内容正文:
第四章物质结构元素周期律
第二节
元素周期律
第1课时元素性质的周期性变化规律
学业水平目标
学科核心素养
1.了解原子的核外电子能量高低1.了解元素原子核外电子排布、原子半径、主要化合价的周期性变化规
与分层排布的关系
律,认识元素周期律并理解其实质
2.了解核外电子分层排布的规律
2.会设计实验探究同周期元素性质的变化规律,会比较元素的金属性或
3.理解元素周期律的内容和实质
非金属性的强弱,促进“证据推理与模型认知”化学核心素养的发展
教材梳理⊙探新知
对应学生用书P86。
[基础梳理]
3.Si、P、S、C1的非金属性的递变规律
知识点一
原字结构的周期性变花
原子半径
磷蒸气
最
外
光照或
原子
电于
的变化(稀
最高或最低化合
高温
与氧气
加热
层
电
与氢气反应
点燃
序数
层数
价的变化
能反应
于数
有气体元
素除外)
判断
由难到易的顺序为Si<P<S<CI
12
12
+10
依据
最高价氧化
H2SiO3:
HPO.:
HS)4:
HCIO:
+1→+5→-4
物对应的水
弱酸
中强酸
强酸
强酸
3~10
2
18
由大到少
→-10
化物的酸性
酸性:HCIO,>HSO,>HPO>HSi)
十1→+7→-4
结论
Si,PS、C1的非金属性逐渐增强
1118
3
1~8
由大到小
-一1*0
4.同周期元素性质递变规律
Na Mig Al Si P S Cl同一周期从左往右,金属
随着原于序数的递增,元素原于的核外电于排布、
结论
性逐渐减弱,非金属性逐渐塔强。
原于半径、主要化合价都呈周期性变化
知识点三
元素周期律
知识点二第三周期元素性质的递变
1.内容:元素的性质随着原子序数的递增而呈周期性
1.钠、镁与水的反应
的变化。
2.实质:元素性质的周期性变化是原子的核外电子排
钠、镁均能与水反应,钠比镁活泼,金属性:Na>Mg。
布的周期性变化的必然结果。
2.两性氢氧化物
预习质检
(1)概念:既能与强酸反应又能与强碱反应,且均生成
判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”
盐和水的氢氧化物。
(1)原子和离子都满足“原子序数=核电荷数=核外
(2)氢氧化铝的两性
电子数”的关系。
(×)
①向A1CL3溶液中加入过量氨水,现象:产生白色
(2)在所有元素中氢原子半径最小。
(/)
沉淀,反应的化学方程式:A1CL3+3NH3·H2O
(3)原子半径:Na>Mg>Al,最高正化合价:F>O>
=-3NH4C1+A1(OH)3↓。
N
(×)
②向A1CL,溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量
(4)原子序数:S>C1>P,原子半径:C1>S>P。(×)
现象:
(5)原子序数为15的元素的最高化合价为+5价。
先产生白色沉淀,后白色沉淀溶解,
(√)
反应的化学方程式:A1CL,+3NaOH—3NaC1+
(6)随着元素原子序数的递塔,原子最外层电子数总
是从1到8重复出现。
(×)
A1(OH)3¥、
(7)随着元素原子序数的递增,元素的最高化合价从
NaOH+Al(OH)-NaAlO,+2H,O
+1价到+7价,最低化合价从一7价到一1价重
③向A1(OH)3沉淀中加入盐酸,发生反应的离子
复出现。
(×)
方程式:A1(OH),+3H+一A13++3H2O。
(8)B、C、N、,O、F最高正价依次增加。
(×)
135·
化学·必修第一册
重难突破。释疑惑
对应学生用书P87.。
突破点:
元素周期表中主族元素的周期
ⅢA族以后的元素,故a的原子序数为8,为O,d
性变化规律
为S;则b为Na或Mg。由于b、c、d在第三周期,
则原子半径为b>c>d,d与a同主族,则原子半径
项目
同周期(左→右)
同主族(上→下)
d>a,故A项错误;同周期从左到右,金属性逐渐
核电荷数
逐渐增大
逐渐增大
减弱,则金属性b>c,a、d为非金属,金属性较弱,
原子结
故B项正确;c为A1,其氧化物的水化物为氢氧化
电子层数
相同
逐渐增多
铝,为两性氢氧化物,不是强碱,故C项错误;d与a
原子半径
逐渐减小
逐渐增大
属于第IA族,分别为S和O,同一主族的非金属
性从上到下逐渐减弱,因此a单质的氧化性比d单
相同,最高正化合
化合价
最高正化合价由+1
价=主族序数
质的氧化性强,故D项错误。
→十7(O、F除外)
(O、F除外)
[答案]B
◆[学以致用]
元素的金
金属性逐渐减弱,非
金属性逐渐增强,
1.元素周期表是元素周期律的具体表现形式,是学习
属性和非
非金属性逐渐
金属性
金属性逐渐增强
化学的一种重要工具。过去,门捷列夫曾用元素周
减弱
期律预言未知元素并得到了证实。下列关于元素
周期律的叙述中不正确的是
离子的氧
阳离子氧化性逐渐
阳离子氧化性逐
性
化性、还
增强,阴离子还原性
渐减弱,
A.Na、Mg、A1最外层电子数依次增多,单核离子
逐渐减弱
阴离子还原性逐
原性
的氧化性依次增强
渐增强
B.P、S、C1最高正化合价依次升高,对应气态氢化
气态氢化
物的稳定性依次塔强
物的稳定
逐渐增强
逐渐减弱
C.同周期元素的原子IA族金属性最强
冬
D.Na、Mg、A1的氢氧化物的碱性依次减弱
最高价氧
解析:C[Na、Mg、Al原子的最外层电子数依次为
化物对应
碱性逐渐减弱,酸性
碱性逐渐增强,酸
1、2、3,其原子的还原性依次减弱,但离子的氧化性
的水化物
逐渐增强
性逐渐减弱
依次增强;P、S、C1的最高正化合价分别为十5、+
的酸碱性
6、十7,由于P、S、C1的非金属性依次增强,其所对
应的气态氢化物的稳定性也依次增强;除第一周期
◆[典例示范]
外,同周期元素的原子第IA族金属性最强;因
[例1]a、b、c、d为原子序数依次增大的短周期主族
Na、Mg、A1的金属性依次减弱,则它们的氢氧化物
元素,a原子核外电子总数与b原子次外层的电子
的碱性也依次减弱。]
数相同;c所在周期数与族数相同;d与a同族,下
列叙述正确的是
(
突破点二
微粒半径的比较
A.原子半径:d>c>b>a
同周期元素的原子或最高价阳离子半
B.4种元素中b的金属性最强
径或简单阴离子半径从左至右逐渐减
C.c的氧化物的水化物是强碱
同周期
序大
小(稀有气体元素除外),如Na>Mg
径小
D.d单质的氧化性比a单质的氧化性强
>Al>Si;Na+>Mg2>Al3+N3-
汇思维建模了解答“位一构性”关系的综合
>02>F
应用的题目的步骤:
同主族元素的原子或离子半径从上到
第一步:根据题给信息,主要是元素的原子核外电
同主族
序大
径大
下逐渐增大,如Li<NaK;Li
子排布、化合价、元素性质的相对关系、元素周期表
Na<K+;F<CI<Br
结构特点以及元素及其化合物的特殊性质,推断出
元素的具体名称。
第二步:确定各元素在周期表中的相对位置。
价高
同一元素的不同价态的微粒半径,价
第三步:根据元素周期律判断性质关系。
同元素
径小
态越高半径越小,如Fe>Fe2+>
Fe3+
[解析]由于a、b、c、d为原子序数依次增大的短
周期主族元素,a原子核外电子总数与b原子次外
层的电子数相同,则a的原子序数应为2或8;c所
电子层结构相同的离子半径随核电荷
序大
在周期数与族数相同,则c只能为A1,又由于d与
同结构
径小
数的增大而减小,如F>Na+>Mg2
a同族且d的原子序数最大,因此d与a只能为第
>A13+
·136·
第四章物质结构元素周期律
◆[典例示范]
定条件下,W的氢化物可以和Z单质发生不同类
[例2]下列粒子半径大小的比较中,正确的是
型的反应,故B正确;
C,非金属性的强弱可以比较最高价氧化物对应水
A.Na<Mg2<A<O2
化物酸性强弱,非金属性越强,最高价氧化物对应
B.S2->C1>Na+>A13
水化物的酸性越强,不是最高价氧化物对应水化物
C.Na<Mg<Al<S
的含氧酸无法用非金属性强弱比较,如非金属性:
D.Cs>Rb>Na>K
CI>C,但是H2CO3的酸性强于HC1O,故C错误;
[思维建模]解答本类试题思维流程如下:
D.Y分别与X、Z组成的二元化合物分别为
分析粒子的结构
与微粒半径大
AlO3、AlCl,二者均为强电解质,故D正确;答案
特点及在元素周
小比较的“四同
选C。]
期表中的位置
规则”对照
突破点金属性和非金属性强弱比较
判断微粒
1.金属性强弱的判断
半径大小
(1)据元素周期表判断
同一主族,从上到下:元素的金属性逐渐增强。
[解析]Na、Mg2+、A13+、O-四种离子的核外电
子排布相同,核电荷数越大,微粒的半径就越小,应
(2)据金属活动性顺序判断
是A13+<Mg2+<Na<O2,A项不正确;S2、
K Ca Na Mg Al Zn Fe Sn Pb (H)Cu Hg Ag Pt Au
C1厂具有相同的电子层排布,但C1厂的核电荷数较
金属单质的活动性减弱,元素的金属性也减弱。
大,所以其半径较小;Na、A13+的核外电子排布相
(3)据单质及其化合物的性质判断
同,Na的核电荷数较少,故其半径较大;而且CI
①金属单质与水或酸反应越剧烈,元素的金属性
比Na多一个电子层,显然CI的半径大于Na,
越强。
这四种微粒半径的大小顺序应是S2->C1>Na
②最高价氧化物对应的水化物的碱性越强,元素
>A13+,故B项正确;C项中Na、Mg、Al、S原子的
的金属性越强。
电子层数相同,核电荷数越大者,其半径越小,故其
(4)金属单质间的置换反应
半径大小顺序为Na>Mg>Al>S,C项不正确;D
较活泼的金属将较不活泼的金属从其盐溶液中置
项中粒子半径K>Na,D项不正确。
换出来,如Zn+Cu2+一Zn2++Cu,则金属性:
[答案]B
Zn>Cu。
◆[学以致用]
(5)据离子的氧化性强弱判断
2.W、X、Y、Z的原子序数依次增大,位于四个不同的
金属阳离子的氧化性越强,元素的金属性越弱,如
主族,W、X同周期,Y、Z同周期,W、X的最外层电
氧化性:Cu+>Fe2+,则金属性:Cu<Fe。
子数之和等于Y、Z的最外层电子数之和。常温
2.非金属性强弱的判断
下,WX2是一种能引起温室效应的气体。下列说
(1)据元素周期表判断
法错误的是
同一主族,从上到下:元素的非金属性逐渐减弱
A.简单离子半径:Z>X>Y
(2)据单质及其化合物的性质判断
B.一定条件下,W的氢化物可以和Z单质发生不
①单质与氢气化合越容易(或氢化物越稳定),元
同类型的反应
素的非金属性越强。
C,含氧酸的酸性:Z>W
②最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,元素
D.Y分别与X、Z组成的二元化合物均为强电解质
的非金属性越强。
解析:C[由题意可知,W、X、Y、Z的原子序数依
(3)非金属单质间的置换反应:活泼的非金属将较不
次增大,位于四个不同的主族,常温下,WX2是一
活泼的非金属从其盐溶液中置换出来,如C,十
种能引起温室效应的气体,则W为C元素,X为)
2Br-一2C1+Br2,则非金属性:CIBr。
元素,W、X位于第二周期,Y、乙应该位于第三周
(4)据离子的还原性强弱判断:非金属阴离子的还原
期,W、X的最外层电子数之和等于Y、乙的最外层
性越强,元素的非金属性越弱,如还原性:C1<
电子数之和,则Y为A1元素,Z为C1元素。
I,非金属性:CI>I。
根据上述分析,W、X、Y、Z分别为元素C、O、
A1、Cl;
汇规律方法]正确理解金属性、非金属性强弱比较
A.C1有三个电子层,()2、A13+均有两个电子层,
(1)元素的非金属性强,其单质的活泼性不一定强。
核外电子排布相同的微粒,核电荷数越大,半径越
例如,N的非金属性强于P,但N2的活泼性没有
小,则简单离子半径:C1>O2>A13+,即Z>X>
P强。
Y;故A正确;
(2)比较金属性、非金属性强弱不能根据其反应中得
B.W的氢化物可以是CH2=CH2,与Cl2发生加成
失电子的数目多少来判断,应该根据得失电子的难易
反应,W也可以是CH4,与C12发生取代反应,则一
程度判断。
·137·
化学·必修第一册
◆[典例示范]
C.硅酸钠溶液中通入CO。产生白色沉淀,判断碳
[例3]到目前为止人们已发现或合成了118种元
酸与硅酸的酸性强弱
素。元素①~⑨在周期表中的位置如表所示(序号
D.根据Br2和L2分别与H2反应的难易,判断溴与
代表对应的元素)。
碘的非金属性强弱
①
解析:B[A项,Na与铯均容易与冷水发生反应,
②③④⑤
反应剧烈程度不同,因此可以判断钠和铯的金属活
⑥⑦
⑧⑨
动性强弱:B项,Na投入CuS(),溶液中,与水剧烈
反应,不能置换出Cu,反而更加说明钠的金属性大
(1)②在周期表中的位置是
于铁,B项错误;C项,元素的非金属性越强,其最
(2)元素⑤、⑨中,原子半径大小顺序是
高价的含氧酸的酸性就越强,根据强酸制取弱酸,
(用元素符号表示)。
由于能发生H,O+CO2+Na,SiO3一Na,CO3+
(3)⑤与⑨的氢化物稳定性强弱为
(填化
H2SiO,↓,所以酸性HCO3>H2SiO3;D项,根据
学式)。
反应Br十H,0℃2HBr,l,十H,△2Hl,元素
(4)能说明④的非金属性比⑧强的化学方程式为
的单质与氢气化合越容易,其非金属性就越强,因
此能判断溴与碘的非金属性强弱。]
[解题指南]解答本题应注意以下两,点:
(1)根据周期表中的位置,确定各元素。
[学科素养培育]
(2)利用非金属性的强弱比较依据解决第(3)、(4)问。
微观粒子尽管微乎其微,小到肉眼无法观察到,但
[解析]根据元素在周期表中的位置可知元素①
与宇宙天体有很多相似之处,其中之一是都存在半
~⑨分别是H、C、N、O、F、Na、Mg、S、C1。(1)②为
径问题。
碳元素,在周期表中位于第二周期ⅣA族。
(2)元素⑤为F、元素⑨为C1,同一主族,从上到下,
原子半径增大,因此原子半径从大到小的顺序是C1
>F。
(3)元素⑤为F、元素⑨为C1,非金属性F>C1,故
(1)微粒半径与电子层数、核电荷数、电子数有什么
氢化物的稳定性HF>HC1。
关系?
(4)元素④为O,元素⑧为S。可利用反应S十O2
(2)同周期元素中,原子半径最小的是哪族元素?
△S0,验证。
(3)同一周期的阴离子和阳离子比较,哪个的半径
[答案](1)第二周期VA族(2)CI>F
更大?
(3)HF>HC1(4)S+O,△s0,
[提示](1)一般电子层数越多,半径越大;同周期
◆[学以致用]
主族元素核电荷数越小,半径越大;质子数相同,电
3.下列实验不能作为判断依据的是
(
子数越多,半径越大。
A.钠和铯分别与冷水反应的剧烈程度,判断钠和
(2)第ⅢA族元素。
铯金属性强弱
(3)阴离子与同周期的稀有气体的核外电子排布相
B.铁投入CuSO,溶液中,能置换出铜,钠投入
同,阳离子与上周期的稀有气体的核外电子排布相
CuSO,溶液中不能置换出铜,判断钠与铁的金
同,故阴离子比同一周期的阳离子多一个电子层,
属活动性强弱
故半径大于阳离子。]
随堂自测。夯基础
对应学生用书P89。
1.根据元素在周期表中的位置判断,下列正确的是
A.①和③
B.只有②
C.只有③
D.①和④
A.金属性:Na>K
答案:A
B.非金属性:S>C1
3.X、Y两元素是同周期的非金属主族元素,如果X
C.酸性:HPO,>HNO
原子半径比Y的大,下面说法正确的是()
D.碱性:KOH>Mg(OH)
A.最高价氧化物对应水化物的酸性,X的比Y的强
答案:D
B.X的非金属性比Y的强
2.比较下列各组微粒半径,正确的是
C.X的阴离子比Y的阴离子还原性强
①CI<CI<Br②F-<Mg2+<A13+
D.X的气态氢化物比Y的稳定
③Ca+<Ca<Ba④S2<Se2-<Br
答案:C
138·
第四章物质结构元素周期律
4.下列说法不正确的是
5.我们生活在化学世界中,某些元素在人体的细胞、
A.酸性:H2SiO3>H3PO
组织和体液中大量富集,如大脑中含有丰富的Na、
Mg、K,骨筋和骨组织中含有丰富的Li、Mg、K等。
B.碱性:Mg(OH)2>A1(OH)3
(1)Li、Na、Mg、K原子半径大小关系是什么?
C.热稳定性:HCI>H,S
(2)Li、Na、Mg、K元素的金属性强弱顺序是什么?
D.沸点:Br2>F2
答案:(1)原子半径:Li<Mg<Na<K。
解析:A[A.非金属性Si<P,故最高价含氧酸酸
(2)K>Na>LiMg。
[课堂小结]
性H2SiO,<HPO4,A符合题意;B.金属性Mg>
原子结构的决定元素性质的归纳出
A1,故最高价氧化物对应水化物的碱性Mg(OH)2
元素周期律
周期性变化反映周期性变化
反映
>AI(OH)3,B不符合题意;C.非金属性CI>S,故
容
元素性质随着原
气态氢化物热稳定性HCI>H2S,C不符合题意;
原子的最外层电原子半径、主要
子序数的递增而
子数由1个塔加化合价、原子得
D.Br2和F2均为分子晶体,相对分子质量越大,沸
呈现周期性变化
到2个或8个
失电子能力、金
点越高,故沸点Br2>F2,D不符合题意。]
属性与非金属性
●
课后素美。提升练
对应学生课时P149.。
一、选择题
A.与水反应,X比Y剧烈
1.下列粒子半径之比小于1的是
B.与H2化合,W单质比Z单质容易
A.r(Na)/r(Na)
B.r(C1)/r(C1)
C.X形成的碱比Y形成的碱的碱性强
C.r(Na)/r(Mg)
D.r(Ca)/r(Mg)
D.W的最高价含氧酸比Z的最高价含氧酸的酸
答案:A
性强
2.X、Y、Z三种元素的电子层数相同,它们的最高价
答案:D
氧化物分别为酸性氧化物、碱性氧化物和两性氧化
6.已知短周期元素的离子:mA2+、B、C3、D都具
物,则三种元素的原子序数的大小顺序是()
有相同的电子层结构,则下列叙述正确的是()
A.X>Y>Z
B.Y>Z>X
A.原子半径A>B>D>C
C.X>Z>Y
D.Z>X>Y
B.原子序数d>c>b>a
答案:C
C.离子半径C3>D>B>A
3.门捷列夫对化学这一学科发展的最大贡献在于发
D.单质的还原性A>B>D>C
现了化学元素周期律。下列事实不能用元素周期
解析:C[已知短周期元素的离子:A、bB、C、
律解释的只有
(
D都具有相同的电子层结构,则A、B位于同一周
A.碱性:KOH>Ca(OH)2>Mg(OH)2
期,C、D位于同一周期,A、B在C、D的下一周期,
B.稳定性:H2O>H,S>H,Se
原子序数a>b>d>c。A.同周期原子序数越大,
C.挥发性:HNO3>HPO,>H2SO
半径越小,原子半径B>A,C>D,原子核外电子层
D.原子半径:P>S>C1
数越多,半径越大,所以原子半径B>A>C>D,故
答案:C
A错误;B.由分析可知原子序数a>b>d>c,故B
4.已知铍(B)的原子序数为4。下列对铍及其化合
错误;C,具有相同电子层结构,核电荷数越大,离子
物的叙述中正确的是
)
半径越小,所以离子半径C3->D>B>A2+,故
A.铍的原子半径大于硼的原子半径
C正确;D.A、B在同一周期,原子序数a>b,金属性
B.相同条件下,单质铍与酸反应比单质锂与酸反应
B>A,对应单质的还原性B>A,C,D为非金属,单质
剧烈
主要表现为氧化性,故D错误;故答案为C。]
C,氢氧化铍碱性比氢氧化钙的强
7.(双选)短周期元素W、X、Y、Z在元素周期表中的
D.单质铍跟冷水反应产生氢气
相对位置如表所示,这四种元素的原子最外层电子
答案:A
数之和为19。则下列说法正确的是
5.已知X、Y、Z、W四种短周
IA IIA
VIA
X
Y
期元素在元素周期表中的
相对位置如图所示。下列
w
有关这四种元素的性质的
A.氢化物的沸点:Y<Z
描述中不正确的是(
)
B.离子半径大小:Y>W
139·
化学·必修第一册
C.非金属性:X>Y
解析:D[X原子的最外层电子数是内层电子数的
D.形成化合物时元素的化合价:W>Y
3倍,故X为O:Z与X同主族,且原子序数大于
解析:BD[W、X、Y、Z均为短周期主族元素,由位
X,因此Z是S;Q是金属元素,且原子序数大于Z,
置关系可知,X、Y处于第二周期,W、乙处于第三周
可能为K、Ca;根据反应方程式可知,W的化合价
期,设W原子最外层电子数为a,则X、Y、Z最外层
为十1,Q的化合价为+2,Y的化合价为+5,且
电子数依次为a十2、a+4、a十5,四种元素的电子
W、X、Y、Z、Q是原子序数依次增大的前20号主族
最外层电子数之和为19,则a十a+2+a+4十a+5
元素,故W为H,Q为Ca,Y为P。A.Z和Q对应
=19,解得a=2,则W为镁元素,故X为碳元素、Y
的简单离子分别是S2和Ca2+,二者的电子层数相
为氧元素、Z为氯元素;A项,H2O分子间有氢键,
同,核电荷数大的离子半径小,故半径Z>Q,A错
常温下是液态,而HC1常温下是气态,可知H,O
误;B.Z和Y的简单气态氢化物分别为H,S和
的沸点大于HC1,故A错误;B项,O2与Mg2+的
PH,元素的非金属性越强,对应的简单气态氢化
物还原性越弱,故乙<Y,B错误;C.Q的单质是
电子层结构相同,Mg的核电荷数大,Mg2+半径小,
Ca,其与冷水反应为Ca+2H,O=一Ca(OH)2+
故B正确;C项,同周期从左到右,非金属性逐渐增
H2↑,C错误;D.W与X、Y、Z均可形成的18e粒
强,故C项错误;D项,Mg是金属,形成化合物时
子分别为H2O2、PH3和H,S,D正确。]
化合价是十2,)形成化合物时化合价通常为一1
10.X、Y,Z、W是原子序数依次塔大的短周期主族元
价或一2价,故D正确。]
素,X元素的一种核素核内无中子,Y元素的族序
8.(2026临沂市高一期末)X、Y、Z、R、M为五种短周
数是其周期序数的3倍,乙的最外层电子满足8
期元素,其原子半径和最外层电子数之间的关系如
电子稳定结构,W原子在短周期主族元素中原子
图新示。下列说法一定正确的是
(
半径最大。下列说法错误的是
A.Y元素的最高化合价为+6
B.简单离子半径:Y>Z>W
C.化合物WX具有还原性
M
R
D.Z的氢化物在同主族元素的氢化物中最稳定
解析:A[X元素的一种核素核内无中子,故X
234567
为H;Y元素的族序数是其周期序数的3倍,故Y
原子最外层电子数
为O;Z的最外层电子满足8电子稳定结构,且原
A.最简单氢化物的沸点:M<Z
子序数大于O,故Z为F;W原子在短周期主族元
B.含氧酸的酸性:R>Z
素中原子半径最大,故W为Na,据此分析。A.Y
C.Y与R形成的化合物是离子化合物
为O,氧元素无十6价最高正化合价,A符合题
D.最高价氧化物对应水化物的碱性:X>Y
意;B.简单离子半径:O>F>Na,即Y>Z>
解析:D[从图中可以看出X、Y、Z、M、R的最外
W,B不符合题意;C.化合物WX为NaH,H为一
层电子数逐渐增加,R的原子半径大于M,说明R
1价,具有还原性,C不符合题意;D.Z为F,非金
位于M的下一周期,故R为第三周期的C1,Z、M
属性最强,其氢化物HF在同主族元素的氢化物
位于第二周期,分别为C和N;Y元素的最外层电
中最稳定,D不符合题意。]
子数为3,则其为A1(B半径小于C1,A1半径大于
二、非选择题
C);在五种元素中X的原子半径最大,X的最外层
11.元素周期律揭示了原子结构与元素性质的关系,
电子数为1,X为Na,据此分析。A.M为N,Z为
是学习和研究化学的重要工具。下图是部分短周
C,最简单氢化物分别为NH,和CH4,二者均为分
期主族元素的原子半径柱形图,其中a与f、b与h
子晶体,NH3相对分子质量大于CH4,且NH3含
同主族。回答下列问题:
有氢键,沸,点NH3>CH4,A错误;B.未明确“最高
0.2原子半径am
价”时,无法比较酸性,B错误;C.Y为Al,R为CI,
0.16
口第二周期口第三周期
A1与C1形成的化合物是AICI3,属于共价化合物,
0.12
C错误;D.X为Na,Y为Al,金属性Na>Al,则最
高价氧化物对应水化物的碱性:NaOH>Al
0.08
(OH)3,D正确。]
0.04
9.(2026日照市高一期末)以矿石为原料制备化工产
品(WYX),涉及的主要化学反应为3W,ZX,十Q
(1)元素「在元素周期表中的位置为
(YX4)2—3QZX4+2W3YX4,其中W、X、Y、Z、Q
是原子序数依次增大的前20号主族元素,只有Q
)元素b和c形成的淡黄色固体物质的电子式
为金属元素,X原子的最外层电子数是内层电子数
为
的3倍,Z与X同主族。下列说法正确的是()
(3)下列说法正确的是
(填标号)。
A.对应的简单离子半径:Z<Q
A.元素c所在主族的元素均为金属元素
B.简单气态氢化物还原性:Z>Y
B.与元素g的单质相比,元素i的单质更易与反应
C.Q的单质不能与冷水反应
C.元素a的最高正化合价与最低负化合价的绝对
D.W与X、Y、Z均可形成18e微粒
值之和为8
·140·
第四章物质结构元素周期律
(4)元素g、h、i的最高价氧化物的水化物的酸性
逐渐溶解原子核对最外层电子的吸引力更弱,
最强的是
(填化学式,下同),中和等物质的
更易失去最外层电子
量的这三种酸,消耗NaOH最多的是
12.学习了元素周期律的知识后,
(5)学习小组根据原子半径大小猜想:金属性d>e。
同学们设计了多个实验探究元
设计实验,验证猜想:向试管①和②中均加入足量
素性质的递变规律。
(填所选试剂),现象分别为
I.甲组同学根据元素非金属
性与对应最高价含氧酸之间
证明猜想正确。(限选试剂:2mol·LlNa(OH
的关系,选取C、Si、S三种非金
溶液、2mol·L1氨水、2mol·L1盐酸)。
属元素的常见化合物,设计了
如图装置来一次性完成同主族和同周期元素非金属
性强弱比较的实验研究。
(1)甲组同学设计实验时,A中装H2SO,则B、C
1 mol.L-
1 mol.L
中分别装B
C
MgCl,
溶液
①
②
溶液
(2)烧杯C中发生反应的离子方程式
理论分析d比e金属性强的原因:从原子结构的
角度分析原因,d和€为同周期元素,电子层数相
(3)通过实验得出的结论:元素非金属性强弱顺序
同,d的原子半径更大,
为
(填元素符号)。
Ⅱ.乙组同学认为利用如图装置可直接比较C1
和S单质的氧化性强弱,他们选择的药品是浓盐
解析:由题图可知,a为C、b为)、c为Na、d为
酸,KMnO,固体,NazS溶液。
Mg、e为Al、f为Si、g为P、h为S、i为Cl。
(4)预计C中观察到的现象是
(1)硅元素的原子序数为14,位于元素周期表第
在周期第ⅣA族;
(5)C中反应的离子方程式为
(2)过氧化钠是钠离子和过氧根离子形成的离子
+
(6)有同学提出该装置存在明显缺陷需加以改进,
化合物,电子式为:Na+[:O:O:]Na;
你认为缺陷是
(3)A.钠元素位于元素周期表IA族,同主族的
氢元素是非金属元素,A错误;B.同周期元素,从
解析:I.(1)根据元素非金属性与对应最高价含
左到右非金属性依次增强,与氢气化合的能力依
氧酸之间的关系,用题图装置来一次性完成C、Si、
次增强,氯元素的非金属性强于磷元素,所以与磷
S三种元素非金属性强弱比较,利用的是强酸制
单质相比,氯气更易与氢气反应,B正确;C.碳元
弱酸原理,用稀硫酸与碳酸盐反应生成CO2,再用
素的最高正化合价为十4价,最低负化合价为一4
碳酸与硅酸盐反应生成硅酸,所以B中可盛装
价,则元素的最高正化合价与最低负化合价的绝
NaCO3或CaCO3等固体,C中可盛装Na2SiO3或
对值之和为8,C正确;故选BC;
K2SiO3等溶液。
(4)同周期元素,从左到右非金属性依次增强,最
(2)B中生成的CO2与C中硅酸盐溶液反应生成
高价氧化物对应水化物的酸性依次增强,氯元素、
碳酸盐和硅酸沉淀,离子方程式为:CO2十H2O十
硫元素、磷元素的非金属性依次减弱,则三种酸中
SiO—H2SiO3¥+CO3。
高氯酸的酸性最强;高氯酸为一元酸、硫酸为二元
(3)同周期元素最高价氧化物水化物酸性越强,元
酸、磷酸为三元酸,则等物质的量的三种酸中,磷
素的非金属性就越强,故元素非金属性强弱顺序
酸的中和能力最强,消耗的氢氧化钠最多;
为:S>C>Si。
(5)由题意可知,验证镁元素的金属性强于铝元素
Ⅱ.利用题图装置比较CL2和S单质的氧化性强
的实验为向等浓度的氯化镁溶液和氯化铝溶液中
弱,选择浓盐酸和KMnO,固体反应制取Cl2,Cl2
分别加入过量的氢氧化钠溶液,氯化镁溶液中产
与Na,S溶液反应生成S单质。
生白色沉淀且不溶解;氯化铝溶液中先产生白色
(4)由上分析可知,C中生成S单质,故现象为:产
沉淀,后沉淀逐渐溶解,实验现象说明镁元素的金
生黄色(或淡黄色)沉淀。
属性强于铝元素,原因是镁元素和铝元素位于同
(5)C12与Na2S溶液发生氧化还原反应生成S单
一周期,电子层数相同,镁原子的原子半径大于铝
质,0价氯被还原为一1价,离子方程式为:C12十S
原子,原子核对最外层电子的吸引力更弱,更易失
-S↓+2C1。
去最外层电子。
(6)因为C12有毒,所以应有尾气吸收装置,故缺
答案:(1)第三周期第NA族
陷是:无尾气吸收装置。
答案:(1)Na2CO3或CaCO3固体Na2SiO3或
(2)Na+[:O:O:]2-Na+(3)BC
KSiO3溶液(2)CO2+H2O+Si(O=-H,SiO3↓
(4)HCIO,H;PO,
+CO
(5)2mol·L1NaOH溶液试管①中产生白色
(3)S>C>Si(4)淡黄色沉淀(5)C12+S2
沉淀且不溶解:试管②中先产生白色沉淀,后沉淀
S↓+2C1(6)无尾气吸收装置
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