精品解析:陕西省榆林市第十四中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

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2026-08-03
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 陕西省
地区(市) 榆林市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.95 MB
发布时间 2026-08-03
更新时间 2026-08-03
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-08-03
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来源 学科网

内容正文:

2025级高一下学期期末质量检测生物试题 考试时间:75分钟考试满分:100 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答标号涂黑,如需改动用橡皮擦干净后,再涂选其他答案。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题:(本题共16小题,每小题3,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1. 人类秃发由一对等位基因A和a控制,在男性中只有AA表现为不秃发,在女性中只有aa表现为秃发。现有一对夫妇,丈夫秃发而妻子正常,他们生有一个正常女儿和一个秃发儿子。下列说法错误的是( ) A. 丈夫秃发基因型为Aa或aa,妻子正常基因型为AA或Aa B. 夫妇可能的基因型是:Aa×AA、Aa×Aa、aa×AA、aa×Aa C. 夫妇基因型为:Aa×Aa或aa×Aa,可生出基因型为aa的秃发女儿 D. 夫妇基因型为:Aa×Aa或aa×Aa时,所生的秃发儿子基因型是aa 【答案】D 【解析】 【分析】据题干分析,在男性中,基因型为AA的个体不秃发,基因型为Aa和aa的个体秃发;在女性中,基因型为AA和Aa的个体不秃发,基因型为aa的个体秃发。 【详解】A、丈夫秃发而妻子正常,在男性中,基因型为AA的个体不秃发,基因型为Aa和aa的个体秃发;在女性中,基因型为AA和Aa的个体不秃发,基因型为aa的个体秃发。所以丈夫的基因型是Aa或aa,妻子的基因型是AA或Aa,A正确; B、Aa×AA,子代基因型为Aa和AA,可以生育正常女儿和秃发儿子;Aa×Aa,子代基因型为AA、Aa和aa,也可以生育正常女儿和秃发儿子;aa×AA,子代基因型为Aa,所生儿子为秃发,女儿正常;aa×Aa,子代基因型为Aa和aa,也可以生育正常女儿和秃发儿子,B正确; C、在女性中只有aa表现为秃发,夫妇基因型为:Aa×Aa或aa×Aa,可生出基因型为aa的秃发女儿,C正确; D、在男性中只有AA表现为不秃发,夫妇基因型为:Aa×Aa或aa×Aa时,所生的秃发儿子基因型是aa或Aa,D错误。 故选D。 2. 某遗传病由一对等位基因控制,患者中女性多于男性,且患者的双亲中至少有一方是患者。正常女性与男性患者结婚后,所生子女患该病的概率是( ) A. 儿子100% B. 女儿100% C. 儿子50% D. 女儿50% 【答案】B 【解析】 【详解】根据该单基因遗传病的患者中女性多于男性,且患者的双亲中至少有一方是患者,可知该病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,正常女性(XaXa)与男性患者(XAY)结婚后,所生儿子(XaY)不患病,女儿(XAXa)患病概率为100%,B项符合题意。 3. 受精作用是指在生物体的有性生殖过程中,精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。关于受精作用,下列叙述错误的是(  ) A. 受精卵中的遗传物质,一半来自父方,一半来自母方 B. 受精过程中,精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂和受精作用可维持前后代体细胞中染色体数量的恒定 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,增加了后代多样性 【答案】A 【解析】 【详解】A、受精卵的遗传物质分为核遗传物质和细胞质遗传物质,核遗传物质一半来自父方、一半来自母方,但细胞质中的遗传物质几乎全部来自母方,因此受精卵中的遗传物质并非一半来自父方一半来自母方,A错误; B、受精过程中精子和卵细胞需要依靠细胞膜表面的糖蛋白进行相互识别,才能完成融合过程,B正确; C、减数分裂使配子的染色体数目为体细胞的一半,受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞水平,二者共同维持了前后代体细胞中染色体数量的恒定,C正确; D、受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,搭配减数分裂形成的配子的多样性,共同增加了后代的基因多样性,D正确。 4. 茄子为雌雄同株植物,果皮颜色有白色、青色和紫色,果皮色素的合成途径如图所示,等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。下列相关叙述错误的是( ) A. 若紫色茄子自交,后代不可能出现9:3:3:1的表型比例 B. 若想要判断青色茄子的基因型,可以让其自交观察后代表型 C. 杂合白色茄子自交,子代基因型有3种,其中纯合子的比例为1/2 D. 基因型为 AaBb和aaBb个体杂交,后代白色:青色: 紫色=1:4:3 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、分析图可知白色果皮基因型为 aa_ _,青色果皮基因型为A_ bb,紫色果皮基因型为A_B_,茄子果皮只有3种表型,紫色茄子自交,后代不会出现9:3:3:1的表型比例,A正确; B、若想要判断青色茄子的基因型,可以让其自交观察后代表型,若出现性状分离则为 Aabb,若全部为青色茄子则为 AAbb,B正确; C、杂合白色茄子(aaBb)自交,子代果皮基因型为1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb三种,纯合子占 1/2,C 正确; D、基因型为 AaBb和 aaBb个体杂交,后代1/8Aabb、3/8AaB_、3/8aaB_、1/8aabb,故白色:青色:紫色=4:1:3,D错误。 故选D。 5. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述,正确的是( ) A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,保温时间越长,上清液放射性越低 D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体,再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 【答案】A 【解析】 【详解】A、T₂噬菌体的S元素仅存在于蛋白质外壳中,噬菌体侵染大肠杆菌时,蛋白质外壳不进入大肠杆菌,子代噬菌体的蛋白质均以大肠杆菌内的氨基酸为原料合成,因此子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌,A正确; B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳,搅拌的目的是使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体外壳与大肠杆菌分离,若搅拌不充分,部分蛋白质外壳会随大肠杆菌进入沉淀物,导致上清液放射性降低,沉淀物放射性升高,B错误; C、32P标记的是噬菌体的DNA,若保温时间过长,大肠杆菌会裂解,释放出子代噬菌体,离心后子代噬菌体进入上清液,会导致上清液放射性升高,C错误; D、噬菌体为病毒,无细胞结构,不能独立在培养基中生存繁殖,需先用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用标记的大肠杆菌培养噬菌体,才能得到32P标记的噬菌体,D错误。 6. 某同学计划利用下列模具来构建DNA的物理模型。下列叙述正确的是( ) A. 甲和丙构成DNA分子的基本骨架 B. 两条DNA链之间通过甲连接,甲和甲之间形成磷酸二酯键 C. 乙的位置①与甲连接,乙的位置④与丙连接,构建一个脱氧核苷酸 D. 第一个脱氧核苷酸的乙的位置③和第二个脱氧核苷酸的乙的位置⑤相互连接 【答案】C 【解析】 【详解】A 、DNA 基本骨架由脱氧核糖(乙)和磷酸(丙)交替连接构成,甲是含氮碱基,不参与骨架,A错误; B 、两条 DNA 链之间依靠碱基对(甲与甲)的氢键连接;磷酸二酯键存在于脱氧核糖(乙)和磷酸(丙)之间,碱基之间无磷酸二酯键,B错误; C 、一个脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖、1分子含氮碱基组成;脱氧核糖乙的①位碳连接含氮碱基甲,④位碳连接磷酸丙,三者组合为完整脱氧核苷酸,C正确; D 、前一个脱氧核苷酸的脱氧核糖3号碳(③),与后一个脱氧核苷酸的磷酸(丙)形成磷酸二酯键相连,不是和下一个脱氧核糖的⑤相连,D错误。 7. 下列关于DNA分子结构和复制的叙述,正确的是( ) A. 富兰克林和威尔金斯对DNA双螺旋结构模型的建立做出了重大贡献 B. DNA分子同一条链上的相邻碱基是由磷酸-脱氧核糖-磷酸相连的 C. (A+C)/(T+G)的碱基比例体现了DNA分子的特异性 D. 被15N标记的DNA分子在含14N的培养液中连续复制三次,子代含14N的DNA占3/4 【答案】A 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律: (1)在双链DNA分子中,互补碱基两两相等,A=T,C=G,A+G=C+T,即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数。 (2)DNA分子的一条单链中(A+T)与(G+C)的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值; (3)DNA分子一条链中(A+G)与(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数,在整个双链中该比值等于1; (4)不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同,即(A+T)与(C+G)的比值不同。该比值体现了不同生物DNA分子的特异性。 (5)双链DNA分子中,A=(A1+A2)÷2,其他碱基同理。 【详解】A. 富兰克林和威尔金斯对DNA双螺旋结构模型的建立做出了重大贡献,A正确; B. DNA分子同一条链上的相邻碱基是由脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖相连的,B错误; C. DNA分子中(A+C)/(T+G)的碱基比例恒等于1,不能体现其特异性,C错误; D. 被15N标记的DNA分子在含14N的培养液中连续复制三次,子代含14N的DNA占100%,D错误。 故选A。 8. 某种病毒是由RNA和蛋白质外壳组成的。下列叙述正确的是( ) A. 该病毒彻底水解后,仅得到磷酸、核糖和含氮碱基3种物质 B. 该病毒进行RNA复制和翻译过程中的碱基配对方式不同 C. 该病毒的RNA复制时,仅需1次合成即可得到自身的遗传物质 D. 该病毒遗传信息流向有RNA→RNA、RNA→蛋白质,均遵循中心法则 【答案】D 【解析】 【详解】A、该病毒由RNA和蛋白质外壳组成,彻底水解后,RNA的水解产物是磷酸、核糖、含氮碱基,蛋白质的水解产物是氨基酸,所以得到的物质不止3种,A错误; B、RNA复制的碱基配对方式是A-U、U-A、C-G、G-C;翻译时mRNA和tRNA的碱基配对方式也是A-U、U-A、C-G、G-C,二者配对方式相同,B错误; C、该病毒的RNA复制时,需要先以自身RNA为模板合成互补的RNA链,再以这条互补链为模板合成新的自身RNA,需要2次合成才能得到自身的遗传物质,C错误; D、该病毒的遗传信息流向包括RNA→RNA(RNA复制)和RNA→蛋白质(翻译),这两个过程都遵循中心法则,D正确。 9. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。下列叙述错误的是( ) A. DNA甲基化会影响基因的表达,且可能遗传给后代 B. 表观遗传不改变DNA的碱基序列,但能影响生物性状 C. 同卵双胞胎的微小差异与环境因素引起的表观修饰有关 D. 表观遗传只发生在DNA的碱基上,不会发生在组成染色体的蛋白质上 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是表观遗传的常见修饰方式,会抑制相关基因的表达,且该修饰可以通过配子遗传给后代,A正确; B、表观遗传的核心特征是不改变DNA的碱基序列,但会通过调控基因的表达使生物性状发生可遗传的变化,B正确; C、同卵双胞胎的核DNA碱基序列完全相同,二者的微小差异与环境因素引发的DNA甲基化、组蛋白修饰等表观修饰差异有关,C正确; D、表观遗传的修饰类型既包括DNA碱基的甲基化等,也包括组成染色体的组蛋白的乙酰化、甲基化等修饰,并非只发生在DNA的碱基上,D错误。 10. 下列对低温诱导二倍体植物染色体数目的变化实验的描述,正确的是( ) ①低温处理:可抑制有丝分裂前期中染色体着丝粒的分裂 ②卡诺氏液:洋葱根尖浸泡0.5~1h以固定细胞的形态 ③制作临时装片:解离—染色—漂洗—制片 ④观察:视野中既有正常二倍体细胞,也有染色体数目改变的细胞 A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ①④ 【答案】C 【解析】 【详解】①低温抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,不会抑制着丝粒的分裂,①错误; ②卡诺氏液的作用是固定细胞形态,将洋葱根尖浸泡0.5~1h是规范操作,②正确; ③临时装片的制作顺序为解离→漂洗→染色→制片,漂洗需在染色前进行,洗去解离液以避免解离过度、便于染色,③错误; ④低温仅能诱导部分分裂期细胞染色体数目加倍,且细胞分裂不同步,因此视野中既有正常二倍体细胞,也有染色体数目改变的细胞,④正确。 C正确、ABD错误。 11. 果蝇花斑眼的形成是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上导致的。下图中可正确表达该变异的是( ) A. 图甲 B. 图乙 C. 图丙 D. 图丁 【答案】B 【解析】 【详解】染色体某一片段移接到非同源染色体属于染色体结构变异中的易位,属于染色体变异;图甲是减数分裂四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换,属于基因重组;图乙中两条形态存在差异的非同源染色体之间发生了片段的移接,属于易位;图丙中染色体丢失了某一片段,属于染色体结构变异中的缺失;图丁中同一条染色体上的部分片段位置发生颠倒,属于染色体结构变异中的倒位,综上所述,B正确,ACD错误。 12. 某兴趣小组统计了几个家族的遗传病患病情况,相关遗传系谱图如下。不考虑突变,下列叙述正确的是( ) A. 甲、乙家系的遗传病为隐性遗传病,丙、丁家系的遗传病为显性遗传病 B. 甲、乙家系的遗传病的致病基因分别位于常染色体上、X染色体上 C. 丙家系的遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 丁家系的后代中,男孩和女孩患该遗传病的概率相同 【答案】D 【解析】 【详解】AB、甲家系中双亲正常生育患病女儿,属于常染色体隐性遗传病,乙家系中双亲正常生育患病儿子,确定为隐性遗传病,但致病基因既可以位于常染色体,也可以位于X染色体,丙家系中母亲患病、父亲正常,子女均正常,无法确定显隐性,丁家系中双亲患病生育有正常子女,确定为显性遗传病,并且子代中有一女儿正常,可判断该病为常染色体显性遗传病,AB错误; C、若丙家系遗传病为伴X染色体隐性遗传病,患病母亲的儿子均应患病,与图中儿子均正常矛盾,因此不可能是伴X染色体隐性遗传病,C错误; D、丁家系患病父母生育正常女儿,可确定为常染色体显性遗传病,常染色体遗传病的患病概率与性别无关,因此后代男孩和女孩患该遗传病的概率相同,D正确。 13. 野生芭蕉是一种二倍体植物,染色体数为22,三倍体香蕉是野生芭蕉加倍后获得的四倍体(4n)与野生芭蕉(2n)杂交获得的。如图为无子香蕉的培育过程,下列分析错误的是(  ) A. 过程①所用试剂的作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 B. 与二倍体芭蕉相比,四倍体香蕉已是一个新物种,二者不能产生子代 C. 图中四倍体母本中有四个染色体组 D. 过程③收获单倍体香蕉的植株弱小,高度不育 【答案】B 【解析】 【详解】A、过程①为诱导染色体加倍,常用试剂是秋水仙素,作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成,使染色体数目加倍,A正确; B、二倍体芭蕉和四倍体香蕉杂交可产生三倍体子代(不可育),二者只是无法产生可育的子代,存在生殖隔离,因此四倍体属于新物种,选项中“不能产生子代”的表述错误,B错误; C、四倍体由受精卵发育而来且体细胞中含有四个染色体组,因此四倍体母本的体细胞中有四个染色体组,C正确; D、过程③是由二倍体野生芭蕉的配子直接发育形成单倍体植株,只含有1个染色体组,表现为植株弱小、高度不育,D正确。 14. 下列关于内环境和稳态的叙述错误的是( ) A. 人体内环境的组成成分有水、无机盐、激素、氨基酸和尿素等 B. 若内环境稳态不能维持,机体的正常生命活动就会受到威胁 C. 细胞外液的温度、渗透压和酸碱度的相对稳定都属于内环境的稳态 D. 内环境中发生的丙酮酸氧化分解给细胞提供能量,有利于生命活动的进行 【答案】D 【解析】 【详解】A、只要是位于血浆、组织液和淋巴内的物质都是内环境的成分,人体内环境的组成成分有水、无机盐、激素、氨基酸等,A正确; B、内环境稳态是机体进行正常生命活动的必要条件,若内环境稳态不能维持,机体的正常生命活动就会受到威胁,B正确; C、内环境的稳态包括各种成分和理化性质的相对稳定,理化性质包括细胞外液的温度、渗透压和酸碱度,C正确; D、丙酮酸氧化分解发生在线粒体内,不发生在内环境中,D错误。 故选D。 15. 图1表示神经纤维上某部位受到刺激后对膜外电位的测量,图2表示神经纤维某部位在受到一次刺激前后膜内外的电位变化。下列叙述错误的是( ) A. 要测量静息电位,需将图1电表两微电极分别置于膜内和膜外 B. 图1中在图示部位给予一适宜刺激后,电表指针偏转2次 C. 若神经纤维膜外Na+浓度降低,图2中电位峰值C将下降 D. 若用麻醉药物阻遏K+通道,则图2中从C到D的时间将缩短 【答案】D 【解析】 【详解】A、静息电位是指静息状态下膜内外的电位差,需将图1电表两微电极分别置于膜内和膜外,A正确; B、图1中在图示部位给予一适宜刺激后,电表指针发生方向相反的2次偏转,B正确; C、若神经纤维膜外Na+浓度降低,膜内外Na+浓度差减小,Na+内流减少,图2中电位峰值C将下降,C正确; D、C到D代表静息电位的恢复,依靠K+外流,若用麻醉药物阻遏K+通道,则图2中从C到D的时间将延长,D错误。 故选D。 16. 如图表示神经递质多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。多巴胺的释放,会刺激大脑中的“奖赏”中枢,使人产生愉悦感,下列说法正确的是 A. 可卡因与多巴胺竞争转运载体而使多巴胺不能从突触前膜释放 B. 多巴胺作用于突触后膜,使突触后膜对Na+的通透性增强 C. 多巴胺作用于突触后膜被突触间隙中的酶分解而失去作用 D. 吸食可卡因上瘾的原因是可卡因不断作用于突触后膜,使突触后膜持续兴奋 【答案】B 【解析】 【分析】据图分析:①表示突触小泡,多巴胺代表神经递质;突触小泡与突触前膜融合,释放神经递质作用于突触后膜上的受体,使得突触后膜兴奋,即使人产生愉悦感。可卡因与突触前膜上的载体结合,使得多巴胺起作用后不会被转运载体运回细胞,使得下一个神经元持续兴奋。 【详解】 A、可卡因是一种神经类毒品,可卡因与多巴胺转运载体结合,阻止多巴胺回到突触前膜,导致突触间隙中多巴胺含量增多,A错误; B、多巴胺作用于突触后膜,使突触后膜对Na+的通透性增强,B正确; C、由图可知多巴胺作用后不是被突触间隙中的酶分解而是经过突触前膜上的多巴胺转运载体又转运回突触前膜内,C错误; D、吸食可卡因上瘾的原因是可卡因与多巴胺竞争转运载体,阻止多巴胺回到突触前膜,导致突触间隙中多巴胺含量增多,其不断作用于突触后膜,会导致突触后膜所在的神经元持续性兴奋,D错误。 故选B 二、填空题(共5小题,52分) 17. 图1为某二倍体动物的细胞(基因型为AaBb)分裂图像,图2表示各时期染色体、DNA、染色单体的数量关系。回答下列问题: (1)图1中表示减数分裂的过程是__________(用字母和箭头表示)。 (2)图1中,A细胞所处时期是__________,对应图2中的__________,此时细胞中有__________个染色体组。 (3)图1中E细胞的基因型为Ab,不考虑互换、基因突变等,同时产生的另外三个精细胞的基因型为__________。 (4)基因的自由组合发生在图1中的__________细胞所处时期,对应图2中的__________。 【答案】(1)B→C→D→E(或答C→D→E) (2) ①. 有丝分裂后期 ②. 丙 ③. 4 (3)Ab、aB、aB (4) ①. C ②. 乙 【解析】 【小问1详解】 图1中B细胞是精原细胞,C细胞是初级精母细胞,D细胞是次级精母细胞,E细胞是精细胞。表示减数分裂过程的是B→C→D→E(或C→D→E)。 【小问2详解】 图1中A细胞着丝粒分裂,且存在同源染色体,处于有丝分裂后期,此时每条染色体上含1个DNA、无染色单体,细胞中有4个染色体组(2n=4,有丝分裂后期加倍为4个染色体组),对应图2中的丙(染色体数=4n,核DNA分子数=4n,染色单体数=0)。 【小问3详解】 图1中E细胞为精细胞,基因型为Ab,一个精原细胞经减数分裂产生的四个精细胞有两种基因型,若一个为Ab,则另外三个为Ab、aB、aB(不考虑互换)。 【小问4详解】 基因的自由组合发生在减数分裂I后期,对应图1中的C细胞,此时每条染色体含两条姐妹染色单体,染色体数=2n,核DNA分子数=4n,染色单体数=4n,对应图2中的乙。 18. 科研人员在某种昆虫中发现了一对新的相对性状。为探究该性状的遗传机制,科研人员将一对具有相对性状的雌虫和雄虫进行杂交。不考虑X、Y染色体同源区段,回答下列问题: (1)若进行正反交实验,发现F1中雌雄个体的表型总是与母本的完全一致,则控制该性状的基因最可能位于__________中。 (2)具有相对性状的雌虫和雄虫进行杂交,F1只有一种表型,则该表型为__________(填“显性”或“隐性”)性状。选择F1中的雌、雄个体相互交配,若F2中雄性个体的表型不同,则该等位基因位于__________染色体上,此时F2雌性个体的基因型为__________(相关基因用A、a表示)。 (3)若F1中雌性个体和雄性个体的表型不相同,则F1中__________(填“雌性”或“雄性”)个体所表现的性状为显性性状。 【答案】(1)细胞质(或线粒体) (2) ①. 显性 ②. X ③. XAXA、XAXa (3)雌性 【解析】 【小问1详解】 正反交实验结果不同,且F1的表型总是与母本的一致,说明该性状的遗传符合母系遗传,即控制该性状的基因最可能位于细胞质(线粒体)中。 【小问2详解】 具有相对性状的雌虫和雄虫杂交,F1只有一种表型,则该表型为显性性状。选择F1中的雌、雄个体相互交配,若F2中雄性个体的表型不同(出现两种表型),说明该等位基因(用A/a表示)位于X染色体上(伴性遗传)。此时F1雌性个体的基因型为XAXa,雄性个体的基因型为XAY,F2雌性个体的基因型为XAXA和XAXa。 【小问3详解】 若F1中雌性个体和雄性个体的表型不相同(如雌性全为一种性状,雄性全为另一种性状),说明该基因位于X染色体上且亲本为隐性雌(XaXa)和显性雄(XAY),F1雌性个体的基因型为XAXa(显性),雄性个体的基因型为XaY(隐性),因此F1中雌性个体所表现的性状为显性性状。 19. 脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成的,能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育,BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题: (1)甲过程需要_________酶的催化,其作用是以_________为模板合成mRNA. (2)图2中tRNA有_________个游离的磷酸基团,该tRNA携带的氨基酸为_________(GAC:天冬氨酸;CUG:亮氨酸;GUC:缬氨酸;CAG:谷氨酰胺)。 (3)由图1可知,miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_________。精神分裂症患者与正常人相比,丙过程_________(填“减弱”“不变”或“增强”)。基于上述分析,请提出一种治疗该疾病的思路:_________。 【答案】(1) ①. RNA聚合 ②. DNA一条链 (2) ①. 1##一  ②. 天冬氨酸 (3) ①. miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构,从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合,抑制了翻译的进行 ②. 增强  ③. 促进BDNF基因的转录(或抑制miRNA-195基因转录) 【解析】 【小问1详解】 甲过程为转录,需要RNA聚合酶的催化,RNA聚合酶的作用是识别并结合模板DNA上的启动子序列,并以BDNF基因的一条链为模板催化转录合成mRNA。 【小问2详解】 图2中tRNA是线性RNA,只是局部存在碱基互补,因此只在5'端存在一个游离的磷酸基团。图2为tRNA结构,其反密码子从3'端开始读为CUG,mRNA上密码子(5'→3')为GAC,对应氨基酸为天冬氨酸,故该tRNA携带的氨基酸为天冬氨酸。 【小问3详解】 由图1可知,miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对,因而阻止了相应的mRNA的翻译过程,即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构,从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合,抑制了翻译的进行。若BDNF基因表达受阻,则会导致精神分裂症的发生,故精神分裂症患者与正常人相比,丙过程增强,若甲过程反应强度不变,则由于翻译过程受阻,BDNF的含量将减少,导致精神分裂症的发病。基于上述分析,治疗该疾病的思路可以为:促进BDNF基因的转录(或抑制miRNA-195基因转录)。 20. 茶叶中的L-茶氨酸可以缓解压力和焦虑,起到放松的作用,其作用机理如图所示。回答下列问题: (1)神经胶质细胞是对神经元起辅助作用的细胞,具有________(答出三点)功能。在外周神经系统中,神经胶质细胞参与构成神经纤维表面的________。 (2)图中谷氨酸的释放方式是______,该过程体现了细胞膜具有_______的特点。 (3)L-茶氨酸起到放松和镇静作用的机理:一是通过抑制______,从而抑制谷氨酸的形成;二是L-茶氨酸与谷氨酸竞争性与突触后膜上的______结合,以抑制突触后膜兴奋,达到缓解压力和焦虑,以及放松和镇静的作用。 【答案】(1) ①. 支持、保护、营养和修复神经元等 ②. 髓鞘 (2) ①. 胞吐 ②. (一定的)流动性 (3) ①. 谷氨酰胺转运体 ②. 谷氨酸兴奋型受体 【解析】 【分析】兴奋在神经元之间的传递是通过突触结构完成,突触包括突触前膜、突触间隙和突触后膜,突触前膜(上一个神经元的轴突膜)中的突触小泡内储存着神经递质,受到刺激后突触小泡内的神经递质经过前膜释放,通过突触间隙到达突触后膜(后一个神经元的树突膜或者胞体膜),而突触后膜上有相应神经递质对应的受体,可以与神经递质结合,使后一个神经元兴奋或者抑制。由于神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放然后作用于突触后膜上,因此在神经元之间兴奋的传递是单向的。 【小问1详解】 神经胶质细胞是对神经元起辅助作用的细胞,具有支持、保护、营养和修复神经元等功能。在外周神经系统中,神经胶质细胞参与构成神经纤维表面的髓鞘。 【小问2详解】 图中谷氨酸的释放方式是胞吐,该过程体现了细胞膜具有(一定的)流动性的特点。 【小问3详解】 由上图可知,L-茶氨酸通过抑制谷氨酰胺转运体,从而抑制谷氨酸的形成,进一步减少谷氨酸的释放,同时与谷氨酸竞争性与突触后膜上的谷氨酸兴奋性受体结合,以抑制突触后膜兴奋,达到缓解压力和焦虑,起到放松和镇静的作用。 21. 以甲品种矮秆易感稻瘟病(ddrr)和乙品种高秆抗稻瘟病(DDRR)两种野生水稻,进行如图I的育种。请回答下列问题: (1)图中育种过程中,涉及基因重组这一原理的有___________(填序号)。 (2)欲证明野生稻种发生的变异是基因突变而不是染色体变异,最简单的方法是:__。 (3)将甲和乙杂交,得F1,若F1连续自交至F3,纯合抗病的比例为______。过程⑤常用的方法是______________________,得到的单倍体植株有_____种。过程⑥除了用秋水仙素处理,可还进行___________________处理。 (4)与过程①比较,过程②的明显优势是____________________________。 (5)若发现甲品种的2号染色体有三条,其组成如图II所示,假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极,最终形成具有1条和2 条染色体的配子,那么以甲为母本与一个正常植株测交,后代的基因型(只考虑图 II 的基因)及比例为_______。 【答案】 ①. ②③④⑤ ②. 取甲的分生组织细胞制成装片,在显微镜下观察染色体的形态和数目 ③. 3/8 ④. 花药离体培养 ⑤. 4 ⑥. 低温 ⑦. 过程②产生的变异是定向的 ⑧. Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质:进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时,位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离,分别进入不同的配子中,随配子独立遗传给后代,同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合;由于自由组合定律同时也遵循分离定律,因此可以将自由组合问题转化为分离定律问题进行解答。 2、由题图可知,①是诱变育种,原理是基因突变;②是基因工程育种,原理是基因重组;③④是杂交育种,原理是基因重组;③⑤是单倍体育种,原理是基因重组、染色体变异;⑥是多倍体育种,原理是染色体变异。 【详解】(1)图中育种过程中,应用了基因重组这一原理的有②基因工程育种,③④杂交育种,③⑤单倍体育种,故涉及基因重组原理的有②③④⑤。 (2)基因突变在光学显微镜下不可见,染色体变异在光学显微镜下可见,因此最简单的证明方法是取甲的分生组织细胞制成装片,在显微镜下观察染色体的形态和数目。 (3)对于抗病性状来说,甲、乙的基因型是rr、RR,子一代基因型是Rr,F1连续自交2次,得到子三代,杂合体的比例是Rr=(1/2)2=1/4,纯合感病的比例=纯合抗病的比例=(1-1/4)÷2=3/8;过程⑤是获得单倍体植株,常用的方法是花药离体培养,由于F1基因型为DdRr,因此得到的单倍体植株有4种。过程⑥是多倍体育种,除了用秋水仙素处理,可还进行低温处理。 (4)与过程①诱变育种比较,过程②基因工程育种的明显优势是:过程②产生的变异是定向的,能定向改变生物性状。 (5)甲在减数分裂过程中3条2号染色体随机移向两极,最终形成具有1条和2 条染色体的配子,按照分离定律,母本甲产生的配子类型及比例是D:dd:Dd:d=1:1:2:2,与正常雄株dd测交,其后代的基因型及比例是Dd:ddd:Ddd:dd=1:1:2:2。 【点睛】本题考查学生理解基因分离定律和自由组合定律的实质、可遗传变异的类型及育种的过程和原理,把握知识的内在联系,形成知识网络,并结合题干信息进行推理、综合解答问题。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025级高一下学期期末质量检测生物试题 考试时间:75分钟考试满分:100 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答标号涂黑,如需改动用橡皮擦干净后,再涂选其他答案。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本卷和答题卡一并交回。 一、单项选择题:(本题共16小题,每小题3,共48分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的) 1. 人类秃发由一对等位基因A和a控制,在男性中只有AA表现为不秃发,在女性中只有aa表现为秃发。现有一对夫妇,丈夫秃发而妻子正常,他们生有一个正常女儿和一个秃发儿子。下列说法错误的是( ) A. 丈夫秃发基因型为Aa或aa,妻子正常基因型为AA或Aa B. 夫妇可能的基因型是:Aa×AA、Aa×Aa、aa×AA、aa×Aa C. 夫妇基因型为:Aa×Aa或aa×Aa,可生出基因型为aa的秃发女儿 D. 夫妇基因型为:Aa×Aa或aa×Aa时,所生的秃发儿子基因型是aa 2. 某遗传病由一对等位基因控制,患者中女性多于男性,且患者的双亲中至少有一方是患者。正常女性与男性患者结婚后,所生子女患该病的概率是( ) A. 儿子100% B. 女儿100% C. 儿子50% D. 女儿50% 3. 受精作用是指在生物体的有性生殖过程中,精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。关于受精作用,下列叙述错误的是(  ) A. 受精卵中的遗传物质,一半来自父方,一半来自母方 B. 受精过程中,精子和卵细胞需要相互识别 C. 减数分裂和受精作用可维持前后代体细胞中染色体数量的恒定 D. 受精过程中卵细胞和精子结合的随机性,增加了后代多样性 4. 茄子为雌雄同株植物,果皮颜色有白色、青色和紫色,果皮色素的合成途径如图所示,等位基因A/a、B/b位于非同源染色体上。下列相关叙述错误的是( ) A. 若紫色茄子自交,后代不可能出现9:3:3:1的表型比例 B. 若想要判断青色茄子的基因型,可以让其自交观察后代表型 C. 杂合白色茄子自交,子代基因型有3种,其中纯合子的比例为1/2 D. 基因型为 AaBb和aaBb个体杂交,后代白色:青色: 紫色=1:4:3 5. 下列关于赫尔希和蔡斯T2噬菌体侵染大肠杆菌实验的叙述,正确的是( ) A. 子代噬菌体中的S元素全部来自大肠杆菌 B. 用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌,搅拌不充分会导致上清液放射性显著升高 C. 用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,保温时间越长,上清液放射性越低 D. 实验需要先用含32P的培养基培养噬菌体,再用该噬菌体去侵染大肠杆菌 6. 某同学计划利用下列模具来构建DNA的物理模型。下列叙述正确的是( ) A. 甲和丙构成DNA分子的基本骨架 B. 两条DNA链之间通过甲连接,甲和甲之间形成磷酸二酯键 C. 乙的位置①与甲连接,乙的位置④与丙连接,构建一个脱氧核苷酸 D. 第一个脱氧核苷酸的乙的位置③和第二个脱氧核苷酸的乙的位置⑤相互连接 7. 下列关于DNA分子结构和复制的叙述,正确的是( ) A. 富兰克林和威尔金斯对DNA双螺旋结构模型的建立做出了重大贡献 B. DNA分子同一条链上的相邻碱基是由磷酸-脱氧核糖-磷酸相连的 C. (A+C)/(T+G)的碱基比例体现了DNA分子的特异性 D. 被15N标记的DNA分子在含14N的培养液中连续复制三次,子代含14N的DNA占3/4 8. 某种病毒是由RNA和蛋白质外壳组成的。下列叙述正确的是( ) A. 该病毒彻底水解后,仅得到磷酸、核糖和含氮碱基3种物质 B. 该病毒进行RNA复制和翻译过程中的碱基配对方式不同 C. 该病毒的RNA复制时,仅需1次合成即可得到自身的遗传物质 D. 该病毒遗传信息流向有RNA→RNA、RNA→蛋白质,均遵循中心法则 9. 表观遗传现象普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中。下列叙述错误的是( ) A. DNA甲基化会影响基因的表达,且可能遗传给后代 B. 表观遗传不改变DNA的碱基序列,但能影响生物性状 C. 同卵双胞胎的微小差异与环境因素引起的表观修饰有关 D. 表观遗传只发生在DNA的碱基上,不会发生在组成染色体的蛋白质上 10. 下列对低温诱导二倍体植物染色体数目的变化实验的描述,正确的是( ) ①低温处理:可抑制有丝分裂前期中染色体着丝粒的分裂 ②卡诺氏液:洋葱根尖浸泡0.5~1h以固定细胞的形态 ③制作临时装片:解离—染色—漂洗—制片 ④观察:视野中既有正常二倍体细胞,也有染色体数目改变的细胞 A. ①② B. ②③ C. ②④ D. ①④ 11. 果蝇花斑眼的形成是由染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上导致的。下图中可正确表达该变异的是( ) A. 图甲 B. 图乙 C. 图丙 D. 图丁 12. 某兴趣小组统计了几个家族的遗传病患病情况,相关遗传系谱图如下。不考虑突变,下列叙述正确的是( ) A. 甲、乙家系的遗传病为隐性遗传病,丙、丁家系的遗传病为显性遗传病 B. 甲、乙家系的遗传病的致病基因分别位于常染色体上、X染色体上 C. 丙家系的遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病 D. 丁家系的后代中,男孩和女孩患该遗传病的概率相同 13. 野生芭蕉是一种二倍体植物,染色体数为22,三倍体香蕉是野生芭蕉加倍后获得的四倍体(4n)与野生芭蕉(2n)杂交获得的。如图为无子香蕉的培育过程,下列分析错误的是(  ) A. 过程①所用试剂的作用机理是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成 B. 与二倍体芭蕉相比,四倍体香蕉已是一个新物种,二者不能产生子代 C. 图中四倍体母本中有四个染色体组 D. 过程③收获单倍体香蕉的植株弱小,高度不育 14. 下列关于内环境和稳态的叙述错误的是( ) A. 人体内环境的组成成分有水、无机盐、激素、氨基酸和尿素等 B. 若内环境稳态不能维持,机体的正常生命活动就会受到威胁 C. 细胞外液的温度、渗透压和酸碱度的相对稳定都属于内环境的稳态 D. 内环境中发生的丙酮酸氧化分解给细胞提供能量,有利于生命活动的进行 15. 图1表示神经纤维上某部位受到刺激后对膜外电位的测量,图2表示神经纤维某部位在受到一次刺激前后膜内外的电位变化。下列叙述错误的是( ) A. 要测量静息电位,需将图1电表两微电极分别置于膜内和膜外 B. 图1中在图示部位给予一适宜刺激后,电表指针偏转2次 C. 若神经纤维膜外Na+浓度降低,图2中电位峰值C将下降 D. 若用麻醉药物阻遏K+通道,则图2中从C到D的时间将缩短 16. 如图表示神经递质多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。多巴胺的释放,会刺激大脑中的“奖赏”中枢,使人产生愉悦感,下列说法正确的是 A. 可卡因与多巴胺竞争转运载体而使多巴胺不能从突触前膜释放 B. 多巴胺作用于突触后膜,使突触后膜对Na+的通透性增强 C. 多巴胺作用于突触后膜被突触间隙中的酶分解而失去作用 D. 吸食可卡因上瘾的原因是可卡因不断作用于突触后膜,使突触后膜持续兴奋 二、填空题(共5小题,52分) 17. 图1为某二倍体动物的细胞(基因型为AaBb)分裂图像,图2表示各时期染色体、DNA、染色单体的数量关系。回答下列问题: (1)图1中表示减数分裂的过程是__________(用字母和箭头表示)。 (2)图1中,A细胞所处时期是__________,对应图2中的__________,此时细胞中有__________个染色体组。 (3)图1中E细胞的基因型为Ab,不考虑互换、基因突变等,同时产生的另外三个精细胞的基因型为__________。 (4)基因的自由组合发生在图1中的__________细胞所处时期,对应图2中的__________。 18. 科研人员在某种昆虫中发现了一对新的相对性状。为探究该性状的遗传机制,科研人员将一对具有相对性状的雌虫和雄虫进行杂交。不考虑X、Y染色体同源区段,回答下列问题: (1)若进行正反交实验,发现F1中雌雄个体的表型总是与母本的完全一致,则控制该性状的基因最可能位于__________中。 (2)具有相对性状的雌虫和雄虫进行杂交,F1只有一种表型,则该表型为__________(填“显性”或“隐性”)性状。选择F1中的雌、雄个体相互交配,若F2中雄性个体的表型不同,则该等位基因位于__________染色体上,此时F2雌性个体的基因型为__________(相关基因用A、a表示)。 (3)若F1中雌性个体和雄性个体的表型不相同,则F1中__________(填“雌性”或“雄性”)个体所表现的性状为显性性状。 19. 脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成的,能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育,BDNF基因表达受阻会导致精神分裂症的发生。图示为BDNF基因的表达及调控过程。请回答下列问题: (1)甲过程需要_________酶的催化,其作用是以_________为模板合成mRNA. (2)图2中tRNA有_________个游离的磷酸基团,该tRNA携带的氨基酸为_________(GAC:天冬氨酸;CUG:亮氨酸;GUC:缬氨酸;CAG:谷氨酰胺)。 (3)由图1可知,miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是_________。精神分裂症患者与正常人相比,丙过程_________(填“减弱”“不变”或“增强”)。基于上述分析,请提出一种治疗该疾病的思路:_________。 20. 茶叶中的L-茶氨酸可以缓解压力和焦虑,起到放松的作用,其作用机理如图所示。回答下列问题: (1)神经胶质细胞是对神经元起辅助作用的细胞,具有________(答出三点)功能。在外周神经系统中,神经胶质细胞参与构成神经纤维表面的________。 (2)图中谷氨酸的释放方式是______,该过程体现了细胞膜具有_______的特点。 (3)L-茶氨酸起到放松和镇静作用的机理:一是通过抑制______,从而抑制谷氨酸的形成;二是L-茶氨酸与谷氨酸竞争性与突触后膜上的______结合,以抑制突触后膜兴奋,达到缓解压力和焦虑,以及放松和镇静的作用。 21. 以甲品种矮秆易感稻瘟病(ddrr)和乙品种高秆抗稻瘟病(DDRR)两种野生水稻,进行如图I的育种。请回答下列问题: (1)图中育种过程中,涉及基因重组这一原理的有___________(填序号)。 (2)欲证明野生稻种发生的变异是基因突变而不是染色体变异,最简单的方法是:__。 (3)将甲和乙杂交,得F1,若F1连续自交至F3,纯合抗病的比例为______。过程⑤常用的方法是______________________,得到的单倍体植株有_____种。过程⑥除了用秋水仙素处理,可还进行___________________处理。 (4)与过程①比较,过程②的明显优势是____________________________。 (5)若发现甲品种的2号染色体有三条,其组成如图II所示,假如甲在减数分裂过程时3条2号染色体随机移向两极,最终形成具有1条和2 条染色体的配子,那么以甲为母本与一个正常植株测交,后代的基因型(只考虑图 II 的基因)及比例为_______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:陕西省榆林市第十四中学2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
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