专题05 有机化学基础（6年汇编）（重庆专用）2021-2026年高考化学真题分类汇编

**基本信息** 有机化学基础专题汇编，含2021-2026年重庆高考真题及2026年模拟题，聚焦烃及衍生物结构性质、高分子材料两大核心考点，情境真实且贴合考情。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |选择题|真题9道、模拟18道|烃及衍生物（分子式、手性碳、官能团性质等）、高分子材料（单体、聚合反应类型等）|以中药成分、药物中间体、医用材料为素材，考查结构推断与性质分析，强化立体异构与定量判断，匹配重庆高考命题趋势|

专题05 有机化学基础 6年真题1年模拟 考点分类 重庆考情（2021-2026） 命题规律 考点1 常见的烃及其衍生物的结构与性质 2026重庆(1题)、2025重庆(1题)、2024重庆(1题)、2023重庆(1题)、2022重庆(1题)、2021重庆(2题) · 情境设置：以中药成分、药物中间体、天然精油等真实有机物为素材，考查结构推断。 · 考查重点：分子式、手性碳、官能团性质、反应类型及共面共线判断。 · 命题趋势：逐年强化结构简式与性质融合分析，注重立体异构与定量判断。 考点2 有机高分子材料 2026重庆(1题)、2022重庆(1题) · 情境设置：结合医用材料、特种高分子等实际应用，贴近生产生活。 · 考查重点：单体和聚合物结构关联、聚合反应类型及材料性质判断。 · 命题趋势：趋向新型高分子材料的结构分析，强调信息迁移与综合应用。 考点1 常见的烃及其衍生物的结构与性质 1.(2026·重庆·高考真题)一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A. 可以发生加聚反应 B. 可以发生水解反应 C. 含有3个手性碳原子 D. 该反应涉及碳氮键的断裂与生成 2.(2025·重庆·高考真题)温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A. 分子式为C15H24O2 B. 手性碳有3个 C. 为M的加成反应产物 D. 为M的缩聚反应产物 3.(2024·重庆·高考真题)橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油，X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是 A. X存在2个手性碳原子 B. X的脱水产物中官能团种类数大于2 C. Y不存在顺反异构体 D. Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇 4.(2023·重庆·高考真题)橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：     关于橙皮苷的说法正确的是 A. 光照下与氯气反应，苯环上可形成键 B. 与足量水溶液反应，键均可断裂 C. 催化剂存在下与足量氢气反应，键均可断裂 D. 与醇溶液反应，多羟基六元环上可形成键 5.(2022·重庆·高考真题)关于M的说法正确的是 A. 分子式为C12H16O6 B. 含三个手性碳原子 C. 所有氧原子共平面 D. 与(CH3)2C=O互为同系物 6.(2021·重庆·高考真题)《本草纲目》中记载：“看药上长起长霜，药则已成矣”。其中“长霜“代表桔酸的结晶物，桔酸的结构简式如图，下列关于桔酸说法正确的是 A. 分子式为C7H8O5 B. 含有四种官能团 C. 与苯互为同系物 D. 所有碳原子共平面 7.(2021·重庆·高考真题)我国化学家开创性提出聚集诱导发光(AIE) 概念， HPS作为经典的AIE分子，可由如图路线合成           下列叙述正确的是 A. X中苯环上的一溴代物有5种 B. 1mol X最多与7mol H2发生加成反应 C. 生成1molHPS同时生成1molLiCl D. HPS 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 考点2 有机高分子材料 1.(2026·重庆·高考真题)化学与健康息息相关。下列医用材料属于高分子的是 A. “聚醚醚酮”——可用于颅骨修补 B. “不锈钢”——可作心血管支架 C. “氮化硅”——可用于关节置换 D. “高纯镁”——可作骨内固定螺钉 2.(2022·重庆·高考真题)PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确的是 A. PEEK是纯净物 B. X与Y经加聚反应制得PEEK C. X苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种 D. 1molY与H2发生加成反应，最多消耗6molH2 …………………… 1.(2026·重庆第一中学·二模)下列与马相关历史文物中，属于有机高分子材料的是 A. 汉彩绘木马 B. 三彩黑釉陶马 C. 昭陵六骏石壁 D. 圆明园马首铜像 2.(2026·重庆涪陵区·模拟预测)复旦大学某课题组首次实现了以芳基磺酰氯(ArSO2Cl)为引发剂的有机催化光调控活性聚合，如图所示。图中R1、R2为烷基，Ar为芳基。下列说法正确的是 A. 基态S原子的价电子有4种运动状态 B. 磺酰氯(SO2Cl2)的分子构型为正四面体形 C. X分子中的C、N原子均只采取sp2杂化 D. Y分子属于线性高分子材料，具有热塑性 3.(2026·重庆九龙坡区·二模)PEF材料是一种生物基聚酯材料，一种转化过程如图所示。下列说法正确的是 A. FDCA中不存在手性碳原子 B. FDCA、MEG的核磁共振氢谱图完全一致 C. FDCA、MEG都可以与溶液反应放出 D. 1 mol PEF与NaOH溶液反应最多能消耗n mol NaOH 4.(2026·重庆巴蜀中学·一模)“手性溶剂”R-乳酸乙酯(结构简式如图所示)常用于不对称合成。下列有关说法正确的是 A. 能与NaHCO3溶液反应生成CO2 B. 在酸性条件下水解的产物R-乳酸和乙醇中均不含有手性碳原子 C. 1 mol该化合物与足量金属钠反应，可生成1 mol H2 D. 该化合物与乙酸发生酯化反应，所得产物在核磁共振氢谱中显示5组峰 5.(2026·重庆涪陵区·模拟预测)化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. Y、Z均存在顺反异构体 B. X、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 C. X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D. 1 molY最多能与5molH2发生加成反应 6.(2026·重庆第一中学·模拟预测)已知可发生反应：，下列说法正确的是 A. X与加成产物中均不存在顺反异构 B. Y中所有原子一定共平面 C. Y与Z互为同系物 D. Z中存在手性碳原子 7.(2026·重庆第一中学·二模)某降压药结构简式如图所示，下列说法正确的是 A. 催化下与反应，多羟基六元环上可形成键 B. 含有6种官能团 C. 酸性条件水解产物可发生缩聚反应 D. 1 mol该物质与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 8.(2026·重庆第一中学·一模)治疗甲流的“特效药”玛巴洛沙韦（BXM）和该药物进入人体代谢后的活性形式巴洛沙韦（BXA）分子结构如下图，下列说法正确的是 A. 依据红外光谱可确证两分子的官能团相同 B.  BXM与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗 C. BXA中所有碳原子共平面 D. 应避免该药物与含有高价阳离子的药物同时服用 9.(2026·重庆渝西中学·模拟预测)重庆人喜欢辛辣食物，辛辣食物中含有辣椒素(X)和姜辣素(Y)。下列有关说法正确的是 A. 与溴水反应，最多消耗 B. Y分子中含有1个手性碳原子 C. X不存在顺反异构体 D. 可以用酸性溶液鉴别X和Y 10.(2026·重庆永川中学·模拟预测)己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，其结构简式如图。下列叙述正确的是 A. 该结构不存在顺反异构现象 B. 该结构存在两个手性碳原子 C. 该物质可发生氧化、还原、加聚、酯化反应 D. 1 mol该物质与溴水反应最多消耗 11.(2026·重庆西南大学附中·模拟预测)高效氯氟氰菊酯是常用的低毒杀虫剂，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示： 下列有关该物质说法正确的是 A. 不能发生水解反应 B. 该分子含3个手性碳原子 C. 光照下与氯气反应，苯环上可形成 D. 该分子最多可与发生加成反应 12.(2026·重庆永川中学·模拟预测)有机物Z是用于合成治疗阿尔茨海默病药物的中间体，有如下转化过程： 下列有关说法正确的是 A. X分子中采取和杂化的碳原子数目比为1：1 B. Y和Z的分子中，均只含有1个手性碳原子 C. 可用银氨溶液检验Z中是否混有X D. 1 mol Z可与发生加成反应 13.(2026·重庆七校联盟·模拟预测)聚醚醚酮()可由单体Ⅰ和单体Ⅱ在作用下反应制得。下列叙述正确的是 A. 单体Ⅰ、单体Ⅱ均存在手性碳原子 B. 单体Ⅰ与足量浓溴水反应，最多消耗 C. 单体Ⅱ中最多有7个原子在同一直线上 D. 单体Ⅰ、Ⅱ通过加聚反应制得材料 14.(2026·重庆第一中学·模拟预测)一种治疗皮炎的药物中间体Z的合成方法如下图所示，下列说法错误的是 A. Y在常温下是无色黏稠液体 B. Z分子不含手性碳原子 C. 1个X分子含有σ键数目为14 D. 1 mol X与足量浓溴水反应所消耗Br2的物质的量大于2 mol 15.(2026·重庆名校联盟·模拟预测)阿魏萜宁结构简式如图所示，下列说法错误的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应的产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 其中碳原子的杂化方式有和 16.(2026·重庆四川外国语大学附属学校·模拟预测)化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下图所示。已知L的分子式为，能发生银镜反应。下列说法正确的是 A. L与足量酸性高锰酸钾溶液反应可转化为 B. K的核磁共振氢谱有两组峰 C. M完全水解可得到K和L D. 反应物K与L的化学计量比是1：2 17.(2026·重庆育才中学·一模)棒酸为广谱抗生素，其结构简式如图所示，下列关于棒酸的说法错误的是 A. 存在顺反异构 B. 分子中含有2个手性碳原子 C. 含有3种官能团 D. 与酸或碱溶液反应都可生成盐 18.(2026·重庆九龙坡区·一模)脯氨酰羟化酶抑制剂可用于治疗贫血，其含有的某化学成分X结构简式如下所示。下列说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中所有原子可能共平面 C. 可形成分子间氢键 D. 酸性条件下的水解产物均可与溶液反应 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题05 有机化学基础 6年真题1年模拟 考点分类 重庆考情（2021-2026） 命题规律 考点1 常见的烃及其衍生物的结构与性质 2026重庆(1题)、2025重庆(1题)、2024重庆(1题)、2023重庆(1题)、2022重庆(1题)、2021重庆(2题) · 情境设置：以中药成分、药物中间体、天然精油等真实有机物为素材，考查结构推断。 · 考查重点：分子式、手性碳、官能团性质、反应类型及共面共线判断。 · 命题趋势：逐年强化结构简式与性质融合分析，注重立体异构与定量判断。 考点2 有机高分子材料 2026重庆(1题)、2022重庆(1题) · 情境设置：结合医用材料、特种高分子等实际应用，贴近生产生活。 · 考查重点：单体和聚合物结构关联、聚合反应类型及材料性质判断。 · 命题趋势：趋向新型高分子材料的结构分析，强调信息迁移与综合应用。 考点1 常见的烃及其衍生物的结构与性质 1.(2026·重庆·高考真题)一种组织蛋白酶抑制剂的中间体可通过如下反应制备。下列叙述错误的是 A. 可以发生加聚反应 B. 可以发生水解反应 C. 含有3个手性碳原子 D. 该反应涉及碳氮键的断裂与生成 【答案】C 【解析】A．X分子中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，A正确； B．Y分子中含有酯基，在酸性或碱性条件下发生水解反应，B正确； C．手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，Z分子中含有4个手性碳原子，手性碳原子如图，C错误； D．对比X、Y、Z的结构可知，该反应为X中的共轭双键与Y分子中的碳氮双键发生类似反应，反应中涉及碳氮键的断裂与形成，D正确； 故选C。 2.(2025·重庆·高考真题)温郁金是一种中药材，其含有的某化学成分 M 的结构简式如下所示： 下列说法正确的是 A. 分子式为C15H24O2 B. 手性碳有3个 C. 为M的加成反应产物 D. 为M的缩聚反应产物 【答案】D 【解析】A．该物质分子不饱和度为3，碳原子数为15，则其中含有的H原子个数为15×2+2-3×2=26，含有的O原子数为2，故其化学式为：C15H26O2，A错误； B．连接四个互不相同的原子或原子团的碳原子是手性碳原子，根据该分子结构可知：该物质分子中含有5个手性碳原子，用“*”标注为，B错误； C．根据其结构简式，若其与HCl发生加成反应，产物为或，不存在选项中的加成产物，C错误； D．若发生缩聚反应，平均每个分子两个羟基一个脱去羟基，一个脱去羟基的H原子形成醚，同时反应产生水，缩聚反应产生的有机物分子可以是，D正确； 故合理选项是D。 3.(2024·重庆·高考真题)橙花和橙叶经水蒸气蒸馏可得精油，X和Y是该精油中的两种化学成分。下列说法错误的是 A. X存在2个手性碳原子 B. X的脱水产物中官能团种类数大于2 C. Y不存在顺反异构体 D. Y在酸性条件下的水解产物属于羧酸和醇 【答案】B 【解析】A．连接四种不同基团的碳为手性碳原子，如图，X中含有2个手性碳原子，故A正确； B．X中醇羟基发生消去反应脱去一分子水，脱水产物为，只有碳碳双键这一种官能团，故B错误； C．Y分子中碳碳双键两端的一个碳原子连接2个相同的原子或原子团，所以不存在顺反异构，故C正确； D．Y在酸性条件下的水解产物为HCOOH、，HCOOH含羧基属于羧酸、含羟基属于醇，故D正确； 故选：B。 4.(2023·重庆·高考真题)橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：     关于橙皮苷的说法正确的是 A. 光照下与氯气反应，苯环上可形成键 B. 与足量水溶液反应，键均可断裂 C. 催化剂存在下与足量氢气反应，键均可断裂 D. 与醇溶液反应，多羟基六元环上可形成键 【答案】C 【解析】A．光照下烃基氢可以与氯气反应，但是氯气不会取代苯环上的氢，A错误； B．分子中除苯环上羟基，其他羟基不与氢氧化钠反应，B错误； C．催化剂存在下与足量氢气反应，苯环加成为饱和碳环，羰基氧加成为羟基，故键均可断裂，C正确； D．橙皮苷不与醇溶液发生消去反应，故多羟基六元环不可形成键，D错误； 故选C。 5.(2022·重庆·高考真题)关于M的说法正确的是 A. 分子式为C12H16O6 B. 含三个手性碳原子 C. 所有氧原子共平面 D. 与(CH3)2C=O互为同系物 【答案】B 【解析】A．由题干M的结构简式可知，其分子式为C12H18O6，A错误； B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故M中含三个手性碳原子，如图所示：，B正确； C．由题干M的结构简式可知，形成醚键的O原子连接的碳原子均采用sp3杂化，故不可能所有氧原子共平面，C错误； D．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故M与(CH3)2C=O不互为同系物，D错误； 故答案为：B。 6.(2021·重庆·高考真题)《本草纲目》中记载：“看药上长起长霜，药则已成矣”。其中“长霜“代表桔酸的结晶物，桔酸的结构简式如图，下列关于桔酸说法正确的是 A. 分子式为C7H8O5 B. 含有四种官能团 C. 与苯互为同系物 D. 所有碳原子共平面 【答案】D 【解析】A．由桔酸的结构简式可知，其分子式为：C7H6O5，A错误； B．由桔酸的结构简式可知，含有羧基和酚羟基两种官能团，B错误； C．桔酸与苯的结构不相似，且分子组成上也不是相差若干个CH2原子团，两者不互为同系物，C错误； D．苯环为平面正六边形结构，12个原子共面，羧基碳相当于取代苯环上的一个氢原子，因此该分子中所有碳原子共平面，D正确； 答案选D。 7.(2021·重庆·高考真题)我国化学家开创性提出聚集诱导发光(AIE) 概念， HPS作为经典的AIE分子，可由如图路线合成           下列叙述正确的是 A. X中苯环上的一溴代物有5种 B. 1mol X最多与7mol H2发生加成反应 C. 生成1molHPS同时生成1molLiCl D. HPS 可使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】D 【解析】A．X中苯环上有3种H原子，则X中苯环上的一溴代物有3种，A项错误； B．X中含两个苯环和1个碳碳三键，1molX最多与8molH2发生加成反应，B项错误； C．对比HPS与Y的结构简式，Y与(C6H5)2SiCl2反应生成1molHPS的同时生成2molLiCl，C项错误； D．HPS中含碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，D项正确； 答案选D。 考点2 有机高分子材料 1.(2026·重庆·高考真题)化学与健康息息相关。下列医用材料属于高分子的是 A. “聚醚醚酮”——可用于颅骨修补 B. “不锈钢”——可作心血管支架 C. “氮化硅”——可用于关节置换 D. “高纯镁”——可作骨内固定螺钉 【答案】A 【解析】A．聚醚醚酮是通过聚合反应生成的有机聚合物，相对分子质量可达数万至数十万，属于高分子材料，A正确； B．不锈钢是铁基合金，属于金属材料，不属于高分子，B错误； C．氮化硅（）是无机非金属陶瓷材料，相对分子质量较小，不属于高分子，C错误； D．高纯镁是金属单质，属于金属材料，不属于高分子，D错误； 故选A。 2.(2022·重庆·高考真题)PEEK是一种特种高分子材料，可由X和Y在一定条件下反应制得，相应结构简式如图。下列说法正确的是 A. PEEK是纯净物 B. X与Y经加聚反应制得PEEK C. X苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种 D. 1molY与H2发生加成反应，最多消耗6molH2 【答案】C 【解析】A．PEEK是聚合物，属于混合物，故A错误； B．由X、Y和PEEK的结构简式可知，X和Y发生连续的取代反应得到PEEK，即X与Y经缩聚反应制得PEEK，故B错误； C．X是对称的结构，苯环上有1种环境的H原子，苯环上H被Br所取代，一溴代物只有一种，故C正确； D．Y中苯环和羰基都可以和H2发生加成反应，1mol Y与H2发生加成反应，最多消耗7mol H2，故D错误； 故选C。 …………………… 1.(2026·重庆第一中学·二模)下列与马相关历史文物中，属于有机高分子材料的是 A. 汉彩绘木马 B. 三彩黑釉陶马 C. 昭陵六骏石壁 D. 圆明园马首铜像 【答案】A 【解析】A．汉彩绘木马的材质为木材，木材的主要成分是纤维素，纤维素属于天然有机高分子材料，A符合题意； B．三彩黑釉陶马属于陶瓷，陶瓷是硅酸盐类无机非金属材料，不属于有机高分子材料，B不符合题意； C．昭陵六骏石壁的主要成分是无机矿物，属于无机非金属材料，C不符合题意； D．马首铜像是铜合金，属于金属材料，不属于有机高分子材料，D不符合题意； 答案选A。 2.(2026·重庆涪陵区·模拟预测)复旦大学某课题组首次实现了以芳基磺酰氯(ArSO2Cl)为引发剂的有机催化光调控活性聚合，如图所示。图中R1、R2为烷基，Ar为芳基。下列说法正确的是 A. 基态S原子的价电子有4种运动状态 B. 磺酰氯(SO2Cl2)的分子构型为正四面体形 C. X分子中的C、N原子均只采取sp2杂化 D. Y分子属于线性高分子材料，具有热塑性 【答案】D 【解析】A．已知S为16号元素，故基态S原子的价电子排布式为：3s2p4，根据鲍利不相容原理可知，基态S原子的价电子有6种运动状态，A错误； B．由题干信息可知，SO2Cl2的结构式为：，故磺酰氯(SO2Cl2)的分子中心原子S周围价层电子对数为4，故其构型为四面体形，由于Cl和O的原子半径不同，故不为正四面体形，B错误； C．由题干有机物结构简式可知，X分子中的环上C和N均采用sp2杂化，但烷基R2上的C采用sp3杂化，C错误； D．由题干有机物结构简式可知，Y分子属于线性高分子材料，具有热塑性，D正确； 故答案为：D。 3.(2026·重庆九龙坡区·二模)PEF材料是一种生物基聚酯材料，一种转化过程如图所示。下列说法正确的是 A. FDCA中不存在手性碳原子 B. FDCA、MEG的核磁共振氢谱图完全一致 C. FDCA、MEG都可以与溶液反应放出 D. 1 mol PEF与NaOH溶液反应最多能消耗n mol NaOH 【答案】A 【解析】A．手性碳原子的定义是连有4个不同基团的饱和(杂化)碳原子。FDCA中所有碳原子均为不饱和双键碳，都属于杂化，不存在饱和的手性碳原子，A正确； B．FDCA中氢原子种类有两种，比例为，MEG（乙二醇）中氢原子种类有两种，比例为；两化合物中氢的化学环境完全不同，核磁共振氢谱的峰位置（化学位移）不同，峰面积也不同，不可能完全一致，B错误； C．FDCA含羧基，酸性强于碳酸，可与反应放出；但MEG的醇羟基酸性弱于碳酸，不能和反应放出，C错误； D．PEF是缩聚产物，PEF中共有个酯基，末端还有1个游离羧基；酯基水解、羧基中和均消耗，总消耗为，不是（1 mol PEF发生降解时可得到1 mol FDCA，FDCA属于二元羧酸，则最多可以消耗2n mol NaOH），D错误； 故答案选A。 4.(2026·重庆巴蜀中学·一模)“手性溶剂”R-乳酸乙酯(结构简式如图所示)常用于不对称合成。下列有关说法正确的是 A. 能与NaHCO3溶液反应生成CO2 B. 在酸性条件下水解的产物R-乳酸和乙醇中均不含有手性碳原子 C. 1 mol该化合物与足量金属钠反应，可生成1 mol H2 D. 该化合物与乙酸发生酯化反应，所得产物在核磁共振氢谱中显示5组峰 【答案】D 【解析】A．由结构简式可知，R-乳酸乙酯分子中含有的羟基和酯基都不能与碳酸氢钠溶液反应，A错误； B．R-乳酸分子中含有如图*所示的1个手性碳原子：，B错误； C．由结构简式可知，R-乳酸乙酯分子中含有的羟基能与金属钠反应生成氢气，则1 molR-乳酸乙酯与足量金属钠反应，可生成0.5 mol氢气，C错误； D．由结构简式可知，R-乳酸乙酯与乙酸发生酯化反应生成和水，分子中含有5类氢原子，核磁共振氢谱中显示5组峰，D正确； 故选D。 5.(2026·重庆涪陵区·模拟预测)化合物Z是一种药物中间体，其部分合成路线如下： 下列说法不正确的是 A. Y、Z均存在顺反异构体 B. X、Z均能使酸性KMnO4溶液褪色 C. X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 D. 1 molY最多能与5molH2发生加成反应 【答案】C 【解析】A．顺反异构的形成条件是碳碳双键的每个碳原子都连接2种不同的原子或原子团。Y的双键碳：一个连苯基和H，另一个连Br和醛基，满足条件；Z的双键碳：一个连苯基和H，另一个连Br和，也满足条件，因此Y、Z都存在顺反异构体，A正确； B．X含醛基，Z含碳碳双键，都能被酸性溶液氧化，都能使酸性溶液褪色，B正确； C．X的官能团有溴原子（卤原子），其消去的反应条件是强碱的醇溶液、加热；浓硫酸催化加热是醇发生消去反应的条件，X无羟基，在浓硫酸加热条件下不能发生消去反应，C错误； D．1 mol Y中：1 mol苯环加成消耗，1 mol碳碳双键加成消耗，1 mol醛基加成消耗，共计，因此最多能与加成，D正确； 故选C。 6.(2026·重庆第一中学·模拟预测)已知可发生反应：，下列说法正确的是 A. X与加成产物中均不存在顺反异构 B. Y中所有原子一定共平面 C. Y与Z互为同系物 D. Z中存在手性碳原子 【答案】D 【解析】A．X与加成可得到1，2-加成产物、1，4-加成产物，其中1，4-加成产物的碳碳双键两端碳原子均连接不同基团，存在顺反异构，A错误； B．Y中醛基与碳碳双键之间为单键，单键可旋转，所有原子不一定共平面，B错误； C．Y为链状结构，含1个碳碳双键、1个醛基；Z为环状结构，含1个碳碳双键、1个醛基，二者结构不相似，分子组成也不相差若干个原子团，不互为同系物，C错误； D．Z中连接醛基的六元环碳原子连接4种不同基团，为手性碳原子，Z中存在手性碳原子，D正确； 故选D。 7.(2026·重庆第一中学·二模)某降压药结构简式如图所示，下列说法正确的是 A. 催化下与反应，多羟基六元环上可形成键 B. 含有6种官能团 C. 酸性条件水解产物可发生缩聚反应 D. 1 mol该物质与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 【答案】C 【解析】A．催化下与反应，是溴与苯环上的氢发生取代，多羟基六元环不是苯环，不能形成键，A错误； B．分子中含有羟基、醚键、碳碳双键、酯基、羧基5种官能团，B错误； C．酸性条件水解产物、既含有羧基又含有羟基，可发生缩聚反应，C正确； D．分子中含有一个羧基、一个酯基和一个酚羟基，故1 mol该物质与足量氢氧化钠水溶液反应，最多消耗3 mol NaOH，D错误； 答案选C。 8.(2026·重庆第一中学·一模)治疗甲流的“特效药”玛巴洛沙韦（BXM）和该药物进入人体代谢后的活性形式巴洛沙韦（BXA）分子结构如下图，下列说法正确的是 A. 依据红外光谱可确证两分子的官能团相同 B.  BXM与足量氢氧化钠溶液反应时，最多消耗 C. BXA中所有碳原子共平面 D. 应避免该药物与含有高价阳离子的药物同时服用 【答案】D 【解析】A．依据红外光谱可确证两分子中的官能团不同，A错误； B．1 mol BXM中含有1 mol 酰胺基可消耗1 mol NaOH，1 mol （可视为碳酸二酯）消耗2 mol NaOH，苯环上有两个C-F键，1 mol物质与4 mol NaOH反应，总共消耗7 mol NaOH，B错误； C．BXA分子中含有多个饱和碳，不可能所有碳原子位于苯环平面，C错误； D．BXM/BXA中含有羟基、碳碳双键、氨基等，均具有还原性，高价阳离子具有氧化性，容易被高价阳离子氧化，降低药物活性，应避免与含高价阳离子的药物同时服用，D正确； 故选D。 9.(2026·重庆渝西中学·模拟预测)重庆人喜欢辛辣食物，辛辣食物中含有辣椒素(X)和姜辣素(Y)。下列有关说法正确的是 A. 与溴水反应，最多消耗 B. Y分子中含有1个手性碳原子 C. X不存在顺反异构体 D. 可以用酸性溶液鉴别X和Y 【答案】B 【解析】A．物质X中含有酚羟基，其邻位和对位的氢原子性质活泼，可以与溴水发生取代反应；观察结构可知，苯环上酚羟基的一个邻位有氢原子（另一个邻位和对位被占据），故消耗1mol；此外，链上含有一个碳碳双键，能与1mol发生加成反应，故与溴水反应，最多消耗2mol，A错误； B．手性碳是指连接四个不同原子或原子团的饱和碳原子，在物质Y的结构中存在1个手性碳，如图标记所示，B正确 C．顺反异构体产生的条件：碳碳双键上的每个碳原子必须连接两个不同的原子或原子团，观察X的结构，形成碳碳双键的每个碳原子均连有两个不同的原子或原子团，故存在顺反异构，C错误； D．X中含有酚羟基、碳碳双键，能被酸性氧化，导致酸性溶液褪色；Y中含有酚羟基、醇羟基，能被酸性氧化，导致酸性溶液褪色；故酸性溶液不能用来鉴别X和Y，D错误； 故选B。 10.(2026·重庆永川中学·模拟预测)己烯雌酚是一种非甾体雌激素类药物，其结构简式如图。下列叙述正确的是 A. 该结构不存在顺反异构现象 B. 该结构存在两个手性碳原子 C. 该物质可发生氧化、还原、加聚、酯化反应 D. 1 mol该物质与溴水反应最多消耗 【答案】C 【解析】A．有顺反异构现象的条件是形成碳碳双键的每个碳原子，所连接的两个原子或基团各不相同，图示结构符合存在顺反异构的条件，顺式：、反式：，A错误； B．手性碳原子是指连接4个不同基团的饱和碳原子，该分子中所有饱和碳原子均连有氢原子，不存在满足条件的手性碳原子，B错误； C．该物质含碳碳双键、酚羟基，可被酸性高锰酸钾氧化；碳碳双键、苯环均可与氢气发生加成反应，加氢属于还原反应；有碳碳双键，可发生加聚反应；分子中含有羟基（酚羟基），可与羧酸发生酯化反应，故以上反应都可以发生，C正确； D．与溴水反应时，酚羟基的邻位可发生取代，两个酚羟基共有4个邻位空位，取代反应可以消耗，同时碳碳双键还能发生加成反应消耗，该物质最多消耗，D错误； 故选C。 11.(2026·重庆西南大学附中·模拟预测)高效氯氟氰菊酯是常用的低毒杀虫剂，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示： 下列有关该物质说法正确的是 A. 不能发生水解反应 B. 该分子含3个手性碳原子 C. 光照下与氯气反应，苯环上可形成 D. 该分子最多可与发生加成反应 【答案】B 【解析】A．该物质含有酯基、氰基、卤素原子，均能发生水解反应，A错误； B．手性碳原子是指连有四个不同基团的饱和碳原子，该分子中，三元环上方的两个碳原子与酯基右侧的碳原子均连接四个不同的基团，含3个手性碳原子，B正确； C．光照条件下，氯气主要与烷基上的氢原子发生取代反应；与苯环上的氢原子发生氯代反应，需要在催化条件下进行，C错误； D．该物质含两个苯环、一个碳碳双键、一个氰基，在合适的条件下均能与发生加成反应，该分子最多可与发生加成反应，D错误； 故选B。 12.(2026·重庆永川中学·模拟预测)有机物Z是用于合成治疗阿尔茨海默病药物的中间体，有如下转化过程： 下列有关说法正确的是 A. X分子中采取和杂化的碳原子数目比为1：1 B. Y和Z的分子中，均只含有1个手性碳原子 C. 可用银氨溶液检验Z中是否混有X D. 1 mol Z可与发生加成反应 【答案】C 【解析】 A．X分子中，苯环上6个碳原子、醛基中的羰基碳原子均为sp2杂化，总计7个sp2杂化碳原子；六元醚环、甲氧基中的饱和单键碳原子均为sp3杂化，总计6个sp3杂化碳原子，sp3和sp2杂化二者的碳原子数目比为 6:7 ，并非 1:1 ，A错误； B．Y中有1个手性碳原子，，在分子中标① 的碳原子为手性碳原子；Z中有3个手性碳原子，，在分子中标① ② ③ 的碳原子为手性碳原子，B错误； C．X 分子含有醛基结构，醛基可以与银氨溶液发生银镜反应，而 Z 分子中无醛基，不能发生银镜反应，因此可以用银氨溶液检验 Z 中是否混有 X 杂质，C 正确； D．1 mol Z中含有1 mol苯环，1 mol羰基，1 mol苯环可以和3 mol氢气加成，1 mol 羰基可以和1 mol 氢气加成，故在1 mol Z和4 mol氢气发生加成反应，故D错误； 故答案选C。 13.(2026·重庆七校联盟·模拟预测)聚醚醚酮()可由单体Ⅰ和单体Ⅱ在作用下反应制得。下列叙述正确的是 A. 单体Ⅰ、单体Ⅱ均存在手性碳原子 B. 单体Ⅰ与足量浓溴水反应，最多消耗 C. 单体Ⅱ中最多有7个原子在同一直线上 D. 单体Ⅰ、Ⅱ通过加聚反应制得材料 【答案】B 【解析】A．手性碳原子必须为杂化，单体Ⅰ、单体Ⅱ均没有为杂化的碳原子，A错误； B．苯酚结构可与溴水在邻对位上发生取代反应，单体Ⅰ可与溴水反应生成，最多消耗，B正确； C．单体Ⅱ中中心的碳原子为杂化，其与两苯环上的碳原子存在夹角，这三个碳原子不可能在一条直线上，故最多有4个原子在同一条直线上，C错误； D．单体Ⅰ、Ⅱ通过取代反应脱去HF制得材料PEEK，而非加聚反应，D错误； 故答案为B。 14.(2026·重庆第一中学·模拟预测)一种治疗皮炎的药物中间体Z的合成方法如下图所示，下列说法错误的是 A. Y在常温下是无色黏稠液体 B. Z分子不含手性碳原子 C. 1个X分子含有σ键数目为14 D. 1 mol X与足量浓溴水反应所消耗Br2的物质的量大于2 mol 【答案】C 【解析】A．Y是1,2-乙二醇，属于小分子二元醇，分子间氢键作用强，沸点较高，常温下为无色黏稠液体，A正确； B．Z分子中与苯环相连的中心碳原子连接的两个含氧取代基属于同一环状结构，完全等价，其余碳原子均连有2个氢原子，不存在连4种不同基团的碳原子，B正确； C．1个X分子中苯环含6个C-C σ键，苯环上C与其他原子共形成6个σ键（3个C-H、1个C-O、1个C-Br、1个连接醛基的C-C键），羟基含1个O-H σ键，醛基含2个σ键（1个C-H、1个C=O中的σ键），总数为，C错误； D．X中酚羟基的两个邻位H可与溴水发生取代反应，消耗2mol ，醛基具有还原性，可被溴水氧化，消耗1mol ，总消耗的量为3mol，大于2mol，D正确； 故选C。 15.(2026·重庆名校联盟·模拟预测)阿魏萜宁结构简式如图所示，下列说法错误的是 A. 可与溶液反应 B. 消去反应的产物最多有2种 C. 酸性条件下的水解产物均可生成高聚物 D. 其中碳原子的杂化方式有和 【答案】B 【解析】A．该有机物中的酚羟基能和溶液反应，故A正确； B．该有机物中含有醇羟基，且含有3种不同的β-H，因此消去反应产物最多有3种，B错误； C．该有机物酸性条件下水解生成 、，前者含有羧基和酚羟基且苯环上酚羟基的邻位含有氢原子、后者含有碳碳双键和两个醇羟基，所以二者都能发生反应生成高分子化合物，故C正确； D．此结构中，碳原子的杂化方式有两种，第一种是杂化，苯环上有6个碳原子，苯环是平面结构，每个碳原子都采用杂化，形成平面三角形的键角，羰基(C=O)中的碳氧双键是典型的杂化，该碳原子与周围原子共平面，第二种是杂化，所有饱和碳原子只形成单键，采用杂化，具有四面体的空间结构，故D正确； 故答案选：B。 16.(2026·重庆四川外国语大学附属学校·模拟预测)化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下图所示。已知L的分子式为，能发生银镜反应。下列说法正确的是 A. L与足量酸性高锰酸钾溶液反应可转化为 B. K的核磁共振氢谱有两组峰 C. M完全水解可得到K和L D. 反应物K与L的化学计量比是1：2 【答案】A 【解析】A．由K和M的结构可知，L是乙二醛，乙二醛与足量酸性高锰酸钾溶液反应可转化为CO2，A正确； B．K结构对称，酰胺基中含有1种氢原子，中间碳原子上含有1种氢原子，氨基上含有1种氢原子，共3种氢原子，故核磁共振氢谱有三组峰，B错误； C．M完全水解时，酰胺基水解得到氨基和羧基，生成和氨气，C错误； D．1个K和1个L反应生成1个M分子和2个水分子，故反应物K与L的化学计量比是1:1，D错误； 故选A。 17.(2026·重庆育才中学·一模)棒酸为广谱抗生素，其结构简式如图所示，下列关于棒酸的说法错误的是 A. 存在顺反异构 B. 分子中含有2个手性碳原子 C. 含有3种官能团 D. 与酸或碱溶液反应都可生成盐 【答案】C 【解析】A．分子中碳碳双键两端连接的基团不同，存在顺反异构，故A正确； B．分子中连接-COOH的碳原子和两个环共用的桥头碳原子均为手性碳原子，故B正确； C．分子中含碳碳双键，羧基，羟基，醚键，酰胺键，超过3种，故C错误； D．分子中含有酸性的羧基，能与碱反应生成盐，分子中的酰胺键在酸性条件下水解，其产物能与酸反应生成盐，故D正确； 故答案为C。 18.(2026·重庆九龙坡区·一模)脯氨酰羟化酶抑制剂可用于治疗贫血，其含有的某化学成分X结构简式如下所示。下列说法错误的是 A. 分子式为 B. 分子中所有原子可能共平面 C. 可形成分子间氢键 D. 酸性条件下的水解产物均可与溶液反应 【答案】B 【解析】A．由结构简式可知，分子中含14个C、11个H、1个Cl、2个N、4个O，分子式为，A正确； B．分子中存在-CH2-（亚甲基）结构，其中C为sp3杂化，呈四面体构型，导致该C及相连原子不可能共平面，故所有原子不可能共平面，B错误； C．分子中含羟基（-OH）和酰胺基（-NH-），羟基O、酰胺基N可与另一分子的N-H或O-H形成分子间氢键，C正确； D．酸性条件下酰胺键（-CONH-）水解，生成含羧基的吡啶衍生物（含-COOH）和甘氨酸（H2NCH2COOH或，含-COOH），羧基酸性强于碳酸，均可与NaHCO3反应，D正确； 故选B。 试卷第1页，共3页 / 学科网（北京）股份有限公司 $函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 专题05有机化学基础 6年真题1年模拟 六年真题分类园 @ 考点1常见的烃及其衍生物的结构与性质 1.【答案】C 2.【答案】D 3.【答案】B 4【答案】C 5.【答案】B 6.【答案】D 7.【答案】D 考点2有机高分子材料 1.【答案】A 2.【答案】c 一年模拟练测园 1.【答案】A 2.【答案】D 3.【答案】A 4【答案】D 5.【答案】c 6.【答案】D 7.【答案】C 8.【答案】D 9.【答案】B 10.【答案】C 112 函学科网 www.zxxk.com 让教与学更高效 11.【答案】B 12.【答案】c 13.【答案】B 14.【答案】0 15.【答案】B 16.【答案】A 17.【答案】C 18.【答案】B 212