1-4章综合练练习题2026-2027学年高一下学期生物人教版必修2

**基本信息** 高中生物学必修二1-4章综合卷，涵盖遗传规律、DNA结构与表达等核心知识，通过单选与解答题结合，注重基础巩固与科学思维、探究实践能力考查，适配单元复习。 **题型特征** |题型|题量/分值|知识覆盖|命题特色| |----|-----------|----------|----------| |单选题|16题/48分|减数分裂、噬菌体实验、遗传定律、DNA结构|结合经典实验（如赫尔希-蔡斯实验）考查生命观念，基础题占比高| |解答题|5题/52分|DNA复制与表观遗传、遗传系谱图分析、基因表达调控|通过综合题（如19题多遗传病分析）培养科学思维与探究实践能力|

必修二1-4章综合练 姓名：___________班级：___________ 一、单选题（共48分） 1．（3分）黄色圆粒豌豆（YyRr）进行减数分裂产生配子的过程中，等位基因随同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，这种变化发生的时期是（　　） A．减数第一次分裂后期 B．减数第二次分裂后期 C．有丝分裂后期 D．无丝分裂后期 2．（3分）赫尔希和蔡斯进行了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验。他们分别利用放射性同位素32P和35S标记的两组噬菌体侵染未标记的大肠杆菌。经过一段时间的培养后，搅拌、离心并检测上清液和沉淀物中的放射性分布。下列叙述正确的是（　　） A．离心的目的是让沉淀物中析出质量较轻的T2噬菌体颗粒 B．用35S标记噬菌体的DNA，用32P标记噬菌体的蛋白质外壳 C．32P标记的噬菌体组离心后放射性主要分布在沉淀物中 D．大肠杆菌为T2噬菌体的增殖提供了模板、核苷酸、能量和酶等 3．（3分）用具有两对相对性状的纯种豌豆作亲本杂交，F1全是黄色圆粒豌豆（YyRr），F1自交产生F2。下列叙述错误的是（　　） A．F2黄色皱粒个体的基因型有2种 B．F2黄色圆粒豌豆中纯合子占1/3 C．F2中重组性状所占比例为3/8或5/8 D．F2中纯合子和杂合子的比例为1∶3 4．（3分）众多学者在探究生物的遗传物质和遗传规律中做出了贡献，下列说法错误的是（    ） A．赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记技术得出DNA是噬菌体的遗传物质的结论 B．格里菲思以小鼠为实验材料，推断出加热致死的S型细菌的DNA为转化因子 C．后来科学家研究证明并不是所有生物的遗传物质都是DNA，如烟草花叶病毒 D．沃森和克里克运用构建物理模型的方法揭示了DNA的双螺旋结构 5．（3分）孟德尔通过分析豌豆杂交实验的结果，发现了生物遗传的规律。下列叙述错误的是（　　） A．豌豆属于自花传粉、闭花受粉的植物，自然状态下一般为纯种 B．豌豆纯合子自交产生F1所表现的性状是显性性状 C．杂合子的自交后代中会出现纯合子 D．豌豆的高茎与矮茎为相对性状 6．（3分）基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是（    ） A．翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对 B．图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率 C．tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译 D．翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 7．（3分）翻译过程中，氨基酸经活化后可与相对应的tRNA结合形成氨酰—tRNA（如图1）；氨酰—tRNA与核糖体结合的情况如图2所示，其中色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键。下列说法错误的是（　　） A．图1中氨酰—tRNA中含氢键 B．图2过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与 C．图2过程中，游离的氨基酸添加在肽链的羧基端 D．图2中核糖体在mRNA上移动方向是从右往左 8．（3分）细菌在含15NH4Cl的培养基中繁殖数代后，使细菌DNA的含氮碱基均含有15N，然后再移入含14NH4Cl的培养基中培养，提取其子代的DNA经离心分离，如图①～⑤为可能的结果。下列叙述错误的是（　　） A．亲代DNA离心后对应图⑤，仅含15N/15N的DNA分子 B．转移至14N培养基中复制1次后，结果对应图② C．复制2次后对应图①，说明此时细胞中仅含15N/14N和14N/14N两种DNA分子 D．复制n次后，15N/14N的DNA分子占比为1/2n 9．（3分）豌豆植株的高茎（D）对矮茎（d）为显性，黄色（Y）对绿色（y）为显性，控制两对性状的基因独立遗传。基因型为DdYy的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为高茎黄色∶高茎绿色∶矮茎黄色∶矮茎绿色=3∶3∶1∶1。那么，个体X的基因型为（    ） A．DdYy B．ddyy C．DdYY D．Ddyy 10．（3分）如图为DNA分子片段的结构示意图，①～⑥代表不同的组分，下列叙述正确的是（　　） A．图中①②③共同构成一个完整的脱氧核苷酸 B．④为磷酸二酯键，在DNA复制时由DNA聚合酶催化形成 C．⑥中含氮碱基和脱氧核糖是构成DNA的基本骨架之一 D．图中DNA片段在真核细胞中只能出现在细胞核中 11．（3分）如图表示人体细胞在不同生命活动过程中，其染色体数的变化曲线，下列叙述错误的是（    ） A．a和b过程表示减数分裂过程 B．c过程中发生受精作用 C．c过程细胞中没有姐妹染色单体 D．d过程细胞中不存在同源染色体 12．（3分）研究发现，高血糖会影响卵母细胞的表观遗传状态。高血糖小鼠的卵母细胞中DNA去甲基化酶基因Tet3表达量下降，引起子代小鼠胰岛素分泌相关基因GCK的某些区域高度甲基化，导致胰岛素分泌不足。下列有关分析错误的是（　　） A．亲代高血糖引发的表观遗传可传递给下一代 B．基因Tet3的表达量下降会改变基因GCK的碱基序列 C．健康小鼠基因GCK的该区域可能甲基化程度较低 D．提高基因Tet3的表达量可改善胰岛素分泌不足 13．（3分）下图是同一动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列说法正确的是（    ） A．上述细胞中都含有同源染色体 B．动物睾丸中不可能同时出现以上细胞 C．上述细胞中有4条染色体的细胞是②、③、④ D．上述细胞中均能发生四分体中非姐妹染色单体的互换 14．（3分）报春花的花色白色（只含白色素）和黄色（含黄色锦葵色素）由两对等位基因（A和a，B和b）共同控制，两对等位基因独立遗传（如图所示）。现选择AABB和aabb两个品种进行杂交，得到F1，F1自交得F2。下列说法正确的是（　　） A．F1的表型是黄色 B．F2中黄色∶白色＝9∶7 C．F2的白色个体中纯合子占1/2 D．F2中黄色个体自由交配后代黄色∶白色＝8∶1 15．（3分）色素失调症是一种位于X染色体上的显性遗传病，表现为皮肤出现水疱或色素沉着，伴有牙齿和中枢神经系统异常。下列关于该病的叙述错误的是（　　） A．自然人群中一般女性患者多于男性患者 B．女性患者的父亲和儿子一定患病 C．患者的双亲中一定有一方患病 D．男性患者的女儿和母亲一定患病 16．（3分）如图为某单基因遗传病的家系图，由等位基因A/a控制，Ⅱ-1不携带致病基因。下列说法错误的是（　　） A．该病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 B．Ⅱ-7不会向其后代传递该病致病基因 C．Ⅲ-3体细胞中基因A最多有4个 D．Ⅱ-2，Ⅱ-3，Ⅲ-3都为杂合子 二、解答题（共52分） 17．（本题10分）图1为DNA中的遗传信息通过复制、转录和翻译的流动过程．图2是图1中某一过程的调控过程示意图，mRNA发生甲基化会导致mRNA降解，蛋白Y能识别甲基化修饰的mRNA．回答下列问题： (1)图1中的过程①发生的时期是__________。酶A是______酶，酶C和酶B的功能有相同之处，即都具有_______功能。 (2)过程③中的核苷酸链与多个相关细胞器结合，其意义是________________。图1所示的过程最可能发生于__________（填“原核细胞”或“真核细胞”），判断的依据是________________________。 (3)据图2可知，mRNA发生甲基化会抑制________________（过程），mRNA彻底降解的产物有_______种。 (4)图2碱基甲基化所引起的现象叫___________________，该现象最显著的特点是_______________________________。 18．（本题10分）如图表示一段DNA空间结构和平面结构的示意图，请据图回答问题。 (1)从图甲中可以看出DNA分子具有规则的___________结构，沃森和克里克提出的该结构模型属于__________（物理模型/数学模型/概念模型）。在真核细胞中，DNA的主要载体是___________。 (2)与图乙中碱基②相配对的碱基是________________（填中文名称）；由③④⑤组成的结构名称为__________________。_______（填序号）交替连接，排列在外侧，构成了DNA分子的_________________。 (3)若在一条单链中（A+T）/（G+C）＝n，在整个DNA分子中其比例为_______。 (4)若图乙中一条链的某段序列是5′-GATACC-3′，那么它的互补链的序列是5′-_______________-3′。 (5)为得到耐高温的菌种，科学家在热泉附近提取到了两种菌，分析两种菌中四种碱基的组成比例发现，甲菌的胸腺嘧啶占碱基总数的32%，而乙菌的鸟嘌呤占碱基总数的32%，由此推测两菌种中耐热性较强的是______________。 19．（本题10分）人类有多种遗传病是由苯丙氨酸代谢缺陷引起的。苯丙氨酸的代谢途径如图甲所示。图乙是某家族的遗传系谱图，图中血友病由T、t基因决定，尿黑酸尿症由A、a基因决定，I-2不携带血友病的致病基因，请分析回答下列问题。 (1)苯丙酮尿症表现为苯丙酮酸的大量积累，可阻碍脑的发育，造成智力低下。据图甲分析可知，苯丙酮尿症的形成是缺乏酶______（选填图甲中序号）所致。 (2)据图乙推测，尿黑酸尿症的遗传方式是_______________________。III-5的基因型是______________，若III-5与一个血友病女性携带者婚配，生育一个血友病儿子的概率是______。 (3)据图乙推测，如果III-1个体与III-6结婚，他们生育同时患两种病的孩子的概率为______，III-6的血友病致病基因来自第I代的______个体。 (4)如果III-6的性染色体组成为XtXtY，______（选填“可能”、“一定”或“一定不”）是其父亲减数分裂产生的染色体异常的生殖细胞所致。 20．（本题10分）图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。 (1)图1中细胞②的名称是____________，可能不含X染色体的细胞是_________。（填序号） (2)图1中，细胞①经图示有丝分裂形成的子细胞基因型为_________。（不考虑变异） (3)若图1表示的是卵巢内细胞的分裂图像，则一定需要修改的图是_________。 (4)图1中细胞④对应于图2中的_________段。（填字母） 21．（本题12分）某自花传粉的植物有白花、粉花和红花三种花色，花色这一性状受两对等位基因（A、a和B、b）控制，基因对花色的控制途径如甲图所示、育种工作者选用白花和粉花的纯合品种进行了如乙图所示的杂交实验。 回答下列问题： (1)根据甲图分析得出，白色色素、粉色色素和红色色素的纯合基因型分别可以表示为_________、_________和_________。A、a和B、b 两对基因的遗传遵循______定律，该定律的实质是_____________________________________________。 (2)乙图中亲本白花的基因型为______。若随机选取一株白花植株自交、后代都存活且只有白花和红花两种，则乙图的F2白花植株中与该植株基因型相同的个体占比为______。 (3)F2粉花有______种基因型。让F2粉花自交，后代的表型及比例为______。 第3页 共6页 ◎ 第4页 共6页 第1页 共6页 ◎ 第2页 共6页 学科网（北京）股份有限公司 《必修二1-4章综合练》参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C B B B C D D D B 题号 11 12 13 14 15 16 答案 D B C D B C 1．A 【详解】减数第一次分裂后期发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合的行为，等位基因随同源染色体分离而分开，非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，BCD不符合题意，A符合题意。 2．C 【详解】A、离心的目的是让上清液中析出质量较轻的T₂噬菌体颗粒，沉淀物中留下被侵染的大肠杆菌，A错误； B、S是蛋白质的特征元素，P是DNA的特征元素，因此需用³⁵S标记噬菌体的蛋白质外壳，用³²P标记噬菌体的DNA，B错误； C、³²P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染大肠杆菌时只有DNA会注入大肠杆菌细胞内，离心后质量较大的大肠杆菌分布在沉淀物中，因此该组放射性主要分布在沉淀物中，C正确； D、T₂噬菌体增殖时，模板为噬菌体自身的DNA，大肠杆菌仅为其提供核苷酸、能量、酶、合成场所等条件，模板不由大肠杆菌提供，D错误。 3．B 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、F1全是黄色圆粒豌豆（YyRr），由于两对基因独立遗传，因此，F1自交产生的F2中表现为黄色皱粒个体的基因型为Yyrr和YYrr，有2种，A正确； B、F2黄色圆粒豌豆有四种基因型（1/16YYRR、2/16YYRr、2/16YyRR和4/16YyRr），其纯合子（YYRR）的比例为1/9，B错误； C、题中亲本的组合有两种情况，即黄色圆粒（YYRR）×绿色皱粒（yyrr）或黄色皱粒（YYrr）×绿色圆粒（yyRR），因此F2中重组类型的比例为3/8（黄色皱粒和绿色圆粒）或5/8（黄色圆粒和绿色皱粒），C正确； D、F1的基因型为YyRr，自交产生的F2中纯合子比例为1/2（YY、yy）×1/2（RR、rr）=1/4，杂合子的比例为1-1/4=3/4，因此，F2中纯合子和杂合子的比例为1∶3，D正确。 故选B。 4．B 【详解】A、赫尔希和蔡斯通过放射性同位素标记法，分别用32P标记噬菌体DNA、35S标记噬菌体蛋白质，进行噬菌体侵染大肠杆菌实验，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，A正确； B、格里菲思的肺炎链球菌体内转化实验仅推断出加热致死的S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型活细菌转化为S型活细菌，并未证明转化因子是DNA，B错误； C、绝大多数生物的遗传物质是DNA，少数RNA病毒的遗传物质是RNA，如烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，C正确； D、沃森和克里克以DNA衍射图谱等数据为基础，运用构建物理模型的方法，最终揭示了DNA的双螺旋结构，D正确。 5．B 【详解】A、豌豆属于自花传粉、闭花受粉的植物，在开花前就已完成受粉过程，避免了外来花粉的干扰，因此自然状态下一般为纯种，A正确； B、纯合子分为显性纯合子和隐性纯合子，隐性纯合子自交产生的后代均为隐性纯合子，表现为隐性性状；只有具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出的性状才是显性性状，B错误； C、杂合子自交后代会发生性状分离，以基因型为Aa的杂合子为例，其自交后代会出现AA、aa两类纯合子，C正确； D、相对性状是指同种生物同一性状的不同表现类型，豌豆的高茎与矮茎是豌豆茎的高度这一性状的不同表现类型，属于相对性状，D正确。 6．C 【分析】基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、翻译过程中，tRNA上只有反密码子和mRNA上的密码子进行碱基配对，不是所有碱基之间都能配对，A错误； B、一条mRNA可以同时结合多个核糖体，但每个核糖体负责合成一条肽链，可以节省合成全部肽链的时间，但每条肽链的合成速率不会因为核糖体个数增加而得到提高，B错误； C、tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译，C正确； D、翻译过程中核糖体在mRNA上不断移动，使肽链不断延长，D错误。 故选C。 7．D 【详解】A、tRNA是单链RNA，折叠形成三叶草结构时，内部互补配对的碱基之间通过氢键连接，因此图1中氨酰—tRNA中含氢键，A正确； B、图2为翻译过程，其中mRNA作为模板，tRNA负责转运氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分，核糖体是翻译的场所，因此图2过程需要mRNA、tRNA、rRNA参与，B正确； C、由题意和图2所示的翻译过程可知：新加入的色氨酸的氨基端和天冬氨酸的羧基端将脱水缩合形成肽键，反应后肽链延长，新的游离羧基端变为色氨酸的羧基，说明肽链延伸时，游离的氨基酸添加在肽链的羧基端，C正确； D、由图2可知：与正在合成的肽链结合的tRNA位于核糖体的左侧，携带新的氨基酸进入核糖体的tRNA在右侧，说明核糖体沿着mRNA从左向右移动，D错误。 8．D 【详解】A、亲代 DNA 两条链均为15N，离心后位于最下方的重带，对应图⑤，A正确； B、DNA半保留复制1次后，每个DNA分子都是一条链含15N 、一条链含14N ，即15N/ 14N ，离心后位于中间的中带，对应图②，B正确； C、复制2次后，共产生4个DNA分子，其中2个是15N/14N（中带），2 个是14N/14N（轻带），离心后同时出现中带和轻带，对应图①，C正确； D、复制n次后，共产生2n个DNA分子，其中只有2个是15N/14N （因为亲代的两条15N 链始终分布在2个不同的DNA分子中），所以15N/14N的DNA分子占比为 2/2n  =1/2 n−1，D错误。    9．D 【详解】基因型为DdYy的个体与个体X交配，子代的表型及其比例为高茎黄色∶高茎绿色∶矮茎黄色∶矮茎绿色=3∶3∶1∶1。即子代中高茎∶矮茎=3∶1，对应的亲本组合应该为Dd×Dd；子代中黄色∶绿色=1∶1，对应的亲本组合为Yy×yy，又知亲本之一基因型为DdYy，则X基因型为Ddyy，D正确。 10．B 【详解】A、图中①的磷酸属于上一个核苷酸，与②（脱氧核糖）、③（碱基）并非同一个脱氧核苷酸的组成部分，因此不能构成完整的脱氧核苷酸，A错误； B、④连接相邻脱氧核苷酸的脱氧核糖和磷酸，是磷酸二酯键。 DNA 复制时，DNA 聚合酶的作用就是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，将脱氧核苷酸连接成子链，B正确； C、DNA的基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的，排列在外侧； 含氮碱基是通过氢键连接形成碱基对，排列在内侧，不属于基本骨架，C错误； D、真核细胞中，DNA不仅存在于细胞核，还存在于线粒体和叶绿体中，D错误。 11．D 【详解】A、a过程染色体数为2n→n，是减数第一次分裂，b过程染色体数为n→2n→n，是减数第二次分裂，所以a和b过程表示减数分裂过程，A正确； B、c过程染色体数由n恢复为2n，是受精作用，B正确； C、c过程是受精作用，受精时，雌雄配子结合成受精卵，由于减数第二次分裂后期姐妹染色单体就已经分离，所以c过程细胞中没有姐妹染色单体，C正确； D、d过程染色体数为2n→4n→2n，代表有丝分裂，有丝分裂过程中细胞始终存在同源染色体，D错误。 12．B 【详解】A、题干信息显示亲代高血糖引发的卵母细胞表观遗传改变，最终导致子代出现胰岛素分泌不足的性状，说明该表观遗传可传递给下一代，A正确； B、表观遗传仅改变基因的修饰状态（如甲基化），不会改变基因的碱基序列，Tet3表达量下降仅导致GCK某些区域甲基化程度升高，未改变GCK的碱基序列，B错误； C、高血糖小鼠GCK基因该区域高度甲基化导致胰岛素分泌不足，健康小鼠胰岛素分泌正常，可推测健康小鼠GCK基因的该区域甲基化程度较低，C正确； D、Tet3表达量下降是GCK某些区域高度甲基化、胰岛素分泌不足的直接原因，因此提高Tet3的表达量可降低GCK该区域甲基化程度，恢复GCK的表达，改善胰岛素分泌不足的症状，D正确。 13．C 【详解】A、④细胞着丝粒分裂，不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，A错误； B、动物睾丸中的精原细胞既可有丝分裂又可减数分裂，可同时出现以上细胞，B错误； C、①细胞有8条染色体，②、③、④细胞均有4条染色体，C正确； D、四分体中非姐妹染色单体的互换只发生在减数第一次分裂前期，①、③（有丝分裂）、④（减数第二次分裂）都不会发生，D错误。 14．D 【详解】A、根据图示信息，显性基因A控制以白色素为前体物合成黄色锦葵色素的代谢过程。B存在时可抑制其表达，所以其基因型和性状的关系是：A-B-、aaB-、aabb表现为白色，A-bb表现为黄色。F1的基因型为AaBb，表现型为白色，A错误； B、F2中黄色∶白色的比例是3:13，B错误； C、F2的白色个体应为A-B-（9）、aaB-（3）、aabb（1），其中纯合子有AABB（1）、aaBB（1）、aabb（1），所以F2的白色个体中纯合子占3/13，C错误； D、F2中黄色个体的基因型为1/3AAbb，2/3Aabb，所以黄色个体自由交配，A的基因频率为2/3，a的基因频率为1/3，后代aa是1/9，白色占1/9，黄色∶白色＝8∶1，D正确。 15．B 【详解】A、伴X染色体显性遗传病中，女性只要一条X染色体携带致病基因就会患病，男性只有一条X染色体，因此自然人群中女性患者多于男性患者，A正确； B、色素失调症是一种位于X染色体上的显性遗传病，若女性患者为杂合子（基因型可表示为XᴬXᵃ，A为致病基因），其致病基因可能来自母亲，父亲可表现正常，且其可将不含致病基因的X染色体传给儿子，儿子也可能表现正常，因此女性患者的父亲和儿子不一定患病，B错误； C、显性遗传病只要存在致病基因就会表现为患病，因此患者的致病基因必然来自双亲中的一方，该亲本一定携带致病基因且患病，C正确； D、设相关基因是A/a，男性患者基因型为XᴬY，其X染色体来自母亲，因此母亲一定携带致病基因患病，其X染色体会传递给女儿，因此女儿也一定携带致病基因患病，D正确。 16．C 【详解】A、由图可知，Ⅱ-1不携带致病基因，而Ⅲ-1不患病，Ⅲ-3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，Ⅰ-1患病，且女儿均患病，因而可能是伴X显性遗传病，也有可能是常染色体显性遗传病，A正确； B、Ⅱ-1不携带致病基因，而Ⅲ-1不患病，Ⅲ-3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，但可能是伴X显性遗传病，Ⅱ-7不患病，不携带致病基因，不会向后代传递致病基因，B正确； C、Ⅱ-1不携带致病基因，而Ⅲ-1不患病，Ⅲ-3患病，该遗传病不可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，故Ⅲ-3基因型为Aa或XAXa，其体细胞进行有丝分裂时，经过DNA复制，最多出现2个A基因，C错误； D、Ⅱ-2和Ⅱ-3两人丈夫均不患病，且后代中均存在不患病的孩子，故两人的基因型为Aa或XAXa，Ⅲ-3患病，其一定是杂合子，D正确。 17．(1) 有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期 DNA聚合 解旋 (2) 提高翻译的效率 原核细胞 转录和翻译过程可同时进行 (3) 翻译 6 (4) 表观遗传 不改变DNA的碱基序列，但会影响基因的表达（或生物的性状） 【分析】1、转录：指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、转录的场所：主要在细胞核。转录的模板：DNA分子的一条链。转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；与转录有关的酶：RNA聚合酶；转录的产物：mRNA，tRNA，rRNA。 【详解】（1）图1中过程①为DNA复制，DNA复制发生在细胞分裂前的间期，即有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。酶A参与DNA子链的合成，因此是DNA聚合酶；酶B是解旋酶（负责解开DNA双链），酶C是RNA聚合酶（参与转录时可解开DNA双链），二者均具有解旋功能。 （2）过程③为翻译，mRNA与多个核糖体结合，可同时合成多条相同的肽链，这一特点能提高翻译的效率。原核细胞没有细胞核，转录（过程②）与翻译（过程③）可以同时进行，而真核细胞的转录在细胞核中进行、翻译在细胞质中进行，因此图1所示过程最可能发生于原核细胞。 （3）mRNA发生甲基化后，若未被蛋白Y识别会发生降解，无法进行翻译，故甲基化会抑制翻译过程。mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，其彻底降解的产物包括核糖、磷酸和4种含氮碱基（A、U、C、G），共6种。根据图2，蛋白Y的功能是识别甲基化修饰的mRNA并使其完成翻译；若蛋白Y功能丧失，甲基化修饰的mRNA无法被识别，会更多地发生降解，从而导致相应蛋白质的合成量减少。 （4）图2中碱基甲基化引起的现象属于表观遗传，表观遗传是指基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。该现象最显著的特点是不改变DNA的碱基序列，但会通过影响mRNA的降解等过程来改变基因的表达（或生物的性状）。 18．(1) 双螺旋 物理模型 染色体（染色质） (2) 鸟嘌呤 腺嘌呤脱氧（核糖）核苷酸 磷酸和脱氧核糖 基本骨架 (3)n (4)GGTATC (5)乙菌 【详解】（1）DNA 分子具有规则的双螺旋结构（图甲的空间结构清晰展示了这一点）。沃森和克里克提出的双螺旋结构模型属于 物理模型（物理模型是以实物或图像直观表达认识对象的特征，区别于数学模型、概念模型）。在真核细胞中，DNA 的主要载体是染色体（染色质）（线粒体、叶绿体中也有少量 DNA，但染色体是主要载体）。 （2）先识别图乙的结构： 碱基②是胞嘧啶（C），根据碱基互补配对原则，与胞嘧啶配对的是鸟嘌呤（G）。④是磷酸、③是脱氧核糖、⑤是腺嘌呤，三者组成的结构是腺嘌呤脱氧核苷酸（脱氧核苷酸由磷酸 + 脱氧核糖 + 含氮碱基组成）。DNA 分子的外侧骨架由 ④磷酸和③脱氧核糖交替连接而成， 排列在外侧，构成了 DNA 分子的基本骨架。 （3）DNA 分子遵循碱基互补配对原则： (A1=T2)、 T1=A1、G1=C2、C1=G2。已知一条单链中 (A1+T1)/(G1+C1)=n，则：  互补链中 (A2​+T2​)/(G2​+C2​)=(T1​+A1​)/(C1​+G1​)=n，整个 DNA 分子中 (A+T)/(G+C)=(A1​+A2​+T1​+T2​)/(G1​+G2​+C1​+C2​)=n。 （4）DNA 两条链反向平行，碱基互补配对（A-T、G-C）。已知一条链序列：5'-GATACC-3'  互补链的碱基序列为：CTATGG 方向为 3'→5'，因此按题目要求的 5'→3' 书写为：5'-GGTATC-3'。 （5）DNA 分子中，G 与 C 之间有 3 个氢键，A 与 T 之间有 2 个氢键，GC 含量越高，氢键越多，DNA 热稳定性越强，菌种越耐高温。  甲菌：胸腺嘧啶（T）占 32%，则腺嘌呤（A）=32%，A+T=64%，G+C=1-64%=36% ；乙菌：鸟嘌呤（G）占 32%，则胞嘧啶（C）=32%，G+C=64%  乙菌的 GC 含量远高于甲菌，因此乙菌的耐热性更强。 19．(1)① (2) 常染色体隐性遗传 AAXTY或AaXTY 1/4 (3) 1/6 1 (4)可能 【分析】图甲分析，图甲显示不同的酶的催化作用下的代谢途径不同，若酶①缺乏会导致苯丙酮酸增多，若酶②缺乏会导致黑色素增加 ，若酶③缺乏会导致尿黑酸增多，进而使人表现出相应的症状，该过程体现了基因对性状的间接控制方式。 【详解】（1）据图甲可知，若酶①缺乏会导致苯丙酮酸增多，引起苯丙酮尿症，苯丙酮尿症表现为苯丙酮酸的大量积累，可阻碍脑的发育，造成智力低下。 （2）图中的I-1和I-2正常，但生有患血友病的儿子，说明该病是隐性遗传病，又因为I-2不携带血友病的致病基因，故致病基因位于X染色体上，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病；图乙中正常的双亲Ⅱ-3、Ⅱ-4生出了有尿黑酸尿症病的女儿Ⅲ-4，由此推测尿黑酸尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传，综合分析可知，II-3和II-4基因型是AaXTXt、AaXtY，进而可推知表现正常的个体Ⅲ-5的基因型为AAXTY或AaXTY，二者的比例为1∶2；若III-5与一个血友病女性携带者（XTXt）婚配，生育一个血友病儿子的概率是1/4。 （3）II-1和II-2基因型是AaXTXt、AaXtY，则 Ⅲ-1个体（基因型为aaXTXt）与Ⅲ-6（基因型为1/3AAXtY、2/3AaXtY）结婚，他们生育的后代中患尿黑酸尿症的概率为2/3×1/2=1/3，而患血友病的概率为1/2，故同时患两种病的孩子的概率为1/6，Ⅲ-6的血友病致病基因直接来自其母亲Ⅱ-3，而 Ⅱ-3血友病致病基因也只能来自其母亲Ⅰ-1，即III-6的血友病致病基因来自第I代的1号。 （4）关于血友病，II-3和II-4基因型是XTXt、XtY，如果Ⅲ-6的性染色体组成为XtXtY，则该个体产生的原因可能是其父亲Ⅱ-4在减数第一次分裂过程中同源染色体X、Y未正常分离，进入到同一个次级精母细胞中，进而产生了染色体异常的生殖细胞XtY，该异常精子与正常的卵细胞Xt结合所致；或母亲减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分开，XtXt进入到同一个卵细胞中，该异常卵细胞与正常精子Y结合所致。即III-6的性染色体组成为XtXtY可能是其父亲减数分裂产生的染色体异常的生殖细胞所致。 20．(1) 初级精母细胞 ③④ (2)AaBb (3)② (4)H-I 【详解】（1）图1分析可知，题图分析，细胞①②③④表示减数分裂，由于两次细胞质的均等分裂，说明①②③④分别是精原细胞（间期）、初级精母细胞（减数第一次分裂后期）、次级精母细胞（减数第二次分裂中期）、次级精母细胞（减数第二次分裂后期）；①⑤⑥表示有丝分裂，⑤表示有丝分裂中期，⑥表示有丝分裂末期，因此细胞②是初级精母细胞（减数第一次分裂后期）。减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞可能不含X染色体，即可能不含X染色体的细胞是③④。 （2）该生物的基因型为AaBb，有丝分裂形成的子细胞的基因型与亲代细胞相同，因此图1中，细胞①经图示有丝分裂形成的子细胞基因型为AaBb。 （3）初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂是不均等的，第一极体的分裂是均等的，若图1表示的是卵巢内细胞的分裂图像，则一定需要修改的图是②。 （4）图1中细胞④处于减数第二次分裂后期，对应于图2中的H-I段，该细胞中没有同源染色体。 21．(1) AABB和AAbb aaBB aabb 基因自由组合 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 (2) AAbb 1/6 (3) 2 粉花：红花=5： 1 【详解】（1）从甲图可知，当存在A基因时，无论B、b基因情况如何，都表现为白色，所以白色纯合基因型为AABB、AAbb；粉色色素的合成需要基因a和基因B同时存在，所以粉色纯合基因型为aaBB；红色色素的合成需要基因a和基因b同时存在，所以红色纯合基因型为aabb。根据乙图的F2中白花：粉色花：红花=12：3：1，说明花色至少受两对等位基因的控制且遵循基因的自由组合定律，该定律的实质是在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 （2）乙图F2中，白花：粉色花：红花=12：3：1，比值之和为16，可知F1的基因型是AaBb；亲本白花和粉色花是纯合品种，由甲图可知，纯合白花的基因型是AABB或AAbb，纯合粉色花的基因型是aaBB，只有基因型为AAbb的纯合白花与纯合粉色花杂交，F1的基因型才是AaBb，所以亲本白花的基因型是AAbb；由甲图可知F2白花植株的基因型为A_ _ _，当白花植株的基因型为Aabb时，自交后代的基因型为AAbb、Aabb和aabb，表型只有白色和红色两种，那么Aabb基因型在F2白花植株（A_ _ _）中占比为2/3×1/4=1/6。 （3）F2的粉色花植株的基因型有aaBB、aaBb，共2种，且纯合子aaBB的比例是1/3，杂合子aaBb的比例是2/3；若只选取F2的粉色花植株进行自交，则自交后代中，粉色花植株的比例为1/3+2/3×3/4=5/6，红花植株的比例为1/6，即后代的表型及比例为粉花：红花=5：1。 答案第4页，共5页 答案第5页，共5页 学科网（北京）股份有限公司 $