第6章 第4讲 课后检测能力达标(课件PPT)-【精微方案】2027年高考一轮总复习讲义·化学(鲁琼版 不定项)
2026-07-30
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教辅
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | - |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | - |
| 类型 | 课件 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | PPTX |
| 文件大小 | 1.01 MB |
| 发布时间 | 2026-07-30 |
| 更新时间 | 2026-07-30 |
| 作者 | 见山文化 |
| 品牌系列 | 精微方案·高考一轮复习 |
| 审核时间 | 2026-07-30 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58984153.html |
| 价格 | 3.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
该高中化学高考复习课件聚焦分子结构与性质专题,依据高考评价体系梳理了杂化轨道类型、空间结构判断、化学键分析等核心考点,通过模拟题与真题统计明确VSEPR模型应用占比达60%、杂化方式判断占30%的高频考查方向,归纳选择、填空等典型题型,体现备考针对性。
课件亮点在于“真题解析+技巧建模+易错警示”策略,如以2026哈城模拟I₃⁻空间结构题为例,用价层电子对互斥模型计算孤电子对数突破判断难点,培养科学思维与模型认知素养。特设“计算模板库”和“易混结构对比表”,助力学生掌握答题技巧,教师可据此高效指导复习,提升备考效率。
内容正文:
课后检测 能力达标
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解析:C2Cl2的结构式为Cl—C≡C—Cl,碳碳三键为直线形结构,故C2Cl2分子的空间结构为直线形,A项不符合题意;
BeCl2的中心Be原子为sp杂化,故BeCl2的空间结构是直线形,B项不符合题意;
SCN-的中心C原子为sp杂化,空间结构是直线形,D项不符合题意。
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3.已知Zn2+的4s轨道和4p轨道可以形成sp3杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的空间结构为( )
A.直线形 B.平面正方形
C.正四面体形 D.正八面体形
解析:根据杂化轨道理论可知,Zn2+的4s轨道和4p轨道形成的sp3杂化轨道为正四面体形,Zn2+再结合4个Cl-形成[ZnCl4]2-,其中Zn2+的孤电子对数为0,所以[ZnCl4]2-的空间结构为正四面体形。
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4.氮的最高价氧化物为无色晶体,它由两种离子构成,已知其阴离子的空间结构为平面三角形,则其阳离子的空间结构和阳离子中氮的杂化方式为( )
A.直线形 sp杂化
B.V形 sp2杂化
C.三角锥形 sp3杂化
D.平面三角形 sp2杂化
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5.下列关于BeF2和SF2的说法错误的是( )
A.BeF2分子中,中心Be原子的价层电子对数为2,成键电子对数也为2
B.BeF2分子中,中心Be原子上的孤电子对数为0
C.SF2分子中,中心S原子的价层电子对数为4,其空间结构为四面体形,成键电子对数为2,没有孤电子对
D.在气相中,BeF2是直线形而SF2是V形
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6.(2025·湘潭模拟)NF3是微电子工业中一种优良的等离子蚀刻气体,可通过电解熔融氟化氢铵(NH4HF2)制得。下列有关说法错误的是( )
A.NF3的空间结构为平面三角形
B.相关元素电负性由大到小的顺序为F>N>H
C.NF3和NH4HF2中N原子的杂化方式均为sp3
D.NH4HF2晶体中微粒间存在离子键、共价键、配位键、氢键
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7.C3O2是金星大气的成分之一,化学性质与CO相似,C3O2分子结构为O===C===C===C===O。下列说法不正确的是( )
A.一个C3O2分子的价电子总数为24
B.CO分子中σ键和π键的个数比为1∶1
C.C3O2分子中C原子的杂化方式均为sp
D.C3O2与CO2分子的空间结构相同
解析:CO中含有碳氧三键,故分子中σ键和π键的个数比为1∶2,B错误。
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8.根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断,下列分子或离子的中心原子杂化方式及空间结构均正确的是 ( )
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二、选择题:每小题有一个或两个选项符合题意。
9.由徐光宪院士发起院士学子同创的《分子共和国》科普读物生动形象地戏说了BF3、NH3、H2S、O3、CH3COOH、SOCl2等众多“分子共和国”中的明星。下列说法正确的是( )
A.上述所有分子中都只存在σ键,不存在π键
B.SOCl2分子中,中心S原子的价层电子对数为3
C.NH3的VSEPR模型和分子的空间结构不同
D.H2S、O3分子的空间结构均为V形
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解析:CH3COOH分子中的C===O、SOCl2分子中的S===O均存在π键,A错误。
SOCl2分子中,中心S原子的价层电子对数为4,B错误。
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解析:H2O是共价化合物,其性质稳定,是因为O—H的键能较大,与分子间含有氢键无关,A错误;
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11.有几种含氯阴离子的信息见下表:
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解析:吡咯分子是平面分子,N原子的杂化方式为sp2杂化,A正确;
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卟吩分子中,连接H原子的N原子形成3个σ键,还有2个电子用于形成离域π键,为sp2杂化,形成双键的N原子形成2个σ键,还有1个孤电子对,另外还有1个电子用于形成离域π键,也为sp2杂化,D错误。
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13.短周期元素D、E、X、Y、Z的原子序数依次增大,它们的最简单氢化物分子的空间结构依次是正四面体形、三角锥形、正四面体形、V形、直线形。回答下列问题:
(1)Z的氢化物的结构式为________,HZO分子的中心原子价层电子对数的计算式为___________________________,该分子的空间结构为________。
H—Cl
V形
三、非选择题
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解析:由题意可推出D、E、X、Y、Z分别为C、N、Si、S、Cl。
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(2)Y的价层电子排布式为________,Y的最高价氧化物的VSEPR模型为_______________。
解析:SO3中硫原子的价层电子对数为3,VSEPR模型为平面三角形。
(3)X与Z形成的最简单化合物的化学式是________,该分子中的键角是________。
解析:SiCl4是正四面体结构,键角为109°28′。
3s23p4
平面三角形
SiCl4
109°28′
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(4)D、E的最简单氢化物的分子空间结构分别是正四面体形与三角锥形,这是因为________(填字母)。
a.两种分子的中心原子的价层电子对数不同
b.D、E的非金属性不同
c.E的最简单氢化物分子中有1个孤电子对,而D的最简单氢化物分子中没有
解析:CH4、NH3的中心原子价层电子对数均为4,分子空间结构不同的根本原因是NH3分子中有孤电子对而CH4分子中没有,分子空间结构与元素的非金属性强弱无关。
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14.(1)胸腺嘧啶是构成DNA的一种含氮碱基,结构简式如下图所示。其分子中σ键和π键的数目之比为________。
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σ
2p
正四面体形
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1号N原子
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课后检测 能力达标
一、选择题:每小题只有一个选项符合题意。
1.(2026·聊城模拟)下列分子或离子中,空间结构不为直线形的是( )
A.C2Cl2 B.BeCl2
C.I D.SCN-
选项
分子或
离子
中心原子
杂化方式
价层电子对
互斥模型
分子或离子
的空间结构
A
H2S
sp
直线形
直线形
B
BBr3
sp2
平面三角形
三角锥形
C
CH
sp2
平面三角形
平面三角形
D
PO
sp3
正四面体形
正四面体形
H2S分子中,中心S原子的价层电子对数为2+=4,孤电子对数为2,分子的空间结构为V形;O3分子中,中心O原子的价层电子对数为2+=3,孤电子对数为1,分子的空间结构为V形,D正确。
10.(2026·招远模拟)已知:NH4NO2+NH4HSO3+SO2+2H2O===
[NH3OH]+HSO+(NH4)2SO4。下列有关说法错误的是( )
A.H2O很稳定是因为分子间含有氢键
B.SO2的空间结构为V形
C.NH2OH中H—N—H键角小于NH中H—N—H键角
D.NH与SO的VSEPR模型相同
阴离子
ClO
ClO
M
ClO-
氯元素化合价
+5
+3
+1
氯原子杂化类型
sp3
sp3
12.吡咯和卟吩都是平面分子。已知处于同一平面的多原子分子中如有相互平行的p轨道,p轨道电子在多个原子间运动形成不局限在两个原子之间的π型化学键,称为离域π键,表示为∏nm,m是成键原子数,n是成键电子数。下列说法错误的是( )
A.吡咯中N原子的杂化方式为sp2杂化
B.吡咯中存在的离域π键为
C.苯分子中也存在离域π键
D.卟吩中N原子的杂化方式均为sp3杂化
吡咯是平面分子,在吡咯分子中,每个C原子最外层有4个电子,3个电子用于成键,只有1个电子用于形成离域π键,N原子最外层有5个电子,3个电子用于成键,还有2个电子用于形成离域π键,故成键原子数为5,成键电子数为6,形成的离域π键为,B错误;
(2)依据原子轨道重叠的方式,判断HClO4中的H—O属于________键,该键是氢原子的1s轨道和氧原子的________轨道重叠形成的,ClO的VSEPR模型名称为______________。
(3)IMI的结构为,IMI中大π键可表示为________,分子中2号N原子的杂化方式为________,p轨道有孤电子对的N原子是_______________(填“1号N原子”或“2号N原子”)。
(4)含有碳元素的有机化合物分布极广,最简单的为碳正离子(CH),该离子的空间结构为______________;下图是叶绿素的结构示意图,配体是一种平面大环有机化合物,该结构中N原子的杂化方式为________,C—N σ键有________个。
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