第七单元检测卷 生物的变异和进化（综合训练）（江苏专用）2027年高考生物一轮复习讲练测

**基本信息** 以变异与进化为核心，整合基因突变、染色体变异、现代进化理论等知识，通过跨模块综合题考查生命观念与科学思维。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |变异的类型与应用|10题（如6、14、16）|结合育种、癌变等实例，考查变异类型判断与机制分析|以基因突变、染色体变异为基础，推导变异在育种中的应用及与疾病的关联| |进化的理论与证据|8题（如3、4、11）|通过进化证据辨析、物种形成案例，考查现代进化理论|从进化证据（分子、比较解剖学）到理论应用，构建进化与适应观| |遗传与进化综合应用|6题（如20、23）|非选择题为主，涉及多基因遗传、染色体工程等复杂情境|融合遗传规律与进化理论，体现变异为进化提供原材料的逻辑链条|

第七单元 生物的变异和进化 （综合训练） （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 考试范围：基因突变、基因重组、染色体变异、生物进化 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．【育种进化综合】（2026·江苏徐州·三模）我国科学家通过人工杂交、多倍体育种和辐射诱变等技术，培育出观赏价值高的兰花新品种，下列相关叙述错误的是（    ） A．人工杂交和诱变育种为兰花的进化提供了新的原材料 B．秋水仙素诱导多倍体的原理是抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍 C．人工选择定向改变了兰花种群的基因频率，决定了新品种的进化方向 D．兰花在人工培育过程中发生的变异都是适应自然环境的有利变异 【答案】D 【详解】A、人工杂交的原理是基因重组，诱变育种的原理是基因突变或染色体变异，二者产生的可遗传变异能为生物进化提供原材料，A正确； B、秋水仙素诱导多倍体的原理是抑制细胞有丝分裂前期纺锤体的形成，导致复制后的染色体无法移向细胞两极，细胞不能完成分裂，最终使细胞内染色体数目加倍，B正确； C、人工选择是定向的，会定向淘汰不符合人类需求的个体，定向改变兰花种群的基因频率，而生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，因此人工选择决定了兰花新品种的进化方向，C正确； D、变异是不定向的，且具有多害少利的特点，兰花在人工培育过程中发生的变异只有少数符合人类需求，这些变异是适应人工培育环境的，不一定适应自然环境，更不都是适应自然环境的有利变异，D错误； 2．【表观遗传 + 进化】（2026·江苏苏州·三模）我国某研究团队发现，大豆从南向北扩散的过程中表现出花期提前的适应现象。在向北扩散的群体中，开花基因GmFT5a的甲基化水平逐渐降低。下列相关叙述正确的是（　　） A．DNA和组蛋白可发生甲基化修饰，均能促进细胞中基因的表达 B．向北扩散的大豆群体中GmFT5a甲基化水平降低由低温环境诱发 C．该位点DNA甲基化水平降低，影响GmFT5a的复制和转录过程 D．表观遗传与遗传物质改变引起的变异共同在生物进化中发挥作用 【答案】D 【详解】A、DNA和组蛋白的甲基化修饰不一定促进基因表达，通常基因启动子区域的DNA甲基化会抑制RNA聚合酶与启动子结合，抑制基因的表达，A错误； B、变异是不定向的，低温环境仅对大豆群体中已存在的GmFT5a甲基化水平不同的个体起选择作用，不能定向诱发甲基化水平降低，B错误； C、DNA甲基化不改变DNA的碱基序列，不会影响DNA的复制过程，仅会影响GmFT5a的转录过程，进而影响基因表达，C错误； D、表观遗传导致的性状改变可以遗传，能为生物进化提供原材料，与遗传物质改变引起的可遗传变异共同在生物进化中发挥作用，D正确。 3．【进化理论辨析】（2026·江苏扬州·三模）下列关于进化的叙述错误的是（　　） A．拉马克认为生物通过变异适应环境，且这种变异能遗传给后代 B．达尔文的生物进化论未能解释遗传变异的本质及其在进化中的作用 C．有利变异逐渐积累使生物更好地适应多变的环境 D．蝙蝠的翼手和鲸的鳍内部结构基本一致，属于比较解剖学证据 【答案】C 【详解】A、拉马克进化学说的核心观点包括用进废退和获得性遗传，认为生物为适应环境产生的变异可以遗传给后代，A正确； B、达尔文提出自然选择学说时，遗传学研究尚未成熟，无法科学解释遗传变异的本质以及其在进化中的作用，B正确； C、有利变异具有相对性，仅对应某一特定环境才是有利的，有利变异逐代积累只能使生物适应当前的特定环境，无法适应多变的环境，C错误； D、蝙蝠的翼手和鲸的鳍属于同源器官，二者起源相同、内部结构基本一致，是生物进化的比较解剖学证据，D正确。 4．【分子进化证据】（2026·江苏镇江·三模）为确定不同地区银鱼亲缘关系的远近，科学家比较了3种银鱼编码线粒体COⅡ基因的部分碱基序列，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．3种银鱼COⅡ基因的差异是基因突变的结果 B．该研究成果为研究银鱼的进化提供分子水平的证据 C．据图推测，与有明银鱼亲缘关系更近的是太湖新银鱼 D．三种银鱼在活动范围等方面的差异是协同进化的结果 【答案】C 【详解】A、基因突变是DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的基因碱基序列的改变，三种银鱼COⅡ基因的碱基序列差异本质是基因突变的结果，A正确； B、基因碱基序列的比较属于分子水平的研究，该成果可以为银鱼的进化提供分子水平的证据，B正确； C、生物的亲缘关系越近，同源基因的碱基序列相似度越高，对比双链序列可知，有明银鱼与小齿日本银鱼的碱基序列相同位点更多，相似度更高，因此二者亲缘关系更近，C错误； D、协同进化是指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，三种银鱼活动范围等方面的差异是各自适应不同生存环境的结果，属于协同进化，D正确。 5．【变异与进化基础】（2026·江苏常州·三模）下列有关变异和进化理论的相关叙述，错误的是 （    ） A．可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 B．19 世纪末人们发现动、植物都由细胞构成，说明了植物和动物具有共同的祖先 C．达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果 D．突变和基因重组为生物进化提供原材料，是生物进化的根本来源 【答案】D 【详解】A、适应的形成首先需要存在可遗传的有利变异，再经环境的定向选择将有利变异逐代积累，二者是适应形成的必要条件，A正确； B、细胞学说指出一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成，揭示了动物和植物的统一性，说明二者具有共同的祖先，B正确； C、达尔文的自然选择学说认为，可遗传的变异是适应的来源，适应是自然选择的结果，C正确； D、突变和基因重组为生物进化提供原材料，但生物进化的根本来源是基因突变，只有基因突变能产生新的等位基因，是生物变异的根本来源，D错误。 6．【异源多倍体育种】（2026·江苏苏州·三模）用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。图示陆地棉和海岛棉培育过程。下列相关叙述正确的是（　　） A．杂种植株体细胞中含有2个染色体组，减数分裂时染色体联会紊乱 B．杂种植株自然加倍形成四倍体棉花是通过秋水仙素或低温处理获得 C．利用花粉蒙导效应能突破两种二倍体棉花间的生殖隔离获得新物种 D．人工驯化育种利用基因突变的原理，定向选择符合人类需要的品种 【答案】A 【详解】A、杂种植株体细胞染色体组成为AD，共2个染色体组，因A、D染色体组来自不同物种，不存在同源染色体，减数分裂时无法正常联会，出现联会紊乱，A正确； B、秋水仙素是人工诱导染色体数目加倍的手段，自然条件下低温可通过抑制纺锤体的形成，诱导异源二倍体加倍成四倍体，B错误； C、花粉蒙导效应仅能突破柱头处的授粉障碍，得到的杂种植株不可育，不属于新物种，只有杂种植株染色体加倍后得到的可育四倍体才是新物种，C错误； D、四倍体棉花（AADD）本身在繁殖过程中，可能产生基因突变、基因重组、染色体变异等各种可遗传的变异；人工驯化的过程，本质上是通过人工选择，让控制优良性状的基因频率上升，从而实现品种的改良，D错误。 7．【进化证据综合】（2026·江苏南通·三模）许多证据表明不同生物具有共同的祖先，相关叙述错误的是（　　） A．蝶翅和鸟翼属于功能相同、形态类似的同功器官，说明它们在进化上有共同起源 B．赫氏近鸟化石显示其骨架与恐龙相似，说明它们在进化史上有较近的亲缘关系 C．黑猩猩与人类的细胞色素c氨基酸序列完全一致，是二者亲缘关系较近的重要证据 D．生物共用一套遗传密码，是生物具有共同祖先的分子生物学证据 【答案】A 【详解】A、同功器官是功能相同、形态类似，但来源和基本结构不同的器官，因此不能说明二者在进化上有共同起源，A错误； B、化石是生物进化最直接的证据，赫氏近鸟化石骨架与恐龙高度相似，说明二者在进化史上有较近的亲缘关系，B正确； C、亲缘关系越近的生物，其蛋白质分子的氨基酸序列相似度越高，黑猩猩与人类的细胞色素c氨基酸序列完全一致，是二者亲缘关系较近的分子水平证据，C正确； D、几乎所有生物共用一套遗传密码，体现了生命在分子层面的统一性，是生物具有共同祖先的分子生物学证据，D正确； 8．【芸薹属多倍体进化】（2026·江苏南京·二模）下图是芸薹属内主要栽培种的形成路径及芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列叙述正确的是（    ） A．现代基因组学对各栽培种DNA进行测序分析为研究其进化提供直接证据 B．芸薹、甘蓝和黑芥被广泛认可为是芸薹属祖先种，共同组成进化的基本单位 C．埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝连续多代杂交形成的 D．F1前期Ⅰ形成8个四分体，两个M染色体组能稳定遗传给后代 【答案】D 【详解】A、研究生物进化的最直接证据是化石，基因组DNA测序属于分子水平的证据，不是进化的直接证据，A错误； B、现代生物进化理论认为，进化的基本单位是种群，芸薹、甘蓝、黑芥是三个不同物种，分属不同种群，不能共同构成一个进化的基本单位，B错误； C、黑芥（MM）和甘蓝（NN）杂交得到的MN是不育的异源二倍体，需要经过染色体加倍才能形成可育的异源四倍体埃塞俄比亚芥（MMNN），不是连续多代杂交就能形成的，C错误； D、F1​染色体组成为LMMN，其中2个M染色体组互为同源染色体，每个M染色体组含8条染色体，因此减数第一次分裂前期，8对同源染色体联会形成8个四分体；两个M染色体组可以正常联会、分离，因此能稳定遗传给后代，D正确。 9．【现代进化理论】（2026·江苏·一模）下列关于生物进化的叙述，错误的是（    ） A．生物的变异不一定都能为生物进化提供原材料 B．人工选择和自然选择可能会导致生物朝不同方向进化 C．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 D．地理隔离的两个种群在自然条件下基因不能自由交流 【答案】C 【详解】A、生物的变异包括可遗传变异和不可遗传变异，只有可遗传变异才能为生物进化提供原材料，可遗传变异包括突变和基因重组，A正确； B、自然选择或人工选择均会定向改变种群的基因频率，可能会导致生物朝不同方向进化，即朝着适应环境的方向和人类需要的方向进化，B正确； C、生物多样性包括遗传多样性、物种多样性和生态系统多样性，因此生物多样性的形成是不仅仅指新的物种不断形成的过程，C错误； D、地理隔离的两个种群在自然条件下基因不能自由交流，通过长期的地理隔离会导致两个种群的基因库产生较大的差异进而可能产生生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，D正确。 10．【新物种 + 生物多样性价值】（2026·河南周口·一模）花钿报春苣苔是新发现的物种，观赏价值极高，为花卉育种专家提供了极佳的原始亲本；同时具有重要的科研价值，对研究苦苣苔科植物的多样性和进化具有重要意义。下列叙述正确的是（    ） A．花钿报春苣苔为真核生物，含有RNA的细胞器也含DNA B．若某苣苔种群发生了进化，则其基因频率一定发生了变化 C．花钿报春苣苔与常见苣苔之间存在生殖隔离，且不能杂交 D．花钿报春苣苔的科研价值，体现了生物多样性的间接价值 【答案】B 【详解】A、真核生物中含有RNA的细胞器包括线粒体、叶绿体、核糖体，其中核糖体仅由rRNA和蛋白质构成，不含DNA，A错误； B、现代生物进化理论明确指出，种群进化的实质是种群基因频率的定向改变，因此只要种群发生进化，其基因频率一定发生了变化，B正确； C、生殖隔离包含两种情况：不同物种不能杂交，或能杂交但杂交后代不可育，存在生殖隔离的物种并非绝对不能杂交，C错误； D、生物多样性的间接价值是指其生态调节功能，科研价值属于生物多样性的直接价值，D错误。 11．【慈鲷物种分化】（2026·江苏南通·二模）非洲马拉维湖中的慈鲷鱼包含100多个物种，它们由共同祖先进化而来，体色、食性和栖息地呈现显著差异。相关叙述正确的是（    ） A．非洲马拉维湖中慈鲷鱼的全部基因构成一个基因库 B．浅水区和深水区慈鲷鱼体色的差异是自然选择的结果 C．食性和栖息地呈现显著差异是慈鲷鱼形成新物种的标志 D．慈鲷鱼的突变和基因重组是自然选择的前提，决定进化的方向 【答案】B 【详解】A、基因库是指同一种群的全部个体所含的全部基因，非洲马拉维湖的慈鲷包含100多个物种，不属于同一个种群，其全部基因不能构成一个基因库，A错误； B、浅水区和深水区的环境条件存在差异，自然选择会定向选择适应对应环境的体色性状，两区慈鲷体色的差异是自然选择的结果，B正确； C、新物种形成的标志是产生生殖隔离，食性和栖息地的差异不一定导致生殖隔离，不是新物种形成的标志，C错误； D、突变和基因重组属于可遗传变异，为生物进化提供原材料，是不定向的，不能决定进化的方向，D错误。 故选B。 12．【群落结构 + 种群特征】（2026·江苏无锡·一模）夜鹭是一种珍稀夏候鸟，昼伏夜出，以鱼虾为食，野生型个体羽色为绿翼。近年来，部分夜鹭种群开始适应太湖中繁殖。科研人员在对太湖夜鹭种群的长期监测中，发现了羽毛呈银色光泽的银翼个体。下列相关叙述错误的是（　　） A．太湖中浅水区芦苇丛生、深水区浮游植物富集，属于群落水平结构 B．秋季太湖中夜鹭种群密度的降低提示该地夜鹭种群为衰退型 C．若银翼性状为单基因隐性突变导致的，则银翼个体相互交配不会出现绿翼个体 D．白鹭夜伏昼出，与夜鹭实现生态位的分化，这是协同进化的结果 【答案】B 【详解】A、群落的水平结构是指群落中的生物在水平方向上因地形差异、土壤湿度、光照强度不同等因素，呈镶嵌分布的现象，太湖浅水区和深水区分布不同生物类群属于群落水平结构，A正确； B、夜鹭是夏候鸟，秋季种群密度降低是种群季节性迁出导致的，而衰退型年龄结构的判断依据是种群幼年个体少、老年个体多，出生率小于死亡率，种群数量未来呈下降趋势，不能仅依据季节迁徙导致的种群密度下降判定种群为衰退型，B错误； C、若银翼为单基因隐性突变导致，则银翼个体为隐性纯合子，相互交配后代均为隐性纯合子，不会出现显性性状的绿翼个体，C正确； D、生态位分化可减少种间竞争，白鹭与夜鹭活动时间不同，降低了对资源的竞争，实现了生态位分化，这是不同物种之间协同进化的结果，D正确； 故选B。 13．【变异与耐药进化】（2026·江苏无锡·一模）下列关于生物进化论的有关观点，错误的是（　　） A．拉马克认为，新性状的获得并非天生，而是要通过后天训练 B．达尔文认为，生物具有过度繁殖的倾向是进化的原因之一 C．现代观点认为，突变和基因重组是进化的原材料 D．抗生素与细菌共培养时会引起细菌种群耐药性变异概率升高 【答案】D 【详解】A、拉马克的进化学说核心为“用进废退”和“获得性遗传”，认为生物的新性状并非天生，可通过后天使用、训练获得且能够遗传，A正确； B、达尔文自然选择学说的内容包含过度繁殖、生存斗争、遗传变异、适者生存，其中过度繁殖是自然选择的基础，属于生物进化的原因之一，B正确； C、现代生物进化理论认为，可遗传变异是生物进化的原材料，可遗传变异包括突变（基因突变和染色体变异）和基因重组，C正确； D、变异是不定向、随机发生的，细菌的耐药性变异在抗生素使用前就已经存在，抗生素的作用是定向选择保留耐药性个体，并不会提高细菌耐药性变异的发生概率，D错误。 故选D。 14．【染色体结构变异 + 癌变】（2026·江苏南通·三模）染色体碎裂是指一条或多条染色体发生大规模、灾难性的断裂后随机重接的现象，是癌症发生的重要原因。科研人员检测到某骨癌患者的癌细胞中3号染色体（含抑癌基因RB1、原癌基因PIK3CA）发生了典型的碎裂现象。相关叙述错误的是（　　） A．染色体碎裂可能导致染色体结构的缺失、重复、倒位、易位 B．3号染色体碎裂改变基因的排列顺序，不改变基因的数目 C．含抑癌基因RB1和原癌基因PIK3CA的染色体片段重接，可能导致细胞癌变 D．与核型分析检测染色体碎裂相比，全基因组测序还能检测出具体的断裂点和连接点 【答案】B 【详解】A、染色体发生大规模断裂后随机重接，可引发染色体片段的缺失、重复、倒位、易位，导致染色体结构变异，A正确； B、染色体碎裂后重接的过程中可能出现部分片段丢失，也可能接入其他来源的染色体片段，既会改变基因的排列顺序，也可能改变基因的数目，B错误； C、抑癌基因、原癌基因突变均会导致细胞癌变，染色体片段异常重接可能破坏这两类基因的结构或正常表达调控序列，进而引发细胞癌变，C正确； D、核型分析仅能观察染色体的形态、数目等宏观结构特征，全基因组测序通过对比DNA碱基序列，可以精准检测出具体的断裂点和连接点，D正确。 15．【膜蛋白与遗传病】（2026·江苏扬州·三模）人体呼吸道上皮细胞膜和汗腺导管细胞膜上均存在有CFTR离子泵（Cl-主动转运蛋白）和ENaC蛋白，下图为正常人和囊性纤维化（CF）患者呼吸道上皮细胞局部结构。研究发现，CF患者的汗液中Na+浓度明显偏高。下列分析错误的是（　　） 注：箭头越粗代表物质运输速率越快。 A．CFTR基因突变是CF的根本病因 B．正常情况下，CFTR蛋白转运Cl-消耗能量 C．CF患者的CFTR失活将促进Na+内流 D．该病体现了基因对生物性状的间接控制 【答案】D 【详解】A、囊性纤维化（CF）属于单基因遗传病，其根本病因就是编码CFTR蛋白的基因突变，导致CFTR蛋白结构和功能异常，A正确； B、CFTR是Cl-主动转运蛋白，主动转运需要消耗能量，B正确； C、根据题图信息，箭头越粗运输速率越快：CF患者CFTR失活后，Na+通过ENaC的内流箭头明显比正常人粗，说明内流速率更快，即CFTR失活会促进Na⁺内流，C正确； D、该病是基因通过直接控制CFTR蛋白（结构蛋白）的结构直接控制生物性状，并非通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，D错误。 二、多选题：共4小题，每小题3分，共12分，少选得1分，多选、错选都不得分。 16．【DNA 修复变异】（2026·江苏南通·三模）下图是分枝杆菌连接断裂DNA的机制，其中Ku识别并结合DNA断裂的末端，并招募LigD酶（通过随机修剪或填补，将不齐的末端变成平末端或兼容的黏性末端，然后再连接起来），完成断裂DNA的连接。相关叙述正确的是（　　） A．外部环境及体内因素均可引起DNA双链断裂 B．过程①Ku识别特定碱基序列并通过氢键与之相连 C．过程②LigD酶从核苷酸链的5′端修剪或填补核苷酸 D．连接后的DNA可能会发生碱基对的缺失或增添 【答案】AD 【详解】A、外部的物理诱变因素（如电离辐射）、化学诱变因素，以及体内的代谢产物、DNA复制异常等因素，都可能引起DNA双链断裂，A正确； B、由题干信息可知，Ku识别结合的是DNA断裂的末端，不需要识别特定碱基序列，且蛋白质与DNA的结合并非通过氢键（氢键是DNA互补碱基对之间的作用力），B错误； C、核酸相关的合成、修饰类酶作用于核苷酸链的3′端，DNA的合成方向为5′→3′，因此LigD酶是从3′端进行修剪或填补，C错误； D、LigD酶是随机修剪或填补不齐的末端，该过程可能导致碱基数目变多或变少，因此连接后的DNA可能发生碱基对的增添或缺失，D正确。 17．【远缘杂交多倍体育种】（2026·江苏镇江·三模）甘蓝型油菜是异源四倍体，容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗该线虫病的基因。现用以下方式培育抗线虫的油菜品种（图中A、C、R代表染色体组），相关叙述正确的有（　　） A．F1的体细胞中染色体数为偶数，所以F1可育 B．用BC1与亲本油菜杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为38—47 C．油菜AACC通过减数分裂可以产生AA、AC和CC三种配子 D．选择某染色体数为39且抗线虫病的BC2植株自交，后代抗线虫：不抗线虫=3：1 【答案】BD 【详解】A、油菜和萝卜之间可以杂交产生F1，F1中含有三个染色体组，没有同源染色体，减数分裂染色体配对紊乱，不可育，A错误； B、由图可知，异源多倍体的基因型为AACCRR，含有56条染色体，可以形成基因型为ACR的配子，含有28条染色体；油菜的基因型为AACC，含有38条染色体，可以形成基因型为AC的配子，含有19条染色体，两种配子结合后，可以形成基因型为AACCR的BC1，含有47条染色体，由于方框中每个大写英文字母表示一个染色体组，由萝卜基因型为RR，2n=18，得R代表的一个染色体组含有9条染色体，同理A和C代表的染色体组中染色体数之和为19，故基因型为AACCR的BC1在形成配子时，R代表的染色体组中的染色体随机分配到配子中，故配子中含有的染色体数目最少为19条，最多为28条；与油菜形成的含有19条染色体的AC配子结合后，得到的BC2植株中的染色体数目为38~47，B正确； C、油菜是由白菜（AA，体细胞染色体数是20）和甘蓝（CC，体细胞染色体数是18）杂交后再经过自然加倍形成的，A和A染色体组中的染色体相互配对并分离，C和C染色体组中的染色体相互配对并分离，因此只可以产生AC一种配子，C错误； D、选择染色体数为39的抗线虫病BC2植株自交（染色体组成为AACCX），即有38条染色体来源于油菜，1条染色体来源于萝卜且含有抗线虫病基因）自交，正常情况下后代染色体组成及比例为AACCXX：AACCX：AACC=1：2：1，故子代表现型及比例为抗线虫病：不抗线虫病=3：1，D正确。 18．【原生质体融合・细胞质遗传】（2026·江苏苏州·三模）胞质杂种由一方亲本去核的原生质体与另一方完整的原生质体融合产生。科研人员利用该技术将野生烟草细胞质中的雄性不育基因转移到栽培烟草中，同时保留栽培烟草的优良核基因，操作流程如下图。下列相关叙述错误的有（　　） A．步骤①可以用酶解法去除烟草细胞的细胞壁，以获得原生质体 B．步骤②中高剂量X射线处理的作用是使野生烟草的细胞核失活 C．步骤③中碘乙酰胺处理的作用是使栽培烟草的核基因发生突变 D．若将再生植株与栽培烟草连续回交，后代的雄性不育性状会逐渐消失 【答案】CD 【详解】A、植物细胞壁的主要成分为纤维素和果胶，步骤①获得原生质体时，可用纤维素酶和果胶酶的酶解法去除细胞壁，A正确； B、本实验需要保留野生烟草的细胞质（含雄性不育基因），仅去除野生烟草的细胞核，高剂量X射线处理可使野生烟草原生质体的细胞核失活，B正确； C、碘乙酰胺处理栽培烟草原生质体的作用是使栽培烟草原生质体的细胞质失活，让未融合的栽培原生质体无法自身分裂增殖，便于后续筛选成功融合的胞质杂种，C错误； D、雄性不育基因位于野生烟草的细胞质中，细胞质基因属于母系遗传；再生植株作为母本（雄性不育无法作父本）和栽培烟草（父本）连续回交时，后代细胞质均来自母本（含雄性不育基因），雄性不育性状会一直保留，不会消失，D错误。 19．【基因突变与表观遗传】（2026·江苏徐州·三模）β-地中海贫血与β-珠蛋白基因（HBB）的异常调控密切相关，下图为HBB基因的正常表达与两种异常表达发病途径示意图。下列相关叙述错误的有（    ） A．反密码子为5′-AGG-3′的tRNA，可识别并转运脯氨酸 B．异常途径I中，基因突变的类型为碱基对的替换 C．异常途径Ⅱ中，HBB基因储存的遗传信息发生了改变 D．人体胰岛细胞中，正常的HBB基因可表达产生β-珠蛋白，缓解贫血症状 【答案】BCD 【详解】A、根据碱基互补配对原则，与脯氨酸密码子CCU互补配对的tRNA上的反密码子为5'-AGG-3'，所以反密码子为5'-AGG-3'的tRNA可识别并转运脯氨酸，A正确； B、异常途径I中，DNA序列中第49位的碱基CC缺失，这种基因突变的类型属于碱基对的缺失，B错误； C、异常途径 Ⅱ 是DNA 甲基化（表观遗传），基因的碱基序列不变，因此储存的遗传信息未改变，C错误； D、HBB基因（β‑珠蛋白基因）只在红细胞中特异性表达，胰岛细胞中该基因不表达（基因选择性表达），D错误。 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共58分。（除特殊标注外，每空2分） 20．【三对独立基因 + 染色体倍性】（2026·江苏扬州·三模）中华猕猴桃（2n=58）的性别决定方式为XY型，其红心果肉含花青素，A基因编码花青素合成酶，M基因与H基因表达的蛋白质需结合形成异源二聚体，才能激活A基因。上述三种基因分别位于三对常染色体上。请回答下列问题： (1)若对中华猕猴桃的基因组测序，应检测___________条染色体。红心猕猴桃的基因型有___________种。用两种纯合非红心植株甲与乙杂交，F1均为红心，随机交配得到的F2植株中红心∶非红心=9∶7。植株甲可能的基因型有___________种。若用F1进行测交，子代的表型及比例为___________。 (2)研究人员发现红心猕猴桃的边缘果肉呈现绿色，推测与R蛋白在边缘果肉中的含量高有关。为研究其作用机制，设计了荧光素酶互补实验：将目标蛋白分别带上NLuc和CLuc片段(不影响蛋白质空间结构)，如果目标蛋白能相互结合，则NLuc和CLuc片段会组装成完整的荧光素酶，从而触发荧光。实验结果如下表。 组别 实验处理 荧光强度 1 MN+Hc +++ 2 MN+Hc+R - 3 MN+Rc ++ 注：蛋白质右上角的N表示该蛋白连接了NLuc片段，C表示该蛋白连接了CLuc片段。“＋”越多代表荧光强度越强，“－”代表无荧光。 根据实验结果，推测边缘果肉呈现绿色的原因是：___________。 (3)猕猴桃品种多样，有多种染色体倍型。传统计数染色体采用制作装片并显微观察的方法，补全以下实验步骤：取样→___________→显微观察并计数。该方法虽可直接观察染色体，但耗时长且无法进行大规模细胞检测。已知荧光染料Pi可与DNA结合，产生的荧光强度能反映DNA含量，理论上二倍体、四倍体和六倍体的猕猴桃细胞经Pi染色后检测到的相对荧光强度比应为___________。科学家利用流式细胞仪结合荧光染色法对不同品种猕猴桃进行倍性检测，部分检测结果如下图所示。 ①与“红阳”相比，“金圆”与“翠香”的果实应具有___________的特点。若用“红阳”和“金圆”杂交，子代大多不育的原因是___________。 ②研究人员对随机传粉的“翠香”种群调查发现，控制维生素C含量的关键基因（D/d）存在6个拷贝。维生素C含量高（D）对维生素C含量低（d）完全显性，该种群中低维生素C含量的个体占1/729，则d的基因频率为___________。自然状态下，子代表现为高维生素C含量的个体所占比例为___________。 【答案】(1) 30 8 3 红心∶非红心=1∶3 (2)边缘果肉细胞中R蛋白竞争性地与M蛋白结合，导致M蛋白与H蛋白形成的二聚体减少，A基因表达水平降低，花青素合成酶含量下降，花青素含量低 (3) 解离→漂洗→染色→制片 1∶2∶3 茎秆粗壮，叶片、果实比较大，营养物质含量高 子代在形成配子的过程中同源染色体联会紊乱 1/3 728/729 【详解】（1）中华猕猴桃为2n＝58，则其体细胞含有29对染色体（28对常染色体+1对性染色体），由于其性别决定方式为XY型，所以在对其进行基因组测序时，应检测的染色体条数为28（常染色体）＋1（X染色体）＋1（Y染色体）＝30条。由题干信息可知，当M、H、A基因同时存在的情况下，中华猕猴桃的果肉表现为红心，所以红心猕猴桃的基因型为A_H_M_，其中A_包括AA和Aa，H_M_包括HHMM、HhMM、HhMm和HhMM，所以其基因型共有2×4＝8种可能性。已知A、H、M基因分别位于三对常染色体上，红心F1随机交配产生的F2的表型比例为“9∶3∶3∶1”的变式，说明F1的三对基因中一对是显性纯合，因为亲本均为纯合非红心猕猴桃，甲的基因型有3种可能性，分别是AAhhMM、AAHHmm和aaHHMM，乙的基因型也是这三种可能性。由上述分析可知，F1的基因型可能为AAHhMm或AaHhMM或AaHHMm，假设其基因型为AaHhMM，则测交即AaHhMM×aahhmm，子代猕猴桃的表型及比例为红心（AaHhMm）∶非红心（aaHhMm＋aahhMm＋AahhMm）＝1∶3；若F1的基因型为AaHHMm，则比例也如此。 （2）结合题目所给信息分析，M基因表达的蛋白质所含的片段是NLuc，H基因表达的蛋白质所含的片段是CLuc，M蛋白与H蛋白相互结合且荧光最强，M蛋白也可与R蛋白结合（荧光强度次之），但M蛋白、H蛋白和R蛋白同时存在时则无荧光，可推测在R蛋白存在的情况下，M蛋白无法与H蛋白结合，而题干信息显示，当M蛋白与H蛋白结合形成异源二聚体时才能激活A基因，因而使猕猴桃果肉呈红色，因此可推测，猕猴桃边缘果肉细胞中，R蛋白竞争性地与M蛋白结合，导致M蛋白与H蛋白形成的二聚体减少，A基因无法被激活，表达水平低，使得花青素合成酶含量下降，花青素含量低，因而果肉呈现绿色而非红色。 （3）观察植物细胞的染色体时，取样后，应依次经过解离→漂洗→染色→制片，然后用显微镜观察并计数。荧光染料的荧光强度可以反映DNA的含量，所以荧光强度的比例应为二倍体∶四倍体∶六倍体＝2∶4∶6＝1∶2∶3。①由题图可知，红阳是二倍体猕猴桃，金圆和翠香均为多倍体，多倍体的果实具有的特点包括茎秆粗壮，叶片、果实比较大，营养物质含量高等方面。若用红阳（二倍体）与金圆（四倍体）杂交，则子代为三倍体，三倍体在形成配子的过程中同源染色体联会紊乱，因而大多不育。②翠香为六倍体猕猴桃，低维生素C个体的基因型为dddddd，翠香种群中该基因型个体所占比例为1/729，则d基因的频率为＝1/3。自然状态下，含D基因即表现为高维生素C含量，则自然状态下，子代高维生素C含量的个体所占比例为1－1/729＝728/729。 21．【 配子致死 + 三体遗传】（2026·江苏南京·二模）为培育某二倍体两性花植物，科学家开展了一系列研究如下： (1)该植物抗病与不抗病由一对等位基因（T/t）控制，高茎与矮茎由另一对等位基因（H/h）控制。以下是有关两对相对性状的杂交实验。 组别 亲本 F1 ① 抗病×抗病 抗病∶不抗病=2∶1 ② 高茎×高茎 高茎∶矮茎=5∶1 实验①结果与某种合子致死有关，则致死个体基因型为_____。 实验②结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子基因组成是_____，致死率是_____。 (2)该植物花色由常染色体上的一组复等位基因B、Br和Bp控制，下图表示基因对花色的控制机制。某白花植株与紫花植株杂交后代出现了3种花色，则该白花植株基因型为_____。红花植株自交，后代花色有_____种。 (3)为判断上述几对基因的位置关系，进行下列实验： ①研究基因T/t、H/h位置关系：让基因型为HHTt和hhtt的植株杂交，得到F1，从F1中选择表型为_____的植株自交，若F2中矮茎不抗病植株所占比例为_____，则两对基因位于两对不同的同源染色体上。 ②研究基因H/h、B/Br/Bp位置关系：让高茎蓝花植株与矮茎红花植株杂交，选择F1中表型为高茎红花的植株自交，若这两对基因位于同一对同源染色体上且不发生交换，则F2中矮茎白花植株所占比例为_____。 ③研究基因B/Br/Bp、T/t位置关系：让一株表型为抗病红花的植株自交，发现子代中抗病红花个体所占比例为1/2，原因最可能是_____。 (4)继续研究该植物叶色，某突变株表型为黄叶（aa），用该突变株与绿叶纯合的5号三体（仅5号染色体多了1条）杂交得F1，F1自交得F2（已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极）。若A、a基因不位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。若A、a基因位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。 【答案】(1) TT h 1/2 (2) BrBp 3 (3) 高茎抗病 1/18 1/6 B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换 (4) 黄叶：绿叶=1：3 黄叶：绿叶=5：31 【详解】（1）实验①：抗病×抗病后代比例为2：1，偏离正常3：1，说明显性纯合子TT致死，存活个体为Tt（抗病）：tt（不抗病）=2：1。实验②：高茎×高茎后代比例为5：1，亲本均为Hh。正常自交后代应为6高茎：2矮茎，现矮茎占1/6，说明雄配子h致死率为50%：雌配子H：h=1：1，雄配子因h致死50%，存活比例为H：h=2：1；后代hh（矮茎）比例=1/2（雌h）×1/3（雄h）=1/6，符合5：1的结果。 （2）先明确基因型和表型对应关系：白色：无B基因（无法合成酶1），基因型为BrBr、BrBp、BpBp；蓝色：仅含B基因（有酶1，无酶2/3），基因型为BB；红色：含B和Br（有酶1+酶2），基因型为BBr，紫色：含B和Bp（有酶1+酶3），基因型为BBp。白花×紫花（BBp）后代出现3种花色：只有白花为BrBp时，杂交后代为BBr（红）、BBp（紫）、BrBp（白）、BpBp（白），共3种花色。 红花（BBr）自交：后代为BB（蓝）、BBr（红）、BrBr（白），共3种花色。 （3）①选F1中高茎抗病（HhTt）自交，若两对基因独立遗传： H/h自交后代hh占1/6，T/t自交后代tt占1/3，故矮茎不抗病（hhtt）比例=1/6×1/3=1/18。 ②高茎蓝花（H_BB）×矮茎红花（hhBBr），选择F1中高茎红花HhBBr自交，若两对基因完全连锁（H-B、h-Br），含h的雄性配子致死率为50%，因此雄配子HB：hBr=2:1，雌配子HB：hBr=1:1，矮茎白花hhBrBr概率=1/3×1/2=1/6。 ③抗病红花（TtBBr）自交，若两对基因自由组合，TT个体致死，后代抗病红花占1/3，若两对基因连锁，后代抗病红花应占2/3，子代中抗病红花个体所占比例为1/2，说明B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换。 （4）若A/a不在5号染色体上：三体绿叶基因型为AA，与aa杂交得F1（Aa），自交后代绿叶（A_）：黄叶（aa）=3：1。若A/a在5号染色体上：纯合绿叶三体基因型为AAA，产生配子AA：A=1：1，与aa杂交得F1（AAa：Aa=1：1）：AAa自交：配子比例AA：Aa：A：a=1：2：2：1，后代aa占1/6×1/6=1/36；Aa自交：后代aa1/4；总黄叶比例=1/2×1/36 + 1/2×1/4=5/36，故绿叶：黄叶=31：5。 22．【色素遗传・突变验证】（2026·江苏南通·二模）水稻籽粒外壳（颖壳）的颜色由A/a、B/b、D/d三对独立遗传的基因控制，基因控制色素合成机理如图1。种植颖壳颜色不同的彩色稻，可形成优美画卷，用于旅游开发。科研人员利用纯系水稻进行了杂交实验，如图2（不考虑突变）。请回答下列问题： (1)浅绿色颖壳的水稻植株基因型有______种，实验一浅绿色亲本的基因型是______。 (2)实验一中，紫色植株中杂合子占______，中能稳定遗传（自交后代颖壳颜色保持不变）的个体所占比例为______。 (3)实验二中，四种表型比为______，棕红色水稻与黄绿色水稻杂交，后代棕红色水稻占______。 (4)食用栽培稻是经野生稻突变和驯化形成的，野生稻颖壳为黑色，栽培稻颖壳多为黄色。科研小组对多个品种进行分析，发现两株黄色颖壳栽培稻（栽培稻1、2）均由野生稻经单基因隐性突变所得。请设计一次杂交实验探究两者的突变是由同一基因还是不同基因突变所致。 ①实验思路：______。 ②预期结果及相应结论：若后代______，则两者的突变是由同一基因突变所致；若后代______，则两者的突变是由不同基因突变所致。 ③杂交实验表明栽培稻1、2是由R基因突变而来，科研小组采用PCR技术，扩增出野生稻和栽培稻基因的片段，电泳结果见图3。 说明：野生型R基因的部分序列为：5′-GAATCGCTCACA-3′，该链为编码链，编码的肽链为天冬氨酸-丝氨酸-亮氨酸-苏氨酸。UAA、UAG为终止密码子。 栽培稻1是由于R基因中的碱基发生了______，颖壳表现为黄色。栽培稻2和野生稻的PCR扩增产物大小一致，科研小组进行了DNA测序，结果见图4（图中仅显示两者含有差异的部分序列，其余序列一致）。比较两者DNA碱基序列，发现栽培稻2是由于R基因中的碱基发生______，导致______，使肽链变短，颖壳表现为黄色。 【答案】(1) 9 aaBBDD (2) 8/9 3/8 (3) 27：9：12：16 8/27 (4) 将栽培稻1和栽培稻2杂交，观察后代的颖壳颜色 颖壳颜色为黄色 颖壳颜色为黑色 缺失 替换（C-G替换为A-T） 相应的mRNA上的密码子UCG变为UAG，终止密码提前出现 【详解】（1）浅绿色aa__ __，即aa后接B/b和D/d的所有组合：BB，Bb，bb→3种，DD，Dd，dd→3种，共3×3=9种；实验一：棕红色（A_B_dd）×浅绿色（aa__）→F₁紫色（A_B_D_）→F₂紫色：棕红色：浅绿色，因为在F₂中没有出现黄绿色（即A_bb__），说明F₁中B基因是纯合显性（BB），这样F₂中不会出现bb，所以浅绿色亲本必须是aaBBDD。 （2）实验一的F1是AaBBDd（因为亲本是AABBdd×aaBBDD），所以F1自交，F2的基因型中，紫色植株的基因型是A_BBD_，所以A_占3/4，BB占1，D_占3/4，所以紫色植株的比例是3/4×1×3/4=9/16。紫色植株中纯合子的基因型是AABBDD，比例是1/4×1×1/4=1/16。所以紫色植株中杂合子的比例是1-(纯合子比例/紫色比例)=1-(1/16÷9/16)=1-1/9=8/9；能稳定遗传的包括纯合子及基因型aaBBDd，F2中的纯合子有：AABBDD（紫色）、AABBdd（棕红色）、aaBBDD（浅绿色）、aaBBdd（浅绿色）。它们的比例分别是AABBDD：1/4 ×1×1/4=1/16；AABBdd：1/4×1×1/4=1/16；aaBBDD：1/4×1×1/4=1/16；aaBBdd：1/4×1×1/4=1/16，aaBBDd：1/4×1×1/2=1/8，总共4/16+1/8=3/8。 （3）实验二的P是棕红色（A_B_dd）×浅绿色（aa__ __），F1是紫色（A_B_D_），F2有紫色、棕红色、黄绿色、浅绿色，说明F1的基因型是AaBbDd（因为F2出现了黄绿色A_bb__，所以F1必须有b基因，即B/b是杂合；同时有浅绿色aa__ __，所以A/a杂合；有棕红色A_B_dd，所以D/d杂合）。F1自交后F2的表型比例：紫色A_ B_ D_ = 3/4 × 3/4 × 3/4 = 27/64；棕红色A_B_dd=3/4×3/4×1/4=9/64；黄绿色A_bb__=3/4×1/4×1=3/16=12/64；浅绿色aa____=1/4×1×1=1/4=16/64；故F2四种表型比为比例是27：9：12：16；棕红色（A_B_dd）×黄绿色（A_bb__）要得到棕红色（A_B_dd），用分离定律的思路来解决，后代A_的概率是1-(2/3 × 2/3 × 1/4)=8/9，后代B_的概率是1/3×1+2/3×1/2=2/3，后代dd的概率是3/4×(2/3×1/2) +1/4×1=1/2，所以概率是8/9×2/3×1/2=8/27。 （4）要探究两株黄色颖壳栽培稻（栽培稻1、2）的突变是由同一基因还是不同基因突变所致，可以采用杂交实验。如果是同一基因突变，那么两者杂交后代会表现出突变性状（黄色）；如果是不同基因突变，那么两者杂交后代会有野生型基因，表现为黑色。所以实验思路是：将栽培稻1和栽培稻2杂交，观察后代的颖壳颜色。预期结果及结论：若后代颖壳颜色为黄色，则两者的突变是由同一基因突变所致；若后代颖壳颜色为黑色，则两者的突变是由不同基因突变所致；按照电泳方向，见技术是依次递减的，图中栽培稻1的PCR扩增产物大小较野生型小，说明R基因中的碱基发生了缺失；图4显示栽培稻2基因某一位点碱基C替换为碱基A，野生型R基因的部分序列编码链为：5’-GAATCGCTCACA-3’，则转录出的mRNA是5’-GAAUCGCUCACA-3’，其中UCG替换为UAG，导致终止密码子提前出现，使肽链变短，颖壳表现为黄色。 23．【Cre-Lox 染色体倒位・转基因育种】（2026·江苏·一模）可编程染色体工程（PCE）是基于迭代Cre-Lox重组系统发展起来的一种前沿基因组编辑技术，能够实现对染色体上大片段DNA的精准操作。科研人员利用该技术对水稻中一段315kb的基因组片段进行倒位操作（该倒位片段命名为inv-315H），成功将OsHIS1基因的启动子与OsRPL27．3基因的启动子互换（图1）。图2为Cre-Lox系统作用原理简图，其中a部分显示LoxP位点序列组成，b、c部分示意Cre酶介导的删除与倒位重组机制。图3为PCE系统在植物中实现大片段DNA倒位的完整工作流程示意图。请回答下列问题： 【相关序列信息】LoxAR2：5′-ATAACTTCGTATA-GCATACAT-TTTCCGATGTTAT-3′ Lox71：5′-TACCGTTCGTATA-GCATACAT-TATACGAAGTTAT-3′ (1)据图2分析，LoxP位点的方向由其____________序列决定；当Cre酶持续存在时，其对位于反向平行排列的LoxP位点间的片段所介导的DNA倒置重组反应具有____________性。 (2)PCE系统由经AI辅助工程化改造的高效Cre酶、新型Lox位点（LoxAR2和Lox71）以及一个可编程基因编辑系统共同构成。其中，基因编辑系统负责将新型Lox位点精准插入基因组目标位置。与传统loxP位点相比，LoxAR2和Lox71的改造主要发生在____________区域。结合图3分析，在第2步中，由基因编辑系统在目标区域两端精准插入LoxAR2与Lox71位点，这两个位点的方向____________，这是后续Cre酶催化该片段发生倒位的结构基础。 (3)为验证该315kb片段是否成功倒位，科研人员首先在大量T0代再生植株中，利用针对倒位连接处的特异性引物进行初步PCR筛选，从中选出若干候选阳性植株（编号H1～H16）。进一步提取这些候选植株及野生型（WT）的DNA进行PCR验证，电泳结果如图4所示。根据图4结果，可初步判断____________。为进一步验证该倒位操作是否赋予植株除草剂抗性，科研人员将T0代阳性植株与野生型对照一并移栽至含除草剂硝磺草酮的培养基中，持续培养1～2周后观察生长状况。若观察到____________现象，说明倒位成功赋予水稻硝磺草酮的抗性。硝磺草酮通过抑制HPPD酶的活性来阻断类胡萝卜素的合成，从而使植物死亡，而水稻中的OsHIS1基因能编码一种可以分解硝磺草酮的解毒酶。分析倒位操作使水稻获得抗性的原因：倒位使____________连接，导致OsHIS1基因表达水平显著提高，从而合成了更多的解毒酶；当硝磺草酮存在时，过量合成的解毒酶可以____________，使水稻得以正常生长，表现出抗性。 (4)为探究该倒位性状的遗传稳定性，他们将T0代植株自交获得T1代群体。首先，通过PCR检测inv-315H倒位连接处和野生型OsHIS1位点以鉴定基因型；同时，利用T-DNA特异性引物检测外源转基因元件的残留情况，电泳结果见图5。T1代群体中，具有____________条带的植株为纯合倒位植株，该类型植株在T1代群体中约占____________。图中用三角形标记的植株与用箭头标记植株相比在农业应用中的核心优势是____________。 【答案】(1) 间隔 可逆（双向） (2) 反向重复序列 相反 (3) 植株均成功实现了倒位（均为阳性植株） 阳性植株正常生长，野生型植株生长受抑制或死亡 OsHIS1基因与OsRPL27.3基因启动子 高效分解硝磺草酮，保护HPPD酶的活性，从而保障类胡萝卜素的合成 (4) inv-315H倒位连接处条带且无野生型OsHIS1位点条带 1/4 不含外源转基因成分（T-DNA），避免了转基因生物安全风险，有利于推广应用 【详解】（1）由题意得知，Cre酶特异性识别LoxP序列，并在图中所示位置进行切割，结合图示可知，LoxP具有方向性主要由图2中a部分标出的间隔序列所决定。当两个LoxP位点反向平行排列时，Cre酶介导的重组反应具有可逆性，即倒位后若Cre酶仍存在，可再次催化复位。 （2）LoxAR2和Lox71的工程化改造主要发生在反向重复序列，核心间隔序列保持不变以维持Cre酶识别功能。在目标片段两端插入LoxAR2与Lox71时，二者必须方向相反（反向平行），这是后续Cre酶催化该片段发生倒位的结构基础。 （3）PCR技术中，阳性植株能扩增出目标片段，野生型没有该倒位连接序列，无法扩增出对应条带。从图4电泳结果看，H1~H16都出现了和M对应的inv-315H条带，而WT没有，说明H1~H16都是候选阳性植株，即这些植株中发生了倒位。如果倒位成功赋予水稻硝磺草酮抗性，那么阳性植株能在含硝磺草酮的培养基中正常生长，野生型因为没有抗性，会因为硝磺草酮抑制HPPD酶活性，阻断类胡萝卜素合成而死亡，所以预期观察到阳性植株正常生长，野生型植株死亡或生长受抑制的现象。基因表达受启动子等调控序列的影响，倒位操作应该是使OsHIS1基因与OsRPL27.3基因启动子连接，从而让OsHIS1基因表达水平显著提高，合成更多解毒酶。硝磺草酮的作用是抑制HPPD酶活性阻断类胡萝卜素合成使植物死亡，而OsHIS1基因编码的解毒酶能分解硝磺草酮，过量的解毒酶可以高效分解培养基中的硝磺草酮，或解除硝磺草酮对HPPD酶的抑制作用，使得HPPD酶能正常发挥功能，类胡萝卜素合成正常，水稻正常生长。 （4）纯合倒位植株的基因组中只有inv-315H倒位位点，没有野生型OsHIS1位点，同时无外源T-DNA残留，所以电泳后只有inv-315H的634bp这1条条带。T0代是倒位杂合子，自交后根据孟德尔遗传规律，子代基因型及比例为纯合倒位:杂合:野生型=1:2:1，所以纯合倒位植株占1/4。观察电泳图，三角形标记的植株无T-DNA条带，说明不含外源转基因元件残留；箭头标记的植株有T-DNA条带，存在外源转基因元件。在农业应用中，无外源转基因元件残留的植株不会引发转基因生物安全问题，更适合农业生产推广。 24．【染色体易位・致死突变】（2025·江苏南京·二模）果蝇是遗传学研究过程中的经典实验材料。请回答下列问题： (1)果蝇作为遗传学实验的材料，其优势有________。 (2)果蝇的红眼对白眼显性（D、d），直刚毛对焦刚毛显性（B、b），两对基因都位于X染色体上。将表型为红眼直刚毛雌、雄果蝇相互交配，F1表型比为红眼直刚毛雌：红眼焦刚毛雄：白眼直刚毛雄=2：1：1，雌果蝇细胞中的基因组成及位置可能是图1中的________。 (3)已证明灰身和黑身基因（A、a）位于1号染色体上，另一对位于X染色体非同源区段的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。研究者设计了以下实验进行探究： ①利用黑身雌蝇（aaXRXR）与灰身雄蝇（AAXrY）杂交，F1全为灰身，F2雌蝇中灰身：黑身=3：1：；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。F2深黑身雄蝇的基因型是_______。 ②现有一只黑身雌蝇（aaXRXR），其细胞中X与Ⅱ号染色体发生如图2所示变异。变异细胞减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复①实验，F2的雄蝇中深黑身个体占_______。 (4)控制卷翅（F）和正常翅（f）的一对等位基因位于常染色体上。有一只纯合卷翅IV号染色体三体雌果蝇，产生的配子至少有一条IV号染色体，且染色体组成异常不致死。设计实验探究F、f基因是否位于IV号染色体上。 实验思路：用该果蝇与正常翅雄蝇进行杂交得F1，F1自由交配，统计F2的________。 预期结果及结论：①若出现________，则说明F、f基因不在IV号染色体上；②若出现________，则说明F、f基因位于IV号染色体上。 (5)某种基因有纯合致死效应，致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了隐性致死突变。设计了以下实验： 实验步骤：将这只雄蝇和正常雌蝇杂交，得到的F1，相互交配，统计F2雄蝇所占比例。 结果预测：①如果F2雄蝇占1/2，则X染色体上没有发生致死突变； ②如果F2雄蝇占_______，则X染色体上发生了完全致死突变； ③如果F2雄蝇占_______，则X染色体上发生了不完全致死突变。 【答案】(1)后代数量多，生活周期短，有多对易于区分的相对性状 (2)B (3) aaXrY 1/32 (4) 表型及比例 卷翅:正常翅3:1 卷翅:正常翅=8:1 (5) 1/3 1/3~1/2之间 【详解】（1）果蝇后代数量多，生活周期短，有多对易于区分的相对性状，常作为遗传学实验的材料。 （2）A、将表型为红眼直刚毛雌、雄果蝇相互交配，若为图A所示，则后代全为红眼直刚毛，A错误； B、若为图B所示，产生的雌配子为1/2XDb、1/2XdB，雄果蝇基因型为XDBY，产生的雄配子为1/2XDB、1/2Y，后代为红眼直刚毛雌（XDBXDb、XDBXdB）：红眼焦刚毛雄（XDbY）：白眼直刚毛雄（XdBY）=2：1：1，B正确； C、两对基因都位于X染色体上，不可能如C中两对染色体上所示，C错误； D、若为图D所示，产生的雌配子为1/2XDB、1/2Xdb，雄果蝇基因型为XDBY，产生的雄配子为1/2XDB、1/2Y，后代为红眼直刚毛雌（XDBXDB、XDBXdb）：红眼直刚毛雄（XDBY）：白眼焦刚毛雄（XdbY）=2：1：1，D错误。 故选B。 （3）①F2中才出现深黑身，说明深黑身为隐性，受r基因控制，因此F2深黑身雄蝇的基因型是aaXrY。 ②黑身雌蝇(aaXRXR)发生染色体易位后，I号、Ⅱ号染色体组成了新染色体，由题意可知，进行减数分裂时只能产生两种配子，正常的aXR、和异常连锁的aXR。重复实验①，则F1雌蝇中有1/2AaXRXr正常，有1/2AaXRXr异常(含7条染色体，a与XR连锁)，同时F1雄蝇中有1/2AaXRY正常，有1/2AaXRY异常(含7条染色体，a与XR连锁)。雌雄随机交配使用配子法，而F2的雄蝇中只有基因型为aaXrY为深黑身，只考虑F2雄蝇中概率情况下，即F1雄蝇已确定提供了含Y的雄配子，所以在含Y的雄配子中，a的概率为1/4。F1雌蝇中只有1/2AaXRXr的正常雌蝇能产生1/8aXr卵细胞，故F2的雄蝇中深黑身个体所占比例为1/4×1/8=1/32。 （4）要研究F、f基因是否位于IV号染色体上，可用该果蝇与正常翅雄蝇进行杂交得F1，F1自由交配，统计F2的表型及比例。①若F、f基因不在IV号染色体上，则纯合卷翅IV号染色体三体雌果蝇×正常翅雄蝇，亲本基因型为FF×ff，F1为Ff，F2为卷翅∶正常翅=3∶1。②若F、f基因位于IV号染色体上，则纯合卷翅IV号染色体三体雌果蝇×正常翅雄蝇，亲本基因型为FFF×ff，雌配子为FF∶F=1∶1，F1为1/2FFf、1/2Ff，F1产生的配子为1/2FFf→1/2（1/6FF、1/6f、1/3Ff、1/3F）、1/2Ff→1/2（1/2F、1/2f），即F1产生的配子为1/12FF、1/6Ff、1/3f、5/12F，F2中正常翅（ff）为1/3×1/3=1/9，卷翅为8/9，为卷翅∶正常翅=8∶1。 （5）②若X染色体上发生了完全致死突变，假设该基因用a表示，正常基因用A表示，则该果蝇为XaY，与正常的雌果蝇XAXA杂交，F1为XAXa、XAY，F2为XAXA、XAXa、XAY、XaY（致死），雄性占1/3。③若X染色体上发生了不完全致死突变，该果蝇为XaY，与正常的雌果蝇XAXA杂交，F1为XAXa、XAY，F2为XAXA、XAXa、XAY、XaY（不完全致死），完全致死，雄性占1/3，不至死，雄性占1/2，因此不完全致死雄性占1/3~1/2之间。 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第七单元 生物的变异和进化 （综合训练）答案 考试范围：细胞的增殖、无性生殖和有性生殖、细胞的分化、衰老、死亡 一、选择题 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D C C D A A D C B 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 答案 B B D B D AD BD CD BCD 二、非选择题 20.（ 11分） 【答案】(1) 30 8 3 红心∶非红心=1∶3 (2)边缘果肉细胞中R蛋白竞争性地与M蛋白结合，导致M蛋白与H蛋白形成的二聚体减少，A基因表达水平降低，花青素合成酶含量下降，花青素含量低 (3) 解离→漂洗→染色→制片 1∶2∶3 茎秆粗壮，叶片、果实比较大，营养物质含量高 子代在形成配子的过程中同源染色体联会紊乱 1/3 728/729 21．（ 12分） 【答案】(1) TT h 1/2 (2) BrBp 3 (3) 高茎抗病 1/18 1/6 B/Br/Bp基因与T/t基因连锁并发生了交换 (4) 黄叶：绿叶=1：3 黄叶：绿叶=5：31（ 2分） 22．（ 12分） 【答案】(1) 9 aaBBDD (2) 8/9 3/8 (3) 27：9：12：16 8/27 (4) 将栽培稻1和栽培稻2杂交，观察后代的颖壳颜色 颖壳颜色为黄色 颖壳颜色为黑色 缺失 替换（C-G替换为A-T） 相应的mRNA上的密码子UCG变为UAG，终止密码提前出现（ 2分） 23．（ 13分） 【答案】(1) 间隔 可逆（双向） (2) 反向重复序列 相反 (3) 植株均成功实现了倒位（均为阳性植株）（ 2分） 阳性植株正常生长，野生型植株生长受抑制或死亡 OsHIS1基因与OsRPL27.3基因启动子（ 2分） 高效分解硝磺草酮，保护HPPD酶的活性，从而保障类胡萝卜素的合成 (4) inv-315H倒位连接处条带且无野生型OsHIS1位点条带 1/4 不含外源转基因成分（T-DNA），避免了转基因生物安全风险，有利于推广应用 24．（ 10分） 【答案】(1)后代数量多，生活周期短，有多对易于区分的相对性状 (2)B (3) aaXrY 1/32 (4) 表型及比例 卷翅:正常翅3:1 卷翅:正常翅=8:1 (5) 1/3 1/3~1/2之间（ 2分） 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $ 第七单元 生物的变异和进化 （综合训练） （考试时间：75分钟 试卷满分：100分） 考试范围：基因突变、基因重组、染色体变异、生物进化 注意事项： 1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 第Ⅰ卷 一、选择题：共15小题，每小题2分，共30分，在每小题给出的四个选项中，只有一个最符合题目要求。 1．【育种进化综合】（2026·江苏徐州·三模）我国科学家通过人工杂交、多倍体育种和辐射诱变等技术，培育出观赏价值高的兰花新品种，下列相关叙述错误的是（    ） A．人工杂交和诱变育种为兰花的进化提供了新的原材料 B．秋水仙素诱导多倍体的原理是抑制纺锤体形成，导致染色体数目加倍 C．人工选择定向改变了兰花种群的基因频率，决定了新品种的进化方向 D．兰花在人工培育过程中发生的变异都是适应自然环境的有利变异 2．【表观遗传 + 进化】（2026·江苏苏州·三模）我国某研究团队发现，大豆从南向北扩散的过程中表现出花期提前的适应现象。在向北扩散的群体中，开花基因GmFT5a的甲基化水平逐渐降低。下列相关叙述正确的是（　　） A．DNA和组蛋白可发生甲基化修饰，均能促进细胞中基因的表达 B．向北扩散的大豆群体中GmFT5a甲基化水平降低由低温环境诱发 C．该位点DNA甲基化水平降低，影响GmFT5a的复制和转录过程 D．表观遗传与遗传物质改变引起的变异共同在生物进化中发挥作用 3．【进化理论辨析】（2026·江苏扬州·三模）下列关于进化的叙述错误的是（　　） A．拉马克认为生物通过变异适应环境，且这种变异能遗传给后代 B．达尔文的生物进化论未能解释遗传变异的本质及其在进化中的作用 C．有利变异逐渐积累使生物更好地适应多变的环境 D．蝙蝠的翼手和鲸的鳍内部结构基本一致，属于比较解剖学证据 4．【分子进化证据】（2026·江苏镇江·三模）为确定不同地区银鱼亲缘关系的远近，科学家比较了3种银鱼编码线粒体COⅡ基因的部分碱基序列，如图所示。下列叙述错误的是（　　） A．3种银鱼COⅡ基因的差异是基因突变的结果 B．该研究成果为研究银鱼的进化提供分子水平的证据 C．据图推测，与有明银鱼亲缘关系更近的是太湖新银鱼 D．三种银鱼在活动范围等方面的差异是协同进化的结果 5．【变异与进化基础】（2026·江苏常州·三模）下列有关变异和进化理论的相关叙述，错误的是 （    ） A．可遗传的有利变异和环境的定向选择是适应形成的必要条件 B．19 世纪末人们发现动、植物都由细胞构成，说明了植物和动物具有共同的祖先 C．达尔文认为适应的来源是可遗传的变异，适应是自然选择的结果 D．突变和基因重组为生物进化提供原材料，是生物进化的根本来源 6．【异源多倍体育种】（2026·江苏苏州·三模）用同种花粉与异种花粉进行混合授粉，可帮助异种花粉突破柱头处的生殖障碍，促进不同种植物之间的远缘杂交，这就是著名的“花粉蒙导效应”。图示陆地棉和海岛棉培育过程。下列相关叙述正确的是（　　） A．杂种植株体细胞中含有2个染色体组，减数分裂时染色体联会紊乱 B．杂种植株自然加倍形成四倍体棉花是通过秋水仙素或低温处理获得 C．利用花粉蒙导效应能突破两种二倍体棉花间的生殖隔离获得新物种 D．人工驯化育种利用基因突变的原理，定向选择符合人类需要的品种 7．【进化证据综合】（2026·江苏南通·三模）许多证据表明不同生物具有共同的祖先，相关叙述错误的是（　　） A．蝶翅和鸟翼属于功能相同、形态类似的同功器官，说明它们在进化上有共同起源 B．赫氏近鸟化石显示其骨架与恐龙相似，说明它们在进化史上有较近的亲缘关系 C．黑猩猩与人类的细胞色素c氨基酸序列完全一致，是二者亲缘关系较近的重要证据 D．生物共用一套遗传密码，是生物具有共同祖先的分子生物学证据 8．【芸薹属多倍体进化】（2026·江苏南京·二模）下图是芸薹属内主要栽培种的形成路径及芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，图中L、M、N表示3个不同的染色体组。下列叙述正确的是（    ） A．现代基因组学对各栽培种DNA进行测序分析为研究其进化提供直接证据 B．芸薹、甘蓝和黑芥被广泛认可为是芸薹属祖先种，共同组成进化的基本单位 C．埃塞俄比亚芥是由黑芥和甘蓝连续多代杂交形成的 D．F1前期Ⅰ形成8个四分体，两个M染色体组能稳定遗传给后代 9．【现代进化理论】（2026·江苏·一模）下列关于生物进化的叙述，错误的是（    ） A．生物的变异不一定都能为生物进化提供原材料 B．人工选择和自然选择可能会导致生物朝不同方向进化 C．生物多样性的形成是指新的物种不断形成的过程 D．地理隔离的两个种群在自然条件下基因不能自由交流 10．【新物种 + 生物多样性价值】（2026·河南周口·一模）花钿报春苣苔是新发现的物种，观赏价值极高，为花卉育种专家提供了极佳的原始亲本；同时具有重要的科研价值，对研究苦苣苔科植物的多样性和进化具有重要意义。下列叙述正确的是（    ） A．花钿报春苣苔为真核生物，含有RNA的细胞器也含DNA B．若某苣苔种群发生了进化，则其基因频率一定发生了变化 C．花钿报春苣苔与常见苣苔之间存在生殖隔离，且不能杂交 D．花钿报春苣苔的科研价值，体现了生物多样性的间接价值 11．【慈鲷物种分化】（2026·江苏南通·二模）非洲马拉维湖中的慈鲷鱼包含100多个物种，它们由共同祖先进化而来，体色、食性和栖息地呈现显著差异。相关叙述正确的是（    ） A．非洲马拉维湖中慈鲷鱼的全部基因构成一个基因库 B．浅水区和深水区慈鲷鱼体色的差异是自然选择的结果 C．食性和栖息地呈现显著差异是慈鲷鱼形成新物种的标志 D．慈鲷鱼的突变和基因重组是自然选择的前提，决定进化的方向 12．【群落结构 + 种群特征】（2026·江苏无锡·一模）夜鹭是一种珍稀夏候鸟，昼伏夜出，以鱼虾为食，野生型个体羽色为绿翼。近年来，部分夜鹭种群开始适应太湖中繁殖。科研人员在对太湖夜鹭种群的长期监测中，发现了羽毛呈银色光泽的银翼个体。下列相关叙述错误的是（　　） A．太湖中浅水区芦苇丛生、深水区浮游植物富集，属于群落水平结构 B．秋季太湖中夜鹭种群密度的降低提示该地夜鹭种群为衰退型 C．若银翼性状为单基因隐性突变导致的，则银翼个体相互交配不会出现绿翼个体 D．白鹭夜伏昼出，与夜鹭实现生态位的分化，这是协同进化的结果 13．【变异与耐药进化】（2026·江苏无锡·一模）下列关于生物进化论的有关观点，错误的是（　　） A．拉马克认为，新性状的获得并非天生，而是要通过后天训练 B．达尔文认为，生物具有过度繁殖的倾向是进化的原因之一 C．现代观点认为，突变和基因重组是进化的原材料 D．抗生素与细菌共培养时会引起细菌种群耐药性变异概率升高 14．【染色体结构变异 + 癌变】（2026·江苏南通·三模）染色体碎裂是指一条或多条染色体发生大规模、灾难性的断裂后随机重接的现象，是癌症发生的重要原因。科研人员检测到某骨癌患者的癌细胞中3号染色体（含抑癌基因RB1、原癌基因PIK3CA）发生了典型的碎裂现象。相关叙述错误的是（　　） A．染色体碎裂可能导致染色体结构的缺失、重复、倒位、易位 B．3号染色体碎裂改变基因的排列顺序，不改变基因的数目 C．含抑癌基因RB1和原癌基因PIK3CA的染色体片段重接，可能导致细胞癌变 D．与核型分析检测染色体碎裂相比，全基因组测序还能检测出具体的断裂点和连接点 15．【膜蛋白与遗传病】（2026·江苏扬州·三模）人体呼吸道上皮细胞膜和汗腺导管细胞膜上均存在有CFTR离子泵（Cl-主动转运蛋白）和ENaC蛋白，下图为正常人和囊性纤维化（CF）患者呼吸道上皮细胞局部结构。研究发现，CF患者的汗液中Na+浓度明显偏高。下列分析错误的是（　　） 注：箭头越粗代表物质运输速率越快。 A．CFTR基因突变是CF的根本病因 B．正常情况下，CFTR蛋白转运Cl-消耗能量 C．CF患者的CFTR失活将促进Na+内流 D．该病体现了基因对生物性状的间接控制 二、多选题：共4小题，每小题3分，共12分，少选得1分，多选、错选都不得分。 16．【DNA 修复变异】（2026·江苏南通·三模）下图是分枝杆菌连接断裂DNA的机制，其中Ku识别并结合DNA断裂的末端，并招募LigD酶（通过随机修剪或填补，将不齐的末端变成平末端或兼容的黏性末端，然后再连接起来），完成断裂DNA的连接。相关叙述正确的是（　　） A．外部环境及体内因素均可引起DNA双链断裂 B．过程①Ku识别特定碱基序列并通过氢键与之相连 C．过程②LigD酶从核苷酸链的5′端修剪或填补核苷酸 D．连接后的DNA可能会发生碱基对的缺失或增添 17．【远缘杂交多倍体育种】（2026·江苏镇江·三模）甘蓝型油菜是异源四倍体，容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗该线虫病的基因。现用以下方式培育抗线虫的油菜品种（图中A、C、R代表染色体组），相关叙述正确的有（　　） A．F1的体细胞中染色体数为偶数，所以F1可育 B．用BC1与亲本油菜杂交，得到的BC2植株群体的染色体数目为38—47 C．油菜AACC通过减数分裂可以产生AA、AC和CC三种配子 D．选择某染色体数为39且抗线虫病的BC2植株自交，后代抗线虫：不抗线虫=3：1 18．【原生质体融合・细胞质遗传】（2026·江苏苏州·三模）胞质杂种由一方亲本去核的原生质体与另一方完整的原生质体融合产生。科研人员利用该技术将野生烟草细胞质中的雄性不育基因转移到栽培烟草中，同时保留栽培烟草的优良核基因，操作流程如下图。下列相关叙述错误的有（　　） A．步骤①可以用酶解法去除烟草细胞的细胞壁，以获得原生质体 B．步骤②中高剂量X射线处理的作用是使野生烟草的细胞核失活 C．步骤③中碘乙酰胺处理的作用是使栽培烟草的核基因发生突变 D．若将再生植株与栽培烟草连续回交，后代的雄性不育性状会逐渐消失 19．【基因突变与表观遗传】（2026·江苏徐州·三模）β-地中海贫血与β-珠蛋白基因（HBB）的异常调控密切相关，下图为HBB基因的正常表达与两种异常表达发病途径示意图。下列相关叙述错误的有（    ） A．反密码子为5′-AGG-3′的tRNA，可识别并转运脯氨酸 B．异常途径I中，基因突变的类型为碱基对的替换 C．异常途径Ⅱ中，HBB基因储存的遗传信息发生了改变 D．人体胰岛细胞中，正常的HBB基因可表达产生β-珠蛋白，缓解贫血症状 第Ⅱ卷 三、非选择题：本题共5小题，共58分。（除特殊标注外，每空2分） 20．【三对独立基因 + 染色体倍性】（2026·江苏扬州·三模）中华猕猴桃（2n=58）的性别决定方式为XY型，其红心果肉含花青素，A基因编码花青素合成酶，M基因与H基因表达的蛋白质需结合形成异源二聚体，才能激活A基因。上述三种基因分别位于三对常染色体上。请回答下列问题： (1)若对中华猕猴桃的基因组测序，应检测___________条染色体。红心猕猴桃的基因型有___________种。用两种纯合非红心植株甲与乙杂交，F1均为红心，随机交配得到的F2植株中红心∶非红心=9∶7。植株甲可能的基因型有___________种。若用F1进行测交，子代的表型及比例为___________。 (2)研究人员发现红心猕猴桃的边缘果肉呈现绿色，推测与R蛋白在边缘果肉中的含量高有关。为研究其作用机制，设计了荧光素酶互补实验：将目标蛋白分别带上NLuc和CLuc片段(不影响蛋白质空间结构)，如果目标蛋白能相互结合，则NLuc和CLuc片段会组装成完整的荧光素酶，从而触发荧光。实验结果如下表。 组别 实验处理 荧光强度 1 MN+Hc +++ 2 MN+Hc+R - 3 MN+Rc ++ 注：蛋白质右上角的N表示该蛋白连接了NLuc片段，C表示该蛋白连接了CLuc片段。“＋”越多代表荧光强度越强，“－”代表无荧光。 根据实验结果，推测边缘果肉呈现绿色的原因是：___________。 (3)猕猴桃品种多样，有多种染色体倍型。传统计数染色体采用制作装片并显微观察的方法，补全以下实验步骤：取样→___________→显微观察并计数。该方法虽可直接观察染色体，但耗时长且无法进行大规模细胞检测。已知荧光染料Pi可与DNA结合，产生的荧光强度能反映DNA含量，理论上二倍体、四倍体和六倍体的猕猴桃细胞经Pi染色后检测到的相对荧光强度比应为___________。科学家利用流式细胞仪结合荧光染色法对不同品种猕猴桃进行倍性检测，部分检测结果如下图所示。 ①与“红阳”相比，“金圆”与“翠香”的果实应具有___________的特点。若用“红阳”和“金圆”杂交，子代大多不育的原因是___________。 ②研究人员对随机传粉的“翠香”种群调查发现，控制维生素C含量的关键基因（D/d）存在6个拷贝。维生素C含量高（D）对维生素C含量低（d）完全显性，该种群中低维生素C含量的个体占1/729，则d的基因频率为___________。自然状态下，子代表现为高维生素C含量的个体所占比例为___________。 21．【 配子致死 + 三体遗传】（2026·江苏南京·二模）为培育某二倍体两性花植物，科学家开展了一系列研究如下： (1)该植物抗病与不抗病由一对等位基因（T/t）控制，高茎与矮茎由另一对等位基因（H/h）控制。以下是有关两对相对性状的杂交实验。 组别 亲本 F1 ① 抗病×抗病 抗病∶不抗病=2∶1 ② 高茎×高茎 高茎∶矮茎=5∶1 实验①结果与某种合子致死有关，则致死个体基因型为_____。 实验②结果与某种雄配子不完全致死有关，则致死的雄配子基因组成是_____，致死率是_____。 (2)该植物花色由常染色体上的一组复等位基因B、Br和Bp控制，下图表示基因对花色的控制机制。某白花植株与紫花植株杂交后代出现了3种花色，则该白花植株基因型为_____。红花植株自交，后代花色有_____种。 (3)为判断上述几对基因的位置关系，进行下列实验： ①研究基因T/t、H/h位置关系：让基因型为HHTt和hhtt的植株杂交，得到F1，从F1中选择表型为_____的植株自交，若F2中矮茎不抗病植株所占比例为_____，则两对基因位于两对不同的同源染色体上。 ②研究基因H/h、B/Br/Bp位置关系：让高茎蓝花植株与矮茎红花植株杂交，选择F1中表型为高茎红花的植株自交，若这两对基因位于同一对同源染色体上且不发生交换，则F2中矮茎白花植株所占比例为_____。 ③研究基因B/Br/Bp、T/t位置关系：让一株表型为抗病红花的植株自交，发现子代中抗病红花个体所占比例为1/2，原因最可能是_____。 (4)继续研究该植物叶色，某突变株表型为黄叶（aa），用该突变株与绿叶纯合的5号三体（仅5号染色体多了1条）杂交得F1，F1自交得F2（已知三体细胞减数分裂时，任意2条同源染色体可正常联会并分离，另1条同源染色体随机移向细胞任一极）。若A、a基因不位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。若A、a基因位于5号染色体上，F2表型及比例为_____。 22．【色素遗传・突变验证】（2026·江苏南通·二模）水稻籽粒外壳（颖壳）的颜色由A/a、B/b、D/d三对独立遗传的基因控制，基因控制色素合成机理如图1。种植颖壳颜色不同的彩色稻，可形成优美画卷，用于旅游开发。科研人员利用纯系水稻进行了杂交实验，如图2（不考虑突变）。请回答下列问题： (1)浅绿色颖壳的水稻植株基因型有______种，实验一浅绿色亲本的基因型是______。 (2)实验一中，紫色植株中杂合子占______，中能稳定遗传（自交后代颖壳颜色保持不变）的个体所占比例为______。 (3)实验二中，四种表型比为______，棕红色水稻与黄绿色水稻杂交，后代棕红色水稻占______。 (4)食用栽培稻是经野生稻突变和驯化形成的，野生稻颖壳为黑色，栽培稻颖壳多为黄色。科研小组对多个品种进行分析，发现两株黄色颖壳栽培稻（栽培稻1、2）均由野生稻经单基因隐性突变所得。请设计一次杂交实验探究两者的突变是由同一基因还是不同基因突变所致。 ①实验思路：______。 ②预期结果及相应结论：若后代______，则两者的突变是由同一基因突变所致；若后代______，则两者的突变是由不同基因突变所致。 ③杂交实验表明栽培稻1、2是由R基因突变而来，科研小组采用PCR技术，扩增出野生稻和栽培稻基因的片段，电泳结果见图3。 说明：野生型R基因的部分序列为：5′-GAATCGCTCACA-3′，该链为编码链，编码的肽链为天冬氨酸-丝氨酸-亮氨酸-苏氨酸。UAA、UAG为终止密码子。 栽培稻1是由于R基因中的碱基发生了______，颖壳表现为黄色。栽培稻2和野生稻的PCR扩增产物大小一致，科研小组进行了DNA测序，结果见图4（图中仅显示两者含有差异的部分序列，其余序列一致）。比较两者DNA碱基序列，发现栽培稻2是由于R基因中的碱基发生______，导致______，使肽链变短，颖壳表现为黄色。 23．【Cre-Lox 染色体倒位・转基因育种】（2026·江苏·一模）可编程染色体工程（PCE）是基于迭代Cre-Lox重组系统发展起来的一种前沿基因组编辑技术，能够实现对染色体上大片段DNA的精准操作。科研人员利用该技术对水稻中一段315kb的基因组片段进行倒位操作（该倒位片段命名为inv-315H），成功将OsHIS1基因的启动子与OsRPL27．3基因的启动子互换（图1）。图2为Cre-Lox系统作用原理简图，其中a部分显示LoxP位点序列组成，b、c部分示意Cre酶介导的删除与倒位重组机制。图3为PCE系统在植物中实现大片段DNA倒位的完整工作流程示意图。请回答下列问题： 【相关序列信息】LoxAR2：5′-ATAACTTCGTATA-GCATACAT-TTTCCGATGTTAT-3′ Lox71：5′-TACCGTTCGTATA-GCATACAT-TATACGAAGTTAT-3′ (1)据图2分析，LoxP位点的方向由其____________序列决定；当Cre酶持续存在时，其对位于反向平行排列的LoxP位点间的片段所介导的DNA倒置重组反应具有____________性。 (2)PCE系统由经AI辅助工程化改造的高效Cre酶、新型Lox位点（LoxAR2和Lox71）以及一个可编程基因编辑系统共同构成。其中，基因编辑系统负责将新型Lox位点精准插入基因组目标位置。与传统loxP位点相比，LoxAR2和Lox71的改造主要发生在____________区域。结合图3分析，在第2步中，由基因编辑系统在目标区域两端精准插入LoxAR2与Lox71位点，这两个位点的方向____________，这是后续Cre酶催化该片段发生倒位的结构基础。 (3)为验证该315kb片段是否成功倒位，科研人员首先在大量T0代再生植株中，利用针对倒位连接处的特异性引物进行初步PCR筛选，从中选出若干候选阳性植株（编号H1～H16）。进一步提取这些候选植株及野生型（WT）的DNA进行PCR验证，电泳结果如图4所示。根据图4结果，可初步判断____________。为进一步验证该倒位操作是否赋予植株除草剂抗性，科研人员将T0代阳性植株与野生型对照一并移栽至含除草剂硝磺草酮的培养基中，持续培养1～2周后观察生长状况。若观察到____________现象，说明倒位成功赋予水稻硝磺草酮的抗性。硝磺草酮通过抑制HPPD酶的活性来阻断类胡萝卜素的合成，从而使植物死亡，而水稻中的OsHIS1基因能编码一种可以分解硝磺草酮的解毒酶。分析倒位操作使水稻获得抗性的原因：倒位使____________连接，导致OsHIS1基因表达水平显著提高，从而合成了更多的解毒酶；当硝磺草酮存在时，过量合成的解毒酶可以____________，使水稻得以正常生长，表现出抗性。 (4)为探究该倒位性状的遗传稳定性，他们将T0代植株自交获得T1代群体。首先，通过PCR检测inv-315H倒位连接处和野生型OsHIS1位点以鉴定基因型；同时，利用T-DNA特异性引物检测外源转基因元件的残留情况，电泳结果见图5。T1代群体中，具有____________条带的植株为纯合倒位植株，该类型植株在T1代群体中约占____________。图中用三角形标记的植株与用箭头标记植株相比在农业应用中的核心优势是____________。 24．【染色体易位・致死突变】（2025·江苏南京·二模）果蝇是遗传学研究过程中的经典实验材料。请回答下列问题： (1)果蝇作为遗传学实验的材料，其优势有________。 (2)果蝇的红眼对白眼显性（D、d），直刚毛对焦刚毛显性（B、b），两对基因都位于X染色体上。将表型为红眼直刚毛雌、雄果蝇相互交配，F1表型比为红眼直刚毛雌：红眼焦刚毛雄：白眼直刚毛雄=2：1：1，雌果蝇细胞中的基因组成及位置可能是图1中的________。 (3)已证明灰身和黑身基因（A、a）位于1号染色体上，另一对位于X染色体非同源区段的等位基因（R、r）会影响黑身果蝇的体色深度。研究者设计了以下实验进行探究： ①利用黑身雌蝇（aaXRXR）与灰身雄蝇（AAXrY）杂交，F1全为灰身，F2雌蝇中灰身：黑身=3：1：；雄蝇中灰身：黑身：深黑身=6：1：1。F2深黑身雄蝇的基因型是_______。 ②现有一只黑身雌蝇（aaXRXR），其细胞中X与Ⅱ号染色体发生如图2所示变异。变异细胞减数分裂时，所有染色体同源区段须联会且均相互分离，才能形成可育配子。用该果蝇重复①实验，F2的雄蝇中深黑身个体占_______。 (4)控制卷翅（F）和正常翅（f）的一对等位基因位于常染色体上。有一只纯合卷翅IV号染色体三体雌果蝇，产生的配子至少有一条IV号染色体，且染色体组成异常不致死。设计实验探究F、f基因是否位于IV号染色体上。 实验思路：用该果蝇与正常翅雄蝇进行杂交得F1，F1自由交配，统计F2的________。 预期结果及结论：①若出现________，则说明F、f基因不在IV号染色体上；②若出现________，则说明F、f基因位于IV号染色体上。 (5)某种基因有纯合致死效应，致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了隐性致死突变。设计了以下实验： 实验步骤：将这只雄蝇和正常雌蝇杂交，得到的F1，相互交配，统计F2雄蝇所占比例。 结果预测：①如果F2雄蝇占1/2，则X染色体上没有发生致死突变； ②如果F2雄蝇占_______，则X染色体上发生了完全致死突变； ③如果F2雄蝇占_______，则X染色体上发生了不完全致死突变。 1 / 17 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $