精品解析:河北省唐山市玉田县2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题

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2026-07-21
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2026-2027
地区(省份) 河北省
地区(市) 唐山市
地区(区县) 玉田县
文件格式 ZIP
文件大小 4.04 MB
发布时间 2026-07-21
更新时间 2026-07-30
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2026-07-21
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来源 学科网

内容正文:

2025—2026学年度高一年级第二学期期末考试 生物学 本试卷共8页,44小题,满分100分,考试时长75分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题:共40题,1—20题每题1分,21—40题每题2分,共60分。在下列各题的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。 1. 下列由两对等位基因组成的基因型是( ) A. WWFF B. WwFF C. WWFf D. WwFf 【答案】D 【解析】 【详解】A、等位基因是控制相对性状的基因,一般用同一字母的大小写表示,如W和w、F和f属于等位基因,而W和W、F和F属于相同基因,不属于等位基因。WWFF中W、F均为相同基因,不存在等位基因,A错误; B、WwFF中仅W和w为一对等位基因,F为相同基因,只含一对等位基因,B错误; C、WWFf中仅F和f为一对等位基因,W为相同基因,只含一对等位基因,C错误; D、WwFf中含有W和w、F和f两对等位基因,D正确。 2. 下列关于孟德尔的豌豆杂交实验(一)的叙述,正确的是( ) A. 应先除去母本未成熟花的全部雄蕊 B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 C. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离 D. F1自交产生的后代不会出现纯合子 【答案】A 【解析】 【详解】A、豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物,为避免母本自花传粉干扰杂交实验,需在母本花粉未成熟时除去全部雄蕊,A正确; B、隐性性状是指具有相对性状的纯合亲本杂交,F1中未显现出来的性状,当个体为隐性纯合子时即可表现隐性性状,并不是生物体不能表现的性状,B错误; C、性状分离的定义是杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象,选项表述缺失前提,例如显性纯合子与隐性纯合子杂交后代同时出现显、隐性状的现象不属于性状分离,C错误; D、F1为杂合子(如Aa),自交后代会出现显性纯合子(AA)和隐性纯合子(aa),D错误。 3. 孟德尔在研究中运用了假说—演绎法,以下叙述不属于假说的是( ) A. 决定性状的遗传因子在体细胞中成对存在 B. 形成配子时,成对的遗传因子分离 C. 受精时,雌雄配子随机结合 D. 测交后代中高茎与矮茎植株的数量比为1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、孟德尔提出的假说内容包含“决定性状的遗传因子在体细胞中成对存在”,该项属于假说内容,A不符合题意; B、孟德尔提出的假说内容包含“形成配子时,成对的遗传因子彼此分离,分别进入不同配子中”,该项属于假说内容,B不符合题意; C、孟德尔提出的假说内容包含“受精时,雌雄配子随机结合”,该项属于假说内容,C不符合题意; D、测交后代中高茎与矮茎植株的数量比为1:1,是依据假说进行演绎推理后,通过实验验证得到的结果,不属于假说内容,D符合题意。 4. 下列染色体的行为变化,属于减数分裂特有的是( ) A. 出现染色单体 B. 同源染色体联会 C. 染色体移向细胞两极 D. 染色体散乱分布在细胞中 【答案】B 【解析】 【详解】A、有丝分裂间期和减数分裂前的间期,染色体完成复制后都会出现染色单体,该现象不是减数分裂特有,A错误; B、同源染色体联会仅发生在减数第一次分裂前期,有丝分裂过程中不会出现该行为,属于减数分裂特有的染色体行为,B正确; C、有丝分裂后期、减数第一次分裂后期、减数第二次分裂后期,均会发生染色体移向细胞两极的现象,不是减数分裂特有,C错误; D、有丝分裂前期、减数第一次分裂前期、减数第二次分裂前期,染色体都会散乱分布在细胞中,不是减数分裂特有,D错误。 5. DNA作为遗传物质所具备的特点不包括( ) A. 自我复制 B. 储存遗传信息 C. 结构稳定 D. 碱基种类多样 【答案】D 【解析】 【详解】A、DNA作为遗传物质可在细胞分裂间期完成自我复制,保证亲子代遗传信息的连续性,是其作为遗传物质具备的特点,A不符合题意; B、DNA中碱基的特定排列顺序可储存大量遗传信息,是其作为遗传物质具备的特点,B不符合题意; C、DNA具有规则的双螺旋结构,结构相对稳定,是其作为遗传物质具备的特点,C不符合题意; D、DNA的碱基仅包含腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)4种,碱基种类很少,并不具备种类多样的特点,遗传信息的多样性来自碱基排列顺序的多样性,和碱基种类无关,D符合题意。 6. 下列关于DNA复制的叙述,错误的是( ) A. 均在细胞核中进行 B. 需要能量 C. 遵循碱基互补配对原则 D. 需要酶 【答案】A 【解析】 【详解】A、真核生物的DNA复制主要发生在细胞核,线粒体、叶绿体中也存在DNA,可进行DNA复制;原核生物没有细胞核,其DNA复制发生在拟核区域、细胞质质粒中,因此DNA复制并非均在细胞核中进行,A错误; B、DNA复制是耗能过程,需要ATP提供能量,B正确; C、DNA复制过程遵循A与T配对、G与C配对的碱基互补配对原则,该原则保证了复制的准确性,C正确; D、DNA复制需要解旋酶、DNA聚合酶等多种酶的催化,D正确。 7. 下列能产生新基因的变异是( ) A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 【答案】A 【解析】 【分析】1、可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异:(1)基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换。(2)基因重组是指同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合。(3)染色体变异是指染色体结构和数目的改变。 2、基因突变的意义:基因突变是新基因产生的途径;基因突变能为生物进化提供原材料;基因突变是生物变异的根本来源。 【详解】A、基因突变是生物变异的根本来源,能产生新基因,A正确; B、基因重组能产生新的基因型,但不能产生新基因,B错误; C、染色体结构变异会导致基因数目或排列顺序发生改变,但不会产生新基因,C错误; D、染色体数目变异会导致基因数目发生改变,但不会产生新基因,D错误。 故选A。 8. 示意图表示细胞中所含的染色体。细胞与基因型匹配错误的是( ) 选项 A B C D 细胞 基因型 AABBCCDD AAaBbb AaBbCcDd ABCD A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、A细胞中每种形态的染色体均有2条,含2个染色体组,基因型AABBCCDD中每个基因都出现2次,对应2个染色体组,二者匹配,A正确; B、B细胞中每种形态的染色体均有3条,含3个染色体组,基因型AAaBbb中A、B基因各出现3次,对应3个染色体组,二者匹配,B正确; C、C细胞中每种形态的染色体均有4条,含4个染色体组,基因型AaBbCcDd中每个基因都出现2次,对应2个染色体组,二者不匹配,C错误; D、D细胞中每种形态的染色体均只有1条,含1个染色体组,基因型ABCD中每个基因都出现1次,对应1个染色体组,二者匹配,D正确。 9. 产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列不属于产前诊断的是( ) A. 羊水检查 B. 遗传咨询 C. B超检查 D. 孕妇血细胞检查 【答案】B 【解析】 【详解】A、羊水检查是通过抽取孕妇羊水分析胎儿脱落细胞,判断胎儿是否存在遗传病或先天性疾病的检测手段,属于产前诊断,A不符合题意; B、遗传咨询是与产前诊断并列的优生优育措施,是医生为咨询对象提供遗传病风险评估、防治建议等服务的过程,不属于产前诊断范畴,B符合题意; C、B超检查可直观观察胎儿的形态结构、器官发育情况,判断是否存在先天畸形,属于产前诊断,C不符合题意; D、孕妇血细胞检查可通过分析孕妇血液中的相关指标或胎儿游离细胞,筛查胎儿相关遗传病风险,属于产前诊断,D不符合题意。 10. 适应是自然选择的结果,其形成离不开生物的遗传、变异与环境的相互作用。下列叙述正确的是( ) A. 长颈鹿脖子变长,主要是长期取食高处树叶的结果 B. 某昆虫因模仿树叶而改变翅色,并将该性状遗传给后代 C. 抗生素诱导细菌产生相应突变,从而使细菌产生耐药性 D. 工业污染区中浅色型桦尺蛾更易被捕食,黑色型比例增加 【答案】D 【解析】 【详解】A、长颈鹿脖子变长是自然选择的结果,种群中原本就存在长颈、短颈的可遗传变异,并非长期取食高处树叶“用进废退”导致的,A错误; B、生物的变异是不定向的,昆虫不会为了模仿树叶主动改变翅色,且生物后天主动改变的性状属于获得性性状,一般不能遗传给后代,B错误; C、细菌的耐药性突变在使用抗生素之前就已经产生,抗生素仅起到选择作用,淘汰不耐药的个体,保留耐药个体,并不会诱导细菌产生耐药突变,C错误; D、工业污染区树干被煤烟熏黑,浅色型桦尺蛾与环境色彩差异大,更易被天敌捕食,黑色型桦尺蛾更易隐藏躲避天敌,生存繁殖优势更大,因此种群中黑色型个体比例逐渐增加,这是自然选择定向改变种群基因频率的结果,D正确。 11. 对种群的基因频率没有影响的是( ) A. 随机交配 B. 基因突变 C. 迁入迁出 D. 种群数量 【答案】A 【解析】 【详解】A、在种群足够大、无突变、无迁入迁出、无自然选择的前提下,随机交配只会改变种群的基因型频率,不会改变基因频率,A符合题意; B、基因突变能产生新的等位基因,会直接改变种群的基因频率,B不符合题意; C、迁入迁出会改变种群内不同基因的总数量,进而导致种群基因频率发生变化,C不符合题意; D、种群数量过小时,容易发生遗传漂变(偶然因素导致基因频率出现不定向波动),因此种群数量会对基因频率产生影响,D不符合题意。 12. 下列关于生物多样性的叙述,错误的是( ) A. 包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性 B. 长期人工定向选择可能降低种群的基因多样性 C. 生物多样性的形成是协同进化的结果 D. 单一物种个体数量越多生物多样性越高 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物多样性包含基因(遗传)多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次,A正确; B、长期人工定向选择会保留符合人类需求的性状,淘汰不符合要求的个体,会导致部分基因从种群基因库中消失,可降低种群的基因多样性,B正确; C、协同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展,生物多样性的形成是协同进化的结果,C正确; D、生物多样性需要从基因、物种、生态系统三个层面衡量,单一物种个体数量多不代表物种丰富度、基因多样性更高,若单一物种过度繁殖挤压其他物种生存空间,反而会降低生物多样性,D错误。 13. 下列各项中,不属于达尔文自然选择学说内容的是( ) A. 生物普遍具有过度繁殖的倾向 B. 同种生物个体之间存在生存斗争 C. 有利变异会逐代积累 D. 种群的基因频率发生定向改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、过度繁殖是达尔文自然选择学说的基础内容,生物普遍具有过度繁殖的倾向属于该学说内容,A错误; B、生存斗争是达尔文自然选择学说的动力内容,同种生物个体之间因资源、空间有限存在生存斗争属于该学说内容,B错误; C、有利变异逐代积累、适者生存是达尔文自然选择学说的核心结果内容,属于该学说内容,C错误; D、种群基因频率发生定向改变是现代生物进化理论的核心观点,达尔文提出自然选择学说时并未揭示遗传变异的本质,也没有提出基因频率的相关概念,不属于达尔文自然选择学说的内容,D正确。 14. 通过研究比较脊椎动物器官、系统的形态结构证明生物有共同的祖先的证据属于( ) A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 细胞和分子水平的证据 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石证据是通过研究地层中古生物的遗体、遗物或生活痕迹等证明生物进化,与题干中比较现存脊椎动物器官、系统形态结构的描述不符,A错误; B、比较解剖学证据的核心研究内容就是比较不同类群生物的器官、系统的形态结构异同,以此为生物有共同祖先提供证据,符合题干描述,B正确; C、胚胎学证据是通过比较不同动物胚胎发育过程的共同特征证明生物有共同祖先,不涉及成体器官、系统的形态结构比较,C错误; D、细胞和分子水平的证据是从细胞结构、DNA和蛋白质等生物大分子的共性角度证明生物有共同祖先,不属于器官、系统形态结构层面的研究,D错误。 15. 报春花的花色由两对基因控制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交,F1全为粉色。F1自交得到F2,F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是( ) A. 花色深浅与显性或隐性基因的数量有关 B. 紫红色报春花一定为隐性纯合子 C. F2中粉色花的基因型有3种 D. F2中粉色报春花自交后代中纯合子的概率为1/2 【答案】B 【解析】 【详解】A、报春花的花色由两对基因控制,F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1,说明花色深浅与显性基因或隐性基因的数量有关,显性基因越多颜色越深或隐性基因的数量越多颜色越深,A正确, B、花色深浅与显性基因或隐性基因的数量有关,紫红色报春花含4个显性基因,为显性纯合子,也可能含有四个隐性基因,是隐性纯合子,B错误; C、F2中粉色花含2个显性基因,基因型为AAbb、aaBB、AaBb,共3种,C正确; D、F2粉色花中AAbb占1/6、aaBB占1/6、AaBb占4/6:AAbb和aaBB自交后代全为纯合子,AaBb自交后代纯合子占1/4,故后代纯合子总概率为1/6+1/6+4/6×1/4=1/2,D正确。 16. 纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植,收获时发现,在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒,但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。下列叙述错误的是( ) A. 控制玉米非甜性状的基因是显性基因 B. 以上实验结果能验证基因的分离定律 C. 非甜玉米果穗上的籽粒既有杂合子也有纯合子 D. 若套种高茎和矮茎的豌豆,矮茎豌豆后代均为矮茎 【答案】B 【解析】 【详解】A、甜玉米(aa)接受非甜玉米的花粉,后代基因型为Aa,表现为非甜性状,接受自己的花粉产生后代的基因型为aa,表现为甜性状;非甜玉米(AA)接受甜玉米的花粉,后代为Aa,表现为非甜,接受自己的花粉产生后代的基因型为AA,在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒,说明控制非甜性状的基因为显性基因,A正确; B、基因分离定律的验证需要依据杂合子自交的性状分离比(3:1)或测交的性状比例(1:1),题干现象仅能判断显隐性,没有可证明等位基因分离的性状分离证据,无法验证基因分离定律,B错误; C、非甜玉米自交时后代为AA(纯合子),接受甜玉米花粉时后代为Aa(杂合子),因此其果穗上的籽粒既有杂合子也有纯合子,C正确; D、豌豆是自花传粉、闭花授粉植物,自然状态下只能自交,纯种矮茎豌豆自交后代均为矮茎,D正确。 我国目前已实施三孩生育政策,在提高人口生育率的同时,降低遗传病的发病率,提高人口质量也显得尤为重要。请结合所学知识,回答下面小题。 17. 在进行“调查人类的遗传病”实践时,下列叙述错误的是( ) A. 调查发病率需在人群中随机抽样 B. 最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 C. 调查遗传方式应在患者家系中进行 D. 调查结束后需对所得数据进行统计分析 18. 调查发现,某遗传病在人群中的发病率女性高于男性,该致病基因很可能位于( ) A. 线粒体中 B. X染色体上 C. Y染色体上 D. 常染色体上 【答案】17. B 18. B 【解析】 【17题详解】 A、调查遗传病发病率时,为保证结果准确,需在足够大的人群中随机抽样,A正确; B、调查人类遗传病时,应选取群体中发病率较高的单基因遗传病,多基因遗传病受环境因素影响大,遗传规律复杂,不适合作为调查对象,B错误; C、调查遗传方式需要分析致病基因的代际传递规律,因此要在患者家系中开展调查,C正确; D、调查结束后需要对所得数据进行统计分析,才能计算发病率、判断遗传特点,D正确。 【18题详解】 A、线粒体基因控制的遗传病为母系遗传,男女患病概率无显著差异,A错误; B、若致病基因为X染色体上的显性基因,女性有2条X染色体,只要1条携带致病基因就会患病,男性只有1条X染色体,因此女性发病率高于男性,B正确; C、Y染色体上的基因控制的遗传病仅男性患病,女性不会发病,C错误; D、常染色体上的基因控制的遗传病,男女发病率一致,D错误。 科学研究显示,长期大量吸烟、酗酒以及在日光下过度暴晒等可以诱发基因突变,是导致细胞发生癌变的危险行为。请结合所学知识,回答下面小题。 19. 下列关于基因突变特点的叙述,错误的是( ) A. 一个基因可以发生不同的突变 B. 可发生在同一DNA分子的不同部位 C. 在自然状态下,发生频率很低 D. 对生物体来说,少数有利,其余均有害 20. 正常细胞转变为肿瘤细胞后,可能会引发癌症。下列相关叙述错误的是( ) A. 癌症发生的原因是抑癌基因突变为原癌基因 B. 癌细胞可以无限增殖 C. 癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少 D. 癌细胞形态结构发生显著变化 【答案】19. D 20. A 【解析】 【19题详解】 A、基因突变具有不定向性,一个基因可以向不同方向发生突变,产生多个等位基因,A正确; B、基因突变具有随机性,可发生在同一DNA分子的不同部位,B正确; C、基因突变具有低频性,自然状态下基因突变的发生频率很低,C正确; D、基因突变除了有利、有害类型外,还存在既无利也无害的中性突变,D错误。 【20题详解】 A、正常细胞本身就存在原癌基因和抑癌基因,癌症是原癌基因突变后功能过度激活、抑癌基因突变后功能失活,多个突变累积的结果,不是抑癌基因突变为原癌基因,A错误; B、适宜条件下癌细胞可以无限增殖,是癌细胞的核心特征,B正确; C、癌细胞膜上糖蛋白等物质减少,细胞黏着性降低,易分散转移,C正确; D、癌细胞的形态结构会发生显著变化,如正常成纤维细胞癌变后从扁平梭形变为球形,D正确。 21. 生物个体的形态、功能等特征,由基因的表达决定。下列相关叙述错误的是( ) A. 基因可能通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 B. 基因可能通过控制酶的合成间接控制生物性状 C. 一个基因只能影响一个性状 D. 基因表达异常可能导致细胞功能改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因控制生物性状的途径之一是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,如镰刀型细胞贫血症的发病机制,A正确; B、基因还可以通过控制酶的合成来控制代谢过程,间接控制生物性状,如白化病的发病机制,B正确; C、基因与性状之间不是简单的一一对应关系,存在“一因多效”(一个基因影响多个性状)和“多因一效”(多个基因控制一个性状)的情况,因此一个基因并非只能影响一个性状,C错误; D、基因表达的产物是蛋白质,蛋白质是生命活动的主要承担者,基因表达异常会导致相应蛋白质功能异常,进而可能导致细胞功能改变,D正确。 22. 下图为果蝇的性染色体组成。X和Y染色体有一部分是同源区段(Ⅱ片段),另一部分是非同源区段(Ⅰ、Ⅲ片段)。若不考虑变异,下列叙述错误的是( ) A. X、Y虽大小、形状不同,但仍是同源染色体 B. 减数分裂Ⅰ前期,Ⅱ片段区域进行联会配对 C. Ⅰ片段上的基因控制的性状出现在雌蝇的概率高 D. Ⅲ片段上的基因控制的性状只出现在雄蝇中 【答案】C 【解析】 【详解】A、果蝇的X、Y染色体在减数分裂过程中可发生联会,属于异型同源染色体,即便大小、形状不同仍是同源染色体,A正确; B、减数分裂Ⅰ前期同源染色体发生联会配对,Ⅱ片段是X、Y染色体的同源区段,因此该区域会进行联会配对,B正确; C、Ⅰ片段是X染色体的非同源区段,若该片段上的基因为隐性基因,雄蝇只要X染色体携带该基因就会表现对应性状,雌蝇需要两条X染色体均携带该隐性基因才会表现性状,此时该性状在雄蝇中出现概率更高,并非所有Ⅰ片段基因控制的性状在雌蝇中出现概率都高,C错误; D、Ⅲ片段是Y染色体的非同源区段,只有雄果蝇含有Y染色体,因此该片段上基因控制的性状只出现在雄蝇中,D正确。 23. 下列关于减数分裂的叙述,错误的是( ) A. 染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 玉米体细胞中有10对染色体,卵细胞中染色体数目为5对 C. 受精卵中的DNA从母方获得的多一些 D. 是否存在不均等分裂,是精子和卵细胞形成过程中的主要区别之一 【答案】B 【解析】 【详解】A、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离,分别进入两个子细胞,导致减数分裂Ⅰ结束后子细胞染色体数目减半,A正确; B、玉米体细胞有10对染色体,经减数分裂形成的卵细胞中不存在同源染色体,染色体数目为10条,不能表述为5对,B错误; C、受精卵的核DNA一半来自父方、一半来自母方,但细胞质中的DNA几乎全部来自母方的卵细胞,因此受精卵中总DNA从母方获得的更多,C正确; D、精子形成过程中细胞质全部为均等分裂,卵细胞形成过程中初级卵母细胞、次级卵母细胞的细胞质为不均等分裂,因此是否存在不均等分裂是两者形成过程的主要区别之一,D正确。 24. 下列关于肺炎链球菌的转化实验,叙述错误的是( ) A. R型肺炎链球菌菌落表面光滑 B. 格里菲思根据实验结果推断出加热杀死的S型菌中含有“转化因子” C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中控制自变量采用了“减法原理” D. 艾弗里证明了DNA是遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、R型肺炎链球菌无多糖类荚膜,菌落表面粗糙,只有S型肺炎链球菌的菌落表面光滑,A错误; B、格里菲思通过肺炎链球菌体内转化实验,推断加热杀死的S型菌中存在能将R型活细菌转化为S型活细菌的“转化因子”,B正确; C、艾弗里的肺炎链球菌转化实验中,通过特异性去除S型菌提取物中的某一种成分(蛋白质、RNA、DNA等),观察转化能否发生,该控制自变量的方法为“减法原理”,C正确; D、艾弗里的体外转化实验证明了DNA是使R型菌产生稳定遗传变化的物质,即DNA是遗传物质,D正确。 25. 新型冠状病毒由单链RNA和蛋白质构成。下列关于新型冠状病毒的叙述,正确的是( ) A. 含有A、T、G、C四种碱基 B. 合成蛋白质的氨基酸由宿主细胞提供 C. 遗传信息的传递不遵循中心法则 D. 任一RNA片段都能控制蛋白质合成 【答案】B 【解析】 【详解】A、新型冠状病毒的核酸为单链RNA,RNA的碱基组成为A、U、G、C,不含碱基T,A错误; B、病毒没有细胞结构,无法独立进行代谢活动,合成自身蛋白质时,模板是自身的RNA,原料氨基酸、合成场所核糖体等都由宿主细胞提供,B正确; C、新型冠状病毒的遗传信息传递包括RNA复制、翻译过程,属于中心法则的补充内容,遵循中心法则,C错误; D、只有具有遗传效应的RNA片段(基因)才能控制蛋白质合成,不是任意RNA片段都具备该功能,D错误。 26. 在“性状分离比的模拟实验”中,如图甲、乙两个箱子里各放置了两种大小相同、颜色不同的彩球(分别代表A和a配子),下列分析正确的是( ) A. 从两个箱子内各抓取一个彩球进行组合,模拟的是等位基因的分离 B. 实验中,可用绿豆和蚕豆代替不同颜色的彩球 C. 当连续几次抓取同一箱子中“配子”均为同一颜色时,应将这几次数据舍去 D. 若更换乙箱彩球颜色代表B、b配子,则抓取小球的组合类型中AB约占1/4 【答案】D 【解析】 【详解】A、从两个箱子内各抓取一个彩球进行组合,模拟的是雌雄配子的随机结合,等位基因的分离对应从单个箱子中抓取配子时成对的等位基因彼此分离的过程,A错误; B、实验要求代表不同配子的彩球大小、质地等一致,保证抓取每种配子的概率相等,绿豆和蚕豆大小不同,会导致抓取概率出现偏差,不能代替彩球,B错误; C、实验的抓取过程是随机的,每次抓取的结果都应如实记录,不能随意舍去数据,否则会破坏实验的随机性,影响结果准确性,C错误; D、甲箱中抓取A配子的概率为,更换后乙箱中抓取B配子的概率为,根据自由组合规律,AB组合的概率为,D正确。 27. 下列有关DNA结构的叙述,错误的是( ) A. DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 B. 某双链DNA分子中一条链上A∶T=1∶2,则该DNA分子中A∶T=2∶1 C. DNA分子中(A+T)/(C+G)的值越大,该分子结构稳定性越低 D. 双链DNA分子通常含有2个游离的磷酸基团 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA分子一条链上的相邻碱基分别连接在相邻的两个脱氧核糖上,两个脱氧核糖之间通过磷酸基团连接,因此相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连,A正确; B、双链DNA分子中A与T互补配对,因此整个DNA分子中A的数量等于T的数量,即,与单链的碱基比例无关,B错误; C、DNA分子中G与C之间有3个氢键,A与T之间有2个氢键,(A+T)/(C+G)的值越大,说明G-C碱基对越少,氢键总数越少,分子结构稳定性越低,C正确; D、线性双链DNA分子的每条链的5'端各有1个游离的磷酸基团,因此通常共含有2个游离的磷酸基团,D正确。 28. 如图表示某基因型为AaBb的生物自交产生子代的过程,相关叙述错误的是( ) A. ①过程有四分体的形成 B. ②过程可使同一双亲后代性状呈现多样性 C. ①②过程保证了每种生物前后代染色体数目恒定 D. 基因的分离定律发生在①,自由组合定律发生在② 【答案】D 【解析】 【详解】A、①是减数分裂形成配子的过程,减数第一次分裂前期同源染色体联会会形成四分体,A正确; B、②是受精作用,雌雄配子随机结合,会使同一双亲的后代基因型具有多样性,进而使后代性状呈现多样性,B正确; C、①减数分裂使配子的染色体数目减半,②受精作用使受精卵的染色体数目恢复到体细胞的水平,二者共同保证了每种生物前后代染色体数目的恒定,C正确; D、基因的分离定律和自由组合定律的实质均发生在减数第一次分裂后期,即都发生在①减数分裂形成配子的过程中,②是受精作用,仅发生雌雄配子的随机结合,不发生自由组合定律,D错误。 29. 下列关于赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的叙述,错误的是( ) A. 该实验运用了放射性同位素标记技术 B. 用32P标记的一组实验,上清液的放射性很高 C. 实验证明DNA是噬菌体的遗传物质 D. 若用3H标记噬菌体,新形成的噬菌体中可以检测到3H 【答案】B 【解析】 【详解】A、赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验分别用32P标记噬菌体DNA、35S标记噬菌体蛋白质,运用了放射性同位素标记技术,A正确; B、32P标记的是噬菌体的DNA,侵染过程中DNA会进入大肠杆菌细胞内,离心后大肠杆菌分布在沉淀物中,因此沉淀物放射性很高,上清液放射性很低,B错误; C、该实验中只有噬菌体的DNA进入细菌,能指导合成子代噬菌体,证明了DNA是噬菌体的遗传物质,C正确; D、3H是DNA和蛋白质共有的元素,用3H标记噬菌体时,噬菌体的DNA会被标记,侵染时标记的DNA进入细菌作为子代噬菌体DNA合成的模板,因此新形成的噬菌体中可以检测到3H,D正确。 30. 科学家利用大肠杆菌探究DNA分子的复制方式,实验过程如图所示,下列叙述错误的是( ) A. 可采用离心技术来区分15N/14N-DNA与14N/14N-DNA B. 实验结果证明DNA分子的复制方式为半保留复制 C. 若继续培养至第三代,离心后试管中轻带和中带的宽度比接近3∶1 D. 若将第一代DNA双链分开后再离心,其结果也能判断DNA的复制方式 【答案】D 【解析】 【详解】A、15N/14N-DNA与14N/14N-DNA的密度存在差异,可通过密度梯度离心技术将二者区分,A正确; B、该实验中第一代DNA全为中带、第二代同时存在中带和轻带的结果,排除了全保留复制的可能性,证明DNA分子的复制方式为半保留复制,B正确; C、DNA为半保留复制,初始亲代DNA两条链均含15N,复制三次共得到8个DNA分子,其中2个为15N/14N的中带DNA,6个为14N/14N的轻带DNA,因此离心后轻带和中带的宽度比接近3:1,C正确; D、若将第一代DNA双链分开后再离心,无论DNA是半保留复制还是全保留复制,都会得到分别对应15N单链、14N单链的两条条带,无法判断DNA的复制方式,D错误。 31. 用32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链。再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂完成后每个细胞中被32P标记的染色体条数是(  ) A. 0条 B. 20条 C. 大于0条小于20条 D. 以上都有可能 【答案】D 【解析】 【分析】DNA复制是指以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程;DNA分子的复制是半保留复制。 【详解】依题意和DNA分子的半保留复制可推知,在第一次有丝分裂结束后,每个子细胞中均含有20条染色体,且每条染色体上含有的双链DNA分子中都只有一条链被32P标记。在第二次有丝分裂的间期DNA分子完成复制后,每条染色体含有的2个DNA分子,分别组成该染色体的2条姐妹染色单体,其中只有一条染色单体上的DNA的一条链被32P 标记。在第二次有丝分裂后期,因着丝粒分裂导致姐妹染色单体分开成为子染色体,此时细胞中的染色体数目加倍为40条,其中被32P标记的染色体有20条。由于子染色体移向细胞两极是随机的,所以在第二次分裂结束后,所形成的子细胞中,含有被32P标记的染色体数为0~20条。综上分析,D正确,ABC错误。 故选D。 32. 牛生长激素基因约有1800个碱基对,可以调控牛的生长发育,如图表示该基因所在染色体上的某段DNA序列。下列相关叙述正确的是( ) A. 图示说明基因在染色体上呈线性排列 B. 牛生长激素基因和牛体色基因为一对等位基因 C. 牛生长激素基因中碱基对排列方式约有41800种 D. 图示两个基因在牛的每个细胞中均能表达 【答案】A 【解析】 【详解】A、 图示中两种基因在染色体上分别占据不同的位置,依次有序排列,可说明基因在染色体上呈线性排列,A正确; B、 等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因,牛生长激素基因和牛体色基因位于同一条染色体的不同位置,控制不同的性状,不属于等位基因,B错误; C、 牛生长激素基因是有特定遗传效应的DNA片段,其碱基对的排列顺序是特定的,排列方式只有1种,41800是含1800个碱基对的DNA序列所有可能的随机排列种类,并不代表某一特定基因的碱基排列方式种类,C错误; D、基因的表达具有选择性,生长激素基因主要在垂体细胞中表达,体色基因主要在皮肤等相关细胞中表达,二者不会在牛的每个细胞中均表达,D错误。 33. 下列关于RNA的叙述,正确的是( ) A. tRNA、mRNA、rRNA都是以DNA为模板合成的 B. tRNA分子的5´端是携带氨基酸的部位 C. RNA分子一般为单链,都不含氢键 D. 一个mRNA分子通常只能结合1个核糖体 【答案】A 【解析】 【详解】A、细胞内的tRNA、mRNA、rRNA都是转录的产物,转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,因此三者都以DNA为模板合成,A正确; B、tRNA分子携带氨基酸的部位是3´端,B错误; C、RNA一般为单链,但tRNA存在局部碱基互补配对的双链区域,含有氢键,因此不是所有RNA都不含氢键,C错误; D、一个mRNA分子通常可结合多个核糖体形成多聚核糖体,同时合成多条相同的肽链,提高翻译效率,D错误。 34. 如图为某对同源染色体发生片段变化的示意图,相关叙述错误的是( ) A. 染色体③发生了染色体片段缺失 B. 染色体④发生了染色体易位 C. 该染色体片段变化可在光学显微镜下观察到 D. 这类染色体变化可为生物进化提供原材料 【答案】B 【解析】 【详解】A、染色体③的基因序列由原本的abcdef变为abef,缺失了c、d对应的染色体片段,属于染色体结构变异中的缺失,A正确; B、染色体易位指的是染色体的片段移接到非同源染色体上的变异类型,本题中变异发生在同源染色体之间,染色体④多了c、d对应的片段,属于染色体结构变异中的重复,不属于易位,B错误; C、染色体结构变异属于细胞水平的变异,可在光学显微镜下观察到,C正确; D、染色体结构变异属于可遗传变异,可遗传变异能够为生物进化提供原材料,D正确。 35. 生物兴趣小组利用蝗虫的精巢观察减数分裂,得到如图所示的5个时期,若该蝗虫染色体组成为22+X(在减数分裂过程中,单独的一条染色体随机移向一极),下列说法正确的是( ) A. 图中细胞按分裂时期的排序顺序为a→b→e→c→d B. 图a和c中均存在姐妹染色单体 C. 图c、d和e时期的细胞中均无同源染色体 D. 该蝗虫形成的精细胞中染色体的数目为12 【答案】C 【解析】 【详解】A、按分裂时期正确排序为b减数分裂Ⅰ前期→a减数分裂Ⅰ后期→e减数分裂Ⅱ中期→c减数分裂Ⅱ后期→d减数分裂Ⅱ末期,A错误; B、图a是减数分裂Ⅰ后期,发生的是同源染色体的分离,细胞中存在姐妹染色单体;c是减数分裂Ⅱ后期,发生了着丝粒的分裂,姐妹染色单体分开,细胞中不存在姐妹染色单体,B错误; C、c是减数分裂Ⅱ后期,d是减数分裂Ⅱ末期,e是减数分裂Ⅱ中期,细胞中都无同源染色体,C正确; D、该雄蝗虫体细胞染色体组成为22条常染色体+1条X,共23条。减数分裂时,11对常染色体正常分离,性染色体只有1条X,因此分裂后一个次级精母细胞得到X(共12条染色体),另一个次级精母细胞不含X(共11条染色体),最终形成的精细胞染色体数目为11或12条,D错误。 36. 一种乌鸦以海螺为食。乌鸦啄起海螺后,先飞到内陆,然后把海螺从高空扔到岩石上,待螺壳摔破后再吃壳内的肉。下图是潮间带区域海螺螺长的频率分布直方图与乌鸦取食海螺螺长的频率分布直方图。下列叙述错误的是(  ) A. 该区域控制海螺螺长的基因频率可能发生定向改变 B. 为了减少被捕食,海螺螺长定向向较短的方向进化 C. 螺长为1.4~3.2cm的海螺可能不易被乌鸦发现或不易被摔破 D. 乌鸦选择较大海螺的可能原因是大海螺能提供较多的能量净收益 【答案】B 【解析】 【详解】A、乌鸦的捕食属于定向的自然选择,自然选择会定向改变种群的基因频率,因此该区域控制海螺螺长的基因频率可能发生定向改变,A正确; B、变异是不定向的,自然选择决定生物进化的方向,海螺无法主动“为了减少被捕食”而定向向较短的方向进化,B错误; C、由图可知,螺长1.4~3.2cm的海螺在种群中占有一定比例,但乌鸦取食该范围内海螺的频率极低,推测该长度的海螺可能不易被乌鸦发现或不易被摔破,因此很少被乌鸦取食,C正确; D、更大的海螺含有更多的有机物,能为乌鸦提供更多的能量净收益,因此乌鸦更倾向于选择较大的海螺,D正确。 37. 某家系中有一种单基因遗传病,人群中的发病率为1/10000,致病基因邻近片段有特异性序列分子标记1,正常基因对应位置为分子标记2。对该家系成员的两种特异性分子标记进行电泳检测,结果如图。不考虑X、Y染色体同源区段,下列相关叙述正确的是( ) A. 该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病 B. 若Ⅱ-1与人群中某正常女性结婚,所生子女患病的概率是1/303 C. 正常基因与分子标记2的遗传符合自由组合定律 D. Ⅱ-2电泳结果出现的原因一定是Ⅰ-1减数分裂发生了染色体片段的交换 【答案】B 【解析】 【详解】A、根据图示信息可知,第Ⅰ代双亲没有患病,子代女儿患病,说明是常染色体隐性遗传病,A错误; B、假设该遗传病由基因A/a控制,则Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均为Aa,Ⅱ-1的基因型为1/3AA、2/3Aa。人群中的发病率为1/10000,即aa为1/10000,可知a为1/100,A为99/100,根据遗传平衡公式,可求出人群中某正常女性的基因型为Aa的概率为:2Aa/(A2+2Aa)=2a/(A+2a)=2/101,Ⅱ-1与人群中某正常女性婚配,生患病孩子的概率为2/3×2/101×1/4=1/303,B正确; C、正常基因与分子标记2在同一条染色体上,不符合自由组合定律,C错误; D、根据题意可知,致病基因和分子标记1在同一条染色体上,Ⅱ-2患病,只含有致病基因,本应只和分子标记1在一起,结果显示致病基因和分子标记2在一起,可能原因是Ⅰ-1或Ⅰ-2减数分裂过程中发生过染色体片段的交换,D错误。 38. 基因C是调控菊花开花时间的关键基因,其启动子(启动转录的序列)低甲基化会导致表达量升高。epilate是与野生型(WT)遗传背景一致的稳定晚花株系。检测WT和epilate中基因C的表达量,结果如图。下列推测错误的是( ) A. epilate株系中基因C表达提高可能导致开花延迟 B. WT整体DNA甲基化水平显著低于epilate C. 对WT植株的基因C启动子低甲基化处理可能使其开花延迟 D. 对epilate植株的基因C启动子高甲基化处理可能促进其早开花 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知晚花株系epilate的基因C表达量显著高于野生型WT,可推测基因C表达量提高可能导致开花延迟,A正确; B、题干仅给出基因C启动子的甲基化会影响该基因表达,无法推导个体整体DNA甲基化水平的差异,B错误; C、基因C启动子低甲基化会使其表达量升高,结合A的结论,WT植株的基因C表达量升高后可能出现开花延迟的性状,C正确; D、对epilate的基因C启动子进行高甲基化处理会降低该基因的表达量,可能缓解晚花性状,促进其早开花,D正确。 39. DRT3是一种全新的细菌抗噬菌体防御系统,含Drt3a、Drt3b两种酶及一条非编码RNA(ncRNA)。Drt3a以ncRNA保守序列为模板合成单链1,Drt3b以自身氨基酸序列为模板合成单链2。两条单链配对形成特殊双链DNA。这是首次发现的以蛋白质为模板的DNA合成。下列叙述正确的是( ) A. Drt3a属于逆转录酶 B. 两条DNA单链的合成过程都依赖碱基互补配对 C. 蛋白质→DNA是翻译的逆过程 D. 该发现推翻了生物界原有的中心法则 【答案】A 【解析】 【详解】A、逆转录酶的功能是以RNA为模板合成DNA,Drt3a以属于RNA的ncRNA为模板合成DNA单链,符合逆转录酶的功能特点,A正确; B、Drt3a以RNA为模板合成DNA单链时依赖碱基互补配对,但Drt3b以蛋白质的氨基酸序列为模板合成DNA单链,氨基酸不存在碱基,该过程不依赖碱基互补配对,B错误; C、翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程,其逆过程应为以蛋白质为模板合成mRNA,因此蛋白质→DNA不是翻译的逆过程,C错误; D、该发现是对原有中心法则的补充和完善,并未推翻生物界原有的中心法则,D错误。 40. 野生型果蝇的眼色为红色,白眼、杏色眼为两种单基因隐性突变体,且红眼对白眼、红眼对杏色眼均为完全显性。为研究果蝇眼色的遗传规律,研究者做了如下图所示实验。 分析实验过程和实验数据,下列叙述错误的是(  ) A. 突变体的出现是基因突变具有不定向性的体现 B. 控制白眼、杏色眼的基因是等位基因 C. F2中杏色∶白色∶浅杏色≈1∶1∶2 D. F2中红眼的出现是非等位基因自由组合的结果 【答案】D 【解析】 【详解】A、野生型果蝇眼色为红色,出现了白眼、杏色眼等不同的突变体,这体现了基因突变的不定向性,A正确; B、若控制眼色的基因为非等位基因,设控制白眼的基因为隐性纯合aa,控制杏色眼的基因为隐性纯合bb,野生型红眼为AABB,故纯合白眼(aaBB)与纯合杏色眼(AAbb),F1基因型应为AaBb,应表现为红眼,而F1表型为浅杏色眼,故可排除控制眼色的基因为非等位基因的假设。若控制眼色的基因为等位基因,设控制白眼的基因为隐性纯合a1a1,控制杏色眼的基因为隐性纯合a2a2,野生型红眼为AA,纯合白眼(a1a1)与纯合杏色眼(a2a2),F1基因型应为a1a2,表型为介于两者之间的浅杏色眼,与题图结果吻合,这个假设成立,因此白眼和杏色眼的基因是等位基因,B正确; C、由B选项可知,F1基因型应为a1a2,理论上F1相互杂交得到F2的基因型及其比例为a1a1:a1a2:a2a2=1:2:1,表型比为白色∶浅杏色∶杏色=1:2:1,C正确; D、F2中出现少量红眼,应是基因突变的结果,且控制颜色的基因为等位基因,应遵循分离定律,D错误。 二、非选择题:本题共4小题,共40分。 41. “牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。 回答下列问题: (1)鸡是ZW型性别决定,雌性的两条性染色体组成是__________。有些性状在雌雄中出现的比例不同,原因是这些基因位于__________染色体上,在遗传上总是和__________相关联。 (2)性反转公鸡产生精子过程中,会发生同源染色体两两配对,这种现象叫__________。该时期同源染色体的非姐妹染色单体可能发生__________而形成更多种类的精子。 (3)研究发现性染色体组成为WW的受精卵不能发育。若让一只性反转公鸡与正常母鸡交配,子代中母鸡与公鸡的比例是__________。 (4)芦花鸡是我国常见家鸡品种,其羽毛上黑白相间的横斑条纹由显性基因B控制。若通过一次杂交实验判断B基因位于Z染色体还是常染色体上,可选择的亲本表型为__________。 【答案】(1) ①. ZW ②. 性 ③. 性别 (2) ①. 联会 ②. 互换 (3)2: 1 (4)非芦花公鸡×芦花母鸡 【解析】 【小问1详解】 鸡是ZW型性别决定,雌性的两条性染色体组成是ZW。有些性状在雌雄中出现比例不同,是因为这些基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 【小问2详解】 性反转公鸡产生精子过程中,同源染色体两两配对的现象叫联会。在减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换,从而形成更多种类的精子。 【小问3详解】 性反转公鸡的性染色体组成仍为ZW,正常母鸡性染色体组成也是ZW,二者交配,即ZW×ZW,后代基因型及比例为ZZ:ZW:WW = 1:2:1,由于性染色体组成为WW的受精卵不能发育,所以存活后代中ZZ为公鸡,ZW为母鸡,子代中母鸡与公鸡的比例是2:1。 【小问4详解】 若通过一次杂交实验判断B基因位于Z染色体还是常染色体上,可选择芦花母鸡与非芦花公鸡杂交。若后代雄鸡全为芦花、雌鸡全为非芦花,则B基因位于Z染色体上;若后代芦花与非芦花性状无性别差异(雌雄均有两种表型或全为芦花),则B基因位于常染色体上。 42. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,其合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。回答下列问题: (1)图1代表铁蛋白基因表达中的__________过程,甲是__________。 (2)图2所示过程需要的运输工具是__________。图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在__________碱基对。 (3)据图2分析,丙氨酸的密码子是__________。若铁调节蛋白基因中某碱基对发生替换,则氨基酸的种类不一定改变,这是因为密码子具有__________。 (4)Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了__________,从而抑制了翻译的起始;Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白的表达量__________(填“升高”或“降低”),储存细胞内多余的Fe3+。 【答案】(1) ①. 转录 ②. RNA 聚合酶 (2) ①. tRNA ②. T-A (3) ①. GCA ②. 简并性 (4) ①. 核糖体与 mRNA 的结合 ②. 升高 【解析】 【小问1详解】 据图1分析,以DNA的一条链为模板合成RNA,该过程可代表铁蛋白基因表达中的转录过程,其中甲与模板链结合,催化RNA合成,甲是RNA聚合酶。 【小问2详解】 图2所示过程为翻译,翻译过程需要tRNA来转运氨基酸,所以需要的运输工具是tRNA。图1转录过程的碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C,图2翻译过程的碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C,二者在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在T-A碱基对。 【小问3详解】 密码子是mRNA上编码氨基酸的三个相邻碱基,可与tRNA上的反密码子碱基互补配对,结合图2所示,丙氨酸对应的密码子是GCA。由于密码子具有简并性,即一种氨基酸可能由多种密码子编码,所以若铁调节蛋白基因中某碱基对发生替换,氨基酸的种类不一定改变。 【小问4详解】 由图2可知,Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合,导致核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合,干扰了核糖体在mRNA上的结合与移动,从而抑制了翻译过程;体内游离的Fe3+浓度升高时,Fe3+与铁调节蛋白结合,进而使得铁调节蛋白无法与铁应答元件结合,使核糖体与铁蛋白mRNA一端结合,启动翻译过程,铁蛋白表达量升高。 43. 棉花是世界上重要的经济作物。研究人员将陆地棉与拟似棉杂交,培育出异源六倍体新品种M0,过程如图。回答下列问题。 注:图中每个大写英文字母表示一个染色体组 (1)陆地棉与拟似棉的杂交后代F1植株自然状态下不可育,原因是__________,说明陆地棉和拟似棉之间存在__________。 (2)过程①需__________处理植株,以抑制其在细胞分裂过程中__________的形成,得到异源六倍体M0。 (3)流式细胞仪可估测细胞核中DNA相对含量。测定不同样本植株中的DNA相对含量(如下表),3种M0植株中__________为异源六倍体,依据是__________。 流式细胞检测结果 P1 F1 P2 M0-1 M0-2 M0-3 DNA相对含量 209.85 136.44 80.91 285.47 176.52 284.34 (4)研究人员测定了亲本和异源六倍体M0中保卫细胞长度、细胞中叶绿体数量及叶绿素含量,结果如下: P1 P2 M0 保卫细胞相对长度 2.38 2.50 4.18 叶绿素相对含量 34.25 30.91 40.97 结果分析,六倍体棉花____________________,从而产量显著高于亲本。 【答案】(1) ①. 减数分裂时,A染色体组中染色体不能联会(或联会紊乱) ②. 生殖隔离 (2) ①. 用秋水仙素或低温 ②. 纺锤体 (3) ①. M0-1和M0-3 ②. DNA相对含量接近亲本之和 (4)保卫细胞相对长度长,利于从外界吸收CO2;叶绿素相对含量高,利于吸收光能,光合作用强度显著增强 【解析】 【小问1详解】 F1植株的染色体组可表示为ADD,由于F1在减数分裂形成配子时A染色体组中的染色体不能联会(或联会紊乱),F1难以产生可育配子,所以F1植株自然状态下不可育,说明陆地棉和拟似棉之间存在生殖隔离。 【小问2详解】 过程①用秋水仙素或低温处理,以抑制其在细胞分裂过程中纺锤体的形成,从而使染色体数目加倍,得到异源六倍体M0。 【小问3详解】 由杂交过程可知,F1的染色体组合为ADD,M0的染色体组合为AADDDD,M0的细胞核中的DNA相对含量等于P1和P2之和;若DNA相对含量接近亲本之和,则为亲本杂交而来,3种M0植株中M0-1和M0-3为异源六倍体,因为由表可知,M0-1的DNA相对含量为285.47,M0-3的DNA相对含量为284.34,接近P1和P2之和。 【小问4详解】 结合表格信息可知,六倍体棉花的保卫细胞相对长度长,利于从外界吸收CO2;叶绿素相对含量高,利于吸收光能,光合作用能力显著增强,从而产量显著高于亲本。 44. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如下。请回答下列问题: 组别 ① ② ③ P 黑眼×白眼 ↓ 黑眼×黄眼 ↓ 黑眼×黄眼 ↓ F1 黑眼 黑眼 黑眼∶黄眼 1∶1 F2 黑眼∶黄眼∶白眼 12∶3∶1 黑眼∶黄眼 3∶1 (1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有_________;F2黑眼个体基因型中纯合子占_________。 (2)组别②F2中黑眼个体随机杂交,若要从F3群体中筛选出200个黑眼个体,理论上F3的个体数量至少需有_________个。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有_________种。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上的显性基因H具有抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1相互交配产生F2。 (i)F2中黑眼与黄眼的表型比例为_________;F2中因基因H抑制作用而表现为白眼的雄性个体基因型为_________。 (ii)F2白眼雌性个体中,用测交能区分出的基因型及结果是_________。 【答案】(1) ①. AB、Ab、aB、ab ②. 1/6 (2)225 (3)4##四 (4) ①. 4:5 ②. AAbbXHO、AabbXHO ③. AAbbXHXh,白眼: 黑眼 =1 : 1 ;AabbXHXh ,白眼:黑眼=3:1 【解析】 【小问1详解】 组别①F2表型比例为12∶3∶1,为9∶3∶3∶1的变式,可知,F1的基因型是AaBb,产生的配子基因组成为AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用,F2黑眼个体的基因型及比例为AABB:AABb:AaBB:AaBb:AAbb:Aabb=1:2:2:4:1:2,纯合子有AABB和AAbb,占2/12=1/6。 【小问2详解】 组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼,子二代黑眼∶黄眼=3∶1,可知黑眼子一代为单杂合子AaBB,故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和aaBB。F2中黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交,产生配子为2/3AB、1/3aB,后代基因型及比例为AABB∶AaBB∶aaBB=4∶4∶1,即F3中黑眼占8/9,因此若要从F3群体中筛选出200个黑眼个体,理论上F3的个体数量至少需有200÷8/9=225个。 【小问3详解】 组别③的亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼∶黄眼=1∶1,故亲本基因型组合可能有AaBB×aaBB、AaBb×aaBB、AaBB×aaBb、Aabb×aaBB,共4种。 【小问4详解】 (ⅰ)aaBBXhXh和AAbbXᴴO的亲本杂交,F1基因型为AaBbXHXh和AaBbXhO,雌雄相互交配产生F2,由于H抑制A基因的作用,故基因型为A _ _ _XHXh、A_ _ _ XHO不能表现黑色,常染色体基因型有:1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,性染色体基因型为1XᴴXh、1XᴴO、1XhO、1XhXh,组合后黑眼∶黄眼∶白眼=12∶15∶5,即F2中黑眼与黄眼的表型比例为12:15=4:5。F2中白眼雄性个体基因型有AAbbXHO、AabbXHO、aabbXHO、aabbXhO4种,其中AAbbXHO、AabbXHO因基因H抑制作用而表现为白眼。 (ii)F2白眼雌性个体有AAbbXHXh、AabbXHXh、aabbXHXh、aabbXhXh,用测交,即与aabbXhO杂交,AAbbXHXh测交后代白眼∶黑眼=1∶1,AabbXHXh测交后代白眼∶黑眼=3∶1,由于aabbXHXh、aabbXhXh测交后代都是白眼,故这两种基因型不能区分。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2025—2026学年度高一年级第二学期期末考试 生物学 本试卷共8页,44小题,满分100分,考试时长75分钟。 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题:共40题,1—20题每题1分,21—40题每题2分,共60分。在下列各题的四个选项中,只有一个选项是符合题目要求的。 1. 下列由两对等位基因组成的基因型是( ) A. WWFF B. WwFF C. WWFf D. WwFf 2. 下列关于孟德尔的豌豆杂交实验(一)的叙述,正确的是( ) A. 应先除去母本未成熟花的全部雄蕊 B. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 C. 后代同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离 D. F1自交产生的后代不会出现纯合子 3. 孟德尔在研究中运用了假说—演绎法,以下叙述不属于假说的是( ) A. 决定性状的遗传因子在体细胞中成对存在 B. 形成配子时,成对的遗传因子分离 C. 受精时,雌雄配子随机结合 D. 测交后代中高茎与矮茎植株的数量比为1∶1 4. 下列染色体的行为变化,属于减数分裂特有的是( ) A. 出现染色单体 B. 同源染色体联会 C. 染色体移向细胞两极 D. 染色体散乱分布在细胞中 5. DNA作为遗传物质所具备的特点不包括( ) A. 自我复制 B. 储存遗传信息 C. 结构稳定 D. 碱基种类多样 6. 下列关于DNA复制的叙述,错误的是( ) A. 均在细胞核中进行 B. 需要能量 C. 遵循碱基互补配对原则 D. 需要酶 7. 下列能产生新基因的变异是( ) A. 基因突变 B. 基因重组 C. 染色体结构变异 D. 染色体数目变异 8. 示意图表示细胞中所含的染色体。细胞与基因型匹配错误的是( ) 选项 A B C D 细胞 基因型 AABBCCDD AAaBbb AaBbCcDd ABCD A. A B. B C. C D. D 9. 产前诊断在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列不属于产前诊断的是( ) A. 羊水检查 B. 遗传咨询 C. B超检查 D. 孕妇血细胞检查 10. 适应是自然选择的结果,其形成离不开生物的遗传、变异与环境的相互作用。下列叙述正确的是( ) A. 长颈鹿脖子变长,主要是长期取食高处树叶的结果 B. 某昆虫因模仿树叶而改变翅色,并将该性状遗传给后代 C. 抗生素诱导细菌产生相应突变,从而使细菌产生耐药性 D. 工业污染区中浅色型桦尺蛾更易被捕食,黑色型比例增加 11. 对种群的基因频率没有影响的是( ) A. 随机交配 B. 基因突变 C. 迁入迁出 D. 种群数量 12. 下列关于生物多样性的叙述,错误的是( ) A. 包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性 B. 长期人工定向选择可能降低种群的基因多样性 C. 生物多样性的形成是协同进化的结果 D. 单一物种个体数量越多生物多样性越高 13. 下列各项中,不属于达尔文自然选择学说内容的是( ) A. 生物普遍具有过度繁殖的倾向 B. 同种生物个体之间存在生存斗争 C. 有利变异会逐代积累 D. 种群的基因频率发生定向改变 14. 通过研究比较脊椎动物器官、系统的形态结构证明生物有共同的祖先的证据属于( ) A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 细胞和分子水平的证据 15. 报春花的花色由两对基因控制。将纯合紫红色报春花与纯合白色报春花杂交,F1全为粉色。F1自交得到F2,F2表型及比例为白色∶浅粉色∶粉色∶深粉色∶紫红色=1∶4∶6∶4∶1。下列叙述错误的是( ) A. 花色深浅与显性或隐性基因的数量有关 B. 紫红色报春花一定为隐性纯合子 C. F2中粉色花的基因型有3种 D. F2中粉色报春花自交后代中纯合子的概率为1/2 16. 纯种的甜玉米与纯种的非甜玉米实行间行种植,收获时发现,在甜玉米的果穗上结有非甜玉米的籽粒,但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的籽粒。下列叙述错误的是( ) A. 控制玉米非甜性状的基因是显性基因 B. 以上实验结果能验证基因的分离定律 C. 非甜玉米果穗上的籽粒既有杂合子也有纯合子 D. 若套种高茎和矮茎的豌豆,矮茎豌豆后代均为矮茎 我国目前已实施三孩生育政策,在提高人口生育率的同时,降低遗传病的发病率,提高人口质量也显得尤为重要。请结合所学知识,回答下面小题。 17. 在进行“调查人类的遗传病”实践时,下列叙述错误的是( ) A. 调查发病率需在人群中随机抽样 B. 最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 C. 调查遗传方式应在患者家系中进行 D. 调查结束后需对所得数据进行统计分析 18. 调查发现,某遗传病在人群中的发病率女性高于男性,该致病基因很可能位于( ) A. 线粒体中 B. X染色体上 C. Y染色体上 D. 常染色体上 科学研究显示,长期大量吸烟、酗酒以及在日光下过度暴晒等可以诱发基因突变,是导致细胞发生癌变的危险行为。请结合所学知识,回答下面小题。 19. 下列关于基因突变特点的叙述,错误的是( ) A. 一个基因可以发生不同的突变 B. 可发生在同一DNA分子的不同部位 C. 在自然状态下,发生频率很低 D. 对生物体来说,少数有利,其余均有害 20. 正常细胞转变为肿瘤细胞后,可能会引发癌症。下列相关叙述错误的是( ) A. 癌症发生的原因是抑癌基因突变为原癌基因 B. 癌细胞可以无限增殖 C. 癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少 D. 癌细胞形态结构发生显著变化 21. 生物个体的形态、功能等特征,由基因的表达决定。下列相关叙述错误的是( ) A. 基因可能通过控制蛋白质结构直接控制生物性状 B. 基因可能通过控制酶的合成间接控制生物性状 C. 一个基因只能影响一个性状 D. 基因表达异常可能导致细胞功能改变 22. 下图为果蝇的性染色体组成。X和Y染色体有一部分是同源区段(Ⅱ片段),另一部分是非同源区段(Ⅰ、Ⅲ片段)。若不考虑变异,下列叙述错误的是( ) A. X、Y虽大小、形状不同,但仍是同源染色体 B. 减数分裂Ⅰ前期,Ⅱ片段区域进行联会配对 C. Ⅰ片段上的基因控制的性状出现在雌蝇的概率高 D. Ⅲ片段上的基因控制的性状只出现在雄蝇中 23. 下列关于减数分裂的叙述,错误的是( ) A. 染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ B. 玉米体细胞中有10对染色体,卵细胞中染色体数目为5对 C. 受精卵中的DNA从母方获得的多一些 D. 是否存在不均等分裂,是精子和卵细胞形成过程中的主要区别之一 24. 下列关于肺炎链球菌的转化实验,叙述错误的是( ) A. R型肺炎链球菌菌落表面光滑 B. 格里菲思根据实验结果推断出加热杀死的S型菌中含有“转化因子” C. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验中控制自变量采用了“减法原理” D. 艾弗里证明了DNA是遗传物质 25. 新型冠状病毒由单链RNA和蛋白质构成。下列关于新型冠状病毒的叙述,正确的是( ) A. 含有A、T、G、C四种碱基 B. 合成蛋白质的氨基酸由宿主细胞提供 C. 遗传信息的传递不遵循中心法则 D. 任一RNA片段都能控制蛋白质合成 26. 在“性状分离比的模拟实验”中,如图甲、乙两个箱子里各放置了两种大小相同、颜色不同的彩球(分别代表A和a配子),下列分析正确的是( ) A. 从两个箱子内各抓取一个彩球进行组合,模拟的是等位基因的分离 B. 实验中,可用绿豆和蚕豆代替不同颜色的彩球 C. 当连续几次抓取同一箱子中“配子”均为同一颜色时,应将这几次数据舍去 D. 若更换乙箱彩球颜色代表B、b配子,则抓取小球的组合类型中AB约占1/4 27. 下列有关DNA结构的叙述,错误的是( ) A. DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 B. 某双链DNA分子中一条链上A∶T=1∶2,则该DNA分子中A∶T=2∶1 C. DNA分子中(A+T)/(C+G)的值越大,该分子结构稳定性越低 D. 双链DNA分子通常含有2个游离的磷酸基团 28. 如图表示某基因型为AaBb的生物自交产生子代的过程,相关叙述错误的是( ) A. ①过程有四分体的形成 B. ②过程可使同一双亲后代性状呈现多样性 C. ①②过程保证了每种生物前后代染色体数目恒定 D. 基因的分离定律发生在①,自由组合定律发生在② 29. 下列关于赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的叙述,错误的是( ) A. 该实验运用了放射性同位素标记技术 B. 用32P标记的一组实验,上清液的放射性很高 C. 实验证明DNA是噬菌体的遗传物质 D. 若用3H标记噬菌体,新形成的噬菌体中可以检测到3H 30. 科学家利用大肠杆菌探究DNA分子的复制方式,实验过程如图所示,下列叙述错误的是( ) A. 可采用离心技术来区分15N/14N-DNA与14N/14N-DNA B. 实验结果证明DNA分子的复制方式为半保留复制 C. 若继续培养至第三代,离心后试管中轻带和中带的宽度比接近3∶1 D. 若将第一代DNA双链分开后再离心,其结果也能判断DNA的复制方式 31. 用32P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的DNA分子双链。再将这些细胞转入不含32P的培养基中培养,在第二次细胞分裂完成后每个细胞中被32P标记的染色体条数是(  ) A. 0条 B. 20条 C. 大于0条小于20条 D. 以上都有可能 32. 牛生长激素基因约有1800个碱基对,可以调控牛的生长发育,如图表示该基因所在染色体上的某段DNA序列。下列相关叙述正确的是( ) A. 图示说明基因在染色体上呈线性排列 B. 牛生长激素基因和牛体色基因为一对等位基因 C. 牛生长激素基因中碱基对排列方式约有41800种 D. 图示两个基因在牛的每个细胞中均能表达 33. 下列关于RNA的叙述,正确的是( ) A. tRNA、mRNA、rRNA都是以DNA为模板合成的 B. tRNA分子的5´端是携带氨基酸的部位 C. RNA分子一般为单链,都不含氢键 D. 一个mRNA分子通常只能结合1个核糖体 34. 如图为某对同源染色体发生片段变化的示意图,相关叙述错误的是( ) A. 染色体③发生了染色体片段缺失 B. 染色体④发生了染色体易位 C. 该染色体片段变化可在光学显微镜下观察到 D. 这类染色体变化可为生物进化提供原材料 35. 生物兴趣小组利用蝗虫的精巢观察减数分裂,得到如图所示的5个时期,若该蝗虫染色体组成为22+X(在减数分裂过程中,单独的一条染色体随机移向一极),下列说法正确的是( ) A. 图中细胞按分裂时期的排序顺序为a→b→e→c→d B. 图a和c中均存在姐妹染色单体 C. 图c、d和e时期的细胞中均无同源染色体 D. 该蝗虫形成的精细胞中染色体的数目为12 36. 一种乌鸦以海螺为食。乌鸦啄起海螺后,先飞到内陆,然后把海螺从高空扔到岩石上,待螺壳摔破后再吃壳内的肉。下图是潮间带区域海螺螺长的频率分布直方图与乌鸦取食海螺螺长的频率分布直方图。下列叙述错误的是(  ) A. 该区域控制海螺螺长的基因频率可能发生定向改变 B. 为了减少被捕食,海螺螺长定向向较短的方向进化 C. 螺长为1.4~3.2cm的海螺可能不易被乌鸦发现或不易被摔破 D. 乌鸦选择较大海螺的可能原因是大海螺能提供较多的能量净收益 37. 某家系中有一种单基因遗传病,人群中的发病率为1/10000,致病基因邻近片段有特异性序列分子标记1,正常基因对应位置为分子标记2。对该家系成员的两种特异性分子标记进行电泳检测,结果如图。不考虑X、Y染色体同源区段,下列相关叙述正确的是( ) A. 该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病 B. 若Ⅱ-1与人群中某正常女性结婚,所生子女患病的概率是1/303 C. 正常基因与分子标记2的遗传符合自由组合定律 D. Ⅱ-2电泳结果出现的原因一定是Ⅰ-1减数分裂发生了染色体片段的交换 38. 基因C是调控菊花开花时间的关键基因,其启动子(启动转录的序列)低甲基化会导致表达量升高。epilate是与野生型(WT)遗传背景一致的稳定晚花株系。检测WT和epilate中基因C的表达量,结果如图。下列推测错误的是( ) A. epilate株系中基因C表达提高可能导致开花延迟 B. WT整体DNA甲基化水平显著低于epilate C. 对WT植株的基因C启动子低甲基化处理可能使其开花延迟 D. 对epilate植株的基因C启动子高甲基化处理可能促进其早开花 39. DRT3是一种全新的细菌抗噬菌体防御系统,含Drt3a、Drt3b两种酶及一条非编码RNA(ncRNA)。Drt3a以ncRNA保守序列为模板合成单链1,Drt3b以自身氨基酸序列为模板合成单链2。两条单链配对形成特殊双链DNA。这是首次发现的以蛋白质为模板的DNA合成。下列叙述正确的是( ) A. Drt3a属于逆转录酶 B. 两条DNA单链的合成过程都依赖碱基互补配对 C. 蛋白质→DNA是翻译的逆过程 D. 该发现推翻了生物界原有的中心法则 40. 野生型果蝇的眼色为红色,白眼、杏色眼为两种单基因隐性突变体,且红眼对白眼、红眼对杏色眼均为完全显性。为研究果蝇眼色的遗传规律,研究者做了如下图所示实验。 分析实验过程和实验数据,下列叙述错误的是(  ) A. 突变体的出现是基因突变具有不定向性的体现 B. 控制白眼、杏色眼的基因是等位基因 C. F2中杏色∶白色∶浅杏色≈1∶1∶2 D. F2中红眼的出现是非等位基因自由组合的结果 二、非选择题:本题共4小题,共40分。 41. “牝鸡司晨”是我国古代人民发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。 回答下列问题: (1)鸡是ZW型性别决定,雌性的两条性染色体组成是__________。有些性状在雌雄中出现的比例不同,原因是这些基因位于__________染色体上,在遗传上总是和__________相关联。 (2)性反转公鸡产生精子过程中,会发生同源染色体两两配对,这种现象叫__________。该时期同源染色体的非姐妹染色单体可能发生__________而形成更多种类的精子。 (3)研究发现性染色体组成为WW的受精卵不能发育。若让一只性反转公鸡与正常母鸡交配,子代中母鸡与公鸡的比例是__________。 (4)芦花鸡是我国常见家鸡品种,其羽毛上黑白相间的横斑条纹由显性基因B控制。若通过一次杂交实验判断B基因位于Z染色体还是常染色体上,可选择的亲本表型为__________。 42. 铁蛋白是细胞内储存多余Fe3+的蛋白,其合成的调节与游离的Fe3+、铁调节蛋白、铁应答元件有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码子上游的特异性序列,能与铁调节蛋白发生特异性结合,阻遏铁蛋白的合成。回答下列问题: (1)图1代表铁蛋白基因表达中的__________过程,甲是__________。 (2)图2所示过程需要的运输工具是__________。图1所示过程与图2所示过程在碱基互补配对方式上的区别是图1中存在__________碱基对。 (3)据图2分析,丙氨酸的密码子是__________。若铁调节蛋白基因中某碱基对发生替换,则氨基酸的种类不一定改变,这是因为密码子具有__________。 (4)Fe3+浓度低时,铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了__________,从而抑制了翻译的起始;Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而丧失与铁应答元件的结合能力,铁蛋白的表达量__________(填“升高”或“降低”),储存细胞内多余的Fe3+。 43. 棉花是世界上重要的经济作物。研究人员将陆地棉与拟似棉杂交,培育出异源六倍体新品种M0,过程如图。回答下列问题。 注:图中每个大写英文字母表示一个染色体组 (1)陆地棉与拟似棉的杂交后代F1植株自然状态下不可育,原因是__________,说明陆地棉和拟似棉之间存在__________。 (2)过程①需__________处理植株,以抑制其在细胞分裂过程中__________的形成,得到异源六倍体M0。 (3)流式细胞仪可估测细胞核中DNA相对含量。测定不同样本植株中的DNA相对含量(如下表),3种M0植株中__________为异源六倍体,依据是__________。 流式细胞检测结果 P1 F1 P2 M0-1 M0-2 M0-3 DNA相对含量 209.85 136.44 80.91 285.47 176.52 284.34 (4)研究人员测定了亲本和异源六倍体M0中保卫细胞长度、细胞中叶绿体数量及叶绿素含量,结果如下: P1 P2 M0 保卫细胞相对长度 2.38 2.50 4.18 叶绿素相对含量 34.25 30.91 40.97 结果分析,六倍体棉花____________________,从而产量显著高于亲本。 44. 某昆虫眼睛的颜色受独立遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如下。请回答下列问题: 组别 ① ② ③ P 黑眼×白眼 ↓ 黑眼×黄眼 ↓ 黑眼×黄眼 ↓ F1 黑眼 黑眼 黑眼∶黄眼 1∶1 F2 黑眼∶黄眼∶白眼 12∶3∶1 黑眼∶黄眼 3∶1 (1)组别①F1黑眼个体产生配子的基因组成有_________;F2黑眼个体基因型中纯合子占_________。 (2)组别②F2中黑眼个体随机杂交,若要从F3群体中筛选出200个黑眼个体,理论上F3的个体数量至少需有_________个。 (3)组别③的亲本基因型组合可能有_________种。 (4)已知该昆虫性别决定方式为XO型,XX为雌性,XO为雄性。若X染色体上的显性基因H具有抑制A基因的作用。基因型为aaBBXhXh和AAbbXHO的亲本杂交,F1相互交配产生F2。 (i)F2中黑眼与黄眼的表型比例为_________;F2中因基因H抑制作用而表现为白眼的雄性个体基因型为_________。 (ii)F2白眼雌性个体中,用测交能区分出的基因型及结果是_________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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精品解析:河北省唐山市玉田县2025-2026学年高一下学期7月期末考试生物试题
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