精品解析：新疆维吾尔自治区喀什第二中学2025-2026学年高一第二学期期中考试生物试卷

喀什二中2025-2026学年第二学期高一年级期中考试 生物试卷 试卷分值：100 考试时间：90分钟 范围：必修二1-4章 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（共20题，每小题2分，共40分，每小题只有一项符合题意） 1. 孟德尔在研究中运用假说—演绎法，以下说法中不属于假说的是（ ） A. 形成配子时，成对的遗传因子分离 B. 生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在 C. F2既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 受精时，雌雄配子随机结合 2. 采用以下哪一组方法，可以依次解决①~④中的遗传问题（ ） ①鉴定一只白羊是否纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种子一代的遗传因子的组成 A. 测交、杂交、自交、测交 B. 杂交、杂交、杂交、测交 C. 杂交、自交、测交、测交 D. 测交、测交、自交、自交 3. 豌豆种子的子叶颜色由一对等位基因控制，子叶黄色基因Y对绿色基因y为显性，现将纯合黄色种子与绿色种子种下，并让这两株豌豆杂交得F1，F1自交，选取F1所结的黄色种子全部种下，植物长成后，自然状态下受粉，则这些植株所结的种子中，黄色与绿色的比例是（ ） A. 1∶1 B. 3∶1 C. 5∶1 D. 6∶1 4. 父本的遗传因子组成为AABb（两对遗传因子独立遗传），母本的遗传因子组成为AaBb，正常情况下，F1不可能出现的遗传因子组成是（ ） A. AaBB B. aaBB C. Aabb D. AABB 5. 拉布拉多犬个性忠诚，智商极高，深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如下图所示。相关叙述不正确的是（ ） A. B、b和E、e的遗传遵循基因的自由组合定律 B. F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9 C. F2黄色犬与棕色犬随机交配，子代中可获得纯系黑色犬 D. F2黑色犬进行测交，测交后代中不能获得纯系黑色犬 6. 下图是同一个二倍体动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法错误的是（ ） A. ②为次级精母细胞或极体，处于减数分裂Ⅱ后期 B. 属于减数分裂的是①②④，①含2个四分体 C. 含有姐妹染色单体的有①③④ D. ①中染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2 7. 下图中的甲图和乙图均为某二倍体生物细胞分裂过程中DNA分子数与细胞分裂时间的关系图，根据细胞分裂的有关知识，你认为正确的是（ ） A. 两图都同时适用于细胞的有丝分裂和减数分裂 B. 对人体而言，乙图中a点的纵坐标可以表示为23 C. 两图中的cd段出现的原因相同 D. 两图中的ab段出现的原因相同 8. 美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推出基因就在染色体上，下列叙述错误的是（ ） A. 在杂交过程中基因保持完整性，染色体也具有相对稳定的形态结构 B. 在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在配子中都成单存在 C. 成对的基因和染色体中的一个（条）来自父方，一个（条）来自母方 D. 所有的非等位基因自由组合；在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体也自由组合 9. 下列关于DNA、基因和染色体的叙述正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别相关 B. 等位基因在同源染色体上，非等位基因在非同源染色体上 C. 染色体主要是由DNA和蛋白质组成 D. 性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只存在于体细胞中 10. 狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的（） A. 卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的 B. 卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的 C. 卷毛性状是X染色体上显性基因控制的 D. 卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的 11. ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是（ ） A. 雌配子∶雄配子=1∶1 B. 含Z的配子∶含W的配子=1∶1 C. 含Z的精子∶含W的精子=1∶1 D. 含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1 12. 为研究R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌的转化物质是DNA还是蛋白质，进行了肺炎双球菌体外转化实验，其基本过程如图所示： 结合所学知识，预测这三组培养皿上所出现的菌落情况依次是 A. 甲组：R型(多)+S型(少)；乙组：R型(少)+S型(多)；丙组：R型 B. 甲组：S型；乙组：R型(少)+S型(多)；丙组：R型(多)+S型(少) C. 甲组：R型(少)+S型(多)；乙组：S型；丙组：R型(多)+S型(少) D. 甲组：R型(多)+S型(少)；乙组：型(多)+S型(少)；丙组：R型 13. 赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术，完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，为证明遗传物质的本质提供了关键证据。下列关于该实验的叙述，正确的是（ ） A. 实验中应分别用32P和35S标记不同组的噬菌体，不可同时标记 B. 可直接用含放射性同位素的普通培养基培养噬菌体，实现标记 C. 离心的目的是使吸附在细菌上的蛋白质外壳与细菌分离 D. 该实验直接证明了DNA是大肠杆菌主要的遗传物质 14. 下列有关细胞内的DNA及其复制过程的叙述，正确的是（ ） A. 真核细胞的DNA复制只发生在细胞核中 B. DNA双螺旋结构全部解旋后，开始DNA的复制 C. DNA复制时新合成的两条链碱基排列顺序相同 D. DNA聚合酶的作用是将游离的脱氧核苷酸添加到子链的3′端 15. 把培养在含轻氮（14N）环境中的细菌，转移到含重氮（15N）环境中培养， 连续复制两轮的时间后，离心分离其DNA，结果应如图（　　） A. B. C. D. 16. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术依据的原理是（ ） A. DNA分子具有稳定性 B. DNA分子具有多样性 C. DNA分子具有特异性 D. 碱基互补配对原则 17. 下列关于基因的叙述，错误的是（ ） A. 基因是有遗传效应的DNA片段 B. 一条DNA分子上通常有多个基因 C. 不同的基因中脱氧核苷酸的序列不同 D. 基因不只存在于细胞核中 18. 关于基因表达的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 不同的密码子编码同种氨基酸会增加翻译出错的概率 B. 多个核糖体可结合在一个mRNA上共同合成一条多肽链 C. 一种氨基酸可由多种tRNA转运 D. 翻译过程中，mRNA会沿着核糖体移动，直至读取终止密码子 19. 下图表示真核细胞某基因的转录过程。有关叙述错误的是（ ） A. 转录结束后①和②重新形成双螺旋结构 B. 图中③的左端为5’端 C. ④是游离的脱氧核苷酸 D. 该过程中存在T与A的碱基配对方式 20. 下列关于表观遗传的说法不正确的是（ ） A. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 B. 表观遗传现象中，生物表型虽然发生变化但是基因的碱基序列未改变 C. 表观遗传现象与外界环境无关 D. DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 第Ⅱ卷（非选择题） 二、填空题（共60分） 21. 下图一为某动物（2n=4）体内细胞分裂图像，图二表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量变化的关系。请据图回答： （1）据图一分析，这是一个__________（填雌性或雄性）动物，判断的依据是______________________________________________________________________________________________________________。 （2）据图一表示细胞减数分裂的是图__________，A中有_____对同源染色体，_______条染色单体，_______个DNA分子。 （3）图一B细胞表示的分裂时期是_______________，对应图二的________段。 （4）图一D细胞的名称是_________________________，此时细胞中同源染色体的对数是__________对，对应图二的________段。 （5）图二中CD段形成的原因是________________________________________。 22. 某雌雄同花植物中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状，如图所示，根据遗传图解回答下列问题： （1）D基因与d基因在结构上的区别是_____________________________________________________，D基因与d基因互为__________基因，它们的遗传遵循基因的__________定律。 （2）红果、黄果中显性性状是__________。判断的理由是________________________________________。 （3）F1红果的基因型是__________，F2中红果所占比例为__________。 （4）亲代P的两个个体的杂交相当于__________（交配类型）。 （5）对F1中的一株红果植株用某种试剂处理，经检测发现其花粉中含D基因的配子只有1/2有受精能力，将这种处理后的红果植株自交，后代中能够稳定遗传的红果植株所占比例为__________。 23. 下图是具有两种遗传病的家系图，家庭中有的成员患甲种遗传病（由基因A/a控制），有的成员患乙种遗传病（由基因B/b控制），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因，不考虑X、Y的同源区段，回答下列问题： （1）甲病的致病基因由________性基因控制，位于________染色体上；乙病的致病基因由________性基因控制，位于________染色体上。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅱ4______________________，Ⅲ8______________________________，Ⅲ9____________________。 （3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率为__________。 24. 据图分析回答下列问题： （1）图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A、B分别是_______________、_______________。 （2）填出图乙中部分结构的中文名称：1____________，2___________，7___________，10___________。 （3）由图看出DNA结构的特点是：DNA中的_______________和_______________交替链接，排列在外侧，构成基本骨架；__________排列在内侧，并通过__________键连接。 （4）一个DNA分子有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个。该DNA分子复制2次，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸__________个。 25. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a~e为生理过程。请据图分析回答： （1）图Ⅰ中表示的过程发生于_______________（填“原核细胞”或“真核细胞”）。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质__________（填“相同”或“不同”）。 （2）图Ⅱ所示的过程是__________，该过程发生的方向是_______________（填“从左到右”或“从右向左”）。 （3）图Ⅲ中b过程所需的原料和酶分别是________________和_______________。与a过程相比，b过程特有的碱基互补配对方式是__________。 （4）正常人体细胞中，主要发生于细胞核中的过程是图Ⅲ所示的_______________（填字母），当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是__________（填字母）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 喀什二中2025-2026学年第二学期高一年级期中考试 生物试卷 试卷分值：100 考试时间：90分钟 范围：必修二1-4章 第Ⅰ卷（选择题） 一、选择题（共20题，每小题2分，共40分，每小题只有一项符合题意） 1. 孟德尔在研究中运用假说—演绎法，以下说法中不属于假说的是（ ） A. 形成配子时，成对的遗传因子分离 B. 生物性状是由遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在 C. F2既有高茎又有矮茎，性状分离比接近3：1 D. 受精时，雌雄配子随机结合 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）。②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】ABD、孟得尔对分离现象的原因提出的假说包括：生物的性状是由遗传因子决定的，这些因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失；体细胞中遗传因子是成对存在的；在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，进入不同的配子中；受精时，雌雄配子的结合是随机的，A、B、D不符合题意； C、F2既有高茎又有矮茎，是F1自交出现的实验结果，性状分离比接近3:1，是运用统计学的方法对实验结果进行分析从中发现的规律，不属于假说内容，C符合题意。 故选C。 【点睛】 2. 采用以下哪一组方法，可以依次解决①~④中的遗传问题（ ） ①鉴定一只白羊是否纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯合度 ④检验杂种子一代的遗传因子的组成 A. 测交、杂交、自交、测交 B. 杂交、杂交、杂交、测交 C. 杂交、自交、测交、测交 D. 测交、测交、自交、自交 【答案】A 【解析】 【详解】①鉴定动物是否为纯种常用测交法，若后代无性状分离则待测个体为纯合子；②区分一对相对性状的显隐性可用杂交法，具有相对性状的纯合亲本杂交，子一代表现出的性状为显性性状；③不断提高小麦（植物）抗病品种纯合度最简便的方法是连续自交，随自交代数增加，纯合子比例逐代升高（杂合子比例为（1/2）n，n为自交代数）；④检验杂种子一代遗传因子组成常用测交法，可根据后代性状表现判断待测个体基因型，A正确。 3. 豌豆种子的子叶颜色由一对等位基因控制，子叶黄色基因Y对绿色基因y为显性，现将纯合黄色种子与绿色种子种下，并让这两株豌豆杂交得F1，F1自交，选取F1所结的黄色种子全部种下，植物长成后，自然状态下受粉，则这些植株所结的种子中，黄色与绿色的比例是（ ） A. 1∶1 B. 3∶1 C. 5∶1 D. 6∶1 【答案】C 【解析】 【详解】子叶黄色基因Y对绿色基因y为显性，纯合黄色（YY）与绿色（yy）两株豌豆杂交得F1，F1基因型为Yy，F1自交，F2基因型种类及比例为YY：Yy：yy=1:2:1，选取F1所结的黄色种子（1/3YY、2/3Yy）全部种下，自然状态下豌豆进行自交，YY自交子代全为黄色，Yy自交子代1/4表现为绿色，因此绿色个体的概率为2/3×1/4=1/6，黄色个体的概率为1-1/6=5/6，故黄色与绿色的比例是5:1，C正确。 4. 父本的遗传因子组成为AABb（两对遗传因子独立遗传），母本的遗传因子组成为AaBb，正常情况下，F1不可能出现的遗传因子组成是（ ） A. AaBB B. aaBB C. Aabb D. AABB 【答案】B 【解析】 【详解】两对遗传因子独立遗传，可利用分离定律分别分析每对遗传因子的遗传情况，再组合判断，先分析A/a，父本AA，母本Aa，因此F1只能为AA或Aa，不可能出现aa，再分析B/b，父本、母本遗传因子组成均为Bb，因此F1可出现BB、Bb、bb，所以F1的遗传因子组成是AABB、AABb、AAbb、AaBB、AaBb、Aabb，不可能出现aaBB，B符合题意，ACD不符合题意。 5. 拉布拉多犬个性忠诚，智商极高，深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如下图所示。相关叙述不正确的是（ ） A. B、b和E、e的遗传遵循基因的自由组合定律 B. F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9 C. F2黄色犬与棕色犬随机交配，子代中可获得纯系黑色犬 D. F2黑色犬进行测交，测交后代中不能获得纯系黑色犬 【答案】C 【解析】 【分析】根据遗传图解可知，拉布拉多犬毛色的三种表现类型由两对等位基因控制并且符合自由组合定律，其中黄色的基因型为（B_ee或bbE-和bbee），棕色基因型为（bbE_或B-ee），黑色基因型为（B_E_），根据题干信息可以进行分析答题。 【详解】A、由于黑色个体F1自由交配后代产生的个体中有三种毛色，并且符合9∶3∶3∶1的性状分离比及变形，因此两对基因B、b和E、e的遗传符合基因的分离定律和自由组合定律，A正确； B、F2中黑色犬的基因型有BBEE、BbEe、BBEe、BbEE四种，其中符合要求的黑色纯合子BBEE占1/9，B正确； C、F2黑色犬测交（与bbee杂交）其后代一定都含有bbee产生的配子中的b和e基因，因此不会出现BBEE个体，C错误。 D、F2中黄色犬（B_ee或bbE-和bbee）与棕色犬（bbE_或B-ee）随机交配，其后代中不会出现BB和EE的个体，因此不能获得黑色纯种BBEE的个体，D正确。 故选C。 6. 下图是同一个二倍体动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法错误的是（ ） A. ②为次级精母细胞或极体，处于减数分裂Ⅱ后期 B. 属于减数分裂的是①②④，①含2个四分体 C. 含有姐妹染色单体的有①③④ D. ①中染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2 【答案】A 【解析】 【详解】A、①为减数分裂Ⅰ前期（同源染色体联会），②为减数分裂Ⅱ后期，③为有丝分裂中期，④为减数分裂Ⅰ后期（细胞均等分裂，说明该动物为雄性），⑤为有丝分裂后期。由④的均等分裂可知该动物为雄性，因此减数分裂Ⅱ后期均等分裂的②只能是次级精母细胞，不可能是极体（极体是雌性生物减数分裂的产物），A错误； B、①（减Ⅰ前）、②（减Ⅱ后）、④（减Ⅰ后）属于减数分裂过程，①中有2对同源染色体联会，对应2个四分体，B正确； C、着丝点未分裂时存在姐妹染色单体，①、③、④的着丝点均未分裂，含有姐妹染色单体；②、⑤着丝点分裂，无姐妹染色单体，C正确； D、①中每条染色体含有2条姐妹染色单体、2个核DNA分子，因此染色体数∶染色单体数∶核DNA数=1∶2∶2，D正确。 7. 下图中的甲图和乙图均为某二倍体生物细胞分裂过程中DNA分子数与细胞分裂时间的关系图，根据细胞分裂的有关知识，你认为正确的是（ ） A. 两图都同时适用于细胞的有丝分裂和减数分裂 B. 对人体而言，乙图中a点的纵坐标可以表示为23 C. 两图中的cd段出现的原因相同 D. 两图中的ab段出现的原因相同 【答案】D 【解析】 【分析】分析甲图：甲图表示有丝分裂过程中核DNA含量变化规律，其中ab段形成的原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期、中期和后期；de段表示有丝分裂末期。 分析乙图：乙图表示每条染色体上DNA分子数，其中ab段形成的原因是DNA的复制；bc段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；cd段形成的原因是着丝点分裂；de段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【详解】A、甲图只适用于细胞的有丝分裂，图乙同时适用于细胞的有丝分裂和减数分裂，A错误； B、人体细胞含有23对同源染色体，乙图中对于a点纵坐标可以表示为46，B错误； C、两图中的cd段出现的原因不相同，前者是由于细胞质分裂，后者是由于着丝点分裂，C错误； D、两图中的ab段出现的原因相同是DNA复制，D正确。 故选D。 8. 美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，推出基因就在染色体上，下列叙述错误的是（ ） A. 在杂交过程中基因保持完整性，染色体也具有相对稳定的形态结构 B. 在体细胞中基因成对存在，染色体也成对存在，在配子中都成单存在 C. 成对的基因和染色体中的一个（条）来自父方，一个（条）来自母方 D. 所有的非等位基因自由组合；在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体也自由组合 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中具有相对稳定的形态结构，属于基因和染色体的平行关系内容，A正确； B、体细胞中基因成对存在，同源染色体也成对存在，减数分裂形成配子时，成对的基因彼此分离、配子中只含成对基因中的一个，成对的同源染色体也彼此分离、配子中只含成对同源染色体中的一条，二者在配子中均成单存在，属于平行关系内容，B正确； C、体细胞中成对的基因一个来自父方、一个来自母方，同源染色体也是一条来自父方、一条来自母方，属于平行关系内容，C正确； D、并非所有非等位基因都能自由组合，只有非同源染色体上的非等位基因才能在减数分裂Ⅰ后期随非同源染色体的自由组合而自由组合，同源染色体上的非等位基因不能自由组合，D错误。 9. 下列关于DNA、基因和染色体的叙述正确的是（ ） A. 性染色体上的基因都与性别相关 B. 等位基因在同源染色体上，非等位基因在非同源染色体上 C. 染色体主要是由DNA和蛋白质组成 D. 性染色体只存在于生殖细胞中，常染色体只存在于体细胞中 【答案】C 【解析】 【详解】A、性染色体上的基因并非都与性别相关，例如人类X染色体上的红绿色盲基因，功能是控制色觉，和性别决定无关，仅在遗传时与性别相关联，A错误； B、等位基因位于同源染色体的相同位置，但非等位基因既可以分布在非同源染色体上，也可以分布在同源染色体的不同位置，B错误； C、染色体的主要组成成分是DNA和蛋白质，还有少量的RNA，C正确； D、性染色体和常染色体都既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中，例如人体体细胞含22对常染色体和1对性染色体，生殖细胞含22条常染色体和1条性染色体，D错误。 10. 狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的（） A. 卷毛性状是由常染色体上显性基因控制的 B. 卷毛性状是由常染色体上隐性基因控制的 C. 卷毛性状是X染色体上显性基因控制的 D. 卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的 【答案】D 【解析】 【详解】试题分析：卷毛雌狗与直毛雄狗交配，子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗，即无论雌雄狗均有直毛和卷毛性状，且比例均为1：1，这属于测交，亲本的基因型可能为Aa×aa、aa×Aa、XAXa×XaY． 解：A、若卷毛性状是常染色体上显性基因控制的，若卷毛雌狗（Aa）与直毛雄狗（aa）交配，后代可能会出现直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗，A正确； B、若卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的，若卷毛雌狗（aa）与直毛雄狗（Aa）交配，后代可能会出现直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗，B正确； C、若卷毛性状是X染色体上显性基因控制的，若卷毛雌狗（XAXa）与直毛雄狗（XaY）交配，后代可能会出现直毛雌狗（XaXa）、直毛雄狗（XaY）、卷毛雌狗（XAXa）、卷毛雄狗（XAY），C正确； D、若卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的，则卷毛雌狗（XaXa）与直毛雄狗（XAY）交配的后代中，雌狗均为直毛，雄狗均为卷毛，这与题意不符，D错误． 故选D． 考点：基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传． 11. ZW型性别决定的生物，群体中的性别比例为1∶1，原因是（ ） A. 雌配子∶雄配子=1∶1 B. 含Z的配子∶含W的配子=1∶1 C. 含Z的精子∶含W的精子=1∶1 D. 含Z的卵细胞∶含W的卵细胞=1∶1 【答案】D 【解析】 【详解】A、生物群体中雄配子的数量远多于雌配子，二者比例不是1:1，A错误； B、配子包含雌配子和雄配子，雄配子全部含Z，因此含Z的配子总数远多于含W的配子，B错误； C、雄性的性染色体为ZZ，减数分裂仅能产生含Z的精子，不存在含W的精子，C错误； D、雌性的性染色体为ZW，减数分裂产生卵细胞时，含Z的卵细胞和含W的卵细胞比例为1:1，与全部含Z的精子随机结合后，子代ZZ（雄性）:ZW（雌性）=1:1，是群体性别比例为1:1的原因，D正确。 12. 为研究R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌的转化物质是DNA还是蛋白质，进行了肺炎双球菌体外转化实验，其基本过程如图所示： 结合所学知识，预测这三组培养皿上所出现的菌落情况依次是 A. 甲组：R型(多)+S型(少)；乙组：R型(少)+S型(多)；丙组：R型 B. 甲组：S型；乙组：R型(少)+S型(多)；丙组：R型(多)+S型(少) C. 甲组：R型(少)+S型(多)；乙组：S型；丙组：R型(多)+S型(少) D. 甲组：R型(多)+S型(少)；乙组：型(多)+S型(少)；丙组：R型 【答案】D 【解析】 【分析】格里菲思的实验证明，在S型细菌中存在某种转化因子，但是不知道转化因子是什么。 在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用。另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养。 【详解】甲组加热处理S型菌，冷却后DNA恢复活性。酶具有专一性，蛋白酶不会将DNA破坏。所以甲组和乙组都有S型菌的DNA，加入到含R型细菌的培养液中会有少量S型菌出现，进而培养皿上会出现少数S型菌落，多数为R型菌落；丙组S型菌的DNA被破坏，加入含R型细菌的培养液中不会有S型菌出现，进而培养皿上只有R型菌落。 故选D。 【点睛】少数S型菌落，多数为R型菌落。说明细菌发生的转化效率并不高。 13. 赫尔希和蔡斯利用同位素标记技术，完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，为证明遗传物质的本质提供了关键证据。下列关于该实验的叙述，正确的是（ ） A. 实验中应分别用32P和35S标记不同组的噬菌体，不可同时标记 B. 可直接用含放射性同位素的普通培养基培养噬菌体，实现标记 C. 离心的目的是使吸附在细菌上的蛋白质外壳与细菌分离 D. 该实验直接证明了DNA是大肠杆菌主要的遗传物质 【答案】A 【解析】 【详解】A、32P可标记T₂噬菌体的DNA，35S可标记T₂噬菌体的蛋白质，若同时对两种元素进行标记，上清液和沉淀物都会出现放射性，无法判断进入大肠杆菌的是何种物质，因此需分别标记不同组的噬菌体，A正确； B、噬菌体是病毒，无细胞结构，只能寄生在活细胞中完成增殖，不能直接用普通培养基培养，B错误； C、搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体蛋白质外壳与细菌分离，C错误； D、该实验证明了DNA是T₂噬菌体的遗传物质，D错误。 14. 下列有关细胞内的DNA及其复制过程的叙述，正确的是（ ） A. 真核细胞的DNA复制只发生在细胞核中 B. DNA双螺旋结构全部解旋后，开始DNA的复制 C. DNA复制时新合成的两条链碱基排列顺序相同 D. DNA聚合酶的作用是将游离的脱氧核苷酸添加到子链的3′端 【答案】D 【解析】 【详解】A、真核细胞的DNA主要分布在细胞核，线粒体和叶绿体中也含有少量DNA，因此DNA复制的场所包括细胞核、线粒体和叶绿体，A错误； B、DNA复制的特点为边解旋边复制，不需要将双螺旋结构全部解旋后再开始复制，B错误； C、DNA复制时以两条反向平行的母链为模板，按照碱基互补配对原则合成子链，新合成的两条子链碱基序列为互补关系，排列顺序不相同，C错误； D、DNA聚合酶只能将游离的脱氧核苷酸连接到子链的3′端，因此子链的延伸方向为5′→3′，D正确。 15. 把培养在含轻氮（14N）环境中的细菌，转移到含重氮（15N）环境中培养， 连续复制两轮的时间后，离心分离其DNA，结果应如图（　　） A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】初始DNA两条链均为14N，在15N环境复制两次共得到4个DNA，其中2个DNA为一条链14N、一条链15N（中带），另外2个DNA两条链均为15N（重带），即1/2中带，1/2重带。 综上所述，ACD不符合题意，B符合题意， 故选B。 16. DNA携带遗传信息，随机选取的两个个体有相同遗传信息的可能性极低，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，这种方法称为DNA指纹技术。此技术依据的原理是（ ） A. DNA分子具有稳定性 B. DNA分子具有多样性 C. DNA分子具有特异性 D. 碱基互补配对原则 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的数量和排列顺序不同；特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序储存着遗传信息，不同的DNA的脱氧核苷酸的排列顺序不同，且每个特定的DNA分子具有特定的脱氧核苷酸的排列顺序，因此DNA可以像指纹一样用来识别身份，原理为DNA分子具有特异性，C正确，ABD错误。 故选C。 17. 下列关于基因的叙述，错误的是（ ） A. 基因是有遗传效应的DNA片段 B. 一条DNA分子上通常有多个基因 C. 不同的基因中脱氧核苷酸的序列不同 D. 基因不只存在于细胞核中 【答案】A 【解析】 【详解】A、绝大多数生物的遗传物质是DNA，其基因是有遗传效应的DNA片段，但RNA病毒的遗传物质为RNA，这类生物的基因是有遗传效应的RNA片段，A错误； B、基因是DNA上具有遗传效应的片段，一条DNA分子上通常分布着多个基因，B正确； C、脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息，不同基因携带的遗传信息不同，因此脱氧核苷酸序列不同，C正确； D、真核生物的线粒体、叶绿体中含有少量DNA，其上也存在基因；原核生物无细胞核，基因位于拟核、质粒中，因此基因不只存在于细胞核中，D正确。 18. 关于基因表达的过程，下列叙述正确的是（ ） A. 不同的密码子编码同种氨基酸会增加翻译出错的概率 B. 多个核糖体可结合在一个mRNA上共同合成一条多肽链 C. 一种氨基酸可由多种tRNA转运 D. 翻译过程中，mRNA会沿着核糖体移动，直至读取终止密码子 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，真核细胞中，转录是以DNA分子的一条链为模板合成RNA分子的过程，主要场所是细胞核；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所是核糖体。 2、密码子概念：密码子是mRNA上相邻的3个碱基；种类：64种，其中有3种是终止密码子，不编码氨基酸；特点：一种密码子只能编码一种氨基酸，但一种氨基酸可能由一种或多种密码子编码；密码子具有通用性，即自然界所有的生物共有一套一串密码。 【详解】A、不同密码子编码同种氨基酸可增强密码子的容错性，A错误； B、多个核糖体可结合在一个mRNA上分别合成多条相同的多肽链，提高了翻译效率，B错误； C、一种氨基酸可由多个密码子编码，密码子与可tRNA的反密码子碱基互补配对，因此一种氨基酸可由多种不同的tRNA转运，C正确； D、翻译时核糖体在mRNA上移动，直到核糖体遇到mRNA的终止密码子，合成才终止，D错误。 故选C。 19. 下图表示真核细胞某基因的转录过程。有关叙述错误的是（ ） A. 转录结束后①和②重新形成双螺旋结构 B. 图中③的左端为5’端 C. ④是游离的脱氧核苷酸 D. 该过程中存在T与A的碱基配对方式 【答案】C 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译。转录过程由RNA聚合酶参与，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对的原则，合成相对应的RNA分子。翻译过程是以信使RNA（mRNA）为模板，指导合成蛋白质的过程。 【详解】A、转录开始时双螺旋解开，结束后①和②重新形成双螺旋结构，A正确； B、图中③链为RNA链，其延伸方向为5'→3'，所以其左端为5'，B正确； C、④是形成RNA的原料，是游离的核糖核苷酸，C错误； D、该过程中DNA中的T可以与RNA中的A配对，D正确。 故选C。 20. 下列关于表观遗传的说法不正确的是（ ） A. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 B. 表观遗传现象中，生物表型虽然发生变化但是基因的碱基序列未改变 C. 表观遗传现象与外界环境无关 D. DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 【答案】C 【解析】 【详解】A、表观遗传指基因碱基序列不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，其分子基础包括DNA甲基化、组蛋白修饰等，A正确； B、表观遗传的核心特征是生物表型发生改变，但基因的碱基序列未发生改变，B正确； C、外界环境因素会影响DNA甲基化等表观遗传修饰，比如吸烟、不良饮食等都会改变DNA甲基化水平，因此表观遗传与外界环境有关，C错误； D、DNA甲基化等表观遗传修饰可以通过配子遗传给后代，使后代表现出相同的性状，D正确。 第Ⅱ卷（非选择题） 二、填空题（共60分） 21. 下图一为某动物（2n=4）体内细胞分裂图像，图二表示细胞分裂的不同时期每条染色体中DNA含量变化的关系。请据图回答： （1）据图一分析，这是一个__________（填雌性或雄性）动物，判断的依据是______________________________________________________________________________________________________________。 （2）据图一表示细胞减数分裂的是图__________，A中有_____对同源染色体，_______条染色单体，_______个DNA分子。 （3）图一B细胞表示的分裂时期是_______________，对应图二的________段。 （4）图一D细胞的名称是_________________________，此时细胞中同源染色体的对数是__________对，对应图二的________段。 （5）图二中CD段形成的原因是________________________________________。 【答案】（1） ①. 雄性 ②. 图一中B细胞处于减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂 （2） ①. BD ②. 4 ③. 0 ④. 8 （3） ①. 减数第一次分裂后期（减数分裂Ⅰ后期） ②. BC （4） ①. 次级精母细胞 ②. 0 ③. DE （5）着丝粒分裂，姐妹染色单体分离 【解析】 【小问1详解】 图一分析，B细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，说明这是一个雄性动物。 【小问2详解】 图1中A细胞含有同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期；B细胞处于减数第一次分裂后期；C细胞含有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；D细胞无同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于减数第二次分裂后期。因此，表示细胞减数分裂的是图BD。A中有4对同源染色体，0条染色单体，8个DNA分子。 【小问3详解】 图一B细胞表示的分裂时期是减数第一次分裂后期，每条染色体上有2个DNA分子，对应图二的BC段。 【小问4详解】 图一D细胞处于减数第二次分裂后期，细胞名称是次级精母细胞，此时无同源染色体。由于着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，每条染色体上只有一个DNA分子，因此，对应图2的DE段。 【小问5详解】 图二CD段每条染色体上的核DNA数由2变为1，形成原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为子染色体。 22. 某雌雄同花植物中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状，如图所示，根据遗传图解回答下列问题： （1）D基因与d基因在结构上的区别是_____________________________________________________，D基因与d基因互为__________基因，它们的遗传遵循基因的__________定律。 （2）红果、黄果中显性性状是__________。判断的理由是________________________________________。 （3）F1红果的基因型是__________，F2中红果所占比例为__________。 （4）亲代P的两个个体的杂交相当于__________（交配类型）。 （5）对F1中的一株红果植株用某种试剂处理，经检测发现其花粉中含D基因的配子只有1/2有受精能力，将这种处理后的红果植株自交，后代中能够稳定遗传的红果植株所占比例为__________。 【答案】（1） ①. 脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同 ②. 等位 ③. 分离 （2） ①. 红果 ②. F1中红果自交发生性状分离 （3） ①. Dd ②. 3/8 （4）测交 （5）1/6 【解析】 【小问1详解】 D基因与d基因在结构上的区别是脱氧核苷酸（碱基）的排列顺序不同，D基因与d基因互为等位基因，它们的遗传遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 遗传图解显示，F1红果自交后代发生了性状分离，则说明红果对黄果为显性，同时说明F1红果为杂合子，基因型为Dd。 【小问3详解】 F1红果的基因型为Dd，其自交产生的F2红果的基因型是DD和Dd，根据F1个体的性状可推测亲本的基因型为Dd和dd，二者杂交产生的F1中红果（Dd）和黄果（dd）的比例为1∶1，则F2代中红果所占比例为1/2×3/4=3/8。 【小问4详解】 F1红果的基因型为Dd，黄果的基因型为dd，因此，亲代P的两个个体的基因型为Dd和dd，即该杂交相当于测交。 【小问5详解】 对F1中的一株红果植株（Dd）用某种试剂处理，经检测发现其花粉中含D基因的配子只有1/2有受精能力，则精子中D∶d=1∶2，而卵细胞中D∶d=1∶1，将这种处理后的红果植株自交，产生的后代的基因型和表现型的比例为（1/3×1/2）DD∶（1/3×1/2+2/3×1/2）Dd∶（2/3×1/2）dd=1∶3∶2，因此，后代中能够稳定遗传的红果植株所占比例为1/6。 23. 下图是具有两种遗传病的家系图，家庭中有的成员患甲种遗传病（由基因A/a控制），有的成员患乙种遗传病（由基因B/b控制），如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因，不考虑X、Y的同源区段，回答下列问题： （1）甲病的致病基因由________性基因控制，位于________染色体上；乙病的致病基因由________性基因控制，位于________染色体上。 （2）写出下列个体的基因型：Ⅱ4______________________，Ⅲ8______________________________，Ⅲ9____________________。 （3）若Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，子女中只患一种遗传病的概率为__________。 【答案】（1） ①. 隐 ②. X ③. 隐 ④. 常 （2） ①. BbXAXa ②. bbXAXA或bbXAXa ③. BBXaY或BbXaY （3）3/8 【解析】 【小问1详解】 分析图示：由Ⅱ5、Ⅱ6正常，且Ⅱ6不携带致病基因，生出的Ⅲ9患甲病，可知甲病为伴X染色体隐性遗传病；由Ⅱ3、Ⅱ4正常，生出患乙病的女儿Ⅲ8，可知乙病为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 Ⅲ8患乙病，关于乙病的基因型为bb，Ⅲ8不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥），故Ⅱ3和Ⅱ4关于甲病的基因型分别为XAY、XAXa，由于Ⅲ8的基因型为bb，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型为Bb，因此Ⅱ4的基因型为BbXAXa，故Ⅲ8关于甲病的基因型为XAXa或XAXA，综合两对基因，Ⅲ8基因型及概率为1/2bbXAXa、1/2bbXAXA。Ⅲ9号患甲病，关于甲病的基因型为XaY，其父亲Ⅱ6号不患甲病，故甲病致病基因来自母亲Ⅱ5，Ⅱ5关于甲病基因型为XᴬXᵃ；Ⅲ9不患乙病，Ⅰ2患乙病，Ⅱ5关于乙病的基因型为Bb，Ⅱ6基因型BB，故Ⅲ9关于乙病的基因型为BB、Bb，综合两对基因，Ⅲ9基因型为BBXaY或BbXaY；Ⅱ5基因型为BbXᴬXᵃ。 【小问3详解】 若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中患甲病的概率为：1/2×1/2=1/4，子女中患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，子女中只患一种遗传病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。 24. 据图分析回答下列问题： （1）图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的酶，其中B能将单个的脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸链，从而形成子链，则A、B分别是_______________、_______________。 （2）填出图乙中部分结构的中文名称：1____________，2___________，7___________，10___________。 （3）由图看出DNA结构的特点是：DNA中的_______________和_______________交替链接，排列在外侧，构成基本骨架；__________排列在内侧，并通过__________键连接。 （4）一个DNA分子有1500个碱基对，其中鸟嘌呤800个。该DNA分子复制2次，共消耗胞嘧啶脱氧核苷酸__________个。 【答案】（1） ①. 解旋酶 ②. DNA聚合酶 （2） ①. 胞嘧啶 ②. 腺嘌呤 ③. 胸腺嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 ④. 一条脱氧核苷酸链的片段 （3） ①. 脱氧核糖 ②. 磷酸 ③. 碱基对 ④. 氢 （4）2400 【解析】 【小问1详解】 DNA复制过程中，解旋酶的作用是解开DNA双螺旋，DNA聚合酶的作用是将单个脱氧核苷酸连接成脱氧核苷酸子链，因此A是解旋酶，B是DNA聚合酶。 【小问2详解】 根据碱基互补配对原则（G与C配对、A与T配对）：可判断1是胞嘧啶，2是腺嘌呤；7包含1分子胸腺嘧啶（碱基4）+1分子脱氧核糖（5）+1分子磷酸（6），整体是胸腺嘧啶脱氧核苷酸；10是一条脱氧核苷酸链的片段。 【小问3详解】 DNA双螺旋结构特点：脱氧核糖和磷酸交替连接排列在外侧，构成基本骨架；碱基对排列在内侧，两条链的碱基之间通过氢键连接。 【小问4详解】 DNA中遵循碱基互补配对原则，G=C，因此该DNA分子中原有胞嘧啶脱氧核苷酸为800个；DNA复制n次，消耗游离该脱氧核苷酸的公式为(2n−1)×原DNA中该核苷酸数，复制2次，即 (22−1) ×800=2400个。 25. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a~e为生理过程。请据图分析回答： （1）图Ⅰ中表示的过程发生于_______________（填“原核细胞”或“真核细胞”）。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质__________（填“相同”或“不同”）。 （2）图Ⅱ所示的过程是__________，该过程发生的方向是_______________（填“从左到右”或“从右向左”）。 （3）图Ⅲ中b过程所需的原料和酶分别是________________和_______________。与a过程相比，b过程特有的碱基互补配对方式是__________。 （4）正常人体细胞中，主要发生于细胞核中的过程是图Ⅲ所示的_______________（填字母），当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是__________（填字母）。 【答案】（1） ①. 原核细胞 ②. 相同 （2） ①. 翻译 ②. 从左向右 （3） ①. 核糖核苷酸 ②. RNA聚合酶 ③. A-U （4） ①. a、b ②. c 【解析】 【小问1详解】 图Ⅰ中既有转录也有翻译，所以表示的是基因表达过程，因为该图中的转录和翻译可以同时发生，所以图示的过程发生于原核细胞中；由于两个核糖体所用的模板相同，所以当完成翻译过程后，产生的蛋白质（或多肽）种类相同。 【小问2详解】 图Ⅱ所示的过程是翻译，根据tRNA的移动方向（右边c搬运氨基酸进来）可知，核糖体沿mRNA移动的方向是从左向右，即翻译的方向是从左向右。 【小问3详解】 图Ⅲ中b过程是转录，是以DNA的一条链为模板合成RNA，所需原料是4种核糖核苷酸，所需的酶是RNA聚合酶。a过程是DNA复制，该过程的碱基互补配对方式有A-T、C-G；转录过程的碱基互补配对方式有A-U、T-A、C-G，因此，与a过程相比，b过程特有的碱基互补配对方式是A-U。 【小问4详解】 图Ⅲ表示中心法则，a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。DNA的复制a和转录b主要发生于细胞核中；HIV病毒属于逆转录病毒，当人体细胞感染了HIV后，会发生逆转录过程c。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $