内容正文:
襄阳市致远中学高一下学期期末考试生物试题
一、选择题:本题共18小题,每小题2分,共36分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。
1.研究表明,细胞衰老与凋亡的有序更替,是哺乳动物发育、更新及维持内部环境稳定的
关键过程。下列关于细胞哀老和调亡的叙述,正确的是
A.衰老细胞内所有酶活性均下降,细胞整体代谢速率显著减慢
B.个体不同发育阶段,细胞衰老、增殖、凋亡活动动态共存
C.细胞凋亡是外界损伤引发的被动死亡,会造成局部组织损伤
D.细胞衰老属于异常生命历程,不利于机体维持内部环境稳定
2.2026年4月国际团队发布人类细胞全局遗传互作图谱,研究表明:多数生物性状由多对
遗传因子相互作用共同调控;每一对等位基因遵循基因分离定律,非同源染色体上非等
位基因独立遗传时遵循自由组合定律。下列叙述正确的是
A.控制同一性状的基因在细胞中一定成对存在
B.等位基因随同源染色体分开而分离,该过程发生在减数第一次分裂后期
C.多对等位基因共同控制同一性状时,等位基因的遗传不再遵循基因分离定律
D.多对等位基因共同控制同一性状时,这些基因的遗传一定遵循基因自由组合定律
3.甲图表示细胞分裂过程中染色体的形态变化,乙图表示细胞周期各时期一个细胞中核
DNA数量的变化,丙图表示洋葱根尖的结构示意图,丁图为某细胞有丝分裂某一时期示
意图。下列相关叙述正确的是
一个细胞中核DNA数量
40
20
米
时期
甲
丙
A.甲图中染色体主要由DNA和脂质组成,可使用龙胆紫溶液进行染色
B.乙图a时期发生染色体的复制导致细胞中染色体数目加倍
C.观察有丝分裂的最佳材料是丙图分生区细胞,特点是细胞呈正方形、排列紧密
D.丁图细胞处于有丝分裂后期,细胞中不含染色单体
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4.甲、乙两位同学分别用小球做遗传规律模拟实验。甲同学每次分别从I、Ⅱ小桶中随机
抓取一个小球并记录字母组合;乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记
录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后,再多次重复。分析下列叙述,错误
的是
dadd
⑧DBD
@Dd
@①①
Pao
V
A.乙同学的实验模拟形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,不成对的遗传因子自由
组合的过程
B.甲同学的实验结果中,杂合子Dd出现的概率理论上是纯合子的2倍
C.I、Ⅱ两桶内小球总数不一定要相等,但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要
相等
D.每次抓出的小球统计完后要放回小桶,抓球的次数越多则越接近理论数值
5.古诗词中的色彩,是天地四时赋予中华文化的灵秀与风雅。下列诗句中关于颜色的描
述,符合遗传学中相对性状的是
A.“停车坐爱枫林晚,霜叶红于二月花”中枫叶红色与春花红色
B.“淡淡梨花白,盈盈柳色青”中梨花白与柳叶青
C.“桃花一簇开无主,可爱深红映浅红”中的“深红”与“浅红”
D.“接天莲叶无穷碧,映日荷花别样红”中莲叶的碧绿与荷花的艳红
6.孟德尔以豌豆为实验材料,运用假说一演绎法揭示了基因的分离定律和自由组合定律。
下列关于孟德尔研究流程与逻辑的叙述,正确的是
A.F,自交后代出现3:1的性状分离比,属于假说一演绎法中的作出假说环节
B.“体细胞中遗传因子成对存在,配子中遗传因子成单存在”属于实验观察到的现象
C.依据遗传因子假说推导F,测交后代性状比例为1:1,属于演绎推理过程
D.演绎是设计测交实验,并通过子代表型确定F产生配子的种类和比例
7.下图是某高等动物(2=4)体内部分细胞分裂示意图,下列叙述错误的是
①
②
高一生物试卷
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A.细胞①中有8个核DNA分子
B.细胞②中正在发生基因的分离和自由组合
C.细胞③是次级精母细胞
D.③中同时出现B、b可能是发生了基因突变
8.萨顿、摩尔根等科学家在“基因在染色体上”观点的提出和验证上做出了巨大贡献,下列
相关说法正确的是
A.萨顿通过观察果蝇细胞减数分裂提出了“基因位于染色体上”
B.萨顿提该观点的依据是基因和染色体行为的平行关系
C.摩尔根果蝇杂交实验中白眼性状总是与性别相关联,说明其遗传不遵循分离定律
D.摩尔根等证明所有基因都在染色体上呈线性排列
9.下列杂交组合中,子代雌雄具有相同性状分离比的是
A.XX×XY
B.X'XXXY
C.ZW×Z"Z
D.ZWXZAZ
10.研究发现大肠杆菌的EcoR I酶可识别T2噬菌体的DNA上的特定序列并切割,但T2噬
菌体基因组中被EcoR I酶识别的特定序列含甲基化修饰,因此可规避该酶切。若
DNA被EcoR I酶切割,则无法在大肠杆菌内完成增殖,;被切割的DNA片段释放到上清
液中。某研究小组做了以下两组实验,处理后经一段时间的保温后,搅拌、离心,下列
叙述正确的是
组别
处理方法
甲组
用P标记T2噬菌体DNA,侵染野生大肠杆菌
乙组
用P标记甲基化缺失的T2噬菌体DNA,侵染野生型大肠杆菌
A.离心的作用是使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离
B.甲组沉淀物中合成的子代噬菌体都能检测到放射性
C.乙组上清液的放射性强度和甲组相比无显著差别
D.若保温时间过长,甲组沉淀物中放射性可能较低
I山.人腺病毒是一种双链DNA病毒,人轮状病毒是一种双链RNA病毒。下列说法中,正确
的是
A.人腺病毒DNA外侧是由磷酸和核糖交替连接形成的基本骨架
B.人腺病毒和人轮状病毒的遗传物质中嘌呤和嘧啶的比例不同
C.对所有生物而言,基因就是有遗传效应的DNA片段
D.两种病毒的遗传信息都储存在核背酸的排列顺序中
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12.如图为果蝇(2=8)DNA的电镜照片,图中箭头所指的泡状结构叫作DNA复制泡,是
DNA上正在复制的部分。下列有关叙述错误的是
A.果蝇DNA分子的复制和相关基因的转录都需要解旋酶
B.果蝇DNA分子上有多个复制起点,可以提高DNA复制的速率
C.果蝇DNA分子上复制泡的大小不同,推测不同复制起点不是同时开始的
D.对果蝇进行基因组测序,需要测5条染色体
13.几乎所有的真核细胞中,转录后形成的尚未成熟mRNA的3'端会继续连接多个腺嘌呤
核糖核苷酸(腺苷酸),生成poly(A)尾。poly(A)尾会特异性结合PABP蛋白,阻碍核酸
酶降解mRNA。下列叙述正确的是
A.poly(A)尾中的碱基A与模板链中的碱基T配对
B.未成熟mRNA暴露5'端羟基位点以连接腺苷酸
C.ATP断裂两个特殊的化学键后可以为poly(A)尾的形成提供原料
D.poly(A)尾可提高mRNA稳定性利于转录的进行
14.镰刀型细胞贫血症是一种遗传病。正常人的红细胞是中央微凹的圆饼状,而镰状细胞
贫血患者的红细胞呈镰刀状。发生的原因是血红蛋白基因转录的mRNA上的GAG(谷
氮酸)替换为GUG(缬氨酸),红细胞容易破裂,使人患溶血性贫血。关于该遗传病的说
法错误的是
A.增加了血红蛋白基因中嘧啶的数目B.改变了血红蛋白的氨基酸序列
C.肌肉细胞中有血红蛋白基因
D.未能体现密码子的简并性
15.我国科学家发现环状RNA可进行3'→5'的“反向翻译”,产生一类全新的蛋白质(BT蛋
白)。“反向翻译”中起始密码子为5-GUA-3'。研究表明,BT蛋白的氨基酸序列及空间
结构与传统“正向翻译”的蛋白质差异显著。下列相关叙述错误的是
A.与翻译过程相比,转录过程特有的碱基配对方式是T一A
B.“反向翻译”与传统“正向翻译”的起始密码子相同
C.BT蛋白独特的序列和空间结构可能使其具有独特的功能
D.“反向翻译”中遗传信息的流动过程仍属于中心法则
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l6.Vander Woude综合征是一种常见的唇腭裂综合征,在胚胎发育早期,颌面部结构形成
异常所致,属于多基因遗传病。下列叙述错误的是
A.唇腭裂是一种先天性疾病,可通过B超检测胎儿是否患唇腭裂
B.Vander Woude综合征在群体中的发病率较高,易受环境的影响
C.Vander Woude综合征不遵循孟德尔的遗传规律,且有家族聚集倾向
D.位于X染色体上的P基因隐性突变与唇腭裂有关,则患病女孩的父亲一定患病
17.人的红色盲和绿色盲分别由X染色体上L基因和M基因发生突变,功能丧失引起。L基
因和M基因在X染色体上首尾相连,且基因序列96%以上相似,容易发生如图示的同源
染色体不等交换。通过不等交换形成的杂合基因,可能引起相应基因表达产物的功能
丧失。下列叙述错误的是
L基因
M基因
X片段互换
L基因
M基因
…L基因
i基因
----①
②
A.L基因与M基因的遗传不遵循自由组合定律
B.图示染色体的不等交换未改变染色体数目,故遗传信息也未改变
C.携带②染色体的男性可能同时患有红色盲和绿色盲
D.若某女性携带图中①②染色体,则后代男孩有可能健康
I8.如图为细胞内某蛋白质合成的部分示意图,起始密码子(AUG)对应的氨基酸是甲硫氨
酸。下列叙述正确的是
肽键
缬氨酸日
亮氨酸精氨酸
异亮氨酸
也-①
5'
3
A.图中异亮氨酸对应的密码子是3'一UAG一5
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B.图中(③在②上移动的方向为从右往左
C.②上碱基改变不一定会使肽链中氨基酸的种类发生变化
D:一个②分子上可以结合多个③,可以合成多条不同肽链
二、非选择题(除标注外,每空2分,共64分)
19.(16分)信鸽能够依靠地磁场实现远距离精准导航,科研研究表明,信鸽肝脏巨噬细胞
富含铁蛋白,胞内磁性铁颗粒使其具备感知磁场的能力。戶噬细胞可吞噬并分解机体
衰老的红细胞,回收铁原子合成磁性铁颗粒。巨噬细胞紧邻神经元,可将磁场信号传
递至中枢神经系统。科研人员开展对照实验:将定向能力优异的信鸽随机分为两组,
实验组注射可特异性灭活巨噬细胞的药物,对照组不做处理。阴天无太阳光可定位
时,实验组信鸽全部迷失方向,对照组可正常归巢;晴天依靠太阳定位时,实验组与对
照组信鸽均可顺利归巢。请结合教材中的相关知识,回答下列问题:
(1)从细胞生命历程角度分析,巨噬细胞分解、清除机体衰老红细胞的过程属于
(2)信鸽体内巨噬细胞、红细胞、神经细胞的形态、结构和生理功能出现稳定差异的过
程称为
,其根本原因是
(3)DNA复制、同源染色体分离、姐妹染色单体分离三种细胞行为中,仅减数分裂具有、
有丝分裂不发生的是
写出信鸽减数分裂产生配子多样性的两大原
因:
.(4分)】
(4)有同学提出假说:实验组信鸽阴天迷路,是药物损伤了信鸽的神经细胞、破坏了感
知能力。请判断该假说是否成立:
(“成立”或“不成立”),请说明理
由:
20.(16分)水稻的叶色(紫色、绿色)是一对相对性状,由两对等位基因(A/a、D/)控制;其
籽粒颜色(紫色、棕色和白色)也由两对等位基因控制。为研究水稻叶色和粒色的遗传
规律,有人用纯合的水稻植株进行了杂交实验,结果见下表。回答下列问题(不考虑基
因突变、染色体变异和互换)。
实验
亲本
F表型
F,表型及比例
实验1
叶色:紫叶×绿叶
紫叶
紫叶:绿叶=9:7
实验2
粒色:紫粒×白粒
紫粒
紫粒:棕粒:白粒=9:3:4
(1)实验1中,F,的绿叶水稻有
种基因型;实验1中,控制水稻粒色的两对基
因
(填“能”或“不能”)独立遗传。若利用实验1中的F,进行测交,则子代表
型及比例为
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/心外公次水列、
(2)研究发现,基因D/控制水稻叶色的同时,也控制水稻的粒色。已知基因型为BBdd
的水稻籽粒为白色,则棕色籽粒水稻的基因型为
紫叶水稻籽粒的颜色
有
种。
(3)用纯合紫叶紫粒水稻与纯合绿叶棕粒水稻杂交,获得的子代植物记为M,则M的基
因型为
。(3分)
(4)若用红色和黄色荧光分子分别标记植株M细胞中的A、B基因,则在一个处于减数分
裂Ⅱ的细胞中,最多能观察到
个荧光标记。(3分)
1.(共14分)先天性全身多毛症是一种罕见的遗传病,患者表现为全身毛发过度生长。研
究者对该病的致病机制进行了探索。
(1)现有一患病家系,连续三代中男女均有患者,推测此病最可能的遗传方式是
0
(2)测序发现,该家系所有患者的17号染色体上均有一段约0.6Mb的片段缺失,该缺失
区域不包含与毛发生长相关的基因,该变异属于
。为探究该缺失是否通过
影响染色质空间构象而致病,研究者绘制了患者与健康人染色质三维构象图,部分结
果如图1。
健康人17号染色体部分基因组成
虑者17号染色体部分基因组成
调控序列
调控序列一
注:调控序列与基因在空间上的相互靠近有利于调控基因表达
图1
研究发现,患者皮肤成纤维细胞中K2基因表达量显著升高,结合图1解释原因
。(4分)
(3)进一步研究发现,减少成纤维细胞的Ca+内流可调节Wnt信号通路、该通路可以促
进毛囊再生。由此推测胞内Ca*浓度降低可(“激活”或“抑制”)Wt信号通路,
进而
多种促毛发生长因子的表达,导致患者全身毛发过度生长。
(4)另一患病家系17号染色体出现大片段的倒位,其致病机制与上述家系一致。综合
两个家系的研究结果,从变异类型与表型的关系角度可得出的结论是
0
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22.(18分)卷发综合征又称Menkes病,是一种罕见的铜代谢障碍疾病,由一对等位基因E/e
控制,因患者毛发卷曲而得名,但其核心病理是基因突变导致铜转运蛋白ATP7A缺陷,
肠道对铜的吸收障碍,导致体内铜缺乏,影响多种含铜酶的活性,最终引发多系统功能
异常。下图为该病遗传系谱图,其中I-2不携带该病致病基因。请回答下列问题:
正常男女
患病男女
(1)调查卷发综合征发病率时,应在群体中
调查,由上述信息推测,人群中
该病的男性患者人数
(“多于”、“少于”或“等于”)女性患者人数,该病所
体现的基因控制生物性状的方式为
(2)Ⅱ-3的基因型是
,Ⅱ-3与Ⅱ-2基因型相同的概率为
,Ⅱ-3
和Ⅱ-4再生育一个正常后代的概率是
。为确保再生育后代不含该致病基
因,他们决定借助体外受精、基因检测等技术。部分过程为:取Ⅱ-3的4个初级卵母细
胞进行体外培养,然后分别选取一个子细胞(编号为①~④)进行检测,其中①和②是第
一极体,③和④是来自次级卵母细胞的第二极体,①同时含有E、基因,②和③只有致
病基因,④只有正常基因。不考虑突变,最好选择与
(填序号)来自同一个
初级卵母细胞的卵细胞进行受精。受精前
(填“需要”或“不需要”)对Ⅱ-4
的精子进行基因测序。
(3)卷发综合征与铜转运蛋白ATP7A明显减少或功能丧失有关,目前的治疗以早期皮
下注射组氨酸铜为主,但疗效有限。有人提出可通过RNA干扰技术(小分子RNA引导
细胞内的RNA诱导沉默复合体识别并降解与其互补结合的信使RNA)靶向作用于
ATP7A突变基因的表达过程来治疗卷发综合征,该方法不可行,理由是
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