2.1.7化学反应速率的图像分析 同步练习 2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1
2026-07-25
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资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 化学 |
| 教材版本 | 高中化学人教版选择性必修1 化学反应原理 |
| 年级 | 高二 |
| 章节 | 第一节 化学反应速率 |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | - |
| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
| 学年 | 2026-2027 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 1.35 MB |
| 发布时间 | 2026-07-25 |
| 更新时间 | 2026-07-26 |
| 作者 | 15328767870@64358 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-25 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58960825.html |
| 价格 | 0.50储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
摘要:
**基本信息**
聚焦化学反应速率图像分析,通过基础辨识、综合计算、复杂探究三层设计,构建从单一曲线到多因素影响的知识巩固路径,培养科学思维与模型认知能力。
**分层设计**
|层次|知识覆盖|设计特色|
|----|----------|----------|
|基础层|单一物质浓度-时间曲线、速率计算|以催化剂影响(第1题)、平均速率计算(第3题)为主,巩固化学观念中反应规律的理解|
|进阶层|多物质变化曲线、平衡状态判断|涉及两步反应(第2题)、速率与计量数关系(第5题),提升科学思维中的图像分析能力|
|综合层|多因素影响图像、复杂体系分析|结合温度/催化剂(第9题)、超临界水氧化(第6题),培养科学探究与实践中的证据推理能力|
内容正文:
2.1.7化学反应速率的图像分析同步精练— 2026-2027学年高二上学期化学人教版选择性必修1
考点:化学反应速率的图像分析
1、在相同条件下研究催化剂I、II对反应的影响,各物质浓度c随反应时间t的部分变化曲线如图,则下列说法不正确的是
A.催化剂I、II相比,I使反应活化能更低
B.使用催化剂I,反应时间为时,X的转化率为
C.a曲线表示使用催化剂II时X的浓度随t的变化
D.使用催化剂II时,内,
2、反应X=2Z经历两步:①X→Y:②Y→2Z。反应体系中X、Y、Z的物质的量(n)随时间(t)的变化曲线如图所示。下列说法正确的是
A.曲线c为n(Z)随t的变化曲线
B.0~t1时间段内,反应速率v(X)=v(Y)=v(Z)
C.t2时,Y的消耗速率大于生成速率
D.t3时,n(Z)=2n0-n(Y)
3、在恒温恒容条件下,发生反应A(s)+2B(g)3X(g),c(B)随时间的变化如图中曲线甲所示。下列说法不正确的是( )
A.从a、c两点坐标可求得从a到c时间间隔内该化学反应的平均速率
B.从b点切线的斜率可求得该化学反应在反应开始时的瞬时速率
C.在不同时刻都存在关系:2v(B)=3v(X)
D.维持温度、容积、反应物起始的量不变,向反应体系中加入催化剂,c(B)随时间变化关系如图中曲线乙所示
4、某温度下,在2 L恒容密闭容器中投入一定量的A、B,发生反应:3A(g)+B(g)2C(g)+2D(s),下列说法中不正确的是( )
A.达到平衡时,A的转化率为
B.图中两曲线相交时,A的消耗速率大于A的生成速率
C.该温度下反应的平衡常数为
D.0~2s内,D的平均反应速率为0.1 mol·L-1·s-1
5、某温度下,在2L恒容密闭容器中投入一定量的A、B发生反应:3A(g)+bB(g)=cC(g),12s时生成C的物质的量为0.6mol(反应过程如图所示)。下列说法中正确的是
A.图中交点时A的消耗速率等于A的生成速率
B.2s时,用A表示的反应速率为0.15mol•L﹣1•s﹣1
C.化学计量数之比b:c=1:3
D.12s时的压强与起始时的压强之比为8:13
6、水在超临界状态下呈现许多特殊的性质。一定实验条件下,测得乙醇的超临界水氧化结果如图甲、乙所示,其中x为以碳元素计的物质的量分数,t为反应时间。下列说法错误的是( )
A.乙醇的超临界水氧化过程中,CO是中间产物,CO2是最终产物
B.乙醇的超临界水氧化过程中经历两步反应,第一步速率较快,第二步较慢
C.随温度升高,峰值出现的时间提前且峰值更高,说明乙醇的氧化速率比CO氧化速率的增长幅度更大
D.T=550℃条件下,3s~8s区间乙醇的超临界水氧化过程中,v(乙醇)、v(CO)、v(CO2)的数值关系为2v(乙醇)-v(CO)=v(CO2)
7、一定条件下,溶液的酸碱性对光催化染料R降解反应的影响如图所示。下列说法正确的是
A.在时,和时R的降解率相等
B.溶液酸性越强,R的降解速率越小
C.R的起始浓度不同,无法判断溶液的酸碱性对R的降解速率的影响
D.内,时R的降解速率为
8、如图为可逆反应: 的逆反应速率随时间变化情况。试根据图中曲线判断下列说法中不正确的是
A.时刻可能采取的措施是减小 B.时刻可能采取的措施是降温
C.时刻可能采取的措施是减小压强 D.时间段平衡向逆反应方向移动
9、紫外光照射时,在不同催化剂作用下,可将和转化为和,产量随光照时间的变化如图1所示。以为催化剂,可以将和直接转化成乙酸,催化剂的催化效率、乙酸的生成速率与温度的关系如图2所示。下列有关说法正确的是
A.由图1可知,0~15h内,的平均生成速率从大到小的顺序:Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ
B.由图1可知,25~35h内,的平均生成速率从大到小的顺序:Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ
C.由图2可知,250℃时催化剂的催化活性最高
D.由图2可知,乙酸的生成速率主要取决于温度的影响范围是100~250℃
10、向两个锥形瓶中各加入0.05 g镁条,塞紧橡胶塞,用注射器分别注入盐酸、醋酸,测得锥形瓶内气体的压强随时间的变化如图所示。下列说法正确的是
A.a曲线代表醋酸与镁条反应时容器内压强随时间的变化
B.根据b曲线的变化趋势,推测该反应的速率与浓度、温度有关
C.若改为均为的盐酸和醋酸,最终体系的压强也相等
D.用溶液完全中和上述两种酸溶液,盐酸消耗NaOH溶液的体积更大
11、在恒容密闭容器中通入并发生反应:,温度、下X的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示。下列叙述正确的是
A.,ΔH>0
B.M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率增大
C.N点的逆反应速率大于M点的正反应速率
D.下,时间内,
12、下列图像及对应的叙述错误的是
A.图1中的阴影部分代表反应物浓度实际减小的量
B.图2中所示反应的化学方程式可以表示为
C.图3表示足量锌分别与盐酸、硫酸反应产生氢气的体积随时间变化的图像
D.图4表示等质量的金刚石、石墨在氧气中完全燃烧时放出的热量不相等
13、在容积为2L的密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,一定条件下反应:,测得n(CO2)和n(CH3OH)随时间的变化曲线如图:
下列有关表述正确的是
A.a点时,
B.H2的平衡转化率为25%
C.从开始到9min,
D.该反应的平衡常数:
14、一定温度下,在密闭容器中,A、B、C三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列说法正确的是( )
A.时反应停止
B.a点时,v(A)=v(B)
C.反应的化学方程式为:3A(g)2B(g)+C(g)
D.反应开始到5 min,v(B)=0.08mol·L-1·min-1
15、某温度下,在2L恒容密闭容器中投入一定量的A、B,发生反应:3A(g)+bB(g)cC(g)+2D(s),12s时生成C的物质的量为0.8mol(反应进程如图所示)。下列说法中正确的是( )
A.化学计量系数之比b:c=1:2,且2v(B)=v(C)
B.12s时,B的转化率为75%
C.0~2s内,D的平均反应速率为
D.图中两曲线相交时,A的消耗速率等于A的生成速率
16、一定温度下,在2 L的密闭容器中,三种气体X、Y、Z的物质的量随时间变化的曲线如下图所示,下列说法正确的是( )
A.在前10 s内,用Z表示的反应速率为0.158 mol/(L·s)
B.在前10 s内,X的物质的量浓度减少了0.79 mol/L
C.在第10 s末,Y的转化率为79.0%
D.反应的化学方程式可表示为:
17、将同浓度、同体积的盐酸与醋酸分别与足量的镁条反应,测得密闭容器中压强随时间的变化曲线如下图所示。下列说法不正确的是( )
A. 反应开始前c(H+):盐酸>醋酸
B. 反应过程中盐酸中c(H+)下降更快
C.反应结束时两容器内n(H2)相等
D.用同浓度NaOH溶液完全中和上述两种酸,盐酸消耗NaOH溶液的体积更大
18、T℃时,在恒容密闭容器中,气体与气体反应生成气体,反应过程中 的浓度随时间变化如图所示。下列结论正确的是
A.内用表示的反应速率为
B.时充入氦气,化学反应速率减小
C.该反应的化学方程式为
D.升高温度,活化分子百分数增大,正、逆反应速率都加快
19、在恒容密闭容器中存在如下反应。2A(g)+B(g)3C(g)+D(s) H<0,在其他条件不变时,改变某一条件对上述平衡的影响,下列分析正确的是
A.图Ⅰ表示增加生成物浓度对该平衡的影响
B.图Ⅱ表示增大压强对该平衡的影响
C.图Ⅲ表示温度对该平衡的影响,温度:乙>甲
D.图Ⅳ表示催化剂对该平衡的影响,催化效率:乙>甲
20、一定温度下,向容积为2 L的密闭容器中通入两种气体发生化学反应,反应中各物质的物质的量变化如图所示,对该反应的推断合理的是
A.该反应的化学方程式为3B+4D⇌6A+2C
B.反应进行到1 s时,v(A)=v(C)
C.反应从开始到6 s的时间内,B的平均反应速率为0.05 mol·L-1·s-1
D.反应进行到6 s时,各物质的反应速率相等
21、一定条件下在恒容密闭容器中加入1.8 mol CH4和3.6 mol H2O(g),发生反应:CH4(g) + 2H2O(g)CO2(g) + 4H2(g),测得CH4和某生成物X随时间的变化曲线如图。
下列说法不正确的是
A.通过分析X的化学式是CO2
B.6 min末可能又加入了CH4(g)
C.0~4 min内v(CH4)=0.125 mol·L-1·min-1
D.6~9 min的平均反应速率大于0~4 min的平均反应速率
22、实验室用快速制氧气,其分解速率受多种因素影响。实验测得时不同条件下浓度随时间的变化如甲、乙、丙、丁四图所示:
(1)下列说法正确的是:___________(填字母序号)
A.图甲表明,其他条件相同时,浓度越小,其分解越慢
B.图乙表明,其他条件相同时,溶液碱性越弱,分解越快
C.图丙表明,少量存在时,溶液碱性越强,分解越快
D.图丁表明,碱性溶液中,浓度越大,对分解速率的影响越大
(2)催化剂在反应中,改变了 (填字母序号)
A.反应速率 B.反应限度 C.反应焓变 D.反应路径 E.反应活化能 F.活化分子百分数
详解答案
1、C
结合化学方程式,由图可知,0~2min 内,a曲线的变化量为Ⅰ变化量的一半,则a为X浓度、Ⅰ为Y的浓度变化;
A.由图可知,催化剂I比催化剂II催化效果好,说明催化剂I使反应活化能更低,反应更快,故A正确;
B.使用催化剂I时,在0~2min 内,X的浓度变化了4.0mol/L-2.0mol/L=2.0mol/L,X的转化率为,故B正确;
C.由分析可知,a曲线表示使用催化剂Ⅰ时X的浓度随t的变化,故C错误;
D.使用催化剂I时,在0~2min 内,Y的浓度变化了2.0mol/L,则,由速率之比等于系数比,v(X) =v(Y) =×,故D正确;
故选C。
2、C
反应X=2Z经历两步:①X→Y:②Y→2Z,则X的物质的量随时间逐渐减小,Z的物质的量随时间逐渐增大,Y的物质的量随时间先增大后减小,X、Y、Z分别对应曲线a、c、b。
A.根据分析可知,曲线c为n(Y)随t的变化曲线,A错误;
B.观察图可知,0-t1时间段内,X的消耗量大于Y和Z的生成量,则v(X)>v(Y)=v(Z),B错误;
C.t2时刻,Y的物质的量呈现下降的趋势,说明其消耗速率大于生成速率,C正确;
D.根据反应,,,由图可知,t3时n(X)=0,则n0=,则n(Z)=2n0-2n(Y),D错误;
故答案选C。
故答案选C。
3、C
A项,图象中可以得到单位时间内的浓度变化,反应速率是单位时间内物质的浓度变化计算得到,从a、c两点坐标可求得从a到c时间间隔内该化学反应的平均速率,A正确; B项,b点处的切线的斜率是此时刻物质浓度除以此时刻时间,为一氧化碳的瞬时速率,B正确; C项,化学反应速率之比等于化学方程式计量数之比分析,3v(B)=2v(X),C不正确; D项,维持温度、容积不变,向反应体系中加入催化剂,平衡不移动,反应速率增大,达到新的平衡状态,平衡状态与原来的平衡状态相同,D正确;故选C。
4、D
A项,达到平衡时,A的转化率为 ,故A正确;B项,图中两曲线相交时,反应正向进行,所以A的消耗速率大于A的生成速率,故B正确;C项,
该温度下反应的平衡常数为,故C正确;D项,D是固体,不能用D的浓度变化表示反应速率,故D错误;选D。
5、D
A项,图中交点时A、B的浓度相等,但浓度继续变化,则没有达到平衡状态,如达到平衡状态,各物质的浓度不变,故A错误;B项,2s时,A的浓度变化=0.8mol/L﹣0.5mol/L=0.3mol/L,则2s内反应速率v===0.15mol•L﹣1•s﹣1,而不是瞬时速率,故B错误;C项,A的浓度变化=0.8mol/L﹣0.2mol/L=0.6mol/L,A表示的反应速率==0.05mol/(L•s),B的浓度变化=0.5mol/L﹣0.3mol/L=0.2mol/L,计算B的反应速率==mol/(L•s),C的反应速率==mol/(L•s),速率之比等于化学方程式计量数之比,3:b:c=0.05::,b=1,c=1.5,化学计量数之比b:c=2:3,故C错误;D项,平衡时A的物质的量为0.2mol/L×2L=0.4mol,B的物质的量为0.3mol/L×2L=0.6mol,C的物质的量为0.6mol,则总物质的量为1.6mol,起始时总物质的量为2.6mol,则12s时的压强与起始时的压强之比为8:13,故D正确;故选D。
6、D
A项,观察x-t图像可知,CO先增加后减少,CO2一直在增加,说明CO为中间产物,CO2为最终产物,故A正确;B项,乙醇氧化为CO的反应速率较第二步反应速率快,否则看不到中间产物CO的生成,故B正确;C项,随着温度的升高乙醇的氧化速率和一氧化碳氧化速率均增大,但CO是中间产物,为乙醇不完全氧化的结果,CO峰值出现的时间提前,且峰值更高,说明乙醇氧化为CO速率必须加快,且大于CO的氧化为CO2的速率,故C正确;D项,T=550℃件下,3s-8s区间乙醇的超临界水氧化过程中,乙醇和CO的量都在减少,CO2在增多,设C2H5OH消耗速率为x,CO2生成速率为y,
3-8s区间,CO宏观“净速率”在减小,即消耗量比生成量多故,v(CO)=v(CO2)-2v(乙醇),所以2v(乙醇)+v(CO)=v(CO2),v(乙醇)、v(CO)、v(CO2)数值关系为2v(乙醇)+v(CO)=v(CO2),故D错误;故选D。
7、A
A.在时,pH=2和pH=7时反应物R都能完全反应,降解率都是100%,故A正确;B.由斜率可知pH越小降解速率越大,即溶液的酸性越强,R的降解速率越大,故B错误;C.同一pH条件下,R的起始浓度与降解速率的关系:曲线斜率增大,则降解速率越小,即R的起始浓度越小,降解速率越小,故C错误;D.20~25min之间,pH=10时R的平均降解速率为,故D错误;答案选A。
8、D
A.由图可知,t3时刻v逆减小,且是在原来的基础上减小,是改变物质的浓度引起的,可能是减少c(D),A正确;B.t5时刻,逆反应速率突然减小,可能是降低温度所致,B正确;C.t7时刻,逆反应速率减小,t7之后,逆反应速率不再改变,反应达平衡,反应为气体体积分数不变的反应,所以可能是减小压强所致,C正确;D.t5时刻,逆反应速率突然减小,之后在t5~t6时间段内,逆反应速率逐渐增大,说明平衡正向移动,D错误;故选D。
9、C
A.由图1可知,0~15h内,的产量从大到小的顺序为Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ,反应时间相同,则0~15h内,的平均生成速率从大到小的顺序为Ⅱ>Ⅲ>Ⅰ,A错误;B.25~35h内,的产量从大到小的顺序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ,反应时间相同,则25~35h内,的平均生成速率从大到小的顺序为Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ,B错误;C.由图2可知,250℃时催化剂的催化活性最高,C正确;D.温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低,在300℃时失去活性,故300℃后乙酸的生成速率升高是由温度升高导致的,故乙酸的生成速率主要取决于温度的影响范围是300~400℃,D错误;故答案为:C
10、B
盐酸与醋酸同浓度时,盐酸为强酸,更大,盐酸与镁条反应速率更快,相同时间内产生的氢气更多,压强更大,所以曲线a表示镁条与盐酸的反应,曲线b表示镁条与醋酸的反应。
A.根据分析可知曲线a表示镁条与盐酸的反应,A错误;
B.b曲线为醋酸反应,初始氢离子浓度低速率慢,随反应进行醋酸电离补充氢离子且反应放热温度升高,速率可能加快,后氢离子浓度降低速率减慢,可推测该反应的速率与浓度、温度有关,B正确;
C.为的醋酸,物质的量浓度大于2 mol/L,若体积仍为2 mL,则最终产生的氢气更多,压强更大,C错误;
D.两种酸等浓度、等体积,说明二者物质的量相等,且均为一元酸,故与NaOH溶液反应,消耗NaOH的量相等,D错误;
故选B。
11、B
A.根据图可知,温度为T1先到达平衡,所以,温度越高,平衡时X的物质的量浓度越大,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,升高温度平衡向吸热反应方向移动,故逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,A错误;
B.在M点时再加入一定量X平衡会向正反应移动,但到新平衡时结果变化的考虑可运用等效平衡去理解。先设在恒温恒压下,M点再加入X,到平衡时,两平衡等效。则X的转化率相等。题目要求恒容,可以理解为在恒压基础上压缩容器的体积达到恒容,此时平衡会向正向移动,使X的转化率增大。所以在恒温恒容下在M点加入X,会使X的转化率增大,B正确;
C.N点未平衡,M点是平衡点,温度越高反应速率越大,已知,则M点的正反应速率大于N点的逆反应速率,故C错误;
D.下,在时间内,X的浓度变化为,则Y的浓度变化为,故D错误;
故答案选B。
12、C
A.图1为v-t图像,反应速率v=,阴影部分为v正与v逆曲线间的面积,代表从反应开始到平衡过程中净反应速率的积分,即反应物浓度实际减小的量,A正确;
B.图2中,10 s达到平衡时,Δn(Z)=1.58 mol,Δn(X)=1.20 mol-0.41 mol=0.79 mol,Δn(Y)=1.00 mol-0.21 mol=0.79 mol,Δn(X):Δn(Y):Δn(Z)=0.79:0.79:1.58=1:1:2,化学方程式为X+Y⇌2Z,B正确;
C.0.1 mol/L盐酸中c(H⁺)=0.1 mol/L,0.1 mol/L硫酸中c(H+)=0.2 mol/L,与足量Zn反应时,硫酸的反应速率更快,500 mL 0.1 mol/L盐酸中n(H⁺)=0.5 L×0.1 mol/L=0.05 mol,200 mL 0.1 mol/L硫酸中n(H+)=0.2L×0.1 mol/L×2=0.04 mol,与足量Zn反应时,盐酸产生H2更多,而图中曲线a的反应速率快且生成的气体多, C错误;
D.图4中,1 mol金刚石与O2总能量高于1 mol石墨与O2总能量,燃烧生成相同CO2时,金刚石放热更多,因此等质量的金刚石、石墨在氧气中完全燃烧时放出的热量不相等,D正确;
故选C。
13、C
A.是化学平衡状态的标志,但是反应进行到a点时未达平衡,A错误;
B.由题干图像信息可知,达到平衡时CO2的物质的量变为0.25mol,即CO2的变化量为1.00-0.25=0.75mol,根据反应方程式可知,H2的变化量为0.75×3=2.25mol,则H2的平衡转化率为×100%=75%,B错误;
C.由题干图像信息可知,从开始到9min,达到平衡时CO2的物质的量变为0.25mol,即CO2的变化量为1-0.25=0.75mol,则,C正确;
D.由题干图像信息结合B项分析可知,平衡时CH3OH、H2O的物质的量为0.75mol,CO2的物质的量为0.25mol,H2的物质的量为3-2.25=0.75mol,故该反应的平衡常数:,D错误;
故答案为:C。
14、C
A项,5min时,反应达到动态平衡,不是反应停止,A错误;B项,a点时,A和B的物质的量相等,物质的量的变化量不相等,则,B错误;C项,由图可知,,,,参加反应的各物质的化学计量数之比等于其变化的量之比,则反应的化学方程式为:3A(g)2B(g)+C(g),C正确;D项,反应开始到5min,,,D错误;故选C。
15、A
A项,12s内,B的浓度由0.5 mol/L变为0.3 mol/L,即;12s时生成C的物质的量为0.8 mol,因变化物质的量之比等于化学计量数之比等于反应速率之比,则,,A正确;B项,12s内,B的浓度由0.5 mol/L变为0.3 mol/L,则12s时B的转化率,B错误;C项,D是固体,浓度是常数,不用D的浓度变化表示反应速率,故C错误;D项,平衡时,A的消耗速率等于A的生成速率,图中两曲线相交时,反应没有达到平衡状态,反应正向进行,A的消耗速率大于A的生成速率,D错误; 故选A。
16、C
A项,前10 s内,浓度变化量应为,计算反应速率应为=0.079 mol/(L·s),故A错误;B项,由题图可知X消耗的物质的量为1.20 mol-0.41 mol=0.79 mol,所以X的物质的量浓度减少了,故B错误;C项,反应开始到10 s末,反应的Y的物质的量为0.79 mol,则Y的转化率为,故C正确;D项,在反应中,X、Y的物质的量逐渐减小,Z的物质的量逐渐增大,则X、Y为反应物,Z为生成物,相同时间内物质的量的变化量之比为Δn(X):Δn(Y):Δn(Z)=(1.20-0.41) mol:(1.00-0.21) mol:1.58 mol=1:1:2,化学反应中物质的量变化量之比等于化学计量数之比,则化学方程式为X(g)+Y(g)2Z(g),故D错误;故选C。
17、D
盐酸为强酸,醋酸为弱酸,则同浓度、同体积的盐酸与醋酸中,盐酸中c(H+)大,与镁条反应更剧烈,相同时间内生成的H2更多,压强更大,所以曲线①表示盐酸与镁条反应的曲线,曲线②表示醋酸与镁条反应的曲线。A项,反应开始前,由于盐酸完全电离,醋酸部分电离,所以相同浓度的溶液中c(H+):盐酸>醋酸,A正确;B项,盐酸和醋酸同浓度、同体积,即二者的物质的量相等,反应过程中盐酸比醋酸与镁条反应速率快,消耗的量多,所以盐酸中c(H+)下降更快,B正确;C项,盐酸和醋酸的物质的量相等,完全反应结束时,二者都发生完全电离,则两容器内n(H2)相等,C正确;D项,用同浓度NaOH溶液完全中和上述两种酸,由于盐酸和醋酸的物质的量相等,所以盐酸和醋酸消耗NaOH溶液的体积相等,D不正确;故选D
18、D
A.10s内用B表示的反应速率为,A错误;
B.恒容密闭容器中,10s时充入氦气,不影响反应物浓度,化学反应速率不变,B错误;
C.A、B随时间推移逐渐减小,A、B为反应物,C随时间推移逐渐增加,C为生成物,内,0-10s,反应的A、B、C浓度之比为0.2:0.6:0.4=1:3:2, 10s时反应达到平衡,故反应的化学方程式为,C错误;
D.升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞增加,正逆反应速率都加快,D正确;
答案选D。
19、C
A. 图Ⅰ中正逆反应速率都增大,不能表示增加生成物浓度对该平衡的影响,故错误;
B. 图Ⅱ表示改变条件后正逆速率都降低,但平衡不移动,说明表示减小压强对该平衡无影响,故错误;
C. 图Ⅲ表示温度对该平衡的影响,升温,平衡逆向移动,A的转化率降低,故温度:乙>甲,故正确;
D. 图Ⅳ表示改变条件改变速率,但平衡不移动,所以可以表示催化剂对该平衡的影响,且催化效率:甲>乙 ,故错误;
故选C。
20、C
A.由图可知反应开始到6 s的时间内, B、C物质的量分别减少0.6mol、0.8mol,A、D物质的量增加1.2 mol、0.4mol,根据物质的量变化比等于化学计量数之比,故该反应的化学方程式为3B+4C ⇌6A+2D ,A错误;
B.反应进行到1 s时,根据速率比等于化学计量数之比,v(A)= v(C),B错误;
C.反应从开始到6 s的时间内,B的平均反应速率为,C正确;
D.反应进行到6 s时,反应达到平衡状态,各物质的反应速率之比等于化学计量数之比,D错误;
故选C。
21、B
A.图中曲线X表示生成物,根据方程式的化学计量数可知,CH4变化的物质的量和CO2变化的物质的量之比为1:1,所以X表示的是CO2的物质的量随时间变化的关系,A正确;
B.6min末甲烷物质的量浓度继续减小,且减小趋势更快,不能又加入了CH4(g),B错误;
C.0~4min内,C正确;
D.6~9min平均反应速率,大于0~4min的平均反应速率(),D正确;
故选B。
22、
(1)AD (2)ADEF
(1)A. 图甲表明,其他条件相同时,浓度越大,其分解越快,浓度越小,其分解越慢,故A正确;B. 图乙表明,其他条件相同时,溶液碱性越强,pH值越大,分解越快,故B错误;C. 图丙表明,少量存在时,溶液碱性越强,分解速率不一定越快,故C错误;D. 图丁表明,碱性溶液中,浓度越大,对分解速率的影响越大,故D正确;综上所述,答案为:AD。
(2)催化剂在反应中,反应活化能降低,活化分子数目增多,活化分子百分数增多,加快了反应速率,而平衡不移动即反应限度未变,焓变不变,反应活化能降低,因此反应路径发生改变;故答案为:ADEF。
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