湖南省张家界市2024-2025学年高一下学期期末考试生物试题

张家界市2025年普通高中一年级第二学期期末联考 生物学试题卷 命题人：张爱国吴双铣 审核人：赵静 回回 考生注意：1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 姓名 蚊 2.必须在答题卡指定的区域答题，在试题卷及草稿纸上答题无效。 尔 O 一、选择题：本题共12小题，每小题2分，共24分。在每小题给出的四个选项中，只 半 有一项是符合题目要求的。 地 1.蛋白质是生命活动的主要承担者，下列关于蛋白质的相关说法正确的是 ⊙ 米 A.蛋白质经高温处理后，肽键断裂、空间结构被破坏 准考证号 报 B.稀释后的蛋清溶液与蛋白酶混匀，反应完成后滴加双缩脲试剂不出现紫色 树 C.氨基酸的种类、数目、排列顺序和空间结构决定了蛋白质的功能 D.磷酸化可能引起蛋白质空间结构和活性的变化 纱 2.溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，具有细胞内消化等功能，溶酶体膜上有H 0 泵，使膜内H浓度比细胞质基质高100倍，以形成和维持酸性环境。同时，溶酶体 型 膜上存在高度糖基化的膜蛋白，避免被自身的酶水解。下列叙述正确的是 考室号 A.溶酶体能合成多种水解酶，吞噬并杀死侵入细胞的病毒或细菌 邮 B.溶酶体利用通道蛋白将泵入膜内属于主动运输的过程 长 C.正常生理状态下溶酶体也可以分解自身细胞结构 太 D.少量的溶酶体酶泄露到细胞质基质后基本保持活性不变 3.下列关于孟德尔所做的遗传实验和有关遗传规律的叙述，正确的是 A.“℉1与绿色皱粒个体进行杂交，观察后代有四种表型，比例为1：1：1：1”属于 尔 座位号 演绎过程 料 B.孟德尔从豌豆杂交实验中得出的遗传规律只适用于真核细胞中的核基因 C,杂交实验过程中需要将亲本和子一代豌豆的母本在开花前进行人工去雄和套袋处理 如 D.遗传因子的自由组合发生在雌雄配子结合的过程中 4. 如图所示为人体内的细胞在分裂过程中每条染色体上的DNA含量的变化曲线。下 部 列叙述正确的是 长 考点名称 每条染色体上的DNA含量 名 洲 1 e 时期 ⊙回 A.该图若为有丝分裂，则染色体、纺锤体和赤道板都在cd段出现 B.该图若为有丝分裂，则染色体数目加倍发生在bc段 2025年高一第二学期期末联考生物学试愿卷第1页（共8页) C.该图若为减数分裂，则染色体数目减半发生在cd段的某一时期 D.该图若为减数分裂，则ef段的细胞都只含有23条染色体 5.如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列 推断错误的是 2 胸 2 3 4 5 口正常男性圈患病男性○正常女性 。患病女性③女性，未知患病性况 A.该致病基因不位于Y染色体上 B.若Ⅱ一1不携带该致病基因，则Ⅱ一2一定为杂合子 C.若Ⅲ-5正常，则Ⅱ一2一定患病 D.若Ⅱ一2正常，则据Ⅲ一2是否患病可确定该病遗传方式 6.萨顿提出“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”的假说，下列不属于表现出 的“平行关系”的是 A,基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个 B.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合 C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的 D,基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也 有相对稳定的形态结构 7.下列关于人类遗传病的说法正确的是 A.某遗传病的表现与性别相关联，该遗传病的相关基因一定位于性染色体上 B.可以通过遗传咨询分析确定胎儿是否患唐氏综合征 C.对胎儿细胞的染色体进行形态分析可判断其是否患猫叫综合征 D.通过基因诊断若确定胎儿不携带致病基因，则其肯定不患遗传病 8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源 区段(I、Ⅲ皿)，如图所示。下列有关叙述正确的是 Ⅲ非同源区段 Ⅱ同源区段 非同源区段 X Y 2025年高一第二学期期末联考生物学试题卷第2页（共8页) A.性染色体上的基因不都与性别决定有关 B.位于非同源区段(I)上的基因引起的遗传病，男性中的发病率高于女性 C.位于同源区段（Ⅱ）上的基因的遗传与性别无关 D.配子中，含Y染色体的为雄配子，含X染色体的为雌配子 9.下列关于噬菌体侵染细菌的实验的叙述，正确的是 A.该实验的结果可以证明大肠杆菌的遗传物质是DNA B.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体只有一部分带有P标记 C.用肺炎链球菌代替大肠杆菌也能得到相同的实验结果 D.保温时间过长会使35S标记组的上清液放射性强度增加 10.下图为中心法则模式图，①~⑤表示过程。下列叙述正确的是 ② ①DNA ④RNA ③ 蛋白质 ⑤ A.①过程需要解旋酶，②过程不需要 B.洋葱根尖分生区细胞核中可以发生图①②③过程 C.人体正常肝脏细胞中的NA绝大部分来自过程②，一部分来自过程④ D.T细胞感染HV后进行过程⑤所需模板来自HV,酶来自T细胞 11.当人的1条14号和21号染色体在着丝粒断裂处融合后可形成一条衍生染色体（如 图所示)。14/21平衡易位携带者在减数分裂时14、21、14/21三条染色体中任意两条 移向细胞一极，另一条染色体移向另外一极，且各种情况概率相同。研究发现，染色 体缺失一条的单体胚胎和14三体胚胎在发育早期会发生流产。下列叙述正确的是 易位 III 14142121 414} +21 正常 14/21平衡 易位携带者 A.14/21平衡易位携带者的体细胞中有46条染色体 B.14/21平衡易位携带者不能产生正常配子 C.通过基因检测可判断某人是否是14/21平衡易位携带者 D.女性14/21平衡易位携带者在怀孕时可能会发生流产 12.下列关于生物进化的叙述，错误的是 A.两个种群经过长期的地理隔离，不一定形成生殖隔离 B.某一个种群随机交配，子代中基因型频率和基因频率都保持不变 C.适应是相对的，根本原因是遗传的稳定性与环境不断变化之间的矛盾 D.中性学说认为决定生物进化方向的是中性突变的逐渐积累，而不是自然选择 2025年高一第二学期期末联考生物学试题卷第3页（共8页） 二、选择题：本题共4小题，每小题4分，共16分。在每小题给出的四个选项中，有一 项或多项符合题目要求。全部选对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分 13.将相同的紫色洋葱鳞片叶外表皮分别置于不同浓度的甲、乙两组蔗糖溶液中，一段 时间后将其转入蒸馏水中，测得相关指标随时间的变化曲线如图。关于该实验，下 列有关分析错误的是 T蔗糖溶液中蒸馏水中 蔗糖溶液中蒸馏水中 a C ei 0 时间 时间 甲 乙 A.推测甲组蔗糖溶液浓度高于乙组蔗糖溶液浓度 B.乙组实验中，de段细胞一直在失水，细胞体积逐渐减小 游 C.甲组实验中的细胞不能进行核DNA复制 省 D.乙组实验中，ef段细胞吸水和失水速度达到平衡 烧 14.关于人体细胞和酵母细胞呼吸作用的比较分析，下列叙述正确的是 A.细胞内葡萄糖分解成丙酮酸的场所不同 B.有氧呼吸第二阶段都有O2和H20参与 C.呼吸作用都能产生田和ATP D.无氧呼吸的产物都有CO2 15.下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验条件及试剂使用的叙述，错误的是 s A.低温诱导：与“多倍体育种中的秋水仙素作用机理相同 # B.酒精：与“检测生物组织中的脂肪”实验中的作用相同 C.卡诺氏液：与“探究酵母菌细胞呼吸的方式”实验中NaOH溶液作用相同 B D.甲紫溶液：与“观察根尖分生区组织细胞的有丝分裂”实验中醋酸洋红液使用目 单 的相同 l6.研究人员将基因型为DDee与ddEE的豌豆进行杂交得到F1,对F,的花粉粒进行荧 光标记，D基因被标记为黄色，E基因被标记为 39994001 肃 蓝色，黄色和蓝色荧光叠加显示为绿色荧光，d 装 和e不显示荧光，并统计F,中有荧光的花粉粒， 结果如图所示。下列分析错误的是 浮 A.E/e基因的遗传遵循分离定律 B.Dd、E/e两对基因位于一对同源染色体上 200 C.F,中基因重组型花粉粒的占比约为1/9 0 黄色蓝色绿色荧光颜色 D.理论上，F1中无荧光的花粉粒有约50粒 2025年高一第二学期期末联考生物学试题卷第4页（共8页) 三、非选择题：本题共5小题，共60分。 17.（12分)小肠上皮细胞能从肠腔吸收多种营养物质并跨膜运输到组织液（一种体液） 中，相关物质运输方式如图2所示。图1是物质跨膜运输方式示意图，I~V表示 细胞膜上的相关结构或物质，a~e表示不同的跨膜运输。请答下列问题。 小肠腔面 葡萄糖06 蛋白S、 /Na*(140mM0 Na"20mM) A Na* 回 小肠上皮 ● ⊙ 细胞基膜 08 ATP a .图ADP+Pi 能入 L能量 蛋白G NaK+泵 葡萄糖。 Na 00K* 图1 图2 物 (1)科研人员为了研究细胞膜的结构与功能，需先获取纯净的细胞膜。下列细胞中，提 取细胞膜的理想材料是一(A.猪的成熟红细胞：B.猪的肝细胞：C.蛙的成 P 熟红细胞：D,鸡的成熟红细胞)。选择该细胞提取细胞膜的理由是 节 从而减少了干扰。 灯 (2)图2中葡萄糖进、出小肠上皮细胞的跨膜运输分别对应图1中的 (填字母) 邮 所示的运输。图2中小肠基膜上Na-K+泵的功能是 小肠腔面的 长 S蛋白能够对葡萄糖进行逆浓度梯度运输的动力来自 女 (3)科学家推测水分子进出细胞可能与膜上的某种蛋白质（水通道蛋白）有关。彼德·阿 格雷成功地分离出一种水通道蛋白CHP28,请以内部含有高浓度蔗糖溶液的人 尔 工脂质体（可插入膜蛋白）为材料，设计实验验证CHP28蛋白的功能。 批 头验思路： 地 18.（12分)某果树幼苗叶片光合作用过程如图所示，酶a为暗反应的关键酶，酶b为 敢 催化光合产物向淀粉或蔗糖转化的关键酶，字母AG代表物质。回答下列问题： 长 酶b 淀粉 蔗糖 酶bY 碳糖 E 运往其他器官 2025年高一第二学期期末联考生物学试题卷第5页（共8页) (1)图中A→B发生在 场所，酶a催发暗反应中的 过程，F形 成三碳糖时需要的能源物质D有 。若酶b活性降低，叶片 的光合速率会 (2)科研小组进一步研究了不同Mg浓度对该果树幼苗生长和光合作用的影响，结果 如下表。 根生物 茎叶生物 净光合速率/ 胞间CO2浓度/ 气孔导度/ 处理 量/g 量/g (umol.m2.s) (umol.m2.s) (umol.m2.s) Mg0.1 0.43 1.15 6.20 274 107 Mg3 0.71 1.77 12.1 219 160 Mg6 0.76 1.87 12.7 210 171 注：Mg0.1表示0.1mmol/L的Mg2浓度，该浓度为对照，共余类推 ①生产上施用化肥时，需及时浇水灌溉，其原因是 (答出一点即可)。依据结果推测，幼苗胞间CO2浓度随Mg浓度增加而降低 的原因是 ②实验结果显示，与对照组相比，实验组幼苗的 (填地下 部分或“地上部分”)生长更显著，若要进一步进行验证，可用 (填“14C02”或“℃8O2”)培养幼苗，研究植物光合产物的积累和分配情况。 19.(12分)某人类氯离子通道异常病由7号染色体上正常基因B突变成B1或B2引起。 某患者家系系谱图和部分人员基因检测结果如下图所示。本系谱图基因在传递过程 中不发生基因突变，也不考虑染色体变异和染色体互换。 正常女性 1-1 1-2 Ⅱ-4 1-6 正常男性 B X 忠病女性 √：表示检测出×：表示未检测出 正常基因B未做检测 忠病男性 (1)基因B、B1、B2三者互为 基因。（选填等位”、“非等位”） (2)正常人的基因型为 ,Ⅱ-3的基因型为 (3)若Ⅱ-5检测出两种突变基因，则Ⅲ4与I-1具有相同7号染色体的概率为。 (4)经检测B2基因是由B基因相应编码链（与模板链互补的DNA链)第 位的碱基C替换为碱基T突变而成，导致对应的肽链第402位的丙氨酸替换为缬 氨酸。（丙氨酸密码子：GCU、GCC、GCA、GCG缬氨酸密码子：GUU、GUC、 GUA、GUG) (5)不考虑分裂异常，在Ⅱ-6产生的下列细胞中，一定能检测到B1基因的是 (选填编号)①精原细胞②初级精母细胞③次级精母细胞④精细胞 2025年高一第二学期期末联考生物学试愿卷第6页（共8页) 20.（12分)人类Notch基因（简称N基因）位于第19号染色体上，编码一种跨膜受体(N 蛋白)。N基因突变是人类遗传性白质脑病(CADASIL)的主要病因，N基因有多 种突变类型，例如图1中的①和②表示其中的一种变异类型，③和④则表示另一种 变异类型（基因序列中虚线框内的字母表示突变后的碱基对）。图2为小明家族 CADASIL的遗传系谱图。 -1 ATGCAAAT ATTCA AT 注：(D①和②为N基因的一种突变类 TACG:TTTA TAAGTTA 型③和④为另一种突变类型。 -1 N基因等位基因部分序列 ，。2 (2)一表示基因的模板链。 ATGCAAAT N蛋白 ATTCAAT TACGTTTA TAAGTTA ■■■T■■ 月 N蛋白功能缺失突变 N蛋白错误折叠突变 CADASIL表型 细胞职 CADASIL表型 ① 表达 ③ 5 3 ATGCAAT N蛋白功能缺失突变 TACGTTA ■■ N蛋白错误折叠突变 正常表型 CADASIL表型 血 ↑c-y ② 正常N基因 ④ r-11 9 10 ATGCAAAT ATTCAAT 0 正常男女 TACGTTTA TAIAGTTA L N基因等位基因部分序列 ■■ ● 患病男女 ATGCAAT ATGCAAT TACGTTA. TACGTTA 图2小明家族CADASIL 的遗传系谱图 图1人类V基因的突变类型及遗传效应 参考密码子： 半胱甘酸：UGU、UGC;精氨酸：CGU、CGA;异亮氨酸：AUU、AUC、AUA; 亮氨酸：UUA、UUG、CUU:甲疏氨酸：AUG:色氨酸：UGG:苏氨酸：ACU、ACC、 ACG、ACA。 回答下列问题： (1)基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的 的改变。N基因突变有多种类型，可引起多种遗传性心脑血管疾病，这主要体现 了基因突变的 特点。 (2)依据题意并结合图2分析，小明家族中CADASIL的遗传方式是 若对小明家族的6号个体进行N基因测序，结果符合图1中的 (填序号) 突变类型。 (3)在变异类型为①和②的人群中，正常N基因的图1已知序列中，编码半胱氨酸的 位点经突变后编码的氨基酸为 ,从而导致N蛋白功能缺失。 (4)研究表明，突变后的N基因的某区域发生甲基化，是导致部分人群并未表现病症 的一种机制。像这种基因的碱基序列未改变，但表型发生可遗传变异称为 2025年高一第二学期期末联考生物学试题卷第7页（共8页) 21.（12分)某种昆虫(2=28)的性别决定方式是XY型，昆虫的灰体和黑体、正常刚 毛和截刚毛分别由基因AWa、Bb控制。科研人员将灰体截刚毛惟性昆虫与黑体正 常刚毛雄性昆虫进行杂交，得到，为灰体正常刚毛(332只)和黑体正常刚毛(345 只)，将F灰体正常刚毛雌雄个体自由交配，得到F2的表型及比例如下表所示。不 考虑突变和染色体间互换。回答下列问题： F2的表型及数量 灰体正常刚毛 雌性 灰体截刚毛 黑体正常刚毛 黑体截刚毛 按 (202) (200) (107) (105) 8 雄性 灰体正常刚毛(405) 黑体正常刚毛(201) (1)基因 (填AWa"或B/b”或“Aa和Bb”)位于X、Y染色体的同源区段上， 海 实验亲本的基因型为 实验中出现灰体：黑体=2：1的原因最可能 是 0 (2)让F2中灰体正常刚毛雌雄果蝇随机交配，F3中黑体截刚毛个体所占的比例为 (3)在灰体群体的后代中偶然发现一只黄体雄虫（甲），让甲与黑体雌虫杂交，结果如 游 下表： 管 亲本组合 F F2 甲×黑体 1黄体：1灰体 F1黄体随机交配3黄体：1黑体 为 ①据此推测：甲的黄体性状是由基因 (填“A”或a”)突变产生的，该突变 属于 (填“显”或“隐”)性突变。 时 ②为验证上述推测，可用F的黄体与灰体杂交。若后代的表型及比例为 则上述推测正确。 亲 0。 2025年高一第二学期期末联考生物学试题卷第8页（共8页）