周测卷(十一)基因在染色体上，伴性遗传及应用-【鱼跃龙门卷】2026-2027学年高三生物一轮复习周测卷

2026一2027学年度高三一轮复习周测卷（十一） 生物学·基因在染色体上，伴性遗传及应用 (考试时间40分钟，总分100分) 一、选择题：本题共10小题，每小题4分，共40分。每小题只有一个选项符合题意。 1.“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，这是萨顿学说的核心内容。下列叙述中，不 支持该学说的是 ①基因随同源染色体间片段的互换而发生重组 ②基因的结构发生改变而染色体没有发生变化 ③染色体发生易位而细胞的基因型没有发生变化 ④配子中的核基因和染色体数目均是体细胞的一半 ⑤基因型为AaBb的个体减数分裂时，基因A与b随着染色体的组合而组合 ⑥基因型为D的个体发生染色体片段的缺失后，表现出了d基因控制的性状 A.②③ B.④⑤ C.②③⑥ D.①④⑥ 2.摩尔根用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。如图显示其中部分实验结果。相关叙述错 误的是 杂交一 杂交二 P红眼（♀） ×白眼(o心) 亲本白眼(d)×杂交一F,红眼（♀） F 红眼（♀、d) 子代 红眼白眼 1:1 F,雌、雄交配 F,红眼（♀、d) 白眼(d) 3 A.通过杂交一可判断红眼为显性性状 B.杂交一中白眼性状的表现与性别相关联 C.杂交二结果可证明红、白眼基因位于X染色体上 D.若白眼雌蝇和红眼雄蝇杂交，通过眼色可判断子代性别 3.科研人员利用荧光标记技术得到果蝇一个初级精母细胞中部分基因在一对同源。· 染色体上的相对位置图（如图所示，一个黑点代表一个基因）。相关叙述错误 的是 A.该图可以说明基因在染色体上呈线性排列 B.图中方框内黑点代表的两个基因可能是相同基因 C.摩尔根等通过果蝇杂交实验证明基因在染色体上 D.图中非等位基因在遗传时均遵循自由组合定律 4.萤火虫是二倍体生物，性别决定方式为XY型，其体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上 的基因D/d和X染色体上的基因E/e控制。已知含有E基因的个体均为红色，含D但不含E 的个体均为黄色，其余均为棕色。现有一只红色个体与一只黄色个体交配，F1中棕色雄性个 体占1/16，让F1中的棕色雌性个体和黄色雄性个体杂交，得到F2。下列说法错误的是 生物学·周测卷（十一）第1页（共4页） 11 鱼跃龙门卷 A.黄色萤火虫的基因型有4种 B.亲本雌性个体的基因型为DDXX C.F1中出现黄色雌性个体的概率为3/16D.F2中出现棕色个体的概率为1/3 5.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段(I、Ⅲ)，如图所示。下列叙 述正确的是 A.I区段上的基因只存在于女性体内 B.Ⅱ区段上基因的遗传不一定与性别有关 C.在染色体正常的男性个体中，Ⅲ区段上的基因不存在其等位基因 D.非同源区段(I、Ⅲ)上基因所控制性状的遗传不遵循分离定律 6.拟南芥(2n=10)为一年生草本植物，两性花、闭花授粉，从发芽到开花约46周，是遗传学中 应用最广泛的模式植物。野生型拟南芥无抗潮霉素基因，对潮霉素敏感，其基因型记为hh。 科研人员将转入两个H基因的转基因拟南芥与野生型拟南芥杂交，通过子代的表型及比例来 判定转基因拟南芥中H基因插入染色体的位置。下列说法错误的是 A.拟南芥作为遗传学的模式植物，其优点有生长周期短、染色体数目少等 B.对拟南芥进行基因组测序时，需要测定6条染色体上的DNA碱基序列 C.若子代中抗性：敏感=1：1，则说明这两个H基因插入同一条染色体上 D.若子代中抗性：敏感=3：1，则说明这两个H基因插入非同源染色体上 7.三体细胞（染色体比正常体细胞多1条）在有丝分裂时，三条染色体中一条随机丢失，可产生染 色体数目正常的体细胞，这种现象称为“三体自救”。某家庭中的男性为正常个体，女性患有 色盲（伴X染色体隐性遗传病），这对夫妇生下一个染色体正常的患病女孩。下列说法错误 的是 A.该女孩患病的原因可能是来自父方X染色体上的正常基因突变成致病基因 B.若发育为该女孩的受精卵发生三体自救，则丢失的染色体不可能来自父方 C.该患病女孩的两条X染色体上的色盲致病基因可能均来自母方 D.该女孩患病的原因可能是母亲产生卵细胞的过程中减数分裂Ⅱ后期异常 8.白麦瓶草的性别决定方式为XY型，其X、Y染色体上与育性相 关的部分基因的位置如图所示，其中雌性抑制基因可抑制雌性育雌性育性基因 雌性抑制基因 性基因的表达。白麦瓶草的花有红花和黄花两种类型，由基因 A/a控制。纯合黄花雌株与纯合红花雄株杂交，子代雌株均为红 花，雄株均为黄花。下列叙述正确的是 同源区段 A.雌性抑制基因和雌性育性基因是一对等位基因 可雄性育性基因 X B.白麦瓶草性染色体上的基因均只与性别决定有关 C.基因A/a不位于X、Y染色体的同源区段，红色为显性性状 D.若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失，则该植株发育成雌性 9.蚕的有斑纹基因和无斑纹基因是位于常染色体上的一对等位基因，利用X射线照射，使显性 有斑纹基因易位至W染色体上。研究人员将发生易位的雌蚕与无斑纹雄蚕交配，下列叙述正 确的是 A.子代无斑纹蚕一定是雄性 B.该育种方式的原理是基因重组 C.子代中雌蚕表型为有斑纹和无斑纹 D.斑纹表型是基因共显性的结果 生物学·周测卷（十一）第2页（共4页） 班级 10. 奶牛行业已成功应用精子分离的技术实现性别调控，即通过流式细胞术分选携带X或Y染 色体的精子。在蛋鸡生产中，利用性别调控技术可降低孵化和饲养成本。已知鸡羽毛生长 姓名 速度中的慢羽由Z染色体上的显性基因控制。下列相关述错误的是 A.母鸡处于正常减数分裂Ⅱ的细胞中可含0条、1条或2条W染色体 B.将快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，可通过子代羽毛生长速度判断性别 得分 C.鸡的性别决定方式为ZW型，可用精子分离的技术实现性别调控 D.荧光标记母鸡的Z染色体，在鸡胚孵化前就能淘汰发荧光的雄性 二、非选择题：本题共3小题，共60分。 11.(18分)归纳法和假说一演绎法是现代科学研究的重要方法。回答下列问题： 选择题 (I)科学家得出“细胞学说”相关理论和“DNA是主要的遗传物质”的结论，都运用了上述 答题栏 法。 1 (2)假说一演绎法的步骤是：在观察分析基础上提出问题→作出假设→ →实验验 2 证→得出结论。 正常蚕（雄）》 3 (3)家蚕(2m=56)性别决定方式为ZW型，在家蚕养殖中，雄蚕P油蚕（雌） 食量小，吐丝早，经济效益高。家蚕的体色有正常蚕和油， 正常蚕（雌、雄） 5 蚕，研究人员进行如图实验，目的是探究控制体色的这对基F2正常蚕（雌、雄）：油蚕（雌） 6 因的位置，以指导家蚕养殖。 根据上述实验，F1全为正常蚕，说明正常蚕(A)对油蚕(a)为显性；F2中正常蚕：油蚕= 8 3：1,符合分离定律。但油蚕性状的表现总是和性别相关联，如何獬释这一现象呢？现 9 提出以下三种假说。 10 假说一：控制油蚕的基因仅位于W染色体上。 假说二：控制油蚕的基因仅位于Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因。 假说三：控制油蚕的基因位于Z与W染色体的同源区段上。 ①根据上述实验可知，假说 不合理。 ②另外两种假说均能解释上述实验，研究人员又进行了如下实验：选择F中正常蚕（雄） 与油蚕（雌）杂交，根据子代雌雄蚕的表型及比例 (填“能”或“不能”)排除其中一 种假说。 ③现有纯合正常蚕和油蚕雌雄个体若干，从中选择多对 杂交，通过该杂交实验即可判断哪种假说成立。 12.(20分)为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，研究人员以某志愿者的12个精子 为材料，检测精子的基因型，结果如表所示。若表中该志愿者精子的基因型和比例与理论上 产生的配子的基因型和比例相同，且不存在致死现象，所有配子的染色体均正常，活力相同。 请回答下列问题： 精子编号 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 基因型 aBd aBde aBd aBde aBD aBDe Abd Abde AbD AbDe AbD AbDe 生物学·周测卷（十一）第3页（共4页） 鱼默龙门卷 (1)若只考虑这4对等位基因，该志愿者的基因型为 (2)根据表格信息，研究人员推测等位基因A、a和B、b应该位于一对同源染色体上，且a和 位于一条染色体上，作出此推测的依据是 (3)据表可知，等位基因B、b和D、d的遗传 (填“符合”或“不符合”)自由组合定律， 判断依据是 (4)若只考虑B、b和D、d两对等位基因，当该志愿者与具有相同基因型的女性婚配时，产生 基因型为bbdd子代的概率为1/12，据此判断该女性的这两对等位基因在染色体上的位 置关系为 ,且联会时 (填“发生”或“未发生”)染色体互换。 13.(22分)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。图1 为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ-？不携带致病基因 (不考虑突变、互换和XY染色体同源区段)。据图分析回答： 口○正常男、女 中9 皿①腓骨肌菱缩症男、女 目自神经性耳聋男、女 4 6 两病兼患男 血9 ☑⑦已死亡男女 正常健康个体Ⅲ-1Ⅲ-2 Ⅲ-3Ⅲ-4Ⅲ-5 问 6 白 1 9中 三 图1 图2 (1)根据遗传系谱图中 (用I~V和数字表示)，可判断神经性耳聋的遗传 方式为 ,第Ⅳ代出现多个神经性耳聋患者的主要原因是 (2)V-1与V-2分别带有神经性耳聋基因的概率是 (3)腓骨肌萎缩症属于 性性状，为了确定该家族的腓骨肌萎缩症基因在染色体上的 分布，科研人员对Ⅲ-1~Ⅲ-5号个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并 进行电泳分析，得到图2结果：根据电泳结果，你可作出的判断是腓骨肌萎缩症基因位于 染色体上，因为若该病致病基因不位于该染色体上，则Ⅲ代中的 (表述方式同上)电泳结果应相同。 (4)与神经性耳聋相比，该家族的腓骨肌萎缩症发病率较高的是性别是 。上述两病 的遗传遵循的遗传定律是 (选填：a.分离定律b.自由组合定律)。 (5)根据以上分析，Ⅲ-1的基因型为 。若V-1与V-2婚配，他们后代中男孩不患病 的概率是 生物学·周测卷（十一）第4页（共4页）】·生物学· 生物学( 1.A2.C 3.D【解析】据图中不同荧光点的位置分布可以说明 基因在染色体上呈线性排列。方框中的黑点位置相 同，说明这两个基因可能是相同基因（染色体复制）， 也可能是等位基因（同源染色体的非姐妹染色单体 间互换)。摩尔根通过果蝇杂交实验利用假说一演 绎法得出结论基因在染色体上。图中非等位基因位 于同源染色体上，不遵循自由组合定律。 4.B【解析】分析题意可知，黄色个体基因型为DXX DXY,共有2十2=4种。一只红色个体(_XX、 XY)与黄色个体(D_XX、D_XY)交配，F1中棕 色雄性个体ddXY占1/16=1/4×1/4，故亲本雌雄 个体的基因型分别为DdXX°、DdXY。F1中出现黄 色雌性个体(DXX)的概率为3/4×1/4=3/16。 F1中的棕色雌性个体(ddXX)与黄色雄性个体 (1/3 DDXY、2/3DdXY)杂交，得到F,,F2中出现棕 色个体(ddXX°、ddXY)的概率为2/3×1/2×1= 1/3。 5.C【解析】X染色体在男女性体内都存在，故在I区 段上的基因存在于男女性体内。在XY染色体上的 基因的遗传与性别有关。正常的男性个体性染色体 组成为XY,Ⅲ非同源区段上的不存在其等位基因。 XY染色体上的非同源区段(I、Ⅲ)上的基因所控制 性状的遗传遵循分离定律。 6.B【解析】拟南芥为两性花，没有性染色体，染色体 数为2n=10。因此，对拟南芥进行基因组测序时，需 要测定5条染色体上的DNA碱基序列。若转入的 两个H基因位于同一条染色体上，转基因拟南芥产 生了数量相等的两种配子，则将转入两个H基因的 转基因拟南芥与野生型拟南芥杂交，子代中抗性： 敏感=1：1。若转入的两个H基因位于非同源染色 体上，转基因拟南芥产生了数量相等的四种配子，则 将转入两个H基因的转基因拟南芥与野生型拟南芥 杂交，子代中抗性：敏感=3：1。 7.B【解析】若发育为该女孩的受精卵发生“三体自 救”，假设分别用A和a表示正常基因和致病基因， 其原因可能是母亲卵原细胞减数分裂异常产生了含 XX的卵细胞，父亲产生了含XA或Y的精子，精卵 结合产生了含XAXX或XXY的受精卵，受精卵 在有丝分裂过程中发生“三体自救”丢失了来自精子 中的XA或Y,发育成了该患病女孩。 11 参考答案及解析 十一) 3.C【解析】白麦瓶草纯合黄花雌株与纯合红花雄株 杂交，子代雌株均为红花、雄株均为黄花，说明基因 A/a只位于X染色体上（若位于X、Y染色体的同源 区段，则子代雌雄均为红花，不符合题意)，且红花为 显性性状，性染色体上的基因不都与性别决定有关。 若含图示染色体的植株中雌性抑制基因缺失，则雌 性育性基因和雄性育性基因都会表达，该植株会发 育成两性植株。 A【解析】发生易位的雌蚕与无斑纹雄蚕交配，子 代无斑纹蚕一定是雄性。该育种方式的原理是染色 体畸变中的易位。子代中雌蚕表型为有斑纹。斑纹 表型是完全显性的结果。 0.C【解析】鸡的性别决定方式为ZW型，雄性个体 的性染色体组成为ZZ,即精子只含有Z染色体，不 能用精子分离的技术实现性别调控。 1.(1)归纳（不完全归纳） (2)演绎推理 (3)一不能纯种油蚕（雄）与纯种正常蚕（雌） 杂交 2.(1)AaBbDdXY AaBbDdXY (2)B该志愿者产生的精子中aB:Ab=1：1,且 无AB、ab的精子（合理即可） (3)不符合该志愿者产生的精子中Bd:BD：bd :bD=4:2:2:4(2:1:1:2) (4)B和D位于一条染色体上，b和d位于一条染色 体上未发生 3.(1)Ⅲ-1、Ⅲ-2和V-2(或V-2、Ⅲ-1)常染色体隐性 遗传Ⅲ-1、Ⅲ-2属于近亲婚配，均带有神经性耳聋 基因（同一种隐性致病基因），后代隐性致病基因纯 合的概率大 (2)11/2 (3)显XⅢ-2、Ⅲ-4、Ⅲ-5 (4)女ab (5)BbXY7/16 【解析】(2)仅研究神经性耳聋，V-2的基因型为 bb,所以，其表型正常的儿子V-1的基因型为Bb, 带有神经性耳聋基因的概率是1。已知V-7不携带 致病基因，故其基因型为BB;V-6不患神经性耳 聋，因其父是神经性耳聋患者，所以Ⅳ-6的基因型 为Bb;V-6与V-7婚配，其女儿V-2的基因型及其 比例为1/2BB或1/2Bb,即带有神经性耳聋基因的 概率是1/2。 高三一轮复习周测卷 (3)由于V-7不携带致病基因，而V-6和V-2都患 腓骨肌萎缩症，所以腓骨肌萎缩症属于显性性状， 根据电泳结果判断腓骨肌萎缩症基因位于X染色 体上，因为若该病致病基因不位于该染色体上，则 Ⅲ代中的Ⅲ-2、Ⅲ-4、Ⅲ-5电泳结果应相同。 生物学( 1.B【解析】株系A和株系B通过基因编辑技术改变 了水稻核雄性可育相关基因，对雌配子的形成没有 影响，因此株系A和株系B都可以正常产生雌配子。 株系B可产生雄配子为m,雌配子为m、MPRm,自 交后代基因型比例为mm:MPRmm=1:1,有荧光 和无荧光种子的比例为1：1。株系B自交后代有荧 光植株的基因型为MPRmm,与株系B相同。 2.C【解析】基因型为Aa2的个体在减数分裂I前期 同源染色体可能交换部分片段，A和a2可能出现在 同一条染色体上。Aa2×a1a2杂交组合的子代基因 型及比例为Aa1:Aa2:a1a2:a2a2-1:1:1:1,所 以成年子代小鼠表型及比例为黄色：鼠色：非鼠色 =2：1:1。一只黄色雄鼠(A)与几只非鼠色雌鼠 (a2a2)杂交，当黄色雄鼠的基因型为Aa2时，子代小 鼠基因型为Aa2（黄色)、a2a2(非鼠色)；当黄色雄鼠 的基因型为Aa1时，子代小鼠基因型为Aa2(黄色)、 a1a2(鼠色)。基因型Aa1与Aa2杂交得F1,F1基因 型为AA(致死)、Aa1、Aa2、a1a2,F1的配子类型及比 例为1/3A、1/3a1、1/3a2,F1自由交配，F2中黄色小 鼠(AA纯合致死)所占比例为(1/3×1/3×2×2)÷ (1-1/3×1/3)=1/2。 3.B【解析】纯合红豆植株(RRggBB或者RRggbb) 与纯合绿豆植株(RRGGbb)杂交，F1基因型为 RRGgBb或者RrGgbb,全为褐豆或者绿豆。纯合 红豆植株(RRggBB或者RRggbb)与纯合白豆植株 (rrGGBB、rrGGbb、rrggBB、rrggbb)杂交，F1基因型 为RrGgBB、RrGgBb、RrggBB、RrggBb、RrGgbb或 Rrggbb,F1为红豆、绿豆或褐豆。纯合白豆植株 (rrGGBB、rrGGbb、rrggBB、rrggbb)与纯合绿豆植株 (RRGGbb)杂交，F,基因型及表型为RrGGBb褐豆、 RrGGbb绿豆、RrGgBb褐豆、RrGgbb绿豆，即F1全 为绿豆或褐豆。 4.D【解析】猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制， 可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。由两头纯合 棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A B_,可推知两头纯合棕毛猪的基因型为AAbb和 aaBB,F1红毛猪的基因型为AaBb。F1雌雄交配产 ·12 (5)综合上述分析，Ⅲ-1的基因型为BbXY,V-1的 基因型为BbXY,V-2的基因型为1/2BBXX或 1/2BbXX,V-1和V-2婚配后所生男孩不患病的 概率为1/2×1/2+1/2×3/4×1/2=7/16. 十二) 生F2,F2A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1。. 将F2中棕毛猪随机交配，F,的棕毛个体中各基因型 及所占比例为1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、 1/3aaBb,棕毛个体随机交配，后代白毛个体(aabb) 所占比例为1/9。 A C【解析】实验③取两个突变品系的昆虫杂交，F1 也都是野生型，说明该昆虫眼色至少由两对基因控 制。实验①与②，取野生型昆虫分别与不同突变品 系的昆虫杂交，F,都是野生型，说明突变品系都为隐 性突变。若该昆虫眼色由两对基因控制，当这两对 基因位于两对同源染色体上时，则实验③得到的F1 自由交配，子代野生型（双显性个体）昆虫占9/16；当 这两对基因位于一对同源染色体上时，实验③得到 的F1自由交配，子代野生型昆虫占1/2。若该昆虫 眼色由两对基因控制，假设两对基因分别为A/a、B/ b,则野生型的基因型为AABB,两种突变型为 AAbb、aaBB,依据题干信息可知，实验①与实验②的 野生型子代AABb、AaBB,二者杂交得到的子代的基 因型为A-B,均为野生型。 D【解析】将外源基因B导入基因型为AA的细胞 内，并最终培育成植株甲和乙，该育种方法是基因工 程育种，不是杂交育种，其原理是基因重组。假设不 含B基因的标记为O,植株甲、乙与正常绿茎植株 aaOO杂交得到的F,均为绿茎(AaBO):紫茎 (AaOO)=1:1。植株甲的F,中绿茎植株为AaBO (AB连锁)，该植株自交所得F,的基因型及比例为 AABB:AaBO:aaOO=1:2:1,均表现为绿茎。 植株乙的F,中绿茎植株为AaBO(A和B自由组 合)，该植株自交所得F2中，绿茎(3A_BB、6A_BO、 1aaBB、2aaBO、1aaOO):紫茎(3AOO)=13:3。 B【解析】若导入的B、D基因均在2号染色体上， 则该个体产生的配子种类及比例为A:aBD=1:1,自 交子代基因型种类及比例为AA:aaBBDD:AaBD= 1:1:2,子代表型及比例为短纤维不抗虫：长纤维抗 虫：短纤维抗虫=1：1：2。 B【解析】多指为常染色体显性遗传病，右图中患病