精品解析：海南省海南中学2025-2026学年高一下学期期末考试生物试题

海南中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高一生物试题 注意事项： 1．答卷前，请考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再涂选其他答案标号，写在本试卷上无效；回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 性状是指生物体的形态特征和生理特性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 显性性状是生物体在遗传中一直表现的性状，隐性性状是不能表现的性状 B. 具有一对相对性状的个体杂交，子代出现两种性状的现象属于性状分离 C. 由两对等位基因控制的两对性状在遗传过程中一定会重新组合，产生新的类型 D. 在相同环境条件下表现出同种性状的个体，其基因型可能相同也可能不同 2. 科学的研究方法是科学研究中的重要部分，假说—演绎法肯定了理性和演绎在科学中的作用。下列有关分析错误的是（ ） A. 孟德尔是在豌豆杂交和自交实验的基础上观察现象并提出问题的 B. 萨顿利用假说—演绎法证明了基因和染色体的行为存在明显的平行关系 C. 摩尔根等人推测对F₁中雄果蝇测交后代表型为红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1属于演绎推理 D. 梅塞尔森等人利用假说—演绎法证明了DNA的半保留复制 3. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（ ） A. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序蕴含遗传信息 B. 含有n个碱基对的荧光蛋白基因（基因3），其脱氧核苷酸序列有4n种 C. 染色体是DNA的唯一载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 D. 基因都是有遗传效应的DNA片段，不同基因之间的作用互不影响 4. 用卡片构建DNA平面结构模型，所提供的卡片类型和数量如表所示，下列说法错误的是（ ） 卡片类型 脱氧核糖 磷酸 碱基 A T G C 卡片数量 10 10 2 3 3 2 A. 最多可构建4种脱氧核苷酸，4个脱氧核苷酸对 B. 构成的双链DNA片段最多有10个氢键 C. DNA中每个脱氧核糖均与1个磷酸相连 D. 不同的同学制作出的DNA模型的碱基序列往往不同，反映了DNA分子的多样性 5. 示为6个家庭的单基因遗传病（由一对等位基因控制）系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ） A. 甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因 B. 不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己 C. 若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为1/2 D. 若6个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因 6. 某二倍体高等动物的体细胞中染色体数目为2n，一个精原细胞经一次有丝分裂后再进行减数分裂。图中a~e表示不同分裂时期核DNA与染色体的对应关系。下列叙述正确的是（　　） A. 图中精原细胞先有丝分裂后减数分裂经历的过程是c→d→e→c→d→b→c→a B. 图中处于b时期的细胞含有同源染色体 C. 图中处于d时期的细胞含有四分体 D. 图中处于e时期的细胞中染色单体数为4n 7. 下图是某种有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法正确的是（ ） A. 精子和卵细胞形成过程中染色体行为变化不同，细胞质分裂方式相同 B. 过程①表示受精作用，受精卵中核遗传物质由父母双方各提供一半 C. ④过程形成卵细胞时经过了一次不均等分裂，最终产生一个卵细胞 D. 过程①和④会导致同一双亲的后代呈现出多样性，不利于子代适应环境 8. 如图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 萨顿通过观察蝗虫的染色体行为变化，提出了基因位于染色体上的假说 B. 摩尔根认为白眼基因位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因 C. F₂中红眼∶白眼=3∶1，说明了眼色的遗传现象符合基因的分离定律 D. 若F₂中红眼雌雄果蝇自由交配，后代雄性果蝇中白眼的比例为1/8 9. 下列关于伴性遗传特点的叙述，错误的是（ ） A. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，患者中男性远多于女性 B. 患抗维生素D佝偻病家族中，男患者的母亲和女儿一定患病 C. 患红绿色盲的女性，其致病基因只能传给儿子且儿子均患病 D. 红绿色盲和抗维生素D佝偻病两种遗传病与性别关联的表现不同 10. 一个双链均被¹⁵N标记的DNA分子由500对碱基组成，其中A+T占34%，将其置于只含有¹⁴N的环境中复制3次。下列叙述正确的是（ ） A. DNA的两条链按同向平行方式盘旋成双螺旋 B. 其中一条链上A+T占该链碱基数的17% C. 子代DNA中含¹⁴N的DNA分子占100%，含¹⁴N的单链占3/4 D. 复制过程需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸2310个 11. 某单子叶植物的花粉非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色。现有四种纯合子基因型分别为①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法错误的是（ ） A. 若通过杂交育种培育糯性抗病优良品种，可选择用①④亲本杂交 B. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可用①③杂交所得F1的花粉 C. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可观察②④杂交所得F1的花粉 D. 将③④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后蓝黑色∶橙红色=1∶1 12. 某兴趣小组对格里菲思的实验进行了改良，现有甲、乙、丙、丁四个相同的培养基，其中甲、乙、丙三个培养基上分别接种了R型细菌、S型细菌、加热杀死的S型细菌，将四个培养基在相同且适宜的无菌条件下进行培养，一段时间后，菌落的生长情况如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验中的自变量是培养基中接种物质的种类，培养基成分属于无关变量 B. 该实验说明S型细菌含有促进R型细菌转化为S型细菌的活性物质——DNA C. 丁培养基接种的可能是加热致死的S型细菌和活的R型细菌的混合物 D. 丁中出现的S型细菌只有少部分是由R型细菌直接转化而来的 13. 下列两图表示了在“肺炎链球菌的转化实验”和“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”（搅拌强度、时长等都合理）中相关含量的变化，下列相关叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的实验思路有共同之处 B. 艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，向细胞提取物中添加酶利用了加法原理 C. 在“32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，沉淀物放射性含量变化可用图甲表示 D. 将去除蛋白质的S型细菌提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果可用图乙表示 14. 已知家兔的毛色受多对基因控制，复等位基因A1、A2、A3分别控制野鼠色、棕黄色和黑色，显隐性关系为A1>A2>A3.C基因控制毛色的出现，c为白化基因，c纯合时能抑制所有其他色素基因的表达。选择不同颜色的家兔杂交，子代以及比例如下表，下列叙述错误的是（　　） 　 P F1 杂交组合一 野鼠色×黑色 野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2 杂交组合二 野鼠色×野鼠色 野鼠色：棕黄色：白色=9：3：4 A. 控制家兔毛色基因A1、A2、A3在遗传上遵循基因的分离定律 B. 两个杂交组合实验结果均能说明控制毛色的两对基因遵循自由组合 C. 杂交组合一中，子代白色家兔有2种基因型，白色家兔随机交配后代仍为白兔 D. 杂交组合一中，亲代野鼠色个体与子代野鼠色个体的基因型相同 15. 水稻的雄性育性是由两对完全显性的等位基因T/t、D/d控制，其中T/t中有一个是不育基因，而D基因会抑制该不育基因的表达，进而反转为雄性可育。科研人员让雄蕊异常、雌蕊正常的水稻M（雄性不育）与雄蕊正常、雌蕊正常的水稻N（雄性可育）进行杂交，所得F1均为可育植株，然后将F1植株自交单株收获，种植并统计F2的表型，结果发现：50%的F1植株产生的F2（A组）表现为雄性可育，50%的F1植株产生的F2（B组）的表型及数量比为雄性可育株∶雄性不育株=13∶3。下列分析错误的是（ ） A. 等位基因T/t中不育基因是T基因 B. F2中可育株的基因型有7种 C. 可用自交的方法鉴定B组“反转”植株的基因型 D. B组F2中发生“反转”的植株占9/16 第II卷 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 当科学家调查生活在隐蔽环境中的大熊猫种群数量时，可通过分析粪便中的微卫星DNA分子标记从而确定其来自不同大熊猫个体。微卫星DNA分子标记是广泛分布于真核生物基因中的序列。图甲是某只大熊猫DNA的局部结构图，该DNA复制的部分过程如图乙，图丙中箭头所示的泡状结构叫作复制泡，是DNA上正在复制的部分。请据图回答下列问题： （1）DNA分子的基本骨架是由____________构成，图甲中⑧表示______（填中文名称）。 （2）据图乙分析，领头链和随从链的延伸方向都是________（填5′→3′或3′→5′）。大熊猫细胞中DNA的复制过程需要________等酶的作用。若图甲中的DNA分子共含有X个碱基，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则最终形成的DNA分子的平均相对分子质量比原来增加___________________。 （3）根据图丙分析，一个DNA分子上形成多个复制泡的意义是_____________________。DNA复制能够准确地进行的原因是________________________________________。 （4）为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果。 ①如果DNA的复制方式为半保留复制，将大肠杆菌转移到14N培养液中增殖一代和二代，DNA带的分布分别如图中试管________所示。 ②将大肠杆菌转移到含14N的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。实验结果能否证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，请回答并说明理由：____________________________________________。 17. 果蝇这一经典模式生物曾先后6次帮助科学家拿下诺贝尔奖，其翅型有卷翅和直翅，由位于II号常染色体上的等位基因D/d控制；翅脉有三角翅脉和平行翅脉，由位于常染色体上的等位基因E/e控制。请回答下列问题。 （1）果蝇与豌豆都是遗传学中常用的实验材料，两者共同具有的优点是________（答出2点）。 （2）将同品系的多只卷翅三角翅脉雌雄个体随机交配，统计F1的性状分离比如下表所示： 卷翅三角翅脉 卷翅平行翅脉 直翅三角翅脉 直翅平行翅脉 183 62 91 32 ①不考虑配子异常，表中F1翅型出现卷翅∶直翅≈2∶1的可能原因是______________。 ②果蝇卷翅和直翅、三角翅脉和平行翅脉这两对相对性状的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。基因的自由组合定律的实质是：___________________。 ③F1中卷翅三角翅脉个体的基因型为___________________，其中双杂合个体所占比例为________。若让F1中卷翅三角翅脉个体与卷翅平行翅脉个体自由交配，则F2中卷翅平行翅脉个体所占比例为___________。 18. 某动物（2n=4）的基因型为DdEE，图1表示其体内处于不同分裂时期的细胞图像。图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答问题： （1）该动物的性别是雌性还是雄性，并说明判断依据：____________________________________________。 （2）图1中，含有同源染色体的细胞是______；乙图产生的子细胞名称为_________________。 （3）图2中，姐妹染色单体分离发生在________（填图2中序号）阶段；B过程的意义是____________________________________________，从而维持生物遗传的稳定性。 （4）丙图细胞中出现d基因的原因是____________________________________________。（丙图中d基因所在染色体片段为黑色），等位基因D和d的本质区别是______________。 （5）若该动物减数分裂后产生了基因型为DdE的异常配子，其原因可能是_________________。 19. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型。茧的颜色有黄色和白色，受一对等位基因A/a控制，黑色卵和白色卵受另一对等位基因B/b控制。某兴趣小组将黄茧黑卵雌蚕和黄茧白卵雄蚕杂交，实验结果如下表所示。回答下列问题：（不考虑致死情况和Z、W染色体的同源区段）。 实验统计结果 F₁ 雌性∶雄性 黄茧∶白茧 1/2黑卵 1∶1 3∶1 1/2白卵 1∶1 3∶1 （1）测定家蚕的基因组需要测定___________条染色体上DNA分子的核苷酸序列，雄家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有___________条W染色体。 （2）若控制卵的颜色性状的基因位于Z染色体上，根据上述杂交组合和杂交结果判断，卵色中隐性性状是_________，依据是___________________。若用表中杂交子代家蚕为材料，请你设计一次杂交实验验证控制卵颜色的基因位于Z染色体上，则能达到实验目的的亲本表型组合有：___________________（写出一种即可）。 （3）根据实验结果分析控制黑卵、白卵的基因与控制黄茧、白茧基因______（位于/不位于/不确定在）同一对同源染色体上。 （4）现有一只雄性黄茧黑卵家蚕，若上述（2）（3）问相关结论成立，请设计一次杂交实验鉴定该家蚕的基因型。请写出实验思路并预测实验结果及结论。 实验思路：_________________________________________________________。 预测实验结果及结论：_________________________________________________________。 20. 在对某家族遗传病展开调查后，绘制出了如下的家族系谱图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制；II3号个体不携带乙病致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。请根据相关信息回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____________________，判断依据是____________________________________________。乙病的致病基因为_________性基因。 （2）II4的基因型为______________，分析III10甲病致病基因和乙病致病基因由I代的哪些个体传递的______________。 （3）III12的基因型为__________，III9为杂合子的概率为_________。如果III9与III12结婚，所生儿子患遗传病的概率是_________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 海南中学2025-2026学年度第二学期期末考试 高一生物试题 注意事项： 1．答卷前，请考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。 2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再涂选其他答案标号，写在本试卷上无效；回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。 第Ⅰ卷 一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 性状是指生物体的形态特征和生理特性。下列相关叙述正确的是（ ） A. 显性性状是生物体在遗传中一直表现的性状，隐性性状是不能表现的性状 B. 具有一对相对性状的个体杂交，子代出现两种性状的现象属于性状分离 C. 由两对等位基因控制的两对性状在遗传过程中一定会重新组合，产生新的类型 D. 在相同环境条件下表现出同种性状的个体，其基因型可能相同也可能不同 【答案】D 【解析】 【详解】A、显性性状是具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代显现出的亲本性状；隐性性状是子一代未显现的性状，当个体为隐性纯合子时就会表现隐性性状，并非一直不能表现，A错误； B、性状分离的定义是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象，具有一对相对性状的个体杂交子代出现两种性状不属于性状分离，B错误； C、若两对等位基因位于同一对同源染色体上且不发生互换，则不会发生性状的重新组合，C错误； D、表现型是基因型和环境共同作用的结果，以完全显性为例，相同环境下显性纯合子（AA）和杂合子（Aa）均表现为显性性状，因此表现出同种性状的个体基因型可能相同也可能不同，D正确。 2. 科学的研究方法是科学研究中的重要部分，假说—演绎法肯定了理性和演绎在科学中的作用。下列有关分析错误的是（ ） A. 孟德尔是在豌豆杂交和自交实验的基础上观察现象并提出问题的 B. 萨顿利用假说—演绎法证明了基因和染色体的行为存在明显的平行关系 C. 摩尔根等人推测对F₁中雄果蝇测交后代表型为红眼雌果蝇∶白眼雄果蝇=1∶1属于演绎推理 D. 梅塞尔森等人利用假说—演绎法证明了DNA的半保留复制 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔先进行了豌豆的杂交、自交实验，观察到子二代出现性状分离等现象，在此基础上提出问题，A正确； B、萨顿利用类比推理法提出了基因和染色体行为存在明显平行关系的假说，摩尔根通过假说—演绎法证明了该假设，B错误； C、摩尔根等人提出控制白眼的基因位于X染色体上的假说后，推测F₁雄果蝇测交的后代表型及比例，属于假说—演绎法中的演绎推理环节，C正确； D、梅塞尔森等人先提出DNA半保留复制的假说，通过演绎推理预测不同复制次数的DNA离心结果，再结合同位素标记和密度梯度离心实验验证结论，利用假说—演绎法证明了DNA的半保留复制，D正确。 3. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，正确的是（ ） A. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序蕴含遗传信息 B. 含有n个碱基对的荧光蛋白基因（基因3），其脱氧核苷酸序列有4n种 C. 染色体是DNA的唯一载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 D. 基因都是有遗传效应的DNA片段，不同基因之间的作用互不影响 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，基本组成单位是脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，因此一个基因含有许多个脱氧核苷酸，脱氧核苷酸的排列顺序蕴含遗传信息，A正确； B、特定基因的脱氧核苷酸序列是固定、特异的，含有n个碱基对的荧光蛋白基因的脱氧核苷酸序列只有1种，B错误； C、染色体是核DNA的主要载体，叶绿体、线粒体中也含有少量裸露的DNA，因此染色体不是DNA的唯一载体，C错误； D、RNA病毒的基因是有遗传效应的RNA片段，并非所有基因都是DNA片段；且不同基因之间的作用可相互影响，并非互不影响，D错误。 4. 用卡片构建DNA平面结构模型，所提供的卡片类型和数量如表所示，下列说法错误的是（ ） 卡片类型 脱氧核糖 磷酸 碱基 A T G C 卡片数量 10 10 2 3 3 2 A. 最多可构建4种脱氧核苷酸，4个脱氧核苷酸对 B. 构成的双链DNA片段最多有10个氢键 C. DNA中每个脱氧核糖均与1个磷酸相连 D. 不同的同学制作出的DNA模型的碱基序列往往不同，反映了DNA分子的多样性 【答案】C 【解析】 【详解】A、脱氧核苷酸根据碱基种类分为4种，题干提供4种碱基卡片，因此可构建4种脱氧核苷酸；根据碱基互补配对原则，A最多与T形成2个碱基对，G最多与C形成2个碱基对，共最多形成4个脱氧核苷酸对，A正确； B、A-T碱基对含2个氢键，G-C碱基对含3个氢键，当含最多2个G-C对、2个A-T对时，氢键总数为，B正确； C、双链DNA分子中，仅每条链3'端的脱氧核糖只与1个磷酸相连，其余位置的脱氧核糖均与2个磷酸相连，因此不是每个脱氧核糖都仅与1个磷酸相连，C错误； D、DNA分子的多样性来源于碱基排列顺序的多样性，不同同学制作的模型碱基序列不同，可反映DNA分子的多样性，D正确。 5. 示为6个家庭的单基因遗传病（由一对等位基因控制）系谱图。在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析正确的是（ ） A. 甲、乙、丁中，父亲均携带子代所患遗传病的致病基因 B. 不符合红绿色盲遗传的系谱图有乙、丙、戊和己 C. 若己中母亲不携带致病基因，则这对夫妇生一个正常孩子的概率为1/2 D. 若6个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因 【答案】D 【解析】 【详解】A、甲可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，假如是伴X染色体隐性遗传病，父亲不携带致病基因；丁中不可能是伴Y遗传病，假如是显性遗传病，则父亲不携带致病基因，A错误； B、红绿色盲为X染色体隐性遗传。乙图中父亲正常、女儿患病，不符合X隐性遗传病；丙图中母亲患病、儿子正常，也不符合X隐性遗传病。戊和己图可符合X染色体隐性遗传，B错误； C、若己中母亲不携带致病基因，则该病可能是常染色体显性或伴X染色体显性遗传病或该致病基因位于X、Y染色体同源区段且为显性，故这对夫妇再生一正常孩子的概率是不确定的，C错误； D、根据A、B、C的分析，甲可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，乙属于常染色体隐性遗传病，而丙、丁、戊、己可能属于常染色体隐性遗传病，则6个家庭患同一种遗传病，则致病基因为常染色体上的隐性基因，D正确。 6. 某二倍体高等动物的体细胞中染色体数目为2n，一个精原细胞经一次有丝分裂后再进行减数分裂。图中a~e表示不同分裂时期核DNA与染色体的对应关系。下列叙述正确的是（　　） A. 图中精原细胞先有丝分裂后减数分裂经历的过程是c→d→e→c→d→b→c→a B. 图中处于b时期的细胞含有同源染色体 C. 图中处于d时期的细胞含有四分体 D. 图中处于e时期的细胞中染色单体数为4n 【答案】A 【解析】 【详解】A、体细胞中染色体数目和核DNA数目都是2n，c时期染色体数目和核DNA数目都是2n，表示体细胞或者减数第二次分裂的后期；d时期染色体数目为2n，核DNA数目为4n，表示有丝分裂的前中期、减数第一次分裂；e时期染色体数目和核DNA数目都为4n，表示有丝分裂的后期，b时期染色体数目为n，核DNA数目为2n，表示减数第二次分裂前期和中期；a时期染色体数目为n，核DNA数目为n，表示减数第二次分裂末期，因此图中精原细胞先有丝分裂后减数分裂经历的过程是c→d→e→c→d→b→c→a，A正确； B、b时期染色体数目为n，核DNA数目为2n，表示减数第二次分裂的前中期，图中处于b时期的细胞不含有同源染色体，B错误； C、四分体出现在减数第一次分裂前期，d时期可表示减数第一次分裂时期或有丝分裂前期和中期，所以图中处于d时期的细胞不一定含有四分体，C错误； D、e时期表示有丝分裂的后期，b时期着丝粒分裂不含染色单体，D错误。 7. 下图是某种有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法正确的是（ ） A. 精子和卵细胞形成过程中染色体行为变化不同，细胞质分裂方式相同 B. 过程①表示受精作用，受精卵中核遗传物质由父母双方各提供一半 C. ④过程形成卵细胞时经过了一次不均等分裂，最终产生一个卵细胞 D. 过程①和④会导致同一双亲的后代呈现出多样性，不利于子代适应环境 【答案】B 【解析】 【详解】A、精子和卵细胞形成过程中染色体行为变化相同，均会发生联会、同源染色体分离、姐妹染色单体分离等行为；但细胞质分裂方式不同，精子形成过程中细胞质均等分裂，卵细胞形成过程中细胞质会出现不均等分裂，A错误； B、过程①表示受精作用，受精卵的细胞核由精子细胞核和卵细胞细胞核融合形成，因此核遗传物质由父母双方各提供一半，B正确； C、④过程为减数分裂，形成卵细胞时经过减数第一次分裂、减数第二次分裂共两次不均等分裂，最终产生1个卵细胞，C错误； D、过程①受精作用和④减数分裂使同一双亲的后代呈现多样性，有利于子代适应多变的环境，D错误。 8. 如图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 萨顿通过观察蝗虫的染色体行为变化，提出了基因位于染色体上的假说 B. 摩尔根认为白眼基因位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因 C. F₂中红眼∶白眼=3∶1，说明了眼色的遗传现象符合基因的分离定律 D. 若F₂中红眼雌雄果蝇自由交配，后代雄性果蝇中白眼的比例为1/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、萨顿以蝗虫为实验材料，观察到基因和染色体的行为存在明显的平行关系，进而提出基因位于染色体上的假说，A正确； B、摩尔根针对该杂交实验的现象提出假说：控制白眼的基因位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因，该假说可以合理解释实验结果，B正确； C、F₂中红眼:白眼=3:1，符合一对等位基因遗传的性状分离比，说明眼色的遗传遵循基因的分离定律，C正确； D、设红眼基因为W、白眼基因为w，F₂红眼雌果蝇基因型为1/2、1/2，产生配子的概率为1/4；红眼雄果蝇基因型为，自由交配时，雄性后代的X染色体来自母本，因此后代雄性果蝇中白眼（）的比例为1/4，而非1/8，D错误。 9. 下列关于伴性遗传特点的叙述，错误的是（ ） A. 血友病是伴X染色体隐性遗传病，患者中男性远多于女性 B. 患抗维生素D佝偻病家族中，男患者的母亲和女儿一定患病 C. 患红绿色盲的女性，其致病基因只能传给儿子且儿子均患病 D. 红绿色盲和抗维生素D佝偻病两种遗传病与性别关联的表现不同 【答案】C 【解析】 【详解】A、血友病为伴X染色体隐性遗传病，男性只要X染色体携带致病基因就会患病，女性需两条X染色体都携带致病基因才患病，因此患者中男性远多于女性，A正确； B、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男性患者的X染色体来自母亲，且一定会将该X染色体传递给女儿，因此男患者的母亲和女儿一定携带致病基因且患病，B正确； C、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患病女性基因型为，其产生的卵细胞均携带致病基因，致病基因既可传给儿子（儿子基因型为，均患病），也可传给女儿，并非只能传给儿子，C错误； D、红绿色盲为伴X隐性遗传病，表现为男患者远多于女患者；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，表现为女患者多于男患者，二者与性别关联的表现不同，D正确。 10. 一个双链均被¹⁵N标记的DNA分子由500对碱基组成，其中A+T占34%，将其置于只含有¹⁴N的环境中复制3次。下列叙述正确的是（ ） A. DNA的两条链按同向平行方式盘旋成双螺旋 B. 其中一条链上A+T占该链碱基数的17% C. 子代DNA中含¹⁴N的DNA分子占100%，含¹⁴N的单链占3/4 D. 复制过程需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸2310个 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构，A错误； B、双链DNA中，互补碱基之和占双链的比例等于其在任意一条单链中占该链碱基的比例，因此一条链上A+T占该链碱基数的34%，B错误； C、复制3次共得到8个子代DNA，半保留复制特点决定所有子代DNA均含¹⁴N，即含¹⁴N的DNA占100%；子代总单链共16条，仅2条原母链含¹⁵N，含¹⁴N的单链占比为，C错误； D、该DNA共1000个碱基，A+T占34%，则G+C占66%，胞嘧啶C的数量为个；复制3次需要游离胞嘧啶脱氧核苷酸数为个，D正确。 11. 某单子叶植物的花粉非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液变橙红色。现有四种纯合子基因型分别为①AATTdd、②AAttDD、③AAttdd、④aattdd。下列说法错误的是（ ） A. 若通过杂交育种培育糯性抗病优良品种，可选择用①④亲本杂交 B. 若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，可用①③杂交所得F1的花粉 C. 若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可观察②④杂交所得F1的花粉 D. 将③④杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后蓝黑色∶橙红色=1∶1 【答案】B 【解析】 【详解】A、培育糯性抗病优良品种其基因型为aaTT，①AATTdd含显性抗病T基因，④aattdd含隐性糯性a基因，二者杂交得F₁为AaTtdd，F₁自交后代即可筛选出纯合糯性抗病个体，A正确； B、花粉鉴定法验证分离定律，需要等位基因控制的性状可在花粉层面直接观察，①与③杂交所得F₁基因型为AATtdd，仅存在T/t一对等位基因，但抗病/染病性状无法在花粉中观察鉴定，不能验证分离定律，B错误； C、②与④杂交所得F₁基因型为AattDd，A/a控制的花粉碘染颜色、D/d控制的花粉粒形状都可在花粉层面观察，且两对基因独立遗传，观察花粉会出现4种表型比例为1:1:1:1，可验证自由组合定律，C正确； D、③与④杂交所得F₁基因型为Aattdd，减数分裂产生花粉时等位基因A、a分离，含A（遇碘蓝黑色）和含a（遇碘橙红色）的花粉比例为1:1，染色后表现型比例为1:1，D正确。 12. 某兴趣小组对格里菲思的实验进行了改良，现有甲、乙、丙、丁四个相同的培养基，其中甲、乙、丙三个培养基上分别接种了R型细菌、S型细菌、加热杀死的S型细菌，将四个培养基在相同且适宜的无菌条件下进行培养，一段时间后，菌落的生长情况如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. 该实验中的自变量是培养基中接种物质的种类，培养基成分属于无关变量 B. 该实验说明S型细菌含有促进R型细菌转化为S型细菌的活性物质——DNA C. 丁培养基接种的可能是加热致死的S型细菌和活的R型细菌的混合物 D. 丁中出现的S型细菌只有少部分是由R型细菌直接转化而来的 【答案】B 【解析】 【详解】A、本实验中不同组别接种的物质种类不同，属于自变量，培养基成分、培养条件等需保持相同且适宜，属于无关变量，A正确； B、该实验只能说明加热杀死的S型细菌中存在促进R型细菌转化的转化因子，无法证明转化因子是DNA，证明DNA是转化因子的是艾弗里的体外转化实验，B错误； C、丁培养基中同时存在R型和S型菌落，与加热致死的S型细菌和活的R型细菌混合培养的结果一致，因此丁接种的可能是该混合物，C正确； D、R型细菌转化为S型细菌的效率极低，只有少部分R型细菌直接吸收S型细菌的DNA发生转化，大部分S型细菌是转化得到的S型细菌繁殖产生的后代，D正确。 13. 下列两图表示了在“肺炎链球菌的转化实验”和“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”（搅拌强度、时长等都合理）中相关含量的变化，下列相关叙述正确的是（ ） A. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的实验思路有共同之处 B. 艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，向细胞提取物中添加酶利用了加法原理 C. 在“32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验”中，沉淀物放射性含量变化可用图甲表示 D. 将去除蛋白质的S型细菌提取物加入有R型活细菌的培养基中，结果可用图乙表示 【答案】A 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的共同思路都是设法将DNA与蛋白质等其他物质分开，单独、直接地研究它们各自在遗传中的功能，A正确； B、艾弗里实验中添加酶的目的是特异性分解对应物质，相当于去除该物质的作用，利用的是减法原理，不是加法原理，B错误； C、³²P标记噬菌体的DNA，保温时间较短时，大量噬菌体未将DNA注入大肠杆菌，沉淀物放射性低；随保温时间延长，DNA注入大肠杆菌，沉淀物放射性升高；保温时间过长，大肠杆菌裂解释放子代噬菌体，沉淀物放射性下降，与图甲先降后升的趋势不符，图甲是上清液的放射性变化，C错误； D、图乙中R型细菌刚开始下降的原因是体内转化时小鼠免疫系统清除R型菌的结果，若为体外培养基培养，无免疫系统的清除作用，R型菌数量刚开始不会出现下降阶段，D错误。 14. 已知家兔的毛色受多对基因控制，复等位基因A1、A2、A3分别控制野鼠色、棕黄色和黑色，显隐性关系为A1>A2>A3.C基因控制毛色的出现，c为白化基因，c纯合时能抑制所有其他色素基因的表达。选择不同颜色的家兔杂交，子代以及比例如下表，下列叙述错误的是（　　） 　 P F1 杂交组合一 野鼠色×黑色 野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2 杂交组合二 野鼠色×野鼠色 野鼠色：棕黄色：白色=9：3：4 A. 控制家兔毛色基因A1、A2、A3在遗传上遵循基因的分离定律 B. 两个杂交组合实验结果均能说明控制毛色的两对基因遵循自由组合 C. 杂交组合一中，子代白色家兔有2种基因型，白色家兔随机交配后代仍为白兔 D. 杂交组合一中，亲代野鼠色个体与子代野鼠色个体的基因型相同 【答案】D 【解析】 【详解】A、复等位基因A1、A2、A3位于同一对同源染色体上，遵循基因的分离定律。在形成配子时，等位基因彼此分离，如A1A2个体会产生含A1或A2的配子，A正确； B、根据杂交组合二中F1比值是9：3：4可知，两对等位基因位于两对同源染色体上且和性别无关，杂交组合一中F1比值野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2，且A1>A2>A3，可知亲本的基因型为A1A2Cc、A3A3Cc，亲本A1A2Cc有两对等位基因，这两对等位基因位于两对同源染色体上时，才会有子代野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2，所以两个杂交组合实验结果均能说明控制毛色的两对基因位于非同源染色体上，遵循自由组合定律，B正确； C、杂交组合一亲本的基因型为A1A2Cc、A3A3Cc，白色家兔的基因型可能有2种（A1A3cc、A2A3cc），只要cc出现，即为白色，所有个体均可稳定遗传，白兔随机交配其子代全为白兔，C正确； D、野鼠色和黑色杂交的后代中野鼠色：棕黄色：白色=3：3：2，则杂交组合一的亲本组合为A1A2Cc、A3A3Cc，子代野鼠色个体的基因型为A1A3C-，所以亲代野鼠色个体与子代野鼠色个体的基因型不相同，D错误。 15. 水稻的雄性育性是由两对完全显性的等位基因T/t、D/d控制，其中T/t中有一个是不育基因，而D基因会抑制该不育基因的表达，进而反转为雄性可育。科研人员让雄蕊异常、雌蕊正常的水稻M（雄性不育）与雄蕊正常、雌蕊正常的水稻N（雄性可育）进行杂交，所得F1均为可育植株，然后将F1植株自交单株收获，种植并统计F2的表型，结果发现：50%的F1植株产生的F2（A组）表现为雄性可育，50%的F1植株产生的F2（B组）的表型及数量比为雄性可育株∶雄性不育株=13∶3。下列分析错误的是（ ） A. 等位基因T/t中不育基因是T基因 B. F2中可育株的基因型有7种 C. 可用自交的方法鉴定B组“反转”植株的基因型 D. B组F2中发生“反转”的植株占9/16 【答案】C 【解析】 【详解】A、B组F₂表型比为可育:不育=13:3，是9:3:3:1的变式，结合题干T/t中有一个是不育基因，而D基因会抑制该不育基因的表达，说明不育个体基因型为T_dd，即携带T基因且无D基因时表现为不育，因此不育基因是T，A正确； B、两对基因共9种基因型，其中仅TTdd、Ttdd2种为不育基因型，因此可育株基因型共9-2=7种，B正确； C、“反转”植株是携带不育基因T且含D基因的个体（基因型为T_D_，包括TTDD、TTDd、TtDD、TtDd四种），其中TTDD和TtDD自交后代均全部为可育株，无法通过自交区分，因此不能用自交方法鉴定所有反转植株的基因型，C错误； D、B组F₁为双杂合子TtDd，自交后代中T_D_占9/16，即发生反转的植株占9/16，D正确。 第II卷 二、非选择题：本题共5小题，共55分。 16. 当科学家调查生活在隐蔽环境中的大熊猫种群数量时，可通过分析粪便中的微卫星DNA分子标记从而确定其来自不同大熊猫个体。微卫星DNA分子标记是广泛分布于真核生物基因中的序列。图甲是某只大熊猫DNA的局部结构图，该DNA复制的部分过程如图乙，图丙中箭头所示的泡状结构叫作复制泡，是DNA上正在复制的部分。请据图回答下列问题： （1）DNA分子的基本骨架是由____________构成，图甲中⑧表示______（填中文名称）。 （2）据图乙分析，领头链和随从链的延伸方向都是________（填5′→3′或3′→5′）。大熊猫细胞中DNA的复制过程需要________等酶的作用。若图甲中的DNA分子共含有X个碱基，该DNA分子以含有32P标记的脱氧核苷酸为原料复制2次，则最终形成的DNA分子的平均相对分子质量比原来增加___________________。 （3）根据图丙分析，一个DNA分子上形成多个复制泡的意义是_____________________。DNA复制能够准确地进行的原因是________________________________________。 （4）为证明DNA复制的方式，科学家利用大肠杆菌进行了相关实验：将大肠杆菌在15N培养液中培养若干代，再将其转移到14N培养液中培养，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA进行密度梯度离心，记录离心后试管中DNA带的位置。下图表示几种可能的离心结果。 ①如果DNA的复制方式为半保留复制，将大肠杆菌转移到14N培养液中增殖一代和二代，DNA带的分布分别如图中试管________所示。 ②将大肠杆菌转移到含14N的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA处理成单链，然后进行离心处理。实验结果能否证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，请回答并说明理由：____________________________________________。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖和磷酸交替连接 ②. 胸腺嘧啶脱氧核苷酸 （2） ①. 5'→3' ②. 解旋酶和DNA聚合酶 ③. 3X/4 （3） ①. 有多个复制起点，加快DNA复制的速率（或DNA提高复制效率） ②. DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则，保证了复制能够准确地进行 （4） ①. BD ②. 不能，处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含有标记的单链均各占一半，出现的条带位置相同 【解析】 【小问1详解】 DNA 分子外侧基本骨架由脱氧核糖、磷酸交替连接排列构成；内侧是碱基通过氢键连接而成的碱基对。构成⑧的碱基④与A配对，故④为T，⑧表示胸腺嘧啶脱氧核苷酸。 【小问2详解】 DNA 聚合酶只能从子链的 5' 端向 3' 端延伸，因此领头链、随从链延伸方向均为5′→3′。DNA复制时需要解旋酶解开 DNA双链间的氢键；需要DNA 聚合酶催化脱氧核苷酸连接形成子链。以32P为原料复制 2 次，共产生22=4个 DNA 分子，总计 8 条脱氧核苷酸链；其中原本的 2 条母链无放射性，新合成 6 条子链均带32P，相当于新合成了3个DNA分子。由于一个DNA分子的总碱基数X，则脱氧核苷酸总数也为X，由于新合成 6 条子链均带32P，相对分子质量的增加量为3X，平均相对分子质量比原来增加了3X/4。 【小问3详解】 复制泡就是 DNA 正在进行复制的区段，说明该DNA分子多个复制起点同时启动复制，这样能加快DNA复制的速率。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；复制时通过碱基互补配对原则进行。这两个原因都使得DNA复制能够准确地进行。 【小问4详解】 初始时大肠杆菌 DNA 分子均为15N−15N（重带），对应试管A。如果DNA的复制方式为半保留复制，转入14N培养基复制1代，子代DNA分子全部为15N−14N（中带），对应试管B。复制2代：2 个15N−14N、2 个14N−14N，（中带+轻带），对应试管 D。无论是半保留复制还是全保留复制，繁殖一代后将 DNA 解旋为单链，都会得到一半含15N重单链、一半含14N轻单链，离心后条带位置完全一致，无法区分两种复制方式。 17. 果蝇这一经典模式生物曾先后6次帮助科学家拿下诺贝尔奖，其翅型有卷翅和直翅，由位于II号常染色体上的等位基因D/d控制；翅脉有三角翅脉和平行翅脉，由位于常染色体上的等位基因E/e控制。请回答下列问题。 （1）果蝇与豌豆都是遗传学中常用的实验材料，两者共同具有的优点是________（答出2点）。 （2）将同品系的多只卷翅三角翅脉雌雄个体随机交配，统计F1的性状分离比如下表所示： 卷翅三角翅脉 卷翅平行翅脉 直翅三角翅脉 直翅平行翅脉 183 62 91 32 ①不考虑配子异常，表中F1翅型出现卷翅∶直翅≈2∶1的可能原因是______________。 ②果蝇卷翅和直翅、三角翅脉和平行翅脉这两对相对性状的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。基因的自由组合定律的实质是：___________________。 ③F1中卷翅三角翅脉个体的基因型为___________________，其中双杂合个体所占比例为________。若让F1中卷翅三角翅脉个体与卷翅平行翅脉个体自由交配，则F2中卷翅平行翅脉个体所占比例为___________。 【答案】（1）具有多对易于区别的相对性状，子代数量较多（或能产生较多后代），容易种植或饲养 （2） ①. DD纯合致死 ②. 遵循 ③. 减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 ④. DdEE或DdEe ⑤. 2/3 ⑥. 2/9 【解析】 【小问1详解】 果蝇作为理想的遗传研究模型动物，具有的优点是：易饲养，繁殖快，短期内可得到大量子代；具有多对易于区别的相对性状；染色体数量少，容易判断基因在染色体上的位置。豌豆的优势是：自花传粉、闭花受粉，自然状态下为纯种；具有多对易于区分的相对性状；花大，便于人工杂交；后代数量多，利于统计学分析。两者共同具有的优点是具有多对易于区别的相对性状，子代数量较多（或能产生较多后代），容易种植或饲养。 【小问2详解】 ①果蝇翅型由位于Ⅱ号常染色体上的等位基因D/d控制，其遗传遵循基因的分离定律。不考虑配子异常，将同品系的多只卷翅三角翅脉雌雄个体随机交配，表中F1翅型出现卷翅∶直翅＝（183＋62）∶（91＋32）≈2∶1，说明卷翅为显性性状，出现2∶1的可能原因是DD（卷翅）纯合致死。 ②分析题意和表中信息可知：DD（卷翅）纯合致死，F1的性状分离比为卷翅三角翅脉∶卷翅平行翅脉∶直翅三角翅脉∶直翅平行翅脉≈6∶2∶3∶1，其中卷翅∶直翅=2∶1，三角翅脉∶平行翅脉=3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明子代翅型和翅脉的遗传遵循基因的自由组合定律，即等位基因D/d和E/e应位于两对同源染色体上。自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 ③结合对②的分析可知：卷翅和三角翅脉均为显性性状，且DD（卷翅）纯合致死，双亲的基因型均为DdEe，F1中卷翅三角翅脉个体的基因型为DdEE或DdEe，且DdEE∶DdEe＝1∶2，其中双杂合个体所占比例为2/3。若让F1中卷翅三角翅脉个体（1/3DdEE、2/3DdEe）与卷翅平行翅脉个体（Ddee）自由交配，由于DD（卷翅）纯合致死，则F2中卷翅平行翅脉个体（Ddee）所占比例为2/3×2/3×1/2＝2/9。 18. 某动物（2n=4）的基因型为DdEE，图1表示其体内处于不同分裂时期的细胞图像。图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化的曲线图。请回答问题： （1）该动物的性别是雌性还是雄性，并说明判断依据：____________________________________________。 （2）图1中，含有同源染色体的细胞是______；乙图产生的子细胞名称为_________________。 （3）图2中，姐妹染色单体分离发生在________（填图2中序号）阶段；B过程的意义是____________________________________________，从而维持生物遗传的稳定性。 （4）丙图细胞中出现d基因的原因是____________________________________________。（丙图中d基因所在染色体片段为黑色），等位基因D和d的本质区别是______________。 （5）若该动物减数分裂后产生了基因型为DdE的异常配子，其原因可能是_________________。 【答案】（1）雌性，乙图细胞处于减数分裂I后期，细胞质不均等分裂 （2） ①. 甲、乙 ②. 次级卵母细胞和（第一）极体 （3） ①. ③⑥ ②. 保证了该种生物前后代染色体数目的恒定 （4） ①. 减数分裂I前期，四分体的非姐妹染色单体之间发生了互换 ②. D和d的脱氧核苷酸（对）或碱基（对）序列（或排列顺序）不同 （5）减数分裂I后期，D/d这对等位基因所在的同源染色体没有分离 【解析】 【小问1详解】 乙细胞为减Ⅰ后期，同源染色体分离，细胞质不均等分裂是初级卵母细胞的特征；初级精母细胞减Ⅰ后期细胞质均等分裂，因此该动物为雌性。 【小问2详解】 甲图为有丝分裂后期，全程存在同源染色体；乙图为减数第一次分裂后期，同源染色体正在分离，仍含同源染色体；丙图为减数第二次分裂后期，无同源染色体；因此含同源染色体的是甲、乙。乙是初级卵母细胞，减Ⅰ不均等分裂，产生大的次级卵母细胞、小的第一极体。 【小问3详解】 图2曲线分析，A减数分裂、B受精作用、C有丝分裂；①减Ⅰ、②减Ⅱ前期中期、③减Ⅱ后期（着丝粒分裂，姐妹染色单体分开）；④受精、⑤有丝前中期、⑥有丝后期（着丝粒分裂，姐妹染色单体分开）。姐妹染色单体分离 = 着丝粒分裂，发生在③、⑥；B为受精作用，配子染色体数n，雌雄配子结合恢复体细胞2n，维持亲子代染色体数目恒定。 【小问4详解】 该动物基因型DdEE，本身携带D、d，丙为减Ⅱ后期，一条染色体姐妹染色单体同时出现D、d（题干提示d基因所在片段为黑色，暗示发生了片段交换），这说明减 Ⅰ 前期同源染色体联会，四分体中非姐妹染色单体交叉互换。等位基因（如D和d）控制着同一性状的不同表现类型，其根本区别在于基因内部的脱氧核苷酸（或碱基对）的排列顺序不同。 【小问5详解】 该动物的基因型为DdEE。正常减数分裂后，产生的配子基因型应为DE或dE。现在产生了DdE的异常配子，说明等位基因D和d没有分离，同时出现在了同一个配子中。等位基因D和d位于一对同源染色体上，它们的分离发生在减数第一次分裂后期。因此，产生该异常配子的原因是，在减数第一次分裂后期，含有D和d基因的那对同源染色体没有分离，而是进入了同一个子细胞，并最终形成了异常的配子。 19. 家蚕（2n=56）的性别决定方式为ZW型。茧的颜色有黄色和白色，受一对等位基因A/a控制，黑色卵和白色卵受另一对等位基因B/b控制。某兴趣小组将黄茧黑卵雌蚕和黄茧白卵雄蚕杂交，实验结果如下表所示。回答下列问题：（不考虑致死情况和Z、W染色体的同源区段）。 实验统计结果 F₁ 雌性∶雄性 黄茧∶白茧 1/2黑卵 1∶1 3∶1 1/2白卵 1∶1 3∶1 （1）测定家蚕的基因组需要测定___________条染色体上DNA分子的核苷酸序列，雄家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有___________条W染色体。 （2）若控制卵的颜色性状的基因位于Z染色体上，根据上述杂交组合和杂交结果判断，卵色中隐性性状是_________，依据是___________________。若用表中杂交子代家蚕为材料，请你设计一次杂交实验验证控制卵颜色的基因位于Z染色体上，则能达到实验目的的亲本表型组合有：___________________（写出一种即可）。 （3）根据实验结果分析控制黑卵、白卵的基因与控制黄茧、白茧基因______（位于/不位于/不确定在）同一对同源染色体上。 （4）现有一只雄性黄茧黑卵家蚕，若上述（2）（3）问相关结论成立，请设计一次杂交实验鉴定该家蚕的基因型。请写出实验思路并预测实验结果及结论。 实验思路：_________________________________________________________。 预测实验结果及结论：_________________________________________________________。 【答案】（1） ①. 29 ②. 0 （2） ①. 黑卵 ②. F1中雌性个体中黑卵︰白卵=1︰1，说明表型为白卵的父本基因型为ZBZb（显性杂合子）产生数量相等的含ZB、Zb的两种精子，父本表型白卵为显性；或“F1中雌性个体中黑卵︰白卵=1︰1，说明表型为黑卵的母本为隐性个体（基因型为ZbW）” ③. 黑卵雄蚕×白卵雌蚕（或白卵雄蚕×白卵雌蚕） （3）不位于 （4） ①. 将该黄茧黑卵雄家蚕与多只白茧黑卵雌蚕交配，观察并统计子代表型及比例 ②. 若子代均为黄茧黑卵，则其基因型为AAZbZb；若子代黄茧黑卵：白茧黑卵=1：1，则其基因型为AaZbZb。 【解析】 【小问1详解】 家蚕为ZW型性别决定的二倍体生物，含有28对染色体，对家蚕进行基因测序，应检测29条染色体（27条常染色体+Z+W）的核苷酸序列。雄蚕性染色体为ZZ，不含 W 染色体，减数分裂全过程都不会出现 W 染色体，故减Ⅱ后期 W染色体数量只能是0。 【小问2详解】 雌性个体的性染色体组成为ZW，若控制卵的颜色性状的基因位于Z染色体上，根据F1雌性个体中黑卵︰白卵=1︰1，说明表型为白卵的父本基因型为ZBZb（显性杂合子）产生数量相等的含ZB、Zb的两种精子，父本表型白卵为显性，则卵色中隐性性状是黑卵。验证控制卵颜色的基因位于Z染色体上，可以选择黑卵雄蚕×白卵雌蚕，若后代雄性为白卵，雌性为黑卵，则控制卵颜色的基因位于Z染色体上；若后代雌、雄均为白卵，则控制卵颜色的基因位于常染色体上。 【小问3详解】 由于F1黄茧和白茧之比都是3:1，所以黄茧为显性性状；亲本的基因型为Aa× Aa 或 ZAW×ZAZa ，子代黄茧和白茧之比都是3：1，因此控制蚕茧颜色的基因位于常染色体或Z染色体上。假设两对基因位于Z染色体上，亲本的基因型为ZAbW、ZABZab（或ZAbZaB ），二者杂交子一代不会出现黑卵中黄茧∶白茧=3∶1的性状比，故两对基因不都位于Z染色体上；假设两对基因位于一对常染色体上，亲代的基因型是AaBb和Aabb，则AaBb可以产生基因组成为AB和ab或Ab和aB的配子，Aabb可以产生基因组成为Ab和ab的配子，随机结合后，都不可能出现表格中的数据，所以两对基因不位于一对常染色体上。 【小问4详解】 若上述（2）（3）问相关结论成立，则控制卵的颜色性状的基因位于Z染色体上，控制蚕茧颜色的基因位于常染色体上，该雄性黄茧黑卵家蚕的基因型可以表示为A_ZbZb。为鉴定该家蚕的基因型可将该黄茧黑卵雄家蚕与多只白茧黑卵雌蚕（aaZbW）交配，观察并统计子代表型及比例。若子代均为黄茧黑卵，则其基因型为AAZbZb；若子代黄茧黑卵：白茧黑卵=1：1，则其基因型为AaZbZb。 20. 在对某家族遗传病展开调查后，绘制出了如下的家族系谱图。甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制；II3号个体不携带乙病致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段。请根据相关信息回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是____________________，判断依据是____________________________________________。乙病的致病基因为_________性基因。 （2）II4的基因型为______________，分析III10甲病致病基因和乙病致病基因由I代的哪些个体传递的______________。 （3）III12的基因型为__________，III9为杂合子的概率为_________。如果III9与III12结婚，所生儿子患遗传病的概率是_________。 【答案】（1） ①. 常染色体显性遗传 ②. Ⅱ7和Ⅱ8患甲病，但女儿Ⅲ11不患甲病；“患甲病的双亲Ⅱ7和Ⅱ8生不患甲病的孩子Ⅲ11（或Ⅲ13），甲病为显性”，“Ⅱ7患甲病，其女儿Ⅲ11正常（或不患甲病），致病基因位于常染色体上” ③. 隐 （2） ①. AaXBXb ②. III10甲病致病基因由I1传递，乙病致病基因由I2传递 （3） ①. AaXBY或AAXBY ②. 1/2 ③. 3/4 【解析】 【小问1详解】 父母Ⅱ7、Ⅱ8都患甲病，子代Ⅲ11、Ⅲ13正常，说明甲病为显性遗传病（有中生无，有为显性）；若为伴X显性，患病父亲Ⅱ7的女儿一定全部患病，但Ⅲ11女儿正常，排除伴X，所以甲病为常染色体显性遗传。Ⅱ2、Ⅱ3无乙病，生育Ⅲ10患乙病（无中生有，有为隐性）；且题干给出Ⅱ3不携带乙病致病基因，生育Ⅲ10男性患乙病，确定乙病为伴X隐性遗传病。 【小问2详解】 只看甲病（常染色体显性遗传病），Ⅰ1患病（A ）、Ⅰ2正常（aa），因此二人子代Ⅱ4一定携带A和a，基因型Aa；只看乙病（伴X隐性遗传病），Ⅰ2患病（XbY），因此其子代Ⅱ4一定携带Xb和XB；Ⅱ4患甲病、不患乙病，完整基因型：AaXBXb。Ⅲ10的A来自母亲Ⅱ4；Ⅱ4的A来自Ⅰ1（Ⅰ1患甲病，Ⅰ2甲病正常aa）；Ⅲ10的Xb来自母亲 Ⅱ4；Ⅱ4的Xb来自父亲 Ⅰ2（Ⅰ2乙病男XbY）；综上：甲病致病基因来自Ⅰ1，乙病致病基因来自Ⅰ2。 【小问3详解】 父母Ⅱ7（A_XBY）、Ⅱ8（A_XBX−），二者生育正常女儿Ⅲ11（aa），因此Ⅱ7、Ⅱ8甲病基因型均为Aa；Ⅲ12患甲病、无乙病男性，甲病基因型：AA：Aa=1：2，乙病XBY，所以Ⅲ12基因型AaXBY或AAXBY。Ⅲ9表型正常，所以甲病基因型一定aa。乙病父Ⅱ3XBY，母Ⅱ4XBXb；二者女儿乙病基因型：XBXB：XBXb=1：1；Ⅲ9完整基因型两种：aaXBXB（纯合）、aaXBXb（杂合），因此杂合概率1​/2。Ⅲ9与Ⅲ12婚配，求儿子患病概率。先拆分两种病单独计算，再合并。只看甲病，Ⅲ9aa，Ⅲ12：1/3AA、2/3Aa，子代不患甲病(aa)概率2/3​×1/2​=1/3​，患甲病2/3。只看乙病，Ⅲ9：1​/2XBXB、1​/2XBXb，Ⅲ12XBY，子代患乙病（XbY）概率1​/2​×1​/2​=1​/4，不患乙病3​/4。合并起来看，子代既不患甲病也不患乙病的概率1/3​×3/4​=1/4，所以儿子患病的概率是1-1/4=3/4。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $