18课时作业(十七) 减数分裂与有丝分裂的比较-（配套练习）【高考快车道】2027年高考生物大一轮总复习（多选版）

**基本信息** 聚焦减数分裂与有丝分裂的过程比较及与遗传变异的综合应用，通过分层题型构建知识网络，强化生命观念和科学思维。 **综合设计** |模块|题量/典例|题型特征|知识逻辑| |----|-----------|----------|----------| |过程比较|5题|以染色体行为（复制、联会、分离）和时期判断为核心，结合图表数据分析|从基础过程（间期复制、分裂期行为）到细胞类型与染色体状态的对应关系| |遗传变异综合|4题|结合基因型、染色体变异（等臂染色体、UPD）及减数分裂异常，考查遗传规律与变异类型|从分裂过程异常到遗传物质变化，体现结构与功能观及科学推理| |综合应用|1题|多图（细胞分裂图、同源染色体对数曲线、染色体与核DNA比例曲线）综合分析|整合分裂时期判断、配子基因型推导及曲线对应，培养综合分析能力|

课时作业(十七)　减数分裂与有丝分裂的比较 (限时:20分钟) 题组一　减数分裂与有丝分裂的过程比较 1.[2025·湖北八市联考] 在有丝分裂和减数分裂过程中,染色体的行为变化对细胞分裂的进程和结果起着关键作用。下列叙述正确的是 (　) A.染色体会在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ前的间期进行复制 B.同源染色体联会发生在有丝分裂和减数分裂Ⅰ的前期 C.姐妹染色单体分离发生在有丝分裂和减数分裂Ⅱ的后期 D.根据染色体的行为变化可将细胞周期分为前期、中期、后期、末期 2.[2025·浙江1月选考] 若某动物(2n=4)的基因型为 BbXDY,其精巢中有甲、乙两个处于不同分裂时期的细胞。如图所示。据图分析,下列叙述正确的是 (　) A.甲细胞中,同源染色体分离,染色体数目减半 B.乙细胞中,有4对同源染色体,2个染色体组 C.XD与b的分离可在甲细胞中发生,B与B的分离可在乙细胞中发生 D.甲细胞产生的精细胞中基因型为 BY的占 1/4,乙细胞产生的子细胞基因型相同 3.[2025·江西宜春三模] 某二倍体哺乳动物的睾丸中有大量精原细胞,既可以进行有丝分裂,又可以进行减数分裂,某同学通过显微观察对睾丸中的细胞进行了分类,结果如下表。不考虑突变,下列有关叙述错误的是 (　) 细胞类型 甲 乙 丙 丁 同源染色体 + - + - 姐妹染色单体 + - - + 注:“+”表示有,“-”表示没有。 A.甲类细胞所处的时期一定含有两个染色体组 B.乙类细胞中的染色体数目只有体细胞的一半 C.丙类细胞中移向细胞两极的染色体组成相同 D.丁类细胞中染色体和核DNA的数目比为1∶2 4.[2025·安徽黄山二模] 一只雄性黑腹果蝇(2N=8)的性腺中,两个正处于分裂期的甲、乙细胞的染色体数目和核 DNA 分子数如图所示。若不考虑染色体变异,下列叙述正确的是 (　) A.甲处于有丝分裂,乙处于减数分裂 B.乙处于有丝分裂,甲处于减数分裂 C.甲完成分裂后产生的两个子细胞,染色体形态一定相同 D.乙完成分裂后产生的两个子细胞,染色体形态一定相同 5.[多选][2026·山东师大附中月考] 果蝇(2N=8)的一个精原细胞中,每对同源染色体仅有1条染色体上的DNA分子2条链被15N标记,放在14N环境中进行两次连续细胞分裂。不考虑染色体互换,下列说法错误的是 (　) A.若进行有丝分裂,第二次有丝分裂后期细胞中一定有一半染色体被15N标记 B.若进行有丝分裂,含有15N标记的细胞数可能为2、3或4个 C.若进行减数分裂,减数分裂Ⅱ后期的次级精母细胞中含有15N标记的染色体有2~8条 D.若进行减数分裂,减数分裂结束后产生不含15N标记的精细胞的概率为1/16 题组二　有丝分裂、减数分裂与遗传、变异的综合运用 6.[2025·福建漳州一模] 高温胁迫影响作物的产量和品质。下图为棉花植株(2n=52)在常温与高温处理后单个花粉母细胞完成减数分裂后的形态。下列相关叙述正确的是 (　) A.常温下花粉母细胞可产生染色体数为13的子细胞 B.高温下花粉母细胞在减数分裂Ⅱ进行均等分裂 C.高温诱发棉花植株发生染色体数目和结构变异 D.高温可能降低花粉育性和结实率进而影响作物产量 7.[2025·陕西咸阳二模] 基因型为Aa的某个精原细胞在分裂过程中,含有A基因的染色体发生如图所示的着丝粒异常横裂(正常为纵裂)而形成“等臂染色体”,不考虑其他变异。下列叙述正确的是 (　) A.经图示过程产生的精细胞都会发生染色体结构和数目变异 B.“等臂染色体”可形成于减数分裂Ⅰ,至少有1/2的精细胞正常 C.若该精原细胞发生有丝分裂,产生子细胞的基因型有3种 D.减数分裂和有丝分裂均可以产生基因型为a的子细胞 8.[2025·湖南长沙三模] 基因型为AaCcDdXBY的某精原细胞,基因在染色体上的位置如图所示。经减数分裂形成甲、乙、丙、丁4个精细胞,已知该精原细胞在减数分裂Ⅰ过程中发生了一次染色体互换和染色体数目变异。甲的基因型为ACd,下列分析正确的是 (　) A.该精原细胞是减数分裂Ⅰ的前期含有A和a的染色体片段发生了互换 B.若乙和甲来自同一个次级精母细胞,则乙的基因型为ACD C.若乙和丙来自同一个次级精母细胞,则乙的基因型为acDXBY或acdXBY D.若丙和丁来自同一个次级精母细胞,则两者染色体数目相同,但基因型不同 9.[多选][2026·江西宜春月考] 细胞中某对同源染色体只来源于父母一方的个体称为单亲二体(UPD),其形成机制如图所示。一对携带白化病致病基因的杂合双亲形成了UPD后代,已知白化病基因位于11号染色体上。下列叙述错误的是 (　) A.上述亲本形成异常配子的原因一定是减数分裂Ⅱ异常 B.上述双亲形成的11号染色体UPD后代为白化病患者或表型正常 C.11号染色体UPD的白化病女孩的致病基因分别来自父亲和母亲 D.若双亲患伴X染色体显性遗传病,生出的健康女儿可能是X染色体UPD 综合应用练 10.[2025·山东临沂期中] 某生物实验小组对基因型为AaXbXb的某动物的切片进行显微镜观察,然后绘制了图 Ⅰ 甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图(仅示部分染色体,甲、乙、丙是一个细胞连续分裂过程的三个时期示意图);图 Ⅱ 为该动物卵原细胞连续分裂过程中同源染色体对数的变化;图 Ⅲ 为细胞分裂过程中染色体数与核DNA分子数比例的变化关系。 (1)图Ⅰ甲细胞分裂后产生的子细胞的名称是　　　　　　　　　　 ;若图 Ⅱ 细胞分裂产生一个基因型为AaXb的生殖细胞,则另外同时出现的三个子细胞的基因型是　　　　　　　　(不考虑染色体互换且一次减数分裂只能出现一次分裂异常);丙细胞处于　　　　　(填时期)。  (2)图 Ⅰ 的甲、乙、丙分别处于图 Ⅱ 曲线的　　　　　段。  (3)图 Ⅲ 中BC段发生了　　　　　　,图 Ⅰ 中甲处于图 Ⅲ 中的　　　　段。  学科网（北京）股份有限公司 $ 课时作业(十七)　减数分裂与有丝分裂的比较 1.C　[解析] 在减数分裂中,染色体只在减数分裂Ⅰ前的间期进行复制,减数分裂Ⅱ前不再进行复制,A错误;同源染色体联会仅发生在减数分裂Ⅰ的前期,有丝分裂中不会发生同源染色体联会,B错误;姐妹染色单体分离发生在有丝分裂和减数分裂Ⅱ的后期,C正确;根据染色体的行为变化,细胞周期分为分裂间期和分裂期(包括前期、中期、后期、末期),D错误。 2.C　[解析] 甲细胞处于减数第一次分裂后期,同源染色体分离,染色体数目不变,A错误;乙细胞处于有丝分裂后期,有4对同源染色体,4个染色体组,B错误;XD与b属于非同源染色体上的非等位基因,二者的分离可在甲细胞中(非同源染色体上的非等位基因自由组合)发生,B与B为姐妹染色单体上的相同基因,二者的分离可在乙细胞中发生,随着丝粒的分裂而分离,C正确;由图可知,甲细胞只能产生两种次级精母细胞,所以只能产生4个、2种精细胞,若产生BY,则另一种为bXD,即甲细胞若产生BY,则产生的精细胞中基因型为BY的占1/2,也有可能不产生BY,乙细胞有丝分裂产生的子细胞基因型相同,D错误。 3.B　[解析] 甲类细胞中具有同源染色体和姐妹染色单体,可表示G2期、有丝分裂的前期和中期、减数第一次分裂时期,染色体数目与体细胞相同,此时期一定含有两个染色体组,A正确;乙类细胞中无同源染色体和姐妹染色单体,可表示减数第二次分裂后期、末期,减数第二次分裂后期细胞中的染色体数目与体细胞相同,B错误;丙类细胞中具有同源染色体但没有姐妹染色单体,可表示有丝分裂后期、末期,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,因此移向细胞两极的染色体组成相同,C正确;丁类细胞中没有同源染色体但有姐妹染色单体,可表示减数第二次分裂的前期、中期,染色体和核DNA的数目比为1∶2,D正确。 4.D　[解析] 甲细胞中染色体数为8,核DNA分子数为16,说明DNA已经完成复制,染色体数与体细胞相同,可能处于有丝分裂前期、中期或减数分裂Ⅰ;乙细胞中染色体数为8,核DNA分子数为8,染色体数与核DNA分子数相等且与体细胞相同,处于减数分裂Ⅱ后期(着丝粒分裂后)或末期,所以甲可能处于有丝分裂或减数分裂,乙处于减数分裂,A、B错误。若甲处于减数分裂Ⅰ,完成分裂后产生的两个子细胞是次级精母细胞,该雄性果蝇性染色体组成为XY,由于同源染色体分离,这两个次级精母细胞的染色体形态一定不相同,C错误。乙处于减数分裂Ⅱ后期或末期,不考虑染色体变异,乙完成分裂后产生的两个精细胞的染色体形态一定相同,D正确。 5.AC　[解析] 每对同源染色体仅有1条染色体上的DNA分子2条链被15N标记,若进行有丝分裂,第一次分裂后子细胞中每对同源染色体上的DNA分子中,一个DNA为15N/14N,另一个DNA为14N/14N。第二次分裂时,15N/14N的染色体复制后分离为15N/14N和14N/14N两条染色体,14N/14N的染色体复制后分离为14N/14N的两条染色体,所以第二次分裂后期细胞中有4条染色体含15N标记,有丝分裂后期染色体数量为16,所以被15N标记的染色体占1/4,A错误。两次有丝分裂后,四个子细胞中含15N的细胞数可能为2、3或4,B正确。减数分裂Ⅱ后期,次级精母细胞中染色体数目为8条。被15N标记的染色体可能有0、1、2、3或4条被分配到一个细胞,则一个次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期,含有15N标记的染色体数目可能有0、2、4、6、8条,C错误。减数分裂时,不含15N标记的染色体分配到同一个次级精母细胞中的概率为1/2×1/2×1/2×1/2=1/16,D正确。 6.D　[解析] 棉花植株2n=52,花粉母细胞进行减数分裂产生的子细胞是花粉粒(雄配子),染色体数n=26,而不是 13,A错误;图中并未明确显示高温下花粉母细胞在减数分裂Ⅱ进行均等分裂的信息,且与甲常温下比较,乙只有三个细胞,说明减数分裂Ⅱ有一个细胞未进行细胞质分裂,B错误;仅从图中单个花粉母细胞完成减数分裂后的形态,不能直接得出高温诱发棉花植株发生染色体数目和结构变异的结论,C错误;高温处理后花粉母细胞完成减数分裂后的形态与常温不同,可能会影响花粉的正常发育,降低花粉育性和结实率,进而影响作物产量,D正确。 7.D　[解析] 分析题意可知,着丝粒异常横裂会导致染色体结构变异,着丝粒分裂发生在有丝分裂后期及减数分裂 Ⅱ 后期,该异常只出现在含 A 基因的那条染色体上,若此异常发生在减数分裂过程中,则该对同源染色体中,一条染色体(含a)进行正常纵裂,另一条染色体(含A)进行异常横裂形成了“等臂染色体”,最终形成的4个精细胞中,有2个精细胞表现正常,A错误;“等臂染色体”的形成发生在着丝粒异常分裂时,因此等臂染色体的形成通常发生在减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期,而不是减数分裂Ⅰ,B错误;若该精原细胞发生有丝分裂,则产生的子细胞的基因型有2种,一种为AAa,另一种为a,C错误;有丝分裂可产生基因型为a的子细胞,减数分裂在减数第一次分裂后期发生同源染色体分离,则形成的其中一个次级精母细胞的基因型为aa,可产生基因型为a的精细胞,D正确。 8.D　[解析] 甲的基因型是ACd,说明在减数分裂Ⅰ前期,可能是含有A和a的染色体片段发生了互换,也可能是含有D和d的染色体片段发生了互换,A错误。该精原细胞在减数分裂Ⅰ过程中发生了一次染色体互换和染色体数目变异,甲的基因型是ACd,说明在减数分裂Ⅰ后期时,X、Y染色体移向了同一极,产生甲的次级精母细胞中没有X、Y染色体;若乙和甲来自同一个次级精母细胞,且在减数分裂 Ⅰ 前期,含有D和d的染色体片段发生了互换,则产生甲、乙细胞的次级精母细胞的基因型是AACCDd,则乙的基因型为ACD;若在减数分裂 Ⅰ 前期,含有A和a的染色体片段发生了互换,则产生甲、乙细胞的次级精母细胞的基因型是AaCCdd,则乙的基因型为aCd;综上所述,若乙和甲来自同一个次级精母细胞,则乙的基因型为ACD或aCd,B错误。甲的基因型是ACd,若乙和丙来自同一个次级精母细胞,则在减数分裂 Ⅰ 前期,若是含有D和d的染色体片段发生了互换,产生甲和丁细胞的次级精母细胞的基因型是AACCDd,产生乙和丙细胞的次级精母细胞的基因型是aaccDdXBXBYY,则乙的基因型为acDXBY或acdXBY;在减数分裂Ⅰ前期,若含有A和a的染色体片段发生了互换,产生甲和丁细胞的次级精母细胞的基因型是AaCCdd,产生乙和丙细胞的次级精母细胞的基因型是AaccDDXBXBYY,则乙的基因型为acDXBY或AcDXBY;综上所述,若乙和丙来自同一个次级精母细胞,则乙的基因型为acDXBY或acdXBY或AcDXBY,C错误。由C选项分析可知,若丙和丁来自同一个次级精母细胞,经过减数分裂 Ⅱ 产生的丙的基因型若是acDXBY,则丁的基因型是acdXBY或AcDXBY,经过减数分裂Ⅱ产生的丙的基因型若是acdXBY,则丁的基因型是acDXBY,经过减数分裂 Ⅱ 产生的丙的基因型若是AcDXBY,则丁的基因型是acDXBY,以上情况下丙和丁都含5条染色体;综上所述,若丙和丁来自同一个次级精母细胞,则两者染色体数目相同,但基因型不同,D正确。 9.AC　[解析] 对于杂合双亲(Aa),二体配子的形成原因有两种:减数分裂Ⅰ时,同源染色体(A和a)未分离,会形成含A、a的二体配子;减数分裂Ⅱ时,姐妹染色单体(如A和A、a和a)未分离,会形成含AA或aa的二体配子。 因此,形成异常配子的原因不一定是减数分裂Ⅱ异常,A错误。因为双亲是携带白化病致病基因的杂合子,形成的11号染色体UPD后代,可能得到两个致病基因,表现为白化病患者,也可能得到杂合基因(Aa)或两个正常基因(AA),表现为正常,B正确。UPD是“某对同源染色体只来源于父母一方的个体”,因此该女孩的两条11号染色体只能来自同一亲本,C错误。若双亲患伴X染色体显性遗传病,假设父亲基因型为XDY,母亲基因型为XDXd。健康女儿的基因型应为XdXd,但正常情况下女儿有一条来自父亲的XD染色体(会患病)。若发生X染色体UPD,母亲形成异常二体配子XdXd,与父亲的XD或Y配子结合成XdXdXD或XdXdY(三体合子),再丢失XD染色体或Y染色体,最终形成基因型为XdXd的个体,两条X染色体都来自母亲,即X染色体UPD,表型健康,D正确。 10.(1)卵细胞和(第二)极体或第二极体　AaXb、Xb、Xb　有丝分裂中期 (2)hi、fg、ab (3)DNA的复制　CD [解析] (1)由图可知,甲中所有染色体的着丝粒排列在赤道板上,且没有同源染色体,为减数分裂Ⅱ中期;乙有同源染色体的联会,为减数分裂Ⅰ的前期;丙中所有染色体的着丝粒排列在赤道板上,且有同源染色体,为有丝分裂中期。根据该生物的基因型AaXbXb,得出甲为次级卵母细胞或第一极体,所以其分裂产生的子细胞的名称为卵细胞和(第二)极体或第二极体;由于已产生了一个基因型为AaXb的生殖细胞且只出现一次分裂异常,即减数分裂 Ⅰ 时,A、a等位基因所在的同源染色体移向同一极,两条X染色体正常分离,所以还产生了基因型为AaXb、Xb、Xb的三个子细胞。(2)图 Ⅱ 中,虚线前的为有丝分裂,虚线后的为减数分裂。在有丝分裂中,同源染色体的对数在后期加倍,在减数分裂Ⅱ中无同源染色体。所以图 Ⅰ 的甲、乙、丙分别处于图 Ⅱ 曲线的hi、fg、ab段。(3)图 Ⅲ 中BC段染色体数与核DNA分子数的比例从1减少到1/2,所以BC段发生了DNA的复制;图 Ⅰ 中甲的每条染色体上有2个DNA,所以对应的是图Ⅲ中的CD段。 学科网（北京）股份有限公司 $