第40卷 机体对药物的作用【考点】《药物学基础》山东省春季高考《医学技术类考纲百套卷》(原卷版+解析版)

2026-07-28
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编写说明:山东省春季高考《医学技术类考纲百套卷》,依据《山东省2026年普通高校招生职业技能考试大纲医学技术类》编写。本专辑涵盖五门课程,且每门课程均采用三阶递进式训练体系:基础层(具象化支架)拆解考点为微目标,紧扣考纲 “掌握”“理解” 要求编写考点训练卷;巩固层(关联性支架)强化知识交叉与场景关联,按考纲专题编专题训练卷;应用层(引导性支架)聚焦真题突破,结合知识模块与教材编写课程综合卷。 本试卷是第40卷为考点训练卷,按《药物学基础》范围和要求编写。具体内容为:理解首过消除、血浆半衰期的概念及意义。 2027版山东省《医学技术类考纲百套卷》 第40卷 《药物学基础》 机体对药物的作用 考点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 一、选择题(共20题,每题2分,共40分) 1.药物在体内过程不包括以下哪一项( ) A.吸收 B.分布 C.溶解 D.排泄 【答案】C 【解析】药物体内四大基本过程为吸收、分布、代谢、排泄,无溶解过程,属于中职药理基础必考知识点。 2.药物从给药部位进入血液循环的过程称为( ) A.分布 B.吸收 C.代谢 D.排泄 【答案】B 【解析】吸收是药物发挥全身作用的前提,特指药物从给药部位进入血液循环的过程。 3.长期用药后机体对药物敏感性降低,需加大剂量才能达到原有疗效的现象是( ) A.依赖性 B.耐受性 C.耐药性 D.毒性反应 【答案】B 【解析】耐受性是机体对药物的适应现象,长期用药敏感性下降,需增量给药,区别于病原体的耐药性。 4.病原体对药物敏感性降低,药物疗效下降的现象称为( ) A.耐药性 B.耐受性 C.依赖性 D.后遗效应 【答案】A 【解析】耐药性又称抗药性,特指细菌、病毒等病原体对药物产生抵抗,导致药物失效或疗效降低。 5.可完全避免首过消除的给药途径是( ) A.口服给药 B.舌下给药 C.餐后给药 D.肠溶给药 【答案】B 【解析】舌下药物经黏膜血管直接入血,不经过胃肠道和肝脏,可完全避开首过消除,药物利用率更高。 6.药物随血液循环转运至全身各组织器官的过程是( ) A.吸收 B.代谢 C.分布 D.排泄 【答案】C 【解析】分布是药物入血后,转运至全身组织、器官、细胞的过程,直接影响药物作用部位和疗效。 7.药物在体内发生化学结构改变的过程是( ) A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 【答案】C 【解析】代谢又称生物转化,主要在肝脏进行,将药物转化为水溶性更强、更易排出的代谢产物。 8.药物代谢的最主要器官是( ) A.肾脏 B.肝脏 C.肺 D.皮肤 【答案】B 【解析】肝脏富含药物代谢酶,是药物生物转化、代谢分解的核心器官,肝功能异常会减慢药物代谢。 9.合理用药的首要原则是( ) A.经济性 B.方便性 C.高效性 D.安全性 【答案】D 【解析】合理用药四大原则:安全、有效、经济、适当,其中安全性是首要核心原则。 10.药物排泄的最主要器官是( ) A.肝脏 B.呼吸道 C.肠道 D.肾脏 【答案】D 【解析】肾脏通过滤过、分泌、重吸收作用,排出绝大多数药物代谢产物,是核心排泄器官。 11.静脉注射给药的主要吸收特点是( ) A.无吸收过程、直接入血、起效最快 B.吸收缓慢、起效慢 C.存在明显首过消除 D.仅局部起效 【答案】A 【解析】静脉注射药物直接注入血管,无吸收过程、无首过消除,血药浓度瞬间达标,起效最快,适用于急症抢救。 12.为避免首过消除、快速缓解心绞痛,硝酸甘油首选给药途径是( ) A.口服 B.舌下含服 C.肌注 D.外用涂抹 【答案】B 【解析】舌下含服可避开首过消除,起效快,是硝酸甘油缓解心绞痛的首选给药方式。 13.皮下注射给药的吸收特点是( ) A.吸收快、作用强烈 B.存在严重首过消除 C.直接入血、无吸收过程 D.吸收缓慢均匀、作用持久 【答案】D 【解析】皮下结缔组织血管较少,药物缓慢吸收入血,药效平稳持久,适合长效给药。 14.雾化吸入给药的主要吸收部位是( ) A.消化道黏膜 B.肺泡、呼吸道黏膜 C.皮肤黏膜 D.口腔黏膜 【答案】B 【解析】雾化药物微粒直接作用于呼吸道和肺泡,黏膜面积大、吸收快,针对性治疗呼吸系统疾病。 15.经皮给药(贴剂)的主要特点是( ) A.起效极快 B.受胃肠影响极大 C.吸收缓慢、长效平稳 D.存在首过消除 【答案】C 【解析】经皮给药通过皮肤缓慢渗透吸收,起效慢、药效持续时间长,可平稳维持血药浓度。 16.下列不属于合理用药原则的是( ) A.明确诊断,对症用药 B.随意加大剂量快速起效 C.合理选择给药途径 D.个体化给药 【答案】B 【解析】随意加大药物剂量会大幅增加毒性反应风险,违背安全、合理用药原则。 17.肾功能不全患者用药需谨慎,主要影响药物的哪个过程( ) A.吸收 B.分布 C.排泄 D.代谢 【答案】C 【解析】肾脏是主要排泄器官,肾功能不全时药物排泄受阻,易在体内蓄积引发中毒。 18.一般药物经过几个半衰期可基本消除干净( ) A.1~2个 B.3~4个 C.4~5个 D.7~8个 【答案】C 【解析】临床通用规律:药物连续经过4~5个个血浆半衰期,体内药物可基本完全消除。 19.老年人由于各器官功能衰退,用药剂量应为成人的( ) A.3/5 B.1/3 C.2/3 D.1/4 【答案】C 【解析】老年人由于器官功能减退、药物吸收和消除能力都下降,各种药物的半衰期都有不同程度的延长,因此老年人用药要在明确诊断和药物适应证的基础上,采用成人剂量的1/2~2/3或3/4为宜,并做到剂量个体化。 20.下列属于药物剂型因素影响药效的是( ) A.年龄差异 B.片剂、胶囊、注射液吸收速度不同 C.性别差异 D.心理因素 【答案】B 【解析】剂型不同,药物释放、吸收速度不同,注射液吸收最快,口服固体制剂相对较慢,直接影响起效速度和药效。 二、简答题(共5题,共48分) 21.(10分)简述首过消除的概念及影响药物吸收的因素。 【答案】 概念:某些药物在通过胃肠黏膜和肝脏时,经代谢灭活,使进入体循环的药量减少,药效降低,这种现象称为首过消除,又称首关效应。(2分) 影响因素:给药途径(2分)、药物的理化性质(2分)、吸收环境(2分)、药物的剂型和制剂(2分) 22.(10分)简述影响药物分布的因素。 【答案】 与血浆蛋白结合(2分)、与组织的亲和力(2分)、局部器官血流量(2分)、药物的理化性质和体液pH(2分)、特殊屏障(2分) 23.(8分)简述药物与血浆蛋白结合的特点。 【答案】 ①结合是可逆的(2分) ②结合型的药物分子量加大,不易透出血管壁,不易跨膜转运,暂时失去药理活性(2分) ③具有饱和现象(2分) ④两种以上的药物可能与同一血浆蛋白结合而发生竞争性抑制(2分) 24.(14分)简述机体方面影响药效的因素。 【答案】 (1)生理因素(2分) 1)年龄与体重(1分) 2)性别(1分) 3)个体差异(1分) (2)病理因素(2分) (3)心理因素(2分) (4)遗传因素(2分) (5)生活方式(2分) 1)饮食习惯(1分) 2)生活习惯与爱好(1分) 25.(6分)简述口服给药的吸收特点。 【答案】 1)小肠是药物吸收的主要部位。(2分) 2)药物的剂型、药片的崩解速度、胃的排空速率、胃液的pH和胃肠道的食物等对药物的吸收都有较大影响。(2分) 3)首过消除较多的药物不宜口服给药(2分) 三、综合分析题(共1题,共12分) 患者,女性,48岁,确诊高血压,遵医嘱口服某降压药物治疗,该药物血浆半衰期为12小时,药物无蓄积毒性,肝肾功能正常。药师告知患者需固定时间每日服药2次,间隔12小时规律服药,不可擅自加量、减量或漏服。请回答: (1)药物半衰期的概念及临床意义。(10分) (2)该药物连续规律服药后,体内药物基本清除需要多长时间。(2分) 【答案】 (1)概念:药物的半衰期是指血浆中药物浓度下降一半所需要的时间。(2分) 意义: 1)药物分类的依据(2分) 2)确定给药间隔时间(2分) 3)预测药物达稳态血药浓度的时间(2分) 4)预测药物基本消除的时间(2分) (2)时间:12h×5=60h(2分) 原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究! 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