2027届高考生物人教版一轮复习导学案:伴性遗传
2026-07-22
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普通
资源信息
| 学段 | 高中 |
| 学科 | 生物学 |
| 教材版本 | 高中生物学人教版必修2 遗传与进化 |
| 年级 | 高三 |
| 章节 | 第3节 伴性遗传 |
| 类型 | 学案-导学案 |
| 知识点 | 性别决定和伴性遗传 |
| 使用场景 | 高考复习-一轮复习 |
| 学年 | 2027-2028 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | DOCX |
| 文件大小 | 853 KB |
| 发布时间 | 2026-07-22 |
| 更新时间 | 2026-07-22 |
| 作者 | 匿名 |
| 品牌系列 | - |
| 审核时间 | 2026-07-22 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/58926813.html |
| 价格 | 2.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
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摘要:
该高中生物学高考复习导学案系统梳理伴性遗传核心考点,涵盖萨顿假说、摩尔根果蝇实验证据、性别决定方式、伴性遗传特点及实践应用,按“实验证据-规律总结-实践应用”逻辑构建知识网络,通过问题链和任务驱动引导学生自主分析实验现象、推导遗传规律,形成系统性认知框架。
亮点在于以科学思维和探究实践为导向的活动设计,如活动一通过分析摩尔根果蝇杂交实验推导基因在染色体上,活动三设计优生建议实践任务,课堂训练包含真题及变式题,亮考帮模块引导学生自主反思知识掌握情况,助力个性化复习,培养学生自主探究能力,支持教师精准教学。
内容正文:
2027届高考生物人教版一轮复习导学案:伴性遗传
学习目标
1.说出萨顿假说的内容,分析基因位于染色体上的实验证据。2.了解性别决定的方式。3.概述伴性遗传的特点。4.举例说明伴性遗传在实践中的应用。
核心体系
活动方案
活动一 分析摩尔根的果蝇眼色杂交实验,认同基因在染色体上
观察果蝇细胞中的染色体组成和摩尔根的果蝇眼色杂交实验,思考并回答下列问题。
图1 图2
(1)请比较图1雌雄果蝇体细胞中染色体组成,与性别无关的染色体是哪几对?称作什么染色体?与性别有关的染色体称作什么染色体?雌雄果蝇体内的这对染色体有什么不同?由此判断果蝇的性别决定方式是什么?请解释一个果蝇种群中雌雄数量之比为1∶1 的原因。
(2)观察图2摩尔根果蝇眼色杂交实验,F1仅有红眼果蝇说明什么?F2的分离比为3∶1说明什么?F2白眼仅有雄果蝇说明眼色遗传与什么相关?
(3)设计测交实验证明摩尔根的假说,选择什么表型的亲本能证明控制眼色遗传的基因在X染色体上?画出测交实验遗传图解。
(4)摩尔根果蝇的眼色实验最终得出什么结论?使用的科学方法是什么?
(5)细胞中的基因一定都位于染色体上吗?请说明理由。
活动二 概述伴性遗传的特点
人类性染色体XY一部分是同源的(图1中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图1中Ⅱ1、Ⅱ2片段)。下图2、图3、图4分别是人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病、人类外耳道多毛症系谱图,致病基因都在X、Y染色体的非同源部分。请回答下列问题。
图1 图2
图3 图4
(1)X、Y染色体上的基因遗传时遵循什么定律?X、Y染色体上的基因和常染色体上的基因遗传时遵循什么定律?
(2)从图2进行分析,人类红绿色盲遗传有什么特点?并阐述理由。
(3)从图3进行分析,人类抗维生素D佝偻病遗传有什么特点?
(4)从图4进行分析,人类外耳道多毛症遗传有什么特点?
(5)X、Y染色体同源区段的基因遗传,与性别也有关。假设控制某相对性状的基因A/a位于X、Y染色体的同源区段,分析XaXa×XaYA,XaXa×XAYa子代表型。
(6)位于性染色体上的基因都参与决定性别吗?位于性染色体上的基因的遗传都与性别相关联吗?
活动三 举例说明伴性遗传在实践中的应用
(1)请根据下表推测后代发病情况,并指导优生优育。
婚配实例
生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲
生________;原因:____________________________
抗维生素D佝偻病男性×女性正常
生________;原因:____________________________
(2)鸡羽毛的颜色与两对基因有关:芦花羽基因B对全色羽基因b为显性,位于Z染色体上,而W染色体上无相应的等位基因;常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提,tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题。
芦花羽 全色羽 白色羽
①鸡的性别决定方式是什么?雏鸡通常难以直接区分雌雄,芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交,仅考虑B和b一对基因以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄,则选择怎样的亲本杂交?
②芦花羽雄鸡的基因型可能有哪几种?现有一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配,子代中出现了两只芦花羽、三只全色羽和三只白色羽鸡,两个亲本的基因型是什么?其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上是多少?
课堂训练
1. 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含Y染色体
2. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是( )
A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性
B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上
C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期
D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致
3. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定是患者
4. [2025江西卷]某品种的初生雏鸡慢羽性状(羽毛生长慢)由Z染色体上的E基因控制。为提升商业生产中依据快/慢羽判断雏鸡雌雄的准确性,研究人员设计了育种路线(如图)。下列叙述错误的是( )
A.①的表型是快羽雌鸡 B.②的基因型是ZEZE
C.③的表型是快羽雌鸡 D.④的基因型是ZEZe
5. [2026广州阶段考]雌蝗虫的性染色体组成为XX、雄蝗虫的性染色体组成为XO(XO表示只有一条性染色体)。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上,控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含有基因b的雄配子无活性。不考虑基因突变,下列分析正确的是( )
A.雌蝗虫为二倍体,雄蝗虫为单倍体
B.蝗虫种群中存在复眼异常的雌、雄个体
C.杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交,F1中复眼正常基因的频率是1/3
D.两对基因均杂合的雌体和黑色复眼异常雄体杂交,F1黑色个体中有一半个体复眼正常
6. (多选)[2026连云港期中]某种鸡的胫色有深色、中间色和浅色3种,由D/d、E/e两对等位基因共同控制。d基因纯合且含E的个体表现深色胫,同时含D、E基因的个体表现中间色胫,e纯合的个体表现为浅色胫。研究人员用纯合亲本进行相关杂交实验,结果如表所示。下列推断正确的有( )
实验①:P深色胫×中间色胫→F1中间色胫∶深色胫=1∶1
实验②:P深色胫×浅色胫→F1深色胫∶深色胫=1∶1
实验③:P深色胫×浅色胫→F1中间色胫∶中间色胫=1∶1
注:不考虑性染色体同源区段
A.鸡的胫色的遗传与性别相关联
B.实验①深色胫的基因型为EEZdW
C.实验②F1雌雄个体相互交配,F2浅色胫个体的比例为1/4
D.实验①深色胫和实验③深色胫杂交后代可稳定遗传
7. [2026重庆月考]某种蝴蝶(2n=56)的性别决定方式为ZW型,蝴蝶的长口器(R)对短口器(r)为显性,且R/r仅位于Z染色体上,野生型蝴蝶有长口器和短口器两种类型。研究人员通过基因工程培育出一种特殊长口器蝴蝶雄性品系 (ZRZr),其中一条Z染色体上携带隐性致死基因t,已知当t基因纯合(ZtZt,ZtW)时导致胚胎死亡。请回答下列问题(以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况)。
(1)若要研究该种蝴蝶的基因组,应测定________条染色体上DNA 的序列。
(2)为确定长口器蝴蝶雄性品系(ZRZr)中致死基因t位于哪条Z染色体上,研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体交配,发现子代蝴蝶表型及比例为________________________。由此可以判断致死基因t位于ZR染色体上。
(3)利用上述(2)得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交,后代中的长口器蝴蝶占________;若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW的短口器蝴蝶,从减数分裂形成配子的过程分析,该蝴蝶出现的原因是__________
______________________________________________________________________。
(4)蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,位于常染色体上,用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到F1,F1雌雄交配得到F2,F2出现4种表型,且比例为紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=5∶3∶3∶1,科研人员寻找原因,发现是有一种雌配子不育,则该不育雌配子的基因型是________,亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是__________________(不考虑T/t的影响)。
亮考帮
一、亮闪闪
本节课我掌握了 核心知识点,理清了 的解题逻辑;通过课堂小组讨论,学会了用 思路分析题型,纠正了之前混淆的概念,整体搭建起本节知识框架,这是我本节课最大的收获。
二、考考你
我出一道思考题:
解答:
出题后自测发现,这类题型的 步骤容易粗心出错,后续做题要重点留意。
三、帮帮我
我存在的疑惑:
1. 知识点的原理没有完全理解;
2.遇到 类题目不知道怎么切入解题;
3. 概念容易和之前学的内容弄混,希望课堂互助环节可以和同学探讨。
参考答案
活动方案
活动一
(1) Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。常染色体。性染色体。雌果蝇XX、雄果蝇XY。XY型。雌果蝇产生含X的卵细胞,雄果蝇产生含X、Y的精子数量比为1∶1;卵细胞和精子随机结合;含XX、XY的受精卵数量比为1∶1,发育成雌雄果蝇数量比为1∶1。
(2) 红眼对白眼为显性。分离比为3∶1说明果蝇的眼色遗传符合基因分离定律。与性别相关。
(3) 红眼雄果蝇和白眼雌果蝇
(4) 控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。假说—演绎法。
(5) 不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上,而细胞质基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或质粒DNA上。
活动二
(1) 基因的分离定律。基因的自由组合定律。
(2) 人类红绿色盲遗传特点:患者中男多女少,男性只有一条X染色体,有隐性基因即患病,女性有两条X染色体,同时有隐性基因才患病。具有隔代交叉遗传现象,男子患病,该致病基因一定通过X染色体传递给女儿,并有可能通过女儿传递给外孙。
(3) 抗维生素D佝偻病遗传特点:患者中女多男少,男患者的母亲及女儿一定为患者。
(4) 外耳道多毛症遗传特点:致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性。
(5) 全为隐性,全为显性。全为显性,全为隐性。
(6) 不都参与。都与性别相关联。
活动三
(1) 女孩 该夫妇所生男孩均患色盲,而女孩正常 男孩 该夫妇所生女孩全患病,而男孩正常
(2) ①ZW型。ZbZb×ZBW。 ②TTZBZB、TTZBZb、TtZBZB、TtZBZb。TtZBZb×TtZbW。3/16。
提示:
正交与反交:(1) 对没有性染色体的生物来说,可用来判断控制某性状的基因是否在细胞质中——若无论正反交,后代性状均与母本保持一致,则相关基因最可能位于细胞质中;(2) 对有性染色体的生物来说,用来判断相关基因是位于常染色体上还是性染色体上,若正反交后代雌雄表型无差异,则可能相关基因位于常染色体上,反之则位于性染色体上。
课堂训练
1 B
2 D 白眼雄蝇(XaY)与红眼雌蝇(XAXA)杂交,F1全部为红眼果蝇(XAXa、XAY),雌、雄比例为1∶1,推测红眼是显性、白眼为隐性,A正确;F1中红眼果蝇相互交配,F2雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上,B正确;F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)回交,后代出现四种基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1),白眼果蝇中雌、雄比例为1∶1,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期,C正确;基因突变不能用显微镜观察证明,D错误。
3 C 由题图可以看出,Ⅲ片段位于 Y染色体上,X染色体上无对应的部分,因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的,则患者均为男性,A正确;Ⅱ片段是 X和 Y染色体的同源区段,存在等位基因,B正确;由题图可知,Ⅰ片段位于X染色体上,Y染色体上无对应区段,若该区段的疾病由显性基因控制,男患者致病基因总是传递给女儿,则女儿一定患病,而儿子是否患病由母方决定,C错误;若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的,儿子的X染色体一定来自母方,因此患病女性的儿子一定是患者,D正确。
4 C 分析题意可知,商品代需要依据快/慢羽判断雏鸡雌雄,则商品代中雌性全为快羽(基因型为ZeW),雄性全为慢羽,则父母代中父本的基因型应为ZeZe,④的基因型为ZEZe,由此可以得出父母代中③母本的基因型应为ZEW,表型为慢羽雌鸡;祖代中的②与ZeW杂交,子代的基因型为ZEW和ZEZe,则②的基因型是ZEZE;祖代中的①与ZeZe杂交,子代中雄性的基因型为ZeZe,则①的基因型是ZeW,表型是快羽雌鸡,C错误。
5 D 已知控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上,且含有基因b的雄配子无活性,所以雌性个体的基因型可能为XBXB、XBXb,雄性个体的基因型可能是XBO、XbO,即蝗虫种群中不存在复眼异常的雌性个体,B错误;杂合复眼正常雌体(XBXb)和复眼异常雄体(XbO)杂交,雌体产生的配子为XB∶Xb=1∶1,雄体产生有活性的配子只有O,则后代的基因型及比例为XBO∶XbO=1∶1,其中复眼正常(XBO)的频率是1/2,C错误;两对基因均杂合的雌体(AaXBXb)和黑色复眼异常雄体(aaXbO,含Xb的雄配子无活性,产生有活性的配子为aO)杂交,先分析体色基因:Aa×aa,后代基因型及比例为Aa∶aa=1∶1,黑色个体(aa)占1/2,再分析复眼基因:XBXb×XbO(产生有活性配子为O),后代基因型及比例为XBO∶XbO=1∶1,即复眼正常个体(XBO)占1/2,所以在黑色个体(aa)中,复眼正常(XBO)的个体占1/2,D正确。
6 ACD 实验①中,深色胫与中间色胫杂交,F1中雄性为中间色胫,雌性为深色胫,表型与性别相关联,A正确;由实验①可得,D/d位于性染色体(Z)上,E/e位于常染色体上,则深色胫的基因型应为EEZdZd,B错误;实验②中母本深色胫的基因型为EEZdW,父本浅色胫的基因型为eeZdZd,所得F1的基因型为EeZdZd、EeZdW,F1雌雄个体相互交配,F2浅色胫个体的比例为1/4,C正确;实验①中深色胫的基因型为EEZdZd,实验③中深色胫的基因型为EEZdW,杂交后代为EEZdZd、EEZdW,可稳定遗传,D正确。
7 (1) 29
(2) 雄性长口器∶雄性短口器∶雌性短口器=1∶1∶1
(3) 2/3 亲本雄性蝴蝶在减数分裂Ⅱ后期时Z染色体着丝粒分裂后,进入同一生殖细胞中,形成了ZrZr的雄配子,并和雌配子W受精后发育而成
(4) MZR MMZrW、mmZRZR
解析:(1) 若要研究该种蝴蝶的基因组,应测定27条常染色体和2条性染色体上DNA的序列。(2) 为确定长口器蝴蝶雄性品系(ZRZr)中致死基因t位于哪条Z染色体上,研究人员让该蝴蝶品系与短口器雌性个体(ZrW)交配,若致死基因t位于ZR染色体上,则子代蝴蝶表型及比例为雄性长口器(ZRZr)∶雄性短口器(ZrZr)∶雌性短口器(ZrW)=1∶1∶1,说明ZRW不存在,因而可判断致死基因t位于ZR染色体上。(3) 利用上述(2)得到的子代雄性长口器蝴蝶(ZRZr)与另一野生型雌性长口器蝴蝶(ZRW)杂交,后代基因型和表型为雄性长口器蝴蝶(ZRZR)、雄性长口器蝴蝶(ZRZr)、雌性短口器蝴蝶(ZrW)三种类型,且比例均等,可见长口器蝴蝶占2/3;若后代还出现一只成活的性染色体为ZrZrW 的短口器蝴蝶,则该个体的出现是由于父本(ZRZr)在减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂后产生的两条Z染色体进入到同一个精细胞中,此后该精子与含W的卵细胞正常受精形成的。(4) 蝴蝶的紫翅(M)对黄翅(m)为显性,位于常染色体上,蝴蝶的长口器(R)对短口器(r)为显性,且R/r仅位于Z染色体上,控制两对性状的基因位于两对不同的染色体上,遵循基因的自由组合定律。两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得F1,F1相互交配得F2,F2出现4种表型,故F1基因型为MmZRZr×MmZRW,其正常后代紫翅长口器∶紫翅短口器∶黄翅长口器∶黄翅短口器=9∶3∶3∶1,现为5∶3∶3∶1,科研人员发现是有一种雌配子不育,当雌配子为MZR不育时,比例符合,因此可推断该结果出现的原因是母本的含MZR基因的雌配子不育,由此确定亲本的基因型是MMZrW和mmZRZR。
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