内容正文:
秘密★启用前
2025~2026学年第二学期期末学业质量评价
高二生物学试题
注意审项:
1.本试卷共8页,共25小题,满分100分,考试时间90分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的学校(校区)、姓名、班级、座号、考号等填写在指定
位凰。
3.选择题答案必须使用2B铅笔(按填涂样例)正确填涂:非选择题答案必须使用0.5
毫米黑色签字笔书写,绘图时,可用2B铅笔作答,字体工整、笔迹清楚。
4.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、
试题卷上答题无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。
一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1空间站中发现的天宫尼尔菌(好氧杆菌)能分泌多糖、蛋白质等物质形成生物被膜,将
自身及周围细胞包裹其中,帮助菌落抵侮辐射等外部压力。下列叙述正确的是
r
A.该菌和大肠杆菌细胞中均可形成核酸一蛋白质复合体
典
B.该菌的细胞壁与支原体的细胞壁成分类似
C该菌细胞内含有线粒体、内质网、高尔基体等细胞器
D该菌分泌的生物被膜包裹的细胞构成一个生态系统
2燕麦富含淀粉、膳食纤维、脂质及多种有机物,是优质全谷物食物。下列叙述正确的是
A燕麦植株中的糖类绝大多数以多糖的形式存在,比如纤维素、糖原等
B.燕麦中的淀粉可置接被大体消化道细胞吸收,为细胞呼吸提供底物
C籽粒中的脂肪宫含不饱和脂肪酸,相较于动物脂肪,室温下更不易凝固
D.膳食纤维易被人体消化,可促进肠道蠕动,有利于体重管理
3.下图为一种脂肽的结构示意简图(其中谷氨酸的R基为-CH2 CHz-COOH,亮氨酸的R
基为一CHCH-(CH)2)。下列叙述正确的是
充氨酿
充红酸
谷氨酸
胎防股链
充氨酸
谷氨酸
充氨酸
充氨酸
A.该脂肽含有C、H、O、N等元素,其分子中游离的氨基、羧基数均为0
B,与普通多肽相比,该脂肽的水溶性更低主要与结构中的脂肪酸链有关
C破环该脂肽中的脂肪酸链,其产物不能与双缩脲试剂发生紫色反应
D该脂肽形成过程中,发生脱水缩合形成8个肽键
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4.内质网上的SUN8蛋自复合体可调控受体张白PRK2的伽胞定位,以维持细胞移态。科
研人员通过去除PRK2的不同绌构城开展实脸,结果如下丧所示。下列叙述带迟的是
红别
对受体蛋白PRK2的处弧
PRK2的最终细胞定位
对照组
不作处理
全部定位于细胞膜E
实险组1
去除LRR结构域
全部钱运至溶酶体中
实验组2
去除胞处蚁
全部定位于细胞限上
A.内厕网功馆的特异性主要取决于膜蛋白的种类和数盘
BPRK2的LRR结构域可他掩益了该蛋白向溶酶体分选的伯号序列
C.实验组2中的PRK2会在内风网加工后真接通过囊泡转运并定位于细胞膜
D.SUNs蛋白复合体的存在有利于细胞精准、高效地进行各项生命活动
5细胞分裂中,姐妹染色单体迦过黏连蛋白连接,分离酶可降解點连蛋白,蛋白X可抑制
分离碍的活性,而APC/C是一种可仲蛋白X水解的。下列叙述正矶的是
A细胞分裂间期,在细胞核内进行黏连蛋白的合成及DNA的复制
B.有丝分裂中期向后期转化时,胞内APC/C活性增强,蛋白X的抑制作用随之地强
C有丝分裂中期向后期转化时,分离酶经核孔从细胞质进入细胞核发挥作用
D.实验中若选择性抑制分离酶或APC/C的活性,均会阻断姐妹染色单体的正常分离
6.“锌离子门控轮烷通道”是一种能模拟生物膜运输功能的人工通道,其转运速串依赖于
Z+与轮烷、转运蛋白的结合状态,工作机理如图所示。下列叙述错误的是
A.两种状态下K*的跨膜运输均不消
0
耗细胞代谢产生的ATP
⊙,0
4
B.该通道的调控方式类似于突触后
膜上某些神经递质受体通道的调控
双
C.该转运蛋白转运K*的过程中需要
分
子
与K结合
层
D.转运蛋白不同的运输状态体现了
⊙
运输慢
转运蛋白
“结构与功能相适应”的生命观念
运输快°
7.科研人员分别测定了35℃和50℃
△=Z0"⊙=K
人名=轮烷
条件下某酶促反应的产物释放量,实验结果如图所示。下列叙述正确的是
A.与50℃相比,35℃下该酶提供的活化能较低
40001
◆35℃
B.若将初始底物浓度增加一倍,则相同条件下两组
3000
+50℃
实验中底物完全降解所需时间均会延长
2000-
C.50℃下产物释放量更大,说明该酶的最适温度为
1000
50℃
母
100
0
D.若将反应体系的温度由50℃调整为35℃,相同
0
6
810
12
条件下最终产物释放量会降低
时同/天
,8宰后新鲜羊肉组织细胞仍会进行短暂的细胞呼吸,
过程中产生的活性氧(ROS)过量积累会损伤线粒体。下列叙述正确的是
A.宰后缺氧时,细胞无氧呼吸的产物CO2和酒精会彩响肉质品质
B宰后缺氧时,羊肉组织细胞的有氧呼吸第一、二阶段受阻,第三阶段不受彩响
C.无氧呼吸时,丙酮酸中的能量大部分转移到有机物中只有小部分生成ATP
D.ROS可通过攻击蛋白质、DNA、脂质等造成线粒体功能失帝
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9.西瓜齿的制作流促主要心韬,①将资豆.微熟后井入面粉,在温暖湿润的室内发降,直至
农面长出贺欧色的值黛,②将沈沪的“霉豆”放入发?缸中,加入新鲜西瓜钢和足量食盐,
邦匀旧预盘近气的布,“日晒夜露”发球数月。下列叙述省视的是
人添加面切打利于初切发厚时做生物的大量笨殖
B.·资绿色逍丝”生要是真,北代谢类型为异养需氧型
C.发酵后期利川·日函夜露中的邪外)对发碍物进行灭悔
D.该发享过程为泥合遐仲的半团体发酵
10.关于“土填中尿东分解如图的分离与纯化”实验,下列叙述正确的是
A可在很碱度疫近中性的潮祖土壤取样,取样时一般要铲去表层土
B.分离纯化目标茵的边择培养基中,应以尿茶作为唯一的碳源和氮源
C采用平板划织法对微生物进行纯化时,每次划线前均裙面取菌液
D为防止空气中的杂茵污染,涂布完成后应立即盖上.皿盖并迅速将平板倒图
11.下列关于植物细胞工程相关技术的叙述,错误的是
A脱分化过程中,愈伤组织的形成是基因选择性表达的结果
B.再分化诱导生根时,培养基中生长资与细胞分裂茶的比例应偏高
C胚状体发育为完整植株的过程体现了植物细胞的全能性
D利用细胞悬浮培养生产人参皂苷,风于细胞产物的工厂化生产
12.我国科研团队利用多基因编抑猪成功实现了异种肝移植。在培有该基因编辑猪的过程中,
涉及体细胞核移植技术。下列叙述错误的是
A体细胞传代培养时悬浮培养的细胞需要用陕蛋白酶处理,使之分散成单个细胞
B.显微操作去核时,通常选用发育到减数分裂Ⅱ中期的卵母细胞
Q.核移拉财将笼个供体细胞注入去核卵母细胞中,再通过电刺微等促使其融合
D培育过程中还涉及转基因技术、动物细胞培养、胚胎移植等技术
13四倍体胚胎补偿技术流程如下:将2个细胞组成的早期胚胎融合成一个单细胞四倍体
(4,抄带红色荧光基因)胚胎并培养至囊胚,向其囊胚腔中注入抄带绿色荧光蛋白基因
的PS细胞,构建重组囊胚并移植,最终获得新生幼鼠。下列叙述错误的是
A可用PEG融合法诱导2个细胞融合成单细胞四倍体
B.不同生物进行胚胎移植的时间不同,但都不晚于囊胚期
C.若幼鼠所有细胞只发绿色英光,可证明4n细胞未能分化为胚胎本身
D.重构囊胚需移植到经超数排卵处理的代孕母鼠子宫内
14.下列关于转基因安全、生殖性克隆和生物武器的叙述,正确的是
A.我国对转基因农作物实行强制标识制度,根本目的是警示该产品潜在的毒性风险
B.《禁止生物武器公约》规定在任何情况下不发展、不生产、不储存生物武器
C治疗性和生殖性克隆没有本质区别,我国政府均“不赞成、不允许、不支持、不接受”
D基因工程改造后的“超级细菌”必然会导致生态系统中生物多样性的增加
15.柑橘黄龙病由亚洲韧皮杆菌(CIas)引起。cLas侵染会诱导柑橘降解抗病关键因子
MYC2,抑制植株的防侮反应。科研人员将APP3-14基因((其产物能防止MYC2降解并破
坏C5的细胞膜)导入柑橘细胞后获得转基因植株,过程及相关信息如图所示。下列叙
述错误的是
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止子
红卡将
门可不坑
性高因
限明肉
机别序列和切剂位息
伐体
-重1T粒
DamHI
5'OIGATCC3'
BamH
农开的
EcoR I
5'OLAATTC3'
Sau3A I
5'LGATC3'
复创圆点
柑橘外拉体
Xma l
S'GICCGGG3'
0的基因牧承方向
钓盐因植快
SphI
S'CIGTACG3'
EcoR I
Mun I
5'CLAATTG3'
APP3-14基因
为保证目的基因正向连接,应在A端引物的5'端添加MnI的识别序列
B.为保证目的基因正向连接,应在B端引物的5'端添加ShI的识别序列
C月EcRI和SPhI双两切后电泳,可通过条带数来判断目的基因是否已连接到载体上
D⑧.即使自身MYC2基因被破坏,APP3-14基因成功转化的柑橘仍能产生一定的抗病性
二、选择题:本题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要
求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
丘低洼处容易积水,影响作物根细胞呼吸,导致作物减产。实验人员研究了积水时间长短
莱作物细胞有氧呼吸和无氧呼吸相关酶活性的形响,结果如图所示。下列叙述错误的是
随水淹时间延长,甲酶活性增强,乙酶活性减弱
日甲
口乙刷
8
B推测甲酶可能与线粒体内膜上发生的反应相关
C水淹第4天无氧呼吸产物可能对细胞造成了损伤
D可通过检测单位时间内酒精的产生量估测乙酶的活性
n7.拟南芥局部组织受细菌感染后会释放细胞因子Pep,
Pp可抑制H逆浓度梯度外排至细胞壁,导致细胞壁碱化
0天
2天
3天
4天
远端细胞感知Pep后也会发生细胞壁碱化,并产生更多
水花天数
Pp以启动防侮反应。下列叙述正确的是
AH逆浓度梯度外排至细胞壁时船要与转运蛋白结合
B.Pep作用于该细胞后,细胞膜外侧的pH降低
C给健康植株局部施加外源Pp,可诱导远端组织启动防御反应
D.远端细胞产生Pep的过程存在负反馈调节
18取某绿色植物叶片置于一密闭、恒温的透明玻璃容器内进行相关实验探究,测得数据如
图甲所示。将该植株置于一定实验条件下研究温度对其光合作用与呼吸作用的影响,测得
数据如图乙所示。下列叙述错误的是
容器内0,含量(x10-7mol)
4CO的消耗或释放
相对量(mo%b)
】
真正光合这率
4
M
黑暗
好吸速率
光厢
30
45
时间(min)
0510L52025303540a度(℃)
甲
高二生物学试题
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A.甲图中15min后,叶肉细胞产生ATP的场所有叶绿体、线粒体和细胞质基质
B.甲图中第1545min,叶绿体通过光反应产生的0,量为4×10'mo1
C.乙图中,22℃和30℃时该植株真正光合速率大致相同但积累的有机物量不同
D.乙图中,38℃时光合与呼吸速率相等,该植株对环境C0,的吸收量为3mo1
19.关于“DNA的粗提取与鉴定”实验,下列叙述正确的是
A过滤研磨液时将纱布换成滤纸,有利于滤液中DNA的获取
B.将研磨液在I500rm转速下离心5分钟,目的是加速DNA的沉淀
C.将研磨液置于4℃冰租中冷藏,可显著降低DNA溶解度并析出丝状物
D.向溶有DNA的试管中加入二苯胺试剂,沸水浴后,试管中会呈现蓝色
20科研人员对某种抗逆基因进行某些处理。图为目的基因经表中某些限制酶切割后的片段
示意图,相关限制酶的识别序列及切割位点如表所示。下列叙述正确的是
限制度识别序列和切割位点
BamH I
5'GLGATCC3'
TTT
a链
BglI
S'ALGATCT3'
LLLL⊥⊥⊥⊥LL⊥L
b硅
Nhe I
S'GICTAGC3'
①
PstI
S'CTGCALG3
EcoR V
S'GATIATC3'
A.b链末端②由NheI切割而成,且左侧为3'端,右侧为5'端
B若该基因有效转录方向为自左向右,则转录时的模板链为b链
C.可选择用DNA聚合酶“补齐”末端①,形成平末端
D.可将末端②补齐、末端①切除后,形成两个平末端
三、非选择题:本题共5小题,共55分。
21.(10分)脂滴是真核细胞中普遍存在的结构。研究发现,营养匮乏与营非充足时细胞
中脂滴的数量相差较大,且脂滴数量与线粒体功能受损相关。下图为营养匮乏时细胞内部
分代谢途径示意图,下表为相关实验及结果。回答下列问题。
阳防酸
挂:CPT1、DGAT1是两升每
酰肉是画分子
组别
细胞内脂滴
处理
面积(μm2)
1
营养充足
8
2
营养匮乏
39
营养匠乏+BafA1
8
由防形
4
巷养匝乏+TVB-3166
49
注:细胞自噬抑制剂(BafA1
脂防酸从头合成抑制剂(TVB-3165)
(1)脂滴形成时,一些脂质首先在磷脂双分子层的
(填“亲水”或“疏水”)
侧积累,出芽,最终与内质网脱离,该过程体现的生物膜结构特性为
(2)脂滴
(填“属于”或“不属于”)生物膜系统组分。图中DGAT1与CPT1
是两种酶,两者的分布体现了生物膜系统具有
的功能。
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(3)为探究雪泸旺乏时?滴的数昼变化及其中m质的来源,在不同条件下培养成纤推细
脑、相火钳果如农所示。分析1、2组实验,纺论为
一!分析2、3、4组实验,结
论为
(4)在智养匮乏状态下,DGAT1缺尖的成纤作细胞的细胞质基质中会出现游盛跆肪酸的
过量堆积,导致线粒体功他障。从图中朋防砹转运路径的角度推测,细胞出现线粒体功
馆障碍原因是
(答出1点)。综合上述研究,脂滴的功馆有
·(答1条)
22.(10分)当加人工光合作用系统效串较低,丽因之一是水的光解和C0还原反应不匹
配。受自然界光合作用中质体配(PQ)作为“电子绥冲池”的启发,科研人员设计了一种
AgVO仙化剂(能在光阳时储存电子,在隔要时释放电子),有效解决了该问题。图1、
图2为某些相关反应示意图,其中PSI、PSⅡ可以吸收、传递、转化光馆。回答下列问
愿.
H+NADP·◆NADPH
C0还眼
w+e--Wi
仿PS
W+Ag-→A8(etW-
s
H;O
0为
c,知将合
W小,长寿合
图】自然光合作用某些反应
·四2仿生光合系统某些反应
(1)自然光合作用过程中叶绿素生要吸收
光,1ADPH合成和消耗的场所分别
是
(2)PSⅡ激发的电子通常为“短寿命”电子,若不能及时传递,极易能量耗敝,该仿生
光合系统中,电子可被储存在长寿命的W+中。W+在电子传递路径中的作用相当于图1
生理过程中的
(填物质),W5+被氧化为W+后释放出e,e最终用于
(3)该仿生光合体系的反应产物有CO、O,等,为探究C0中的碳是完全来自于C0的
还原还是有其他来源(如催化剂或环境杂质、系统中其他反应等)。某同学利用该仿生光
合系统装置进行探究实验,设计的三组实验为」
(填序号),在适宜光照、温度条
件下反应,一段时间后检测
。
请完善实验步骤。
①向密闭反应装置中通入13CO,和HO
②向密闭反应装置中通入C0,和HO
③向密闭反应装置中只通入HO
④向密闭反应装置中只通入COz
⑤向密闭反应装臀中县通入3CO2
(4)在与植物光合作用固定CO2量相等的情况下,该仿生系统能积累更多的有机物,原
因是
23.(11分)藏猪是我国特有高原猪种,具有极强的耐粗饲特征,其肠道内含有高效降解
纤维素的微生物。科研人员拟从藏猪肠道内容物中分离、纯化高效纤维素分解菌,并对发
酵条件进行探究。回答下列问题。
(1)为了筛选出肠道中的纤维素分解菌,科研人员配制了含有NH4NO、KHPO4、MgSO4
水、无机盐的固体培养基,该培养基中还应加入
。配制好的培养基通常采
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川
法进行灭菌。
(2)为做脸培养基有无杂凶河染,阳要设以
·加入刚果红染料的培养基上,出
现了许多以菌落为中心的通明圆。为了帅选山除解心力最强的图侏,应测量并比纹不可喇
落的
〔3)科研人员为了测定趣附肠道液中该高效图的活渊浓度,常用的接种方法见
计数时,分别吸取01l释倍数为102、10)、10、103的陷液接种于平板上。培养一段
时间后,在和倍数为10的三个平版上长出的图落数分别为211、19?203,则肠道液
中的活博数为
一个l(保留两位小数)·该方法统计的图落数往住比活阳的实际数
目伯小,因是
(4)工业生产中,可以利用该菌种水解纤维茶废料进而生产酒精,发碑过程中,要严格
控刺发酵褪中的
(答出3条)等条件。当发酵液中初始仙萄糖(纤维资降解产物)
浓度过高时,即使纤维资充足,该图株的纤维茶酶产量也会显著下降,从物质和作量的角
度解释这种现象存在的原因及意义
24.(9分)我因科研团队研发了一种双特异性抗体(BsAb),一端能结合T细胞丧面的
CD3蛋白,另一端能结合B淋巴瘤细胞表面的CDI9蛋白,能将T细胞定向引向肿细胞
并将其杀伤。科研人员做了相关研究。回答下列问题。
(1)科研人员先向小鼠注射纯化的CDI9蛋白获取
获取的细胞与骨随瘤细胞
融合后,混合物需在选择培养基上筛选,之后还需进行
经过多次筛选以获得能
分泌特定抗体的杂交宿细胞。在体外大规模培养该杂交瘤细胞时,通常需在合成培养基中
添加
等天然成分以补充细胞生长所需的未知营养物质。
(2)BsAb注入人体后,若对T细胞CD3的亲和力过高,会导致T细胞在未到达肿猫部
位前就被过度激活,引发临床上致命的“细胞因子风暴”。科研人员筛选出对CD19保持
高亲和力,但对CD3具有不同亲和力梯度(高亲组、中亲组、低亲组)的三个改良型BsAb
品系,并在体外进行了相关实验,结果如图1、图2所示。
100
10.000
。高亲和力组
▲-中亲和力组
80
、8000
…●…低亲和力组
8
60
6000
40
4000
。一高亲和力组
起
父
20
-▲-中亲和力组
:2000
◆
……低亲和力组
0
TTT
TTTT
TT间
0+
0.01
0.1
10
100
0.01
0.1
10
100
BsAb浓度(aM)
BsAb浓度(aM)
图1
图2
依据图1和图2的实验结果,科研人员最终选择“低亲和力CD3结合位点”的品系作为
临床候选药物。做出该选择的依据是
实验发现,若向培养体系中加入过量的
CD3单克隆抗体(单抗),低亲合力组BsAb对肿瘤细胞的杀伤率会明显下降,请结合BsA
的作用机制分析其原因
(3)临床试药时发现,部分患者在输入低亲组BsAb后仍出现了轻微的转氨酶升高的现:
(表明肝细胞受损)。若要探究其原因,科研人员下一步最应该检测的是
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25.(15分)使统的多基因我体构建需经历多轮次切、纯化与连接,作繁琐。金门克
隆技术利用Bsl酶和DNA连接醇在同一个反应管中进行“一锅法”反应,即可实现多个
片段的精准定向顺序组装。我国科学家利用此技术,成功将番茄红素(红色)合成通路中
的三个关健目的基因(ctE、cB、cl)一次性定向组装至大肠秆陷农达双体中,实现了
潘茄红素的商效工业化生产.图1和图2为相关基因与序列示意图,回答下列问咫。
5'-...CGATAGAGACC...-3
往:Amp为象卡青
Bsa I S'-GGTCTCN-3
3'-...GCTATCTCTGG...-5'
客素扰壮基因
3'-CCAGAGNNNNN-5
EcoR I:GAATTC
ccdB致死基因Bsal@件止子Amp
CTTAAG
①
cE基因
图1
②
cB基因@
注:田1中N代表任一硫基。
+
田2为构走香茄红木合成
crl基因
0
戴体的工艺诚程,其中P
为强启动于;田中的Bsa1
代表BsaI碎的识别序列。
crtB基因crB基因cru基因
终止子
Amp
标号①④表示各片段焰
点用于拼接的4碱基钻性
来地对应序列。
图2
(1)据图1分析,BsaI酶催化断裂的化学键是
。
图2中该空载体经Bsal酶完全
切割后,在启动子P一侧产生的单链黏性末端序列为5'
3'。从识别序列与切
割位点位置关系的角度分析,BsaI酶相较于EcoRI酶最显著的特点是
(2)为了使“一锅法”反应能持续自发地向生成目标重组质粒的方向移动(即让反应产
物不再被切开),利用PCR技术在目的基因两端引入BsaI识别序列时,其识别序列应设
计在切割位点的
(填“内侧”或“外侧”,目的基因两端为外侧);结合金门克
隆的自发推进机制分析,若三个目的基因按图2顺序完全组装正确,最终获得的目标亚组
质粒中应含有个BsI酶的识别序列。
(3)构造基因表达载体时,模板ctE基因无BsaI酶的识别序列,为了将ctE基因组装至
上述载体切口处,需利用PCR技术扩增ctE基因。结合(I)中推导出的载体末端序列,
设计扩增ctE基因的上游引物时,其5'端的特殊设计序列应为5'
3′。(写
出I1个碱基即可),若PCR过程中每条链都能充分延伸,理论上该反应中扩增轮能获
得
个符合要求的目的基因。
(4)若要筛选番茄红素成功表达的目标菌,培养目标菌时可选用的筛选培养基为
筛选指标为
0
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