内容正文:
用重难点手册高中化学选择性必修1化学反应原理RJ。
第四节
化学反应的调控
重点和难点
课标要求
1.通过工业合成氨适宜条件的选择,认识化学反应速率
重点:合成氨反应中化学反应速率和化
和化学平衡的综合调控在生产、生活和科学研究领域中的重
学平衡的综合调控。
要作用。
难点:结合化工生产实际,形成多角度
2.在合成氨适宜条件的讨论中,归纳总结多角度分析化
调控化学反应的思路。
学反应和化工生产条件的方法。
IIIII1
必备知识梳理
IIIIIIIIHIHIII1
基础梳理
知识点(1
合成氨反应
1.合成氨反应
(1)原理
N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ·mol-1
(2)特点
敲黑板⊙
①合成氨反应是放热反应(△H<0)。
合成氨反应在298K时的
②合成氨反应是熵减小的反应(△S<0),即反应过程中气体
平衡常数K=4.1×10,只能说
分子总数减小的反应。
明该反应在此条件下向正反应
方向进行得较完全,不能说明反
③合成氨反应是可逆反应。◆敲黑板。
应速率的快慢。
2.增大合成氨反应速率和提高平衡转化率的条件比较
增大反应速率
提高平衡转化率
综合结果
压强
高压
高压
高压◆记方法@
记方法@
兼顾反应速率和平衡转化
增大合成氨的反应速率和
温度
高温
低温
率,且考虑催化剂活性
提高平衡混合物中氨的含量,在
催化剂
使用
使用
压强方面采取的措施是一致的,
增大反应物(N2)
在温度方面采取的措施是不一
增大反应物(N2)浓度,且不
浓度
增大反应物浓度
浓度,降低生成物
致的。
浓度
断将生成物及时分离出来
例①下列有关工业合成氨的说法,正确的是(
)。
AN2的量越多,H2的转化率越大,因此,充入的N2越多越
有利于NH的合成
B.恒容条件下,充入稀有气体有利于NH3的合成
C.工业合成氨的反应是熵增加的放热反应,在任何温度下都
82
第二章化学反应速率与化学平衡通
可自发进行
诊考策
D.工业合成氨的反应是熵减小的放热反应,在低温时可自发
为提高价格较贵的H2的
进行
转化率,工业生产中常适当提高
解析N2的量越多,H2的转化率越大,但若加入过多的N2,则未反应
N2与H2的投料比,当N2与
的N2会带走较多的热量,反而不利于NH3的合成,A错误;恒容条件下,充
H2的初始投料比为12.8时
入稀有气体对平衡无影响,B错误;△H一T△S<0时反应自发进行,而合成氨
更能促进合成氨反应的进行。
反应的△H<0、△S<0,故在低温条件下该反应能自发进行,C错误,D正确。
答案D◆诊考策。
知识点②工业合成氨适宜条件的选择
1.合成氨反应条件的选择依据
工业生产中,必须从反应限度和反应速率两个角度来选择合
敲黑板⊙
成氨的适宜条件,既要考虑尽量提高反应物的转化率,充分利用原
工业合成氨中压强和温度的
料,又要使反应速率较快,提高单位时间内的产量,同时还要考虑
选择方法
设备和技术条件。
(1)压强的选择
2.工业合成氨的适宜条件◆敲黑板。
①合成氨反应是气态物质
化学计量数之和减小的反应,增
外界条件
工业合成氨的适宜条件
大压强既可以增大反应速率,又
压强
根据反应器使用的钢材质量及综合指标来选择压强
能使平衡正向移动,所以理论上
(10~30MPa)
考虑对速率、平衡的影响版成本问题
压强越大越好。
温度
通过多次实验,综合得出结论
②压强越大,对设备的要求
适宜温度为400500℃
考对速率、平衡和催化剂活性的影
越高,压缩H2和N2所需要的
催化剂
使用铁触媒作催化剂
动力越大,因此选择的压强应符
通过多次实验,综合得出结论
合实际条件。
N2和H2的物质的量之比为1:2.8的投料比,氨及
综合以上两,点,根据反应器
浓度
c(N2)增大,可以增大H2的转化率,但2的转化率降低
可使用的钢材质量及综合指标
时从平衡混合物中分离出去
来选择压强。
例2工业合成氨反应为N2(g)十3H2(g)一2NH3(g)
(2)温度的选择
△H=一92.4k·mol1,一般采用500℃左右的温度,其原因是
①因为正反应放热,所以降
低温度有利于平衡正向移动。
(
)。
②温度越低,反应速率越
①提高H2的转化率②适当提高氨的合成速率
③提高氨
小,达到平衡所需要的时间越
的产率④催化剂在500℃左右时活性最大
长,因此温度也不宜太低。
A.①
B.②④
C.②③④
D.①②
③催化剂的催化活性在适
解析工业合成氨反应为N2(g)+3H2(g)一2NH3(g)
△H=
宜温度下才最大。
一92.4kJ·mol1,正反应为放热反应,温度越低,原料转化率越高,但是低
综合以上因素,实际生产中
温下反应速率较小,为提高氨的合成速率,温度不能太低,且催化剂在500℃左
一般采用的温度为400~500℃
(主要考虑催化剂的活性)。
右时活性最大,综合考虑转化率和反应速率,一般采用500℃左右的温度。
答案B
83
重难点手册高中化学选择性必修1化学反应原理RJ
易错点1合成氨反应条件分析中的常见误区
5纠错练1
插
(1)忽视合成氨反应的放热特,点,误认为温度越高,平衡混合物中氨
对于工业合成氨反应N(g)十
的含量越高。
3H2(g)=2NH3(g)
△H<
(2)忽视高压对生产设备的要求,误认为合成氨工业中采用的压强越
0,下列判断正确的是(
)。
高越好。
A.3体积H2和足量N2反
(3)不熟悉催化剂的催化原理是改变反应历程,降低反应的活化能,
应,必定生成2体积NH
误认为催化剂可以提高原料的转化率,可以使反应的焓变发生变化。
B.使用合适的催化剂,可
(4)忽视工业生产中循环利用某些原料的意义。
以提高原料的利用率
C.为了提高合成氨反应的反
知识点3
合成氨的生产流程
应速率,应尽可能提高反应温度
D.及时使氨液化分离的主
1.生产流程
要目的是提高N2和H2的利用率
N+H,干燥N+H压缩机加压N+H
热交换
N,+H
净化
10~30MPa
wWwM
该友应中催化剂是V2O。
N,+H,
NH,+N,+H
铁触媒
冷却
400~500℃
液态NH
NH,+N,+H,
2.流程分析
敲黑板⊙
(1)原料气干燥、净化:除去原料气中的水蒸气及其他气体杂
催化剂“中毒”
质,防止与催化剂接触时,导致催化剂“中毒”而降低或丧失催化
因吸附或沉积“毒物”而使
活性。◆敲黑板。
催化剂活性降低或丧失的过程,
(2)压缩机加压:增大压强。
称为催化剂“中毒”。催化剂“中
毒”后,往往会失去活性,严重影
(3)热交换:合成氨反应为放热反应,反应体系温度逐渐升高,
响生产的正常进行。对于合成
为原料气反应提供热量,故热交换可充分利用能源,提高经济
氨反应中的铁触媒催化剂,O2、
效益。奔测配的转代装该囊太李是伞贺时鞋积今风方饭%
CO、CO2和水蒸气等都能使其
(4)冷却:生成物NH3的液化需较低温度,采取迅速冷却的方
“中毒”,工业上为了防止催化剂
“中毒”,常把反应物加以千燥和
法,可使气态氨变成液氨后及时从平衡混合物中分离出来,以促使
净化,以除去“毒物”。
平衡向生成NH3的方向移动。
(5)循环使用原料气:因合成氨反应为可逆反应,平衡混合物
诊考策甸
中含有原料气,将NH3分离后的原料气循环利用,并及时补充N2
合成氨反应中,反应物的转
和H2,使反应物保持一定的浓度,有利于合成氨反应的进行,提高
化率并不高,如果让N2和H2
经济效益。·诊考策。
的混合气体只一次通过合成塔
例③工业合成氨的流程如图所示,下列说法错误的是(
发生反应是很不经济的,应将
N27
①净化
N2、H,
②加压
③催化反应
④液化
NH分离后的原料气循环使
干燥
-NH
H.-
(2×10'Pa)
(500℃、催化剂)
分离
用,并及时补充N2和H2,使反
⑤N,和H
应物保持一定的浓度。
再循环
84
,第二章化学反应速率与化学平衡通
A.步骤①中“净化”可以防止催化剂中毒
B.步骤②③均既可以提高原料的平衡转化率,又可以加快反
应速率
C.步骤⑤有利于提高原料的利用率
D.步骤④得到的产品液氨除可用来生产化肥外,还可用作制
冷剂
解析工业合成氨中普遍使用铁触媒作催化剂,为防止催化剂“中毒”,
必须将原料进行“净化”处理,A正确。加压可加快合成氨的反应速率,又能
使平衡右移,提高原料的平衡转化率;催化剂能提高化学反应速率,但不能
提高原料的平衡转化率,B错误。将NH3分离后的原料气循环使用,有利
于提高原料的利用率,C正确。产品液氨可用酸吸收生产铵态氨肥,液氨汽
化时会吸收大量的热,可用作制冷剂,D正确。
答案B
重难拓展
重难点①工业生产中化学反应条件的优化
敲黑板⊙
1.分析化学反应的特点:从可逆性、反应前后气体体积的变
化学反应条件选择的三原则
化、焓变三个角度分析。
(1)既要注意外界条件对化
学反应速率和化学平衡影响的
2.根据反应特点具体分析外界条件对反应速率和平衡的
一致性,又要注意对二者影响的
影响。
矛盾性。
3.从反应速率和平衡的角度进行综合分析,再充分考虑实际
(2)既要注意温度、催化剂
情况,选择适宜的外界条件。◆敲黑板。
对化学反应速率影响的一致性,
外界
有利于加快
有利于
又要注意催化剂的活性对温度
综合分析结果
条件
反应速率
平衡正向移动
的要求。
增大反应物增大反应物浓度,
(3)既要注意理论上的需
不断补充反应物,及时分离出
浓度
浓度
减小生成物浓度
生成物
求,又要考虑化工生产中的动
力、材料和设备条件。
在设备等条件允许的前提下,
△V气<0
高压
高压(有气体
尽量采取高压
压强
参加的反应)
兼顾速率和平衡,选取适宜的
△V气>0
低压
压强
记方法@
兼顾速率和平衡,考虑催化剂
化工生产中反应条件的控制
△H<0
低温
的适宜温度
(1)控制的目的
促进有利的化学反应,抑制
温度
高温
在设备等条件允许的前提下,
有害的化学反应。
△H>0
高温
尽量采取高温并考虑催化剂的
适宜温度
(2)控制的措施与效果
①加快或减慢反应速率(改
选取合适的催
催化剂
考虑催化剂活性与温度的关系
变温度、浓度、压强,使用催化
化剂
无影响
剂等)。
◆记方法包
85
重难点手册高中化学选择性必修1化学反应原理RJ
例①(2026·江苏南通名校联盟联考)焦炉煤气(主要成分:
②提高或降低反应物的转
CH4、CO2、H2、CO)在炭催化下,使CH4与CO2重整生成H2和
化率(控制温度、浓度、压强等)。
③减少甚至消除有害物质
CO。其主要反应为
的生成。
反应I:CH4(g)十CO2(g)-2CO(g)十2H2(g)
④控制副反应的发生。
△H1=+247.1kJ·mol-1
(3)化工生产中控制反应条
反应Ⅱ:H2(g)十CO2(g)-CO(g)十H2O(g)
件的原则
△H2=+41.2kJ·mol-1
在化工生产中,为了提高反
应进行的程度而调控反应条件
反应Ⅲ:C(s)+CO2(g)一2CO(g)
时,需要考虑控制反应条件的成
△H3=+172kJ·mol-1
本、安全操作、环境保护和实际
反应V:C(s)+H2O(g)-CO(g)+H2(g)
可能性等。
△H4=+131.29kJ·mol-1
在1×105Pa下,将焦炉煤气以一定流速通过装有炭催化剂
的反应管,CH4、CO、H2的相对体积和CO2的转化率随温度变化
的曲线如图所示。
已知:相对体积V(CH)=
产品气V(CH)
原料气V(CH4)
,相对体积V(CO
或H2)=
产品气V(CO或H2)一原料气V(CO或H2)
拓考点0
原料气V(CH4)
化工生产的总体要求
250
·-CH的相对体积
多:生产的产品尽量要多,
解200
。-H,的相对体积
或平衡尽量正向移动。
。-CO,的转化率
150
★CO的相对体积
★一★
快:反应速率要快。
好:反应原理要合理正确,
50
也就是制备途径要好。
04
省:原料利用率要高,省料
-50
700800900100011001200
省时省能源。
T/C
下列说法不正确的是(
)。
A.温度低于900℃,反应I基本不发生
B.850~900℃时,主要发生反应V
C.增大焦炉煤气流速一定能提高CO的相对体积
D.工业生产上需要研发低温下CH转化率高的催化剂拓考点@
解析从图中可以看出,温度低于900℃时,CH4的相对体积基本上是
100%,所以反应I基本不发生,A正确;850~900℃时,H2、C0的相对体
积都增大,且增大的幅度相近,而CH4的相对体积略有减小,可能是使CO2
的转化率增大的原因,则反应I进行的幅度很小,反应Ⅱ、Ⅲ基本不发生,主
要发生反应Ⅳ,B正确;4个反应均为生成CO的反应,且都为吸热反应,所
以若想提高CO的相对体积,应选择升高温度,与增大焦炉煤气的流速无
86
第二章化学反应速率与化学平衡
关,C错误;图中信息显示,温度低于900℃,CH4的相对体积基本上是
100%,则反应I基本不发生,故工业生产上需要研发低温下CH4转化率高
的催化剂,D正确。
答案C
mImmnnn
关键能力提升
1IMINEAAITINMIMNIMMMIIIIBMNMMIEIIAMITINIBANTIIGIIMINBEITIMMBINIIMAEIMNII
题型(①
化工生产适宜生产条件的选
的特点;②将外界条件对化学反应速率、化学平衡的
择与优化
影响与实际情况有机结合起来。从提高反应速率方
例①[深挖教材·教材P51T3]在硫酸工
面考虑,合成SO3需要使用催化剂、升高温度、增大压
业中,通过下列反应使SO2氧化为SO3:2SO2(g)
强、增大反应物浓度;从提高平衡混合物中SO3的含
+O2(g)=2S03(g)△H=-196.6k·mol1。
量方面考虑,合成SO3需要降低温度、增大压强、增大
反应物浓度;从题表数据和设备材料的要求及催化剂
下表列出了在不同温度和压强下,反应达到平
的活性等方面综合考虑,选择适宜的反应条件。
衡时SO2的转化率。
答案(1)450℃、10MPa。
温度/
平衡时S02的转化率/%
(2)温度较低,会使反应速率减小,达到平衡所需
℃
0.1 MPa 0.5 MPa 1 MPa 5 MPa
10 MPa
时间变长;温度较高,SO2的转化率会降低
450
97.5
98.9
99.2
99.6
99.7
(3)在常压下S02的转化率就已经很高了(97.5%),
550
85.6
92.9
94.9
97.7
98.3
若增大压强,平衡正向移动,但效果并不明显,且压强
(1)从理论上分析,为了使S02尽可能多
越大,对材料的强度和设备的制造要求越高,降低综
地转化为SO3,应选择的条件是
合经济效益。
(4)增大反应物O2的浓度,提高SO2的转化率。
(5)防止污染环境,同时提高SO2的转化率。
(2)在实际生产中,选定的温度为400~
500℃,原因是
名师支招
(3)在实际生产中,采用的压强为常压,原
化工生产中反应条件的选择
因是
(1)选择温度应考虑三个因素:反应速率、产率
(反应物的转化率)、催化剂的活性。
(4)在实际生产中,通入过量的空气,原因
(2)选择压强应考虑三个因素:反应速率、产率
是
(反应物的转化率)、对动力和生产设备的要求。
(5)尾气中的S02必须回收,原因是
(3)浓度:常采用增大廉价反应物的浓度、分离
生成物、循环利用反应物等措施。
深挖教材
(4)催化剂:选用合适的催化剂,以增大反应速
本教材习题既是对合成氨适宜生产条件选择
率,提高生产效率。
的类比迁移,也是对化工生产适宜条件选择的应
用,考查学生对课本知识的融会贯通,同时提取试
跟踪练①(2025·广东东莞四校联考)化
题的有效信息,内化为解题依据和方法,落实了证
学反应的调控对于工业生产具有积极意义,下
据推理和模型认知核心素养的培养,具有很好的拓
列关于调控措施的说法,错误的是()。
展空间。
A.硫酸工业中,在高温高压、催化剂的作
解析解答本题时应注意以下两,点:①抓住反应用下,可提高生产效益
87
重难点手册高中化学选择性必修1化学反应原理R」
B.硫酸工业中,为提高SO2的转化率,可:400500℃的反应温度
通入稍过量的空气
D.工业合成氨,迅速冷却、液化氨气是为
C.工业合成氨,考虑催化剂的活性,选择:了使化学平衡向生成氨气的方向移动
AENMNIBENIAI1INEINM0NAE1MN1B11111111001111111101111111111111011111111111011
核心素养聚焦
BIIMIIEAATINIIMIIMIIMIBMNMMIEIIAMITIIIBANTIIGIIMINEITMMBINIINMAEIMNIMI
考向(①工业合成氨
40工
-(0.35)
例①(2024·海南等级考)氨是一种理想
ed/(HN
30
的储氢载体,具有储氢密度高、储运技术成熟
20
等优点。
王(10,12)
已知298K、100kPa时,反应①:N2(g)十
1
0
5
10
3H2(g)=2NH3(g)△H1=-92kJ·mol1;
t/min
p(NH3)=总压×NH3物质的量分数。
考查内容
核心素养
难度
回答下列问题:
宏观辨识与微观探析、证据
工业合成氨
中等
(1)题述条件下,反应②:2NH3(g)一
推理与模型认知
N2(g)+3H2(g)△H2=
kJ·mol-1。
解析(1)由题千可知,反应②为反应①的逆反
(2)设反应为一步完成,且△H与温度
应,故△H2=-△H1=十92k·mol1。(2)△H=
无关。已知673K下,反应①的活化能为
正反应的活化能一逆反应的活化能,故NH3(g)分解
反应的活化能为335kJ·mol-1+92kJ·mol-1
335k·mol1,则NH3(g)分解反应的活化能
427kJ·mol1。(3)影响反应速率的因素主要有浓
为
kJ·mol-1。
度、温度、压强、催化剂,影响平衡转化率即影响平衡
(3)既能影响反应②的平衡转化率又能影
移动的因素主要有温度、压强等,故既能影响反应②
响其反应速率的因素有
的平衡转化率,又能影响其反应速率的因素为温度、压
强。(4)由图像可知,其函数关系可表示为p(NH3)=
(4)温度T下恒容密闭容器中进行氨催化
kt+b,代入点(0,35)和(5,23.5)可求得k=-2.3,
分解反应,p(NH3)-t关系曲线如图所示,其函
b=35,即p(NH3)=kt十b=35-2.3t;由图可知,氨
数关系p(NH3)=
(写表达式),增大
的转化速率与初始氨的分压无关,故增大氨的初始分
氨的初始分压,氨的转化速率
。假设
压,氨的转化速率不变;使用比表面积更大的催化剂,
NH3的吸附量增大,反应速率加快,即单位时间内H2
吸附到催化剂表面后NH3都变成活化分子,
的产量增大。
其他条件不变。改用比表面积更大的催化剂,
答案(1)+92。(2)427。(3)压强;温度。
则单位时间内H2的产量将
(4)35-2.3t;不变;增大。
88重难点手册高中化学选择性必修1化学反应原理
(0.1-x)·(0.1-=2.25,解得x=0.06,则平
x·x
衡时二氧化碳的浓度为0.04mol·L1,B正确;由
题给数据及化学方程式可知,②中反应达到平衡
时,各组分的浓度不可能相同,C错误;①中平衡时
氢气的浓度为0.04mol·L1,则H2的转化率为
60%,D错误。]
[跟踪练2]1.2。[体系达平衡时,CaCO3的物质
的量为0.2mol,CaO的物质的量为0.8mol,CH
的物质的量为0.4mol,C0的物质的量为1.3mol,
根据碳元素守恒可算出CO2的物质的量为0.1mol,
根据氧元素守恒可算出H2O(g)的物质的量为0.1mol,
根据氢元素守恒可算出H2的物质的量为1.1mol,
由于反应Ⅲ各物质的化学计量数均为1,反应前后
气体分子数不变,因此可用各组分平衡时的物质的
量代替平衡分压计算平衡常数(当反应前后气体分
子数不变时,用平衡浓度表示的平衡常数K。等于
用平衡分压表示的平衡常数K。,等于用平衡时的物
、质的量分数表示的平衡常数K),K。三:X0
≈1.2。]
第三课时影响化学平衡的因素
【必备知识梳理】
[纠错练1]D[在温度不变的情况下,均增加反应
物的物质的量,容器容积不变,相当于增大压强,对
于反应302(g)→203(g),平衡正向移动,所以a1
增大;对于反应N2O,(g)一2NO2(g),平衡逆向
移动,所以α2减小。平衡时反应物和生成物的浓
度都比原平衡的大,故c1、c2均增大。]
【关键能力提升】
[跟踪练1]C[平衡常数只与温度有关,温度不变,
平衡常数不变,A错误;催化剂只能改变反应速率,
对反应限度没有影响,B错误:恒容条件下,充入一
定量的H2O(g),反应物的浓度增大,平衡正向移
动,C正确;恒容条件下,充入某一反应物,则该物
质的平衡转化率降低,D错误。]
218
RJe
第三节化学反应的方向
【必备知识梳理】
[纠错练1]C
[纠错练2](1)×。(2)×。(3)×。(4)√。
(5)√.
【关键能力提升】
[跟踪练1]B[H2还原SiCL4制单质硅为吸热反
应,△H>0,该反应为气态物质的物质的量增大的
反应,△S>0,A错误;B、C两项中反应均为熵减反
应,且在一定温度下均能自发进行,故根据△H一
T△S<0可知,这两个反应均属于放热反应,B正
确,C错误;D项中反应为熵减的放热反应,故△H<
0,△S<0,D错误。
第四节
化学反应的调控
【必备知识梳理】
[纠错练1]D
【关键能力提升】
[跟踪练1]A[高温高压、催化剂是合成氨的条
件,硫酸工业不需要高压,A错误;为提高SO2的转
化率,不是通入的空气越多越好,通入空气过多,会
导致体系温度下降,需要更多的能量,为提高SO2
的转化率,可通入稍过量的空气,B正确;升高温度
可加快反应速率,合成氨反应为放热反应,升高温
度平衡逆向移动,且催化剂的活性与温度有关,则
反应温度选择400~500℃是该反应催化剂的催化
活性、反应速率、反应限度等角度综合考虑的结果,
C正确;工业合成氨,迅速冷却、液化氨气,是为了
使化学平衡向生成氨气的方向移动,D正确。]
第三章水溶液中的离子反应与平衡
第一节电离平衡
【必备知识梳理】
[纠错练1]DF。
[纠错练2](1)×。(2)×。(3)×。(4)×。
(5)×。
【关键能力提升】
[跟踪练1]D[用一定浓度的HCN溶液做导电实