5.1.2《缩聚反应》课件-2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

该高中化学课件聚焦缩合聚合反应，系统讲解其定义、特点、类型及应用，以口罩材料中聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的制备为导入情境，衔接前序加聚反应知识，构建“问题驱动-原理分析-实例应用”的学习支架。 其亮点在于融合真实情境与化学观念，通过PET制备、酚醛树脂合成等实例培养科学思维，结合课堂检测中冬奥会材料、芳纶纤维等应用案例强化科学探究与实践。助力学生理解结构决定性质，教师可提升情境化教学效果与知识应用引导能力。

第五章 合成高分子 第一节 合成高分子的基本方法 第2课时 缩聚反应 07 八月 2026 第1课时 加聚反应 口罩带在弹性内芯的外面包裹纺织品是什么？ 其主要成分是聚对苯二甲酸乙二酯（PET） 无纺布PP：主要材料是聚丙烯polypropylene 问题：聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的制备反应和结构 ？ 问题：聚对苯二甲酸乙二酯（PET）的制备反应和结构 ？ 聚对苯二甲酸乙二酯（PET） C O OH C O HO C O O CH2 CH2 O C O [ ] n HO H CH2 CH2 OH HO n n + 催化剂 + (2n-1)H2O 说明：由单体分子间(要有双官能团以上)发生的脱水（等小分子）缩合聚合反应，反应方式及聚合物结构写法：官能团在链节中间断旧键成新键，链节两端官能团不断键，但要写出短线单键（参与断键的单键）以用于保留端基。 对苯二甲酸 乙二醇 二、缩合聚合反应（缩聚反应） 反应方式：酸脱—OH，醇脱H 缩合聚合反应定义： 这种由单体分子(要有双官能团以上)间通过脱小分子缩合反应生成高分子的反应称为缩合聚合反应(简称缩聚反应）。比如氨基酸脱水缩合成多肽及蛋白质！ 缩聚反应特点 （2）在生成高分子缩聚物的同时，还伴有小分子产物（如H2O，NH3、HX等)的生成！ （3）缩聚反应大多为可逆反应！为提高产率，并得到具有较高聚合度的缩聚物，需要及时移除反应产生的小分子产物。 二、缩合聚合反应（缩聚反应） （1）单体小分子要含有双官能团或以上！ 单体 C O OH C O HO C O O CH2 CH2 O C O [ ] n HO H CH2 CH2 OH HO n n + 催化剂 +(2n-1)H2O 单体 链节 端基(原子团) 端基(原子) 注意配平：各单体的系数与缩聚物结构简式的下角标一般要一致！及小分子的系数！ 一种单体 两种单体 2n-1 n-1 缩聚反应及方程式/缩聚物结构分析：(例：聚对苯二甲酸乙二酯) 说明：由无数单体分子（要有双官能团以上）发生的脱水（等小分子）缩合聚合反应，反应方式及聚合物结构写法：链节中间官能团断旧键成新键，链节两端官能团不断键，但要写出短线单键（参与断键的单键）以用于保留端基！ 二、缩合聚合反应（缩聚反应） 反应方式：酸脱—OH，醇脱H 缩聚反应的类型 (1)由两种单体发生的缩聚反应 ①二元酸与二元醇 (CH2)4 OH HO + n C O O (CH2)4 O C O [ ] n HO H + (2n-1)H2O 催化剂 C O OH C O HO n 对苯二甲酸 1,4-丁二醇 聚对苯二甲酸-1,4-丁二酯 练1 二、缩合聚合反应（缩聚反应） 说明：由无数单体分子（要有双官能团以上）发生的脱水（等小分子）缩合聚合反应，反应方式及聚合物结构写法：链节中间官能团断旧键成新键，链节两端官能团不断键，但要写出短线单键（参与断键的单键）以用于保留端基！ 注：聚合物中官能团是酯基！ ②二元酸与二胺 (CH2)2 NH2 H2N + n + (2n-1)H2O 催化剂 C O OH C O HO n (CH2)4 C O (CH2)2 NH C O [ ] n HO H (CH2)4 N H 缩聚反应的类型 (1)由两种单体发生的缩聚反应 二、缩合聚合反应（缩聚反应） ①二元酸与二元醇 说明：由无数单体分子（要有双官能团以上）发生的脱水（等小分子）缩合聚合反应，反应方式及聚合物结构写法：链节中间官能团断旧键成新键，链节两端官能团不断键，但要写出短线单键（参与断键的单键）以用于保留端基！ 己二酸 1，2-乙二胺 聚已二酸-1，2-乙二酰胺 注：聚合物中官能团是酰胺基！ 催化剂 6-羟基己酸 聚-6-羟基己酸酯 O nHO C (CH2)5OH + (n-1)H2O H [ ] O HO C (CH2)5O n 缩聚反应的类型 (2)由一种单体发生的缩聚反应。 ①羟基羧基缩聚 二、缩合聚合反应（缩聚反应） (1)由两种单体发生的缩聚反应。 ①二元酸与二元醇②二元酸与二胺 说明：由无数单体分子（要有双官能团以上）发生的脱水（等小分子）缩合聚合反应，反应方式及聚合物结构写法：链节中间官能团断旧键成新键，链节两端官能团不断键，但要写出短线单键（参与断键的单键）以用于保留端基！ 催化剂 O nHO C CH2OH + (n-1)H2O H [ ] O HO C CH2O n 羟基乙酸 聚羟基乙酸酯 注：聚合物中官能团都是酯基！ 缩聚反应的类型 (2)由一种单体发生的缩聚反应： ①羟基羧基缩聚 二、缩合聚合反应（缩聚反应） (1)由两种单体发生的缩聚反应。 ①二元酸与二元醇②二元酸与二胺 说明：由无数单体分子（要有双官能团以上）发生的脱水（等小分子）缩合聚合反应，反应方式及聚合物结构写法：链节中间官能团断旧键成新键，链节两端官能团不断键，但要写出短线单键（参与断键的单键）以用于保留端基！ 2-氨基乙酸 聚-2-氨基乙酸 乙二醇 聚乙二醇 注：聚合物中官能团是酰胺基！ 注：聚合物中官能团是醚键！ α-氨基乙酸(甘氨酸) 缩聚反应的类型 (2)由一种单体发生的缩聚反应 ④苯酚与甲醛的缩聚(特殊缩聚，生成酚醛树脂) 在酸催化下，等物质的量的苯酚与甲醛反应，苯酚邻位或对位的H原子与甲醛的羰基先加成生成羟甲基苯酚，然后羟甲基苯酚之间脱水缩合成线型结构高分子。 酚醛树脂 先加成： 再缩聚： 二、缩合聚合反应（缩聚反应） (1)由两种单体发生的缩聚反应。 ①二元酸与二元醇②二元酸与二胺 ①羟基羧基缩聚 说明：由无数单体分子（要有双官能团以上）发生的脱水（等小分子）缩合聚合反应，反应方式及聚合物结构写法：链节中间官能团断旧键成新键，链节两端官能团不断键，但要写出短线单键（参与断键的单键）以用于保留端基！ 说明：线型结构 还可进一步生成网状结构的酚醛树脂，又称电木！电木在加热/高温下不软化不熔化！） 邻羟甲基苯酚 写缩聚物结构方法总结； ②链中间官能团间断键脱去小分子（H2O，NH3、HX等）并成新键缩合。 ①双官能团及所在碳链作主链，其它旋作支链。 ③链两端写出官能团的短线单键（参与断键的单键），加中括号，右下角注明n。 ④中括号外保留并写出端基（为参与官能团断键的原子/原子团）。 ⑤特殊：先加成，再缩聚。 三、缩合聚合反应（缩聚反应） 练习 （96）Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维.它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成.请把Nomex纤维结构简式写在下面的方框中 三、缩合聚合反应（缩聚反应） ①双官能团及所在碳链作主链，其它旋作支链；②链中间官能团间断键脱去小分子（H2O，NH3、HX等）并成新键缩合；③链两端写出官能团的短线单键（参与断键的单键），加中括号，右下角注明n；④中括号外保留并写出端基（为参与断键成键的官能团的原子/原子团）。⑤特殊：先加成，再缩聚。 写缩聚物结构方法总结； —H n 〕 说明 ：此缩聚物的官能团是酰胺基！ NH2 NH2 ——OH 〕 第二步：断开链节中间官能团，如：酯基中碳氧单键或肽键(酰胺键)中碳氮单键等。 第三步：变不稳定的羰基碳连接—OH(端基)；变不稳定的氧或氮原子上连—H(端基)，得到单体小分子。 第一步：去掉缩聚物结构简式中的“方括号”与“n”。 2 由缩聚物推写单体: 三、缩合聚合反应（缩聚反应） 对苯二甲酸 乙二醇 〔 n 〕 说明 ：此缩聚物的官能团是酯基！ HO C C OCH2CH2O H O O 练习1.写出下列聚合物的单体的结构简式 ①：去掉缩聚物结构简式中的方括号与“n”。 ②：断开链节中间官能团，如：酯基单键或肽键单键等。 ③：变不稳定的羰基碳连端基—OH等；变不稳定的氧或氮原子上连端基—H等，得到单体小分子。 三、缩合聚合反应（缩聚反应） 单体名称：对苯二甲酸，乙二醇！ 由缩聚物推写单体: 〔 n 〕 说明 ：此缩聚物的官能团是酯基！ 三、缩合聚合反应（缩聚反应） 由缩聚物推写单体: 练习2.写出下列聚合物的单体的结构简式 ①：去掉缩聚物结构简式中的方括号与“n”。 ②：断开链节中间官能团，如：酯基单键或肽键单键等。 ③：变不稳定的羰基碳连端基—OH等；变不稳定的氧或氮原子上连端基—H等，得到单体小分子。 〔 n 〕 α-氨基酸 α-氨基酸 说明 ：此缩聚物的官能团是酰胺基！ 小结：写缩聚物单体结构的方法： 链节中间有官能团 ：说明有两种/多种单体！ 链节中间无官能团 ：则只有一种单体 ！ 三、缩合聚合反应（缩聚反应） 去掉缩聚物结构简式中的方括号与“n”即得到单体的结构简式！ H [ ] O HO C CH2O n 2种单体是对苯二甲酸，对苯二胺！注意 ：聚合物的官能团是酰胺基！ 1种单体是氨基乙酸；注意 ：聚合物的官能团是酰胺基！ ①去掉缩聚物结构简式中的方括号与“n”。 ②断开链节中间官能团，如：酯基单键或肽键单键等。 ③变不稳定的羰基碳连端基—OH等；变不稳定的氧或氮原子上连端基—H等，得到单体小分子。 说明 ：此聚合物为缩聚物！官能团是酯基！ 且链节中间有酯基，故有2种单体！ H OH -OH H- H [ ] O HO C -CH2-O n O HO- C -CH2-OH 羟基乙酸 课堂检测 1．北京冬奥会“冰墩墩”“雪容融”成为顶流，由人工合成环保材料制作而成。下列说法错误的是 A．　　　　 的单体为氯乙烯 B．　　　 中所有碳原子均可共面 C．苯乙烯能使溴水褪色 D．　　　　　　　可通过加聚反应制备 B 课堂检测 2．20世纪60年代，人们合成了强度高、密度低，并具有耐酸、耐碱、耐高温、耐磨等优异特性的高强度芳纶纤维——聚对苯二甲酰对苯二胺(PPTA)，其结构如下图所示。可以制成防弹装甲、消防服、防切割耐热手套，以及交通工具的结构材料和阻燃内饰等。下列关于聚对苯二甲酰对苯二胺的说法正确的是 A．聚对苯二甲酰对苯二胺易溶于水 B．聚对苯二甲酰对苯二胺可以通过加聚反应制备 C．其单体能与氯化铁溶液发生显色反应 D．其单体的核磁共振氢谱有2组峰 D 说明：链节中间有官能团：酰胺基。说明有两种单体！ 单体名称：对苯二甲酸，对苯二胺！ 课堂检测 【详解】 A．根据题干中性质描述，聚对苯二甲酰对苯二胺难溶于水，选项A错误； B．聚对苯二甲酰对苯二胺应通过缩聚反应制备，选项B错误； C．其单体中不含酚羟基，不能与氯化铁溶液发生显色反应，选项C错误； D．其两种单体的核磁共振氢谱均有2组峰，选项D正确。答案选D。 THE END $