ ） A. 基因可通过控制生物体蛋白质的结构或酶的合成直接控制生物体的性状 B. 环境因素可通过改变某基因的碱基序列来改变其功能，从而影响生物性状 C. 环境因素能在不改变基因的碱基序列的情况下改变其表达水平来影响生物性状 D. 一个性状可以受到多个基因的影响，一个基因也可以影响生物的多个性状 5. 遗传信息的传递过程如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. ②③过程中碱基配对方式不完全相同 B. ①②③过程均在细胞核中进行 C. ①②③过程中均有氢键的形成和断裂 D. ①②③过程均可发生在根尖分生区细胞中 6. 某正常人无致病基因，甲、乙、丙三人均表现正常。这四个人的7号和12号染色体上的相关基因对应的碱基排列顺序如表所示。下列叙述错误的是（ ） 正常人 甲 乙 丙 7号染色体 CTT CAT CTT CAT 12号染色体 ATT ATT GTT ATT A. 甲、乙、丙三人表现正常的原因可能是发生了隐性突变 B. 甲、乙、丙三人表现正常的原因一定是碱基的突变不改变所编码的氨基酸 C. 若三人体内变化的基因均为致病基因，且甲为女性，乙、丙为男性，则甲不宜与丙婚配 D. 7号、12号染色体上的基因碱基排列顺序变化属于基因突变 7. 正常果蝇（二倍体）体细胞中含8条染色体。一只雌蝇的一个卵原细胞中X染色体、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。下列分析错误的是（　 　） A. 图示变异属于染色体数目变异 B. 图示变异属于染色体结构变异 C. 该卵原细胞可能产生正常卵细胞 D. 该卵原细胞形成的初级卵母细胞中含有6个DNA分子 8. 玉米某条染色体上部分基因的分布如图甲所示，该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。下列说法正确的是（ ） A. 只有在有丝分裂和减数分裂的分裂期才能发生该种染色体变异 B. DNA的断裂、错接是图乙异常染色体形成的根本原因 C. 该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中都能表达 D. 甲→乙发生的变异类型为易位 9. 下列配子产生的过程中没有发生基因重组的是（ ） A. 基因组成为①的个体产生了Ab和aB的配子 B. 基因组成为②的个体产生了AB、ab、Ab和aB的配子 C. 基因组成为③的个体产生了ab、aB、Ab和AB的配子 D. 基因组成为④的个体产生了ABC、ABc、abC和abc的配子 10. 研究发现，水稻花粉的育性由细胞质基因和细胞核基因共同决定。其中R（雄性可育）对r（雄性不育）为显性，是存在于细胞核中的一对等位基因；N（雄性可育）与S（雄性不育）是存在于细胞质中的基因；只有细胞质和细胞核中的基因均为雄性不育基因时，个体才表现为雄性不育。下列有关叙述不正确的是（ ） A. 基因型为N（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）的植株都是雄性可育 B. 基因型均为rr的母本与父本的杂交后代雄性一定不育 C. 某雄性不育植株的母本一定含有基因S D. 某雄性不育植株与N（RR）杂交，子代为雄性可育 11. 椎实螺是雌雄同体的动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D)对左旋（d)是显性，旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定而与其自身基因型无关。对以下杂交后结果的推测（设亲代个体杂交后所得个体全部分开单独饲养）正确的是 A. ♀的DD×♂dd，F1全是右旋，F2出现性状分离 B. ♀DD×♂Dd，F2个体中表现为右旋的纯合体比例为9/16 C. 椎实螺外壳右旋的基因型可以是DD、Dd或dd D. ♀dd×♂Dd，F2中基因型为dd的表现为左旋 12. DNA由反向平行的两条脱氧核苷酸长链组成。如果DNA的一条链上某碱基序列是5′AGCTGCG3′，则另一条链与之配对的部分是（　　） A. 5′CGCAGCT3′ B. 5′TCGACGC3′ C. 5′AGCTGCG3′ D. 5′GCGTCGA3′ 13. 果蝇的直毛与非直毛是一对相对性状，由基因A、a控制，为了判断这对性状的显隐性及基因A、a是在常染色体上还是仅位于X染色体上（不考虑XY同源区段及致死现象），某同学设计了相关实验，下列叙述正确的是（　　） A. 具有相对性状的雌雄果蝇进行一次杂交实验，若后代只有一种表型，则不能判断该性状的显隐性 B. 一对表型不同的果蝇杂交，若后代雌、雄个体的表型及比例都相同，则基因A、a一定位于常染色体上 C. 选用表型不同的雌雄果蝇正反交可确定基因A、a是在常染色体还是仅位于X染色体 D. 纯合的直毛雌果蝇和非直毛雄果蝇杂交，若后代都为直毛，则可判断基因A、a位于常染色体上 14. 某基因型为AaXDY的二倍体雄性动物（2n＝8），1个初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1个A和1个a发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA分子数如图所示。 下列叙述正确的是（ ） A. 甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象 B. 乙时期细胞中含有1条X染色体和1条Y染色体 C. 甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8个 D. 该初级精母细胞完成减数分裂产生的4个精细胞的基因型均不相同 15. 某种牛，基因型为AA的体色是红褐色，aa是红色，基因型为Aa的雄性红褐色，雌性红色。现有多只红褐色雄牛和多只红色雌牛进行随机交配，子代雄性中红褐色：红色=13：3，雌性中红褐色：红色=3：13。下列叙述错误的是（　　） A. 亲本红褐色雄牛有两种基因型，AA：Aa=1：1 B. 亲本红色雌牛有两种基因型，Aa：aa=1：1 C. 子代红褐色雄牛的基因型为AA：Aa=3：10 D. 子代中红色牛随机交配，F2雌牛中红褐色：红色是5：8 二、非选择题：本题共3小题，共40分。 16. 下图揭示了乳腺癌细胞增殖的一种调控机制：图中的miRNA是一种小分子RNA，该miRNA与RISC蛋白结合形成的RISC-miRNA复合物可以使IGFL1基因转产生的mRNA 降解，而IGFL2-AS1基因的转录产物可竞争性结合该miRNA，并诱其降解，炎症因子（TNFα）可以诱导KLF5蛋白的表达，KLF5蛋白能诱导IGFL2-AS1基因和IGFL1基因的转录，①~⑦代表相关生理过程，回答下列问题： （1）图中①~⑦生理过程中表示转录的是______，该过程所需的酶是______。①形成的产物通过______（填结构）进入细胞质，与miRNA的结合遵循______原则，该结合方式与①______（“完全”或“不完全”）相同。 （2）图中过程⑤中核糖体移动的方向是______（“左→右”或“右→左”）。图中3个核糖体同时结合在一个mRNA上，其生理意义是______，3个核糖体上最终合成的3条肽链结构______（“相同”或“不相同”）。 （3）图中所示的miRNA既可以与IGFL2-AS1基因转录的产物结合，又可以与RISC结形成RISC-miRNA复合物，进而与IGFL1基因转录的产物结合，如果提高IGFL2-AS基因转录水平，对⑦过程具有______作用，进而对乳腺癌细胞增殖有______作用，依据上述内容，请提出对治疗乳腺癌药物研发的建议：______。 17. 染色体主要是由DNA和蛋白质组成的，那么这两种物质中，究竟哪一种物质才是遗传物质呢？这个问题曾引起生物学界激烈的争论。根据所学知识，回答下列问题： （1）遗传物质应“能够储存大量遗传信息”。一些科学家曾经认为，蛋白质能作为遗传物质，理由是______。作为遗传物质，还应该具备的特征有______（答两点）。 （2）通过确凿的实验证据向“遗传物质是蛋白质”的观点提出挑战的，首先是科学家______，他进行的实验利用了自变量控制中的______。而噬菌体侵染细菌的实验，则为DNA是遗传物质提供了更强有力的实验论据。该实验主要包括4个步骤：①放射性检测；②搅拌、离心；③35S和32P分别标记噬菌体；④噬菌体侵染细菌，实验步骤的正确顺序为______。 （3）请以噬藻体（一类特异性侵染蓝细菌的DNA病毒的总称）为材料，设计一个简单可行的实验方案，来探究遗传物质是DNA还是蛋白质，简要写出实验设计思路：______。 18. 水稻（2n=24）自花受粉，水稻的无香味（Y）对有香味（y）为显性。无香味人工杂交水稻（如图1）经过长期诱变处理得到以下三种类型的变异（如图2）。 （1）类型一的产生是因为y基因内发生了碱基的____________。 （2）若类型二的植株M可正常产生配子，各种配子活力相同且可育，但含Y或y基因的个体才能存活，则该变异个体自交后代的表型及分离比是____________。 （3）类型三的植株N自交，子代无香味：有香味=2：1。对该异常分离比的出现，同学们经讨论分析提出两种假说。 假说一：含两条缺失染色体的受精卵不能发育；假说二：含缺失染色体的雄配子受精能力为正常雄配子的1/2。为探究假说的正确性，请利用植株N的自交子代完成以下实验设计。 实验方案：任选一株____________植株作父本和____________进行杂交，统计子代表型及分离比。 预期结果和结论： ①若________________________，则假说一正确； ②若________________________，则假说二正确。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $