专题06 基因的传递规律（4大考向）（专项训练）（全国通用）2026年高考生物真题题源解密

**基本信息** 以分离定律、自由组合定律、伴性遗传为核心，通过表格化方法提炼和真题分类精讲，构建从原理推导到特殊应用的完整解题体系，融合科学思维与探究实践素养。 **专项设计** |模块|题量/典例|方法提炼|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |分离定律解题思路|含6类正推/逆推题型|正推基因型与表现型对应表、逆推隐性突破法|从基因传递基本规律到亲子代推导的逻辑链| |自由组合异常比例|8种变式情况|自交/测交比例对应表、异常条件分类|基于9:3:3:1基础比例的变式拓展与应用| |伴性遗传特点与判断|5类遗传病遗传特点|遗传口诀、系谱图分析步骤|从性染色体传递规律到遗传病类型判断的推导|

专题06 基因的传递规律 内容导览 考情概览：解读近年命题思路和内容要求，统计真题考查情况。 2026年真题研析：探寻常考要点，真题分类精讲，归纳串联解题必备知识。 近3年真题精选：分类精选近年真题，把握命题趋势。 名校模拟探源：精选适量名校模拟题，发掘高考命题之源。 命题解读 考向 题目 1.高频考点： 孟德尔分离定律、自由组合定律基础推导、9:3:3:1 变式比例；伴性遗传（XY/ZW 型）、系谱图遗传病类型判断；复等位基因、从性遗传、不完全显性、共显性；配子致死、胚胎致死、染色体易位造成性状分离比偏移；遗传概率计算、亲子代基因型 / 表现型推导；杂交实验设计（验证分离 / 自由组合、判断显隐性、基因定位）。 2．素养考向 （1）生命观念：基因随配子传递，基因与性状存在一一或多对一对应关系，体现遗传信息传递观； （2）科学思维：依托杂交比例、遗传系谱、配子类型进行逻辑推理、概率运算、模型建构； （3）科学探究：杂交、测交、正反交实验设计，实验结果预测与书写；（4）社会责任：人类单基因遗传病筛查、优生优育、动植物育种遗传应用。 考向1 分离定律的实质和应用 2025 云南 T18；2024安徽T12　2024全国甲T32　2023天津T16　2023北京T19 考向2 基因自由组合定律的实质和应用 2026 贵州 T8；2026 河南 T20；2025湖北T12　2025四川T20　2025广东T19　2025浙江1月选考T23　2024新课标T5　2024河北T23　2024山东T22 考向3 人类遗传病 2026 湖北 T9；2025湖南T16　2024湖北T22　2024贵州T6　2023江苏T8　2022浙江1月选考T24　2022浙江6月选考T3　2021广东T16　2021天津T8 考向4 伴性遗传的遗传规律及应用 2026 贵州 T7；2026 北京 T5；2025安徽T12　2025黑吉辽蒙T20　2025江苏T24　2024重庆T9　2024全国甲T6　2024山东T17　2024江西T15　2024湖南T18　2024甘肃T20 2026 年命题特点：选择题、综合非选择题均高频出现；选择题侧重DNA 结构、转录翻译、经典实验辨析；大题常结合 PCR、基因电泳、表观遗传、病毒增殖综合设问；大量结合基因检测、碱基编辑、新冠 RNA 病毒等前沿医学情境；突出计算、图谱信息提取两大能力，弱化机械背诵。 2027 命题预测：同位素标记染色体+ DNA 复制综合计算、电泳条带分析、表观遗传调控性状、RNA 病毒中心法则是必考热点；增加实验设计类设问（验证 DNA 复制方式、引物设计）；结合基因治疗、核酸疫苗新素材命题。 考向一 分离定律的实质和应用 1.（2025·山东·高考真题）果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（    ） A．MmNn B．MmNN C．mmNN D．Mmnn 【答案】B 【解析】 命题立意 本题以果蝇体节发育为背景，设置母体效应特殊遗传情境，结合两对等位基因遗传规律，考查基因型与性状的逻辑推导，训练科学推理思维。 A 错误选项 MmNn 两基因均无隐性纯合，无法区分哪一对是母体效应基因 B 正确选项 MmNN 仅 M/m 存在杂合、N/N 无隐性纯合，子代体节缺失只能由母本 mm 母体效应造成，可判定基因类型 C 错误选项 mmNN 存在 mm 隐性纯合，缺失性状既可来自母体效应，也可由自身隐性纯合导致，无法区分 D 错误选项 Mmnn 存在 nn 隐性纯合，无法判定缺失是母体效应还是自身隐性纯合引起 考向二 自由组合定律的实质和应用 2.（2026·湖北·高考真题）豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制，种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制，该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交，所得植株自交，得种子。种子按A（a）基因型分类，结果如下表。 基因型 黄色与绿色表型比 圆粒与皱粒表型比 AA 3∶1 24∶1 Aa 3∶1 21∶4 aa 3∶1 9∶16 下列叙述正确的是（     ） A．种子圆粒与皱粒表型比为18:7 B．种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8 C．A（a）基因与Y（y）基因不在同一条染色体上 D．A（a）基因与R（r）基因的遗传符合孟德尔自由组合定律 【答案】C 【解析】 命题立意 以豌豆三对性状杂交实验为载体，依托表格分组数据，考查基因连锁与自由组合的判断依据，侧重数据分析能力。 A 错误选项 计算各组圆粒占比，整体圆粒∶皱粒 = 3∶1，不是 18:7 B 错误选项 aa 基因型占 1/4，黄色占 3/4，aa 黄色种子为 3/16，并非 1/8 C 正确选项 AA、Aa、aa 三组黄 / 绿比例均稳定 3:1，说明 A/a 与 Y/y 独立遗传，不在同一条染色体 D 错误选项 三组圆皱比例差异巨大，A/a 与 R/r 存在连锁，不遵循自由组合定律 考向三 人类遗传病 3．（2026·湖南·高考真题）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（   ） A．女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为1/2 B．抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重 C．女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D．性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病 【答案】C 【解析】 命题立意 围绕人类 XY 型伴性遗传，区分显隐性伴性遗传病特征，辨析伴性遗传相关概念，考查概念辨析能力。 A 错误选项 未明确遗传病显隐性、女性基因型，无法固定子代患病概率 B 错误选项 抗维生素 D 佝偻病为伴 X 显性，仅杂合女性症状较轻，男性并非全部更严重 C 正确选项 红绿色盲伴 X 隐性，女性患者两条 X 均携带致病基因，儿子必获得致病 X 染色体而患病 D 错误选项 XY 个体表现女性特征多为激素异常，并非伴性遗传病 考向四 伴性遗传的遗传规律及应用 4．（2026·贵州·高考真题）人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不考虑染色体及其他变异）。下列叙述正确的是（  ） A．控制该病的致病基因位于X染色体上 B．个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C．复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D．个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 【答案】C 【解析】 命题立意 本题以果蝇体节发育为背景，设置母体效应特殊遗传情境，结合两对等位基因遗传规律，考查基因型与性状的逻辑推导，训练科学推理思维。 A 错误选项 双亲正常生出患病女儿，为常隐遗传，若伴 X 则父亲必然患病，与图谱矛盾 B 错误选项 显性基因有 G、Gᴰ两种，双亲基因型可为 Gg 或 Gᴰg，不一定均为 Gg C 正确选项 复等位基因型共 6 种（3 纯合 + 3 杂合），不是 8 种 D 错误选项 双亲生育患病孩子概率 1/4，正常 3/4；生女孩概率 1/2，3/4×1/2=3/8 一、基因分离定律的解题思路： 1.正推类型：（亲代→子代） 亲代基因型 子代基因型及比例 子代表现型及比例 ⑴ AA×AA AA 全显 ⑵ AA×Aa AA : Aa=1 : 1 全显 ⑶ AA×aa Aa 全显 ⑷ Aa×Aa AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 显：隐=3 : 1 ⑸ Aa×aa Aa : aa =1 : 1 显：隐=1 : 1 ⑹ aa×aa aa 全隐 2.逆推类型：（子代→亲代） （1）基因填充法：根据亲代表型→写出能确定的基因(如显性性状的基因型用A_表示）→根据子代一对基因分别来自两个亲本→推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。 （2）隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据亲代的表型作出进一步推断。 （3）根据分离定律中规律性比例直接判断 若子代表现型及比例为 推亲代基因型 ⑴ 全显 至少有一方是AA ⑵ 全隐 aa×aa ⑶ 显：隐=1 : 1 Aa×aa ⑷ 显：隐=3 : 1 Aa×Aa 二、自由组合定律的异常比例问题 1.正常情况 （1）杂交：AaBb→双显∶单显一∶单显二∶双隐 =9∶3∶3∶1 （2）测交：AaBb×aabb→双显∶单显一∶单显二∶双隐=1∶1∶1∶1 2.变式情况 （仍遵循自由组合定律） 序号 条件 自交后代比例 测交后代比例 1 存在一种显性基因（A或B）时表现为同一种类型，其余正常表现 9∶6∶1 1∶2∶1 2 A.B同时存在时表现为一种类型，否则表现为另一种类型 9∶7 1∶3 3 aa（或bb）成对存在时，表现同一类型，其余正常表现 9∶3∶4 1∶1∶2 4 只要存在显性基因（A或B）就表现为同一种类型，其余正常表现 15∶1 3∶1 5 只要A存在，就会抑制B的表达 12∶3∶1 2∶1∶1 6 只有A单独存在时表现为一种类型，其他表现为另一种类型 13∶3 1∶1 7 只有A和B单独存在时表现为一种类型，其他表现为另一类型 10∶6 1∶1 8 根据显性基因的基因型中的个数影响性状表现 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1 三、伴性遗传的特点与判断 1.伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传 隔代遗传 白化病、苯丙酮尿症、 常染色体显性遗传 代代遗传 多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传 隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女病父子病。 红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传 代代连续相传；女患者多于男患者；男病母女病。 抗VD佝偻病 伴Y染色体遗传 只传男不传女，父传子， 子传孙 人类的外耳道多毛症 2.遗传病的判断口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性，女病儿正非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性，男病女正非伴性。 四、人类遗传病类型 （一）单基因遗传病 1.概念：由一对等位基因控制的遗传病。 2.类型： 伴X染色体显性：抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性：色盲、血友病 常染色体显性：多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性：先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症 （二）多基因遗传病 1.概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。 2.常见类型：原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病、唇裂、精神分裂等。 3.特点：（1）在群体中发病率较高（2）易受环境因素影响（3）表现出家族性聚集现象 （三）染色体异常遗传病 1.概念：染色体异常引起的遗传病。（包括数目异常和结构异常） 2.类型： 常染色体异常遗传病 结构异常：猫叫综合征，5号染色体缺失 数目异常：21三体综合征，21号染色体多了1条 性染色体异常遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条 X染色体） 考向一 分离定律的实质和应用 1．（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（    ） A．①和②杂交，产生的后代雄性不育 B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种 D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 【答案】D 【解析】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A正确； B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B正确； C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C正确； D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D错误。 故选D。 2．（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例可能是（    ） A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1 【答案】BCD 【解析】该昆虫体色的显隐关系无法判断，假设其由等位基因A、a控制。若基因A控制白色，则要使F1中的雌性均为白色，可能的杂交组合有①AA(♀)×AA（♂），②AA(♀) ×Aa(♂)，③AA（♀)×aa(♂)，④Aa(♀)×AA（♂）；若基因a控制白色，则要使F,中的雌性均为白色，可能的杂交组合为③aa(♀)×aa(♂)。综上，理论上亲本的杂交 组合共有5种。 杂交组合①F1自由交配所得F2中雌性基因型全为AA，即F2雌性白色的概率为1；杂交组合②F1基因型为AA和Aa，F1产生的配子A占3/4，配子a占1/4，其自由交配后代中A_占 15/16，aa占1/16，则F2雌性中白色的概率为15/16，同理杂交组合④F2雌性中白色的概率也为15/16；杂交组合③F1基因型为Aa，其自由交配后代A_占3/4，aa占1/4，则F2雌性中白 色的概率为3/4；杂交组合③F1基因型全为aa，其自由交配后代雌性中白色的概率为1。 3.（2025·上海·高考真题）Z是一种昆虫，其可育雌雄个体产生的后代均会发育出三种类别，相关信息如表所示。 类别 发育起点 体细胞染色体组数 配子染色体组数 可育雌虫 受精卵 2 1 不可育雌虫 受精卵 2 / 可育雄虫 可育雌虫的配子 1 1 野生Z胸部背板均有黄色条纹，在人工饲养的Z群中，发现一只相应部位突变为黑色的可育雌虫。进一步研究发现，该体色性状由一对等位基因(B/b)控制，黑色性状为隐性性状，在Z物种中仅可育雌虫能表现出黑色性状，所有基因型的不可育雌虫与可育雄虫均表现为黄色条纹。 （1）对于基因型为Bb的Z，下列情况可能存在的是___________。(多选) A．Z可育 B．Z不可育 C．Z是雌性 D．Z是雄性 利用黑色可育雌虫进行如下杂交实验： (1)黑色可育雌虫与基因型为B的可育雄虫杂交，获得F1； (2)F1可育雌雄虫之间杂交，获得F2。 （2）在F1中，不可育雌虫的基因型为___________，可育雄虫产生的配子的基因型为___________，可育雌虫产生的次级卵母细胞的基因型为___________。(编号选填) ①BB    ②Bb    ③bb    ④B    ⑤b （3）F1全部个体中，具有黄色条纹的个体有___________。(编号选填) ①可育雌虫    ②不可育雌虫    ③可育雄虫 （4）F2全部个体中，含有B基因的个体占比为___________。 【答案】（1）．ABC （2）． ② ⑤ ①②③ （3）．①②③ （4）．1/2 【解析】（1）．Bb为二倍体，只有雌虫是二倍体，因此Bb一定是雌性；雌虫分为可育、不可育两种，Bb既可以是可育雌虫，也可以是不可育雌虫；雄虫为单倍体，不可能同时含B和b，ABC正确，D错误。 （2）．亲本：黑色可育雌虫（bb）×基因型为B的可育雄虫，雌虫都由受精卵发育而来，受精卵是雌配子b和雄配子B，基因型全为Bb，因此不可育雌虫基因型为Bb，选②。F1​可育雄虫由母本（bb）的未受精卵直接发育，基因型全为b，因此产生的配子基因型为b，选⑤。F1​可育雌虫基因型为Bb，减数分裂时，初级卵母细胞复制后为BBbb，减数第一次分裂同源染色体分离，次级卵母细胞只能得到B/b中的一个，复制后基因型为BB、Bb或bb，选①②③。 （3）．根据体色规则：F1可育雌虫基因型全为Bb，表现为黄色；所有不可育雌虫、所有可育雄虫都表现为黄色，因此三种个体都为黄色，选①②③。 （4）．F1可育雌虫（Bb）×F1可育雄虫（b），可育雌虫Bb产生配子：1/2B、1/2b；可育雄虫b只产生配子b。F2​中：①可育雄虫由雌配子直接发育，1/2的雄虫含B基因；②雌虫由受精卵发育，含B的雌虫即雌配子带B，占雌虫的1/2，雌虫占总个体数的1/2，因此总含B的比例：(1/2×1/2)+(1/2×1/2)=1/2。 4．（2025·云南·高考真题）冬瓜果面有蜡粉可提高果实抗病、耐日灼和耐储性。为探究冬瓜果面蜡粉的遗传方式并对蜡粉基因（用“A”“a”表示）进行定位，科研人员进行了一系列杂交实验，结果如表。 群体 植株总数/株 果面有蜡粉株数/株 果面无蜡粉株数/株 P1 30 30 0 P2 30 0 30 F1 523 523 0 F2 574 430 144 注：F1为P1和P2杂交后代，F2为F1自交后代。 回答下列问题： (1)根据杂交结果可知，果面蜡粉的遗传遵循基因的__________________定律，依据是___________________________。 (2)实验证明蜡粉性状的改变是由基因突变引起的，突变基因上出现了一个限制酶H的切割位点，可用于在苗期筛选出果实表面有蜡粉的植株，据此设计引物后进行植株基因型鉴定的步骤为：提取基因组DNA→__________________目的DNA片段→限制酶H切割扩增产物→电泳。结果显示P1植株为1条条带，P2植株为2条条带，则F2中有蜡粉的植株为_________条条带，限制酶H的切割位点位于_________（填“A”“a”或“A和a”）上。 (3)用表中材料设计实验，验证（1）中得到的结论，写出所选材料及遗传图解。 【答案】(1) 分离 F2中出现3:1的性状分离比，符合一对等位基因的遗传规律 (2) PCR扩增 1或3 a (3)选用材料：F1植株和P2植株 遗传图解 【解析】（1）根据杂交结果可知，果面蜡粉的遗传遵循基因的分离定律，因为F1自交得到的F2中，果面有蜡粉株数与果面无蜡粉株数之比约为3：1（430：144≈3：1），符合基因分离定律中杂合子自交后代性状分离比3：1的比值。 （2）要进行植株基因型鉴定，在提取基因组DNA后，需要通过PCR扩增目的DNA片段。P1植株为1条条带，P2植株为2条条带，说明P1为纯合子且其基因不能被限制酶H切割（假设P1基因型为AA），P2为纯合子且其基因能被限制酶H切割（假设P2基因型为aa），限制酶H的切割位点位于a上。F1基因型为Aa，F2中有蜡粉的植株基因型为AA或Aa。AA只有1条条带（不能被切割），Aa会有3条条带（A不能被切割为1条，a被切割为2条），所以F2中有蜡粉的植株为1条或3条条带。 （3）验证分离定律，采用测交的方法，所选材料：F1Aa与P2aa（测交实验可以验证基因的分离定律）。 5．（2025·湖南·高考真题）未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题： (1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，只有一种表型。自交得到的中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为______。 (2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H（编码叶绿素合成酶）的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h（突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能），然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a： ①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电泳结果全为预测的1125bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的______；若H的扩增产物能被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b（扩增产物酶切后电泳结果）中的______（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）对应的是Hh植株。 ②若图a的中绿色豆荚：黄色豆荚=1：1，则中黄色豆荚植株的基因型为______[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型（△G+H）/（△G+H）为例，其中“△G”表示缺失G]。据此推测中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是______。 ③若图a的中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明______。 【答案】(1)绿色豆荚 (2) 替换 Ⅱ （△G+H）/（G+h） G调控下游基因H的表达，缺失G时，基因H的表达量下降：另一条染色体上的h无功能。 G不调控下游基因H的表达。 【解析】（1）纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，F1只有一种表型，说明F1表现的性状为显性性状。F1自交得到F2，绿色和黄色豆荚植株数量比约为297:105≈3:1，符合孟德尔分离定律中杂合子自交后代显性性状与隐性性状的分离比，所以显性性状为绿色。 （2）①用待测植株的DNA进行PCR,产物电泳结果全为预测的1125bp,推测可能 没有突变发生，若发生突变，只能是碱基对的替换；扩增片段全长为1125bp,野生型H 的扩增产物被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，所以Hh扩增产物的 酶切结果应该为1125 bp、699bp和426bp三种片段，选II。 ② 据图a,亲代绿色豆荚植株和黄色豆荚植株的基因型分别为(G+H)/(G+h)和 (AG+H)/(AG+H),根据分离定律，F1的基因型为两种：(G+H)/(AG+H)和(AG+H) /(G+h),且数量相等。据题意，基因型(G+H)/(AG+H)应为绿色豆荚，黄色豆荚植株 的基因型为(AG+H)/(G+h)。推测G调控H表达，当缺失G时H表达量下降，等位基因 h无功能，因此豆荚表现为黄色性状。 ③ 若F1中两种基因型植株数量无差异，表明F1没有出现致死；但F1表型全为绿色， 所以基因型(AG+H)/(G+h)的豆荚也呈绿色，提示该基因型植株下游H正常表达，没有 受到G缺失的影响。说明G不调控下游H的表达。 考向二 自由组合定律的实质和应用 6．（2026·贵州·高考真题）某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色，受常染色体上一对等位基因A/a控制，基因型为aa的狗均为黄色；鼻子有黑色和棕色，受另一对等位基因B/b控制，B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验，结果如表。下列叙述正确的是（     ） 亲本 F1 F2（数量足够多） 黄毛黑鼻♂*棕毛棕鼻♀ 全为黑毛黑鼻 黑毛黑鼻∶棕毛棕鼻∶黄毛（部分为棕鼻)=9∶3∶4 A．该实验中父本基因型为aabb B．F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4 C．F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同 D．F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻 【答案】D 【解析】A、根据F2性状分离比9：3：4（9：3：3：1的变式），可判断两对基因遵循自由组合定律，F1基因型为AaBb，结合题干信息可推导表现型与基因型的对应关系： A_B_：黑毛黑鼻（9份），A_bb：棕毛棕鼻（3份），aaB_：黄毛黑鼻（3份），aabb：黄毛棕鼻（1份）。父本为黄毛黑鼻（aaB_），母本为棕毛棕鼻（A_bb），F1全为黑毛黑鼻（AaBb），说明父本基因型为aaBB、母本为AAbb，才能保证子代全为AaBb，A错误；   B、F2黄毛狗的基因型为aa_ _（共4份：3份aaB_ + 1份aabb），其中黑鼻个体为aaB_，占3/4，而非1/4，B错误； C、F2黑毛狗的基因型为A_B_（共9份），其中与F1（AaBb）基因型相同的个体占4/9（AABB1份、AABb2份、AaBB2份、AaBb4份），而非1/4，C错误； D、F2棕毛狗的基因型为A_bb，控制鼻子的基因型均为bb（纯合）。相互交配时，子代鼻子的基因型始终为bb，表现为全为棕鼻，D正确。 7．（2026·云南·高考真题）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B．紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C．F2分散型植株中纯合子占2/13 D．F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 【答案】C 【解析】A、F2性状分离比为13:3，属于9:3:3:1的变式，说明A/a、B/b两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，A正确； B、F1基因型为AaBb，亲本为纯合分散型和纯合紧密型，若紧密型为A_bb，则紧密型亲本基因型为AAbb，分散型亲本为aaBB；若紧密型为aaB_，则紧密型亲本基因型为aaBB，分散型亲本为AAbb，B正确； C、F2分散型共13份，其中纯合子包括AABB、aabb，以及对应非紧密型的单显纯合子（如紧密型为A_bb时，对应aaBB为纯合分散型），共3种纯合子，各占1份，故分散型植株中纯合子占3/13，C错误； D、以紧密型为A_bb为例，F2紧密型植株中AAbb占1/3、Aabb占2/3，产生配子比例为Ab:ab=2:1，自由交配后仅aabb为分散型，占比为1/3×1/3=1/9，D正确。 8．（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）水仙花瓣与副冠（如下图）的颜色与类胡萝卜素的含量有关。上述性状由三对独立遗传的等位基因控制，A基因控制类胡萝卜素合成，B基因控制类胡萝卜素降解，D基因调控类胡萝卜素富集使副冠呈橙红色，a、b和d基因不具有对应功能。现有纯合水仙甲（花瓣白色、副冠黄色，花后期副冠会褪色）和纯合水仙乙（花瓣黄色、副冠橙红色，花后期副冠不褪色）。将甲和乙杂交后得到F1，再自交得到F2。下列叙述正确的是（　　） A．水仙甲花瓣和副冠颜色的差异是由基因B表达情况不同导致的 B．甲和乙的基因型分别为aaBBdd、AAbbDD C．F1的表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后期副冠褪色 D．F2中副冠橙红、不褪色植株的占比是3/16，该性状共有2种基因型 【答案】ACD 【解析】A、甲副冠呈黄色(含类胡萝卜素)说明能合成有A，副冠后期褪色说明有降解功能有B，副冠黄而非橙红，为dd，故甲基因型为AABBdd。甲花瓣(白)与副冠(黄)基因型相同(AABBdd)，差异只能由B(降解)在两部位的表达程度不同导致，A正确； B、分析题意可知甲白色花瓣、副冠黄色、花后期褪色→有A（能合成色素）、有B（能降解色素）、无D（副冠不富集，所以是黄色）， 基因型为AABBdd，乙花瓣黄色、副冠橙红色、花后期不褪色→有A、无B（不降解）、有D（副冠富集呈橙红色），基因型为AAbbDD，B错误； C、F1 (AABBdd与AAbbDD杂交而得) 基因型为AABbDd，表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后期副冠褪色，C正确； D、F2中副冠橙红且不褪色（D_bb）占3/4×1/4= 3/16，该性状共有2种基因型，分别为DDbb和Ddbb，D正确。 9．（2026·河南·高考真题）水稻A基因启动子区域存在两种突变类型（A1、A2），导致A基因表达量改变。为探究水稻穗型与A基因表达量之间的关系，研究人员以基因型为A1A1（小穗）与A2A2的植株为亲本杂交，获得的F1自交，F2中表型及其比例为小穗∶中穗∶大穗=1：2：1。回答下列问题： (1)A基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，A2A2的表型为________。 (2)为探究F2三种表型材料中A基因表达量的差异，研究人员提取mRNA，进行________，用PCR进行检测，发现A2A2植株中A基因表达量高于A1A1植株。据此推测，出现中穗性状的原因是________。 (3)水稻的稻瘟病抗性受一对等位基因B、b控制，并与A基因表达量相关。为探究水稻穗型与稻瘟病抗性的遗传关系，研究人员进行三组杂交实验，杂交组合及结果如下表所示（F1自交得F2）。 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 大穗抗病×大穗感病 全为大穗抗病（M） 大穗抗病∶大穗感病=3∶1 ② 大穗抗病×小穗感病 全为中穗中抗病（G） 大穗抗病∶中穗中抗病∶小穗感病=1：2：1 ③ M×小穗感病 中穗中抗病∶中穗感病=3∶1 已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的基因独立遗传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中穗植株。据表分析，抗病对感病为________（填“显性”或“隐性”）；G的基因型为________；组②和组③的亲本中，小穗感病的基因型分别为________、________。基因型A1A2Bb的植株自交，子一代中感病植株占比为________。 【答案】(1) 遵循 大穗 (2) 逆转录/反转录 A1​A2​植株中A基因的表达量介于A1​A1​和A2​A2之间，因此表现为中穗 (3) 显性 A1A2BB A1​A1​BB A1A1Bb 7/16 【解析】（1）F1（A1A2）自交后，F2基因型分离比为A1A1:A1A2:A2A2=1:2:1，对应表型比也为1:2:1，符合基因分离定律，因此遵循分离定律；已知A1A1为小穗，对应A2A2的表型为大穗。 （2）PCR检测的模板是DNA，提取mRNA后需要经过逆转录得到cDNA才能进行PCR；已知A2A2中A基因表达量高于A1A1，杂合子A1A2表现为中穗，说明A1A2的A基因表达量介于两种纯合子之间，因此表现为中穗。 （3）已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的基因独立遗传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中穗植株，说明小穗均为感病，即表型有大穗抗病（A2A2B_）、中穗中抗病（A1A2B_）、大穗感病（A2A2bb）、中穗感病（A1A2bb）、小穗感病（A1A1_ _）。根据第①组实验，亲本抗病×感病，F1全为抗病，F2抗病:感病=3:1，说明抗病对感病为显性；第①组F1M的基因型为A2A2Bb，M与小穗感病杂交后代全为中穗（A1A2），且中抗病:感病=3:1，符合Bb×Bb的分离比，因此第③组亲本小穗感病基因型为A1A1Bb。A1A2Bb自交，根据题意：所有A1A1（小穗）都感病，A2A2bb、A1A2bb也为感病，计算得感病植株比例：1/4(A1A1）×1+1/4×1/4(A2A2bb)+1/2×1/4(A1A2bb)=7/16，第②组亲本大穗抗病（A2A2B_）×小穗感病（A1A1_ _），F1全为中穗中抗病G（A1A2B_），F2表型比为大穗抗病∶中穗中抗病∶小穗感病=1:2:1，说明G的基因型为A1A2BB（若为A1A2Bb，F2感病植株占7/16，与题意不符），因此亲本小穗感病基因型为A1A1BB。 10．（2025·甘肃·高考真题）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B基因位点存在2个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。 (1)只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有___________种，表型有___________种。 (2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，产生这种分离比的原因是___________。 (3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀___________，♂___________。 (4)D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，则亲本白化纯种鼠的基因型为__________，F2代黑色鼠的基因型为__________ 【答案】(1) 9 4 (2)控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死 (3) ataBb atabb (4) aadd aaD-（aaDD、aaDd） 【解析】（1）只考虑A基因位点，A基因位点存在4个不同的等位基因Ay、A、at、a ，从4个等位基因中选2个组成基因型（包括纯合子和杂合子），纯合子有AyAy（致死）、AA、atat、aa4种，杂合子有AyA、Ayat、Aya、Aa、Aat、ata6种，所以基因型共有10种，但由于AyAy纯合致死，实际存活的基因型有9种，由显隐性关系Ay>A>at>a可知，表型有黄色（Ay-）、鼠灰色（A-）、腹部黄色（at-）、黑色（aa ），共4种。 （2）基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，正常情况下Aya×Aya后代中AyAy：Aya：aa=1：2：1，由于AyAy致死，所以Aya：aa=2：1，Bb×Bb后代中B-：bb=3：1，按照自由组合定律，（2Aya：1aa）×（3B-：1bb），后代中黄色鼠（AyaB-、Ayabb）：黑色鼠（aaB-）：巧克力色鼠（aabb）=（2/3×3/4+2/3×1/4）：（1/3×3/4）：（1/3×1/4）=8/12：3/12：1/12=8：3：1，所以后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1的原因是控制毛色的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，且AyAy纯合致死。 （3）黄腹黑背雌鼠（at-B-）和黄腹棕背雄鼠（at-bb）杂交，因为F1代产生了黑色鼠（aaB-）和巧克力色鼠（aabb），所以亲本都含有a和b基因，那么黄腹黑背雌鼠基因型为ataBb，黄腹棕背雄鼠基因型为atabb，二者杂交，F1代产生了3/8=3/4×1/2黄腹黑背鼠（at-Bb），3/8=3/4×1/2黄腹棕背鼠（at-bb），1/8=1/4×1/2黑色鼠（aaBb）和1/8=1/4×1/2巧克力色鼠（aabb）。 （4）已知D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状，A决定鼠灰色，a决定黑色，F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，是9：3：3：1的变形，说明F1的基因型为AaDd，由于亲本是白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠，要得到F1为AaDd，则亲本白化纯种鼠的基因型为aadd，鼠灰色纯种鼠的基因型为AADD，二者杂交，F1的基因型为AaDd，F1代雌雄鼠交配，F2的基因型及比例为A-D-：aaD-：A-dd：aadd=9：3：3：1，表型之比为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，所以F2代黑色鼠的基因型为aaD-（aaDD、aaDd）。 考向三 人类遗传病 11．（2026·湖北·高考真题）常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（     ） A．利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B．NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C．与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D．富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 【答案】B 【解析】A、13三体综合征是13号染色体多一条导致的染色体非整倍体遗传病，题干明确说明NIPT技术可筛查染色体非整倍体类遗传病，因此可以筛查出该病，A正确； B、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三类，NIPT技术仅能筛查染色体非整倍体、染色体微缺失等染色体异常类遗传病，无法覆盖所有类型的遗传病，B错误； C、羊水检查需要进行羊膜穿刺，属于有创检查，存在一定的流产、感染风险，而NIPT技术仅需抽取孕妇外周血，属于无创检测，对孕妇和胎儿的安全性更高，C正确； D、孕妇血液中同时存在孕妇自身的DNA和胎儿游离DNA，富集胎儿游离DNA可以降低孕妇DNA在检测样本中的占比，减少孕妇DNA对检测结果的干扰，D正确。 12．（2026·浙江·高考真题）基因检测可以帮助诊断和预防遗传病，提高人口素质。下列疾病中，可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险的是（　　） A．白化病 B．21-三体综合征 C．狂犬病 D．肺结核 【答案】A 【解析】A、白化病为常染色体隐性遗传病，由基因突变引起。通过对父母相关基因的检测，可判断其是否为携带者，进而预测胎儿患病风险，A正确； B、21-三体综合征（唐氏综合征）属于染色体数目异常疾病，由减数分裂异常导致，与父母基因突变无关，无法通过基因检测预测，B错误； C、狂犬病为病毒引起的传染病，与遗传基因无关，C错误； D、肺结核为细菌感染引起的传染病，不属于遗传病，D错误。 13．（2025·浙江·高考真题）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（    ） A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 【答案】B 【解析】题干中男性红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子以及男女患病比例差异较大，男性患病多于女性患者，符合伴X染色体隐性遗传病的特点，所以控制人类红绿色盲的基因是X染色体上的隐性基因控制，B正确； 14．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（    ） A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因 B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病 C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2 D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8 【答案】C 【解析】A、分析题意，COL1A1和COL1A2基因分别位于17号和7号染色体上，两个基因属于非等位基因，A正确； B、检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2，即一个基因突变后就患病，说明该病是显性遗传病，又因为相关基因位于常染色体，故是常染色体显性遗传病，B正确； C、设相关基因分别是A/a、B/b，丈夫为COL1A1杂合突变（基因型：Aabb），妻子COL1A2正常（基因型：aaBb）。Ⅰ型胶原蛋白分子由两条α1链和一条α2链组成。α1链由COL1A1编码，丈夫体内α1链的生成：由于COL1A1杂合，每条α1链有50%概率正常、50%概率异常（假设等位基因随机表达）。α2链正常（100%）。胶原蛋白分子结构异常的条件：至少一条α1链突变。两条α1链均正常的概率 = (1/2) × (1/2) = 1/4。因此，结构异常的概率 = 1 - 1/4 = 3/4（包括一条或两条α1链突变的情况），C错误； D、设相关基因分别是A/a、B/b，夫妻基因型分别是Aabb、aaBb，该夫妻生下正常女孩的概率是1/2×1/2（aabb）×1/2（女孩）=1/8，D正确。 15．（2024·天津·高考真题）LHON是线粒体基因A突变成a所引起的视神经疾病。我国援非医疗队调查非洲某地LHON发病情况，发现如下谱系。 (1)依据LHON遗传特点，Ⅲ-7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为______。 (2)调查发现，LHON患者病变程度差异大（轻度、重度），且男性重症高发。研究发现，该特征与X染色体上的基因B突变成b有关。某轻度病变的女性与正常男性结婚，所生男孩有轻度患者，也有重度患者，其中重度患者核基因型为______。 (3)5'-CCCGCGGGA-3'为B基因的部分编码序列（非模板链），C为编码序列的第157位，突变成T后，蛋白序列的第______位氨基酸将变成______。 部分氨基酸密码子:丙氨酸（GCG）、缬氨酸（GUG）、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG或CGU） (4)人群筛查发现，XbXb基因型在女性中的占比为0．01%，那么XbY基因型在男性中的占比为______。 (5)镰状细胞贫血是非洲常见的常染色体隐性遗传病，每8个无贫血症状的人中有1个携带者。无贫血症状的Ⅲ-9（已知Ⅱ-5基因型为XBY，Ⅱ-6基因型为XBXb）与基因型为XBY的无贫血症状男性结婚，其子代为有镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为______。 【答案】(1)0/零 (2)XbY (3) 53 色氨酸 (4)1% (5)1/2048 【解析】（1）LHON是线粒体基因A突变成a所引起的视神经疾病，如果母亲正常，则子女都表现正常，因此Ⅲ-7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为0。 （2）某轻度病变的女性与正常男性结婚，所生男孩有轻度患者，也有重度患者，同时该病是由X染色体B基因突变为b造成的，所以正常男性的基因型是（A）XBY，轻度病变女性基因型是（a）XBXb，所生的男孩子中有（a）XBY（表现为轻度患者）和（a）XbY（表现为重度患者），重度患者核基因型为XbY。 （3）mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸，其中154-156决定一个氨基酸，157-159决定下一个氨基酸，非模板链上157为C突变为T，则密码子由CGG变为UGG，因此159÷3=53，即53为氨基酸变为色氨酸。 （4）XbXb基因型在女性中的占比为0．01%，即Xb的基因频率为1%，如果基因位于X染色体上，则在男性中该基因型的比例等于基频率，因此XbY基因型在男性中的占比为1%。 （5）用Dd表示控制镰状细胞贫血的基因，镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的基因型是（a）ddXbY或（a）ddXbXb，Ⅲ-9的细胞质基因为a，其子女都含有a基因，镰状细胞贫血症状中每8个无贫血症状的人中有1个携带者，所以Ⅲ-9关于镰状细胞贫血基因型是1/8Dd，7/8DD，Ⅱ-5基因型为XBY，Ⅱ-6基因型为XBXb，则Ⅲ-9关于LHON贫血的核基因为1/2XBXB、1/2XBXb，基因型为XBY的无贫血症状男性的基因型可能是1/8DDXBY或7/8DdXBY，二者结婚，患镰状细胞贫血概率为1/8×1/8×1/4=1/256，患LHON贫血概率为1/2×1/4=1/8，所以子代为有镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为1/8×1/256=1/2048。 考向四 伴性遗传的遗传规律及应用 16．（2026·北京·高考真题）某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩（Ⅳ-1）的家系如图。下列推测正确的是（     ） A．Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B．Ⅱ-2携带致病基因的概率为 C．Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D．人群中男性患者是女性患者的2倍 【答案】A 【解析】A、Ⅳ-1的双亲都正常，但Ⅳ-1患病，说明该病是隐性遗传病，且由题意可知，该病为伴X染色体的单基因遗传病，其父亲正常，不携带致病基因，Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2，A正确； B、该病是隐性遗传病，结合题干信息，可知该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-3患病，则Ⅱ-2为杂合子，Ⅱ-2携带致病基因的概率为1，B错误； C、Ⅱ-2的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅰ-2是杂合子，其致病基因可能会传给Ⅱ-4和Ⅱ-8，Ⅱ-4和Ⅱ-8不一定是纯合子，C错误； D、伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患病率高于女性，但是不能说明人群中男性患者是女性患者的2倍，D错误。 17．（2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．甲的基因型可能为ZAbW B．乙的基因型可能为ZABZab C．乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D．F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 【答案】C 【解析】A、若甲的基因型为ZAbW，F1雄蚕从母本获得ZAb，只要父本提供的Z携带B即表现为有鳞，这样有鳞雄蚕占比会远高于5%，与题干矛盾，A错误； B、若乙的基因型为ZABZab，非重组配子ZAB占比更高，会导致F1有鳞雌蚕占比远高于5%，与题干矛盾，B错误； C、F1有鳞雌蚕基因型为ZABW，占总子代5%，说明乙产生的重组型配子ZAB占10%，对应另一种重组配子Zab也占10%，非重组型配子ZAb、ZaB共占80%，各占40%，因此乙产生的ZAb配子占40%，C正确； D、结合AC选项解析可知双亲基因型为ZabW、ZAbZaB，F1雄蚕的基因型为40%ZAbZab、40%ZaBZab、10%ZABZab、10%ZabZab，可知F1雄蚕中基因A和基因B的频率相等，D错误。 18．（2026·四川·高考真题）控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是（     ） A．w基因位于X染色体上 B．w1基因对w2基因为隐性 C．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2 D．若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 【答案】D 【解析】A、由电泳图可知，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，Ⅱ1没有电泳条带，说明只含w基因，Ⅱ2有1条电泳条带，且质量较轻，说明只含w2基因（插入的短DNA片段），Ⅱ3有1条电泳条带，且质量较重，说明只含w1基因（插入的长DNA片段），结合遗传系谱图可知，w基因控制棕色，w1基因控制花斑色，w2基因控制白色，若w基因位于X染色体上，Ⅰ1的基因型为Xw1Y，Ⅰ2的基因型为Xw2Xw（Ⅱ1是棕色，含有w基因），Ⅱ4的基因型为Xw1Xw（电泳只有1条带），Ⅱ5的基因型为Xw1Y，Ⅲ3不会出现棕色（XwXw），所以判断w基因位于常染色体上，A错误； B、由于题图信息中没有同时含有w1和w2的个体对应的表型，所以无法判断w1基因和w2基因的显隐性，B错误； C、Ⅰ1的基因型为w1w，Ⅰ2的基因型为w2w，Ⅱ2（w1w2、w2w），结合电泳图只有1条带可知，Ⅱ2的基因型为w2w，与Ⅰ2基因型相同的概率为1，C错误； D、Ⅱ2的基因型为w2w，Ⅱ3的基因型为w1w（电泳图只有1条带），与Ⅱ2交配，生出棕色猫（ww）的概率为1/4，D正确。 19．（2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（     ） A．该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B．Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 【答案】D 【解析】A、分析题意可知，该病是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，由于系谱图中II-2患病而Ⅰ-2不携带致病基因，说明该病不是隐性遗传病，故是伴X染色体显性遗传病，而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，二者遗传方式不同，A正确； B、设该病致病基因为A（显性致病），正常基因为a，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅰ-1是携带致病基因的正常男性（XAY），Ⅰ-2不携带致病基因（XaXa），因此Ⅱ-4的致病基因一定来自Ⅰ-1；Ⅲ-5是Ⅱ-2（XAXa，致病基因来自Ⅰ-1）和不携带致病基因的Ⅱ-3（XaY）的患病女儿，致病基因也源自Ⅰ-1，B正确； C、Ⅱ-3不携带致病基因，基因型是XaY，则III-2基因型是XAXa，Ⅲ-1是正常男性，基因型可能是XAY或XaY，但无论哪种情况，Ⅲ-1与Ⅲ-2所生子代中男孩XAY=XaY=1/4，由于携带致病基因的男性仅1/3患病，故Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率=1/4XaY＋2/3×1/4XAY=5/12，C正确； D、Ⅲ-3是患病女性，基因型为XAXa，Ⅲ-4是正常男性且生有正常女儿，基因型是XaY，子代基因型及比例是XAXa：XaXa：XAY：XaY=1∶1∶1∶1，其中患病个体包括1/4XAXa＋1/3×1/4XAY=1/3，则生一个正常孩子的概率=1-1/3=2/3，D错误。 20．（2026·山东·高考真题）某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因中的一种基因视为纯合子）。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 (1)据图分析，基因A、a位于_______（填“常”或“X”）染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或_______。 (2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3种基因型为____________________________________。 (3)以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。 实验方案：用品系_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）中的个体与基因型为_______（填“①”“②”或“③”）的个体杂交。预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为_______。 【答案】(1) 常 AAXBY aaXBY (2)AAXBY、AaXBY、aaXBY (3) Ⅱ ① AAXBXB 【解析】（1）根据图乙信息可知，F2雄性群体中仅含有B或b，但关于等位基因A、a：含有3种情况（A、Aa、a），由此推断，B、b位于性染色体，A、a位于常染色体上。 F2雄性群体中6种基因型为：AAXBY、AaXbY、AaXBY、AAXbY、aaXBY、aaXbY，因此能推出F1雌性是AaXBXb。又因为亲本P灰身是XbXb，则亲本P雄性为XBY，故F1的基因型为AaXbY和AaXBXb。由F1可推出F2中AA:Aa:aa=1:2:1，XBXb、XbXb、XBY、XbY各占1/4。图甲知F2黑身:灰身=3:1，其中有基因B的占F2的1/2，表型为黑身，故无基因B时，一半是黑身，一半是灰身，又因为F1中AaXbY表现为黑身，故无基因B时，Aa对应黑身，AA和aa对应灰身。故亲本的基因型有两种情况：AAXBY×aaXbXb或aaXBY×AAXbXb。 （2）F1雌性为AaXBXb，与某雄性个体杂交，子代黑身占7/8，则灰身占1/8=1/2×1/4。由（1）可得1/2为AA或aa比例，1/4为不含基因B的比例，则可推出该雄性B、b基因为XbY，又因为A、a基因要满足子代AA/aa:Aa=1:1，则该雄性A、a基因可以是AA、Aa、aa3种情况，故该雄性个体可能是AAXBY、AaXBY、aaXBY。 （3）根据（1、2）分析可知，图乙中①~③的个体基因型为AAXBY、AaXbY、AaXBY，图甲中雄性亲本的基因型为AAXBY或aaXBY，则黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB或aaXBXB，由于黑身品系Ⅰ雌性个体均为XBXB，有基因B时，表现为黑身，其杂交子一代均为黑身，无法判断黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，所以要根据品系Ⅱ进行间接的判断。图甲中灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb或AAXbXb。若通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型，则需要①AAXBY与Ⅱ中的雌性个体杂交，当黑身品系Ⅰ雌性基因型为AAXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为aaXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AaXBXb、AaXbY均为黑身；当黑身品系Ⅰ雌性基因型为aaXBXB，灰身品系Ⅱ雌性个体基因型为AAXbXb，与①杂交，杂交子代基因型为AAXBXb（黑身）、AAXbY（灰身）。 1．（2026·湖南长沙·三模）孟德尔遗传定律是遗传学核心基础，下列针对遗传实验与定律实质的说法正确的是（     ） A．孟德尔通过豌豆杂交实验，首次提出基因、等位基因、基因型等核心概念 B．杂合子自交后代出现3:1性状分离比，必须满足雌雄配子随机结合且存活率相同 C．自由组合定律的实质是减数分裂时，非等位基因自由组合 D．测交实验可以验证基因分离定律，但无法验证基因自由组合定律 【答案】B 【解析】A、孟德尔豌豆杂交实验中只提出了遗传因子的概念，基因、等位基因、基因型这些核心概念是后续科学家（如约翰逊）提出的，不是孟德尔提出的，A错误； B、杂合子自交出现3:1的性状分离比，需要满足雌雄配子随机结合、雌雄配子存活率相同、子代存活率相同、完全显性等多个条件，B正确； C、自由组合定律的实质是减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，C错误； D、测交实验既可以验证基因的分离定律，也可以验证基因的自由组合定律，D错误。 2．（2026·北京大兴·三模）金鱼草的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成。研究人员选取两个纯合白花金鱼草品种进行杂交，结果如图所示。下列分析错误的是（    ） A．亲本的基因型分别为AABB和aabb B．B基因的功能是抑制A基因的表达 C．基因型为Aabb的植株开红花 D．F1与任一亲本杂交，后代都开白花 【答案】D 【解析】A、F₂中白花:红花≈13:3，是9:3:3:1的特殊变式，说明两对等位基因遵循自由组合定律，结合题干“A基因控制红色素合成”可推知：只有基因型为A_bb时开红花，其余基因型均开白花，即B基因会抑制A基因的表达。F1​的基因型为AaBb，亲本均为纯合白花，所以亲本基因型为AABB（白花）和aabb（白花），A正确； B、只有不存在B基因时，A基因才能控制红色素合成，说明B基因的功能是抑制A基因的表达，B正确； C、基因型Aabb属于A_bb，A可以正常表达合成红色素，因此植株开红花，C正确； D、F1基因型为AaBb，若与亲本aabb杂交，后代会出现基因型Aabb（开红花），因此后代并非都开白花，D错误。 3．（2026·贵州黔西南·二模）某植物的宽叶对窄叶是一对相对性状，由A/a和B/b两对等位基因控制。研究人员用纯合窄叶植株甲与纯合窄叶植株乙杂交产生的F1全是宽叶，F1自交得F2.研究人员对F1的花粉粒进行荧光标记，用红色荧光标记A基因，绿色荧光标记B基因，F1不存在配子致死情况。随机选取F1中有荧光的花粉粒并统计其颜色及数目，结果如下表（注：红色荧光与绿色荧光叠加显示为黄色荧光）。下列分析错误的是（　　） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目/个 500 499 501 A．若F1自交，F2中宽叶：窄叶=9：7，则窄叶植株的基因型有5种 B．从花粉粒的荧光标记结果看，基因组成为ab的花粉约占1/16 C．花粉粒的荧光标记结果可作为基因分离和自由组合定律的直接证据 D．对F2植株的细胞进行荧光标记，三种荧光颜色的比例约为3：1：1 【答案】B 【解析】A、若F1自交，F2中宽叶：窄叶=9：7，说明基因型为A_B_植株表现为宽叶，基因型为Abb、aaB_、aabb的植株表现为窄叶，所以窄叶植株的基因型有5种，即AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb，A正确； B、只有基因A和B能被染上荧光，基因组成为ab的花粉不能被标记上荧光，黄色（含A和B）：绿色（含B）：红色（含A）=1：1：1，由于F1不存在配子致死，推测各种花粉的数量相同，即基因组成为ab的花粉约占1/4，B错误； C、这四种基因组成的配子的产生是基因分离和自由组合的结果，所以荧光标记结果可作为基因分离和自由组合定律的直接证据，C正确； D、对F2植株的细胞进行荧光标记，基因型为A_B_的植株，其细胞被标记为黄色，基因型为A_bb的植株，其细胞被标记为红色，基因型为aaB_的植株，其细胞被标记为绿色，基因型为aabb的植株，其细胞不能被荧光标记，A_B_：A_bb：aaB_=9：3：3，即F2植株的细胞中三种荧光颜色的比例约为3：1：1，D正确。 4．（2026·湖北孝感·三模）研究者利用一种甜瓜（2n）的纯合亲本进行杂交得到F1，F1经自交得到F2，结果如表所示。已知决定果皮底色的基因与决定果皮覆纹的某基因同在一条染色体上。不考虑染色体互换、染色体变异、基因突变等情况。下列叙述错误的是（　　） 性状 P F1 F1自交获得F2 果皮底色 黄绿色×黄色 黄绿色 黄绿色∶黄色≈3∶1 果肉颜色 白色×橘红色 橘红色 橘红色∶白色≈3∶1 果皮覆纹 无覆纹×无覆纹 有覆纹 有覆纹∶无覆纹≈9∶7 A．决定果皮底色与果肉颜色的等位基因均遵循分离定律 B．果皮覆纹至少由2对等位基因控制 C．F1为杂合子，产生的配子类型有16种 D．据表中信息无法判断果皮底色与果肉颜色是否独立遗传 【答案】C 【解析】A、分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离，F2中果皮底色、果肉颜色的性状分离比均为3：1，符合一对等位基因控制的性状的分离定律比值，因此决定这两对性状的等位基因均遵循分离定律，A正确； B、F2中果皮覆纹的性状比为9：7，是9：3：3：1的变形，说明果皮覆纹至少由2对等位基因控制，且两对等位基因遵循自由组合定律，B正确； C、由题干可知，决定果皮底色的基因与决定果皮覆纹的某基因连锁，不考虑染色体互换时，这两对等位基因不能自由组合。F1共含4对等位基因（1对控制果皮底色、1对控制果肉颜色、2对控制果皮覆纹），其中2对连锁，因此产生的配子类型为2×2×2=8种，C错误； D、表格仅给出果皮底色和果肉颜色各自的性状分离比，未统计两种性状组合的表现型及比例，因此无法判断二者是否独立遗传，D正确。 5．（2026·北京海淀·二模）报春花的花色由两对基因控制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交，F1全为粉色，F1自交得到F2，F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是（    ） A．控制花色的两对基因的遗传是独立的 B．花色深浅与显性或隐性基因的数量有关 C．F2中白色和紫红色性状均可稳定遗传 D．F1测交后代会出现四种花色 【答案】D 【解析】A、F₂表型比例和为16，属于9:3:3:1的自由组合比例变形，说明两对基因遵循自由组合定律，遗传是独立的，A正确； B、F₂中花色从白色到紫红色，对应显性基因数量依次为0、1、2、3、4，说明花色深浅与显性基因的数量有关，B正确； C、F₂中白色个体基因型为aabb（隐性纯合），紫红色个体基因型为AABB（显性纯合），均为纯合子，性状可稳定遗传，C正确； D、F₁基因型为AaBb，测交是与aabb杂交，后代基因型为AaBb（粉色）、Aabb（浅粉色）、aaBb（浅粉色）、aabb（白色），仅出现3种花色，D错误。 6．（2026·贵州贵阳·二模）某两性花植物的野生型果实表面密被细刺（该性状由两对等位基因控制），将其萌动的种子经射线处理后筛选出两个无细刺纯合品系。某研究小组为确认无细刺的遗传机制进行了相关实验：无细刺×无细刺→F1均为有细刺，F1自交→F2无细刺约占x。不考虑其他突变、互换、致死等异常情况。下列叙述错误的是（    ） A．若x=1/2，则两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．若x=7/16，则F2有细刺植株中自交后代会发生性状分离的占8/9 C．两个无细刺亲本分别与F1回交，子代中无细刺植株均占1/2 D．若F2有细刺个体全为杂合子，则F2中无细刺植株的基因型有2种 【答案】A 【解析】A、若x=1/2，说明F₁自交后代无细刺占1/2，对应两对等位基因连锁（A与b连锁、a与B连锁），此时两对基因遗传不遵循自由组合定律，A错误； B、若x=7/16，说明两对基因遵循自由组合定律，F₂有细刺植株为A_B_，其中仅AABB为纯合子（占1/9），其余8/9均为杂合子，自交后代会发生性状分离，B正确； C、无论两对基因连锁还是自由组合，无细刺亲本AAbb与F₁（AaBb）回交，子代无细刺占1/2；无细刺亲本aaBB与F₁回交，子代无细刺也占1/2，C正确； D、若F₂有细刺个体全为杂合子，说明两对基因连锁，F₂基因型为AAbb、AaBb、aaBB，其中无细刺植株基因型为AAbb、aaBB共2种，D正确； 7．（2026·河北·二模）两个纯合品系果蝇A和B都是猩红眼，与野生型眼色差异很大，受两对基因控制。科研人员进行了如下杂交实验，相关叙述错误的是（     ） 亲本 F1 F2 杂交1 A♂×B♀ 201♀野生型，199♂野生型 151♀野生型，49♀猩红眼，74♂野生型，126♂猩红眼 杂交2 A♀×B♂ 198♂猩红眼，200♀野生型 ？ A．控制果蝇眼色的两对基因遵循自由组合定律 B．野生型果蝇至少有两个控制眼色的显性基因 C．杂交1的F2野生型雌果蝇中杂合子占2/3 D．杂交2的F2中猩红眼占5/8，其中雌性个体占1/2 【答案】C 【解析】AB、两个纯合品系果蝇A和B都是猩红眼，根据表格数据，用A和B进行了正反交实验，发现正反交结果不一致，说明至少有一对基因位于X染色体上。统计杂交1中F2中野生型：猩红眼=（151+74）：（49+126）=9：7，属于9：3：3：1的变式，可以推知控制果蝇眼色的两对基因位于两对染色体上，遵循自由组合定律，且同时含有A和B基因是野生型（符合至少含两个控制眼色的显性基因），其余是猩红眼，AB正确； C、假设眼色性状由A/a和B/b控制，且B/b位于X染色体上。杂交1纯合品系果蝇A和B都是猩红眼，F1都为野生型，可知杂交1的亲本基因型是aaXBXB和AAXbY，F1是AaXBXb，AaXBY。那么F2野生型雌果蝇基因型及比例是AAXBXB（1/4×1/4）：AAXBXb（1/4×1/4）：AaXBXB（1/2×1/4）：AaXBXb（1/2×1/4）=1:1:2:2，因此杂交1的F2野生型雌果蝇中杂合子占5/6，C错误； D、杂交2纯合品系果蝇A和B都是猩红眼，F1有猩红眼和野生型，可知杂交2的亲本是AAXbXb和aaXBY，F1是AaXBXb（野生型），AaXbY（猩红眼），则F2的野生型有A_XB_等于3/4×1/2=3/8，那么猩红眼就等于1-3/8=5/8。F2中猩红眼有AAXbY（1/4×1/4）∶AaXbY（1/2×1/4）∶aaXBY（1/4×1/4）∶aaXbY（1/4×1/4）∶AAXbXb（1/4×1/4）∶AaXbXb（1/2×1/4）∶aaXBXb（1/4×1/4）∶aaXbXb（1/4×1/4）=1:2:1:1:1:2:1:1，其中有一半是雌性，D正确。 8．（2026·北京大兴·三模）科研人员利用CRISPR对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能是（    ） A．常染色体显性突变 B．常染色体隐性突变 C．X染色体隐性突变 D．Y染色体非同源区段突变 【答案】C 【解析】A、若为常染色体显性突变，突变型为显性性状，突变型雄蝇与野生型（隐性纯合）雌蝇杂交的F1会出现突变型个体，与题干F1全为野生型矛盾，A错误； B、若为常染色体隐性突变，性状遗传与性别无关，F2中突变型个体雌雄均会出现，与题干突变型仅出现在雄性矛盾，B错误； C、若为X染色体隐性突变，亲本野生型雌蝇基因型为XAXA，突变型雄蝇基因型为XaY，F1基因型为XAXa、XAY，全为野生型；F1雌雄交配，F2基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，表型为野生型：突变型=3：1，且突变型仅为雄性，完全符合题干杂交结果，C正确； D、若为Y染色体非同源区段突变，突变基因仅随Y染色体传递给雄性后代，F1雄性个体应全为突变型，与题干F1全为野生型矛盾，D错误。 9．（2026·甘肃嘉峪关·二模）某种单基因遗传病在人群中的发病率为1/160000，图1为某患者家系的遗传系谱图。现利用电泳的方式对家庭中的父亲、母亲和儿子与该性状的等位基因进行检测，先将被检测的基因用限制酶EcoRI处理，然后电泳，电泳结果如图2所示（不考虑XY同源区段）。下列叙述正确的是（　　） A．该病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．分析图2可知，与该性状有关的基因中均含有EcoRI的酶切位点 C．若对女儿的基因用EcoRI处理后电泳，会出现两条电泳条带 D．女儿与表现正常的男性结婚，生育了一个男孩，患病的概率为1/1203 【答案】D 【解析】A、若与该性状有关的基因用A、a表示，图1中，双亲正常生下患病的儿子，则该病为隐性遗传病，图2中父亲和母亲均为携带者，且该病不考虑XY同源区段的遗传，因此该病为常染色体隐性遗传病，A错误； B、由图2可知，儿子为患者，但来自父母的基因各不相同，儿子的基因型为aa，经限制酶EcoRI处理后，出现了2个电泳条带，因此基因a含有一个限制酶EcoRI的酶切位点，正常基因只有一个条带，不含有EcoRI的酶切位点，B错误； C、女儿表现正常，基因型为AA或Aa，用EcoRI处理后电泳，若为AA的基因型，则出现一个条带，若为Aa的基因型，则会出现三条条带，C错误； D、人群中该病的患病率为1/160000，则a基因频率为1/400，正常人群中的携带者概率为2/401，女儿的基因型为1/3AA、2/3Aa，后代患病的概率=2/3×2/401×1/4=1/1203，D正确。 10．（2026·山西大同·三模）如图为某单基因遗传病的一个家系图，已知该病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述错误的是（   ） A．该病在人群中男女发病率相等 B．Ⅲ-4患该病的概率为1/51 C．仅考虑该病相关基因，Ⅲ-2和Ⅲ-4均表型正常的概率为25/34 D．仅考虑该病相关基因，Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型相同的概率为25/51 【答案】D 【解析】A、I-1和I-2正常，Ⅱ-3患病，所以该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，在人群中男女发病率相等，A正确； BC、若用A、a表示相关基因，则Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3的基因型分别为Aa、Aa、aa，该病在人群中的发病率（aa）为1/2500，a的基因频率为1/50，A的基因频率为49/50，人群中正常人为携带者（Aa）的概率为[2×（49/50）×（1/50）]/（1-1/2500）=2/51，因此Ⅱ-4正常，其基因型和概率为2/51Aa、49/51AA，Ⅱ-3和Ⅱ-4生出Ⅲ-4患病的概率为2/51×1/2=1/51，Ⅲ-4表现正常的概率为1-1/51=50/51；Ⅱ-1、Ⅱ-2的基因型分别为Aa、Aa，生出Ⅲ-2正常的概率为3/4，因此Ⅲ-2和Ⅲ-4均表现正常的概率为3/4×50/51=25/34，BC正确； D、Ⅲ-2的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，Ⅲ-4的基因型为1/51aa、50/51Aa，Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型均为aa的概率为1/4×1/51=1/204，Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型均为Aa的概率为1/2×50/51=25/51，因此Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型相同的概率为1/204+25/51=101/204，D错误。 11．（2026·广东广州·二模）长颚斗蟋的性别由X染色体数量决定，其雄性染色体为2n＝22+XO，雌性染色体为2n＝22+XX。控制长颚斗蟋正常复眼基因（B）和异常复眼基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（　　） A．雄性长颚斗蟋细胞在进行减数分裂时会形成染色体数目不同的配子 B．在有丝分裂过程中，雌性长颚斗蟋细胞的染色体数比雄性多1条或2条 C．现有一自然捕获的复眼正常雌性，通过一次杂交实验即可判断该复眼正常雌性的基因型 D．长颚斗蟋的群体中，与复眼性状有关的基因型有5种 【答案】D 【解析】A、雄性长颚斗蟋染色体组成为22+XO，减数分裂时X染色体随机分配，产生的配子为11+X（12条染色体）和11+O（11条染色体），两类配子染色体数目不同，A正确； B、雌性体细胞染色体数为24条，雄性为23条，有丝分裂前期、中期染色体数目与体细胞一致，雌性比雄性多1条；有丝分裂后期着丝粒分裂，雌性染色体数为48条，雄性为46条，雌性比雄性多2条，因此雌性细胞染色体数比雄性多1条或2条，B正确； C、复眼正常雌性基因型为XBXB或XBXb，子代雄性的X染色体均来自母本，若杂交后代雄性全为正常复眼，则该雌性为XBXB；若后代雄性出现异常复眼，则该雌性为XBXb，一次杂交即可判断其基因型，C正确； D、基因b使雄配子致死，雄性无法提供含Xb的可育雄配子，因此群体中不存在XbXb的雌性个体；相关基因型包括雄性的XBO、XbO，雌性的XBXB、XBXb，共4种，不是5种，D错误。 12．（2026·云南·三模）X连锁Alport综合征（XLAS）是由X染色体上COL4A5基因突变导致的遗传性肾炎，临床表现主要为血尿、蛋白尿和进行性肾功能减退，相对于杂合女性患者，男性患者病症更重，下列叙述错误的是（    ） A．XLAS是一种伴X染色体显性遗传病 B．女性患者与正常男性婚配所生儿子均为患者 C．对COL4A5基因进行测序可用于XLAS的诊断 D．尿液检测可初步判断XLAS患者肾功能减退情况 【答案】B 【解析】A、XLAS是由X染色体上COL4A5基因突变导致的遗传病，且杂合女性患者有症状（虽然较轻），而男性患者症状更重，符合伴X染色体显性遗传病的特点（女性杂合子患病，男性患者更严重），A正确； B、伴X染色体显性遗传病，女性患者与正常男性婚配，若该女性患者是纯合子（XAXA），则其所生的后代，男性都是患者（XaY）；若该女性患者是杂合子（XAXa），则所生的后代，男性可能是患者（XAY）也可能正常（XaY），B错误； C、COL4A5基因突变是该病的病因，对该基因进行测序分析可直接检测突变，用于诊断，C正确； D、XLAS患者常表现为血尿、蛋白尿，尿液检测可发现这些异常，从而初步判断肾功能减退情况，D正确。 13．（2026·重庆江津·三模）先天性侏儒症（受一对等位基因控制）是一类生长发育迟缓性疾病。该病是由A基因（长度约1000bp）突变导致的，已知A基因上没有限制酶EcoRI 的识别序列，但突变后的基因可能存在 EcoRI的识别序列。图1是该遗传病的某家系系谱图，已知II-6不携带该病的致病基因。图2是家族部分个体与该病相关的基因经 EcoRI酶切后的电泳图。下列叙述错误的是（　　） A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ-1和Ⅲ-4均为纯合子的概率是 2/3或1/3 B．Ⅲ-3与表现正常的男性结婚，为判断后代是否患病，可在产前抽取羊水进行检查 C．据图推测，II-4的电泳结果出现3个条带的概率为2/3 D．Ⅲ-1的电泳结果只出现1个条带，其一定为纯合子 【答案】D 【解析】AD、II-3为患病女性，父母均正常，判断为常染色体隐性遗传，Ⅰ-1和Ⅰ-2为携带者，Ⅱ-51/3AA、2/3Aa，Ⅱ-6无致病基因（AA），Ⅲ-4基因型2/3AA、1/3Aa；Ⅲ-2患病，父母为携带者，Ⅱ-2的a来自Ⅰ-1或Ⅰ-2，均有EcoRI 的识别序列，若Ⅱ-1所含a也有EcoRI 的识别序列，Ⅲ-1仅有1000bp条带，一定为AA，Ⅲ-1和Ⅲ-4均为纯合子的概率是 2/3，若Ⅱ-1所含a无EcoRI 的识别序列，Ⅲ-1可能为1/2AA、1/2Aa（a来自Ⅱ-1），Ⅲ-1和Ⅲ-4均为纯合子的概率是2/3×1/2=1/3，A正确，D错误； B、Ⅲ-3基因型2/3AA、1/3Aa，与正常男性婚配，后代有患病的可能，可在产前抽取羊水检测胎儿基因型，判断后代是否患病，B正确； C、II-4表型正常，1/3AA、2/3Aa，此处a（来自Ⅰ-1或Ⅰ-2）均有EcoRI 的识别序列，所以II-4的电泳结果出现3个条带（Aa）的概率为2/3，C正确。 14．（2026·山东泰安·三模）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，下列说法正确的是（    ） 组别 亲本杂交组合 的表现及比例 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花 矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：1：1：1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 A．控制花色和茎高的等位基因可能位于同一对同源染色体上 B．甲组F1随机交配，若子代高茎植株占比为7/16，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传 C．若让乙组F1自交，后代中光滑叶个体所占比例为9/16 D．若乙组F1自交后代中，出现光滑叶∶锯齿叶=1∶1，说明A、a和B、b位于同一对染色体上 【答案】AD 【解析】A、甲组F1中，紫花与红花、黄粒与绿粒的表型始终同步出现（紫花对应黄粒，红花对应绿粒），说明花色和籽粒颜色由同一对等位基因（D/d）控制，由于花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，因此茎高由另一对等位基因（假设为E/e）控制。由于无法确定甲组中对应性状的显隐性，因此假设紫花（D）对红花（d）为显性，高茎（E）对矮茎（e）为显性。针对甲组杂交结果分析，可知甲组亲本的基因型为Ddee×ddEe。若控制花色和茎高的等位基因位于同一对同源染色体上，亲本产生的配子为De∶de=1∶1和dE：de=1∶1，杂交后子代基因型及比例为DdEe（紫花高茎）：ddEe（红花高茎）：Ddee（紫花矮茎）：ddee（红花矮茎）=1∶1∶1∶1，完全符合实验结果，因此控制花色和茎高的等位基因可能位于同一对同源染色体上，A正确； B、甲组F1中高茎∶矮茎=1∶1，随机交配，若子代高茎植株占比为7/16，可说明高茎为显性，由于不知道F2中关于这三种性状的表型及比例，因此不能确定所涉及的2对等位基因独立遗传，B错误； C、针对叶边缘这一性状分析，锯齿叶的基因型为aa--、A-bb，光滑叶的基因型为A-B-，乙组的F1全为光滑叶，则乙组亲本的基因型为AAbb、aaBB，F1的基因型为AaBb。让乙组F1自交，①若2对等位基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则后代中光滑叶（A-B-）个体所占比例为9/16，②若2对等位基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，则后代中光滑叶（A-B-）个体所占比例为1/2，C错误； D、乙组F1（AaBb）自交后，若光滑叶∶锯齿叶=1∶1，说明F1产生的配子为Ab和aB（各占50%），表明A/a和B/b位于同一对同源染色体，D正确。 15．（2026·吉林延边·二模）茄子的果皮颜色由两对独立遗传的等位基因（相关基因用A/a、B/b表示）控制。研究人员用纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交得到F1，F1均为紫皮，F1自交，F2的紫皮：绿皮：白皮=12：3：1.基于此结果，同学们提出果皮颜色形成的两种模式，如图所示（不考虑变异）。下列分析正确的是（　　） A．模式一、模式二均能合理解释F2的紫皮：绿皮：白皮=12：3：1的结果 B．模式一、模式二均可说明基因通过控制酶的合成，间接控制生物性状 C．F1产生配子时，表现出了非同源染色体上的非等位基因进行自由组合 D．F2绿皮茄子的基因型有2种，F2绿皮茄子中有2/3为杂合子 【答案】BCD 【解析】A、据模式一信息可知，当A和B基因都存在时表现为紫皮，基因型为A_B_，当只存在A基因不存在B基因时表现为绿皮，基因型为A_bb，当不存在A基因时表现为白皮，基因型为aaB_和aabb。用纯种紫皮茄子（AABB）与白皮茄子（aabb）杂交得到F1（AaBb），F1自交，F2的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb = 9∶3∶3∶1，表型及比例为紫皮∶绿皮∶白皮 = 9∶3∶4，不能解释F2的紫皮∶绿皮∶白皮 = 12∶3∶1的结果；根据模式二可知：aaB_、A_B_表现为紫皮，A_bb表现为绿皮，aabb表现为白皮，则纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交得到F1，F1均为紫皮，F1自交，F2表现为紫皮∶绿皮∶白皮=12∶3∶1，即模式二可解释题中的比例，A错误； B、模式一、模式二均可说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，而不是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，B正确； C、茄子的果皮色由两对独立遗传的等位基因（A/a、B/b）控制，这两对等位基因位于非同源染色体上，因而可知，F1产生配子时，非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，C正确； D、结合A选项的分析可知，茄子的果皮色遗传符合模式二，根据F2的紫皮∶绿皮∶白皮 = 12∶3∶1，可知F2绿皮茄子的基因型有2种，即为AAbb和Aabb，二者比例为1∶2，即F2绿皮茄子中有2/3为杂合子，D正确。 16．（2026·河北邢台·三模）果蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u控制，G基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U基因才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的是（　　） A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2 C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则无色透明翅果蝇的基因型有4种 D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上 【答案】ABC 【解析】A、据题干可知，当G、U基因同时存在时，果蝇翅色为绿色，G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明，故绿翅果蝇的基因型为G_U_，无色透明翅果蝇的基因型为G_uu、ggU_、gguu。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，推知其亲本基因型为Gguu和ggUu，由于F1中绿色翅果蝇占1/4，故G/g与U/u基因可能位于一对同源染色体上，也可能位于两对同源染色体上，所以仅根据F1的表型及比例无法确定G/g与U/u基因的位置关系，即无法确定G/g与U/u基因的遗传是否遵循自由组合定律，A错误； B、亲本无色透明翅果蝇的基因型为Gguu和ggUu，无论G/g与U/u基因是位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，F1中无色透明翅果蝇的基因型均为Gguu、ggUu、gguu，其中纯合子所占比例为1/3，B错误； C、若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则表明G/g、U/u基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律，无色透明翅果蝇的基因型有5种，分别为GGuu、Gguu、ggUU、ggUu和gguu，C错误； D、F2是F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到的，F1绿色翅果蝇的基因型为GgUu，若F2中无色透明翅：绿色翅=1：1，则说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上，D正确。 17．（2026·河北·二模）图1为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因用D/d表示。对部分家庭成员进行了基因检测，结果如图2所示，其中“＋”表示出现杂交带，“－”表示未出现杂交带。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（     ） A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，男女患者人数相当 B．若Ⅲ8检测结果出现两条杂交带，则其为女性携带者 C．Ⅰ4、Ⅱ6和Ⅲ7基因型相同，Ⅰ1可能不携带致病基因 D．若Ⅲ7与正常男性婚配，生出患病男孩的概率为1/8 【答案】BD 【解析】A、图1中5号和6号个体正常，9号患病，说明该病是隐性遗传病，图2中III9只含有d基因，II5只有D基因，不考虑突变和X、Y染色体同源区段，说明该病是伴X染色体隐性遗传病，在男性中的患病率高于女性，A错误； B、该病是伴X染色体隐性遗传病，在Y染色体没有等位基因，故若III8检测结果出现两条杂交带，含有基因D和d，则其为女性携带者，B正确； C、图2中II6基因型是XDXd，其Xd基因只能来自I4，故I4基因型也是XDXd，II5基因型是XDY，III7基因型可能是XDXD或XDXd，基因型不一定与I4、II6相同，C错误； D、III7基因型是1/2XDXD、1/2XDXd，与正常男性XDY婚配，生出患病男孩XdY的概率为1/4×1/2=1/8，D正确。 18．（2026·西藏昌都·二模）水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 (1)实验1中，F2的绿叶水稻有________种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________（填“能”或“不能”）独立遗传。 (2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，基因型为Bbdd的水稻与基因型为________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为________。 (4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到_______个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为_______。 【答案】(1) 5/五 能 (2)bbDd或BbDd (3)紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1 (4) 4/四 3/4或1/2 【解析】（1）实验1紫叶与绿叶杂交，子一代表现为紫叶，子一代自交子二代紫叶：绿叶=9：7，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，因此子一代的基因型是AaDd，子二代A_D_表现为紫叶，A_dd、aaD_、aabb表现为绿叶，故F2的绿叶水稻有AAdd、Aadd、aaDD、aaDd、aadd，共5种基因型。实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，是9：3：3：1的变式，说明两对等位基因自由组合，控制水稻粒色的两对基因能独立遗传。 （2）研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，则实验2中，紫粒与白粒杂交，子一代表现为紫粒，子一代自交子二代紫粒：棕粒：白粒=9：3：4，则紫粒基因型为BBDD、BbDD、BBDd、BbDd，白粒基因型为BBdd、Bbdd、bbdd，棕粒基因型为bbDD、bbDd。基因型为Bbdd的水稻与基因型为bbDd（或BbDd）的水稻杂交，子代出现的籽粒的颜色最多（都有3种）。 （3）为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒aabbDD水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则两对基因自由组合，理论上子代基因型为AaBbDD、AabbDD、aaBbDD、aabbDD，植株的表型及比例为紫叶紫粒：紫叶棕粒：绿叶紫粒：绿叶棕粒=1：1：1：1。 （4）研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，则两对基因连锁，继续开展如下实验： ①若用红色和黄色荧光分子分别标记基因型为AaBbDD的植株M细胞中的A、B基因，若A和B在一条染色体上，则在一个处于减数分裂Ⅱ的基因型为AABB的细胞中，最多能观察到2个红色和2个黄色，共4个荧光标记。 ②若A和B在一条染色体上，a和b在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AABBDD（紫叶紫粒）、2AaBbDD（紫叶紫粒）、1aabbDD（绿叶棕粒），则紫叶紫粒植株所占比例为3/4。若A和b在一条染色体上，a和B在一条染色体上，植株M自交，理论上子代基因型为1AAbbDD（紫叶棕粒）、2AaBbDD（紫叶紫粒）、1aaBBDD（绿叶紫粒），则紫叶紫粒植株所占比例为1/2。 19．（2026·河南周口·三模）在某长期种植的开红花的植物易感病品系甲中发现了两个突变品系乙（黄花抗病）和丙（白花抗病），为探究该种植物两对性状的遗传规律，实验人员进行了下表中所示实验。不考虑染色体互换，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 ① 甲×乙 红花抗病 红花抗病∶黄花抗病∶红花易感病∶黄花易感病=45∶15∶3∶1 ② 甲×丙 红花抗病 红花抗病∶白花抗病∶红花易感病∶白花易感病=45∶15∶3∶1 ③ 乙×丙 (1)根据实验①和②可知，控制抗病与易感病的基因遵循________定律，根据实验①可知红花与黄花中显性性状为________。 (2)仅根据实验①和②还不能确认控制黄花的基因与控制白花的基因是等位基因还是非等位基因，因此设计实验③，只考虑花色，如果F1的表型为________，且F2的表型为________，则控制黄花的基因与控制白花的基因是位于一对同源染色体上的非等位基因。 (3)研究发现，实验①和②F2的抗病个体中（抗病基因用T表示，T1和T2位于非同源染色体上），含T1基因的个体表现为强抗性，含T2基因的个体表现为弱抗性（T1和T2同时存在时，表现为强抗性），这两个基因分别由t1、t2突变而来，t1和t2长度相同。对实验②F2中部分红花个体进行PCR，产物进行电泳结果如图2。 ①P3的表型为________。 ②图2中表现为强抗病的个体是________，实验②F2抗病个体中，强抗病个体所占的比例为________。 【答案】(1) （基因的）自由组合 红花 (2) 红花 红花∶黄花∶白花=2∶1∶1 (3) （红花）易感病 P1和P4 4/5 【解析】（1）从实验①和②的F2表型比例可知，抗病与易感病为15∶1，符合基因自由组合定律的性状分离比特征。实验①中，甲（红花易感病）与乙（黄花抗病）杂交，F1全为红花抗病，说明红花相对于黄花为显性性状，抗病相对于易感病为显性性状。 （2）若控制黄花的基因与控制白花的基因是位于一对同源染色体上的非等位基因（相关基因用A/a、B/b表示），则红花基因型为AABB、黄花基因aaBB、白花基因AAbb，那么乙的基因型为aaBB，丙的基因型为AAbb，二者杂交，F1的基因型为AaBb，表型为红花；F1自交，由于A/a、B/b位于同一对同源染色体上，F2的基因型及比例为aaBB（黄花）∶AaBb（红花）∶AAbb（白花）=1∶2∶1，表型及比例为红花∶黄花∶白花=2∶1∶1。 （3）①根据图1可知，T1基因序列最长，T2最短，电泳时，T1基因条带在最上面，t1（t2）基因在中间，T2基因在最下面，P3的条带在中间，说明其基因型为t1t1t2t2，表型为易感病。 ②已知含T1基因的个体表现为强抗性，T1、T2同时存在时表现为强抗性，由于P1和P4都含有T1基因条带，所以表现为强抗性。T1和T2两基因位于非同源染色体上，根据电泳结果可设实验②F1的基因型为T1t1T2t2，F1自交所得F2抗病个体中，强抗病个体（T1_T2_和T1_tt）占的比例为12/15，即4/5。 20．（2026·湖南衡阳·三模）某自花传粉植物的抗倒伏基因D位于突变型的4号染色体上，易染条锈病基因T位于突变型的8号染色体上，野生型相应染色体上分布着隐性基因d、t。将野生型和纯合突变型杂交得到F1，F1自交得到F2，统计并检测F2的基因型及相应基因型个体数，如下表所示。回答下列问题： 基因型 DD Dd dd TT Tt tt 相应基因型个体数 502 1018 505 310 1520 1211 (1)F2中，抗倒伏、抗条锈病个体所占比例为______。F2中所有的抗倒伏、抗条锈病植株自交，子代表型和比例为________。 (2)分析表格可知，基因型TT:Tt:tt不是1:2:1。进一步研究发现，这是由于含_______（填“T”或“t”）的雄配子成活率为_______，而雌配子活力均正常。 (3)现有野生型、突变型和F1植株若干，为验证（2）结论，请设计杂交实验，并预测实验结果。 ①实验设计：________。 ②预测结果：________。 【答案】(1) 3/10 抗倒伏、抗条锈病∶易倒伏、抗条锈病=5∶1 (2) T 1/4 (3) F1与野生型做正交和反交，统计后代的表型和比例 F1作父本时，子代中易染条锈病植株∶抗条锈病植株=1∶4；F1作母本时，子代中易染条锈病植株∶抗条锈病植株=1∶1 【解析】（1）由表中数量可知，F2中DD∶Dd∶dd≈1∶2∶1，TT∶Tt∶tt≈1∶5∶4；故F2中抗倒伏、抗条锈病个体所占比例为3/10。F2中所有的抗倒伏、抗条锈病（1/3DDtt、2/3Ddtt）植株自交，子代抗倒伏、抗条锈病（D_tt）∶易倒伏、抗条锈病（ddtt）=5∶1。 （2）野生型（tt）和纯合突变型（TT）杂交得到F1（Tt），若不考虑配子活性下降，则F1自交获得的F2中TT∶Tt∶tt应为1∶2∶1，而实际比值F2中tt的比例增大，由此可知含T基因的配子成活率下降，由题干信息“某种雄配子活力减弱，而雌配子活力均正常”可以推知，F1产生的含T基因的雌配子和含t基因的雌配子之比为1∶1，假设含t基因的雄配子所占比例为X，因tt概率为4/10可知，X为4/5，可推知雄配子中T∶t=1∶4，T雄配子成活率为1/4。 （3）由题可知，实验目的有∶验证①雌配子活性均正常；②含T基因的雄配子成活率为1/4，含t基因的雄配子活性均正常。因此应设计F1与野生型（tt）做正反交实验，统计后代的表型和比例。预测结果：若F1（Tt）作父本，含T基因的雄配子成活率为1/4，含t基因的雄配子活性均正常，即T∶t=1∶4，则杂交子代中易染条锈病植株∶抗条锈病植株的比例为1∶4；若F1（Tt）作母本，雌配子活性均正常，即T∶t=1∶1，则杂交子代中易染条锈病植株∶抗条锈病植株的比例为1∶1。 1/11 学科网（北京）股份有限公司 $ 专题06 基因的传递规律 内容导览 考情概览：解读近年命题思路和内容要求，统计真题考查情况。 2026年真题研析：探寻常考要点，真题分类精讲，归纳串联解题必备知识。 近3年真题精选：分类精选近年真题，把握命题趋势。 名校模拟探源：精选适量名校模拟题，发掘高考命题之源。 命题解读 考向 题目 1.高频考点： 孟德尔分离定律、自由组合定律基础推导、9:3:3:1 变式比例；伴性遗传（XY/ZW 型）、系谱图遗传病类型判断；复等位基因、从性遗传、不完全显性、共显性；配子致死、胚胎致死、染色体易位造成性状分离比偏移；遗传概率计算、亲子代基因型 / 表现型推导；杂交实验设计（验证分离 / 自由组合、判断显隐性、基因定位）。 2．素养考向 （1）生命观念：基因随配子传递，基因与性状存在一一或多对一对应关系，体现遗传信息传递观； （2）科学思维：依托杂交比例、遗传系谱、配子类型进行逻辑推理、概率运算、模型建构； （3）科学探究：杂交、测交、正反交实验设计，实验结果预测与书写；（4）社会责任：人类单基因遗传病筛查、优生优育、动植物育种遗传应用。 考向1 分离定律的实质和应用 2025 云南 T18；2024安徽T12　2024全国甲T32　2023天津T16　2023北京T19 考向2 基因自由组合定律的实质和应用 2026 贵州 T8；2026 河南 T20；2025湖北T12　2025四川T20　2025广东T19　2025浙江1月选考T23　2024新课标T5　2024河北T23　2024山东T22 考向3 人类遗传病 2026 湖北 T9；2025湖南T16　2024湖北T22　2024贵州T6　2023江苏T8　2022浙江1月选考T24　2022浙江6月选考T3　2021广东T16　2021天津T8 考向4 伴性遗传的遗传规律及应用 2026 贵州 T7；2026 北京 T5；2025安徽T12　2025黑吉辽蒙T20　2025江苏T24　2024重庆T9　2024全国甲T6　2024山东T17　2024江西T15　2024湖南T18　2024甘肃T20 2026 年命题特点：选择题、综合非选择题均高频出现；选择题侧重DNA 结构、转录翻译、经典实验辨析；大题常结合 PCR、基因电泳、表观遗传、病毒增殖综合设问；大量结合基因检测、碱基编辑、新冠 RNA 病毒等前沿医学情境；突出计算、图谱信息提取两大能力，弱化机械背诵。 2027 命题预测：同位素标记染色体+ DNA 复制综合计算、电泳条带分析、表观遗传调控性状、RNA 病毒中心法则是必考热点；增加实验设计类设问（验证 DNA 复制方式、引物设计）；结合基因治疗、核酸疫苗新素材命题。 考向一 分离定律的实质和应用 1.（2025·山东·高考真题）果蝇体节发育与分别位于2对常染色体上的等位基因M、m和N、n有关，M对m、N对n均为显性。其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（    ） A．MmNn B．MmNN C．mmNN D．Mmnn 考向二 自由组合定律的实质和应用 2.（2026·湖北·高考真题）豌豆种子的黄色和绿色分别受基因Y、y控制，种子的圆粒和皱粒分别受基因R、r控制。另有一对相对性状受基因A、a控制，该基因不影响黄色、绿色和圆粒、皱粒表型。现有纯合亲本AAYYRR和aayyrr杂交，所得植株自交，得种子。种子按A（a）基因型分类，结果如下表。 基因型 黄色与绿色表型比 圆粒与皱粒表型比 AA 3∶1 24∶1 Aa 3∶1 21∶4 aa 3∶1 9∶16 下列叙述正确的是（     ） A．种子圆粒与皱粒表型比为18:7 B．种子中基因型是aa的黄色种子占比为1/8 C．A（a）基因与Y（y）基因不在同一条染色体上 D．A（a）基因与R（r）基因的遗传符合孟德尔自由组合定律 考向三 人类遗传病 3．（2026·湖南·高考真题）关于人类伴性遗传病的叙述，正确的是（   ） A．女性患者与正常男性婚配，子代患病概率为1/2 B．抗维生素D佝偻病患者中，男性比女性病症严重 C．女性红绿色盲患者的儿子也是红绿色盲患者 D．性染色体组成为XY的个体表现出女性性征是一种伴性遗传病 考向四 伴性遗传的遗传规律及应用 4．（2026·贵州·高考真题）人类经典半乳糖血症是由于GALT酶缺乏引发的综合性疾病。GALT酶的合成受复等位基因G、GD和g控制，其中g为致病基因，基因G、GD对g均为显性。如图是关于该病的某家族系谱图（不考虑染色体及其他变异）。下列叙述正确的是（  ） A．控制该病的致病基因位于X染色体上 B．个体Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型相同且都为Gg C．复等位基因G、GD和g组成的基因型共有8种 D．个体Ⅱ-5和Ⅱ-6再生一个正常女孩的概率为3/8 一、基因分离定律的解题思路： 1.正推类型：（亲代→子代） 亲代基因型 子代基因型及比例 子代表现型及比例 ⑴ AA×AA AA 全显 ⑵ AA×Aa AA : Aa=1 : 1 全显 ⑶ AA×aa Aa 全显 ⑷ Aa×Aa AA : Aa : aa=1 : 2 : 1 显：隐=3 : 1 ⑸ Aa×aa Aa : aa =1 : 1 显：隐=1 : 1 ⑹ aa×aa aa 全隐 2.逆推类型：（子代→亲代） （1）基因填充法：根据亲代表型→写出能确定的基因(如显性性状的基因型用A_表示）→根据子代一对基因分别来自两个亲本→推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。 （2）隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a基因，然后再根据亲代的表型作出进一步推断。 （3）根据分离定律中规律性比例直接判断 若子代表现型及比例为 推亲代基因型 ⑴ 全显 至少有一方是AA ⑵ 全隐 aa×aa ⑶ 显：隐=1 : 1 Aa×aa ⑷ 显：隐=3 : 1 Aa×Aa 二、自由组合定律的异常比例问题 1.正常情况 （1）杂交：AaBb→双显∶单显一∶单显二∶双隐 =9∶3∶3∶1 （2）测交：AaBb×aabb→双显∶单显一∶单显二∶双隐=1∶1∶1∶1 2.变式情况 （仍遵循自由组合定律） 序号 条件 自交后代比例 测交后代比例 1 存在一种显性基因（A或B）时表现为同一种类型，其余正常表现 9∶6∶1 1∶2∶1 2 A.B同时存在时表现为一种类型，否则表现为另一种类型 9∶7 1∶3 3 aa（或bb）成对存在时，表现同一类型，其余正常表现 9∶3∶4 1∶1∶2 4 只要存在显性基因（A或B）就表现为同一种类型，其余正常表现 15∶1 3∶1 5 只要A存在，就会抑制B的表达 12∶3∶1 2∶1∶1 6 只有A单独存在时表现为一种类型，其他表现为另一种类型 13∶3 1∶1 7 只有A和B单独存在时表现为一种类型，其他表现为另一类型 10∶6 1∶1 8 根据显性基因的基因型中的个数影响性状表现 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1 三、伴性遗传的特点与判断 1.伴性遗传：决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联。 遗传病的遗传方式 遗传特点 实例 常染色体隐性遗传 隔代遗传 白化病、苯丙酮尿症、 常染色体显性遗传 代代遗传 多指、并指、软骨发育不全 伴X染色体隐性遗传 隔代交叉遗传；男患者多于女患者；女病父子病。 红绿色盲、血友病 伴X染色体显性遗传 代代连续相传；女患者多于男患者；男病母女病。 抗VD佝偻病 伴Y染色体遗传 只传男不传女，父传子， 子传孙 人类的外耳道多毛症 2.遗传病的判断口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性，女病儿正非伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性，男病女正非伴性。 四、人类遗传病类型 （一）单基因遗传病 1.概念：由一对等位基因控制的遗传病。 2.类型： 伴X染色体显性：抗维生素D佝偻病 伴X染色体隐性：色盲、血友病 常染色体显性：多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性：先天性聋哑、白化病、苯丙酮尿症 （二）多基因遗传病 1.概念：由多对等位基因控制的人类遗传病。 2.常见类型：原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病、唇裂、精神分裂等。 3.特点：（1）在群体中发病率较高（2）易受环境因素影响（3）表现出家族性聚集现象 （三）染色体异常遗传病 1.概念：染色体异常引起的遗传病。（包括数目异常和结构异常） 2.类型： 常染色体异常遗传病 结构异常：猫叫综合征，5号染色体缺失 数目异常：21三体综合征，21号染色体多了1条 性染色体异常遗传病：性腺发育不全综合征（XO型，患者缺少一条 X染色体） 考向一 分离定律的实质和应用 1．（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的4个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（    ） A．①和②杂交，产生的后代雄性不育 B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变 C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种 D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1 2．（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例可能是（    ） A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1 3.（2025·上海·高考真题）Z是一种昆虫，其可育雌雄个体产生的后代均会发育出三种类别，相关信息如表所示。 类别 发育起点 体细胞染色体组数 配子染色体组数 可育雌虫 受精卵 2 1 不可育雌虫 受精卵 2 / 可育雄虫 可育雌虫的配子 1 1 野生Z胸部背板均有黄色条纹，在人工饲养的Z群中，发现一只相应部位突变为黑色的可育雌虫。进一步研究发现，该体色性状由一对等位基因(B/b)控制，黑色性状为隐性性状，在Z物种中仅可育雌虫能表现出黑色性状，所有基因型的不可育雌虫与可育雄虫均表现为黄色条纹。 （1）对于基因型为Bb的Z，下列情况可能存在的是___________。(多选) A．Z可育 B．Z不可育 C．Z是雌性 D．Z是雄性 利用黑色可育雌虫进行如下杂交实验： (1)黑色可育雌虫与基因型为B的可育雄虫杂交，获得F1； (2)F1可育雌雄虫之间杂交，获得F2。 （2）在F1中，不可育雌虫的基因型为___________，可育雄虫产生的配子的基因型为___________，可育雌虫产生的次级卵母细胞的基因型为___________。(编号选填) ①BB    ②Bb    ③bb    ④B    ⑤b （3）F1全部个体中，具有黄色条纹的个体有___________。(编号选填) ①可育雌虫    ②不可育雌虫    ③可育雄虫 （4）F2全部个体中，含有B基因的个体占比为___________。 4．（2025·云南·高考真题）冬瓜果面有蜡粉可提高果实抗病、耐日灼和耐储性。为探究冬瓜果面蜡粉的遗传方式并对蜡粉基因（用“A”“a”表示）进行定位，科研人员进行了一系列杂交实验，结果如表。 群体 植株总数/株 果面有蜡粉株数/株 果面无蜡粉株数/株 P1 30 30 0 P2 30 0 30 F1 523 523 0 F2 574 430 144 注：F1为P1和P2杂交后代，F2为F1自交后代。 回答下列问题： (1)根据杂交结果可知，果面蜡粉的遗传遵循基因的__________________定律，依据是___________________________。 (2)实验证明蜡粉性状的改变是由基因突变引起的，突变基因上出现了一个限制酶H的切割位点，可用于在苗期筛选出果实表面有蜡粉的植株，据此设计引物后进行植株基因型鉴定的步骤为：提取基因组DNA→__________________目的DNA片段→限制酶H切割扩增产物→电泳。结果显示P1植株为1条条带，P2植株为2条条带，则F2中有蜡粉的植株为_________条条带，限制酶H的切割位点位于_________（填“A”“a”或“A和a”）上。 (3)用表中材料设计实验，验证（1）中得到的结论，写出所选材料及遗传图解。 5．（2025·湖南·高考真题）未成熟豌豆豆荚的绿色和黄色是一对相对性状，科研人员揭示了该相对性状的部分遗传机制。回答下列问题： (1)纯合绿色豆荚植株与纯合黄色豆荚植株杂交，只有一种表型。自交得到的中，绿色和黄色豆荚植株数量分别为297株和105株，则显性性状为______。 (2)进一步分析发现：相对于绿色豆荚植株，黄色豆荚植株中基因H（编码叶绿素合成酶）的上游缺失非编码序列G。为探究G和下游H的关系，研究人员拟将某绿色豆荚植株的基因H突变为h（突变位点如图a所示，h编码的蛋白无功能），然后将获得的Hh植株与黄色豆荚植株杂交，思路如图a： ①为筛选Hh植株，根据突变位点两侧序列设计一对引物提取待测植株的DNA进行PCR。若扩增产物电泳结果全为预测的1125bp，则基因H可能未发生突变，或发生了碱基对的______；若H的扩增产物能被酶切为699bp和426bp的片段，而h的酶切位点丧失，则图b（扩增产物酶切后电泳结果）中的______（填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”）对应的是Hh植株。 ②若图a的中绿色豆荚：黄色豆荚=1：1，则中黄色豆荚植株的基因型为______[书写以图a中亲本黄色豆荚植株的基因型（△G+H）/（△G+H）为例，其中“△G”表示缺失G]。据此推测中黄色豆荚植株产生的遗传分子机制是______。 ③若图a的中两种基因型植株的数量无差异，但豆荚全为绿色，则说明______。 考向二 自由组合定律的实质和应用 6．（2026·贵州·高考真题）某种狗的毛色有黑色、棕色和黄色，受常染色体上一对等位基因A/a控制，基因型为aa的狗均为黄色；鼻子有黑色和棕色，受另一对等位基因B/b控制，B/b基因还会影响毛色的深度。研究小组进行杂交实验，结果如表。下列叙述正确的是（     ） 亲本 F1 F2（数量足够多） 黄毛黑鼻♂*棕毛棕鼻♀ 全为黑毛黑鼻 黑毛黑鼻∶棕毛棕鼻∶黄毛（部分为棕鼻)=9∶3∶4 A．该实验中父本基因型为aabb B．F2黄毛狗中黑鼻个体占1/4 C．F2黑毛狗中有1/4个体基因型与F1相同 D．F2棕毛狗相互交配子代个体全为棕鼻 7．（2026·云南·高考真题）红花是药食两用的经济作物，其分枝类型由A/a、B/b两对等位基因控制，用分散型和紧密型两株纯合植株杂交，F1全为分散型；F1自交，F2中分散型∶紧密型=13∶3。下列说法错误的是（　　） A．A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律 B．紧密型亲本的基因型为AAbb（或aaBB） C．F2分散型植株中纯合子占2/13 D．F2紧密型植株自由交配，子代中分散型占1/9 8．（2026·黑吉辽蒙卷·高考真题）水仙花瓣与副冠（如下图）的颜色与类胡萝卜素的含量有关。上述性状由三对独立遗传的等位基因控制，A基因控制类胡萝卜素合成，B基因控制类胡萝卜素降解，D基因调控类胡萝卜素富集使副冠呈橙红色，a、b和d基因不具有对应功能。现有纯合水仙甲（花瓣白色、副冠黄色，花后期副冠会褪色）和纯合水仙乙（花瓣黄色、副冠橙红色，花后期副冠不褪色）。将甲和乙杂交后得到F1，再自交得到F2。下列叙述正确的是（　　） A．水仙甲花瓣和副冠颜色的差异是由基因B表达情况不同导致的 B．甲和乙的基因型分别为aaBBdd、AAbbDD C．F1的表型为花瓣白色、副冠橙红色，花后期副冠褪色 D．F2中副冠橙红、不褪色植株的占比是3/16，该性状共有2种基因型 9．（2026·河南·高考真题）水稻A基因启动子区域存在两种突变类型（A1、A2），导致A基因表达量改变。为探究水稻穗型与A基因表达量之间的关系，研究人员以基因型为A1A1（小穗）与A2A2的植株为亲本杂交，获得的F1自交，F2中表型及其比例为小穗∶中穗∶大穗=1：2：1。回答下列问题： (1)A基因的遗传________（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，A2A2的表型为________。 (2)为探究F2三种表型材料中A基因表达量的差异，研究人员提取mRNA，进行________，用PCR进行检测，发现A2A2植株中A基因表达量高于A1A1植株。据此推测，出现中穗性状的原因是________。 (3)水稻的稻瘟病抗性受一对等位基因B、b控制，并与A基因表达量相关。为探究水稻穗型与稻瘟病抗性的遗传关系，研究人员进行三组杂交实验，杂交组合及结果如下表所示（F1自交得F2）。 组别 亲本 F1表型及比例 F2表型及比例 ① 大穗抗病×大穗感病 全为大穗抗病（M） 大穗抗病∶大穗感病=3∶1 ② 大穗抗病×小穗感病 全为中穗中抗病（G） 大穗抗病∶中穗中抗病∶小穗感病=1：2：1 ③ M×小穗感病 中穗中抗病∶中穗感病=3∶1 已知控制水稻穗型与稻瘟病抗性的基因独立遗传，抗病只出现在大穗植株，中抗病只出现在中穗植株。据表分析，抗病对感病为________（填“显性”或“隐性”）；G的基因型为________；组②和组③的亲本中，小穗感病的基因型分别为________、________。基因型A1A2Bb的植株自交，子一代中感病植株占比为________。 10．（2025·甘肃·高考真题）大部分家鼠的毛色是鼠灰色，经实验室繁殖的毛色突变家鼠可以是黄色、棕色、黑色或者由此产生的各种组合色。已知控制某品系家鼠毛色的基因涉及常染色体上三个独立的基因位点A、B和D。A基因位点存在4个不同的等位基因：Ay决定黄色，A决定鼠灰色，at决定腹部黄色，a决定黑色，它们的显隐性关系依次为Ay>A>at>a，其中Ay基因为显性致死基因（AyAy的纯合鼠胚胎致死）。B基因位点存在2个等位基因：B（黑色）对b（棕色）为完全显性。回答下列问题。 (1)只考虑A基因位点时，可以产生的基因型有___________种，表型有___________种。 (2)基因型为AyaBb的黄色鼠杂交，后代表型及其比例为黄色鼠：黑色鼠：巧克力色鼠=8：3：1，产生这种分离比的原因是___________。 (3)黄腹黑背雌鼠和黄腹棕背雄鼠杂交，F1代产生了3/8黄腹黑背鼠，3/8黄腹棕背鼠，1/8黑色鼠和1/8巧克力色鼠。则杂交亲本基因型分别为♀___________，♂___________。 (4)D基因位点的D基因控制色素的产生，dd突变体呈现白化性状。让白化纯种鼠和鼠灰色纯种鼠杂交，F1代呈现鼠灰色。F1代雌雄鼠交配产生F2代的表型及其比例为鼠灰色：黑色：白化=9：3：4，则亲本白化纯种鼠的基因型为__________，F2代黑色鼠的基因型为__________ 考向三 人类遗传病 11．（2026·湖北·高考真题）常见产前检查包括羊水检查、无创产前筛查（NIPT）等。NIPT技术通过抽取孕妇血液，对其中的胎儿游离DNA进行测序和生物信息分析，可筛查染色体非整倍体、染色体微缺失综合征等遗传病，是实现优生优育的重要技术之一。下列叙述错误的是（     ） A．利用NIPT技术可筛查出胎儿是否患“13三体综合征” B．NIPT技术通过基因测序可以筛查出胎儿的各类遗传病 C．与抽取羊水检查相比，NIPT技术对孕妇和胎儿安全性更高 D．富集血液中胎儿游离DNA，可减少孕妇DNA对检测结果的影响 12．（2026·浙江·高考真题）基因检测可以帮助诊断和预防遗传病，提高人口素质。下列疾病中，可通过对父母的基因检测来预测胎儿患病风险的是（　　） A．白化病 B．21-三体综合征 C．狂犬病 D．肺结核 13．（2025·浙江·高考真题）调查发现，中国男性群体的红绿色盲率接近7%，女性群体约为0.5%。男性的红绿色盲基因只传给女儿，不传给儿子。控制人类红绿色盲的基因是（    ） A．常染色体上的隐性基因 B．X染色体上的隐性基因 C．常染色体上的显性基因 D．X染色体上的显性基因 14．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的COL1A2。下列叙述错误的是（    ） A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因 B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病 C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2 D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8 15．（2024·天津·高考真题）LHON是线粒体基因A突变成a所引起的视神经疾病。我国援非医疗队调查非洲某地LHON发病情况，发现如下谱系。 (1)依据LHON遗传特点，Ⅲ-7与正常女性婚配所生子女患该病的概率为______。 (2)调查发现，LHON患者病变程度差异大（轻度、重度），且男性重症高发。研究发现，该特征与X染色体上的基因B突变成b有关。某轻度病变的女性与正常男性结婚，所生男孩有轻度患者，也有重度患者，其中重度患者核基因型为______。 (3)5'-CCCGCGGGA-3'为B基因的部分编码序列（非模板链），C为编码序列的第157位，突变成T后，蛋白序列的第______位氨基酸将变成______。 部分氨基酸密码子:丙氨酸（GCG）、缬氨酸（GUG）、色氨酸（UGG）、精氨酸（CGC或CGG或CGU） (4)人群筛查发现，XbXb基因型在女性中的占比为0．01%，那么XbY基因型在男性中的占比为______。 (5)镰状细胞贫血是非洲常见的常染色体隐性遗传病，每8个无贫血症状的人中有1个携带者。无贫血症状的Ⅲ-9（已知Ⅱ-5基因型为XBY，Ⅱ-6基因型为XBXb）与基因型为XBY的无贫血症状男性结婚，其子代为有镰状细胞贫血症状的LHON重度患者的概率为______。 考向四 伴性遗传的遗传规律及应用 16．（2026·北京·高考真题）某11岁男孩生长发育迟缓，被确诊患一种伴X染色体的单基因遗传病。此男孩（Ⅳ-1）的家系如图。下列推测正确的是（     ） A．Ⅳ-1的致病基因来自Ⅲ-2 B．Ⅱ-2携带致病基因的概率为 C．Ⅱ-4和Ⅱ-8均为显性纯合子 D．人群中男性患者是女性患者的2倍 17．（2026·山东·高考真题）家蚕的性别决定方式为ZW型。只位于Z染色体上的2对等位基因A、a与B、b控制家蚕成虫是否有鳞，同时含基因A和基因B表现为有鳞，否则表现为无鳞。以雌蚕甲和有鳞雄蚕乙为亲本杂交，F1中有鳞雄蚕和有鳞雌蚕占比均为5%。已知减数分裂中仅雄蚕的染色体可发生互换，且互换形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。各配子和个体活力相同，不考虑突变。下列说法正确的是（　　） A．甲的基因型可能为ZAbW B．乙的基因型可能为ZABZab C．乙产生的配子中基因型为ZAb的占40% D．F1雄蚕中基因A和基因B的频率不相等 18．（2026·四川·高考真题）控制猫毛色的w基因中插入不同长度DNA片段形成两个新的等位基因，导致猫出现三种毛色。用不同毛色的猫进行杂交实验，提取Ⅱ1∼Ⅱ4的DNA，分别对插入片段进行扩增和电泳，相关信息如图。下列推断正确的是（     ） A．w基因位于X染色体上 B．w1基因对w2基因为隐性 C．Ⅱ2与Ⅰ2基因型相同的概率为1/2 D．若Ⅱ2与Ⅱ3交配，生出棕色猫的概率为1/4 19．（2026·广东·高考真题）某种早发高度近视是由X染色体上的ARR3基因突变引起的遗传病，其特点是携带致病基因的女性几乎都患病，而携带致病基因的男性仅1/3患病。如图为该病的一个家族系谱图，该家系中携带致病基因的女性可视为100%患病，且Ⅰ-2和Ⅱ-3均不携带致病基因。下列分析错误的是（     ） A．该病与红绿色盲具有不同的遗传方式 B．Ⅱ-4与Ⅲ-5所携带的致病基因均源自Ⅰ-1 C．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率是5/12 D．Ⅲ-3与Ⅲ-4再生一个正常孩子的概率是1/3 20．（2026·山东·高考真题）某二倍体昆虫的性别决定方式为XY型，其体色由2对等位基因A、a和B、b控制。研究发现，有基因B时，表现为黑身；无基因B时，是否表现为黑身与基因A、a的组成有关。现有该种昆虫的黑身品系Ⅰ和灰身品系Ⅱ，同一个品系内雌雄个体交配，子代均为纯合子（只含等位基因中的一种基因视为纯合子）。为进一步探究体色的遗传规律，进行了如图甲所示的杂交实验。然后利用DNA分子杂交技术检测F2所有雄性个体中控制体色的全部基因，实验结果表明F2雄性群体中只有6种基因型，如图乙所示。不考虑致死、突变及染色体互换。 (1)据图分析，基因A、a位于_______（填“常”或“X”）染色体上。图甲中雄性亲本的基因型为_______或_______。 (2)某雄性个体与图甲中的F1雌性个体杂交，子代中黑身个体所占比例为7/8，则该雄性个体可能的3种基因型为____________________________________。 (3)以黑身品系Ⅰ、灰身品系Ⅱ和基因型为图乙中①~③的个体为实验对象，通过1次杂交实验确定黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型。 实验方案：用品系_______（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）中的个体与基因型为_______（填“①”“②”或“③”）的个体杂交。预期结果及结论：若子代全为黑身，则黑身品系Ⅰ中雌性个体的基因型为_______。 1．（2026·湖南长沙·三模）孟德尔遗传定律是遗传学核心基础，下列针对遗传实验与定律实质的说法正确的是（     ） A．孟德尔通过豌豆杂交实验，首次提出基因、等位基因、基因型等核心概念 B．杂合子自交后代出现3:1性状分离比，必须满足雌雄配子随机结合且存活率相同 C．自由组合定律的实质是减数分裂时，非等位基因自由组合 D．测交实验可以验证基因分离定律，但无法验证基因自由组合定律 2．（2026·北京大兴·三模）金鱼草的花色由A/a和B/b两对等位基因控制，A基因控制红色素的合成。研究人员选取两个纯合白花金鱼草品种进行杂交，结果如图所示。下列分析错误的是（    ） A．亲本的基因型分别为AABB和aabb B．B基因的功能是抑制A基因的表达 C．基因型为Aabb的植株开红花 D．F1与任一亲本杂交，后代都开白花 3．（2026·贵州黔西南·二模）某植物的宽叶对窄叶是一对相对性状，由A/a和B/b两对等位基因控制。研究人员用纯合窄叶植株甲与纯合窄叶植株乙杂交产生的F1全是宽叶，F1自交得F2.研究人员对F1的花粉粒进行荧光标记，用红色荧光标记A基因，绿色荧光标记B基因，F1不存在配子致死情况。随机选取F1中有荧光的花粉粒并统计其颜色及数目，结果如下表（注：红色荧光与绿色荧光叠加显示为黄色荧光）。下列分析错误的是（　　） 荧光颜色 黄色 绿色 红色 花粉粒数目/个 500 499 501 A．若F1自交，F2中宽叶：窄叶=9：7，则窄叶植株的基因型有5种 B．从花粉粒的荧光标记结果看，基因组成为ab的花粉约占1/16 C．花粉粒的荧光标记结果可作为基因分离和自由组合定律的直接证据 D．对F2植株的细胞进行荧光标记，三种荧光颜色的比例约为3：1：1 4．（2026·湖北孝感·三模）研究者利用一种甜瓜（2n）的纯合亲本进行杂交得到F1，F1经自交得到F2，结果如表所示。已知决定果皮底色的基因与决定果皮覆纹的某基因同在一条染色体上。不考虑染色体互换、染色体变异、基因突变等情况。下列叙述错误的是（　　） 性状 P F1 F1自交获得F2 果皮底色 黄绿色×黄色 黄绿色 黄绿色∶黄色≈3∶1 果肉颜色 白色×橘红色 橘红色 橘红色∶白色≈3∶1 果皮覆纹 无覆纹×无覆纹 有覆纹 有覆纹∶无覆纹≈9∶7 A．决定果皮底色与果肉颜色的等位基因均遵循分离定律 B．果皮覆纹至少由2对等位基因控制 C．F1为杂合子，产生的配子类型有16种 D．据表中信息无法判断果皮底色与果肉颜色是否独立遗传 5．（2026·北京海淀·二模）报春花的花色由两对基因控制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交，F1全为粉色，F1自交得到F2，F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是（    ） A．控制花色的两对基因的遗传是独立的 B．花色深浅与显性或隐性基因的数量有关 C．F2中白色和紫红色性状均可稳定遗传 D．F1测交后代会出现四种花色 6．（2026·贵州贵阳·二模）某两性花植物的野生型果实表面密被细刺（该性状由两对等位基因控制），将其萌动的种子经射线处理后筛选出两个无细刺纯合品系。某研究小组为确认无细刺的遗传机制进行了相关实验：无细刺×无细刺→F1均为有细刺，F1自交→F2无细刺约占x。不考虑其他突变、互换、致死等异常情况。下列叙述错误的是（    ） A．若x=1/2，则两对基因的遗传遵循自由组合定律 B．若x=7/16，则F2有细刺植株中自交后代会发生性状分离的占8/9 C．两个无细刺亲本分别与F1回交，子代中无细刺植株均占1/2 D．若F2有细刺个体全为杂合子，则F2中无细刺植株的基因型有2种 7．（2026·河北·二模）两个纯合品系果蝇A和B都是猩红眼，与野生型眼色差异很大，受两对基因控制。科研人员进行了如下杂交实验，相关叙述错误的是（     ） 亲本 F1 F2 杂交1 A♂×B♀ 201♀野生型，199♂野生型 151♀野生型，49♀猩红眼，74♂野生型，126♂猩红眼 杂交2 A♀×B♂ 198♂猩红眼，200♀野生型 ？ A．控制果蝇眼色的两对基因遵循自由组合定律 B．野生型果蝇至少有两个控制眼色的显性基因 C．杂交1的F2野生型雌果蝇中杂合子占2/3 D．杂交2的F2中猩红眼占5/8，其中雌性个体占1/2 8．（2026·北京大兴·三模）科研人员利用CRISPR对果蝇某未知性状基因进行随机敲除，获得多只突变体。杂交实验显示：野生型雌蝇×突变型雄蝇→F1全为野生型，F1雌雄交配→F2中野生型：突变型=3：1且突变型仅出现在雄性。据此推测该突变基因最可能是（    ） A．常染色体显性突变 B．常染色体隐性突变 C．X染色体隐性突变 D．Y染色体非同源区段突变 9．（2026·甘肃嘉峪关·二模）某种单基因遗传病在人群中的发病率为1/160000，图1为某患者家系的遗传系谱图。现利用电泳的方式对家庭中的父亲、母亲和儿子与该性状的等位基因进行检测，先将被检测的基因用限制酶EcoRI处理，然后电泳，电泳结果如图2所示（不考虑XY同源区段）。下列叙述正确的是（　　） A．该病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病 B．分析图2可知，与该性状有关的基因中均含有EcoRI的酶切位点 C．若对女儿的基因用EcoRI处理后电泳，会出现两条电泳条带 D．女儿与表现正常的男性结婚，生育了一个男孩，患病的概率为1/1203 10．（2026·山西大同·三模）如图为某单基因遗传病的一个家系图，已知该病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述错误的是（   ） A．该病在人群中男女发病率相等 B．Ⅲ-4患该病的概率为1/51 C．仅考虑该病相关基因，Ⅲ-2和Ⅲ-4均表型正常的概率为25/34 D．仅考虑该病相关基因，Ⅲ-2和Ⅲ-4基因型相同的概率为25/51 11．（2026·广东广州·二模）长颚斗蟋的性别由X染色体数量决定，其雄性染色体为2n＝22+XO，雌性染色体为2n＝22+XX。控制长颚斗蟋正常复眼基因（B）和异常复眼基因（b）位于X染色体上，且基因b会使雄配子致死。下列叙述错误的是（　　） A．雄性长颚斗蟋细胞在进行减数分裂时会形成染色体数目不同的配子 B．在有丝分裂过程中，雌性长颚斗蟋细胞的染色体数比雄性多1条或2条 C．现有一自然捕获的复眼正常雌性，通过一次杂交实验即可判断该复眼正常雌性的基因型 D．长颚斗蟋的群体中，与复眼性状有关的基因型有5种 12．（2026·云南·三模）X连锁Alport综合征（XLAS）是由X染色体上COL4A5基因突变导致的遗传性肾炎，临床表现主要为血尿、蛋白尿和进行性肾功能减退，相对于杂合女性患者，男性患者病症更重，下列叙述错误的是（    ） A．XLAS是一种伴X染色体显性遗传病 B．女性患者与正常男性婚配所生儿子均为患者 C．对COL4A5基因进行测序可用于XLAS的诊断 D．尿液检测可初步判断XLAS患者肾功能减退情况 13．（2026·重庆江津·三模）先天性侏儒症（受一对等位基因控制）是一类生长发育迟缓性疾病。该病是由A基因（长度约1000bp）突变导致的，已知A基因上没有限制酶EcoRI 的识别序列，但突变后的基因可能存在 EcoRI的识别序列。图1是该遗传病的某家系系谱图，已知II-6不携带该病的致病基因。图2是家族部分个体与该病相关的基因经 EcoRI酶切后的电泳图。下列叙述错误的是（　　） A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ-1和Ⅲ-4均为纯合子的概率是 2/3或1/3 B．Ⅲ-3与表现正常的男性结婚，为判断后代是否患病，可在产前抽取羊水进行检查 C．据图推测，II-4的电泳结果出现3个条带的概率为2/3 D．Ⅲ-1的电泳结果只出现1个条带，其一定为纯合子 14．（2026·山东泰安·三模）某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。不考虑突变和染色体互换，下列说法正确的是（    ） 组别 亲本杂交组合 的表现及比例 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒：红花高茎绿粒：紫花 矮茎黄粒：红花矮茎绿粒=1：1：1：1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 A．控制花色和茎高的等位基因可能位于同一对同源染色体上 B．甲组F1随机交配，若子代高茎植株占比为7/16，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传 C．若让乙组F1自交，后代中光滑叶个体所占比例为9/16 D．若乙组F1自交后代中，出现光滑叶∶锯齿叶=1∶1，说明A、a和B、b位于同一对染色体上 15．（2026·吉林延边·二模）茄子的果皮颜色由两对独立遗传的等位基因（相关基因用A/a、B/b表示）控制。研究人员用纯种紫皮茄子与纯种白皮茄子杂交得到F1，F1均为紫皮，F1自交，F2的紫皮：绿皮：白皮=12：3：1.基于此结果，同学们提出果皮颜色形成的两种模式，如图所示（不考虑变异）。下列分析正确的是（　　） A．模式一、模式二均能合理解释F2的紫皮：绿皮：白皮=12：3：1的结果 B．模式一、模式二均可说明基因通过控制酶的合成，间接控制生物性状 C．F1产生配子时，表现出了非同源染色体上的非等位基因进行自由组合 D．F2绿皮茄子的基因型有2种，F2绿皮茄子中有2/3为杂合子 16．（2026·河北邢台·三模）果蝇翅色由常染色体上的两对等位基因G/g、U/u控制，G基因可编码转录因子，当转录因子存在时，U基因才能表达绿色荧光蛋白使果蝇翅呈现绿色。G、U基因单独存在或两者都不存在时，果蝇翅为无色透明。两只无色透明翅果蝇杂交，F1中绿色翅果蝇占1/4，F1绿色翅的雌雄果蝇随机交配得到F2.下列叙述错误的是（　　） A．根据F1表型及比例可知，G/g、U/u基因的遗传遵循自由组合定律 B．F1的无色透明翅果蝇中，纯合子所占的比例为1/2 C．若F2中绿色翅果蝇的基因型有4种，则无色透明翅果蝇的基因型有4种 D．若F2中绿色翅：无色透明翅=1：1，说明G/g与U/u基因位于一对同源染色体上 17．（2026·河北·二模）图1为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因用D/d表示。对部分家庭成员进行了基因检测，结果如图2所示，其中“＋”表示出现杂交带，“－”表示未出现杂交带。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列叙述正确的是（     ） A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，男女患者人数相当 B．若Ⅲ8检测结果出现两条杂交带，则其为女性携带者 C．Ⅰ4、Ⅱ6和Ⅲ7基因型相同，Ⅰ1可能不携带致病基因 D．若Ⅲ7与正常男性婚配，生出患病男孩的概率为1/8 18．（2026·西藏昌都·二模）水稻的叶色（紫色、绿色）是一对相对性状，由两对等位基因（A/a、D/d）控制；其籽粒颜色（紫色、棕色和白色）也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传规律，有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题（不考虑基因突变、染色体变异和互换）。 实验 亲本 F1表型 F2表型及比例 实验1 叶色：紫叶×绿叶 紫叶 紫叶：绿叶=9：7 实验2 粒色：紫粒×白粒 紫粒 紫粒：棕粒：白粒=9：3：4 (1)实验1中，F2的绿叶水稻有________种基因型；实验2中，控制水稻粒色的两对基因________（填“能”或“不能”）独立遗传。 (2)研究发现，基因D/d控制水稻叶色的同时，也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd的水稻籽粒为白色，基因型为Bbdd的水稻与基因型为________的水稻杂交，子代籽粒的颜色最多。 (3)为探究A/a和B/b的位置关系，用基因型为AaBbDD的水稻植株M与纯合的绿叶棕粒水稻杂交，若A/a和B/b位于非同源染色体上，则理论上子代植株的表型及比例为________。 (4)研究证实A/a和B/b均位于水稻的4号染色体上，继续开展如下实验，请预测结果。 ①若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因，则在一个处于减数分裂Ⅱ的细胞中，最多能观察到_______个荧光标记。 ②若植株M自交，理论上子代中紫叶紫粒植株所占比例为_______。 19．（2026·河南周口·三模）在某长期种植的开红花的植物易感病品系甲中发现了两个突变品系乙（黄花抗病）和丙（白花抗病），为探究该种植物两对性状的遗传规律，实验人员进行了下表中所示实验。不考虑染色体互换，回答下列问题： 实验 杂交组合 F1表型 F2表型和比例 ① 甲×乙 红花抗病 红花抗病∶黄花抗病∶红花易感病∶黄花易感病=45∶15∶3∶1 ② 甲×丙 红花抗病 红花抗病∶白花抗病∶红花易感病∶白花易感病=45∶15∶3∶1 ③ 乙×丙 (1)根据实验①和②可知，控制抗病与易感病的基因遵循________定律，根据实验①可知红花与黄花中显性性状为________。 (2)仅根据实验①和②还不能确认控制黄花的基因与控制白花的基因是等位基因还是非等位基因，因此设计实验③，只考虑花色，如果F1的表型为________，且F2的表型为________，则控制黄花的基因与控制白花的基因是位于一对同源染色体上的非等位基因。 (3)研究发现，实验①和②F2的抗病个体中（抗病基因用T表示，T1和T2位于非同源染色体上），含T1基因的个体表现为强抗性，含T2基因的个体表现为弱抗性（T1和T2同时存在时，表现为强抗性），这两个基因分别由t1、t2突变而来，t1和t2长度相同。对实验②F2中部分红花个体进行PCR，产物进行电泳结果如图2。 ①P3的表型为________。 ②图2中表现为强抗病的个体是________，实验②F2抗病个体中，强抗病个体所占的比例为________。 20．（2026·湖南衡阳·三模）某自花传粉植物的抗倒伏基因D位于突变型的4号染色体上，易染条锈病基因T位于突变型的8号染色体上，野生型相应染色体上分布着隐性基因d、t。将野生型和纯合突变型杂交得到F1，F1自交得到F2，统计并检测F2的基因型及相应基因型个体数，如下表所示。回答下列问题： 基因型 DD Dd dd TT Tt tt 相应基因型个体数 502 1018 505 310 1520 1211 (1)F2中，抗倒伏、抗条锈病个体所占比例为______。F2中所有的抗倒伏、抗条锈病植株自交，子代表型和比例为________。 (2)分析表格可知，基因型TT:Tt:tt不是1:2:1。进一步研究发现，这是由于含_______（填“T”或“t”）的雄配子成活率为_______，而雌配子活力均正常。 (3)现有野生型、突变型和F1植株若干，为验证（2）结论，请设计杂交实验，并预测实验结果。 ①实验设计：________。 ②预测结果：________。 1/11 学科网（北京）股份有限公司 $